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초록
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지하수 연구를 위한 추적자삼중수소를 이용하기 위해서는 강우중 삼중수소 양을 알아야 하므로 본 연구에서는 2007년부터 2009년까지 대전에서 매 월 강우를 채집하여 삼중수소 함량변화를 분석하였다. 분석 결과 강우중의 삼중수소 양은 최소 4.2 TU부터 최대 18.6 TU의 변화를 보였으며 여름과 겨울에 삼중수소의 양이 감소하고 봄과 가을에 그 양이 증가하는 경향을 나타내었다. 강우중의 평균 삼중수소 양을 강우량과 연관한 가중평균을 구한 결과 $7.85{\pm}0.46\;TU$를 나타내었다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

The concentration of the tritium in precipitation from 2007 to 2009 has been analyzed for using tracer of groundwater study. The samples were collected monthly at Daejeon. The tritium concentrations in precipitation were ranged from 4.2 TU to 18.6 TU. The contents were higher at spring and fall seas...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 지하수 연구를 위한 추적자로 삼중수소를 이용하기 위해서는 강우중의 삼중수소 양을 알아야 하므로 본 연구에서는 2007년부터 2009년까지 대전에서 매월 강우를 채집하여 계절변화에 따른 강우중의 삼중수소 변화를 관찰하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
삼중수소란 무엇인가? 삼중수소는 자연 방사성 동위원소로 반감기가 12.43년으로 최대 18 keV의 에너지를 방출하며 β-붕괴로 3He을 생성한다. 자연수 중 삼중수소 함량은 TU (Tritium Unit)로 표시하며, 1 TU는 1018개의 H2O 분자당 HTO 1개가 존재하는 것을 의미하며 방사능 단위로 0.
자연계에서 삼중수소는 어떻게 생성되는가? 자연계에서 우주선에 의해 생성된 중성자와 대기중 질소와 중수소가 반응하여 생성되는 삼중수소의 2/3는 성층권에서 만들어지고 나머지 1/3은 대기권에서 생성되어 물과 같은 HTO 형태로 산화되어 강수를 통해 지표로 이동한다. 대기중 삼중수소의 함량은 우주선에 의해 대부분 생성되나 핵실험 또는 핵발전소에 의해 일부가 생성된다.
해안지역은 내륙과 삼중수소 농도의 차이를 보이는데 이는 무엇 때문인가? 성층권에서 자연 방사능에 의해 생성되는 삼중수소 양은 거의 일정하지만 봄철 성층권과 대기권의 권계면의 균열이 발생하면 성층권의 삼중수소가 대기권으로 유입됨으로 삼중수소 농도는 계절과 위도에 따라 함량 차이를 나타낸다.13,14 또한 IAEA 관측 결과에서 알 수 있듯이 해안지역의 경우 내륙보다 삼중수소의 양이 적게 나타나는데 이것은 바다에서 생성된 수증기가 증발하여 대기 중의 수증기와 섞임으로 희석되는 효과 때문이다.
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참고문헌 (15)

  1. C. K. Kim, B. H. Rho and K. J. Lee, J. Environment Radioactivity, 41/2, 217-231(1998). 

  2. W. F. Libby, The potential usefulness of natural tritium. Proc. Nat. Acad. Sci., 39, 245-247(1953). 

  3. F. Begemann 1961. Natural tritium. In: Summer Course on Nuclear Geology. Varenna 1960. Comitato bhzionale per L'Energia Nucleate, Pisa, pp.109-129. 

  4. J. C. Vogel, L. Thilo and M. Van Dijken, J. Hydrol., 23, 131-140(1974). 

  5. I. K. Bronic, N. Horvatincic, J. Baresic, B. Obelic, P. Vreca, S. Lojen and D. Vidic, RMZ-Materials and Geoenvironment, 50(1), 173-176(2003). 

  6. A. Onugba and H. O. Aboh, Science World J., 4(2), 23-28(2009). 

  7. H. Morishima, H. Kawai, T. Koga and T. Niwa, J. Radiat. Res., 26, 283-312(1985). 

  8. K. Rozanski, R. Gonfiantini and L. Araguas-Araguas, J. Physics G, 17, S523-S536(1991). 

  9. 윤윤열, 조수영, 이길용, 김용제, 한국분석과학회지, 20(5), 419-423(2007). 

  10. http://www.science.uottawa.ca/-eih/ch7/7tritium.htm 

  11. http://www.novaquatis.eawag.ch/organisation/abteilungen/wut/schwerpunkte/umweltisotope/methoden/tritium_EN 

  12. 고용권, 배대석, 김천수, 김건영, 한국지하수환경학회지, 6(3), 126-132(1999). 

  13. J. R. Gat and Y. Tzur, "Modification of the isotopic composition of rainwater by processes which occur before groundwater recharge". Isotope Hydrology, Proc. Symp. Vienna 1966, IAEA, Vienna, (1967) pp. 49-60. 

  14. M. Sasaki, H. Kimura, H. Kudou and T. Kudou, J. Radioanal Nucl. Chem., 243(2), 299-303(2000). 

  15. K. J. Kim, Y. Y. Yoon, I. Y. Park and H. J. Woo, 2008. Beryllium-7 and Tritium Variations of Rain Water in Korea. 2008 Joint Annual Meeting, Geological Society of America, Huston, Texas, USA 2008. 

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