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문제 정의
- 본 연구에서는 V. parahaemolyticus에 의한 각종 질병 및 식중독 예방 등을 위한 기초 자료로 활용하기 위해 2002년도 1월부터 12월까지 12개월에 걸쳐 월 별로 지역에 따라 해수, 갯벌 및 해산물을 대상재료로 하여 형태학적, 생화학적, 혈청학적 실험을 통해 이들 재료에 대한 V. parahaemolyticus 검출현황을 조사하였고, 아울러 재료가 채취된 지역의 해수 온도를 측정하여 V. para- haemolyticus^}S] 상관관계를 조사하였다.
가설 설정
- US A) 에 균을 접종하여당 발효, gas 및 H2S 생산유무를 확인하였다. glucose fer- mentation하면 고층부가 황색으로 변하며, gas 생산성은 고층부에 기포가 생기거나 배지가 균열되므로 그 유무를 확인하였고, H?S가 생산되면 배지 고층부가 흑색으로 변하므로 그 여부를 확인하였다.
제안 방법
- para方병 원성 과 가장 중요한 관계를 가지는데 그 과정은 사람과 말의 혈액을 준비 하여 각각 Red Blood Cell (RBC) suspension을 조제하는데 먼저 fibrin을 제거하여 멸균시켜 saline으로 washing한 RBC 양이 2:1의 비율로 suspension을 만들었다. Kanagawa 용혈반응 검사배지 (Wagatsuma 변법배지)에 조제한 RBC suspension을 5%의 비율로 첨가해 BAPagar를 만들었다. 만든 BAP agar에 균을 접종시켜 37°C에서 18〜24시간동안 배양한 다음 사람혈액을 가한 배지에 투명한 용혈환이 생기고 말혈액을 가한 배지에서는 용혈환이 생기지 않는 것을 양성으로 판정하였다.
- USA)배지를 이용하여 운동성 및 IPA반응(배지 상층부의 갈색변화)을 관찰한 후 Kovac 시약을 떨어뜨려 적색을 나타내는 것을 양성, 황색을 나타내는 것을 음성으로 판정하였다. Kligier's Iron Agar (KIA, 1% NaCl 첨가, Difco. US A) 에 균을 접종하여당 발효, gas 및 H2S 생산유무를 확인하였다. glucose fer- mentation하면 고층부가 황색으로 변하며, gas 생산성은 고층부에 기포가 생기거나 배지가 균열되므로 그 유무를 확인하였고, H?S가 생산되면 배지 고층부가 흑색으로 변하므로 그 여부를 확인하였다.
- 각각의 broth 3 mL에 균을 접종하고 18 〜24 시간동안 배양하여 배지에 균이 자라 혼탁 되면 양성으로 판정하였고, 또한 배지가 균 발육에 의한 혼탁인지 아닌지를 알아보기 위해 배양액 1 백금이를 새 배지에 재차 접종 배양하여 확인하였다. Methyl-Red(MR)시험은 MR-VP 배지 (Difco. USA)에 접종하여 37°C, 18〜24시간 동안 배양한 후 methyl-red 시약을 가한 후 적색을 나타내면 양성으로 판정하였다. Voges-Proskauer(VP)시험은 MR-VP 배지에 접종하여 37°C, 18〜24시간동안 배양한 후 6% oc-naphthol 용액 0.
- 당이 함유된 배지에서자란 균을 사용하면 배지의 pH가 산성으로 되어 false negative를 나타내기 때문에 TCBS agar에서 자란 colony 를 이 용하지 않았다. Motility, Indole pyruvate (IPA) 및 indole reaction을 확인하기 위해 Sulfite Indole Motility (SIM, 1% NaCl 첨가, Difco. USA)배지를 이용하여 운동성 및 IPA반응(배지 상층부의 갈색변화)을 관찰한 후 Kovac 시약을 떨어뜨려 적색을 나타내는 것을 양성, 황색을 나타내는 것을 음성으로 판정하였다. Kligier's Iron Agar (KIA, 1% NaCl 첨가, Difco.
- 。xidase 시험을 하기 위해서 여지에 1% tetra- methyl-p-phenylenediaminedihydrochloride 수용액 을 적하하였다. NA에서 자란 colony를 멸균된 백금이로 따서 Oxidase 여지에 발라서 도말 부위가 30초 이내에 짙은청색 또는 자색으로 변하면 양성, 수분 후에 나타나는 담청색은 음성으로 판정하였다. 당이 함유된 배지에서자란 균을 사용하면 배지의 pH가 산성으로 되어 false negative를 나타내기 때문에 TCBS agar에서 자란 colony 를 이 용하지 않았다.
- US A) 에 균을 접종하여당 발효, gas 및 H2S 생산유무를 확인하였다. glucose fer- mentation하면 고층부가 황색으로 변하며, gas 생산성은 고층부에 기포가 생기거나 배지가 균열되므로 그 유무를 확인하였고, H?S가 생산되면 배지 고층부가 흑색으로 변하므로 그 여부를 확인하였다.
- V. parahaemolyticusS\ 동정 은 형 태 및 배 양성 상과 생화학적 성상에 의해 확정하였고 동정상 가치가 있는 Kanagawa 용혈반응, 혈청학적 시험도 실시하였다. 또한 호염성균임을 감안하여 사용하는 배지에는 3% NaCl을첨가하였고, 동정하기 위해서 다음과 같은 생화학적 성상을 시험하였다.
- 일차 증균시킨 다음 해수는 10mL, 갯벌 및 해산물은 10 g을 3% NaCl 첨가 APW90mL에 접종해 35°C, 15〜18시간동안 2차 증균배양시킨 다음 배양액 상층부에서 멸균된 백금이를 이용해 Nutrient agar (NA), Blood Agar Plate (BAP) agar 및 선택배지 인 Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose (TCBS) agar에 도말하고 35°C, 15〜 18시간동안 배 양시켰는데, 모두 Difco 제품을 사용하였다. V. parahaeraolyticus는 TCBS agar에서 직 경 2 mm 내외의 sucrose 비분해성 초록색 집락을 형성하므로 배 양 후, 집 락을 분리 시 켜 3% NaCl을 첨 가한 Brain Heart Infusion (BHI) broth (Difco. USA) 및 BHI agar (Difco. US A) 에 접종하여 이를 보관균주로 하였다.
- USA)에 접종하여 37°C, 18〜24시간 동안 배양한 후 methyl-red 시약을 가한 후 적색을 나타내면 양성으로 판정하였다. Voges-Proskauer(VP)시험은 MR-VP 배지에 접종하여 37°C, 18〜24시간동안 배양한 후 6% oc-naphthol 용액 0.2 mL와 40% KOH 0.1 mL를 가하여 1시간 이내에 짙은 적색을 나타내면 양성으로 판정하였다. 또 다른 생화학적 성상은 BHI broth (3% NaCl 첨가) 에 균을 접종하여 배 양한 후, API 20E Kit (biomer- ieux.
- 4)에 접종하고 5, 15, 25, 35, 40, 45°C에서 배양하여 배양액이 혼탁되면 양성으로 판정하였다. pH는 37°C에서 BHI broth(3% NaCl 첨가)를 pH 2에서 pH 12로 조정하면서 배양하여 배양액이 혼탁 되면 양성으로 판정하였고, 염도에 대한 조사는 BHI broth (pH 8.4) 의 염 농도를 1%에서 12%까지 조정한 후 균을 접종하여 배 양하여 660 nm 배 양액의 흡광도를 측정하여 판정하였다.
- 먼저 sucrose비분해성 초록색 집락을채취해 gram stain을 실시하여 그람음성간균 여부를 확인하였다.。xidase 시험을 하기 위해서 여지에 1% tetra- methyl-p-phenylenediaminedihydrochloride 수용액 을 적하하였다. NA에서 자란 colony를 멸균된 백금이로 따서 Oxidase 여지에 발라서 도말 부위가 30초 이내에 짙은청색 또는 자색으로 변하면 양성, 수분 후에 나타나는 담청색은 음성으로 판정하였다.
- parahaemolyticus 분포상황을 조사하였다. 가검물은 총 2, 880건으로 각각 해수 960건, 갯벌 960건, 해산물 960건이었으며, 분리된 V. parahaemo顷ictis에 대하여 생화학적, 혈청학적 실험을실시하였다. 총가검물 2, 880건에 대한 분리 .
- parahaemolyticiis의 호염성을 확인하기 위해 Nutrient broth에 NaCl을 각각 2, 4, 6, 8, 10, 12% 되도록 첨가하였다. 각각의 broth 3 mL에 균을 접종하고 18 〜24 시간동안 배양하여 배지에 균이 자라 혼탁 되면 양성으로 판정하였고, 또한 배지가 균 발육에 의한 혼탁인지 아닌지를 알아보기 위해 배양액 1 백금이를 새 배지에 재차 접종 배양하여 확인하였다. Methyl-Red(MR)시험은 MR-VP 배지 (Difco.
- 각각의 시료는 월 2회 검체를 채취하여 실험하였으며, 해수는 표층 부분을 1 L 무균 채수 병에 채수하였고, 갯벌은 간조시 표층에서 10cm 이내의 마르지 않은 갯벌 100g을 멸균용기에 채취하였으며, 해산물은 각 지역의 어판장 및 시장 등에서 채집하여 냉장상태를 유지하기 위해 아이스박스에 보관하여 운반한 뒤 실험과정에 들어 갔다. 실 험 실로 운반된 해 수는 Millipore filter (pore size 0.
- 1 mL를 가하여 1시간 이내에 짙은 적색을 나타내면 양성으로 판정하였다. 또 다른 생화학적 성상은 BHI broth (3% NaCl 첨가) 에 균을 접종하여 배 양한 후, API 20E Kit (biomer- ieux. USA)를 이용해 시험하였으며 Kit 실험에 이용하는 희석 액 은 멸균된 증류수를 사용하지 않고 V. para- haem이yticiis가 호염균이기 때문에 0.85% NaCl을 사용하였다. 분리 된 V.
- 또한 V. parahaemolyticiis의 호염성을 확인하기 위해 Nutrient broth에 NaCl을 각각 2, 4, 6, 8, 10, 12% 되도록 첨가하였다. 각각의 broth 3 mL에 균을 접종하고 18 〜24 시간동안 배양하여 배지에 균이 자라 혼탁 되면 양성으로 판정하였고, 또한 배지가 균 발육에 의한 혼탁인지 아닌지를 알아보기 위해 배양액 1 백금이를 새 배지에 재차 접종 배양하여 확인하였다.
- parahaemolyticusS\ 동정 은 형 태 및 배 양성 상과 생화학적 성상에 의해 확정하였고 동정상 가치가 있는 Kanagawa 용혈반응, 혈청학적 시험도 실시하였다. 또한 호염성균임을 감안하여 사용하는 배지에는 3% NaCl을첨가하였고, 동정하기 위해서 다음과 같은 생화학적 성상을 시험하였다. TCBS agar는 선택성 이 그리 높지 않기 때문에 sucrose 비분해 유사 Vibrio균도 V.
- Kanagawa 용혈반응 검사배지 (Wagatsuma 변법배지)에 조제한 RBC suspension을 5%의 비율로 첨가해 BAPagar를 만들었다. 만든 BAP agar에 균을 접종시켜 37°C에서 18〜24시간동안 배양한 다음 사람혈액을 가한 배지에 투명한 용혈환이 생기고 말혈액을 가한 배지에서는 용혈환이 생기지 않는 것을 양성으로 판정하였다. 또한 V.
- parahae- molyticusS}- 같은 색의 집락을 형성하므로 이들과의 구별이 필요 하였다. 먼저 sucrose비분해성 초록색 집락을채취해 gram stain을 실시하여 그람음성간균 여부를 확인하였다.。xidase 시험을 하기 위해서 여지에 1% tetra- methyl-p-phenylenediaminedihydrochloride 수용액 을 적하하였다.
- parahaemolyticus의 항원 표 (Table 3)는 1 〜 11의 O군, 1 〜75의 K항원 (2, 14, 16, 27, 35, 62번 결번)으로부터 이루어지는 80개의 혈청형으로 되어 있다. 본 실험에서는 형태학적, 생화학적 성상 시험 결과 V. parahaemolyticus 로 추정되는 균주에 대해 K 혈청에 대한 응집반응 여부를 알기 위해의 K-antiserum (Denka Seiken Co. JAPAN) 을 사용하여 slide 응집반응 (Shinoda eta/. 1983) 을 시행하였다.
- 85% NaCl을 사용하였다. 분리 된 V. parahaemolyticiis의 생물학적 성상시험은 온도, pH, 염도에 대해 실험하였는데 우선 배양온도를 시 험 하기 위 해 BHI broth (Brain Heart Infusion, 3% NaCl 첨가, pH 8.4)에 접종하고 5, 15, 25, 35, 40, 45°C에서 배양하여 배양액이 혼탁되면 양성으로 판정하였다. pH는 37°C에서 BHI broth(3% NaCl 첨가)를 pH 2에서 pH 12로 조정하면서 배양하여 배양액이 혼탁 되면 양성으로 판정하였고, 염도에 대한 조사는 BHI broth (pH 8.
- 띠는 그람 음성 단간균이었다. 분리된 균주 중 지역별로 각각 25균주씩 임의 선택하여 생화학적 성상시험을 하였다. 호염성 시험에서 식염을 첨가하지 않은 NB 와 10%의 식염을 첨가한 NB에서는 발육하지 않았으며, 1〜8%의 식염을 첨가한 NB에는 발육되었는데 그 중 2〜4%의 NaCl 농도에서 가장 왕성하게 발육함을 확인할 수 있었다 (Table 1).
- 수온의 측정은 수은 표준 온도계를 이용하여 해수 표면으로부터 30cm정도의 깊이에 담가 3〜4분이 경과한 후 꺼내어 눈금을 읽어 측정하여 월 평균을 기록하였다.
- 갔다. 실 험 실로 운반된 해 수는 Millipore filter (pore size 0.45 |im)로 여 과한 다음 여 과지를 1% NaCl Alkaline Peptone Water (APW, pH 8.4, Difco USA) 100 mL에 일차증균 시켰고, 100 g씩 채취한 갯벌은 마쇄하여 해수의 실험과정과 같은 방법으로 1차 증균 배 양하였다. 패류는 껍질을 떼어내고 육질을 멸균된 가위와 핀셋으로 잘게 썰어 100g 정도를 5〜 10배량의 1% NaCl APW(pH 9.
- 2)에 접종하여 일차증균시켰다. 일차 증균시킨 다음 해수는 10mL, 갯벌 및 해산물은 10 g을 3% NaCl 첨가 APW90mL에 접종해 35°C, 15〜18시간동안 2차 증균배양시킨 다음 배양액 상층부에서 멸균된 백금이를 이용해 Nutrient agar (NA), Blood Agar Plate (BAP) agar 및 선택배지 인 Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose (TCBS) agar에 도말하고 35°C, 15〜 18시간동안 배 양시켰는데, 모두 Difco 제품을 사용하였다. V.
- 4, Difco USA) 100 mL에 일차증균 시켰고, 100 g씩 채취한 갯벌은 마쇄하여 해수의 실험과정과 같은 방법으로 1차 증균 배 양하였다. 패류는 껍질을 떼어내고 육질을 멸균된 가위와 핀셋으로 잘게 썰어 100g 정도를 5〜 10배량의 1% NaCl APW(pH 9.2) 에 넣어 35°C에서 15〜18시간동안 일차 증균 배양하였으며, 패류는 체내에 글리코겐을 다량 함유하고 있어 pH가 저하되기 때문에 일차증균용 펩톤수 pH를 9.2로 조정하여 배양하였고, 고등어, 전갱 이와 같은 어류는 어체 표피부분과 내장, 아가미, 지느러미부분을 무균적으로 잘라서 100g을 l%NaCl APW(pH9.2)에 접종하여 일차증균시켰다. 일차 증균시킨 다음 해수는 10mL, 갯벌 및 해산물은 10 g을 3% NaCl 첨가 APW90mL에 접종해 35°C, 15〜18시간동안 2차 증균배양시킨 다음 배양액 상층부에서 멸균된 백금이를 이용해 Nutrient agar (NA), Blood Agar Plate (BAP) agar 및 선택배지 인 Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose (TCBS) agar에 도말하고 35°C, 15〜 18시간동안 배 양시켰는데, 모두 Difco 제품을 사용하였다.
대상 데이터
- 2002년 1월부터 12월까지 12개월에 걸쳐 4개 시 . 군, 8개 지역에서 채취한 2, 880건의 가검물을 대상으로 지역 별로 V.
- V. parahaemolyticus^] 분포조사를 위 한 시료의 채취지점은 제주시 화북 지역인 경우는 Fig. 1에 표시한 바와 같이 화북포구 일대를 중심으로, 삼양 지역인 경우는 삼양해수욕장을 중심으로 채취하였다. 서귀포시의 대포지역은 주상절리가 있는 해역을 중심으로, 중문지역은 중문 해수욕장과 그 부근 호텔 앞 해역을 중심으로 하여 채취하였다.
- V. parahaemolyticus의 분포조사를 위 해 대 상지 역을 4 개의 시, 군으로 구분된 제주도를 지역에 따라 제주시 (화북, 삼양), 서 귀포시 (대포, 중문), 님제 주군 (표선, 안덕), 북제주군(애월, 곽지)으로 나누어 선정하였고, 그 조사지역의 일정지점을 선정하여 해수 및 갯벌, 해산물(굴, 조개, 오징어, 문어, 전갱이, 고등어외 수종의 어류)을 대상시료로 하였으며 2002년 1월부터 12월까지 월 2회를 원칙으로 하였으며, 1회 5건씩 채취하여 총 2, 880건을 실험재료로 사용하였다.
- 서귀포시의 대포지역은 주상절리가 있는 해역을 중심으로, 중문지역은 중문 해수욕장과 그 부근 호텔 앞 해역을 중심으로 하여 채취하였다. 남제주군 표선지역은 표선해수욕장과 패류 양식장 부근에서 채취하였으며, 안덕 지역은 화순해수욕장을 중심으로 한 부근에서 시료를 채취하였다. 북제주군 애월 지역은 신엄리 해안가를 중심으로 채취하였으며, 곽지 지역은 곽지 해수욕장 중심으로 그 부근에서 시료를 채취하였다.
- 남제주군 표선지역은 표선해수욕장과 패류 양식장 부근에서 채취하였으며, 안덕 지역은 화순해수욕장을 중심으로 한 부근에서 시료를 채취하였다. 북제주군 애월 지역은 신엄리 해안가를 중심으로 채취하였으며, 곽지 지역은 곽지 해수욕장 중심으로 그 부근에서 시료를 채취하였다.
- 1에 표시한 바와 같이 화북포구 일대를 중심으로, 삼양 지역인 경우는 삼양해수욕장을 중심으로 채취하였다. 서귀포시의 대포지역은 주상절리가 있는 해역을 중심으로, 중문지역은 중문 해수욕장과 그 부근 호텔 앞 해역을 중심으로 하여 채취하였다. 남제주군 표선지역은 표선해수욕장과 패류 양식장 부근에서 채취하였으며, 안덕 지역은 화순해수욕장을 중심으로 한 부근에서 시료를 채취하였다.
- 제주도내 주요 해안지 역인 화북, 삼양, 대포, 중문, 표선, 안덕, 애월, 곽지에서 생산되는 해수, 갯벌, 해산물 등에서 2002년 1월부터 12월까지 V. parahaemolyticus 분포상황을 조사하였다. 가검물은 총 2, 880건으로 각각 해수 960건, 갯벌 960건, 해산물 960건이었으며, 분리된 V.
성능/효과
- 5%)이 분리되었다. 0.85% NaCl 용액을 희석 액 ° 루 사용하여 API 20E kit를 이용한 V. parahaemolyticus 100균주의 중요한 생화학적 특성은 전 균주가 lysine, ornithine, indole, glucose, mannitol은 양성반응을 보였고, ONPG, arginine, Sodium citrate, HiS, urea, tryptophane, VP, inositol, sorbitol, rhamnose, sucrose, melibiose 반응에서 음성반응을 보였고, gelatin, amygdalin, arabinose 반응에서 음성 혹은 양성반응을 보였다. 검체별 분리율은 해수가 960건 중 161건(16.
- 8개 지역에서 분리된 균주는 TCBS agar에서 sucrose 를 비분해하는 전형적 인 green color colony를 형성하였으며 Gram stain을 실시해 검경해 본 결과 콜레라균의 특징 인 만곡은 보이지 않고, 양쪽 끝이 둥그스럼한 모양을 띠는 그람 음성 단간균이었다. 분리된 균주 중 지역별로 각각 25균주씩 임의 선택하여 생화학적 성상시험을 하였다.
- pH 6〜 10까지는 잘 발육하였고, 가장발육이 왕성한 pH는 8이었으나, 특히 산성조건에서는 발육이 나쁨을 확인할 수 있었다. API 20 E kit를 이용한 생화학적 시험에서 4개 시, 군 지역에서 분리된 100균주와 표준 V. parahaemolyticus를 비교한 결과, ONPG, ADH, LDC를 포함하여 18개 항목이 동일한 반응을 보여 전형적 인 V. parahaemolyticus의 특성을 나타냈다. Indole 반응은 전부 양성반응을 보였으며, MR 반응인 경우는 표준 균주인 경우는 양성반응을 보였지만 4개 시, 군 지역에서 분리된 균주는 양성 혹은 음성반응을 보였다.
- parahaemolyticus의 특성을 나타냈다. Indole 반응은 전부 양성반응을 보였으며, MR 반응인 경우는 표준 균주인 경우는 양성반응을 보였지만 4개 시, 군 지역에서 분리된 균주는 양성 혹은 음성반응을 보였다. Kohns gelatin, amygdalin, arabinose 인 경우는 표준 균주와 달리 다른 양상을 보였는데 gelatin인 경우는 서귀포지역에서 분리된 균주는 양성 혹은 음성반응을 보였으나 나머지 지역에서 분리된 균주는 전부 음성반응을 보였다.
- JAPAN) 분리 균주 중 100균주에 대해 혈청형으로 분류한 결과는 Table 4에 나타났다. K-antiserum 과 응집하여 분류할 수 있는 형은 16 serotypes이었으며 이들 중 K-28형 이 11 균주(14.9%)로 가장 많았다. K-25 형은 8균주(10.
- 최적 pH 확인 시험에서 pH 2〜4, pH 12에서는발육하지 않았다. pH 6〜 10까지는 잘 발육하였고, 가장발육이 왕성한 pH는 8이었으나, 특히 산성조건에서는 발육이 나쁨을 확인할 수 있었다. API 20 E kit를 이용한 생화학적 시험에서 4개 시, 군 지역에서 분리된 100균주와 표준 V.
- parahaemolyticus^ 대한 혈청학 분류에서 유형별로 90균주, lOtype으로 나누었고, K-28형 이 26주로 가장많이 분포되어 있음을 보고하였고, 제주지역인 경우 16 균주 8type으로 나누었고 5균주가 K-28형으로 가장 많이 분포되어 있음을 보고하였다. 본 실험에서도 K-28형이 가장 많이 분포되 었음을 확인하였다. 한편 Song et al.
- 2% (44/360) 이었다. 분리 된 V. parahaemolyticus 417균주를 대상으로 지 역별, 검체별 분포를 조사한 결과 중문지역 이 18.3% (66/360)로 가장 높았고, 검체별로는 해수가 16.8%(161/960)로 가장 높았다.
- 지역별로는 제주시에서 3균주가 양성, 서귀포시에서 5균주가 양성, 남제주군에서 7균주가 양성, 북제주군에서 6균주가 양성반응을 나타났다. 양성을 보인 21균주를 검체별로 나타내면 해수에서는 9균주, 갯벌에서는 7균주, 해산물에서는 5균주가 Kanagawa phenomenon 에서 각각 양성을 보였다 (Table 3). V.
- 25균주씩)를 대싱.으로 하였으며 human blood에서는 총 21균주가 양성으로 나타났고, 79균주가 음성으로 나타났다. 지역별로는 제주시에서 3균주가 양성, 서귀포시에서 5균주가 양성, 남제주군에서 7균주가 양성, 북제주군에서 6균주가 양성반응을 나타났다.
- 호염성 시험에서 식염을 첨가하지 않은 NB 와 10%의 식염을 첨가한 NB에서는 발육하지 않았으며, 1〜8%의 식염을 첨가한 NB에는 발육되었는데 그 중 2〜4%의 NaCl 농도에서 가장 왕성하게 발육함을 확인할 수 있었다 (Table 1). 이 를 통해 V. parahaemolyticus는 전형적인 호염균임을 알 수 있었다. 발육온도시험은 5°C 에서는 발육하지 않았고, 15〜45°C까지는 발육하였다.
- 2%)의 검출율을 나타냈다. 이러한 검출율을 통해 일반적으로 수온이 높은 지 역에서 V. parahaemolyti- cus7\ 높은 비율로 검출되고 상대적으로 수온이 낮은 지역에서 낮은 비율로 검출됨을 확인 할 수 있었다.
- parahaemolyticus의 검출 현황을 조사한 결과는 Table 5에 있다. 총 2, 880건의 검체에서 417(14.5%) 건의 V. parahaemolyticus가 분리되었다. 검체가 해수인 경우 총 960건에서 161건(16.
- 발육온도시험은 5°C 에서는 발육하지 않았고, 15〜45°C까지는 발육하였다. 특히 35°C에서 가장 왕성하게 발육하였는데 이를 미루어보아 최적발육온도가 35°C부근인 중온세균임을 알 수있었다. 최적 pH 확인 시험에서 pH 2〜4, pH 12에서는발육하지 않았다.
- 3%)이 분리된 애월지역과 곽지지역이 가장 낮은 분포율을 나타냈다. 특히 중문지 역 인 경우 조사지 역중 해수, 갯벌, 해산물에서 V. parahaemolyticus가 가장 높게 검출되었으며 전체적인 검출율에서는 총 360건 중에서 66건(18.3%)이 분리되어 가장 높았다. 기타지역은 안덕 59건(16.
- 5%)이 분리된 대포지 역과 표선지 역 이 가장 낮은 분포율을 나타냈다. 해산물인 경우 총 960건 중에서 119건(12.4%)이 분리되었으며 지역별 120건의 개체에서 20건(16.7%)이 분리된 중문지역이 가장 높은 분포율을 나타냈으며, 10건 (8.3%)이 분리된 애월지역과 곽지지역이 가장 낮은 분포율을 나타냈다. 특히 중문지 역 인 경우 조사지 역중 해수, 갯벌, 해산물에서 V.
- 분리된 균주 중 지역별로 각각 25균주씩 임의 선택하여 생화학적 성상시험을 하였다. 호염성 시험에서 식염을 첨가하지 않은 NB 와 10%의 식염을 첨가한 NB에서는 발육하지 않았으며, 1〜8%의 식염을 첨가한 NB에는 발육되었는데 그 중 2〜4%의 NaCl 농도에서 가장 왕성하게 발육함을 확인할 수 있었다 (Table 1). 이 를 통해 V.
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