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NTIS 바로가기대한예방한의학회지 = Journal of Society of Preventive Korean Medicine, v.14 no.1, 2010년, pp.137 - 149
In recent decades, as the utilization of complementary and alternative medicine in the United State have been growing rapidly, regulatory controls surrounding complementary and alternative medicine(CAM) aims to ensure patient protection against unproven practices and to provide safe and effective tr...
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핵심어 | 질문 | 논문에서 추출한 답변 |
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보완대체의학에 대한 법적 규제 6개 분야는? | 보완대체의학에 대한 법적 규제는 6개 분야로 걸쳐 이루어지는데, 즉 면허, 시술 범주, 의료과오, 교육 훈련, 의료보험, 의료이용 분야 등이다. 이들 중 맨 마지막 분야에 대해 연방법, 특히 식품의약 관계법이 관장을 하고 나머지는 각 주정부법에 따라 규정되고 있다. | |
미국에서는 보완대체의학 어떤 개념으로 정의하는가? | 미국에서는 보완대체의학(Complementary and Alternative Medicine, CAM)을 안전성과 효과에 대한 근거가 부족하여 서양주류의학의 범주에 속하지 않는 보건의료시스템, 치료법, 상품들을 포괄하는 개념으로 정의한다.1) | |
미국인들의 보완대체의학 이용이 지속적으로 증가하는 추세에서 제도 정책적 측면에서 전망 가능한 것은? | 첫째, 보완대체의학 개별 요법들의 안전성과 효과를 규명하고, 이들에 대한 근거가 입증된 행위, 제품들을 주류 의학체계에 통합하는 정책적 노력이 지속될 것으로 보인다. 둘째, 보완대체의학 시술인력이 증가하면서각 요법의 시술과 시술인력에 대한 법적 규제를 마련하는 주 정부의 수가 증가할 것이며, 대상이 될 요법들의 종류도 증가할 것이다. 셋째, 보완대체의학 요법들에 보험급여화에 대한 요구가 높아지면서 민간보험회사의 급여 확대와 아울러 침술과 같이 이용도가 높고, 안전성과 효과에 대한 근거가 축적되는 행위에 대해 공공보험에서의 급여화도 머지않아 가능할 것으로 보인다. |
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