[논문]왕제비꽃 자생지의 생태특성

장수길; 천경식; 김경아; 장진환; 유기억

왕제비꽃 자생지의 생태특성
Ecological Characteristics of Viola websteri Hemsley Habitats 원문보기

韓國資源植物學會誌 = Korean journal of plant resources, v.23 no.4, 2010년, pp.261 - 273

장수길 (강원대학교 자연과학대학 생명과학과) , 천경식 (강원대학교 자연과학대학 생명과학과) , 김경아 (강원대학교 자연과학대학 생명과학과) , 장진환 (강원대학교 자연과학대학 생명과학과) , 유기억 (강원대학교 자연과학대학 생명과학과)

초록
AI-Helper

본 연구는 왕제비꽃 자생지의 환경요인, 토양 특성 및 식생을 조사하고 각 요인들 간의 연관성을 파악하여 기초자료를 제공하고자 수행되었다. 조사 결과 왕제비꽃의 자생지는 총 7개 지역으로 해발고도 343-991 m에 위치하고 있었으며, 경사는 $1-33^{\circ}$로 대부분 북사면에 군락을 형성하였다. 토성은 대부분 사양토로 확인되었으며, 포장용수량은 평균 28.97%, 유기물함량은 16.63%, pH는 5.62, 유효 인산함량은 14.75 ${\mu}g/g$으로 나타났다. 18개 방형구에서 조사된 관속식물은 총 133분류군이었으며, 교목층에는 고로쇠나무와 신갈나무가 우점하였고, 아교목층에서는 고로쇠나무가 가장 높은 중요치를 보였다. 초본층에서는 왕제비꽃의 중요치가 9.66%로 가장 높았으며, 다음으로는 벌깨덩굴(8.53%), 개별꽃(6.51%), 피나물(5.15%), 큰괭이밥(4.52%), 덩굴개별꽃(4.15%) 등이 높게 나타나 이 종류들이 왕제비꽃과 비슷한 환경을 선호하는 것으로 판단된다. 종다양도는 1.32였으며, 우점도와 균등도는 각각 0.08과 0.89로 산출되었다. 환경특성과 식생조사 및 토양분석 결과를 바탕으로 한 상관분석 결과 왕제비꽃의 피도는 미사 및 모래함량, 관목층 이상 상층수목의 피도는 종풍부도와 높은 연관성을 보였다. 식생구조에 따른 군집분석 결과는 크게 3개의 군으로 구별되었다.

Abstract ▼ AI-Helper

This study intended to investigate the environmental factors including soil and vegetation in order to understand the environmental and ecological characteristics of seven different habitats of Viola websteri. These habitats, according to investigations, are mostly located on the slope of mountains facing north at an altitude of 343 m to 991 m above sea level with angle of inclination from 1 degree to 33 degrees. The type of soil is mostly sandy loam and the average field capacity of soil is 28.97%. Their average organic matter is 16.63%, soil pH 5.62, and available phosphorus is 14.75%. A total of 133 vascular plants are identified in 18 quadrates of seven habitats. Dominant species of woody plants in seven habitats are represented as Acer pictum subsp. mono and Quercus mongolica in tree layer, and Acer pictum subsp. mono in subtree layer. Importance value of Viola websteri is 9.66%, as regards the herbaceous layer, and five highly ranked species such as Meehania urticifolia(8.53%), Pseudostellaria heterophylla(6.51%), Hylomecon vernalis(5.15%), Oxalis obtriangulata (4.52%), and Pseudostellaria davidii(4.15%) are considered to be an affinity with Viola websteri in their habitats. The degree of their average species diversity is 1.32, and that of dominance and evenness are 0.08 and 0.89, respectively. Correlation coefficients analysis based on environmental factors, vegetation and soil analysis shows that the coverage of Viola websteri is correlated with silt and sand ratio, and coverage of tree layers are correlated with species richness and altitude. Cluster analysis based on vegetation structure of each habitats are forms a three groups.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

그러나 왕제비꽃의 자생지 환경에 대한 연구로는 자생지 중 한 지역만을 대상으로 실시한 송 등(2009a)과 강 등(2008)의 연구 외에는 이루어진 바가 없어 왕제비꽃의 생육에 대한 자료를 제공하기 위해서는 자생지 전반에 걸친 생태학적 연구가 요구된다. 따라서 본 연구는 왕제비꽃의 추가적인 자생지를 확인하는 동시에 환경요인, 토양 특성 및 식생을 조사하고 각 요인들 간의 연관성을 파악하여 기초자료를 제공하고자 수행되었다.
본 연구는 왕제비꽃 자생지의 환경요인, 토양 특성 및 식생을 조사하고 각 요인들 간의 연관성을 파악하여 기초 자료를 제공하고자 수행되었다. 조사 결과 왕제비꽃의 자생지는 총 7개 지역으로 해발고도 343-991 m에 위치하고 있었으며, 경사는 1-33°로 대부분 북사면에 군락을 형성하였다.
수백만 년에 걸쳐 발달해 온 생물군집이 인류에 의해 황폐화되고, 수천 종 또는 수백만의 개체군들이 다가오는 수십년 내에 사라질 것이라고 예측됨에 따라(Lawton and May, 1995; Levin, 2001; Jackson, 2002) 자연환경 및 생물다양성의 변화가 인간에게 미칠 직⋅간접적인 영향에 대해 강조되고 있다. 이에 IUCN에서는 위협을 받고 있는 생물들을 우선적으로 보호하기 위해 평가기준을 확립하여 근거를 제시하는 동시에 다양한 연구와 출판을 통해 생물다양성을 보전하고자 하고 있다. 현재 위협을 받고 있다고 인정되는 생물은 약 16,928종류로 조사되었으며, 그 중 관속식물 이상의 고등식물은 약 8,043종류에 달한다(IUCN, 2009).

제안 방법

식생조사는 방형구 내에 출현하는 전 종류를 대상으로 층별 피도와 빈도를 조사한 후 각 종에 대한 상대피도와 상대빈도를 구하고 이를 바탕으로 중요치를 산출하여 우점종을 결정하였고, 종의 배열은 중요치가 높은 값을 갖는 순서대로 배열하였으며, 여러 종류가 같은 값을 가질 경우 속명의 알파벳 순서로 하였다(Appendix 1). 한편 자생지 식생의 상대적인 양적지수를 비교하기 위해 식생 전층의 종풍부도(Barbour et al.
토성은 토양 40 g에 Calgon 용액 100 ㎖와 증류수 300 ㎖를 넣고 실온에서 하룻밤 방치한 후 15분 동안 빠른 속도로 섞었다. 이 혼합물을 1 ℓ로 정용하고 1분간 60회 섞어준 다음 40초 후와 2시간 후에 비중계를 읽어 시간에 따른 현탁액의 비중변화로 측정하였다(Kalra and Maynard, 1991). 포장용수량은 지름(Ø) 2.
1), 자생지 환경요인과 식생조사를 위해 각 지역에 5 m × 5 m (25 m²) 크기의 방형구를 1-4개씩 설치하였다. 종자 번식과 동시에 짧은 근경을 통한 무성번식을 하는 왕제비꽃의 생육 특성을 감안하여 다수의 패치가 형성되어 환경에 잘 적응한 것으로 판단되는 지점에 방형구를 설치하였다(Fig. 2).
토양 시료는 방형구 내에서 A0층을 걷어내고 표층으로부터 10 cm 내외에서 채취한 후 실험실로 운반하여 음건하였으며, 2 mm(∅) 체로 걸러 통과한 것을 사용하였고, 물리․화학적 특성을 파악하기 위하여 토성, 포장용수량, 유기물 함량과 pH 및 유효인산함량을 측정하였다.
환경요인은 방위(Starter 1-2-3, Silva), 경사(PM-5/360PC, Suunto), 고도(GPS-Ⅴ, Garmin) 등을 각 방형구마다 기록하였으며, 전체 평균값과 자생지별 평균값을 산출하여 비교․분석하였다. 토양 시료는 방형구 내에서 A0층을 걷어내고 표층으로부터 10 cm 내외에서 채취한 후 실험실로 운반하여 음건하였으며, 2 mm(∅) 체로 걸러 통과한 것을 사용하였고, 물리․화학적 특성을 파악하기 위하여 토성, 포장용수량, 유기물 함량과 pH 및 유효인산함량을 측정하였다.

대상 데이터

금번 연구를 통해 왕제비꽃의 자생지는 가평군 2지역(각 방형구 3개), 홍천군 1지역(3개), 정선군 1지역(1개), 삼척시 1지역(1개), 제천시 1지역(3개), 보은군 1지역(4개)으로 중부지방을 중심으로 총 7개 지역에서 분포하는 것이 확인되었으며(Fig. 1), 자생지 환경요인과 식생조사를 위해 각 지역에 5 m × 5 m (25 m2) 크기의 방형구를 1-4개씩 설치하였다.
조사는 2008년부터 2009년까지 왕제비꽃의 개화기와 결실기(5-7월)를 중심으로 수행되었다. 금번 연구를 통해 왕제비꽃의 자생지는 가평군 2지역(각 방형구 3개), 홍천군 1지역(3개), 정선군 1지역(1개), 삼척시 1지역(1개), 제천시 1지역(3개), 보은군 1지역(4개)으로 중부지방을 중심으로 총 7개 지역에서 분포하는 것이 확인되었으며(Fig.

데이터처리

왕제비꽃 자생지의 환경요인과 토양분석 및 식생조사 결과 간의 상관관계분석을 실시하였다 (Table 4). 환경요인 중 고도와 경사는 종풍부도, 종다양도와 부의 상관관계를 형성하였다.
환경요인과 토양분석 및 식생조사 결과를 바탕으로 각 요인 간 상호 연관성을 파악하기 위하여 상관분석을 실시하였으며(Pearson, 1895), 지역 간 식생구조에 따른 연관성 여부를 파악하고자 지역 내 출현한 전 분류군에 대한 중요치에 기초하여 군집분석(cluster analysis)을 수행하였다. 이상의 분석은 SYSTAT(vers. 11, SYSTAT Inc., 2004)을 이용하였으며, 군집분석은 Euclidean distance값을 사용하였다.
환경요인과 토양분석 및 식생조사 결과를 바탕으로 각 요인 간 상호 연관성을 파악하기 위하여 상관분석을 실시하였으며(Pearson, 1895), 지역 간 식생구조에 따른 연관성 여부를 파악하고자 지역 내 출현한 전 분류군에 대한 중요치에 기초하여 군집분석(cluster analysis)을 수행하였다. 이상의 분석은 SYSTAT(vers.

이론/모형

식물의 동정은 Park(2009), Lee(1996a, b), Lee(2006)와 Lee(2003) 등의 도감을 사용하였으며, 조사된 식물에 대한 특성 파악을 위해 특산식물(Oh et al., 2005)과 귀화 식물(Park, 2009) 현황도 고찰하였다. 학명과 국명은 국가표준식물목록(Korean National Arboretum and The Plant Taxonomic Society of Korea, 2007)을 따랐다.
유효인산함량은 토양 2 g에 0.03M NH4F 14 ㎖를 첨가한 후 1분간 진탕하여 유효인산을 추출하였으며, 추출액은 여과지(Whatman No. 5, 150 mm∅)로 여과한 후 1 ㎖를 4%(NH4)6Mo7O24․4H2O로 발색시킨 뒤 Spectrophotometer(UV-1700, Shimadzu)를 사용해 882 ㎚에서 흡광도를 측정하여 Bray I 방법에 따라 정량하였다(Buurman et al., 1996).
, 2005)과 귀화 식물(Park, 2009) 현황도 고찰하였다. 학명과 국명은 국가표준식물목록(Korean National Arboretum and The Plant Taxonomic Society of Korea, 2007)을 따랐다.
식생조사는 방형구 내에 출현하는 전 종류를 대상으로 층별 피도와 빈도를 조사한 후 각 종에 대한 상대피도와 상대빈도를 구하고 이를 바탕으로 중요치를 산출하여 우점종을 결정하였고, 종의 배열은 중요치가 높은 값을 갖는 순서대로 배열하였으며, 여러 종류가 같은 값을 가질 경우 속명의 알파벳 순서로 하였다(Appendix 1). 한편 자생지 식생의 상대적인 양적지수를 비교하기 위해 식생 전층의 종풍부도(Barbour et al., 1987)와 중요치(Bray and Curtis, 1957)에 기초한 종다양도(Shannon and Wiener, 1963)와 우점도(Simpson, 1949) 및 종균등도(Pielou, 1975)를 산출하였다.

성능/효과

75 ㎍/g으로 나타났다. 18개 방형구에서 조사된 관속식물은 총 133분류군이었으며, 교목층에는 고로쇠나무와 신갈나무가 우점하였고, 아교목층에서는 고로쇠나무가 가장 높은 중요치를 보였다. 초본층에서는 왕제비꽃의 중요치가 9.
그룹 내에서 상대적으로 가평군2의 유사성이 멀게 나타난 이유는 가평군1과 정선군의 자생지가 능선부에 위치한 반면 가평군2는 계곡부에 위치하고 있어 입지에 따른 초본층 종조성의 차이에서 기인했을 것으로 판단된다. 다음으로 삼척시를 비롯한 홍천군, 제천시, 보은군은 상층에 고로쇠나무가 우점하는 식생형을 보이는 지역들로 다른 분계조를 형성하였지만 홍천군, 제천시와 보은군이 계곡부에 위치하는 것에 반해 삼척시는 유일하게 사면에 위치하는 자생지로 방형구 내에 가장 적은 분류군이 조사되었으며, 삼척시의 자생지에서만 확인된 선괭이눈, 여로, 노루오줌 등이 상대적으로 높은 중요치를 보여 다른 지역들과 먼 유연관계를 보인 것으로 판단된다. 따라서 왕제비꽃 자생지는 식생형과 입지조건에 따라 구분이 가능하였으며, 현지 내 보전 및 복원을 비롯하여 왕제비꽃의 유전자원 확보를 위한 표본추출 시 이와 같은 분포 경향을 충분히 반영해야 할 것으로 판단된다.
왕제비꽃은 지역에 따라 약 65-410개체로 매우 적은 개체군이 생육하고 있었고, 조사된 자생지 대부분이 등산로와 인접해 있어 사람들의 왕래가 잦아 교란과 서식지 축소의 위험이 산재해 있었으며, 특히 정선군 지역 자생지의 경우 생육 면적이 협소하며 가장 적은 개체가 산발적으로 생육하고 있어 관리가 시급한 실정이다. 따라서 등산로 주변에 위치한 자생지의 경우에는 홍보물 설치와 인위적인 위험요인 제거를 통해 훼손을 방지해야 하며, 자생지 대부분의 아교목층 이상 상층수목이 40% 이상의 피도를 보이는 것으로 확인되어 식생의 층상구조가 유지되어야 할 것으로 판단된다. 반면, 홍천군 자생지의 경우 등산로와 인접해 있지는 않지만 주변에 공장과 인가가 위치하고 있으며, 각종 동호회 활동을 위한 사람의 왕래가 잦은 곳으로 최근 원주지방환경청에서 깽깽이풀의 보호를 위한 울타리를 설치하였으나 왕제비꽃은 대부분의 개체가 울타리 밖에 있어 보호 범위의 확대가 요구된다.
다음으로 삼척시를 비롯한 홍천군, 제천시, 보은군은 상층에 고로쇠나무가 우점하는 식생형을 보이는 지역들로 다른 분계조를 형성하였지만 홍천군, 제천시와 보은군이 계곡부에 위치하는 것에 반해 삼척시는 유일하게 사면에 위치하는 자생지로 방형구 내에 가장 적은 분류군이 조사되었으며, 삼척시의 자생지에서만 확인된 선괭이눈, 여로, 노루오줌 등이 상대적으로 높은 중요치를 보여 다른 지역들과 먼 유연관계를 보인 것으로 판단된다. 따라서 왕제비꽃 자생지는 식생형과 입지조건에 따라 구분이 가능하였으며, 현지 내 보전 및 복원을 비롯하여 왕제비꽃의 유전자원 확보를 위한 표본추출 시 이와 같은 분포 경향을 충분히 반영해야 할 것으로 판단된다.
일반적으로 토양의 포장용수량은 주로 토성에 의해 결정되며, 토양 입자가 커서 공극이 많을수록 포장용수량이 낮아지는 것으로 알려져 있는데(김 등, 2007) 본 연구에서도 모래와 미사의 비중이 높아질수록 포장용수량이 낮아지는 관계를 확인할 수 있었다. 또한, 미사함량은 왕제비꽃의 개체수와 정의 상관을 보여 왕제비꽃이 비교적 통기와 뿌리 활착이 용이한 토양을 선호한다는 분석 결과를 재확인할 수 있었다.
따라서 왕제비꽃 자생지는 천이 초기 단계를 지난 비교적 안정된 상층식생을 갖는 것으로 판단된다. 또한, 이 같은 상층식생의 절대피도는 가평군1지역의 일부 지점과 정선군 자생지에서 50% 내외를 보인 것을 제외하고는 대부분의 지역에서 80% 이상으로 나타나 왕제비꽃은 어느 정도 차광이 이루어지는 지역을 선호하는 것으로 사료된다.
왕제비꽃과 같이 작은 크기의 개체군에서는 임의의 환경 변동에 의한 절멸가능성이 개체수 변동에 의한 절멸가능성보다 크며(Menges, 1992), 환경의 변동은 증가하고 있는 개체군까지도 위협할 수 있는 것으로 알려져 있다(Mangel and Tier, 1994). 본 연구 결과 왕제비꽃은 천이 초기 단계를 지난 비교적 안정적인 상층 하에 생육하고 있으며, 유전적 다양성이 낮아 환경의 급변에 따른 식생 변화는 왕제비꽃의 생존에 심각한 영향을 줄 것으로 사료된다. 따라서 왕제비꽃의 보전을 위해서는 현재 생육지의 생태적 환경 유지가 반드시 이루어져야 할 것으로 판단된다.
왕제비꽃과 직접적인 관계를 보인 요인은 토성으로 왕제비꽃의 피도에 대해 모래함량은 부의 상관, 미사함량은 정의 상관을 보였다. 본 조사를 통해 왕제비꽃이 통기와 수분 이동 및 뿌리생장이 원활한 토양을 선호하는 종류로 확인되었음에도 불구하고 모래함량이 높을수록, 미사함량이 낮을수록 왕제비꽃의 피도가 낮아진다는 것은 토양의 공극뿐만 아니라 식물이 이용 가능한 모관수(capillary water)의 유지가 수반되어야 한다는 것을 반증하는 것이며, 현지 외 보전 시 통기와 수분이동의 효율을 높이려고 공극만을 증가시켰을 경우 생장 저해를 가져올 우려가 있음을 시사한다.
상층수목 중 교목층의 중요치는 고로쇠나무(35.73%)와 신갈나무(20.31%)가 가장 높게 나타났으며, 아교목층에서도 고로쇠나무(23.58%)가 우점종으로 확인되었고, 다음으로는 당단풍나무(12.66%), 야광나무(9.50%), 물푸레나무 (8.47%) 등이 높은 중요치를 보였다(Appendix 1). 지역별 상층수목의 식생형은 홍천군, 삼척시, 제천시, 보은군 등 4지역이 고로쇠나무군락으로 확인되었으며, 가평군 두 지역과 정선군은 신갈나무군락으로 나타났다.
이처럼 피도가 높을수록 종풍부도가 높게 나타난 것은 특정종이 크게 우점하지 않고 여러 분류군이 출현했음을 의미한다. 상층수목의 피도가 높으며 많은 종류가 조사된 홍천군과 보은군은 자생지 중 상대적으로 저지대였으며, 고지대에 위치하고 있는 정선군과 삼척시는 낮은 종풍부도를 보이는 것으로 나타났는데 이는 식물과 동물들의 종수가 고위도에서 저위도로, 고지대에서 저지대로 갈수록 증가한다는 일반적인 경향(Whittaker, 1965)과 일치하는 것이다. 왕제비꽃과 직접적인 관계를 보인 요인은 토성으로 왕제비꽃의 피도에 대해 모래함량은 부의 상관, 미사함량은 정의 상관을 보였다.
식생의 양적 지수 간의 상관분석 결과 관목층과 상층수목의 피도는 종풍부도와 정의 상관을, 고도와는 부의 상관관계를 형성하였다. 이처럼 피도가 높을수록 종풍부도가 높게 나타난 것은 특정종이 크게 우점하지 않고 여러 분류군이 출현했음을 의미한다.
왕제비꽃 자생지 7개 지역의 18개 방형구에서 조사된 관속식물은 총 133분류군이었으며, 층별로는 교목층 12종류, 아교목층 16종류, 관목층 28종류, 그리고 초본층이 99종류로 확인되었다(Appendix 1). 지역별로는 홍천군 내면이 43종류로 가장 많았으며, 다음으로는 보은군(42종류), 가평군2(40종류), 제천시(37종류) 등의 순서로 나타났다(Table 3).
왕제비꽃 자생지의 토성(soil texture)을 분석한 결과 모래, 미사, 점토의 구성비는 각각 52.92-66.25%, 24.58-36.67%, 3.33-16.67%로 나타났고, 자생지 전체의 평균은 각각 59.49%, 31.47%, 9.03%로 대부분의 자생지가 사양토로 확인되었다(Table 1). 이상의 결과를 우리나라 평균 산림토양의 모래 37.
상층수목의 피도가 높으며 많은 종류가 조사된 홍천군과 보은군은 자생지 중 상대적으로 저지대였으며, 고지대에 위치하고 있는 정선군과 삼척시는 낮은 종풍부도를 보이는 것으로 나타났는데 이는 식물과 동물들의 종수가 고위도에서 저위도로, 고지대에서 저지대로 갈수록 증가한다는 일반적인 경향(Whittaker, 1965)과 일치하는 것이다. 왕제비꽃과 직접적인 관계를 보인 요인은 토성으로 왕제비꽃의 피도에 대해 모래함량은 부의 상관, 미사함량은 정의 상관을 보였다. 본 조사를 통해 왕제비꽃이 통기와 수분 이동 및 뿌리생장이 원활한 토양을 선호하는 종류로 확인되었음에도 불구하고 모래함량이 높을수록, 미사함량이 낮을수록 왕제비꽃의 피도가 낮아진다는 것은 토양의 공극뿐만 아니라 식물이 이용 가능한 모관수(capillary water)의 유지가 수반되어야 한다는 것을 반증하는 것이며, 현지 외 보전 시 통기와 수분이동의 효율을 높이려고 공극만을 증가시켰을 경우 생장 저해를 가져올 우려가 있음을 시사한다.
우점도는 0.9이상일 때 1종이 압도적으로 많음을 의미하고, 0.3-0.7이면 1종 또는 2종이 우점하며, 0.1-0.3일 때는 다양한 종이 우세를 보이는데(Whittaker, 1965) 본 조사결과 모든 지역의 우점도가 0.2 미만으로 나타나 여러 분류군들이 함께 우점하는 것으로 나타났다(Table 3).
03%로 대부분의 자생지가 사양토로 확인되었다(Table 1). 이상의 결과를 우리나라 평균 산림토양의 모래 37.3%, 미사 44.8%, 점토 17.9%(Jeong et al., 2002)와 비교해 보면 모래함량은 22.1% 높았으며, 미사와 점토함량은 각각 12.6%, 8.9% 낮아 비교적 굵은 입자가 많이 포함되어 있는 토양으로 확인되었다. 이처럼 굵은 입자로 구성된 토양은 통기가 잘되며 수분의 이동이 자유롭고 뿌리의 발달이 용이한 것으로 알려져 있어(김 등, 2007) 왕제비꽃의 현지 외 복원 시 통기와 뿌리 활착을 모두 고려하여 토양을 배합하는 동시에 원활한 수분공급이 이루어져야 할 것으로 판단된다.
자생지의 해발고도는 지역에 따라 343-991 m의 범위에 다양하게 나타났으며, 삼척시의 자생지가 991 m로 가장 높았고, 보은군 자생지는 평균 350 m로 가장 낮게 위치하였다(Fig. 3). 경사는 1-33°로 삼척시와 제천시를 제외한 대부분의 지역에서 10° 이하로 완만하였다(Fig.
조사 결과 왕제비꽃의 자생지는 총 7개 지역으로 해발고도 343-991 m에 위치하고 있었으며, 경사는 1-33°로 대부분 북사면에 군락을 형성하였다.
한편 정선군(24종류)과 삼척시(12종류)는 다른 지역에 비해 상대적으로 적은 종류가 확인되었는데 이는 자생지 규모가 작아 하나의 방형구만이 조사되었기 때문으로 판단된다. 조사된 133분류군 중 특산종은 병꽃나무, 광능갈퀴, 진범, 터리풀과 홀아비바람꽃 등 5종류로 나타났으며, 귀화식물은 조사되지 않았다.
조사된 7개 지역의 종다양도는 평균 1.32로 산출되었으며, 종다양도는 홍천군이 1.44로 가장 높았고, 가평군2와 보은군이 1.43으로 유사하게 나타났으며, 덕항산은 0.94로 가장 낮았다(Table 3). 이와 같은 종다양도의 차이는 상대적으로 높은 값을 보인 지역들에 다양한 종조성의 관목층과 상층수목이 분포하는데서 기인한 것으로 판단된다.
47%) 등이 높은 중요치를 보였다(Appendix 1). 지역별 상층수목의 식생형은 홍천군, 삼척시, 제천시, 보은군 등 4지역이 고로쇠나무군락으로 확인되었으며, 가평군 두 지역과 정선군은 신갈나무군락으로 나타났다. 우점 또는 비우점 종들 간의 경쟁에서 야기되는 산림천이는 궁극적으로 종 구성의 변화가 거의 없어지는 극상림(climax forest)에 도달하게 되는데 천이 후기에 구성 비율이 높아질 가능성을 가지는 종류로는 서어나무, 느티나무, 신갈나무, 때죽나무, 당단풍나무, 고로쇠나무 등이 알려져 있다(Kim, 1993).
6). 첫번째 그룹은 가평군의 두 지역과 정선군이 유집되었으며, 이 중 가평군1과 정선군이 더욱 유사한 집단으로 확인되었다. 이 지역들은 상층의 신갈나무와 가래나무를 비롯하여 관목층의 고추나무와 물푸레나무가 상대적으로 높은 중요치를 보였으며, 초본층에서는 벌깨덩굴, 동자꽃, 미나리냉이 등이 공통적으로 출현하였다.
조사 결과 왕제비꽃의 자생지는 총 7개 지역으로 해발고도 343-991 m에 위치하고 있었으며, 경사는 1-33°로 대부분 북사면에 군락을 형성하였다. 토성은 대부분 사양토로 확인되었으며, 포장용수량은 평균 28.97%, 유기물함량은 16.63%, pH는 5.62, 유효 인산함량은 14.75 ㎍/g으로 나타났다. 18개 방형구에서 조사된 관속식물은 총 133분류군이었으며, 교목층에는 고로쇠나무와 신갈나무가 우점하였고, 아교목층에서는 고로쇠나무가 가장 높은 중요치를 보였다.
포장용수량(field capacity)은 평균 28.97%였으며, 보은군이 31.89%로 가장 높았고, 삼척시가 21.95%로 가장 낮게 나타났다(Table 1). 이는 삼척시가 다른 지역에 비해 상대적으로 높은 모래함량과 낮은 미사, 점토함량의 입경 분포로 인해 큰 공극을 가지기 때문으로 사료된다.
89로 산출되었다. 환경특성과 식생조사 및 토양분석 결과를 바탕으로 한 상관분석 결과 왕제비꽃의 피도는 미사 및 모래함량, 관목층 이상 상층수목의 피도는 종풍부도와 높은 연관성을 보였다. 식생구조에 따른 군집분석 결과는 크게 3개의 군으로 구별되었다.

후속연구

또한, 왕제비꽃은 15-25℃에서 80% 이상의 높은 발아율을 가지는 것으로 확인되었는데(송 등, 2009b) 그럼에도 불구하고 이처럼 낮은 유전다양성을 보인다는 것은 집단 내에 무성번식을 통해 생성된 개체의 비율이 높음에 따라 자가수정을 통해 만들어진 종자뿐만 아니라 타가수정 종자 역시 유전다양성이 낮을 가능성을 시사한다. 따라서 보다 정확한 왕제비꽃의 유전다양성 정보를 확보하기 위해서는 개방화와 폐쇄화의 종자에 대한 유전다양성을 독립적으로 분석하여 자손세대에 유전다양성이 높아질 가능성에 대한 연구가 요구된다.
본 연구 결과 왕제비꽃은 천이 초기 단계를 지난 비교적 안정적인 상층 하에 생육하고 있으며, 유전적 다양성이 낮아 환경의 급변에 따른 식생 변화는 왕제비꽃의 생존에 심각한 영향을 줄 것으로 사료된다. 따라서 왕제비꽃의 보전을 위해서는 현재 생육지의 생태적 환경 유지가 반드시 이루어져야 할 것으로 판단된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	천이 후기에 구성 비율이 높아질 가능성을 가지는 종류로 어떤 것들이 있는가?	지역별 상층수목의 식생형은 홍천군, 삼척시, 제천시, 보은군 등 4지역이 고로쇠나무군락으로 확인되었으며, 가평군 두 지역과 정선군은 신갈나무군락으로 나타났다. 우점 또는 비우점 종들 간의 경쟁에서 야기되는 산림천이는 궁극적으로 종 구성의 변화가 거의 없어지는 극상림(climax forest)에 도달하게 되는데 천이 후기에 구성 비율이 높아질 가능성을 가지는 종류로는 서어나무, 느티나무, 신갈나무, 때죽나무, 당단풍나무, 고로쇠나무 등이 알려져 있다(Kim, 1993). 따라서 왕제비꽃 자생지는 천이 초기 단계를 지난 비교적 안정된 상층식생을 갖는 것으로 판단된다.
	왕제비꽃이 수분 공급이 원할한 환경조건을 선호하는 것을 알 수 있는 근거는?	03%) 등의 순으로 나타났다. 이 분류군들은 여러 지역에서 높은 피도와 빈도를 보여 왕제비꽃과 친화도가 높은 종류로 판단되며, 주로 계곡이나 습기가 많은 계곡주변 또는 사면에서 자라는 종류들이기 때문에(Lee, 1996a; Lee, 2003) 왕제비꽃이 수분 공급이 원활한 환경조건을 선호한다는 것을 의미하는 것이다.
	삼척시의 포장용수량이 타지역에 비해 상대적으로 높은 이유는?	95%로 가장 낮게 나타났다(Table 1). 이는 삼척시가 다른 지역에 비해 상대적으로 높은 모래함량과 낮은 미사, 점토함량의 입경 분포로 인해 큰 공극을 가지기 때문으로 사료된다.

참고문헌 (46)

Allen, S.E. 1989. Chemical analysis of Ecological Materials 2nd. Blackwell Scientific Publications, Oxford.
Barbour, M.G., J.H. Burk and W.D. Pitts. 1987. Terrestrial plant ecology 2nd. The Benjamin Publishing Company. Inc., California.
Bray, J.R. and J.T. Curtis. 1957. An ordination of the upland forest communities of Southern Wisconsin. Ecol. Mono. 27: 325-349.

상세보기
Brower, J.E. and J.H. Zar. 1977. Field and laboratory method for general ecology. Wm. C. Brown Co. Publ. Iowa. pp. 1-184.
Buurman, P., van Langen and E.J. Velthorst. 1996. Manual for soil and water analysis. Backhuys Publishers, Leidin. pp. 58-61.
Chang C.S., H.S. Lee, T.Y. Park and H. Kim. 2005. Reconsideration of rare and endangered plant species in Korea based on the IUCN red list categories. Korean J. Ecol. 28: 305-320.(in Korean)

원문보기 상세보기
Feodoroff, A and R. Betriemieux. 1964. Une methods de laboratorire pour la determination de la capacite au champ. Science du sol. p. 109.
Forbes, F.B. and W.B. Hemsley. 1886. Enumeration of all the plants known from china proper, formosa, hainan, the corea, the luchu brchipelago, and the island of hongkong together with their distribution and synonymy. Linn. Soc. Journ. Bot. 23: 56-57.
Jackson, R. 2002. The earth remains forever: generations at a crossroads. University of Texas Press, Austin, Texas.
Jeong, J.H., K.S. Koo, C.H. Lee and C.S. Kim. 2002. Physico-chemical properties of korean forest soils by regions. Jour. Korean For. Soc. 91: 694-700.(in Korean)
Jeong, T.H. 1956. Korean flora(Herbaceous). Shinjisa, Seoul. p. 427.
Kalra, Y.P. and D.G. Maynard. 1991. Methods manual for forest soil and plant analysis. Foresty Canada.
Kim, J.H. 1993. The estimation of climax index for broadleaved tree species by analysis of ecomorphological properties. Jour. Korean For. Soc. 82: 176-187.(in Korean)
Kim, J.S., B.C. Lee, J.M. Chung and J.H. Park. 2005. Flora and phytogeography on Mt. Deokhang (Gangwon-do) limestone area in Korea. Koran J. Pl. Taxon. 35: 337-364.(in Korean)
Kim, J.W., Y.M. Park, E.J. Lee, J.G. Jae and K.R. Choi. 2006. A primer of conservation biology(3rd ed.). Sinauer Associates, Inc. and World Science Publishing Co.(in Korean)
Korean National Arboretum and The Plant Taxonomic Society of Korea. 2007. A synonymic list of vascular plants in Korea. Korea National Arboretum, Pocheon.
IUCN. 2009. 2008 IUCN Red List summary statistics. Retrieved May 28, 2010 from http://www.iucn.org/about/work/programmes/species/red_list/2008_red_list_summary_statistics.
IUCN. 2010. The IUCN red list of threatened species. Retrieved May 28, 2010 from http://www.iucnredlist.org/apps/redlist/search.
Lawton, J.H. and R.M. May (eds.). 1995. Extinction rates. Oxford University Press, Oxford.
Lee, S.W. 1981. Studies on forest soils in Korea(II). Jour. Korean For. Soc. 54: 25-35.(in Korean)
Lee, T.B. 2003. Coloured flora of Korea. Hyangmunsa, Seoul.
Lee, W.T. 1996a. Coloured standard illustrations of Korean plants. Academy Publishing, Seoul.
Lee, W.T. 1996b. Lineamenta florae Koreae. Academy Publishing, Seoul.
Lee, W.T. and Y.J. Yim. 2002. Plant geography. Kangwon National University Press, Chuncheon.
Lee, Y.N. 2006. New flora of Korea I, II. Kyo-Hak Publishing Co., Seoul.
Levin, S.A. (ed.). 2001. Encyclopedia of biodiversity. Acadimic Press, San Diego, California.
Mangel, M. and C. Tier. 1994. Four facts every conservation biologist should know about persistence. Ecology 75: 607-614.

상세보기
Menges, E.S. 1992. Stochastic modeling of extinction in plant populations. In P.L. Fiedler and S.K. Jain(eds.), Conservation, preservation and management. Chapman and Hall, New York. pp. 253-275.
Nakai T. 1909. Flora Koreana. Pars prima. J. Coll. Sci. Imp. Univ. Tokyo 26: 64.
Odum, E.P. 1984. Basic ecology. W.B. Saunders Co. Ltd., Philadelphia. p. 613.
Oh, B.U., D.G. Jo., K.S. Kim and C.G. Jang. 2005. Endemic vascular plants in the Korean peninsula. Korea National Arboretum, Pocheon.
Oh, B.U., K.S. Kim, S.C. Ko, B.H. Choi, H.T. Im, W.K. Paik, G.Y. Chung, C.Y. Yoon, C.G. Jang, S.H. Kang and C.H. Lee. 2008. Distribution maps of vascular plants of Korean peninsula. V. Central Province, Gyeonggi-do. Korea Forest Service, Daejeon.
Oh, B.U., D.G. Jo., S.C. Ko, H.T. Im, W.K. Paik, G.Y. Chung, C.Y. Yoon, K.O. Yoo, C.G. Jang and S.H. Kang. 2009. Distribution maps of vascular plants of Korean peninsula. VI. Central province(Gangwon-do). Korea Forest Service, Daejeon.
Park, S.H. 2009. New illustrations and photographs of naturalized plants of Korea. Ilchokak, Seoul.
Pearson, K. 1895. Royal Society Proceedings 58: 241.
Pielou, E.C. 1975. Ecological diversity. Wiley.
Shannon, C.E. and W. Wiener. 1963. The mathematical theory of communication. Univ. Illinois Press, Urbana.
Simpson, E.H. 1949. Measurement of diversity. Nature 163: 688.

상세보기
Wittaker, R.H. 1965. Dominance and diversity in land plant communities. Science 147: 250-260.

상세보기
강신호, 서상원, 강세찬. 2008. 한반도 희귀식물 왕제비꽃(제비꽃과) 자생지의 생태학적 구조 연구. 한국자원식물학회 심포지엄 및 추계학술발표회 21: 84.
김준호, 서계홍, 정연숙, 이규송, 고성덕, 이점숙, 임병선, 문형태, 조강형, 이희선, 유영한, 민병미, 이창석, 이은주, 오경환. 2007. 현대생태학. 교문사, 경기.
김진수. 2010. 유전다양성에 근거한 산림식물 표본 추출 전략개발. In 김진수, 유기억. 산림식물 보존을 위한 표본 추출 전략 개발. 산림청.
도봉섭. 1936. 조선식물목록 1권-중부조선편. 경성약전식물동호회. p. 67.
송재모, 최기호, 이기영, 이재선. 2009a. 멸종위기 식물 왕제비 꽃의 자생지 토양특성 및 식생구조. 한국임학회 정기 학술연구 발표논문집. pp. 160-162.
송재모, 김천응, 이기영, 함광준, 김민수, 이재선. 2009b. 온 도가 멸종위기 식물 왕제비꽃의 발아와 생장에 미치는 영향. 한국임학회 하계 학술연구 발표논문집. pp. 243-244.
환경부. 2006. 제 3차 전국자연화경조사 지침(수정본). 환경부.

저자의 다른 논문 :

LOADING...

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증