Objectives : Specifications by Processing Methods of Liriope platyphylla (LP) was not established in korea. We carried out method study for manufacture of LP. Above all, LP were purchased and were processed at four kinds. First group had hearts of swelling roots, not cut bodies(LP-A). Second group h...
Objectives : Specifications by Processing Methods of Liriope platyphylla (LP) was not established in korea. We carried out method study for manufacture of LP. Above all, LP were purchased and were processed at four kinds. First group had hearts of swelling roots, not cut bodies(LP-A). Second group had not hearts of swelling roots, not cut bodies(LP-B). Third group had hearts of swelling roots, cut bodies(LP-C). Forth group had an aggregate of hearts of swelling roots(LP-D). Methods : We has gained losses on drying, contents of ethanol-soluble extracts, contents of water-soluble extracts and contents of spicatoside A. Results : 1. Losses on drying of all group were less than 18% that is a standard of chinese pharmacopoeia. 2. Contents of ethanol-soluble extracts at LP-C, LP-D were included more than contents of those in the other groups in significance levels. 3. Contents of water-soluble extracts at LP-A, LP-C were included more than contents of those in the other groups in significance levels. 4. Contents of spicatoside A in LP-B were included more than content of spicatoside A in the other groups in significance levels. Resultingly, standards of LP in korea were proposed compatible proposals suggested as below. 1. Losses on drying of LP were less than 15% that is less than that of chinese pharmacopoeia. 2. Form to boil in water must be cutting body with heart of swelling root. 3. Because there is no content of spicatoside A in heart of swelling root, it is not suited to purpose a index component. Conclusions : The subjects of loss on drying and form of LP to boil in water must be contained in korean pharmacopoeia. Moreover, because of much valuable LP in food and medicine, it is urgently required aspect of index component such as spicatoside B, spicatoside C, flavonoid, polysaccharide having medical actions and so on.
Objectives : Specifications by Processing Methods of Liriope platyphylla (LP) was not established in korea. We carried out method study for manufacture of LP. Above all, LP were purchased and were processed at four kinds. First group had hearts of swelling roots, not cut bodies(LP-A). Second group had not hearts of swelling roots, not cut bodies(LP-B). Third group had hearts of swelling roots, cut bodies(LP-C). Forth group had an aggregate of hearts of swelling roots(LP-D). Methods : We has gained losses on drying, contents of ethanol-soluble extracts, contents of water-soluble extracts and contents of spicatoside A. Results : 1. Losses on drying of all group were less than 18% that is a standard of chinese pharmacopoeia. 2. Contents of ethanol-soluble extracts at LP-C, LP-D were included more than contents of those in the other groups in significance levels. 3. Contents of water-soluble extracts at LP-A, LP-C were included more than contents of those in the other groups in significance levels. 4. Contents of spicatoside A in LP-B were included more than content of spicatoside A in the other groups in significance levels. Resultingly, standards of LP in korea were proposed compatible proposals suggested as below. 1. Losses on drying of LP were less than 15% that is less than that of chinese pharmacopoeia. 2. Form to boil in water must be cutting body with heart of swelling root. 3. Because there is no content of spicatoside A in heart of swelling root, it is not suited to purpose a index component. Conclusions : The subjects of loss on drying and form of LP to boil in water must be contained in korean pharmacopoeia. Moreover, because of much valuable LP in food and medicine, it is urgently required aspect of index component such as spicatoside B, spicatoside C, flavonoid, polysaccharide having medical actions and so on.
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문제 정의
Spicatoside A 성분은 중국산 麥門冬에는 존재하지 않는 사포닌으로 국산 麥門冬의 감별에 사용될 수 있는 주요한 성분으로 알려져 있어26), 이와 같은 맥락으로 국산 麥門冬의 품질 평가를 위해 사포닌 성분 중 하나인 spicatoside A 함량을 기준으로 삼고자 하였다.
麥門冬의 炮製는 재배지에서 수확 후 1차 가공을 거친 麥門冬에 적용되는데, 1차 가공을 거쳐 건조된 麥門冬은 껍질이 두터우면서 내부 육질과 밀착되어 있고, 내부 육질도 매우 치밀하여 전탕시 쉽게 용출되지 않는 특징이 있다. 또한 앞에서 열거된 麥門冬의 炮製方法 중 輔料를 이용한 炮製法을 제외하면 麥門冬의 육질을 연화시키고 전탕시 표면적을 넓게 하여 추출효율을 높이고자 하는데 그 목적이 있음을 짐작할 수 있다. 그 한가지 방법이 바로 去心麥門冬이다.
이에 麥門冬의 품질기준을 제안하기 위한 초보적 연구로 加功方法 중 去心과 切片 방법에 대한 의의를 실험적으로 살펴보고자 건조감량, 묽은 에탄올추출 엑스 함량, 물 추출 엑스 함량, spicatoside A 함량 등을 측정하여 유의한 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.
가설 설정
1. 麥門冬의 건조감량은 15% 이하로 한다.
제안 방법
LP-B에서 제거된 麥門冬 心을 별도로 수거하여 心의 한쪽 끝에 붙은 麥門冬肉과 표면의 이물질을 제거한 후 상온에서 건조 하였다.
『대한약전』1)에는 麥門冬의 성분에 대한 기준규격이 설정되어 있지 않으나 麥門冬의 주성분으로 알려진 spicatoside A를 주요성분으로 설정하여 麥門冬 가공품에 대한 성분함량을 측정하였다.
각 실험은 LP-A, LP-B, LP-C, LP-D 종류에 따라 [Table 1]과 같이 세부 그룹별로 분류하였고, 세부그룹별 총 3회 반복적으로 건조감량을 측정하였다.
각 실험은 LP-A, LP-B, LP-C, LP-D 종류에 따라 [Table 2]과 같이 세부 그룹별로 분류하였고, LP-A, LP-B, LP-C는 세부그룹별 총 3회, LP-D는 세부그룹별 총 2회 반복적으로 묽은 에탄올 추출 엑스 함량을 측정하였다.
각 실험은 LP-A, LP-B, LP-C, LP-D 종류에 따라 [Table 3]과 같이 세부 그룹별로 분류하였고, LP-A, LP-B, LP-C는 세부그룹별 총 3회, LP-D는 세부그룹별 총 2회 반복적으로 물 추출 엑스 함량을 측정하였다.
실험에 사용된 시료는 去心을 하지 않고 절단하지 않은 것 (LP-A), 去心을 하고 절단을 하지 않은 麥門冬 (LP-B), 去心하지 않고 절단한 麥門冬 (LP-C), 麥門冬의 心 (LP-D) 등 총 4종으로 다음과 같은 과정을 거쳐 제조 하였다.
이 농축액에 50% 메탄올 50 ㎖과 수포화 n-부탄올 50㎖을 넣어 분획한 후 n-부탄올 용액층만 감압 농축하였다. 여기에 50% 메탄올 10 ㎖를 이용하여 현탁시킨 후 0.45 ㎛ membrane filter 여과하여 HPLC-ELSD 분석하였다.
이에 국내산 麥門冬 포제품에 대한 품질기준을 마련을 위하여 去心의 유무, 切片의 유무에 대한 의의를 실험적으로 살펴보고자 건조감량, 묽은 에탄올 추출 엑스 함량과 물 추출 엑스 함량, spicatoside A 함량을 측정하였다.
제조된 麥門冬 시료를 가지고 건조감량, 묽은 에탄올 추출 엑스 함량과 물 추출 엑스 함량, spicatoside A 함량 분석을 실시하여 아래와 같은 결과를 얻을 수 있었다.
한국산 麥門冬의 去心과 切片 등의 가공방법에 따른 품질기준을 제시하기 위하여 건조감량, 에탄올추출 엑스함량, 물 추출 엑스함량, spicatoside A 함량 등을 측정한 결과 다음과 같은 결론을 내릴 수 있었다.
대상 데이터
麥門冬 시료는 충남 청양군에서 수집된 것으로 대전대학교에서 가공을 한 후 去心작업은 麥門冬 재배농가에서 가공하였으며, 최종 건조는 대전대학교에서 냉풍건조기를 이용하여 수행하였다.
건조된 麥門冬 중에서 표면에 변색이 없는 것만을 선별하였고, 균일한 크기를 유지하기 위하여 50 g 당 47~60개에 해당되는 것만을 시료로 사용하였다.
사용 기기는 HPLC는 Shimadzu UFLC, pump LC-20AD, Autosampler SIL-20AC, column oven CTO-20AC, detector Shimadzu ELSD-LT (Japan)를 사용하였으며 분석 조건은 [Table 4]와 같다.
실험에 사용된 麥門冬(Liriope platyphylla : LP)은 국내 최대 생산지인 충남 청양군 남양면 일대에서 재배된 麥門冬을 수확시기인 2008년 4월에 수집하였고, 『대한약전』 규격에 부합되는 것만을 정선하여 선별한 후, 대전대학교 본초학교실에서 가공하여 사용하였다.
데이터처리
(N=4). Comparisons between each groups and test groups were analyzed using Anova t-test.
다양한 실험으로부터 얻은 결과는 mean±standard error 로 기록하였고, 유의성 검증은 Anova T-test 분석방법을 이용하여 p<0.05 경우에 유의성 여부를 결정하였다.
이론/모형
건조감량시험법은 『대한약전』1)의 생약시험법에 의거하여 시행하였다. 방법은 검체를 의약품각조에서 규정하는 조건으로 건조하여 그 감량을 측정하는 방법으로, 실험 방법은 건조하였을 때 소실되는 검체 중의 수분, 결정수의 전부 또는 일부 및 휘발성물질 등의 양을 측정하기 위하여 쓴다.
물 추출 엑스 함량측정은 『대한약전』1)의 생약시험법에 의거하여 시행하였다. 麥門冬 시료 2.
묽은 에탄올 추출 엑스 함량측정은 『대한약전』1)의 생약시험법에 의거하여 시행하였다. 麥門冬 시료 2.
성능/효과
2. 麥門冬의 성상은 去心되지 않은 상태에서 절단된 것을 사용하여야 한다.
3. spicatoside A는 麥門冬心에 함유되어 있지 않으며, 품질평가를 위한 지표성분으로 사용되기에는 적합하지 않았다.
Comparisons between each groups and test groups were analyzed using Anova t-test, and differences were considered significant when the degree of confidence in significance was 99.9% or higher (†p<0.05 ; LP-A compared to LP-D, ††† p<0.001 ; LP-C compared to LP-D, ###p<0.001 : LP-C compared to LP-B).
Comparisons between each groups and test groups were analyzed using Anova t-test, and differences were considered significant when the degree of confidence in significance was 99.9% or higher (***p<0.001 : LP-B compared to LP-A, ###p<0.001 : LP-B compared to LP-C, †††p<0.001 ; LP-B compared to LP-D).
Comparisons between each groups and test groups were analyzed using Anova t-test, and differences were considered significant when the degree of confidence in significance was 99.9% or higher (*p<0.05 : LP-C and LD-D compared to LP-A, #p<0.001 : LP-C compared to LP-B).
LP-A, LP-C의 물 추출 엑스 함량은 LP-D물 추출 엑스 함량에 비해 유의성 있게 높았으며, LP-C의 물 추출 엑스 함량은 LP-B의 물 추출 엑스 함량보다 유의성 있게 높았다 (Fig. 3).
LP-C의 묽은 에탄올 추출 엑스 함량이 麥門冬 LP-A, LP-B보다 유의성 있게 높은 것을 볼 수가 있으며, LP-D의 묽은 에탄올 추출 엑스 함량은 LP-B 묽은 에탄올 추출 엑스 함량보다 유의성 있게 높은 것을 볼 수 있었다 (Fig. 2).
Spicatoside A 함량 측정 결과 LP-A는 43.36±3.6 ㎍/g, LP-B는 66.67±6.5 ㎍/g, LP-C는 42.76±5.1 ㎍/g 등이 측정되었으나, LP-D에서는 spicatoside A 함량을 측정할 수 없었다(Fig. 4).
麥門冬 유효성분인 spicatoside A는 麥門冬心에는 함유되어 있지 않으나, 물 추출 엑스함량, 묽은 에탄올 추출 엑스 함량의 결과와 상반되는 것으로 보아, spicatoside A를 품질기준으로 설정하기에는 부적합한 것으로 생각된다. 이외에 현재까지 밝혀진 국산 麥門冬 화학 성분 중 근래 분리동정된 spicatoside B30), spicatoside C31)성분을 기준으로 한 麥門冬의 품질 기준 여부 적합성 연구가 향후 진행되어야 할 것으로 생각된다.
麥門冬의 가공방법과 품질기준에 관하여 이상의 실험결과를 종합하여 보면, 麥門冬의 건조감량은 15% 이내이고, 麥門冬 약효와 상관성이 높은 엑스함량은 절단麥門冬>去心麥門冬>無去心麥門冬 등의 순서로 높게 측정된 것으로 보아 성상기준은 去心되지 않은 상태로 절단된 것으로 하여야 한다고 사료된다.
건조감량 측정 결과 LP-A는 13.74±0.92%, LP-B는 12.86±0.58%, LP-C는 13.68±0.37%, LP-D는 14.12±0.78%로 측정되어 모든 시료의 건조감량이 15% 이내로 건조도는 우수하였으며(Fig. 1), 『중국약전』3)의 기준인 수분함량 18.0% 이내에도 적합한 것으로 나타났다.
건조감량 측정 결과 LP-A는 13.74±0.92%, LP-B는 12.86±0.58%, LP-C는 13.68±0.37%, LP-D는 14.12±0.78%로 측정되었고, 유의성 있는 결과는 보이지 않았다 (Fig. 1).
결과적으로 炮製方法에 따라 去心麥門冬이 無去心麥門冬보다 침출물 함량이 높았다는 기존 연구와 상이한 결과가 있었지만, 절단한 LP-C 麥門冬 시료의 묽은 에탄올 추출 엑스 함량과 물 추출 엑스 함량이 다른 麥門冬 시료 보다 유의성 있게 높아진 것을 알 수 있었다. 이는 중국의 ‘切制’에 해당하는 薄片麥門冬이 침출물 함량이 다른 제형의 麥門冬보다 높았다는 기존의 연구결과와 일치한다22).
또한 물과 묽은 에탄올 추출의 모든 경우에서, 절단 시료인 LP-C의 추출율이 去心한 시료인 LP-B에 비하여 유의성 있게 높음을 알 수 있었으며, 물추출의 경우 去心하지 않은 시료인 LP-A와 LP-C가 추출율 60% 이상을 나타낸 것에 비하여, 去心한 시료인 LP-B는 『중국약전』3) 기준인 추출율 60%이상을 충족하지 못한 것으로 나타났다.
물 추출 엑스 함량 측정 결과 LP-A는 68.02±3.8%, LP-B는 58.22±6.5%, LP-C는 77.45±2.5%, LP-D는 56.08±6.1%로 나타났다.
물 추출 엑스 함량 측정 결과 LP-A는 68.02±3.8%, LP-B는 58.22±6.5%, LP-C는 77.45±2.5%, LP-D는 56.08±6.1%로 측정 되었다(Fig. 3).
묽은 에탄올 추출 엑스 함량 측정 결과, LP-A는 39.61±14.9%, LP-B는 43.94±11.3%, LP-C는 67.14±7.6%, LP-D는 61.21±2.9%로 측정되었다(Fig. 2).
묽은 에탄올 추출 엑스 함량을 측정한 결과, LP-A는 39.61±14.9%, LP-B는 43.94±11.3%, LP-C는 67.14±7.6%, LP-D는 61.21±2.9%로 나타났다.
이상의 결과는 麥門冬의 추출에 의한 엑스함량은 물 추출의 경우가 상대적으로 함량이 높은 것으로 파악되었고, 去心하지 않은 것이 去心한 시료에 비하여 추출율이 높았으며, 절단한 시료가 去心하지 않은 시료에 비하여 추출율이 높음을 알 수 있었다. 이외에 麥門冬心은 물과 묽은 에탄올 추출에서 유사한 수준의 높은 추출율이 나타났다.
3). 이상의 결과로 보면 LP-A와 LP-C의 물 추출 엑스 함량은 LP-D에 비해 유의성 있게 높았으며, LP-C의 물 추출 엑스 함량은 麥門冬 LP-B 의 물 추출 엑스 함량보다 유의성 있게 높았다.
2). 이상의 결과로 보면 LP-C의 묽은 에탄올 추출물이 LP-A, LP-B보다 유의성 있게 함량이 높았고, LP-D의 함량 또한 LP-B보다 유의성 있게 높은 것을 볼 수 있었다.
이상의 결과를 보면 LP-B의 spicatoside A 함량이 LP-A 및 LP-C에 비하여 유의성 있게 높은 함량을 보이는 것으로, 묽은 에탄올 및 물 추출 엑스 함량이 LP-C 시료에서 모두 높았던 결과와 달랐다. 이외에 LP-D에서의 spicatoside A 함량은 측정되지 않았는데, 이는 시료량의 절대적으로 부족한 경우이거나 麥門冬心에는 spicatoside A 함유되어 있지 않을 가능성으로 추정해 볼 수 있다.
후속연구
이상의 결과는 다양한 가공방법에 의한 麥門冬 肉과 心의 시험결과가 보충 되고, spicatoside A 외에 다양한 성분에 대한 함량 측정에 의하여 품질기준이 보완되어야 하며, 麥門冬이 補陰藥으로 食·醫藥品으로 매우 많이 사용되고 있는 실정이므로 이와 같은 보완 연구는 매우 시급히 이루어져야 할 필요가 있다.
麥門冬 유효성분인 spicatoside A는 麥門冬心에는 함유되어 있지 않으나, 물 추출 엑스함량, 묽은 에탄올 추출 엑스 함량의 결과와 상반되는 것으로 보아, spicatoside A를 품질기준으로 설정하기에는 부적합한 것으로 생각된다. 이외에 현재까지 밝혀진 국산 麥門冬 화학 성분 중 근래 분리동정된 spicatoside B30), spicatoside C31)성분을 기준으로 한 麥門冬의 품질 기준 여부 적합성 연구가 향후 진행되어야 할 것으로 생각된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
麥門冬란 무엇인가?
麥門冬은 백합과(Liliaceae)에 속한 다년생 초본인 麥門冬 Liriope platyphylla 또는 소엽麥門冬 Ophiopogon japonica 뿌리의 팽대부이며,1,2) 중국3)에서는 소엽麥門冬 Ophiopogon japonica 뿌리의 팽대부만을 기원으로 한다.
麥門冬이 기록된 최초의 서적은 무엇인가?
麥門冬이 기록된 최초의 서적은 『神農本草經』4)이고 炮製가 기재된 것은 『本草經集注』5)이며 ‘用湯澤, 抽去心’이라 한것이 최초의 기록이다.
중국에서는 대부분 麥門冬이 去心되지 않은 상태로 사용되고 있는 이유는 무엇인가?
그런데 麥門冬 炮製品에 대한 품질평가에 있어 유효성분과 추출물 함량비교에 있어 去心된 麥門冬보다 압착되거나 切片된 麥門冬의 추출율이 좋다는 보고7)가 있다.
참고문헌 (31)
지형준 외. 대한약전 및 대한약전외 한약규격주해. 서울 : 한국메디칼인덱스사. 1998 : 211-213.
Do-Yong Lee, Kun-Ho Son, Jae-Chul Do and Sam Sik Kang. Two New Steroidal SaDonins from the Tubers of Liriope spicata. Arch. Pharm. Res. 1989;12(4):295-299.
Jae-Chul Do, Keun-Young Jung, Yong-Kyung Sung, Jee-Hyung Jung, Kun-Ho Son. Spicatoside C, a New Steroidal Saponin from the Tubers of Liriope spicata. J. Nat. Prod., 1995;58(5):778-781.
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