2004년 10월부터 2005년 9월까지 서해안 안면도 해역에서 채집한 해삼(Stichopus japonicus)의 생식소 발달과 생식주기에 관하여 조직학적 방법을 이용하여 조사하였다. 해삼은 자웅이체이며, 생식소는 암 수 모두 다수의 배우자형성소낭으로 이루어져 있었다. 생식소지수(GSI)는 암 수 모두 각각 6월(7.91, 7.21)에 가장 높았으며, 10월(0.42, 0.53)에 가장 낮았다. 서해안 해삼의주 산란기는 $6{\sim}8$월이며, 생식주기는 분열증식기($1{\sim}3$월), 성장기($3{\sim}4$월), 성숙기($4{\sim}7$월), 산란기($6{\sim}8$월) 및 퇴화 및 휴지기($8{\sim}1$월)로 구분할 수 있었다.
2004년 10월부터 2005년 9월까지 서해안 안면도 해역에서 채집한 해삼(Stichopus japonicus)의 생식소 발달과 생식주기에 관하여 조직학적 방법을 이용하여 조사하였다. 해삼은 자웅이체이며, 생식소는 암 수 모두 다수의 배우자형성소낭으로 이루어져 있었다. 생식소지수(GSI)는 암 수 모두 각각 6월(7.91, 7.21)에 가장 높았으며, 10월(0.42, 0.53)에 가장 낮았다. 서해안 해삼의주 산란기는 $6{\sim}8$월이며, 생식주기는 분열증식기($1{\sim}3$월), 성장기($3{\sim}4$월), 성숙기($4{\sim}7$월), 산란기($6{\sim}8$월) 및 퇴화 및 휴지기($8{\sim}1$월)로 구분할 수 있었다.
Resources of the sea cucumber, Stichopus japonicus in the west coast of Korea are decreasing sharply due to overfishing and severe marine pollutions. Artificial seed production and release of this species need to be conducted to maintain sea cucumber stock in the region. In this study, to provide ba...
Resources of the sea cucumber, Stichopus japonicus in the west coast of Korea are decreasing sharply due to overfishing and severe marine pollutions. Artificial seed production and release of this species need to be conducted to maintain sea cucumber stock in the region. In this study, to provide basic information for such works, reproductive cycle of sea cucumber collected from Anmyondo in the region was histologically studied for a year from October 2004 to September 2005. This species was dioecious, and its gonads was composed of a number of gametogenic follicles. The gonadosomatic index (GSI) was reached the maximum in June (7.91), and the minimum in October (0.42). The main spawning occurs between June and August. The reproductive cycle of the sea cucumber could be divided into five stages: multiplicative stage (January to March), growing stage (March to April), mature stage (April to July), spawning.
Resources of the sea cucumber, Stichopus japonicus in the west coast of Korea are decreasing sharply due to overfishing and severe marine pollutions. Artificial seed production and release of this species need to be conducted to maintain sea cucumber stock in the region. In this study, to provide basic information for such works, reproductive cycle of sea cucumber collected from Anmyondo in the region was histologically studied for a year from October 2004 to September 2005. This species was dioecious, and its gonads was composed of a number of gametogenic follicles. The gonadosomatic index (GSI) was reached the maximum in June (7.91), and the minimum in October (0.42). The main spawning occurs between June and August. The reproductive cycle of the sea cucumber could be divided into five stages: multiplicative stage (January to March), growing stage (March to April), mature stage (April to July), spawning.
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문제 정의
따라서 본 연구는 해삼의 자원증대를 위한 기초자료를 얻고자, 생식소의 조직학적 변화와 생식주기를 조사하였다.
제안 방법
2004년 10월부터 2005년 9월까지 서해안 안면도 해역에서 채집한 해삼(S"c仞japonicus)의 생식소 발달과 생식주기에 관하여 조직학적 방법을 이용하여 조사하였다. 해삼은 자웅이체이며, 생식소는 암.
4 哲었다(Fig. D- 채집된 해삼은 총중량, 생식소 중량을 전자저울로 0.1 g 단위까지 측정하였고, 이 후 다음식에 의하여 생식소 중량지수를 구하였다.
수 각각 분열증식기 (multiplicative stage), 성징.기(growing stage), 성숙기(mature stage), 산란기 (spawning stage), 퇴화 및 휴지기(degenerative and resting stw咯e)의 연속적인 5단계로 구분하였다.
생식소 발달에 따른 조직학적 변화를 관찰하기 위하여 생식소 부위를 5-8 mm 크기로 절단하여 Bouin 용액에 24시간 고정한 다음, paraffin 상법으로 5~6 呻1 두께의 조직절편을 제작하였다. 표본은 Harris haematoxylin과 0.
조직학적으로 조사된 생식세포 형성과정 및 GSI를 종합하여 이들의 생식주기를 분열증식기, 성장기, 성숙기, 방출기, 퇴화 및 휴지기 등의 연속적인 단계로 구별하였다.
표본은 Harris haematoxylin과 0.5% eosi2로 염색한 후, 광학현미경(GALEN, TA-120)으로 관찰하였다.
해삼 서식해역에서 해삼의 성숙에 영향을 미칠 수 있을 것으로 생각되는 물리적 환경을 파악하기 위하여 DO meter (YSI model 85, USA)를 사용하여 해삼의 채집 수층인 5 m 수심의 수온과염분도를 측정하였다.
대상 데이터
2004년 10월부터 2005년 9월까지 서해안 안면도 연안에서 채집된 해삼 암 .수 각각의 체장 및 체중의 월 변화에서 주 산란기에는 큰 개체가 출현하였는더】, 이는 해심의 주 성장시기가 4〜6 월이기 때문으로 특히 5월과 6월에는 생식소가 가득 차 있었다.
서해안 안면도 근해에서 어획되는 해삼을 대상으로 2004년 10 월부터 2005년 9월까지 해녀 나잠을 통해 매월 60마리씩 채포하였다. 이때 실험에 사용한 해삼의 크기는 평균 전장 9.
성능/효과
해산 무척추동물에서 생식세포 형성과정에 영향을 주는 내적조절계는 환형동물의 다모류, 빈모류 등을 포함하여 연체동물의 두족류 등에서 비교적 잘 알려져 있고, 패류와 복족류에 대해서도 일부 보고되어 있으나(Euler and Heller, 1963), 해삼의 생식세포 형성과정에 작용하는 내적조절계는 알려진 바가 거의 없다. 또한, 산란기 전의 각중량 값이 높고 산란기 후 각 중량 값이 낮아지는 경향을 보였는데 이는 먹이가 풍부한 시기동 안 체벽에 에너지를 저장하여 대사유지 및 생식소 형성에 주요한 역할을 하는 것으로 여겨진다. 따라서 생식세포 형성과정에 작용하는 내적 조절계에 대한 다각적인 연구가 선결되어야 할 것으로 사료되며, 차후 먹이의 종류, 선호도 그리고 계절별 생리적 변화와 관련시켜 연구를 수행할 필요가 있을 것으로 사료된다.
보고하고 있다. 본 연구에서 해삼의 생식소를 조직학적£로조시한 결과, 수온이 낮은 1월부터 난모세포의 분열증식이 관찰되었으며, 수온이 상승하는 3월부터 난모세포의 성장이 빨라짐으로써 해삼의 성숙을 조절하는 환경요인으로 수온이 가장 큰 영향임을 알 수 있었다.
암컷과 수컷의 발달단계는 비슷한 양상을 나타내었으나 4월에 성숙 개체의 비율이 암.수 각각 67.35%, 71.43%로 암컷보다 수컷의 성숙이 빠르게 진행되고 있음을 알 수 있었다.
방출기는 6〜8월에 관찰되었으며, 특히 7월에 암 .수 각각 87.31%, 86.67%로 출현빈도가 가장 높았고, 일부 퇴화 및 휴지기의 개체도 출현하였다. 퇴화 및 휴지기는 8월부터 다음해 1월까지 장기간 지속되었다.
해삼 암.수 각각의 생식소중량지수의 월 변화를 보면, 해삼 암컷의 GSI는 월과 2월에 0.975±0.086, 1.129土0.359로 비슷하였으며, 3월부터 급속하게 상승하여 6월에 7.216±0.539로 연중 가장 높은 값을 보였다. 7월에는 2.
이상의 결과에 따라 해삼의 생식주기를 종합하면 분열증식기는 1 〜3월, 성장기는 3M월, 성숙기는 4〜7월, 방출기는 6〜8월, 퇴화 및 휴지기는 8〜1월인 것으로 판단된다.
해삼의 산란시기는 조사년도에 따라 수온 등의 해황이 다를 가능성이 있어 단정짓기는 어렵지만 조사해역에서는 다른 환경요인들은 연주기성을 보이지 않았으며, 수온에서의 계절적 변화가 인정됨으로써, 수온이 해삼의 배우자 형성과정과 산란시기 결정에 밀접한 관련이 있는 것으로 추정된다. 조직학적으로 관찰한 결과, 16°C 이상의 수온이 유지되는 6〜8월 사이에 방란, 방정을 하는 것으로 보아 이들은 하계산란종이며 연중 1회의 산란기 이후 고수온기에 하면을 하는 것으로 생각된다.
해삼 난소의 조직학적 변화를 보면, 분열증식기의 난소는 소낭들이 뚜렷하게 형태를 이루었으며, 소낭의 생식상피에는 난원세포들이 분열증식하였다. 난원세포는 인이 뚜렷한 둥근 핵을 가지고 있었으나, 세포질은 매우 빈약하였다(Fig・ 4A).
후속연구
또한, 산란기 전의 각중량 값이 높고 산란기 후 각 중량 값이 낮아지는 경향을 보였는데 이는 먹이가 풍부한 시기동 안 체벽에 에너지를 저장하여 대사유지 및 생식소 형성에 주요한 역할을 하는 것으로 여겨진다. 따라서 생식세포 형성과정에 작용하는 내적 조절계에 대한 다각적인 연구가 선결되어야 할 것으로 사료되며, 차후 먹이의 종류, 선호도 그리고 계절별 생리적 변화와 관련시켜 연구를 수행할 필요가 있을 것으로 사료된다.
참고문헌 (14)
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