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NTIS 바로가기대한소아소화기영양학회지 = Korean journal of pediatric gastroenterology and nutrition, v.11 suppl.1, 2008년, pp.72 - 82
서정기 (서울대학교 의과대학 소아과학교실 소아소화기 영양 분과)
Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder of copper metabolism that results in accumulation of copper primarily in the liver, the brain and the cornea. Mutations in the WD gene, ATP7B cause failure of copper excretion from hepatocyte into bile and a defective synthesis of ceruloplasmin....
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