$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Objectives: Limited research has investigated the specific needs of patients with cancer. This study was performed to explore patients needs and the related factors. Methods: The data were collected by 1 National Cancer Center and 9 regional cancer centers in Korea. An interview survey was performed...

주제어

AI 본문요약
AI-Helper 아이콘 AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

  • 이 연구는 암 환자 요구도와, 암 환자의 요구도에 영향을 미치는 요인들을 파악하고자 시도되었다. 인구사회학적 특성과 요구도와의 관계를 분석한 결과를 보면, 여성이 남성에 비해 신체증상요구와 가족사회지지요구가 높게 나타났고, 연령이 낮은 집단이 높은 집단에 비해 의료진요구, 심리 요구, 정보교육요구, 가족사회지지요구, 병원서비스요구가 높았다, 또한, 전문대졸 이상 집단이 고졸 이하 집단에 비해 의료진요구, 신체증상요구, 가족사회지지요구에서 요구도가 높은 것으로 나타났다.
  • 이에 이 연구는 암 환자를 대상으로 각 요구도의 주요 구성요소와 이에 영향을 미치는 요인들을 총체적으로 규명하고 각 속성간의 관계를 분석함으로써 암 환자의 의료 서비스 정책대안 제시의 판단 근거 및 기초 자료를 제공하고자 시도되었다.
본문요약 정보가 도움이 되었나요?

질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
영국의 중증환자들에 대해 조사한 대규모 연구에서 환자들은 그들이 제공 받는 정보에 관해 어떤 견해를 가지고 있었는가? 암환자 및 가족들의 요구사항에 대한 불충분한 파악으로 인해 불필요한 의료비용 및 고통이 늘어나고 있으며 [5] 많은 연구에서 불충분한 정보로 인해 지지 요구도에 악영향을 미치고 있다는 근거들이 제시되고 있다 [6,7]. 영국의 중증환자들에 대해 조사한 대규모 연구 [8]에서는 환자들과의의사소통, 치료 및 사망 등과 같이 질병과 관련된 정보 제공에 있어 환자들은 그들이 필요로 하는 내용이 부족하다고 느끼는 것으로 나타났다. 또한, 암 환자들이 경험하는 의료의 질을 향상시키기 위해서는 환자들의 관점이 충분히 반영되어야 함에도 불구하고 기존의 연구에서는 현대 의학이 제공하는 의료의 질이 여전히 치료 중심, 질병 중심으로 치우쳐 있어 환자의 전인적 측면에 대한 관심 및 관리는 등한시 되어왔음을 알 수 있다 [9].
보건의료 전반에 걸쳐 비용절감과 질 향상이라는 상반적 목표를 달성하도록 요구받고 있는 이유는 무엇인가? 최근 들어, 병원간의 경쟁강화, 양질의 의료에 대한 소비자의 요구증가, 효율적인 자원 배분 및 이용에 따른 적정 수준의 비용 감소라는 사회 전반의 요구와 맞물려, 보건의료 전반에 걸쳐 비용절감과 질 향상이라는 상반적 목표를 달성하도록 요구받고 있으며 암 진료 분야에 있어서도 역시 예외가 아니다 [1-3]. 하지만, 암 환자 및 가족의 요구 및 이들에 영향을 미치는 요인에 대한 정확한 파악이 없다면 이러한 노력들은 제대로 성과를 거두지 못 할 것이다 [4].
암 진료 분야에서 불필요한 의료비용 및 고통이 늘어나고 있는 이유는 무엇인가? 하지만, 암 환자 및 가족의 요구 및 이들에 영향을 미치는 요인에 대한 정확한 파악이 없다면 이러한 노력들은 제대로 성과를 거두지 못 할 것이다 [4]. 암환자 및 가족들의 요구사항에 대한 불충분한 파악으로 인해 불필요한 의료비용 및 고통이 늘어나고 있으며 [5] 많은 연구에서 불충분한 정보로 인해 지지 요구도에 악영향을 미치고 있다는 근거들이 제시되고 있다 [6,7]. 영국의 중증환자들에 대해 조사한 대규모 연구 [8]에서는 환자들과의의사소통, 치료 및 사망 등과 같이 질병과 관련된 정보 제공에 있어 환자들은 그들이 필요로 하는 내용이 부족하다고 느끼는 것으로 나타났다.
질의응답 정보가 도움이 되었나요?

참고문헌 (35)

  1. Berwick DM. The total customer relationship in health care: broadening the bandwidth. Jt Comm J Qual Improv 1997; 23(5): 245-250. 

  2. Hwang JI, Hwang JH, Kim CY, Shin HY, Oh BH. Application of general QA tools to quality improvement activities in a hospital's emergency room. J Korean Soc Qual Assur Health Care 1999; 6(1): 136-149. (Korean) 

  3. Jung M, Lee KH, Choi M. Perceived sevice quality among outpatients visiting hospitals and clinics and their willingness to re-utilize the same medical institutions. J Prev Med Public Health 2009; 42(3): 151-159. (Korean) 

  4. Wen KY, Gustafson DH. Needs assessment for cancer patients and their families. Health Qual Life Outcomes 2004; 2(1): 11. 

  5. Cegala DJ. A study of doctors' and patients' communication during a primary care consultation: implications for communication training. J Health Commun 1997; 2(3): 169- 194. 

  6. Schulz R, Beach SR. Caregiving as a risk factor for mortality: the Caregiver Health Effects Study. JAMA 1999; 282(23): 2215-2219. 

  7. Peters-Golden H. Breast cancer: varied perceptions of social support in the illness experience. Soc Sci Med 1982;1 6(4): 483-491. 

  8. A controlled trial to improve care for seriously ill hospitalized patients: the study to understand prognoses and preferences for outcomes and risks of treatments (SUPPORT). The SUPPORT Principal Investigators. JAMA 1995; 274(20): 1591-1598. 

  9. McGlynn EA, Asch SM, Adams J, Keesey J, Hicks J, DeCristofaro A, et al. The quality of health care delivered to adults in the United States. N Engl J Med 2003; 348(26): 2635-2645. 

  10. Hur HK. Information needs of women with breast cancer. J Korean Acad Adult Nurs 2000; 12(2): 286-295. (Korean) 

  11. Bloom JR. Social support, accomodation to stress and adjustment to breast cancer. Soc Sci Med 1982; 16(14): 1329-1338. 

  12. Kim EH. A Study on Relationship between Self-care Agency, Health Promoting Behaviors and Quality of Life in Gastrointestinal Cancer Patients Who had an Operation [dissertation]. Seoul: Ewha University; 1997. (Korean) 

  13. Lee IJ. A Study on Psychosocial Needs of Breast Cancer Patients [dissertation]. Seoul: Ewha Women's University; 2002. (Korean) 

  14. Kim MS. Study of the Relationship Between Perceived Social Support and Spiritual Health of Patients with Cancer [dissertation]. Seoul: Yonsei University; 2000. (Korean) 

  15. Cobb S. Presidential Address-1976. Social support as a moderator of life stress. Psychosom Med 1976; 38(5): 300- 314. 

  16. Mor V, Masterson-Allen S, Houts P, Siegel K. The changing needs of patients with cancer at home. A longitudinal view. Cancer 1992; 69(3): 829-838. 

  17. Mor V, Allen SM, Siegel K, Houts P. Determinants of need and unmet need among cancer patients residing at home. Health Serv Res 1992; 27(3): 337-360. 

  18. Kurtz ME, Kurtz JC, Given CW, Given B. Loss of physical functioning among patients with cancer: a longitudinal view. Cancer Pract 1993; 1(4): 275-281. 

  19. Sanson-Fisher R, Girgis A, Boyes A, Bonevski B, Burton L, Cook P. The unmet supportive care needs of patients with cancer. Supportive Care Review Group. Cancer 2000; 88(1): 226-237. 

  20. National Cancer Center. Development of Cancer Care Quality Assurance and Cancer Patients' Welfare System. Goyang; National Cancer Center; 2008. (Korean) 

  21. Bonevski B, Sanson-Fisher R, Girgis A, Burton L, Cook P, Boyes A. Evaluation of an instrument to assess the needs of patients with cancer. Supportive Care Review Group. Cancer 2000; 88(1): 217-225. 

  22. Osse BH, Vernooij MJ, Schade E, Grol RP. Towards a new clinical tool for needs assessment in the palliative care of cancer patients: the PNPC instrument. J Pain Symptom Manage 2004; 28(4): 329-341. 

  23. Fortner B, Okon T, Schwartzberg L, Tauer K, Houts AC. The Cancer Care Monitor: psychometric content evaluation and pilot testing of a computer administered system for symptom screening and quality of life in adult cancer patients. J Pain Symptom Manage 2003; 26(6): 1077-1092. 

  24. Emanuel LL, Alpert HR, Emanuel EE. Concise screening questions for clinical assessments of terminal care: the needs near the end-of-life care screening tool. J Palliat Med 2001; 4(4): 465-474. 

  25. Romsaas EP, Juliani LM, Briggs AL, Wysocki G, Moorman J. A method for assessing the rehabilitation needs of oncology outpatients. Oncol Nurs Forum 1983; 10(3): 17-21. 

  26. Coyle N, Goldstein ML, Passik S, Fishman B, Portenoy R. Development and validation of a patient needs assessment tool (PNAT) for oncology clinicians. Cancer Nurs 1996; 19(2): 81-92. 

  27. Ahmedzai SH, Payne SA, Bestall JC, Ahmed N, Dobson K, Clark D, et al. Improving Access to Specialist Palliative Care: developing a Screening Measure to Assess the Distress Caused by Advanced Illness that May Require Referral to Specialist Palliative Care. In: Group SPCS, editor. Sheffield: University of Sheffield and Trent Palliative Care Centre; 2004. 

  28. Tamburini M, Gangeri L, Brunelli C, Beltrami E, Boeri P, Borreani C, et al. Assessment of hospitalised cancer patients' needs by the Needs Evaluation Questionnaire. Ann Oncol 2000; 11(1): 31-37. 

  29. McIllmurray MB, Thomas C, Francis B, Morris S, Soothill K, Al-Hamad A. The psychosocial needs of cancer patients: findings from an observational study. Eur J Cancer Care 2001; 10(4): 261-269. 

  30. Cassileth BR, Volckmar D, Goodman RL. The effect of experience on radiation therapy patients' desire for information. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1980; 6(4): 493- 496. 

  31. Jenkins V, Fallowfield L, Saul J. Information needs of patients with cancer: results from a large study in UK cancer centres. Br J Cancer 2001; 84(1): 48-51. 

  32. Meredith C, Symonds P, Webster L, Lamont D, Pyper E, Gillis CR, et al. Information needs of cancer patients in west Scotland: cross sectional survey of patients' views. BMJ 1996; 313(7059): 724-726. 

  33. Kim GY, Hur HK. Information needs on patients with cancer in Korea. J Korean Acad Adult Nurs 2002; 14(1): 135-143. (Korean) 

  34. Song HW. Spiritual needs of patients with cancer. Korea J Christian Counsel 2004; 8(1): 141-162. (Korean) 

  35. Han KJ, Lee EO, Kim MJ, Park YS, Hah YS, Song MS, et al. Cancer patient's needs when chemotherapy ends. J Korean Oncol Nurs 2005; 5(2): 107-115. (Korean) 

저자의 다른 논문 :

관련 콘텐츠

오픈액세스(OA) 유형

BRONZE

출판사/학술단체 등이 한시적으로 특별한 프로모션 또는 일정기간 경과 후 접근을 허용하여, 출판사/학술단체 등의 사이트에서 이용 가능한 논문

섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로