[논문]다발성 악골의 치성 각화낭을 동반한조대술 후 적출술을 이용한 기저세포모반증후군의 치험례

박철민; 김학균; 김수관; 이계준

Abstract ▼ AI-Helper

Basal cell nevus syndrome is a hereditary disease of an autosomal dominant trait with variable conditions such as basal cell carcinomas of the skin, deformity of rib, fusion of vertebrae, mental retardation, hypertelorism, and multiple odontogenic keratocysts. A 32 years old man with pus discharge f...

Basal cell nevus syndrome is a hereditary disease of an autosomal dominant trait with variable conditions such as basal cell carcinomas of the skin, deformity of rib, fusion of vertebrae, mental retardation, hypertelorism, and multiple odontogenic keratocysts. A 32 years old man with pus discharge from fistula on the vestibule of left upper 1st molar visited to Chosun University Dental Hospital. Radiographic evaluation revealed multiple maxillary and mandibular cysts that had multilocular radiolucency on left mandibular body area, thining of inferior border of left border of ramus and well defined unilocular radiolucency above right upper 1st and 2nd molar and from left upper 1st premolar to 2nd molar. In chest PA view, he had a forked rib in the left 4th rib and in skull PA view the calcification of falx cerebri was observed. There was not any skin lesion. After the preliminary evaluation, the patient was diagnosed with basal cell nevus syndrome and he underwent marsupialization for decreasing the size of cystic lesion and came to hospital for dressing 3days a week. As time goes by, the size of lesion decreased. So, one and half year after marsupialization, he underwent cyst enucleation and iliac bone graft for the mandibular lesion and buccal fat pad grafts for the maxillary lesions. After the surgery, the patient experienced normal healing without any complications and he is on long-term follow-up.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

저자 등은 기저세포모반 증후군으로 진단된 환자에서 거대한 다발성 악골 낭종의 처치를 위해 조대술 후 적출술을 시행하여 합병증 없이 양호한 치료 결과를 얻었기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

제안 방법

악골의 다발성 낭성 병소 및 양안 격리증, 늑골의 이열 및 대뇌겸의 석회화로 기저세포모반 증후군 및 악골의 다발성 치성낭종으로 잠정 진단을 하고 수술을 시행하기로 하였다. 수술은 전신마취 하에서 상악 및 하악 병소에 대하여 낭종 조대술을 시행하였다. 하악 조대술 시행 중 병소 내에 존재하는 골 중격들은 모두 제거하였다(Fig.
술 후 약 1년 6개월간 주 2~3회 바셀린 거즈 교체 및 소독을 시행하였고, 방사선 사진상에서 각 병소의 크기가 현저하게 감소하여 완전한 적출술을 계획하였으며 (Fig. 6), 전신마취 하에서 세심한 낭종 적출술 및 주변골 소파술을 시행하였다. 하악은 자가 장골을 이용하여 자가골 이식을 시행하였고, 상악 병소는 협지방대를 이용하여 병소 내부를 충전하여 2차 치유를 유도하였다.
전신적으로 특별한 이상은 없었고, 본과에 내원하기 까지 치과 병력이 없었기 때문에 낭종 병소를 비교적 늦은 시기에 발견하게 되었으며, 이로 인해 병소가 상당한 크기로 진행된 상태였다. 악골 병소에 대한 외과적 수술시 병소의 크기가 매우 컸고 기저세포모반 증후군과 관련이 있었기 때문에 적출술 보다는 조대술을 계획하였다. 조대술 후 상악 병소는 크기 변화는 별로 없었으나 하악 병소의 크기는 현저하게 감소하였다.
악골의 다발성 낭성 병소 및 양안 격리증, 늑골의 이열 및 대뇌겸의 석회화로 기저세포모반 증후군 및 악골의 다발성 치성낭종으로 잠정 진단을 하고 수술을 시행하기로 하였다. 수술은 전신마취 하에서 상악 및 하악 병소에 대하여 낭종 조대술을 시행하였다.
절개 생검 결과 치성각화 낭종으로 진단되었으며, 약1년6개월 후 방사선 사진상에서 병소의 크기가 현저히 감소하여 하악 병소에서는 적출술 및 자가 장골 이식술을, 상악 병소에서 대해서는 적출술 및 협지방대 이식술을 시행하였다. 술 후 정기적인 관찰을 시행하고 있으면 현재까지 재발 양상이나 다른 합병증은 없다.
조선대학교 구강악안면외과에 구강내 농 배출을 주소로 내원한 32세 남자 환자에서 임상적, 방사선학적 검사상 악골의 거대한 다발성 낭성 병소 및 양안 격리증, 늑골의 이열 및 대뇌 겸의 석회화 소견을 보여 기저세포모반 증후군으로 진단하고 악골의 다발성 낭성 병소에 대한 조대술을 시행하였다.
6), 전신마취 하에서 세심한 낭종 적출술 및 주변골 소파술을 시행하였다. 하악은 자가 장골을 이용하여 자가골 이식을 시행하였고, 상악 병소는 협지방대를 이용하여 병소 내부를 충전하여 2차 치유를 유도하였다. 적출술 후 시행한 조직 검사 결과 치성 각화 낭종의 소견이 관찰되었다.

대상 데이터

32세 남자 환자로 구강내 농 배출을 주소로 내원하였다. 환자는 증상과 관련된 특별한 전신병력이나 외상 병력은 없었으며, 구강내 소견으로 심한 구취와 함께 상악 좌측 제1대구치 전정 부위의 부종 및 농이 배출되었으며, 하악 좌측 견치에서 후방 구치부까지 전정부의 부종이 관찰되었다.
악골 낭종은 다양한 크기의 다발성 낭종 모양의 방사선투과상을 보이며, 하악의 소구치, 대구치와 상악의 제 2대구치 부위에 더 호발되나, 종종 상악의 제 3대구치 부위에서도 발견된다^6-8). 본 증례의 환자는 상악과 하악에 총 3부위의 낭종성 병소가 있었으며, 상악은 단방성, 하악의 경우 다방성의 방사선 투과상을 보였으며, 하악의 경우 전치부터 후방구치에 이르는 광범위한 부위에 상악의 경우 우측은 대구치부에 좌측은 미맹출 제 3대 구치를 포함하는 병소로 존재하였다.
본 증례의 환자는 피부 병소는 존재하지 않았으나 양안 격리증, 늑골의 이열, 악골의 다발성 치성 각화 낭종 등의 특징적인 증상을 가지고 있었기에 기저세포모반 증후군으로 진단할 수 있었다. 이 환자는 형제가 없고 부모가 사망한 관계로 가족력을 확인할 수는 없었다.
Evan 등⁸⁾은 기저세포 모반 증후군의 기준에 대해 제시하였는데, 그 주증상으로 피부의 기저세포 암종, 악골의 치성 각화낭, 손이나 발바닥, 발바닥의 소와, 이소성 석회화, 기저세포 모반 증후군의 가족력, 부 증상으로 늑골등의 골격이상, 심장이나 자궁의 섬유종, 선천적 안면기형등을 들었으며, 주증상 2개와 부증상 1개 또는 주증상 1개와 부증상 2개 이상이 존재하는 경우를 기저세포 모반증이라 하였다. 본 증례의 환자의 경우 피부 증상은 없었으며, 악골의 다발성 낭종병소, 늑골의 이열, 양안 격리증이 관찰되었다.
32세 남자 환자로 구강내 농 배출을 주소로 내원하였다. 환자는 증상과 관련된 특별한 전신병력이나 외상 병력은 없었으며, 구강내 소견으로 심한 구취와 함께 상악 좌측 제1대구치 전정 부위의 부종 및 농이 배출되었으며, 하악 좌측 견치에서 후방 구치부까지 전정부의 부종이 관찰되었다. 안모 소견으로 전두부의 돌출과 양안의 격리가 관찰되었으며, 파노라마 사진상에서 하악 우측 측절치부터 좌측 하악지에 이르는 다방성의 거대한 방사선 투과상과 하악 하연의 비박, 하치조 신경관의 하방 변위가 관찰되었다 (Fig.

성능/효과

하악은 자가 장골을 이용하여 자가골 이식을 시행하였고, 상악 병소는 협지방대를 이용하여 병소 내부를 충전하여 2차 치유를 유도하였다. 적출술 후 시행한 조직 검사 결과 치성 각화 낭종의 소견이 관찰되었다. 수술 후 양호한 치유를 보였으며, 최종 수술 후 1년이 지난 현재까지 재발 소견이나 감염 증상, 하치조신경 손상 등이 관찰되지 않고 있으며, 병소에 대한 주기적인 검사 및 엄격한 관찰을 시행하고 있다(Fig.
악골 병소에 대한 외과적 수술시 병소의 크기가 매우 컸고 기저세포모반 증후군과 관련이 있었기 때문에 적출술 보다는 조대술을 계획하였다. 조대술 후 상악 병소는 크기 변화는 별로 없었으나 하악 병소의 크기는 현저하게 감소하였다. 그래서 완전 적출술 후에도 악골의 변형이나 하치조신경의 손상은 관찰되지 않았다.

후속연구

그래서 완전 적출술 후에도 악골의 변형이나 하치조신경의 손상은 관찰되지 않았다. 현재까지 재발 양상은 없지만, 치성 각화 낭종의 재발율과 기저세포모반 증후군에서 발생할 수 있는 다른 증상을 고려할 때 향후 지속적이고 세심한 추적 관찰이 필요하리라 여겨진다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	기저세포모반 증후군은 무엇인가?	기저세포모반 증후군 (basal cell nevus syndrome)은 외배엽과 중배엽에서 발생하는 장기및 기관에 다수의 결손 양상을 보이는 증후군이다. 상염색체 우성으로 유전되며, 보통 5세에서 30세 이전의 나이에 발현하고 특징적으로 피부의 기저세포 암종, 악골병소, 손이나 발바닥의 소와, 이소성 석회화 등을 주요 특징으로 한다1).
	악골의 병소는 어떻게 나타나는가?	악골의 병소는 방사선상에서 미맹출 치아를 포함하는 다발성 낭종으로 나타나는데, 이는 보통 여러 부위를 포함하는 치성 각화 낭종으로서 상하악에 모두 나타나며, 골을 광범위하게 파괴한다. 다발성 악골 낭종은 높은 재발율을 가진 각화성 낭종이기 때문에 완전적출을 위해 적극적인 치료 및 장기적인 추적조사가 필요하다1,2).
	기저세포모반 증후군의 특징은 무엇인가?	기저세포모반 증후군 (basal cell nevus syndrome)은 외배엽과 중배엽에서 발생하는 장기및 기관에 다수의 결손 양상을 보이는 증후군이다. 상염색체 우성으로 유전되며, 보통 5세에서 30세 이전의 나이에 발현하고 특징적으로 피부의 기저세포 암종, 악골병소, 손이나 발바닥의 소와, 이소성 석회화 등을 주요 특징으로 한다1). 증후군의 원인은 아직 확실히 밝혀지지 않았고, 유년기에 종종 발현되며 가족적 유전적 경향을 나타낸다.

참고문헌 (13)

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변준호, 박성희, 김욱규, 박혜련, 정인교: 기저세포모반증후군과 관련된 악골의 다발성 치성각화낭종의 치험례. 대구외지 2000;26:305-309

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