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자외선 차단 기능을 가진 항균성 안 의료용 소재에 관한 연구
Study on Ophthalmic Materials Possessing UV-Blocking/Antimicrobial Functions 원문보기

대한화학회지 = Journal of the Korean Chemical Society, v.54 no.4, 2010년, pp.460 - 464  

예기훈 (대불대학교 안경광학과) ,  성아영 (대불대학교 안경광학과)

초록
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2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone과 titanium(VI) isopropoxide를 나노 금과 나노백금을 사용하여 자외선 차단과 항균성을 갖는 기능성 콘택트렌즈를 제조하였다. 콘택트렌즈는 캐스트 몰드 법을 사용하여 제조하였으며, $70^{\circ}C$에서 약 40분, $80^{\circ}C$에서 약 40분 건조하였다. 마지막으로 $100^{\circ}C$에서 약 40분 열처리 공정을 거쳐 공중합 하였다. 물리적 특성을 측정한 결과 굴절률은 1.434 ~ 1.436, 함수율은 35.24% ~ 36.32% 그리고 가시광선 투과율은 88.3% ~ 90.8%를 나타내었다. 생성된 고분자는 콘택트렌즈를 제조하는 데에 필요한 물리적 특성을 만족하였으며, 안 의료용 기능성 소재로의 응용이 충분히 가능할 것으로 판단된다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

We manufactured functional contact lens materials using 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone, titanium(VI) isopropoxide and nanogold, nanoplatinum with UV-blocking and antimicrobial effects. Contact lens was manufactured by cast mould method. The resulting mixture was copolymerized by heating at $7...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 최근 항균성 물질로 적용되는 나노 물질로는 나노 은, 나노 금, 나노 백금 등이 있다.11-13 본 연구에서는 균의 증식에 대한 억제가 가능한 항균성을 갖는 나노 백금과 나노 금의 항균성을 확인하기 위해 실험을 통해 알아보았다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
눈이 자외선에 그대로 노출되어 받는 영향은 무엇인가? 또한 인체의 시각기관을 담당하는 눈은 광학적 특성 상 특별한 보호장치 없이 자외선에 그대로 노출될 수 밖에 없다. 이로 인해 각막과 망막 그리고 수정체에 손상을 줄 수 있으며, 특히 수정체는 백내장과 같은 광선황반 병증을 유발한다.5 이와 관련하여 Duker-Elder6 그리고 Zigman7 등은 UV-B 280 ~ 320 nm에서 동물 실험을 통해 수정체 혼탁을 일으킨다는 연구결과를 발표하였다.
항균성은 무엇인가? 이러한 사실로 인해 콘택트렌즈의 또 다른 기능성으로 항균성에 대한 관심도 증가되고 있으며, 이에 대한 연구도 함께 이어지고 있다. 항균성은 항생 물질 등이 균에 저항하는 성질이다. 최근 항균성 물질로 적용되는 나노 물질로는 나노 은, 나노 금, 나노 백금 등이 있다.
콘택트렌즈에 세균 접촉과 번식이 쉽게 일어날 수 있는 이유는? 이러한 세척작용과 항균작용에도 불구하고 콘택트렌즈 착용 시 세균과의 접촉을 완전하게 피할 수는 없다. 또한 콘택트렌즈는 렌즈의 형상 유지를 위해 함수된 상태로 보관 및 관리되어야 함에 따라 세균 접촉과 번식은 더 쉽게 일어날 수 있는 환경을 제공 한다. 이러한 사실로 인해 콘택트렌즈의 또 다른 기능성으로 항균성에 대한 관심도 증가되고 있으며, 이에 대한 연구도 함께 이어지고 있다.
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참고문헌 (13)

  1. Ye, K. H.; Kim, T. H.; Sung, A. Y. J. Korean Oph. Opt. Soc. 

  2. Ye, K. H.; Kim, T. H.; Sung, A. Y. Korean J. Vis. Sci. 2008, 9, 

  3. Kim, T. H.; Ye, K. H.; Kwon, Y. S.; Sung, A. Y. J. Korean Oph. Opt. Soc. 2006, 11(3), 259. 

  4. Dannenberg, M. J.; Holick, M. F.; Hollis, B. W.; Lu, Z. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 1991, 75(4), 1099. 

  5. Young, R. W. Surv. Ophthalmol 1998, 32, 252. 

  6. Duke-Elder, W. S.; Duke-Elder, P. M. Br. J. Ophthalmol. 1929, 

  7. Zigman, S.; Yulo, T.; Schultz, J. Ophthalmic Res. 1974, 6, 259. 

  8. Kennedy, M.; Kim, K. H.; Harten, B. et al. Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 1997, 38, 2483. 

  9. Podskochy, A.; Gan, L.; Fagerholm, P. Cornea 2000, 19, 99-103. 

  10. Cai, C. X.; Birk, D. E.; Linsenmayer, T. F. Molecular Biology of the cell 1998, 9, 1037-51. 

  11. Lim, S. K.; Lee, S. K.; Hwang, S. H.; Kim, H. Y. Macromol. Mater. Eng. 2006, 291, 1265. 

  12. Li, J. X.; Wang, L.; Shenm, R. L.; Xum, Z. J.; Li, P.; Wan, G. J.; 

  13. Rai, M.; Yadav, A.; Gade, A. Biotechnol. Adv. 2009, 27, 76. 

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