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[국내논문] 유도결합플라즈마를 이용한 O2/BCl3/Ar가스에 따른 Indium Tin Oxide 박막의 식각 특성 연구
The Etching Properties of Indium Tin Oxide Thin Films in O2/BCl3/Ar Gas Mixture Using Inductively Coupled Plasma 원문보기

전기전자재료학회논문지 = Journal of the Korean institute of electronic material engineers, v.23 no.10, 2010년, pp.752 - 758  

위재형 (중앙대학교 재생에너지학과) ,  우종창 (중앙대학교 전자전기공학부) ,  김창일 (중앙대학교 전자전기공학부)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

The etching characteristics of indium tin oxide (ITO) thin films in an $O_2/BCl_3/Ar$ plasma were investigated. The etch rate of ITO thin films increased with increasing $O_2$ content from 0 to 2 sccm in $BCl_3$/Ar plasma, whereas that of ITO decreased with increasin...

Keyword

AI 본문요약
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문제 정의

  • 그러므로 ITO 식각 특성을 향상시키기 위해 많은 연구가 필요하다. 따라서 본 연구에서는 BCl3/Ar 플라즈마에 O2를 첨가시켜 식각속도를 향상 시키고 식각 부산물을 효율적으로 처리하는데 목표를 가지고 실험을 진행하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
ITO에서 SnO2의 첨가량은? Indium tin oxide (ITO)는 In2O3의 결정 구조에서 In 자리에 Sn을 치환하여 제조한 재료로서 SnO2의 첨가량은 5~10 wt%로 알려져 있다. ITO는 가시광선 영역에서는 투광 특성이, 적외선 영역에서는 반사 특성이 우수하며 비교적 낮은 전기저항을 갖는 상온에서 안정한 산화물이다 [1].
HI, HCI solution 등을 이용한 습식식각은 어떤 단점이 있는가? 투명전극 박막이 소자에 응용될 때, 그 중에 patterning의 용이성 여부는 생산성과 직결되기 때문에 식각 특성은 중요한 요소 중에 하나다 [2]. 마이크론 단위 이하의 선폭과 이방성 식각의 요구가 엄격하지 않은 소자의 패터닝에는 습식식각이 이용되어 지고 있지만, HI, HCl solution 등을 사용한 습식식각에는 좋지 않은 profile, 낮은 resolution, 느린 식각 속도, 식각 후 잔사가 남는 등의 단점이 있다 [3]. 투명 전극 재료로 사용 되려면 식각이 빠르고 에칭 후 잔사가 남지 않는 물질이어야 한다.
투명전극 박막의 조건은? 투명전극 재료는 평판디스플레이 및 태양전지 등의 소자에서 전극으로서 사용되고 있는 물질로 알려져 있다. 투명전극은 비저항이 1×10-3 Ω/cm이하, 면 저항이 103 Ω/sq이하로, 전기전도성이 우수하고 380에서 780 nm의 가시광선 영역에서 투과율이 80% 이상이라는 두 가지 성질을 가지는 박막이어야 한다.
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참고문헌 (11)

  1. D. Y. Ku, I. H. Kim, I. Lee, K. S. Lee, T. S. Lee, J. H. Jeong, B. Cheong, Y. J. Baik, and W. M. Kim, Thin Solid Films 515, 1364 (2006). 

  2. H. C. An, S. H. Na, H. W. Joo, and T. W. Kim, Trans. Electr. Electron. Mater. 10, 28 (2009). 

  3. C. J. Huang, Y. K. Su, and S. L. Wu, Mater. Chem. Phys. 84, 146 (2004). 

  4. M. Mohri, H. Kakinuma, M. Sakamoto, and H. Sawai, Jpn. J. Appl. Phys. 29, 1932 (1990). 

  5. A. Grigonis, R. Knizikevicius, Z. Rutkuniene, and D. Tribandis, Vacuum 70, 319 (2003). 

  6. K. Odagawa, N. Yanagawa, and M. Sadamoto, IEEJ. Trans. Mater. 123, 185 (2003). 

  7. R. J. Saia, R. F. Kwasnick, and C. Y. Wei, J. Electrochem. Soc. 138, (1991) 493. 

  8. K. H. Lee, H. W. Jang, K. B. Kim, Y. H. Tak, and J. L. Lee, J. Appl. Lett. 95, (2004) 586. 

  9. J. S. Kim, F. Cacialli, and R. Friend, Thin Solid Films 445, 358 (2003). 

  10. W. R. Salaneck, N. Johansson, K. Z. Xing, F. Cacialli, R. H. Friend, G. Beamson, and D. T. Clark, Synth. Met. 92, 207 (1998). 

  11. C. Donley, D. Dunphy, D. Paine, C. Carter, K. Nebesny, P. Lee, D. Alloway, and N. R. Armstrong, Langmuir 18, 450 (2002). 

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