세 종류의 히드록시프로필 셀룰로오스(HPC) 유도체들, 즉 에스터화도(DE)가 0.6에서 3의 범위에 있는 6-(콜레스테릴옥시카보닐)펜톡시프로필 셀룰로오스들(CHPEs), DE가 0.4에서 3의 범위에 있는 [6-4-{4'-(니트로페닐아조)펜옥시카보닐}] 펜톡시프로필 셀룰로오스들(NHPCs) 그리고 완전치환 6-(콜레스테릴옥시카보닐)펜타노화 NHPCs(CNHPCs)들을 합성함과 동시에 이들의 열방성 액정 특성들을 검토하였다. 모든 CHPCs 그리고 $DE{\leq}1.7$인 NHPCs는 쌍방성 콜레스테릭 상들을 형성하는 반면 6-(콜레스테릴옥시카보닐) 펜타노일 DE (DEC)가 1.6이상인 CNHPCs는 단방성 콜레스테릭 상들을 형성하였다. 한편, $DE{\geq}2.4$인 NHPCs 그리고 $DEC{\leq}3$인 CNHPCs는 단방성 네마틱 상들을 형성하였다. HPC와 동일하게, $DEC{\leq}1$인 NHPCs는 온도상승에 의해 광학피치들(${{\lambda}_m}'s$)이 증가하는 우측 방향의 나선구조를 형성하는 반면 모든 CHPCs는 온도상승에 의해 ${\lambda}_m$들이 감소하는 좌측방향의 나선구조를 형성하였다. 이들 유도체와 달리, $1.4{\leq}DE{\leq}1.7$인 NHPCs 그리고 $DEC{\geq}1.6$인 CNHPEs는 콜레스테릭 상의 전 범위에서 반사 색깔을 나타내지 않았다. 이러한 사실은 셀룰로오스 사슬 그리고 콜레스테릴 그룹에 의한 나선의 비틀림력은 mesogenic 그룹의 화학구조와 DE에 민감하게 의존함을 시사한다.
세 종류의 히드록시프로필 셀룰로오스(HPC) 유도체들, 즉 에스터화도(DE)가 0.6에서 3의 범위에 있는 6-(콜레스테릴옥시카보닐)펜톡시프로필 셀룰로오스들(CHPEs), DE가 0.4에서 3의 범위에 있는 [6-4-{4'-(니트로페닐아조)펜옥시카보닐}] 펜톡시프로필 셀룰로오스들(NHPCs) 그리고 완전치환 6-(콜레스테릴옥시카보닐)펜타노화 NHPCs(CNHPCs)들을 합성함과 동시에 이들의 열방성 액정 특성들을 검토하였다. 모든 CHPCs 그리고 $DE{\leq}1.7$인 NHPCs는 쌍방성 콜레스테릭 상들을 형성하는 반면 6-(콜레스테릴옥시카보닐) 펜타노일 DE (DEC)가 1.6이상인 CNHPCs는 단방성 콜레스테릭 상들을 형성하였다. 한편, $DE{\geq}2.4$인 NHPCs 그리고 $DEC{\leq}3$인 CNHPCs는 단방성 네마틱 상들을 형성하였다. HPC와 동일하게, $DEC{\leq}1$인 NHPCs는 온도상승에 의해 광학피치들(${{\lambda}_m}'s$)이 증가하는 우측 방향의 나선구조를 형성하는 반면 모든 CHPCs는 온도상승에 의해 ${\lambda}_m$들이 감소하는 좌측방향의 나선구조를 형성하였다. 이들 유도체와 달리, $1.4{\leq}DE{\leq}1.7$인 NHPCs 그리고 $DEC{\geq}1.6$인 CNHPEs는 콜레스테릭 상의 전 범위에서 반사 색깔을 나타내지 않았다. 이러한 사실은 셀룰로오스 사슬 그리고 콜레스테릴 그룹에 의한 나선의 비틀림력은 mesogenic 그룹의 화학구조와 DE에 민감하게 의존함을 시사한다.
Three kinds of hydroxypropyl cellulose (HPC) derivatives: 6- (cholesteryloxycarbonyl) pentoxypropyl celluloses(CHPCs) with degree of esterification(DE) ranging from 0.6 to 3, 6-[4-{4'-(nitrophenylazo)phenoxycarbonyl}] pentoxypropyl celluloses (NHPCs) with DE ranging from 0.4 to 3, and fully 6-(chole...
Three kinds of hydroxypropyl cellulose (HPC) derivatives: 6- (cholesteryloxycarbonyl) pentoxypropyl celluloses(CHPCs) with degree of esterification(DE) ranging from 0.6 to 3, 6-[4-{4'-(nitrophenylazo)phenoxycarbonyl}] pentoxypropyl celluloses (NHPCs) with DE ranging from 0.4 to 3, and fully 6-(cholesteryloxycarbonyl) pentanoated NHPCs (CNHPCs) were synthesized, and their thermotropic liquid crystalline properties were investigated. All the CHPCs and NHPCs with $DE{\leq}1.7$ formed enantiotropic cholesteric phases, whereas CNHPCs with 6-(cholesteryloxycarbonyl) pentanoyl DE(DEC) more than 1.6 exhibited monotropic cholesteric phases. On the other hand, NHPCs with $DE{\geq}2.4$ and CNHPCs with $DEC{\leq}1.3$ showed monotropic nematic phases. NHPCs with $DE{\leq}l$, as well as HPC, formed right-handed helices whose optical pitches (${{\lambda}_m}'s$) increase with temperature, while all the CHPCs formed left-handed helices whose ${{\lambda}_m}'s$ decrease with temperature. In contrast with these derivatives, NHPCs with $1.4{\leq}DE{\leq}1.7$ and CNHPCs with $DEC{\geq}1.6$ did not display reflection colors over the full cholesteric range, suggesting that the helical twisting power of the cellulose chain and the cholesteryl group highly depends on the chemical structure and DE of mesogenic group.
Three kinds of hydroxypropyl cellulose (HPC) derivatives: 6- (cholesteryloxycarbonyl) pentoxypropyl celluloses(CHPCs) with degree of esterification(DE) ranging from 0.6 to 3, 6-[4-{4'-(nitrophenylazo)phenoxycarbonyl}] pentoxypropyl celluloses (NHPCs) with DE ranging from 0.4 to 3, and fully 6-(cholesteryloxycarbonyl) pentanoated NHPCs (CNHPCs) were synthesized, and their thermotropic liquid crystalline properties were investigated. All the CHPCs and NHPCs with $DE{\leq}1.7$ formed enantiotropic cholesteric phases, whereas CNHPCs with 6-(cholesteryloxycarbonyl) pentanoyl DE(DEC) more than 1.6 exhibited monotropic cholesteric phases. On the other hand, NHPCs with $DE{\geq}2.4$ and CNHPCs with $DEC{\leq}1.3$ showed monotropic nematic phases. NHPCs with $DE{\leq}l$, as well as HPC, formed right-handed helices whose optical pitches (${{\lambda}_m}'s$) increase with temperature, while all the CHPCs formed left-handed helices whose ${{\lambda}_m}'s$ decrease with temperature. In contrast with these derivatives, NHPCs with $1.4{\leq}DE{\leq}1.7$ and CNHPCs with $DEC{\geq}1.6$ did not display reflection colors over the full cholesteric range, suggesting that the helical twisting power of the cellulose chain and the cholesteryl group highly depends on the chemical structure and DE of mesogenic group.
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문제 정의
열적 특성을 검토하였다(Figure 1). 본 연구결과 HPC와 셀룰로오스에 콜레스테릴 혹은 니트로아조 벤젠 그룹을 도입시켜 얻은 유도체들이 나타내는 열적 특성을 비교함에 의해 DE, mesogenic 그룹의 화학구조와 함량 등이 액정 상의 열적 안정성과 구조 특성에 미치는 정보를 얻는 것이 본 연구의 주된 목적이다. 아조벤젠 그룹을 지닌 셀룰로오스 유도체들은 용액 혹은 필름 상태에서 아조벤젠 그룹이 광이성화 현상을8 나타낼 뿐만 아니라 chirality의 변화를# 일으킨다 이러한 사실들을 고려할 때, NHPC와 CNHPC들은 칼라 정보기록용9, 10, 액정 배향막, 8(f),11 졸-겔 전이,8(a-c) dichroic 필름12, 광응답성을 지닌 가교겔8(d),13,14, chirality를 지닌 화합물의 분리, surface relief gratings, 8(g) 계면활성제14 등의 소재로서의 활용이 기대된다.
가설 설정
이들의 연구결과에 의해 다음과 같은 사실들이 명백히 되었다.3 1) 치환도가 약 1.5 이하인 ethyl cellulose와3(a) hydroxyethyl cellulose는 3(3 액정 상을 형성하지 않는다.2) 셀룰로오스에 알킬 혹은 옥시에틸렌 그룹을 에테르 결합으로 완전히 치환시켜 얻은 유도체들이 형성하는 콜레스테릭 상의 열적 안정성과 광학피치(λm)의 온도의존성은 치환기의 화학구조와 길이에 의존한다3(c-e)3) 셀룰로오스에 알킬 혹은 메톡시에톡시 그룹을 에스터 결합으로 완전치환시켜 얻은 유도체들이 형성하는 칼럼 상의 열적 안정성은 치환기의 화학구조와 길이에 의존한다.
제안 방법
CHPCne HPC와 전보와'5 동일한 방법에 의해 합성한 6-(cholesteryloxycarbonyl) pentanoyl chlorides (CH4C) # 반응시켜 합성하였다. CHPCn의 DE는 HPC의 AHG 단위의 1 mol에 대한 CH4C의 mol수를 0.8, 2.0, 2.8, 그리고 4.5 mol로 변화시켜 조절하였다. 이하의 기술에 있어서 유도체들을 CHPCn(n=l, 2, 3 혹은 4)로 나타내기로 한다.
NHPCn의 합성법과 동일한 방법에 의해 CHPCs와 CNHPCs를 합성하였다. CHPCne HPC와 전보와'5 동일한 방법에 의해 합성한 6-(cholesteryloxycarbonyl) pentanoyl chlorides (CH4C) # 반응시켜 합성하였다.
4 g) 혼합용매에 HPC와 NA4C를 첨가하여 제조한 균일한 용액을 질소기류하 110 ℃에서 20시간 환류시켰다. NHPC의 DE는 HPC의 anhydroglucose (AHG) 단위의 1 mol에 대한 NA4C의 mol수를 0.5, 1.2, 1.5, 2.0, 2.5, 그리고 4.5 mol로 변화시켜 조절하였다. 이하의 기술에 있어서 유도체들을 NHPCn(n=l, 2, 3, 4, 5 혹은 6)으로나타내기로 한다.
예를 들어 CNHPC1은 NHPC1 과 CH4C를 반응시켜 얻은 시료를 나타낸다. n=l~4인 CHPCn 그리고 CHPC5와 모든 CNHPCne 각각 n=l~5인 NHPCN 그리고 NHPC6과 동일한 방법에 의해 정제한 후 건조시켰다. CHPCn 그리고 CNHPCne 각각 옅은 노란색 그리고 옅은 갈색을 나타냈다.
CHPC들을 합성하였다. 또한 NHPC와 CH4C> 반응시켜 완전치환 CNWC들을 합성하였다. 이들의 열 및 광학특성을 검토하여 다음과 같은 사실들을 알아냈다.
본 연구에서는 시판품의 HPC와 DS와 MS를 달리하는 HPC를 이용하여 콜레스테릴과 니트로아조벤젠 그룹을 도입시켜 얻은 DE를 달리하는 세 종류의 유도체 즉 6 - (cholesteryloxycarbonyl) pentoxypropyl celluloses(CHPCs), 6- [4- {4'-(nitrophenylazo) phenoxycarbonyl} ] pentoxypropyl celluloses (NHPCs) 그리고 6 - (cholesteryloxycarbonyl) pentanoated NHPCs (CNHPCs 들의 열적 특성을 검토하였다(Figure 1). 본 연구결과 HPC와 셀룰로오스에 콜레스테릴 혹은 니트로아조 벤젠 그룹을 도입시켜 얻은 유도체들이 나타내는 열적 특성을 비교함에 의해 DE, mesogenic 그룹의 화학구조와 함량 등이 액정 상의 열적 안정성과 구조 특성에 미치는 정보를 얻는 것이 본 연구의 주된 목적이다.
생성물은 KBr pellet법으로 얻은 FT-IR (Perkin-Elmer, Spectrum GX) 스펙트럼과 tetramethylsilane (TMS)를 기준물질 로하여 CDCh 용액(5 wt%) 을 이용하여 상온에서 측정하여 얻은 iH-NMR(200 MHz, Gemini-2000) 스펙트럼에 의해 확인하였다. 유도체들이 형성하는 광학 조직은 가열판(Mettler, FP-82 HT)과 온도조절기 (FP-90, Switzerland) 를 부착시킨 편광현미경 (Olympus BH-2, Japan) 에 의해 관찰하였다 상 전이시의 엔탈피 변화(△H)는 질소기류하에서 가열과 냉각속도를 5 ℃/min으로 하여 얻은 differential scanning calorimeter (DSC; Mettler, Model 30) 의 열곡선에 의해 평가하였다.
시판품과 분자특성을 달리하는 HPC에 니트로아조벤젠 그룹과 콜레스테릴 그룹의 DE를 달리하여 얻은 두 종류의 유도체 즉 NHPC들과 CHPC들을 합성하였다. 또한 NHPC와 CH4C> 반응시켜 완전치환 CNWC들을 합성하였다.
CNHPC는 NHPCn(n=l, 2, 3, 4 혹은 5)와 CH4C를 반응시켜 합성하였다. 완전히 치환된 CNHPCs를 합성하기 위하여 NHPCn 중에 존재하는 OH mol수에 1.5배의 m이수에 해당되는 CH4C를 첨가하여 반응시켰다. 이하의 기술에 있어서 유도체들을 CNHPCn (n=1, 2, 3, 4 혹은 5) 으로 나타내기로 한다.
확인하였다. 유도체들이 형성하는 광학 조직은 가열판(Mettler, FP-82 HT)과 온도조절기 (FP-90, Switzerland) 를 부착시킨 편광현미경 (Olympus BH-2, Japan) 에 의해 관찰하였다 상 전이시의 엔탈피 변화(△H)는 질소기류하에서 가열과 냉각속도를 5 ℃/min으로 하여 얻은 differential scanning calorimeter (DSC; Mettler, Model 30) 의 열곡선에 의해 평가하였다. 콜레스테릭 상의 λm과 나선방향은 circular dichroism(CD; JASCO Medel J-700)의 스펙트럼에 의해 결정하였다.
유도체들이 형성하는 광학 조직은 가열판(Mettler, FP-82 HT)과 온도조절기 (FP-90, Switzerland) 를 부착시킨 편광현미경 (Olympus BH-2, Japan) 에 의해 관찰하였다 상 전이시의 엔탈피 변화(△H)는 질소기류하에서 가열과 냉각속도를 5 ℃/min으로 하여 얻은 differential scanning calorimeter (DSC; Mettler, Model 30) 의 열곡선에 의해 평가하였다. 콜레스테릭 상의 λm과 나선방향은 circular dichroism(CD; JASCO Medel J-700)의 스펙트럼에 의해 결정하였다. CD 측정법은 전보에3(g)5.
여과에 의해 회수한 침전물을 헥세인에 재침전시켰다. 회수한 침전물을 메탄올과 헥세인에 반복처리하여 생성물을 회수하였다. n=l ~5인 NHPCn인 시료들은 아세톤에 용해되는 반면 NHPC6은 아세톤에 침전되는 것으로 나타났다.
대상 데이터
36 ×104)를 가압하에서 propylene oxide(Acros사)와 반응시켜 합성하였다. Phenol (Aldrich사) , 4-nitroaniline (Aldrich사) , sodium nitrite (Aldrich사) , 콜레스테롤(Tokyo Kasei사) , adipoyl chloride (Tokyo Kasei사) , thionyl chloride (Tokyo Kasei사) 및 이외의 반응과 생성물의 정제에 사용한 용매와 시악은 특급 혹은 일급의 시판품을 구입하여 정제없이 그대로 사용하였다.
성능/효과
CHPC1도 HPC와 동일한 열적 변화를 나타냈다. 이들의 시료와 달리 n=2 ~3인 CHPCn에 있어서는 가열과 냉각시에 Tg로 판단되는 열적 변화만이 관찰될 뿐 :"i 혹은 R로 판단되는 열적 변화는 관찰되지 않았다. NHPC1 의 경우, 가열시에는 Tg 그리고 %로 판단되는 열적 변화가 각각 -12 ℃ 그리고 152 ℃ 에서 관찰될 뿐만 아니라 냉각 시에는 R 그리고 Tg로 판단되는 열적 변화가 각각 147 ℃ 그리고 -15 ℃에서 관찰되었다.
1) 0.4<DE≤1.7인 NHPC들 그리고 0.6<DE≤3인 CHPC들은 쌍방 성 콜레스테릭 상들을 형성하는 반면 6-(cholesteryloxycar- bonyDpentanoyl DE(DEC)가 1.6이상인 CNHPC들은 단방성 콜레스테릭 상들을 형성하였다. 한편, 2.
2) WPC들과 CHryC들이 나타내는 액체 상에서 액정 상으로의 전이온도들은 DE가 증가함에 따라 낮아지는 경향을 나타냈다. 이러한 사실은 주로 DE의 증가에 의한 수소결합력의 감소에 의해 초래되는 것으로 생각된다.
5 이하인 ethyl cellulose와3(a) hydroxyethyl cellulose는 3(3 액정 상을 형성하지 않는다.2) 셀룰로오스에 알킬 혹은 옥시에틸렌 그룹을 에테르 결합으로 완전히 치환시켜 얻은 유도체들이 형성하는 콜레스테릭 상의 열적 안정성과 광학피치(λm)의 온도의존성은 치환기의 화학구조와 길이에 의존한다3(c-e)3) 셀룰로오스에 알킬 혹은 메톡시에톡시 그룹을 에스터 결합으로 완전치환시켜 얻은 유도체들이 형성하는 칼럼 상의 열적 안정성은 치환기의 화학구조와 길이에 의존한다.3咨0 4) HPC와 HPC의 알킬에테르와 알킬에스터 유도체들이 형성하는 콜레스테릭 상의 열적 안정성과 λm의 온도의존성은 치환기의 화학구조와 길이, 결합양식, 치환도 뿐만# 아니라 HPC의 분자특성, 즉 셀룰로오스에 도입된 히드록시프로필기의 치환도(DS)와 몰치환도(MS) 에도33)민감하게 의존한다.
이러한 사실 및 콜레스테릭 피치(P)가 약 1 ㎛ 이상인 경우에는 fingerprint 조직이 관찰되는 사실을 고려할 때, *NIIPC3 그리고 NHPC4는 NHPC1 과 동일한 나선방향을 지니며 콜레스테릭 상을 형성하는 전 온도구간에서 λm이 가시광선 파장보다 작은 빛을 반사하는 콜레스테릭 상들을 형성함을 시사한다. 2.4MDEM3 인 NHPCn(n=5, 6) 을 가열할 경우, 결정의 용융만이 관찰될 뿐 액정 상으로 판단되는 광학 조직은 관찰되지 않았다. 한편, 등방성 액체 상의 시료들은 냉각시킬 경우에는 액정 조직을 형성하였다.
3) 0.4WDEW1 인 NHPC들은 HPC와 동일하게 우측방향의 나선 구조를 지니며 온도상승에 의해 λm이 증가하는 콜레스테릭 상들을 형성하는 반면 모든 CHPC들은 좌측방향의 나선구조를 지니며 온도상승에 의해 λm이 감소하는 콜레스테릭 상들을 형성하였다. 이들의 시료와 달리 L4UDEW1.
그러나 액정 상의 열적 안정성과 λm의 온도의존성은 메틸렌 단위들의 수에 의존한다. 3) 셀룰로오스에 니트로아조벤젠 그룹을 도입시켜 얻은 유도체는 네마틱 상을 형성한다. 이러한 사실들은 셀룰로오스 혹은 HPC에 mesogenic 그룹을 도입시켜 얻은 유도체들의 액정구조는 DE, 유연격자(spacer) 의 길이, 주사슬과 곁사슬의 결합양식보다는 주로 곁사슬 mesogenic 그룹의 화학구조에 민감하게 의존하며 콜레스테릴 혹은 아조벤젠 그룹의 DE 혹은 콜레스테릴과 아조벤젠 그룹의 함량을 달리하여 셀룰로오스 혹은 HPC에 도입시킴에 의해 새로운 액정 특성을 지닌 고분자 물질의 발견이 가능함을 시사한다.
4) CHPC들이 나타내는 온도상승에 의한 샤의 감소율 그리고 NHPC들이 나타내는 온도상승에 의한 λm의 증가율은 DE가 증가함에 따라 작이지는 경향을 나타낸다 이러한 사실은 콜레스테릴 그룹들 간의 chiral 상호작용력에 의해 지배되는 온도상승에 의한 q의 증가율 그리고 셀룰로오스 사슬들간의 chiral 상호작용력에 지배되는 온도상승에 의한 q의 감소율은 DE가 증가함에 따라 작아짐을 시사한다.
2) 셀룰로오스에 알킬 혹은 옥시에틸렌 그룹을 에테르 결합으로 완전히 치환시켜 얻은 유도체들이 형성하는 콜레스테릭 상의 열적 안정성과 광학피치(λm)의 온도의존성은 치환기의 화학구조와 길이에 의존한다3(c-e)3) 셀룰로오스에 알킬 혹은 메톡시에톡시 그룹을 에스터 결합으로 완전치환시켜 얻은 유도체들이 형성하는 칼럼 상의 열적 안정성은 치환기의 화학구조와 길이에 의존한다.3咨0 4) HPC와 HPC의 알킬에테르와 알킬에스터 유도체들이 형성하는 콜레스테릭 상의 열적 안정성과 λm의 온도의존성은 치환기의 화학구조와 길이, 결합양식, 치환도 뿐만# 아니라 HPC의 분자특성, 즉 셀룰로오스에 도입된 히드록시프로필기의 치환도(DS)와 몰치환도(MS) 에도33)민감하게 의존한다.
한편, CNHPC5 그리고 CNHPC6의 경우, 가열 시에는 λm[으로 판단되는 열적 변화만이 157-159 ℃의 온도범위에서 관찰되는 반면 냉각시에는 TiN 그리고 R로서 판단되는 열적 변화들이 각각 135~153 ℃ 그리고 57-60 ℃의 온도범위에서 관찰되었다. CHPCn 그리고 NHPCn과 달리 모든 CNHPCn에 있어서 7m이 관찰되는 사실은 HPC에 존재하는 OH 그룹이 전부 콜레스테릴 그룹과 니트로아조벤젠 그룹으로 치환됨에 의해 곁사슬 그룹의 규칙성과 상호작용력이 증가되어 결정 형성능이 향상됨을 시사한다. 17 이러한 사실들은 상기한 편광현미경의 관찰결과에 상반되지 않는다.
6 CNHPC1 그리고 CNHPC2에는 NA4C와 콜레스테릴 그룹중의 수소에 기인한 특성 피크들이 관찰되었다. 다른 NHPCn, CHPCn 그리고 CNHPCn도 동일한 -NW 스펙트라를 나타내었다 이러한 사실에 의해 상기한 FT-IR 측정결과를 재확인할 수 있었다. FT-IR 스펙트라중의 OH 와 CH 피크들의 최대 강도 값들을 이용하여 평가한16 NHPCn과 CHPCn의 DE 값들을 Table 1에 종합하여 나타냈다.
이러한 사실은 주로 DE의 증가에 의한 수소결합력의 감소에 의해 초래되는 것으로 생각된다. 이들의 시료와 달리 CNHPC들이 나타내는 액체 상에서 액정 상으로의 전이온도는 DEC가 약 1.5부근에서 최대치를 나타냈다. 이러한 사실은 HPC에 도입된 콜레스테릴과 니트로아조벤젠 유도체들에 존재하는 C=0와 N02 그룹들간에 작용하는 쌍극자-쌍극자간력에 의해 초래되는 것으로 생각된다.
다른 CNHPCn도 동일한 FT-IR 스펙트라를 나타냈다. 이러한 사실에 의해 NHPCn중의 OH 그룹이 6- (콜레스테릴옥시카보닐)헵타노일 그룹으로 완전히 치환된 CNHPCn이 합성되었음을 알 수 있었다.
후속연구
이러한 사실들은 곁사슬형 혹은 복합형 액정 공중합체들의 구조와 열적 안정성은 고분자의 화학구조에 민김하게 의존함을 시사한다. 따리서 공중합체들이 나타내는 액정 상의 구조와 열적 안정성에 대한 일반적인 견해를 얻기 위하여는 주사슬과 mesogenic 그룹의 유연격자의 화학구조, 주사슬과 곁사슬의 결합양i] 등을 달리하여 얻은 유도체들을 이용하여 액정 상의 구조 특성, 상 전이온도 그리고 △H에 대한 체계적인 검토가 요구된다.
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