[논문]낙동강 하구 새섬매자기의 연간 변동과 환경 특성

이용민; 여운상; 오동하; 성기준

doi:10.17663/jwr.2011.13.3.567

낙동강 하구 새섬매자기의 연간 변동과 환경 특성
Annual Changes in Scirpus planiculmis and Environmental Characteristics of the Nakdong River Estuary 원문보기

한국습지학회지 = Journal of wetlands research, v.13 no.3, 2011년, pp.567 - 579

이용민 (국립부경대학교 생태공학과) , 여운상 (부산발전연구원 녹색도시연구실) , 오동하 (부산발전연구원 녹색도시연구실) , 성기준 (국립부경대학교 생태공학과)

초록
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낙동강 하구에 우점하고 있는 새섬매자기(Scirpus planiculmis)의 연간 변화 양상 및 주요 환경 특성을 파악하기 위하여 2005~2010년의 밀도, 새섬매자기 생체량, 괴경 생체량 등의 새섬매자기의 생장 특성과 기온, 강수량, 방류량, 주변해역의 염분농도, 토성 변화 등의 서식 환경 특성을 조사하였다. 새섬매자기의 밀도는 2005년 10.1 개체/$m^2$~87.6 개체/$m^2$ 범위에서 2009년에는 0.4 개체/$m^2$~2.2 개체/$m^2$ 로 낙동강하구 조사전역에서 크게 감소한 것으로 나타났으며 2010년에는 명지갯벌과 맹금머리등에서 각각 $18.3{\pm}7.7$ 개체/$m^2$, $17.5{\pm}20.7$ 개체/$m^2$로 다소 회복 한 것으로 나타났다. 새섬매자기의 지상부와 지하부의 비는 2005년에는 $4.54{\pm}0.70$ 이었으나 새섬매자기 생체량에 있어서 급격한 감소가 있었던 2009년에는 $1.91{\pm}0.35$로 나타나 지상부의 감소가 상대적으로 큰 것으로 나타났다. 새섬매자기 괴경의 토심에 따른 분포는 0~15 cm 에서 36.0%, 15~30 cm 에서 64.0%가 나타나 토심 15~30 cm에서 상대적으로 더 많은 괴경이 분포하는 것으로 나타났다. 2009년의 급격한 감소는 고염도에 의한 피해 가능성이 있는 것으로 나타났다.

Abstract ▼ AI-Helper

Scirpus planiculmis is one of the most dominant species found in the Nakdong River estuary. In order to understand the recent changes in S. planiculmis and the environmental characteristics of the estuary, from 2005 to 2010, an analysis of the density, total dry biomass, tuber biomass, and distribution pattern of S. planiculmis as well as an analysis of the temperature, salinity, precipitation, barrage discharge, and soil texture of the estuary were conducted. In 2006, the density ranged from 10.1 to $87.6no./m^2$, but in 2009, it ranged from 0.4 to $2.2no./m^2$ in 2009 and drastic reductions were observed throughout the sampled areas in the Nakdong river estuary. In 2010, S. planiculmis was observed on the tidal flats of Myungji and Mangummerydeung, at a density of $18.3{\pm}7.7no./m^2$ and $17.5{\pm}20.7no./m^2$, respectively. Hence, S. planiculmis is considered to be in a recovery phase. The aboveground/belowground ratio reduced from $4.54{\pm}0.70$ in 2005 to $1.91{\pm}0.35$ in 2009, clearly showing a large decrease in the biomass amount of the aboveground than of the belowground. Tubers were distributed in the soil, with only 36.0% at the 0~15 cm depth but 64.0% at the 15~30 cm depth. Apparently, tubers were more likely to be found at 15~30 cm below the soil in the Nakdong River estuary. A drastic reduction in the S. planiculmis biomass in 2009 is possibly due to the high salinity in S. planiculmis habitats.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

따라서 본 연구에서는 낙동강 하구에 서식하고 있는 새섬매자기의 중·장기간의 변동을 낙동강 하구의 여러 사주별로 파악하기 위해서 낙동강 하구역의 새섬매자기 우점지역을 선정하여 해당 지역 새섬매자기의 생장 변동을 조사하였다.
본 연구에서는 낙동강 하구역에 우점하고 있는 새섬매자기의 2005년∼2010년간의 변동과 환경 요인을 주요 서식지별로 조사하였다.

제안 방법

따라서 본 연구에서는 낙동강 하구에 서식하고 있는 새섬매자기의 중·장기간의 변동을 낙동강 하구의 여러 사주별로 파악하기 위해서 낙동강 하구역의 새섬매자기 우점지역을 선정하여 해당 지역 새섬매자기의 생장 변동을 조사하였다. 또한 대상지역의 환경 특성을 분석하기 위하여 여러 환경요인 중 일반적으로 식물 성장과 분포의 중요한 영향인자로 알려진 강수량과 기온, 서식지의 염분농도, 토성 등에 대해서 살펴보았다.
새섬매자기의 연간 변화와 지역별 차이를 검정하기 위하여 Duncan의 다중범위 검정법을 이용한 이원분산분석(two-way ANOVA)을 실시하였으며, 각 조사년도의 지역 간 차이를 검정하기 위하여 조사 자료를 각각 지역과 연도별로 구분한 후 일원분산분석(one-way ANOVA)를 실시하였다. 또한 새섬매자기의 밀도, 생체량, 괴경 개수 및 건중량과 조사지역의 모래, 미사, 점토 함량간의 상관분석을 실시하였다. 통계 분석은 SAS 프로그램을 이용하였으며 통계적 유의수준은 p<0.
본 연구에서는 2005년과 2008∼2010년 6월에 낙동강 하구의 대마등, 맹금머리등, 명지갯벌, 백합등 4개 지역의 5지점과 을숙도 하부 8지점을 고정조사지점으로 하여 총 28개의 조사지점에 대해 각 조사지점 당 동서남북 4방향으로 1 m × 1 m 방형구를 이용하여 해당 방형구에 나타나는 새섬매자기의 개체수를 측정하였다.
특히 1987년에 조성된 하구둑은 해양물리환경, 퇴적지형, 대기환경 및 삼각주에서의 식물군락에 변화를 초래하였으며(윤한삼 등, 2007), 담수의 불연속적 방류로 인하여 하구 해역의 생산성에 영향을 미칠 수 있다고 보고하였다(신성교 등, 2006). 본 연구에서는, 새섬매자기 순군락이 분포하고 있는 대마등, 맹금머리등, 명지갯벌, 백합등의 5지점과 을숙도 하부 8지점에 고정조사구를 설치하고 새섬매자기의 생장변화를 조사하였다(Fig. 1). 고정조사구는 매년 동일지역에서의 식물성장 및 분포의 변화를 관찰 할 수 있어 낙동강 하구의 새섬매자기 변화량에 대한 객관적이고 과학적인 자료를 제공할 수 있다.
식물성장에 영향을 미칠 수 있는 강수량과 기온변화는 김해기상대로부터 본 연구기간인 2005∼2010년의 자료를 획득하여 분석하였으며, 낙동강하구둑의 방류량은 수자원공사로부터 자료를 제공받아 새섬매자기의 발아와 초기 생장에 영향을 줄 수 있는 1∼6월 동안의 총 방류량을 살펴보았다.
실험실로 운반된 새섬매자기는 흐르는 물로 씻어 토양을 제거한 후 지상부와 지하부로 분리하여 80℃에서 무게변화가 없을 때까지(72시간) 건조시킨 후 그 무게를 측정하였다. 식물의 채취가 다음해의 식물생산량에 영향을 미치는 것을 최소화하기 위하여 매년 다른 위치에서 식물을 채취하였다. 측정값은 단위면적당 건중량으로 환산하여 나타내었다.
3 m 의 방형구를 설치하고 방형구 내의 새섬매자기를 뿌리까지 채취하여 샘플용기에 담아 실험실로 운반하였다. 실험실로 운반된 새섬매자기는 흐르는 물로 씻어 토양을 제거한 후 지상부와 지하부로 분리하여 80℃에서 무게변화가 없을 때까지(72시간) 건조시킨 후 그 무게를 측정하였다. 식물의 채취가 다음해의 식물생산량에 영향을 미치는 것을 최소화하기 위하여 매년 다른 위치에서 식물을 채취하였다.
어떤 시점에서 임의의 공간에 존재하는 생물체의 양을 나타내는 생체량은 2005년과 2008∼2010년 8월에 동일한 28개의 고정조사지점에 대해서 각 조사지점별로 5∼7 m 범위 내에서 3개의 0.3 m × 0.3 m 의 방형구를 설치하고 방형구 내의 새섬매자기를 뿌리까지 채취하여 샘플용기에 담아 실험실로 운반하였다.
식물성장에 영향을 미칠 수 있는 강수량과 기온변화는 김해기상대로부터 본 연구기간인 2005∼2010년의 자료를 획득하여 분석하였으며, 낙동강하구둑의 방류량은 수자원공사로부터 자료를 제공받아 새섬매자기의 발아와 초기 생장에 영향을 줄 수 있는 1∼6월 동안의 총 방류량을 살펴보았다. 염분농도는 낙동강하구 조사 지점 주변해역 5지점에서 새섬매자기의 초기성장에 영향을 줄 수 있는 봄철 중에서 수위가 가장 높은(사리, 만조) 시기에 수심 1m 이내 지점에서 휴대용 수질측정장치(YSI-6600, USA)를 이용하여 측정하였다. 또한 식물의 생체량과 토성과의 관계를 파악하기 위해서 5개의 지역 중에서 2개 정점을 선정하여 2008년 10월, 2009년 8월, 2010년 8월에 각각 시료를 채취하여 토성을 분석하였다.
3 m 의 코어를 이용하여 괴경을 채취하였다. 토양의 깊이 15 cm 를 기준하여 상층부와 하층부로 구분하여 코어 내의 수집된 괴경 수를 측정하고, 다시 80℃에서 무게변화가 없을 때까지(72 시간) 건조시킨 후 건중량을 측정하였다. 해당 연도의 괴경 채취가 다음해의 괴경 생산량에 영향을 미칠 수 있으므로 이를 최소화하기 위하여 매년 다른 위치에서 괴경을 채취하였다.
토양의 깊이 15 cm 를 기준하여 상층부와 하층부로 구분하여 코어 내의 수집된 괴경 수를 측정하고, 다시 80℃에서 무게변화가 없을 때까지(72 시간) 건조시킨 후 건중량을 측정하였다. 해당 연도의 괴경 채취가 다음해의 괴경 생산량에 영향을 미칠 수 있으므로 이를 최소화하기 위하여 매년 다른 위치에서 괴경을 채취하였다. 측정된 결과 값은 단위부피당 개수와 건중량으로 환산하여 나타내었다.

대상 데이터

또한 식물의 생체량과 토성과의 관계를 파악하기 위해서 5개의 지역 중에서 2개 정점을 선정하여 2008년 10월, 2009년 8월, 2010년 8월에 각각 시료를 채취하여 토성을 분석하였다.
본 연구에서는 2008년, 2009년, 2010년 10월 중순에 조사지점에서 북, 북동, 동, 남동, 남, 남서, 서, 북서 등 8개 방향으로 7∼10 m 이격하여 0.1 m×0.3 m×0.3 m 의 코어를 이용하여 괴경을 채취하였다.
본 연구의 대상지역은 부산광역시 강서구에 위치한 낙동강 삼각주 남단에 해당하는 해안으로 하중도인 을숙도를 비롯하여 대마등, 장자도, 신자도, 진우도, 백합등, 도요등과 같은 크고 작은 사주가 발달해 있다. 사주 주변은 바닷물과 강물이 만나며, 수심이 얕은 갯벌이 넓게 형성되어 많은 어류, 패류, 수서곤충이 번식하고 있으며, 이는 철새의 중요한 먹이원이 된다(환경부, 2009).

데이터처리

새섬매자기의 연간 변화와 지역별 차이를 검정하기 위하여 Duncan의 다중범위 검정법을 이용한 이원분산분석(two-way ANOVA)을 실시하였으며, 각 조사년도의 지역 간 차이를 검정하기 위하여 조사 자료를 각각 지역과 연도별로 구분한 후 일원분산분석(one-way ANOVA)를 실시하였다. 또한 새섬매자기의 밀도, 생체량, 괴경 개수 및 건중량과 조사지역의 모래, 미사, 점토 함량간의 상관분석을 실시하였다.
통계 분석은 SAS 프로그램을 이용하였으며 통계적 유의수준은 p<0.05 를 기준으로 하였다.

이론/모형

또한 식물의 생체량과 토성과의 관계를 파악하기 위해서 5개의 지역 중에서 2개 정점을 선정하여 2008년 10월, 2009년 8월, 2010년 8월에 각각 시료를 채취하여 토성을 분석하였다. 토성의 분석은 해양오염공정시험법에 따라 체분석과 피펫팅 분석을 병행하여 분석하였다(해양수산부, 2002). 환경특성 조사를 위한 수질 측정지점 및 토양시료 채취지점은 Fig.

성능/효과

1) 낙동강 하구 주요 새섬매자기 서식지역에서 새섬매자기의 밀도를 비교한 결과, 2009년에는 대마등, 맹금머리등, 명지갯벌, 백합등, 을숙도에서 평균 밀도가 각각 1.9±2.5 개체/m2, 0.4±0.7 개체/m2, 0.4±0.6 개체/m2, 0.7±0.9 개체/m2, 2.2±2.7 개체/m2 로 모든 조사지역에서 과거에 비해 급격하게 감소하였으며, 2010년에는 명지갯벌과 맹금머리 등에서 각각 18.3±7.7개체/m2, 17.5±20.7 개체/m2 발생함으로서 다소 회복 중인 것으로 판단된다.
2) 새섬매자기의 최대 출현지역이 매년 다르게 나타났는데, 2005년에는 대마등과 을숙도에서, 2008년에는 명지갯벌, 2009년에는 을숙도, 2010년에는 명지갯벌과 맹금머리등에서 가장 높은 밀도가 관찰되어 특정지역이 새섬매자기 서식에 적합한 환경이라고 단정짓기는 어려우며, 환경요인의 변화가 큰 낙동강 하구역에서는 환경 요인의 변화에 따라서 매년 새섬매자기의 최적 서식지역도 변할 수 있는 것으로 조사되었다.
3) 조사기간 중 나타난 새섬매자기의 지상부:지하부의 비는 3.34±1.24 였으며, 새섬매자기 생체량에 있어서 급격히 감소하였던 2009년에 가장 낮은 1.91±0.35 로 조사되어 새섬매자기의 성장감소는 지하부보다 지상부가 더 큰 것으로 나타났다.
4) 낙동강 하구역의 주요 새섬매자기 서식지역에서의 토심에 따른 새섬매자기의 괴경 분포는 0∼15 cm 에서 36.0%, 15∼30 cm에서 64.0%가 나타나 토심 15∼30 cm 에서 상대적으로 더 많은 괴경이 분포하는 것으로 나타났다.
5) 조사지역의 모래, 미사, 점토 함량과 식물생장 특성간의 상관분석을 실시한 결과, 새섬매자기의 밀도 외에는 토성과 상관성을 갖지 않는 것으로 나타났으며, 밀도의 경우에도 토성과 유의한 수준의 상관관계는 나타내지 않아서 토성이 새섬매자기의 발아 및 생장에 미치는 영향은 적은 것으로 나타났다.
6) 대상지역의 기온과 강수량이 새섬매자기 생장량에 미치는 영향은 크지 않은 것으로 판단되었다. 하지만 새섬매자기 밀도와 생체량이 급격히 감소하였던 2009년에 새섬매자기의 출현 및 생장에 영향을 미칠 수 있는 낙동강 하구둑 방류량(1∼6월)이 예년에 비해 크게 감소한 것으로 나타나 새섬매자기 군락의 쇠퇴가 낙동강 하구의 방류량 감소로 인한 기수역의 염분 농도의 증가와 관련이 있을 것으로 판단된다.
3(a)). 각 조사 지역에서의 새섬매자기 생체량의 연도별 변화를 살펴보면 2008년 명지갯벌에서 2005년에 비해 14.8% 증가한 반면, 을숙도, 대마등, 맹금머리에서는 각각 61.6%, 55.6%, 45.6% 의 감소를 나타내었고 백합등은 2005년 수준을 보여주었다(Fig. 3(b)).
4에 나타내었다. 괴경 개수와 괴경 건중량의 변화를 비교한 결과, 그 변화 양상은 모두 연도별, 지역별로 유사하게 변화하는 것으로 나타났다. 2008년에는 새섬매자기의 생체량이 가장 높게 나타났던 명지갯벌에서 2,611±1,001 개/m³ 로 가장 많은 괴경이 관찰되었고 나머지 지역에서는 411∼1,178 개/m³ 범위의 서로 유사한 수준으로 나타났다.
낙동강 하구역의 1∼6월의 총 누적방류량은 2005년 2.78 × 109 ton, 2006년 6.22 × 109 ton, 2007년 2.06 × 109 ton, 2008년 2.98 × 109 ton, 2009년 1.13 × 109 ton, 2010년 4.59 × 109 ton 등으로, 2009년 1∼6월의 총 누적방류량은 2009년을 제외한 2005∼2010년의 1∼6월 총 평균누적방류량의 30.6% 에 해당하는 현저하게 적은 양만이 방류된 것으로 나타났다.
6% 증가한 것으로 나타났다. 대마등, 백합등, 을숙도에서는 2009년도에 비해 평균밀도의 증가는 관찰할 수 있었으나 아직 통계적으로 유의한 수준의 증가는 아닌 것으로 파악되었다(Fig. 2(b)).
본 조사 기간 중에 낙동강 하구 전 조사지역의 새섬매자기의 괴경의 개수와 건중량 모두 2008년 > 2010년 > 2009년 순으로 감소한 것으로 나타나(p<0.0001), 새섬매자기의 밀도나 생체량과 같이 괴경도 2009년 감소한 것으로 나타났으며 이후 2010년에 다소 회복 중인 것으로 보인다.
본 조사에서 깊이에 따른 괴경의 분포를 조사한 결과 0∼15 cm 에서 36.0%, 15∼30 cm에서 64.0%가 나타나 토심 15∼30 cm 에서 상대적으로 더 많은 괴경이 분포하는 것으로 나타났다(Fig.
연도별 새섬매자기의 밀도 변화를 비교한 결과 2005년부터 2009년까지 감소하다가 2010년 다소 회복되는 것으로 나타났으며(p<0.0001), 지역별로는 차이가 없는 것으로 나타났다(p=0.1175)(Fig. 2).
전술한 바와 같이 2009년 새섬매자기의 성장감소는 전체 조사지역에서 발생하였지만 토성의 변화는 일부 지역을 제외하고는 크게 일어나지 않아 토성의 변화에 따른 영향보다는 낙동강 하구에서 전체 새섬매자기 서식지역에 미칠 수 있는 환경 요인의 변화에 의한 영향일 가능성이 더 크다고 판단된다. 과다한 퇴적은 새섬매자기의 생장에 영향을 줄 수 있다고 알려져 있는데, 토양이 퇴적되면 상층의 토양무게가 증가되어 덩이줄기의 생장이 불량하여지며 새섬매자기의 생장이 감소하게 되면서 결국 개체군의 쇠퇴가 발생할 수 있다(유영한, 2008).
조사 지역별로도 유의한 수준의 차이를 보였는데 명지갯벌에서 괴경의 생산량이 가장 많으며 대마등과 백합등에서 가장 적은 것으로 조사되었다(p<0.0001).
하지만 상관관계를 나타낸 밀도의 경우에도 토성과 유의한 수준의 상관관계는 나타내지 않아서 토성이 식물의 발아 및 생장에 미치는 영향은 적은 것으로 나타났다. 조사 지역의 토성변화를 분석한 결과 2008년과 2009년에 대마등 5와 을숙도 8을 제외한 지역에서 모래 함량이 증가하여 이 중 맹금머리 1과 명지 1에서는 양질사토에서 사토로의 토성변화가 있었다(Table 1). 2010년의 토성 분석결과 대마등 5와 을숙도 8에서 지속적인 모래함량의 감소와 실트함량의 증가가 관찰되어 각각 사질양토에서 미사질 양토와 양질사토에서 사질양토로 토성의 변화가 관찰되었으며 그 외 지역에서는 일부 모래의 함량이 증가하였으나 전체적으로 토성의 변화가 그리 크지 않은 것으로 관찰되었다(Table 1).
0001). 조사지역 중에서는, 명지갯벌에서 생체량이 가장 크고 백합등에서 생체량이 가장 적은 것으로 나타났다(p=0.0024)(Fig. 3). 2005년에는 건중량으로 나타낸 생체량이 새섬매자기 밀도가 가장 높게 나타난 을숙도에서 244.
조사지역과 연도에 따른 새섬매자기 생체량변화에 대한 이원분산분석 결과 낙동강 하구 전 조사지역의 새섬매자기의 생체량의 경우 2005년 > 2008년 > 2010년 > 2009년 순으로 나타나, 2005년 이후 감소하는 경향을 보이다 2010년 다소 회복한 것으로 조사되었다(p<0.0001).
2(a)). 조사지역별로 새섬매자기의 밀도 변화를 살펴보면 2008년에 명지갯벌에서는 2005년에 비해 173.0%의 증가를 보인 반면 그 외 지역인 대마등, 맹금머리 등, 을숙도에서는 각각 2005년 대비 81.4%, 63.3%, 79.8%의 감소를 보였다. 특히, 2009년에는 대마등, 맹금머리등, 명지갯벌, 백합등, 을숙도의 평균밀도가 각각 1.
조사지역의 모래, 미사, 점토 함량과 식물생장 특성간의 상관분석을 실시한 결과 미사와 점토에 있어서는 양의 상관관계를, 모래함량에 있어서는 음의 상관관계를 나타낸 새섬매자기의 밀도 외에는 토성과 상관성을 갖지 않는 것으로 나타났다. 하지만 상관관계를 나타낸 밀도의 경우에도 토성과 유의한 수준의 상관관계는 나타내지 않아서 토성이 식물의 발아 및 생장에 미치는 영향은 적은 것으로 나타났다.
조사지역의 모래, 미사, 점토 함량과 식물생장 특성간의 상관분석을 실시한 결과 미사와 점토에 있어서는 양의 상관관계를, 모래함량에 있어서는 음의 상관관계를 나타낸 새섬매자기의 밀도 외에는 토성과 상관성을 갖지 않는 것으로 나타났다. 하지만 상관관계를 나타낸 밀도의 경우에도 토성과 유의한 수준의 상관관계는 나타내지 않아서 토성이 식물의 발아 및 생장에 미치는 영향은 적은 것으로 나타났다. 조사 지역의 토성변화를 분석한 결과 2008년과 2009년에 대마등 5와 을숙도 8을 제외한 지역에서 모래 함량이 증가하여 이 중 맹금머리 1과 명지 1에서는 양질사토에서 사토로의 토성변화가 있었다(Table 1).
7±193 mm으로 편차가 크지 않았으며, 연도별로도 유의한 수준의 차이를 보이지 않았다(p=9694). 해당연구 기간 동안 기온과 강수량은 매년 비슷한 수준인 것으로 조사되어 연도에 따라 유의한 수준의 변화를 보인 새섬매자기의 생장량에 있어서 기온과 강우량에 의한 영향은 그리 크지 않은 것으로 판단된다.

후속연구

7) 기수역의 염분농도 증가는 기후변화에 따른 강수량 변화와 이에 영향을 받는 하구둑의 방류량 변화에 의하여 영향을 받을 수 있으므로 이에 대한 연구가 지속적으로 이루어져야 한다.
과다한 퇴적은 새섬매자기의 생장에 영향을 줄 수 있다고 알려져 있는데, 토양이 퇴적되면 상층의 토양무게가 증가되어 덩이줄기의 생장이 불량하여지며 새섬매자기의 생장이 감소하게 되면서 결국 개체군의 쇠퇴가 발생할 수 있다(유영한, 2008). 하지만 여운상(2009)은 2008년과 2009년의 낙동강 하구의 퇴적 특성을 분석된 결과에서 해당지역에 퇴적보다도 침식이 더 많이 진행되었다고 보고한바 있어 복잡한 하구 환경에서의 퇴적이나 침식에 의한 새섬매자기 생산력의 변동을 이해하기 위해서는 더 많은 연구가 지속적으로 수행되어져야 할 것으로 보인다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	우리나라의 대표적인 하구 중 하나인 낙동강 하구의 특징은?	우리나라의 대표적인 하구 중 하나인 낙동강 하구는 행정구역상 부산광역시에 위치하며 외해와 연결되어 있어 해류의 순환에 의해 강의 담수와 만나는 수역에 독특한 생태계를 형성하고 있다(문성기 등, 2008). 낙동강 삼각주 지형은 크게 하중도와 배후습지로 구성된 상부 삼각주 지역과 삼각주 연안 사주섬군, 간석지, 그리고 해안평야로 이루어진 하부 삼각주로 구성되어 있으며(김성환, 2009), 삼각주 주변은 수심이 얕은 갯벌이 넓게 형성되어 있어 플랑크톤과 어류, 패류, 수서곤충 등이 풍부하다(환경부, 2009).
	낙동강 삼각주 지형은 어떻게 구성되어있나?	우리나라의 대표적인 하구 중 하나인 낙동강 하구는 행정구역상 부산광역시에 위치하며 외해와 연결되어 있어 해류의 순환에 의해 강의 담수와 만나는 수역에 독특한 생태계를 형성하고 있다(문성기 등, 2008). 낙동강 삼각주 지형은 크게 하중도와 배후습지로 구성된 상부 삼각주 지역과 삼각주 연안 사주섬군, 간석지, 그리고 해안평야로 이루어진 하부 삼각주로 구성되어 있으며(김성환, 2009), 삼각주 주변은 수심이 얕은 갯벌이 넓게 형성되어 있어 플랑크톤과 어류, 패류, 수서곤충 등이 풍부하다(환경부, 2009). 이와 같은 천혜의 환경조건을 갖추고 있는 낙동강 하구는 겨울새의 월동지, 철새의 이동경로로서 한반도에서 매우 중요하다(van Sluis and Lijklema, 1984).
	낙동강 하구역에 우점하고 있는 새섬매자기의 2005년∼2010년간의 변동과 환경 요인을 주요 서식지별로 조사한 연구결과를 요약한 내용은?	1) 낙동강 하구 주요 새섬매자기 서식지역에서 새섬매자기의 밀도를 비교한 결과, 2009년에는 대마등, 맹금머리등, 명지갯벌, 백합등, 을숙도에서 평균 밀도가 각각 1.9±2.5 개체/m2, 0.4±0.7 개체/m2, 0.4±0.6 개체/m2, 0.7±0.9 개체/m2, 2.2±2.7 개체/m2 로 모든 조사지역에서 과거에 비해 급격하게 감소하였으며, 2010년에는 명지갯벌과 맹금머리 등에서 각각 18.3±7.7개체/m2, 17.5±20.7 개체/m2 발생함으로서 다소 회복 중인 것으로 판단된다. 2) 새섬매자기의 최대 출현지역이 매년 다르게 나타났는데, 2005년에는 대마등과 을숙도에서, 2008년에는 명지갯벌, 2009년에는 을숙도, 2010년에는 명지갯벌과 맹금머리등에서 가장 높은 밀도가 관찰되어 특정지역이 새섬매자기 서식에 적합한 환경이라고 단정짓기는 어려우며, 환경요인의 변화가 큰 낙동강 하구역에서는 환경 요인의 변화에 따라서 매년 새섬매자기의 최적 서식지역도 변할 수 있는 것으로 조사되었다. 3) 조사기간 중 나타난 새섬매자기의 지상부:지하부의 비는 3.34±1.24 였으며, 새섬매자기 생체량에 있어서 급격히 감소하였던 2009년에 가장 낮은 1.91±0.35 로 조사되어 새섬매자기의 성장감소는 지하부보다 지상부가 더 큰 것으로 나타났다. 4) 낙동강 하구역의 주요 새섬매자기 서식지역에서의 토심에 따른 새섬매자기의 괴경 분포는 0∼15 cm 에서 36.0%, 15∼30 cm에서 64.0%가 나타나 토심 15∼30 cm 에서 상대적으로 더 많은 괴경이 분포하는 것으로 나타났다. 5) 조사지역의 모래, 미사, 점토 함량과 식물생장 특성간의 상관분석을 실시한 결과, 새섬매자기의 밀도 외에는 토성과 상관성을 갖지 않는 것으로 나타났으며, 밀도의 경우에도 토성과 유의한 수준의 상관관계는 나타내지 않아서 토성이 새섬매자기의 발아 및 생장에 미치는 영향은 적은 것으로 나타났다. 6) 대상지역의 기온과 강수량이 새섬매자기 생장량에 미치는 영향은 크지 않은 것으로 판단되었다. 하지만 새섬매자기 밀도와 생체량이 급격히 감소하였던 2009년에 새섬매자기의 출현 및 생장에 영향을 미칠 수 있는 낙동강 하구둑 방류량(1∼6월)이 예년에 비해 크게 감소한 것으로 나타나 새섬매자기 군락의 쇠퇴가 낙동강 하구의 방류량 감소로 인한 기수역의 염분 농도의 증가와 관련이 있을 것으로 판단된다. 7) 기수역의 염분농도 증가는 기후변화에 따른 강수량 변화와 이에 영향을 받는 하구둑의 방류량 변화에 의하여 영향을 받을 수 있으므로 이에 대한 연구가 지속적으로 이루어져야 한다.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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