본 연구에서는 금불초 꽃 추출물의 피부 상재균에 대한 항균작용과 항산화, tyroinase 저해 효과에 관한 조사를 수행하였다. 피부 상재균에 대한 항균활성 측정결과, P. acnes에 대한 ethyl acetate 분획의 MIC는 0.25 %로 나타났으며, methyl paraben과 비슷한 활성을 나타냈고 quercetin보다는 큰 항균활성을 나타내었다. 추출물의 free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) 소거활성($FSC_{50}$)은 ethyl acetate 분획에서 $8.55{\mu}g$/mL로 측정되었다. Luminol-의존성 화학발광법을 이용한 $Fe^{3+}$-EDTA/$H_2O_2$계에서 생성된 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)에 대한 금불초 꽃 추출물의 총 항산화능은 ethyl acetate 분획 $0.24{\mu}g$/mL로, 50 % EtOH extract와 aglycone 분획 보다 ethyl acetate 분획에서 가장 큰 활성을 나타내었다. 금불초 꽃 추출물에 대하여 rose-bengal로 증감된 사람 적혈구의 광용혈에 대한 억제 효과를 측정하였다. 금불초 꽃 추출물의 경우 $5{\sim}100{\mu}g$/mL의 농도에서 광용혈을 억제하였다. 특히 당을 제거시킨 플라보노이드 aglycone 분획은 $25{\mu}g$/mL 농도에서 $\tau_{50}$이 164.15 min으로 매우 큰 세포보호 효과를 나타내었다. 미백 효과측정으로는 각각 tyrosinase의 활성 저해 효과를 측정하였다. Tyrosinase의 활성 저해 효과($IC_{50}$)는 ethyl acetate 분획에서 $87.03{\mu}g$/mL 로 나타났다. 이상의 결과들은 금불초 꽃 추출물이 $^1O_2$ 혹은 다른 ROS를 소광시키거나 소거함으로써 그리고 ROS에 대항하여 세포막을 보호함으로써 생체계, 특히 태양 자외선에 노출된 피부에서 항산화제로서 작용할 수 있음을 가리키며, 금불초 꽃 성분 분석, ethyl acetate 분획의 tyrosinase 저해활성 그리고 피부 상재균에 대한 항균작용으로부터 항산화, 항노화 및 항균성 화장품 소재로서의 응용 가능성을 확인하였다.
본 연구에서는 금불초 꽃 추출물의 피부 상재균에 대한 항균작용과 항산화, tyroinase 저해 효과에 관한 조사를 수행하였다. 피부 상재균에 대한 항균활성 측정결과, P. acnes에 대한 ethyl acetate 분획의 MIC는 0.25 %로 나타났으며, methyl paraben과 비슷한 활성을 나타냈고 quercetin보다는 큰 항균활성을 나타내었다. 추출물의 free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) 소거활성($FSC_{50}$)은 ethyl acetate 분획에서 $8.55{\mu}g$/mL로 측정되었다. Luminol-의존성 화학발광법을 이용한 $Fe^{3+}$-EDTA/$H_2O_2$계에서 생성된 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)에 대한 금불초 꽃 추출물의 총 항산화능은 ethyl acetate 분획 $0.24{\mu}g$/mL로, 50 % EtOH extract와 aglycone 분획 보다 ethyl acetate 분획에서 가장 큰 활성을 나타내었다. 금불초 꽃 추출물에 대하여 rose-bengal로 증감된 사람 적혈구의 광용혈에 대한 억제 효과를 측정하였다. 금불초 꽃 추출물의 경우 $5{\sim}100{\mu}g$/mL의 농도에서 광용혈을 억제하였다. 특히 당을 제거시킨 플라보노이드 aglycone 분획은 $25{\mu}g$/mL 농도에서 $\tau_{50}$이 164.15 min으로 매우 큰 세포보호 효과를 나타내었다. 미백 효과측정으로는 각각 tyrosinase의 활성 저해 효과를 측정하였다. Tyrosinase의 활성 저해 효과($IC_{50}$)는 ethyl acetate 분획에서 $87.03{\mu}g$/mL 로 나타났다. 이상의 결과들은 금불초 꽃 추출물이 $^1O_2$ 혹은 다른 ROS를 소광시키거나 소거함으로써 그리고 ROS에 대항하여 세포막을 보호함으로써 생체계, 특히 태양 자외선에 노출된 피부에서 항산화제로서 작용할 수 있음을 가리키며, 금불초 꽃 성분 분석, ethyl acetate 분획의 tyrosinase 저해활성 그리고 피부 상재균에 대한 항균작용으로부터 항산화, 항노화 및 항균성 화장품 소재로서의 응용 가능성을 확인하였다.
In this study, the antibacterial activity, antioxidative effects, inhibitory effects on tyrosinase of Inula britannica flower extracts were investigated. MIC values of ethyl acetate fraction from Inula britannica flower on P. acnes 0.25 %, respectively. The results showed that the antibacterial acti...
In this study, the antibacterial activity, antioxidative effects, inhibitory effects on tyrosinase of Inula britannica flower extracts were investigated. MIC values of ethyl acetate fraction from Inula britannica flower on P. acnes 0.25 %, respectively. The results showed that the antibacterial activity of the ethyl acetate fraction was the highest in the P. acnes. The free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activities ($FSC_{50}$) of ethyl acetate fraction of Inula britannica flower was $8.55{\mu}g$/mL. Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of some fInula britannica flower extracts on ROS generated in $Fe^{3+}$- EDTA/$H_2O_2$ system were investigated using the luminol-dependent chemiluminescence assay. The order of ROS scavenging activities were ethyl acetate fraction $0.24{\mu}g$/mL. Ethyl acetate fraction showed the most prominent ROS scavenging activity. The protective effects of extract/fractions of Inula britannica flower on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The Inula britannica flower extracts suppressed photohemolysis in a concentration dependent manner ($5{\sim}100{\mu}g$/mL), particularly deglycosylated flavonoid aglycone fraction exhibited the most prominent celluar protective effect ($\tau_{50}$, 164.15 min at $25{\mu}g$/mL). The inhibitory effect of Inula britannica flower extracts on tyrosinase was investigated to assess their whitening efficacy. Inhibitory effects ($IC_{50}$) on tyrosinase of some Inula britannica flower extracts were high. Ethyl acetate fraction has $IC_{50}$ of $87.03{\mu}g$/mL. These results indicate that extract/fractions of Inula britannica flower can function as antioxidants in biological systems, particularly skin exposed to UV radiation by scavenging $^1O_2$ and other ROS, and protect cellular membranes against ROS. And inhibitory activity on tyrosinase of the ethyl acetate fraction and high potential as bactericide against the skin pathogenic bacteria could be applicable to new functional cosmetics for antioxidant, antiaging, antibacterial activity.
In this study, the antibacterial activity, antioxidative effects, inhibitory effects on tyrosinase of Inula britannica flower extracts were investigated. MIC values of ethyl acetate fraction from Inula britannica flower on P. acnes 0.25 %, respectively. The results showed that the antibacterial activity of the ethyl acetate fraction was the highest in the P. acnes. The free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activities ($FSC_{50}$) of ethyl acetate fraction of Inula britannica flower was $8.55{\mu}g$/mL. Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of some fInula britannica flower extracts on ROS generated in $Fe^{3+}$- EDTA/$H_2O_2$ system were investigated using the luminol-dependent chemiluminescence assay. The order of ROS scavenging activities were ethyl acetate fraction $0.24{\mu}g$/mL. Ethyl acetate fraction showed the most prominent ROS scavenging activity. The protective effects of extract/fractions of Inula britannica flower on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The Inula britannica flower extracts suppressed photohemolysis in a concentration dependent manner ($5{\sim}100{\mu}g$/mL), particularly deglycosylated flavonoid aglycone fraction exhibited the most prominent celluar protective effect ($\tau_{50}$, 164.15 min at $25{\mu}g$/mL). The inhibitory effect of Inula britannica flower extracts on tyrosinase was investigated to assess their whitening efficacy. Inhibitory effects ($IC_{50}$) on tyrosinase of some Inula britannica flower extracts were high. Ethyl acetate fraction has $IC_{50}$ of $87.03{\mu}g$/mL. These results indicate that extract/fractions of Inula britannica flower can function as antioxidants in biological systems, particularly skin exposed to UV radiation by scavenging $^1O_2$ and other ROS, and protect cellular membranes against ROS. And inhibitory activity on tyrosinase of the ethyl acetate fraction and high potential as bactericide against the skin pathogenic bacteria could be applicable to new functional cosmetics for antioxidant, antiaging, antibacterial activity.
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문제 정의
, ⋅OH 등)가 생성되는 계에서의 이들 ROS에 대한 총항산화능에 관한 연구는 아직 되어 있지 않다. 따라서 본 연구에서는 화장품 원료로서 사용 가능한 금불초 꽃 추출물을 제조 하여 이들 추출물(혹은 분획)의 항균 활성과 1O2으로 유도된 세포손상에 대한 보호활성과 free radical 소거활성, Fe3+-EDTA/H2O2계에서 생성된 활성산소에 대한 총항산화능, 미백에서 중요한 역할을 하는 tyrosinase 활성 저해 효과를 측정함으로써 항산화, 항노화 및 항균성 화장품 소재로서의 개발 가능성이 있는지를 검토하였다.
제안 방법
1 mL 접종하였다. P. acnes는 37 ℃에서 72 h 후에, S. aureus와 E. coli는 37 ℃에서 24 h 후에, P. ovale는 30 ℃에서 48 h 후에 육안으로 관찰하였을 때, 각각의 균들이 증식되지 않는 농도를 MIC로 결정하였다.
1 mL를 혼합한 후 37 ℃에서 10 min 동안 항온 배양한 다음, 반응혼합물을 얼음수조에 넣어 반응을 종결시키고, 475 nm에서 흡광도를 측정하였다. Tyrosinase를 첨가하지 않은 것을 공시험(blank)으로 하여 효소활성 저해를 계산하였다. 활성의 크기는 0.
광용혈에 필요한 광조사는 내부를 검게 칠한 50 cm × 20 cm × 25 cm 크기의 상자 안에 20 W 형광등을 장치하고, 형광등으로부터 5 cm 거리에 적혈구 현탁액이 담긴 파이렉스 시험관을 형광등과 평행이 되도록 배열한 후 15 min 동안 광조사 하였다.
광용혈에 필요한 광조사는 내부를 검게 칠한 50 cm × 20 cm × 25 cm 크기의 상자 안에 20 W 형광등을 장치하고, 형광등으로부터 5 cm 거리에 적혈구 현탁액이 담긴 파이렉스 시험관을 형광등과 평행이 되도록 배열한 후 15 min 동안 광조사 하였다. 광조사가 끝난 후 암반응 (post-incubation) 시간에 따른 적혈구의 파괴정도를 15 min 간격으로 700 nm에서 투광도(transmittance, %)로부터 구하였다. 이 파장에서 적혈구 현탁액의 투광도의 증가는 적혈구의 용혈정도에 비례한다.
2 mM DPPH 용액 1 mL에 에탄올 1 mL를 첨가하고 여러 농도의 추출물 1 mL을 첨가하여 섞은 다음 실온에서 10 min 동안 방치 후 spectrophotometer로 517 nm에서 흡광도를 측정하였다. 그 활성의 크기는 시료를 넣지 않은 경우를 대조군(control)으로 하고 시료를 넣은 것을 실험군(experiment)으로 하여 다음 식에 의해 DPPH의 활성 저해율을 나타내었다. 소거 활성은 DPPH의 농도가 50 % 감소되는데 필요한 시료의 농도(free radical scavenging activity, FSC50, µg/mL)로서 표기 하였다.
금불초 꽃 추출물의 광용혈에 미치는 효과는 post-incubation 시간과 용혈정도로 구성된 그래프로부터 적혈구의 50 %가 용혈되는 시간인 τ50을 구하여 비교하였다.
대조군(control)은 시료용액 대신에 증류수를 넣고, 공시험(blank)은 시료군과 조건이 동일하나 H2O2와 FeCl3 ⋅ 6H2O을 첨가하지 않은 것으로 하였다.
최소억제농도(MIC)는 한천배지 확산법을 이용하여 다음과 같이 측정하였다. 즉, 각각의 분획물들을 2 mL씩 함유한 배지 20 mL를 petri dish에 주입하였고, 시험균을 평판 배지 위에 0.1 mL 접종하였다. P.
추출물을 농도별로 각각 50 µL씩 첨가하였다.
대조군(control)은 시료용액 대신에 증류수를 넣고, 공시험(blank)은 시료군과 조건이 동일하나 H2O2와 FeCl3 ⋅ 6H2O을 첨가하지 않은 것으로 하였다. 화학발광기 6-channel LB9505 LT의 각 채널은 실험 전에 보정하여 채널간의 차이가 거의 없도록 하였다. 화학발광으로 측정한 저해율을 다음 식과 같이 나타내었고, 활성산소 소거활성의 크기는 화학발광의 세기가 50 %감소되는데 필요한 시료의 농도(reactive oxygen species scavenging activity, OSC50, µg/mL)로서 표기하였다.
대상 데이터
(+)-α-Tocopherol (1,000 IU vitamin E/g), L-as-corbic acid, EDTA, luminol, heparin, 증감제로 사용된 rose-bengal, free radical 소거활성에 사용한 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical은 Sigma Chemical Co. (USA)에서 구입하여 사용하였다.
Ethyl acetate 분획으로부터 aglycone 제조: ethyl acetate 분획에서 얻은 파우더 일부는 산 가수분해 반응을 이용해서 당을 제거시킨 후 얻은 aglycone 파우더를 실험에 사용하였다. 실험 방법은 ethyl acetate 가용분 일정량에 H2SO4 및 acetone 용액을 넣고, 4 h 동안 중탕 가열하면서 환류⋅냉각시킨다.
UV-visible spectrophotometer는 Varian (Australia)의 Cary 50, 적혈구 광용혈에 사용한 Spectronic 20D는 Milton Roy Co. (USA) 제품, 화학발광기는 Berthold (Germany)의 6-channel LB9505 LT를, pH meter는 Istek (Korea) 제품을 사용하였다.
완충용액제조에 사용된 Na2HPO4⋅12H2O, NaH2PO4⋅2H2O, NaCl, 그리고 trizma base, HCl, 에탄올(EtOH), 메탄올(MeOH), ethyl acetate (EtOAc) 등 각종 용매는 시판 특급 시약을 사용하였다. 기질로 사용된 L-tyrosine, 효소로 사용된 tyrosinase (9.3 mg solid, 5370 units/mg solid)는 Sigma Chemical Co. (USA)에서 구입하여 사용하였다. 실험 재료인 금불초 꽃은 중국에서 자생한 것을 2009년 4월경 경동시장에서 구입하여 사용하였다.
기타 FeCl3⋅6H2O는 Junsei Chemical Co. (Japan) 제품을, H2O2는 Dae Jung Chemical & Metals (Korea) 제품을 사용하였다.
coli는 MuellerHinton 배지(Merck, Germany)를 사용하였으며 균을 접종한 후 37 ℃ incubator에서 24 h 동안 배양하면서 사용하였다. 또한 비듬균인 P. ovale는 Pityrosporum 배지 (Malt extract agar 6 %, ox-bile 2 %, tween-40 1 %, glycerol mono-oleate 0.25 %)를 사용하였으며 균을 접종한 뒤 30 ℃에서 24 h 동안 배양하여 사용하였다.
본 실험에 사용된 균주는 여드름의 원인균인 Propionibacterium acnes (P. acnes) ATCC6919와 비듬균인 Pityrosporum ovale (P. ovale) ATCC12078, 호기성 그람 양성 균주인 Staphylococcus aureus (S. aureus) ATCC6538, Escherichia coli (E. coli) ATCC23736는 한국 미생물 보존센터에서 분양 받아 사용하였다.
본 실험에서 사용한 Fe3+-EDTA/H2O2 계는 각종 ROS (O2⋅-, ⋅OH 그리고 H2O2)를 생성시킨다.
Ethyl acetate 분획은 플라보노이드 배당체를 많이 함유하고 있으며, aglycone 분획에는 플라보노이드 배당체로 이루어진 ethyl acetate 분획에서 당이 제거시킨 것으로 aglycone이 주성분으로 존재한다. 본 연구에서는 50 % 에탄올 추출물, ethyl acetate 분획, aglycone 분획을 실험에 사용하였다.
(USA)에서 구입하여 사용하였다. 실험 재료인 금불초 꽃은 중국에서 자생한 것을 2009년 4월경 경동시장에서 구입하여 사용하였다.
실험에 사용된 적혈구 현탁액은 700 nm에서 O.D.가 0.6이었으며 이때 적혈구 수는 1.5 × 107 cells/mL이었다.
완충용액제조에 사용된 Na2HPO4⋅12H2O, NaH2PO4⋅2H2O, NaCl, 그리고 trizma base, HCl, 에탄올(EtOH), 메탄올(MeOH), ethyl acetate (EtOAc) 등 각종 용매는 시판 특급 시약을 사용하였다.
적혈구는 건강한 성인 남녀로부터 얻었다. 채혈 즉시 heparin이 첨가된 시험관에 넣은 후, 3,000 rpm으로 5 min 동안 원심분리하여 적혈구와 혈장을 분리하고, 분리한 적혈구는 0.
acnes는 4 ℃에서 보관하면서 실험 72 h 전에 활성화 시켰으며, 균을 배양 배지에 접종한 후 anaerobic jar에서 Gaspack system (Merck Anaerocult® Gaspack system, Germany)을 이용하여 밀봉하여 37 ℃에서 72 h 동안 혐기성 배양하였다. 호기성 균주인 S. aureus와 E. coli는 MuellerHinton 배지(Merck, Germany)를 사용하였으며 균을 접종한 후 37 ℃ incubator에서 24 h 동안 배양하면서 사용하였다. 또한 비듬균인 P.
데이터처리
모든 실험은 3회 반복하였고 통계분석은 5 % 유의수준에서 Student’s t-test를 행하였다.
이론/모형
Free radical은 노화, 특히 피부노화의 원인 물질로 간주되고 있다. 금불초 꽃 추출물에 대한 free radical 소거 활성 측정은 DPPH를 이용하였다. 실험방법은 메탄올에 용해시킨 0.
최소억제농도(MIC)는 한천배지 확산법을 이용하여 다음과 같이 측정하였다. 즉, 각각의 분획물들을 2 mL씩 함유한 배지 20 mL를 petri dish에 주입하였고, 시험균을 평판 배지 위에 0.
5) 금불초 꽃의 항균활성 측정결과, E. coli, P. ovale, P. acnes, S. aureus에 대한 ethyl acetate 분획의 MIC는 각각 0.50 %, 0.25 %, 0.25 %, 0.50 %로 나타났으며, P. acnes에서 methyl paraben과 비슷한 황균활성을 나타내었으며, 천연 방부제, 항균제로서 역할이 충분히 기대 된다.
89 %이었다. Ethyl acetate 분획은 50 % 에탄올로 추출한 것을 1차 n-hexane으로 비극성 물질을 제거한 뒤 ethyl acetate 분획을 추출하여 감압․농축하였고 수득률이 약 3.39 %이었으며, ethyl acetate 분획을 산 가수분해 시켜서 당을 제거한 aglycone의 수득률은 0.88 %였다. Ethyl acetate 분획은 플라보노이드 배당체를 많이 함유하고 있으며, aglycone 분획에는 플라보노이드 배당체로 이루어진 ethyl acetate 분획에서 당이 제거시킨 것으로 aglycone이 주성분으로 존재한다.
금불초 꽃의 aglycone 분획은 5, 25, 50, 100 µg/mL의 농도 범위에서 τ50이 각각 53.27, 164.15, 302.55, 210.05 min으로 세포보호 효과를 나타냈고, 농도가 100 µg/mL에서 감소하는 경향을 나타내었다.
대조군(control)은 τ50이 31 min으로 오차범위 ± 1 min 이내로 모든 경우의 실험에서 재현성이 양호하게 나타났다.
따라서 세포보호 효과는 50 µg/mL에서 50 % 에탄올 추출물(90.75 min) < ethyl acetate 분획 (103.00 min) < aglycone 분획(305.55 min) 순으로 나타났고, 이는 지용성 항산화제이며 비타민 E 성분인 (+)-α-to-copherol에 비해 매우 큰 세포보호 활성을 보여주었다.
61 µg/mL로 나타났다. 따라서 총항산화능은 ethyl acetate 추출물이 당을 제거시킨 aglycone 분획 및 50 % 에탄올 추출물보다 활성산소 소거활성이 큼을 알 수 있다. Ethyl acetate 분획은 비교물질로 사용한 L-ascorbic acid (1.
일반적으로 세균의 세포막을 파괴하여 세균을 사멸시키는 기작을 응용하여 화장품에 응용되고 있는 방부제나 항균제들은 직접적으로 인체 피부와 접촉하여 반응하게 되므로 인체 피부에 영향을 주지 않는 가능한 한 최소량을 사용하여 최대의 효과를 얻을 수 있는 물질을 선택 사용하는 것이 중요하다. 이러한 관점에서 대조군으로 사용된 호기성 균주인 E. coli와 S. aureus에 대한 금불초 꽃의 항균활성 측정 결과, 비교물질에 비하여 낮은 활성을 나타내었지만, 현재 사용되고 있는 방부제나 항균제가 평균적으로 0.2 ~ 0.4 % 정도의 농도 범위 내에서 사용하고 있는 것을 감안하면 금불초 꽃 분획물은 낮은 농도에서도 천연 방부제, 항균제로서 역할이 충분히 기대된다.
후속연구
30 %)과 비교하였을 경우 큰 항여드름균 활성을 나타내었다. 이러한 결과는 금불초 꽃 분획물의 현저한 항산화 및 세포보호 활성과 함께, 여드름에 유효한 소재 및 화장품 개발에 응용가능성이 높음을 시사한다(Table 1). 여드름균처럼 특정 세균의 기능이나 생리활동을 약화 또는 억제시키거나 세균자체를 사멸시키기 위한 목적의 항균제 이외에도, 화장품에서는 제품의 변질이나 오염을 막기 위해 다양한 종류의 방부제나 항균제가 사용되고 있다.
이상의 결과들은 금불초 꽃 추출물의 항균 활성과 더불어 항산화 작용, ethyl acetate 분획의 당 제거 실험 후 얻어진 aglycone 분획의 tyrosinase 저해활성으로부터 기능성 화장품원료로서 응용 가능성이 있음을 시사한다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
금불초 꽃은 어떤 성분을 함유하고 있는가?
한국을 포함한 동아시아와 일본, 중국 등에 분포하는 야생식물이다[17,18]. 금불초 꽃의 성분으로는 patuletin 7-O-(6''-isobutyryl)glucoside, patuletin 7-O-[6''-(2-methylbutyryl)]glucoside, patuletin 7- O-(6''-isovaleryl)-glucoside, astragalin, isorhamnetin 3- glucoside, hispidulin 7-glucoside, patulitrin, nepitrin, kaempferol, axillarin, patuletin, luteolin 등의 플라보노이드가 함유된 것으로 나타났으며[17], 금불초 꽃의 buthanol 추출물은 DPPH법에서 항산화 효능을 나타낸다고 보고되었다[19]. 또한, 금불초 꽃이 함유하고 있는 sesquiterpene lactone이 iNOS 저해활동을 할 뿐만 아니라[20], 혈압상승을 주도하는 효소인 angiotensin coverting enzyme (ACE)의 저해활성이 보고되었다[21].
금불초 꽃은 무엇인가?
금불초 꽃(Inula britannica flower)은 쌍떡잎식물 초롱꽃목 국화과의 여러해살이풀로 각지의 들판, 산기슭에서 흔히 자란다. 한국을 포함한 동아시아와 일본, 중국 등에 분포하는 야생식물이다[17,18].
피부 상재균의 대표적인 예시인 여드름균과 비듬균은 피부에 어떤 영향을 미치는가?
피부는 피부 상재균에 의해서 많은 피부질환이 발생되며, 여드름균, 비듬균 등이 대표적이다[1]. 여드름균은 일반적으로 호르몬과 외부적 영향에 의해 피지가 모낭관 밖으로 배출되지 못하여 피부 모공이 막힌 경우 증식하여 여드름의 원인이 되며[2], 비듬균은 등, 목덜미와 같은 피부에서 이상적으로 증식하여 지루성 피부염을 유발한다[3]. 피부 상재균 이외에도 화장품을 변질시키는 세균이 피부에 악영향을 주고 있으며, 이를 사멸하기 위해 다양한 종류의 방부제나 항균제가 사용되고 있다.
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