동물 실험 모델에서 적용한 이종대동맥판막도관의 조직보존방법 비교; 신선 냉동보존과 무세포화 냉동보존 Comparison of Different Methods of Aortic Valve Conduit Xenograft Preservation in an Animal Experiment Model; Fresh Cryopreservation versus Acellularized Cryopreservation원문보기
배경: 현재 사용되는 다양한 이식편 중 상업적으로 이용 가능한 이종조직도관은 조직의 석회화, 섬유화, 염증 및 면역반응에 의한 조직 손상 등 조직변형이 발생하는 문제점을 가지고 있다. 본 연구에서는 높은 압력에 노출되는 대동맥부위의 이종판막도관을 조직보존방법에 따라 비교해 보고자 하였다. 대상 및 방법: 돼지로부터 채취한 이종대동맥판막도관을 신선 냉동보존 및 무세포화 냉동보존으로 처리한 후 염소의 대동맥에 이식하였다. 생존기간에 따라 각각 2마리씩의 단기 생존(100일 미만) 및 장기 생존한 염소에서 이식했던 판막도관을 추출하여 조직학적 변화를 관찰하였다. 결과: 신선 냉동보존 군은 각각 31일, 40일, 107일, 411일 생존하였고, 무세포화 냉동보존 군은 각각 5일, 40일, 363일, 636일 생존하였다. 이중 단기 생존한 모든 염소는 문합 부위의 파열로 사망하였다. 신선 냉동보존 군에서는 침윤한 염증세포가 주로 호중구인 반면, 무세포화 냉동보존 군에서는 주로 림프구가 관찰되었다. 석회화, 섬유화, 혈전 형성 등의 빈도는 두 군간에 차이가 없었다. 결론: 두 가지 처리법으로 이종대동맥판막도관을 보존 후 장기 생존 유도가 일부에서 가능하였다. 두 군에서 모두 심각한 조직변성이 발생하여 이종도관을 적절히 보존 처리할 수 없었던 것으로 관찰되었다. 향후 개선된 보존법이나 변형된 판막도관 처리법의 개발 등의 실험연구에 기초자료로 가치가 있다고 판단된다.
배경: 현재 사용되는 다양한 이식편 중 상업적으로 이용 가능한 이종조직도관은 조직의 석회화, 섬유화, 염증 및 면역반응에 의한 조직 손상 등 조직변형이 발생하는 문제점을 가지고 있다. 본 연구에서는 높은 압력에 노출되는 대동맥부위의 이종판막도관을 조직보존방법에 따라 비교해 보고자 하였다. 대상 및 방법: 돼지로부터 채취한 이종대동맥판막도관을 신선 냉동보존 및 무세포화 냉동보존으로 처리한 후 염소의 대동맥에 이식하였다. 생존기간에 따라 각각 2마리씩의 단기 생존(100일 미만) 및 장기 생존한 염소에서 이식했던 판막도관을 추출하여 조직학적 변화를 관찰하였다. 결과: 신선 냉동보존 군은 각각 31일, 40일, 107일, 411일 생존하였고, 무세포화 냉동보존 군은 각각 5일, 40일, 363일, 636일 생존하였다. 이중 단기 생존한 모든 염소는 문합 부위의 파열로 사망하였다. 신선 냉동보존 군에서는 침윤한 염증세포가 주로 호중구인 반면, 무세포화 냉동보존 군에서는 주로 림프구가 관찰되었다. 석회화, 섬유화, 혈전 형성 등의 빈도는 두 군간에 차이가 없었다. 결론: 두 가지 처리법으로 이종대동맥판막도관을 보존 후 장기 생존 유도가 일부에서 가능하였다. 두 군에서 모두 심각한 조직변성이 발생하여 이종도관을 적절히 보존 처리할 수 없었던 것으로 관찰되었다. 향후 개선된 보존법이나 변형된 판막도관 처리법의 개발 등의 실험연구에 기초자료로 가치가 있다고 판단된다.
Background: The commercially used vascular xenografts have some problems such as calcification, fibrosis and tissue degeneration that are associated with inflammatory and immunologic reactions. We compared two methods of xenograft preservation (fresh cryopreservation versus acellularized cryopreserv...
Background: The commercially used vascular xenografts have some problems such as calcification, fibrosis and tissue degeneration that are associated with inflammatory and immunologic reactions. We compared two methods of xenograft preservation (fresh cryopreservation versus acellularized cryopreservation) of goat aorta. Material and Method: Aortic valved xenografts were harvested from adult pigs, and these were preserved using fresh cryopreservation (FC group, n=4) or acellularized crypreservation (AC group, n=4). These xenografts were implanted into adult goats. There were 2 short-term survivors (less than 100 days) and 2 long-term survivors in each group. These xenografts were explanted and they underwent microscopic examination. Result: The goats survived 31, 40, 107 and 411 days in the FC group and the other goats survived 5, 40, 363 and 636 days in the AC group. All the short-term survivors in each group expired because of rupture at the proximal anastomosis site. Marked neutrophil infiltration was observed in the FC group FC and lymphocytes were observed in the AC group. There were no differences in the occurrence of calcification, fibrosis and thrombosis among the groups. Conclusion: Some goats survived more than 100 days after the xenograft implantation irrespective of the methods of preservation. Because severe tissue degeneration developed in both groups, we think these methods are not appropriate for xenograft preservation of aorta. It was worth a preliminary trial for improving the preservation method or to modify the processing of xenografts.
Background: The commercially used vascular xenografts have some problems such as calcification, fibrosis and tissue degeneration that are associated with inflammatory and immunologic reactions. We compared two methods of xenograft preservation (fresh cryopreservation versus acellularized cryopreservation) of goat aorta. Material and Method: Aortic valved xenografts were harvested from adult pigs, and these were preserved using fresh cryopreservation (FC group, n=4) or acellularized crypreservation (AC group, n=4). These xenografts were implanted into adult goats. There were 2 short-term survivors (less than 100 days) and 2 long-term survivors in each group. These xenografts were explanted and they underwent microscopic examination. Result: The goats survived 31, 40, 107 and 411 days in the FC group and the other goats survived 5, 40, 363 and 636 days in the AC group. All the short-term survivors in each group expired because of rupture at the proximal anastomosis site. Marked neutrophil infiltration was observed in the FC group FC and lymphocytes were observed in the AC group. There were no differences in the occurrence of calcification, fibrosis and thrombosis among the groups. Conclusion: Some goats survived more than 100 days after the xenograft implantation irrespective of the methods of preservation. Because severe tissue degeneration developed in both groups, we think these methods are not appropriate for xenograft preservation of aorta. It was worth a preliminary trial for improving the preservation method or to modify the processing of xenografts.
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