[논문]도인(桃仁)이 중추신경 재생 촉진에 미치는 영향

신진봉; 문구; 이종덕; 원진희; 이재원

도인(桃仁)이 중추신경 재생 촉진에 미치는 영향
Effect of the Water Extract of Persicae Semen on Promotion of Axon Regeneration 원문보기

동의생리병리학회지 = Journal of physiology & pathology in Korean Medicine, v.21 no.1, 2007년, pp.145 - 152

신진봉 (원광대학교 한의과대학 내과학교실) , 문구 (원광대학교 한의과대학 내과학교실) , 이종덕 (원광대학교 의과대학 영상의학과학교실) , 원진희 (원광대학교 한의과대학 내과학교실) , 이재원 (원광대학교 한의과대학 내과학교실)

Abstract ▼ AI-Helper

Following CNS injury, inhibitory influences at the site of axonal damage occur. Glial cells become reactive and form a glial scar, gliosis. Astrocyte-rich gliosis relates with up-regulation of GFAP and CD81, and eventually becomes physical and mechanical barrier to axonal regeneration. It is postulated that the astrocytic reaction is absent, regeneration of axons can occur. And it was reported that treatment with anti CD81 antibodies enhanced functional recovery in the rat with spinal cord injury. So in this current study, the author investigated the effect of the water extract of Persicae Semen on the regulation of GFAP and CD81 that increase when gliosis occurs. Persicae Semen decreased the expression of GFAP and CD81 in astrocyte cell by ELISA method. Persicae Semen decreased the RNA expression of CD81 and GFAP. The proteins that separate in whole cell were analaysed by western blot, and the expression of GFAP and CD81 was decreased. In vivo, rats brains were peformed cortical stab wound, the water extracts of Persicae Semen were injected for 7 days, 30 days. As a result, GFAP and CD81 expression were decreased in immunohistochemistry. These findings demonstrate that Persicae Semen decreases GFAP and CD81 expression. Accordingly, Persicae Semen could be a candidate for promotion of axon regeneration after CNS injury.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

신경 재생을 촉진하는 효과를 확인할 수 있었다. 따라서 본 실험은 임상적으로 중추신경계 손상으로 야기되는 반응을 가역적으로 회복시킴으로써 뇌출혈, 뇌경색 등의 뇌혈관장애와 치매, 파킨슨병과 같은 퇴행성 질환으로 인한 신경장애를 예방하고 치료할 수 있는 가능성을 제시하였다고 할 수 있다.
따라서 본 연구는 중추신경계에 손상 후 재생 촉진에 桃仁 이 어떠한 영향을 미치는 지를 알아보기 위하여 뇌신경세포를 배양하여 시험관 분석으로 조사한 후 rat을 이용한 동물 실험을 수행 하였다.
桃仁의 主成分 은 emulsin과 amygdalin, 精油, 脂肪油 등이며, 抗血栓作用, 抗溶血作用, 抗炎症作用, 血管擄張作用, 血流改善作用, 子宮收縮 및 止血作用, 脂肪酸酸化作用 등의 藥理作用이 있는 것으로 밝혀지고 있다迪-26). 이에 저자는 중추신경계 손상 후 GFAP와 CD81 의 발현에 桃仁이 어떠한 영향을 미치는 지를 알아보기 위해 신경세포를 배양하여 시험관분석으로 조사한 후, rat> 이용한 동물실험을 수행하여 유의한 관찰을 보고하는 바이다.

제안 방법

primary astrocyte cell을 IxlO*"씩 100um cell culture dish 에 seeding하고 3-4일에 한 번씩 cell culture용 media(10% FBS, 100U streptomycin/penicillin, DMEM)로 계대 배양하였으며 5-6 passage 이내의 cell들을 실험에 사용하였다.
100m dish에 IxlO₄ astrocyte c이 1 을 seeding 한 뒤에 10% FBS의 media에 녹인 0.1% 桃仁 추출물을 0.45㎛ filter 을 이용해서 여과한 다음 16시간 처리하였다. 다음 cell을 PBS로 한 번씻은 후에, 1ml PBS를 넣고, cell scraper를 이용하여 cell을 수거하여 1.
180-200g된 Sprague-Dawley계 수컷 흰쥐를 ketamin/rompun 으로 복강마취 한 다음 두피를 절개하여 두개골을 노출시키고대뇌 피질에 3mm 깊이의 상처를 낸 후에 두피를 다시 덮고 clip 으로 봉합하였다. 수술 후 7daysz 30 days동안 桃仁 추출물을 0.
Astrocyte cell과 단백질 및 RNA 수준의 유의한 결과를 바탕으로 rat의 뇌에 인위적으로 손상을 일으키고 桃仁 추출물을 일정기간 동안 지속적으로 rat의 꼬리정맥을 통해 주입하였다. 그리고 나서 최종적으로 immunohistochemistry한 결과 GFAP와 CD81 발현이 모두 감소되는 것을 사진을 통해서 확인할 수 있었다(Fig.
M1T 정량측정분석법으로 측정하였다. Astrocyte cell에 0.05%, 0.1%, 1%, 5%, 10%의 농도에 따라 桃仁 추출물을 16시간 처리후에 생포생존율을 측정하였다. MTT assay한 결과 桃仁 추출물 0.
Astrocyte cell에 桃仁 추출물을 처리하여 농도별에 따라 CD81 발현이 어떻게 변화하는지를 분석하였다. 桃仁을 0.
Astrocyte c이1에 桃仁 추출물을 처리하여 농도에 따라 GFAP발현이 어떻게 변화하는지를 분석하였다. 桃仁 추출물을 0.
GFAP를 immunohistochemistry하였다. Rat의 뇌에 인위적 손상을 가한 후 桃仁 추출물을 각각 7일 , 30일 동안 정맥주사한 후 뇌조직에서 현미경으로 CD81, GFAP의 변화를 관찰하였다
추출물을 0.05%, 0.1%, 1% 농도로 astrocyte cell에 반응시키고 ELISA method를 이용하여 astrocyte cell에서 GFAP발현량을 측정하였다. 실험결과 桃仁 추출물 0.
桃仁 추출물이 GFAP과 CD81의 발현에 미치는 영향을 RNA 수준에서 살펴보고자 RT-PCR을 실시하였다. 실험 결과 GFAP와 CD81 의 RNA 발현이 감소함을 확인할 수 있었다(Fig.
桃仁 추출물이 astrocyte cell의 세포생존율에 어떤 영향을 미치는가를 알아보기 위해 먼저 桃仁의 농도를 변화시켜 생존율을 M1T 정량측정분석법으로 측정하였다. Astrocyte cell에 0.
발현이 어떻게 변화하는지를 분석하였다. 桃仁을 0.05%, 0.1%, 1%농도로 astrocyte cell에 반응 시키고 ELISA method를 이용하여 astrocyte cell에서 CD81 발현량을 측정하였다. 실험결과 桃仁 추출물 0.
다음 얻어진 cDNA와 아래와 같은 sequence primer를 사용하여 2X PCR Master mix (Solgent)로 PCR을 수행 (30cycle, 94 ℃ 15초, 60 ℃ 1분, 72℃ 1분) 하였다. PCR 수행 시 사용한 gene들의 primer sequence들은 CD81 (5‘- CTG TIT GCC TGT GAG GTA GC -3' , 5'- TCA GTG TGG TCA GCG TAT TG -3'), GFAP (5七 AGG GAC AAT CTC ACA CAG GAC -3; 5f-CTC CAG CGA CTC AAC CIT C-3'), GAPDH (5‘- ATG GTG AAG GTC GGT GTG AAC G 3, 5Z- GTT GTC ATG GAT GAC CIT GGC C -3') 이었다.
4% BSA가포함된 BBS에 희석하여 상온에서 2시간 반응시켰다. 다음 조직을 DAB solution (Img/me pH₇.6 Tris-Cl)에 H₂O₂( 3㎛)를 첨가하여 반응시키고 PBS로 세척하여 반응을 정지시킨 다음 염색된 조직을 slide에 mounting하고 cover glass로 덮은 다음 현미경 (Olympus, Japan)으로 단백질의 발현을 관찰하였다.
1% Triton X-IOO(PBST)으로 5분씩 3회 씻어준 다음 PBST+1% BSA로 상온에서 1시간 blocking 하였다. 다음에 1차 항체(1:100)를 PBST+1%BSA에 희석하여 상온에서 2시간 처리하였고 다시 PBST로 5분씩 3회 씻어준 후에 2차 항체를(1:1000) 동일하게 PBST-1% BSA 에 희석하여 상온에서 2시간 처리하였다. 다음 PBST로 2번 씻고 PBS 로 1번 씻어 준 후 TMB (Sigma-T0440) 용액을 각 well 당 lOOul씩 넣고 5분정도 반응을 시킨 후에 TMB stop solution (Sigma-s~5814) lOOul로 반응을 정지시켰다.
다음은 동물 실험에서 桃仁 추출물의 효과를 알아보고자 CD81, GFAP를 immunohistochemistry하였다. Rat의 뇌에 인위적 손상을 가한 후 桃仁 추출물을 각각 7일 , 30일 동안 정맥주사한 후 뇌조직에서 현미경으로 CD81, GFAP의 변화를 관찰하였다
1 pg/ml ethidium bromide가 포함된 1% agarose g이에 전기영동 시켰으며 전기영동 후 자외선 발광 장치에서 사진을 찍어 발현 정도를 비교하였다. 발현정도는 다시 ImageJ 1.37v (NIH, USA)를 이용하여 분석한 다음 결과를 그래프로 변환하였다.
비교적세포독성이 적고, ELISA에서 효과가 있다고 판단되는 0.1%농도 桃仁 주출물을 astrocyte cell에 처리하였다. 실험 결과 단백질 수준에서 GFAP와 CD81 발현이 감소함을 확인할 수 있었다(Fig.
5g/kg 용량으로 꼬리에 lec 주사기를 이용하여 정맥 투여하였다. 수술 후 7daysz 30 days가 지난 후에 ketamin/rompun으로 복강마취하고 심장에 PBS를 관류시킨 다음 4% paraformaldehyde 를 주입하고 고정하였다. 다음 뇌를 적춭하여 4% paraformaldehyde에 넣고 1-2일간 고정시킨 후 30% sucrose에넣어 4℃ 에서 보관하였다.
봉합하였다. 수술 후 7daysz 30 days동안 桃仁 추출물을 0.5g/kg 용량으로 꼬리에 lec 주사기를 이용하여 정맥 투여하였다. 수술 후 7daysz 30 days가 지난 후에 ketamin/rompun으로 복강마취하고 심장에 PBS를 관류시킨 다음 4% paraformaldehyde 를 주입하고 고정하였다.
PCR 수행 시 사용한 gene들의 primer sequence들은 CD81 (5‘- CTG TIT GCC TGT GAG GTA GC -3' , 5'- TCA GTG TGG TCA GCG TAT TG -3'), GFAP (5七 AGG GAC AAT CTC ACA CAG GAC -3; 5f-CTC CAG CGA CTC AAC CIT C-3'), GAPDH (5‘- ATG GTG AAG GTC GGT GTG AAC G 3, 5Z- GTT GTC ATG GAT GAC CIT GGC C -3') 이었다. 얻어진 PCR product들은 1 x TBE buffer 에서 0.1 pg/ml ethidium bromide가 포함된 1% agarose g이에 전기영동 시켰으며 전기영동 후 자외선 발광 장치에서 사진을 찍어 발현 정도를 비교하였다. 발현정도는 다시 ImageJ 1.
위의 방법으로 얻어진 RNA 에 ImProm-IITM Reverse Transcription System(Promegaz USA)을 이용해서 RT-PCR을 수행 (70℃ 5분, 4℃ 10분, 25℃ 5분, 42℃ 1시간, 70℃ 15분) 하였다. 다음 얻어진 cDNA와 아래와 같은 sequence primer를 사용하여 2X PCR Master mix (Solgent)로 PCR을 수행 (30cycle, 94 ℃ 15초, 60 ℃ 1분, 72℃ 1분) 하였다.
7% formaldehyde로 상온에서 10 분간 cell 을 고정하였다. 이후 cell 을 PBS+0.1% Triton X-IOO(PBST)으로 5분씩 3회 씻어준 다음 PBST+1% BSA로 상온에서 1시간 blocking 하였다. 다음에 1차 항체(1:100)를 PBST+1%BSA에 희석하여 상온에서 2시간 처리하였고 다시 PBST로 5분씩 3회 씻어준 후에 2차 항체를(1:1000) 동일하게 PBST-1% BSA 에 희석하여 상온에서 2시간 처리하였다.
중주신경계 손상 후 桃仁이 GFAP와 CD81의 발현에 미치는 효과를 알아보기 위해 신경세포를 배양하여 시험관분석으로 조사한 후 rat를 이용한 동물실험을 통해 관찰한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다.
측정하였다. 즉 96well plate의한 well 당 1x10, astrocyte cell을 seeding 한 뒤에 10% FBS의 media에 녹인 桃仁 주출물을 0.45^ filter 을 이용해서 여과한 다음 0.05%, 0.1%, 1%의 농도별로 16시간 처리하였다. 다음 media를 제거하고 PBS 로 한번 씻어준 다음에 100ul 3.
실시하였다. 즉 桃仁 추출물을 10% FBS의 media에 0.05%, 0.1%, 1%, 5%, 10% 농도별로 녹인 후에 0.45㎛ filter를 이용해서 여과하였다. 다음 96 well plate의한 well당 IxlO, 개의 astrocyte를 seeding한후에 준비된 桃仁 용액을 농도별로 처리하고 16시간 배양하였다.

대상 데이터

Biotechnlogy, Inc.(Santa Cruz, CA, USA)에서 구입하였으며, CD81 항체 (AMP1)는 Dr Geisert(University of Tennessee, TN, USA) 로부터 기증받아 실험에 사용하였다. DMEMe Hyclone (Logan, UT, USA)에서 구입하여 사용하였고, 기타 시약들은 Sigma(St.
(Santa Cruz, CA, USA)에서 구입하였으며, CD81 항체 (AMP1)는 Dr Geisert(University of Tennessee, TN, USA) 로부터 기증받아 실험에 사용하였다. DMEMe Hyclone (Logan, UT, USA)에서 구입하여 사용하였고, 기타 시약들은 Sigma(St. Louis, MO, USA) 에서 구입하여 사용하였다 본 실험에 사용한 동물은 180-200g 의 7주된 수컷 흰쥐 (Sprague-Dawley)로 다물 사이언스(대전)에서 구입하였으며 1주간 실험실 환경에 적응시킨 후 실험에 사용하였다.
seeding하였다. cell들은 3-4일에 한번씩 media를 바꾸어 주었으며 flask 에 cell 이 90~100% 자랐을 경우에 0.25% trypsin/EDTA (Hyclone)으로 계대 배양하여 실험에 이용하였다.
본 실험에 사용한 약재는 圓光大學校本草學敎室에서 桃仁 200g을 구입한 후 精選하여 실험에 사용하였다.
생후 8일된 Sprague-Dawley계 흰쥐를 얼음에 넣어서 마취시킨 후에 뇌를 꺼내서 IxHBSS용액에 넣고 수막을 제거하였다. 그리고 잘게 조각 낸 대뇌 피질을 7M flask에 총량이 이 되도록 lxHBSS를 넣고 80rpm에서 10분 동안 교반하였다.

데이터처리

모든 결과는 평균값士표준오차로 나타냈으며, 그룹간의 평균값 비교를 위해서 Student paired t-test를 실시하였으며 통계적 유의성을 위한 유의수준은 pvQ.05로 판정하였다.

이론/모형

The expression of CD81 and GFAP after administration of the water extract of Persicae Semen. The protein level was quantified with immunblot method. The expression level of CD81 and GFAP was shown to be down regulated.
桃仁 추출물 처리 후 CD81, GFAP 발현은 cell-based ELISA 방법으로 측정하였다. 즉 96well plate의한 well 당 1x10, astrocyte cell을 seeding 한 뒤에 10% FBS의 media에 녹인 桃仁 주출물을 0.
桃仁 추출물이 GFAP와 CD81의 발현에 미치는 영향을 단백질분자수준에서 살펴보고자 western blotting을 실시하였다. 비교적세포독성이 적고, ELISA에서 효과가 있다고 판단되는 0.
1%, 1% 농도에서는 실험에 타당한 세포생존율을 보여 실험 결과를 도출해 내는데 큰 지장이 없음을 확인할 수 있었다. 그리고 桃仁 추출물이 astrocyte cell에서 GFAP와 CD81 발현에 어떠한 영향을 미치는 지를 알아보기 위해 ELISA method 방법으로 분석하였다. 그 결과 桃仁 추물물은 GFAP발현을 감소시키는 것으로 나타났으나 이 결과는 유의성이 떨어지는 것으로 나타났다 (Fig.
세포 생존율을 조사하기 위하여 MTT assay를 실시하였다. 즉 桃仁 추출물을 10% FBS의 media에 0.

성능/효과

1%, 1%, 5%, 10%의 농도에 따라 桃仁 추출물을 16시간 처리후에 생포생존율을 측정하였다. MTT assay한 결과 桃仁 추출물 0.05%농도에서 91%, 0.1%에서 90%, 1%에서 75%, 5%에서 60%, 10%에서 58%의 세포 생존율을 보였다. 이와 같은 실험 결과를 볼 때, 桃仁 추출물은 1%이하의 농도에서 astrocyte cell의 세포생존율에 큰 영향을 미치지 않음을 확인할 수 있었다(Fig.
桃仁추출물을 astrocyte cell에 반응시킨 결과, CD81의 발현이 유의하게 감소하였다. Rat의 뇌에 손상을 가하고 7일, 30일 동안 桃仁 주출물을 주사하고 Immunohistochemistry한 결과, GFAP의 발현이 감소하였다. Rat의 뇌에 손상을 가하고 7일, 30일 동안 桃仁 추출물을 주사하고 Immunohistochemistry한 결고], CD81의 발현이 감소하였다.
Rat의 뇌에 손상을 가하고 7일, 30일 동안 桃仁 주출물을 주사하고 Immunohistochemistry한 결과, GFAP의 발현이 감소하였다. Rat의 뇌에 손상을 가하고 7일, 30일 동안 桃仁 추출물을 주사하고 Immunohistochemistry한 결고], CD81의 발현이 감소하였다.
桃仁추출물을 astrocyte c이1에 반응시킨 결과, GFAP의 발현이 감소하였다. 桃仁추출물을 astrocyte cell에 반응시킨 결과, CD81의 발현이 유의하게 감소하였다. Rat의 뇌에 손상을 가하고 7일, 30일 동안 桃仁 주출물을 주사하고 Immunohistochemistry한 결과, GFAP의 발현이 감소하였다.
桃仁 추출물을 astrocyte cell에 반응시키고 MTT assay한 결과 세포생존율이 감소함을 알 수 있었다(Fig. 1). 하지만 0.
그리고 桃仁 추출물이 astrocyte cell에서 GFAP와 CD81 발현에 어떠한 영향을 미치는 지를 알아보기 위해 ELISA method 방법으로 분석하였다. 그 결과 桃仁 추물물은 GFAP발현을 감소시키는 것으로 나타났으나 이 결과는 유의성이 떨어지는 것으로 나타났다 (Fig. 2). 하지만 RT-PCR과 Western bl아 분석을 통한 결과에서도 그 발현 양상이 감소하므로, 桃仁은 astrocyte cell에서 GFAP 발현을 감소시킨다고 할 수 있다.
4, 5). 그리고 桃仁을 astrocyte cell에 반응시킨 결과 CD81 발현은 농도에 관계없이 모두 유의한 수준으로 발현이 감소하였다. RT-PCR과 Western bl아분석의 결과는 이를 뒷받침 한다(Fig.
주입하였다. 그리고 나서 최종적으로 immunohistochemistry한 결과 GFAP와 CD81 발현이 모두 감소되는 것을 사진을 통해서 확인할 수 있었다(Fig. 6). 동물실험에서의 이러한 결과는 시험관 분석에 의한 조사에서 桃仁추출물이 GFAP와 CD81 발현을 감소시킨다는 것을 다시 한번 증명해준 것이다.
살펴보고자 RT-PCR을 실시하였다. 실험 결과 GFAP와 CD81 의 RNA 발현이 감소함을 확인할 수 있었다(Fig. 4).
1%농도 桃仁 주출물을 astrocyte cell에 처리하였다. 실험 결과 단백질 수준에서 GFAP와 CD81 발현이 감소함을 확인할 수 있었다(Fig. 5).
1%에서는 67%, 1%에서는 78%임을 보였다. 실험 결과에 의하면 桃仁 추출물은 astrocyte cell에서 CD81 발현을 유의하게 감소시킴을 확인할 수 있었다(Fig. 3).
1%에서는 88%, 1%에서는 95%임을 보였다. 실험 결과에 의하면 桃仁 추출물은 astrocyte cell에서 GFAP발현을 감소시킴을 확인할 수 있었다(Fig. 2).
1%, 1%농도로 astrocyte cell에 반응 시키고 ELISA method를 이용하여 astrocyte cell에서 CD81 발현량을 측정하였다. 실험결과 桃仁 추출물 0.05%농도에서 CD81 발현량이 66%였고, 0.1%에서는 67%, 1%에서는 78%임을 보였다. 실험 결과에 의하면 桃仁 추출물은 astrocyte cell에서 CD81 발현을 유의하게 감소시킴을 확인할 수 있었다(Fig.
1%, 1% 농도로 astrocyte cell에 반응시키고 ELISA method를 이용하여 astrocyte cell에서 GFAP발현량을 측정하였다. 실험결과 桃仁 추출물 0.05%농도에서는 GFAP발현량이 96% 였고, 0.1%에서는 88%, 1%에서는 95%임을 보였다. 실험 결과에 의하면 桃仁 추출물은 astrocyte cell에서 GFAP발현을 감소시킴을 확인할 수 있었다(Fig.
4, 5). 이 두 가지의 ELISA 결과를 비교해 볼 때, 桃仁이 중추신경 손상 후 재생 촉진에 미치는 영향은 GFAP 발현보다는 주로 CD81 발현 조절을 통해서 나타날 것으로 판단된다. 하지만 향후 이에 대한 보다 심도 있는 논의가 필요할 것으로 사료된다.
S 등 은 CD81 항체 처리는 실험적으로 유도한 spinal cord injury rat 의 기능적 회복을 촉진한다고 보고하였고, 이러한 결과는 손상후 최종적으로 발생하는 glial scar의 감소에 의한다고 보고하였다. 이러한 실험적 결과와 보고들을 종합하여 볼 때 CD81은 중추신경 손상 후 glial scar형성에 결정적인 역할을 할 것으로 생각된다. 따라서 중추신경 손상 후 CD81의 발현을 조절할 수 있다면 비가역적인 회복을 보이는 중추신경에 대해서 가역적 회복을 촉진할 것으로 생각된다.
이상의 결과로 보아 桃仁은 중추신경계 손상 후 신경 재생촉진에 영향을 주어 신경기능의 회복에 관여하는 약물로 일정한 효과를 나타낼 것으로 사료된다.
1%에서 90%, 1%에서 75%, 5%에서 60%, 10%에서 58%의 세포 생존율을 보였다. 이와 같은 실험 결과를 볼 때, 桃仁 추출물은 1%이하의 농도에서 astrocyte cell의 세포생존율에 큰 영향을 미치지 않음을 확인할 수 있었다(Fig. 1.).
이제까지의 연구결과를 종합하면, 桃仁은 중추신경계 손상후 신경 재생을 촉진하는 효과를 확인할 수 있었다. 따라서 본 실험은 임상적으로 중추신경계 손상으로 야기되는 반응을 가역적으로 회복시킴으로써 뇌출혈, 뇌경색 등의 뇌혈관장애와 치매, 파킨슨병과 같은 퇴행성 질환으로 인한 신경장애를 예방하고 치료할 수 있는 가능성을 제시하였다고 할 수 있다.
성인 생쥐의 뇌에서 CD81 은 astrocyte와 oligodendrocyte를 포함하는 glial cell에서 잘 발현된다. 중추신경계와 망막색소상피 손상 후 CD81은 발현이 증가되며, 시험관내 실험에서 이 단백질에 대한 항체처리는 세포의 증식을 억제하는 것으로 나타났다. CD81O] 세포증식의 조절에 관여하는 증거로 CD81 knock out 생쥐가 control군에 비해 뇌를 구성하는 임ial cell이 현저히 증가되었고, 망막에서도 RPE세포가 증가한다는 것이 실험적으로 밝혀졌다55).
1). 하지만 0.05%와 0.1%, 1% 농도에서는 실험에 타당한 세포생존율을 보여 실험 결과를 도출해 내는데 큰 지장이 없음을 확인할 수 있었다. 그리고 桃仁 추출물이 astrocyte cell에서 GFAP와 CD81 발현에 어떠한 영향을 미치는 지를 알아보기 위해 ELISA method 방법으로 분석하였다.

후속연구

즉 뇌에 injury가 일어났을 때 성상세포는 hypertrophy, hyperplasia와 같은 reactive astrocyte로 변화되는데, 초기에는 신경세포에 대한 유익한 작용을 하지만 지속적인 reactive astrocyte는 세포 내 칼슘의 변화를 일으키고 NF-RB의 활성 유도와 Mitochondrial dysfunction을 일으켜서 이웃한 성상세포나 신경세포의 사멸을 동시에 유도한다고 보고하였다. 따라서 이러한 보고들을 종합하여 볼 때 중추신경 손상 후급격히 증가하는 반응성 성상세포와 이의 결과로 나타나는 glial scarring을 조절한다면 axon regeneration을 촉진하는데 결정적인 역할을 할 것으로 생각된다.
따라서 추후 이러한 기전을 밝히는 것은 중추신경계 손상후 재생에 대한 이해를 높여 향후 이를 가역적으로 치료하는데 중요한 정보를 제공해 줄 것으로 사료된다.
이 두 가지의 ELISA 결과를 비교해 볼 때, 桃仁이 중추신경 손상 후 재생 촉진에 미치는 영향은 GFAP 발현보다는 주로 CD81 발현 조절을 통해서 나타날 것으로 판단된다. 하지만 향후 이에 대한 보다 심도 있는 논의가 필요할 것으로 사료된다.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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