[논문]묘포에서 질소, 인, 칼륨 비료주기가 물푸레나무, 들메나무, 잣나무, 전나무의 생장 및 양분에 미치는 영향

박병배; 변재경; 김우성; 성주한

묘포에서 질소, 인, 칼륨 비료주기가 물푸레나무, 들메나무, 잣나무, 전나무의 생장 및 양분에 미치는 영향
Growth and Tissue Nutrient Responses of Fraxinus rhynchophylla, Fraxinus mandshurica, Pinus koraiensis, and Abies holophylla Seedlings Fertilized with Nitrogen, Phosphorus, and Potassium at a Nursery Culture 원문보기

韓國林學會誌 = Journal of Korean Forest Society, v.99 no.1=no.188, 2010년, pp.85 - 95

박병배 (국립산림과학원 산림생태연구과) , 변재경 (국립산림과학원 산림복원연구과) , 김우성 (국립산림과학원 산림생태연구과) , 성주한 (국립산림과학원 산림생태연구과)

초록
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비료주기는 묘목의 생산성과 품질을 향상시키는 방법으로 이용되어 왔다. 이 연구의 목적은 경제림 육성 수종인 물푸레나무, 들메나무, 잣나무, 전나무를 대상으로 포지에서 질소, 인, 칼륨 비료주기가 묘목의 생장과 양분변화에 미치는 영향을 정량적으로 측정하는 것이다. 비료주기에 대한 생장반응과 양분 동태를 각각 품질지수(Dickson's quality index, QI)와 양분벡터분석(Vector diagnosis)을 이용하여 분석하였다. 물푸레나무와 들메나무는 질소 비료 처리구에서 가장 높은 수고와 근원경 생장을 보였으며, 잣나무의 경우 질소 비료 처리구에서 수고 생장이 약간 감소했고, 전나무는 비료주기 효과가 없었다. 물푸레나무의 QI는 질소 비료 처리구에서 가장 높았고 칼륨 비료 처리구에서 가장 낮았다. 들메나무의 QI도 질소 비료 처리구에서 가장 높았고 대조구에서 가장 낮았다. 잣나무와 전나무의 QI는 비료주기 처리 간에 유의한 차이는 없었지만 인 비료 처리구에서 가장 낮은 값을 보였다. 질소 비료주기는 대조구에 비하여 물푸레나무, 들메나무, 잣나무, 전나무의 건중량을 각각 43, 41, 26, -9% 증가시켰고, 인 비료주기는 -2, 4, -11, -10% 증가시켰으며, 칼륨 비료주기는 -25, 23, 18, -11% 증가시켰다. 비료주기에 대한 양분벡터반응은 수종과 양분종류에 따라 상이한 경향이 나타났다. 예를 들면 물푸레나무의 경우 질소 비료주기에 대해 양분 N은 농도 변화 없이 양분함량이 증가하는 "양분최적" 상태를 보이고, 양분 P는 농도와 양분함량이 모두 감소하고, 양분 K는 농도 변화 없이 양분함량만 감소했다. 잣나무의 경우 질소 비료주기에 대해 양분 N, P, K 농도는 감소하고 양분함량은 증가하는 "양분희석" 현상이 나타났으며, 인 비료주기는 양분 N, P, K 농도 변화 없이 양분 함량이 감소하는 "과량집적" 현상이 나타났다. 묘목 생산 단계에서 우량한 것으로 판정된 묘목이 산지에서도 높은 적응성을 보이는지에 대한 연구가 향후 필요하지만, 물푸레나무와 들메나무의 경우 질소 비료주기 처리에서 높은 산지 적응성을 보일 것으로 예상된다.

Abstract ▼ AI-Helper

The purpose of this study was to quantitatively measure both growth performances and nutrient responses of Fraxinus rhynchophylla, Fraxinus mandshurica, Pinus koraiensis, and Abies holophylla seedlings, which are commercially planted in Korea, to nitrogen, phosphorus, and potassium fertilization. We used Dickson's quality index (QI) to compare growth performances and vector diagnosis to interpret nutrient status. Nitrogen fertilization increased more height and root collar diameter growth in F. rhynchophylla and F. mandshurica relative to no fertilization treatment. The QI of F. rhynchophylla and F. mandshurica was the highest on N treatment, but there were no significant differences between treatments for P. koraiensis and A. holophylla. Nitrogen fertilization increased total dry weight by 43, 41, 26, -9% for F. rhynchophylla, F. mandshurica, P. koraiensis and A. holophylla, respectively. In F. rhynchophylla, N fertilization increased N contents with similar N concentrations ("sufficiency"), decreased both P concentrations and P contents ("antagonism"), and decreased K contents with similar K concentrations ("toxic accumulation"). In P. koraiensis, N fertilization decreased N, P, and K concentrations because of more dry weight increases compared to uptaken contents ("dilution"), but N fertilization decreased N, P, and K contents with similar N, P, and K concentrations ("toxic accumulation"). In the light of quality index and vector diagnosis, F. rhynchophylla and F. mandshurica seedlings treated with N fertilization would have high field performance.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

이 연구는 생장과 같은 형태적 측정뿐 아니라 양분벡터 분석을 통한 묘목 품질 정량화 방법을 제시했다는 것에 그 의미가 있다. 앞으로 여러 수종과 다양한 환경 조건에서의 실험을 통하여 일반적으로 적용할 수 있으면서도 묘목 품질을 정확히 정량화할 수 있는 형태적, 생리생태적 특성을 개발해야 할 것이다.
비료주기 효과로 나타나는 식물체 생장 증가와 양분상태 개선은 잘 알려져 있지만, 이러한 반응에 대해 정량적이고 통계적인 방법으로 계량된 결과는 그리 많지 않다(Timmer and Stone, 1978; Imo and Timmer, 1999; Quoreshi and Timmer, 2000). 이 연구에서는 양분벡터분석을 통해 묘목의 생장과 양분상태 간의 관계를 파악하고자 하였다. 양분벡터분석은 식물체 양분농도와 양분함량, 생장 사이의 복잡한 상관관계를 주관적 편견없이 해석하는데 이용되고 있다.
이 연구의 목적은 경제림 육성 수종인 물푸레나무와 들메나무, 잣나무, 전나무 묘목을 대상으로 질소, 인, 칼륨 비료주기 효과를 정량적으로 비교하는 것이다. 묘목 품질지수와 양분벡터분석을 통하여 비료주기 처리와 수종 간의 차이를 비교분석하였다.

가설 설정

셋째, 질소 13.8 g m−2의 비료주기가 적은 양 또는 과량으로 묘목에 영향을 안줄 수도 있고 피해를 입힐 수도 있었을 것이다.
그럼에도 잣나무와 전나무에서 질소 비료주기 효과가 나타나지 않는 이유를 여러가지로 생각해볼 수 있다. 첫째, 토양 내 질소 과다로 질소가 더 이상 생장 제한 인자로 작용하지 않는 것이다. 그러나 동일 포지에서 물푸레나무와 들메나무는 질소 비료주기 처리구에서 높은 생장을 보이는 것으로 보아 토양 내 과다 질소가 원인은 아닌 것으로 판단된다.

제안 방법

비료주기 처리에 따른 생장반응을 측정하기 위해 비료주기 처리 20주 후에 묘목의 묘고와 근원경을 측정하였다. 가장자리 효과를 제거하기 위하여 가장자리 2줄을 제외하고 안쪽에서 묘고와 근원경을 측정한 이후 처리구 중심부에서 임의로 6 개를 선정하여 굴취하였다. 굴취된 묘목을 흐르는 물로 3번 이상 씻어 뿌리 표면의 흙을 제거하였다.
묘목 식재 2주 후에 묘고와 근원경을 측정하였다. 근원경은 지상으로부터 1 cm 높이에서 측정하였으며, 측정한 자리에 흰 페인트로 표시하여 이후에도 같은 위치를 측정할 수 있도록 하였다.
기존에 묘포장으로 이용된 포지를 깊게(45 cm) 경운한 후에 1 m × 20 m의 묘상을 동서로 배치하였다.
모든 처리는 3회 반복을 두어 포지에 무작위로 배치하였다(4 수종 × 4 비료처리 × 3 반복 = 48 시험구).
실험 기간 동안 년 3회 잡초를 제거하였다. 묘목 식재 2주 후에 묘고와 근원경을 측정하였다. 근원경은 지상으로부터 1 cm 높이에서 측정하였으며, 측정한 자리에 흰 페인트로 표시하여 이후에도 같은 위치를 측정할 수 있도록 하였다.
묘목 식재 4주 후에 비료를 주지 않은 대조구를 포함하여 네 가지 비료를 처리하였다(Table 2). 질소, 인, 칼륨비료로 각각 요소(CO(NH₂)₂), 수용성 과인산염, 염화칼륨(KCl)을 이용하였다.
3 m 이상 거리를 두어 완충역할과 동시에 작업로로 이용하였다. 묘목 식재 전 토양의 토성과 화학성을 분석하기 위해 무작위로 2 지점을 선정하고 0-10 cm와 10-30 cm 깊이의 토양 시료를 채취하여 아래와 같은 방법으로 분석하였다.
이 연구의 목적은 경제림 육성 수종인 물푸레나무와 들메나무, 잣나무, 전나무 묘목을 대상으로 질소, 인, 칼륨 비료주기 효과를 정량적으로 비교하는 것이다. 묘목 품질지수와 양분벡터분석을 통하여 비료주기 처리와 수종 간의 차이를 비교분석하였다.
묘상 위에 1 m × 1 m 크기의 조사구를 만들고, 조사구 사이와 골 사이는 0.3 m 이상 거리를 두어 완충역할과 동시에 작업로로 이용하였다.
“양분희석”(vector A)은 특정 원소의 결핍으로 인한 생장 제한이 다른 원소에 의해 해소될 때 나타나는 것으로 판단된다. 물푸레나무와 들메나무는 갑작스런 저온 현상에 의한 낙엽으로 잎 시료를 채취하지 못했기 때문에 무게가중농도(mass-weighted nutrient concentrations)를 벡터양분분석에 이용하였다.
비료주기 처리에 따른 생장반응을 측정하기 위해 비료주기 처리 20주 후에 묘목의 묘고와 근원경을 측정하였다. 가장자리 효과를 제거하기 위하여 가장자리 2줄을 제외하고 안쪽에서 묘고와 근원경을 측정한 이후 처리구 중심부에서 임의로 6 개를 선정하여 굴취하였다.
굴취된 묘목을 흐르는 물로 3번 이상 씻어 뿌리 표면의 흙을 제거하였다. 씻은 묘목을 잎, 줄기, 뿌리로 나누어 65℃의 항온기에서 1주일간 건조시킨 후 부위별 건중량을 측정하였다.
양분 N, P, K의 농도를 측정하기 위해 건조한 식물체를 부위별로 나누어 Wiley mill로 곱게 간 후, H₂SO₄와 HClO₄혼합용액을 이용하여 Block digestor(BD-46, Lachat Ins., USA) 방법으로 유기물을 분해하였다. 전처리를 마친 시료는 Automated Ion Analyzer(Quik Chem AE, Lachat Ins.
, USA) 방법으로 유기물을 분해하였다. 전처리를 마친 시료는 Automated Ion Analyzer(Quik Chem AE, Lachat Ins., USA)를 이용해 식물체 N, P 농도를 측정하였고 Atomic Absorption Spectrometer(AA280FS, USA)를 이용해 식물체 K 농도를 측정하였다.
질소, 인, 칼륨 비료주기에 따른 4 수종의 생장과 양분변화를 설명하기 위해 양분벡터분석(Haase and Rose, 1995; Timmer, 1996)을 수행하였다(Figure 1). 양분벡터분석에 대한 해석은 아래와 같다.
전질소는 1 g의 토양시료를 Micro-Kjeldahl 법으로 측정하였고, 유효인산(P₂O₅)은 Lancaster 법을 이용하였다. 치환성 양이온 K⁺, Ca²⁺, Mg²⁺은 1 N의 NH₄OAc을 이용해 추출한 뒤 Atomic Absorption Spectrometer(AA280FS, USA)를 사용해 측정하였다. 양이온치환능력(CEC)은 1N의HN₄OAc 와CH₃COOH 용액으로 양이온을 추출한 후 Brown 법으로 측정하였다.

대상 데이터

2007년 4월, 묘고와 근원경(rcD)이 비슷한 묘목들을 선정하여, 물푸레나무와 들메나무는 1 m × 1 m 처리구에 64본(묘목과 묘목 사이의 식재 거리 12.5 cm), 잣나무는 100본(묘목과 묘목 사이의 식재 거리 10 cm), 전나무는 81본(묘목과 묘목 사이의 식재 거리 11 cm)을 식재하였다.
물푸레나무와 전나무의 묘목은 경기도 양평의 용문묘포장에서 생산되었다. 들메나무 묘목은 평창에 위치한 평창묘포장에서 생산되었으며, 잣나무 묘목은 강원도 양구의 사설묘포장에서 생산되었다. 물푸레나무와 들메나무는 2006년 봄에 파종한 1년생 묘목을, 잣나무는 2005년 봄에 파종한 2년생 묘목을 이용하였다.
들메나무 묘목은 평창에 위치한 평창묘포장에서 생산되었으며, 잣나무 묘목은 강원도 양구의 사설묘포장에서 생산되었다. 물푸레나무와 들메나무는 2006년 봄에 파종한 1년생 묘목을, 잣나무는 2005년 봄에 파종한 2년생 묘목을 이용하였다. 전나무는 2004년 봄에 파종한 후, 2년생이 되는 2006년에 옮겨 심은 2-1년생 묘목을 이용하였다.
물푸레나무와 전나무의 묘목은 경기도 양평의 용문묘포장에서 생산되었다. 들메나무 묘목은 평창에 위치한 평창묘포장에서 생산되었으며, 잣나무 묘목은 강원도 양구의 사설묘포장에서 생산되었다.
이 연구는 경기도 포천에 위치한 산림생산기술연구소(37º 45' N 127º 09' W)에서 이뤄졌다.
물푸레나무와 들메나무는 2006년 봄에 파종한 1년생 묘목을, 잣나무는 2005년 봄에 파종한 2년생 묘목을 이용하였다. 전나무는 2004년 봄에 파종한 후, 2년생이 되는 2006년에 옮겨 심은 2-1년생 묘목을 이용하였다.
묘목 식재 4주 후에 비료를 주지 않은 대조구를 포함하여 네 가지 비료를 처리하였다(Table 2). 질소, 인, 칼륨비료로 각각 요소(CO(NH₂)₂), 수용성 과인산염, 염화칼륨(KCl)을 이용하였다. 묘목과 묘목 사이에 흩어뿌림방식으로 비료 주었고 비료가 직접 식물체에 닿지 않도록 주의하였다.

데이터처리

Duncan의 다중 비교 검정(Duncan’s multiple comparis on tests)을 이용하여 비료주기 처리와 수종 간의 묘고와 근원경, 건중량, 영양 상태 차이를 유의수준 5%에서 통계분석하였다.

이론/모형

치환성 양이온 K⁺, Ca²⁺, Mg²⁺은 1 N의 NH₄OAc을 이용해 추출한 뒤 Atomic Absorption Spectrometer(AA280FS, USA)를 사용해 측정하였다. 양이온치환능력(CEC)은 1N의HN₄OAc 와CH₃COOH 용액으로 양이온을 추출한 후 Brown 법으로 측정하였다.
토성은 30℃에서 hydrometer 법을 사용하여 측정하였다. 유기물 함량은 Tyurin 법으로 측정하였으며, 토양산도(pH)는 10 g의 토양을 증류수에 1:5 비율로 희석하여 측정하였다. 전질소는 1 g의 토양시료를 Micro-Kjeldahl 법으로 측정하였고, 유효인산(P₂O₅)은 Lancaster 법을 이용하였다.
유기물 함량은 Tyurin 법으로 측정하였으며, 토양산도(pH)는 10 g의 토양을 증류수에 1:5 비율로 희석하여 측정하였다. 전질소는 1 g의 토양시료를 Micro-Kjeldahl 법으로 측정하였고, 유효인산(P₂O₅)은 Lancaster 법을 이용하였다. 치환성 양이온 K⁺, Ca²⁺, Mg²⁺은 1 N의 NH₄OAc을 이용해 추출한 뒤 Atomic Absorption Spectrometer(AA280FS, USA)를 사용해 측정하였다.
토성은 30℃에서 hydrometer 법을 사용하여 측정하였다. 유기물 함량은 Tyurin 법으로 측정하였으며, 토양산도(pH)는 10 g의 토양을 증류수에 1:5 비율로 희석하여 측정하였다.
품질지수(Dickson’s quality index)를 아래와 같이 계산하였다(Deans et al., 1989; Bayala et al., 2009).

성능/효과

, 2009). QI값에 근거하여 물푸레나무와 들메나무는 질소 비료주기 처리에서 가장 높은 산지 적응력을 보일 것으로 예상되며, 전나무는 무처리에서 가장 높은 산지 활착 및 초기 생장을 보일 것으로 예상된다.
넷째, 토성이나 토양 입자 구배로 포지 내의 배수에 변이가 있을 수 있다. 다섯째, 토양 내에 존재하는 미생물 또는 미세동물의 영향을 제거할 수 없다. 마지막으로 과거의 포지 이용에 따른 종합적인 영향을 제거할 수 없다는 단점이 있다.
그러나 동일 포지에서 물푸레나무와 들메나무는 질소 비료주기 처리구에서 높은 생장을 보이는 것으로 보아 토양 내 과다 질소가 원인은 아닌 것으로 판단된다. 둘째, 잣나무와 전나무가 유독 이식에 의한 스트레스가 커서 비료주기 효과가 나타나지 않을 수도 있다. 그러나 저자의 다른 연구에 의하면 잣나무와 전나무는 산지 식재 후에 활착율이 높고 초기 생장도 양호하였다(Unpublished data).
25). 또한 질소비료를 준 들메나무의 근원경은 대조구에 비하여 14% 증가하였다(P=0.09). 반면 잣나무와 전나무의 경우, 비료주기 처리가 수고와 근원경 생장에 유의한 영향을 주지 않았다(Figure 2).
물푸레나무와 들메나무의 QI는 질소 비료 처리구에서 가장 높았고, 대조구 또는 칼륨 비료 처리구에서 가장 낮았다(Table 4). 잣나무의 QI는 질소 비료 처리구에서 가장 높았으며, 대조구에 비하여 전나무의 QI는 모든 비료주기 처리구들에서 감소하였다.
물푸레나무와 들메나무의 수고와 근원경은 통계적으로 유의한 차이는 없었지만 질소 비료 처리구에서 가장 높은 생장을 보였다(Figure 2). 특히, 질소 비료주기는 들메나무의 수고를 대조구에 비해 32% 증가시켰지만 높은 변이로 인하여 유의한 차이는 없었다(P=0.
둘째, 토양의 균일한 물리성과 화학성을 얻기 어렵다. 셋째, 기존에 사용된 비료나 남겨진 유기물의 영향을 완전히 제거할 수 없다. 넷째, 토성이나 토양 입자 구배로 포지 내의 배수에 변이가 있을 수 있다.
모든 처리는 3회 반복을 두어 포지에 무작위로 배치하였다(4 수종 × 4 비료처리 × 3 반복 = 48 시험구). 식재 후 4주 동안 매 3일 간격으로 관수하였고, 그 후 건조시에도 충분히 관수하였다. 실험 기간 동안 년 3회 잡초를 제거하였다.
들메나무의 경우 질소 비료주기는 양분에 따라 정도의 차이는 있지만 양분 N, P, K 농도는 감소하면서 양분 함량이 증가하는 “양분희석” 현상을 보이고 있다(Figure 3, 4, 5). 인 비료주기는 건중량 변화 없이 양분 N과 P는 농도 및 흡수량이 모두 감소하는 현상을 보였다.
질소 비료주기는 대조구에 비하여 물푸레나무, 들메나무, 잣나무의 건중량을 각각 43, 41, 26% 증가시켰고, 전나무의 건중량을 9% 감소시켰다(Table 4, Figure 3). 인 비료주기는 물푸레나무와 들메나무의 건중량에 큰 영향을 주지 않았고, 잣나무와 전나무의 건중량을 각각 11, 10% 감소시켰다. 칼륨 비료주기는 물푸레나무의 건중량을 25% 감소시켰고, 들메나무와 잣나무의 건중량을 각각 23, 18% 증가시켰으며, 전나무의 건중량을 11% 감소시켰다.
물푸레나무와 들메나무의 QI는 질소 비료 처리구에서 가장 높았고, 대조구 또는 칼륨 비료 처리구에서 가장 낮았다(Table 4). 잣나무의 QI는 질소 비료 처리구에서 가장 높았으며, 대조구에 비하여 전나무의 QI는 모든 비료주기 처리구들에서 감소하였다. QI는 수고나 근원경과 같은 하나의 형태적인 측정인자보다 복합적인 인자를 계산식에 적용함으로써 묘목 품질을 정량화하는 우수한 방법 중 하나로 여겨진다(Bayala et al.
질소 비료주기는 대조구에 비하여 물푸레나무, 들메나무, 잣나무의 건중량을 각각 43, 41, 26% 증가시켰고, 전나무의 건중량을 9% 감소시켰다(Table 4, Figure 3). 인 비료주기는 물푸레나무와 들메나무의 건중량에 큰 영향을 주지 않았고, 잣나무와 전나무의 건중량을 각각 11, 10% 감소시켰다.
가용성 인은 비료주기와 식재 전에 비하여 약간 증가하였지만 비료주기와 식재 간의 유의한 경향은 없었다. 치환성 양이온 중 칼륨과 마그네슘은 식재 전후에 변화가 거의 없으나, 칼슘은 증가하였고, 나트륨은 감소하는 경향을 보였다. 이와 같은 토양 특성변화는 동일 수종과 비료주기를 화분에서 수행한 결과와 유사하지만(Unpublished data), 토양의 화학성변화는 묘포보다 화분에서 민감하게 나타나는 것으로 보인다.
칼륨 비료주기는 대조에 비하여 생장이 감소하면서 양분 N 농도는 증가, K농도는 거의 변화가 없어 흡수량이 감소하는 “과량집적” 현상이 나타나고, 양분 P는 건중량, 농도, 흡수량 모두가 감소하는 현상을 보였다.
인 비료주기는 물푸레나무와 들메나무의 건중량에 큰 영향을 주지 않았고, 잣나무와 전나무의 건중량을 각각 11, 10% 감소시켰다. 칼륨 비료주기는 물푸레나무의 건중량을 25% 감소시켰고, 들메나무와 잣나무의 건중량을 각각 23, 18% 증가시켰으며, 전나무의 건중량을 11% 감소시켰다.
질소 비료주기 처리는 물푸레나무와 들메나무의 수간 및 뿌리 생장을 가장 많이 증가시켰다(Table 4). 특히 물푸레나무의 수간 생장은 질소 비료 처리구에서 통계적으로 유의한 증가를 보였다(P=0.01). 잣나무는 질소 비료 처리구에서 수간, 뿌리, 줄기의 건중량이 다른 비료주기 처리구들에 비해 높았으나 통계적으로 유의한 차이는 없었다.
물푸레나무와 들메나무의 수고와 근원경은 통계적으로 유의한 차이는 없었지만 질소 비료 처리구에서 가장 높은 생장을 보였다(Figure 2). 특히, 질소 비료주기는 들메나무의 수고를 대조구에 비해 32% 증가시켰지만 높은 변이로 인하여 유의한 차이는 없었다(P=0.25). 또한 질소비료를 준 들메나무의 근원경은 대조구에 비하여 14% 증가하였다(P=0.
이 연구와 유사한 시험이 화분에서 이뤄졌는데, 토양 사이의 유의한 차이 중 하나는 토성이었다(Unpublished data). 화분에 이용한 토양의 모래 함량은 88%이고 점토는 6%였으나, 포지 토양은 모래 함량이 60%로 낮고 점토 함량은 10%로 높았다(Table 1). 모래 함량이 낮고 점토 함량이 높은 경우 점토의 높은 완충능력으로 인하여 비료주기 효과는 느리고 적게 일어날 수 있다(Brady and Weil, 2002).

후속연구

이 연구의 결과와 같이 비료주기 효과는 수종에 따라 다르기 때문에 비료주기 효과를 여러 수종과 서로 다른 포지에 일률적으로 적용하기가 어렵다. 따라서 일부 형태적인 생장 인자를 가지고 묘목 품질을 정량화하기보다는 생산 단계에서 우량한 개체로 판정된 묘목이 산지에 식재된 이후에도 우수한 활착과 초기 생장을 보이는지에 대한 검정 시험이 추후에 지속되어야 할 것이다.
앞으로 여러 수종과 다양한 환경 조건에서의 실험을 통하여 일반적으로 적용할 수 있으면서도 묘목 품질을 정확히 정량화할 수 있는 형태적, 생리생태적 특성을 개발해야 할 것이다. 또한 조림에 소요되는 경제적 비용을 감소시키기 위해서는 간단하면서도 비파괴적이고 신뢰할 수 있는 묘목품질 판정기준이 속히 마련되어야 할 것이다.
이 연구는 생장과 같은 형태적 측정뿐 아니라 양분벡터 분석을 통한 묘목 품질 정량화 방법을 제시했다는 것에 그 의미가 있다. 앞으로 여러 수종과 다양한 환경 조건에서의 실험을 통하여 일반적으로 적용할 수 있으면서도 묘목 품질을 정확히 정량화할 수 있는 형태적, 생리생태적 특성을 개발해야 할 것이다. 또한 조림에 소요되는 경제적 비용을 감소시키기 위해서는 간단하면서도 비파괴적이고 신뢰할 수 있는 묘목품질 판정기준이 속히 마련되어야 할 것이다.
위의 QI 분석에서와 같이 물푸레나무와 들메나무는 질소 비료주기에서 흡수한 양보다 생장이 더 증가하는 현상이 나타나고 있어 더 많은 질소 비료주기도 가능할 것 같다. 그러나 전나무의 경우 형태적인 생장 인자인 QI는 대조에 비하여 모든 비료주기에서 감소하였듯이 양분벡터 분석에서도 모든 비료주기에서 과량집적 현상이 관찰되었다.
QI는 건중량 및 묘목의 형태적 생장 인자를 모두 포함하기 때문에 묘목 품질을 정량화하는 정확한 방법일 수 있다. 하지만 계산식이 복잡하고 수확에 의한 파괴적인 방법이라는 단점이 있으므로, 앞으로는 파괴적이지 않으면서도 간단하게 측정할 수 있는 방법이 개발되어야 할 것이다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	묘목에 비료주기를 함으로써 기대할 수 있는 이득은 무엇인가?	, 1999; Jacobs and Timmer, 2005). 묘목에 비료주기를 함으로써 기대할 수 있는 이득으로는1) 묘포 토양의 비옥도를 높이고, 2) 묘목 생장을 개선하며, 3) 묘목의 내건성, 내한성, 내병성을 키워주고, 4) 묘목을 옮겨 심는 과정에서 발생하는 스트레스를 줄여주며, 5) 묘목의 초기 활착률을 증가시켜 옮겨심기 성공률을 높여준다(Carlson, 1981; Imo and Timmer, 1999; Quoreshi and Timmer, 2000). 묘목의 형태적, 생리적 특성은 묘목의 높은 생존률, 생장 효율과 연관되어 있으며, 이는 성공적인 조림을 위해서 매우 중요하다.
	비료주기는 어떠한 방법으로 이용되어 왔는가?	비료주기는 묘목의 생산성과 품질을 향상시키는 방법으로 이용되어 왔다. 이 연구의 목적은 경제림 육성 수종인 물푸레나무, 들메나무, 잣나무, 전나무를 대상으로 포지에서 질소, 인, 칼륨 비료주기가 묘목의 생장과 양분변화에 미치는 영향을 정량적으로 측정하는 것이다.
	묘목 품질을 나타내는 하나의 척도인 지상부 건중량 비율은 어떠한 순서를 보이는가?	서로 다른 처리에 따른 수고와 근원경의 비율을 보면, 비료주기 처리 간에는 통계적으로 유의한 경향이 없었지만 수종 간에 물푸레나무 > 들메나무 > 잣나무 > 전나무의 순서를 보이고 있다(Table 4). 묘목 품질을 나타내는 또 하나의 척도인 지하부와 지상부 건중량 비율은 들메나무 > 물푸레나무 > 전나무 > 잣나무 순서를 보이고 있다.

참고문헌 (20)

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

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용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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