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NTIS 바로가기Mycobiology, v.37 no.3, 2009년, pp.240 - 242
Hong, Soon-Gyu (Polar BioCenter, Korea Polar Research Institute, KORDI) , Choi, Ji-Young (Polar BioCenter, Korea Polar Research Institute, KORDI) , Pryor, Barry M. (Division of Plant Pathology and Microbiology, Department of Plant Sciences, College of Agriculture and Life Sciences, University of Arizona) , Lee, Hong-Kum (Polar BioCenter, Korea Polar Research Institute, KORDI)
An improved procedure for preparing PCR cloning vectors was developed. This procedure includes the incorporation of adapters to create XcmI restriction enzyme sites in pBluescript II SK(+) vectors, digestion with XcmI followed by further digestion of the small fragment produced by XcmI digestion wit...
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1 Borovkov AY Rivkin MI XcmI-containing vector for direct cloning of PCR products Biotechniques 1997 22 812 814 9149852
2 Chuang SE Wang KC Cheng AL Single-step direct cloning of PDC products Trends Genet 1995 11 7 8 7900195
3 Holton TA Graham MW A simple and efficient method for direct cloning of PCR products using ddT-tailed vectors Nucleic Acids Res 1991 19 1156 2020554
4 Kovalic D Kwak JH Weisblum B General method for direct cloning of DNA fragments generated by the polymerase chain reaction Nucleic Acids Res 1991 19 4560 1886782
5 Marchuk D Drumm M Saulino A Collins FS Construction of T-vectors, a rapid and general system for direct cloning of unmodified PCR products Nucleic Acids Res 1991 19 1154 2020552
6 Mead DA Pey NK Herrnstadt C Marcil RA Smith LM A universal method for the direct cloning of PCR amplified nucleic acid Biotechnology 1991 9 657 663 1367662
7 Sambrook J Russell DW Molecular cloning: a laboratory manual New York Cold Spring Harbor Laboratory Press 2001 8 35
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