[논문]LPS로 활성화된 RAW 264.7 대식세포에서 애기땅빈대(Euphorbia supina Rafin)의 염증매개물질 억제효과

박성철; 손대열

doi:10.3746/jkfn.2011.40.4.486

LPS로 활성화된 RAW 264.7 대식세포에서 애기땅빈대(Euphorbia supina Rafin)의 염증매개물질 억제효과
Inhibitory Effects of Euphorbia supina Rafin on the Production of Pro-Inflammatory Mediator by LPS-Stimulated RAW 264.7 Macrophages 원문보기

한국식품영양과학회지 = Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition, v.40 no.4, 2011년, pp.486 - 492

박성철 (대구한의대학교 한방식품약리학과) , 손대열 (대구한의대학교 한방식품약리학과)

초록
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본 연구는 애기땅빈대(Euphorbia supina Rafin.) 열수(ESW) 및 에탄올 추출물(ESE)의 항염증 효과를 조사하기 위하여 RAW 264.7 세포에서 LPS에 의해 생성되는 염증매개물질에 대한 억제효과를 조사하였다. ESW와 ESE은 조사된 모든 농도에서 95% 이상의 생존율을 보여 세포독성이 없는 것으로 확인되었다. ESW의 경우, NO의 생성을 100, 250, 500, $1000\;{\mu}g$/mL 농도에서 각각 21.6%, 31.9%, 44.3%, 54.8% 억제하였고, PGE2의 생성은 250, 500, $1000\;{\mu}g$/mL 농도에서 각각 25.7%, 34%, 38.2% 억제하여 농도 의존적이고 유의적인 억제효과가 확인되었다. IL-6의 생성은 250, $1000\;{\mu}g$/mL 농도에서 각각 66.1%, 54.3% 억제하였다. IL-10, TNF-${\alpha}$의 생성은 $500\;{\mu}g$/mL 농도에서 유의적인 증가를 나타냈다. ESE의 경우, NO의 생성을 100, 250, 500, $1000\;{\mu}g$/mL 농도에서 각각 38.3%, 66%, 74.7%, 77.5%, $PGE_2$의 생성은 100, 250, 500, $1000\;{\mu}g$/mL 농도에서 각각 40%, 51.8%, 92.4%, 94.7% 농도 의존적이고 유의적으로 억제하였다. IL-6의 생성은 100, 250, 500, $1000\;{\mu}g$/mL 농도에서 각각 43.9%, 48.9%, 69.7%, 89.4% 억제하였다. IL-10의 생성은 $500\;{\mu}g$/mL 농도에서 44.1% 억제하였고, TNF-${\alpha}$의 생성은 $1000\;{\mu}g$/mL 농도에서 92.4% 억제하였다. 결과를 종합해 볼때, 애기땅빈대는 ESW보다는 ESE의 경우가 LPS로 활성화된 RAW 264.7 대식세포에서의 염증매개물질 억제효과가 좋은 것으로 나타났으며, ESE는 저농도보다는 $500\;{\mu}g$/mL 이상의 고농도에서 NO, $PGE_2$, IL-6, IL-10, TNF-${\alpha}$와 같은 염증매개물질 억제효과가 좋은 것으로 확인되었다. 따라서 애기땅빈대 ESE는 $500\;{\mu}g$/mL 농도 이상에서 염증매개물질 억제 보조제로서 활용될 수 있을 것으로 사료된다.

Abstract ▼ AI-Helper

This study was designed to evaluate the effect of hot water extract (ESW) and 70% ethanol extract (ESE) from Euphorbia supina Rafin on LPS-stimulated inflammatory response in RAW 264.7 macrophages. Upon investigation at concentrations up to $1000\;{\mu}g$/mL, ESW and ESE did not have any cytotoxic effects on RAW 264.7 macrophages. ESW induced inhibition of 21.6%~54.8% of nitric oxide (NO) production at 100~1000${\mu}g$/mL, and $PGE_2$ production was inhibited up to 25.7%~38.2% at 250~1000${\mu}g$/mL, proportional to the ESW concentrations. ESW induced inhibition of 66.1% and 54.3% of IL-6 production at 250 and $1000\;{\mu}g$/mL, respectively. ESE (100~1000${\mu}g$/mL) induced inhibition of 38.3%~77.5% of NO, 40%~94.7% of $PGE_2$, and 43.9%~89.4% of IL-6 production, proportional to the ESE concentrations. Only 44.1% of IL-10 production was inhibited at a concentration of $500\;{\mu}g$/mL. ESE induced an increase in TNF-${\alpha}$ production at a concentration of 100 and $250\;{\mu}g$/mL, whereas at high concentrations (500 and $1000\;{\mu}g$/mL), ESE induced inhibition of 19.2% and 92.4% of TNF-${\alpha}$ production, respectively. In conclusion, concentrations of more than $500\;{\mu}g$/mL ESE demonstrated effective immune-modulating activity through inhibition of NO, $PGE_2$, IL-6, IL-10, or TNF-${\alpha}$ production, as it relates to the macrophage's immuno-activity; therefore, ESE has potential as a good candidate substance for reduction of inflammatory responses.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

본 연구는 애기땅빈대(Euphorbia supina Rafin.) 열수(ESW) 및 에탄올 추출물(ESE)의 항염증 효과를 조사하기 위하여 RAW 264.7 세포에서 LPS에 의해 생성되는 염증매개물질에 대한 억제효과를 조사하였다. ESW와 ESE은 조사된 모든 농도에서 95% 이상의 생존율을 보여 세포독성이 없는 것으로 확인되었다.
본 연구에서는 항염증 효과가 있을 것으로 예상되는 애기땅빈대(E. supina R.) 추출물이 LPS로 활성화된 RAW 264.7대식세포에서의 염증 매개물질 억제효과, 즉 NO, PGE₂, cytokine에 미치는 영향에 대해 알아보고자 한다.

제안 방법

MTS를 이용하여 애기땅빈대의 RAW 264.7 세포에 대한 세포독성을 확인하였다. 애기땅빈대 ESW와 ESE를 농도별(100～1000 μg/mL)로 처리한 결과, ESW 및 ESE는 조사된 모든 농도에서 95% 이상의 생존율을 보여 RAW 264.
1% NED in 5% H₃PO₄)을 넣은 후 각 10분간 암반응 하였다. 발색정도를 microplate reader(Sunrise-basic)를 이용하여 540 nm 흡광도에서 측정하였으며, NO의 농도는 NaNO₂ 표준액의 정량곡선을 기준으로 계산하였다.
7 세포를 분주하여 24시간 배양한 후에 다양한 농도(100, 250, 500, 1000 μg/mL)의 시료를 30분간 전처리한 다음, LPS(1 μg/mL)를 처리하여 24시간 배양하였다. 배양액에 동일한 양의 Griess 시약(1% sulfanilamide/0.1% NED in 5% H₃PO₄)을 넣은 후 각 10분간 암반응 하였다. 발색정도를 microplate reader(Sunrise-basic)를 이용하여 540 nm 흡광도에서 측정하였으며, NO의 농도는 NaNO₂ 표준액의 정량곡선을 기준으로 계산하였다.
Well당 20 μL의 MTS solution을 첨가하여 37℃, 5% CO₂ 조건에서 4시간 동안 반응시킨 후, microplate reader(Sunrise-basic, Tecan, Austria)를 이용하여 490 nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포독성은 세포만 배양한 무처리군의 생존도 100%를 기준으로 시료처리군의 상대적인 세포생존도를 계산하였다.
즉 96 well plate에 5×104 cells/well RAW 264.7 세포를 분주하여 24시간 배양한 후에 다양한 농도(100, 250, 500, 1000 μg/mL)의 시료를 30분간 전처리한 다음, LPS(1 μg/mL)를 처리하여 24시간 배양하였다.
즉, 각 cytokine에 반응하는 항체가 코팅된 96 well plate에 준비된 standard와 sample들을 각 50 μL씩 분주하여 실온에서 2시간 배양하고 3회 세척한 다음 biotinylated antibody reagent를 well당 50 μL씩 분주하여 실온에서 1시간 배양하였고, 3회 세척한 다음 Streptavidin-HRP solution을 well당 100 μL씩 분주하여 30분간 배양하고, 3회 세척 후 마지막으로 TMB substrate solution을 각 well당 100 μL씩 분주하여 실온 암소에서 반응시켰다.

대상 데이터

Fetal Bovine Serum(FBS), Dulbecco's Modified Eagle's Medium(DMEM), streptomycin-penicillin, PhosphateBufferedSaline(PBS) 등의 세포배양용 시약은 Lonza(Walkersville, MD, USA)사에서 구입하였다.
Murine의 대식세포주인 RAW 264.7 세포는 한국세포주은행(KCLB 40071)에서 분양받아 사용하였으며, DMEM에 10% inactivated fetal bovine serum과 100 U/mL penicillin G, 100 μg/mL streptomycin을 첨가한 배지를 배양액으로 37℃, 5% CO2 조건에서 배양하였다.
본 실험에 사용된 애기땅빈대는 경북 경산시에서 2009년 10월경 생산된 것을 제천약초시장을 통해 구입하였다. 애기땅빈대 열수 추출물(ESW)은 분쇄한 애기땅빈대(100 g)에 물 1 L를 가하여 약탕기에서 2시간 2회 전탕한 후, 원심분리하여 Whatman No.
Fetal Bovine Serum(FBS), Dulbecco's Modified Eagle's Medium(DMEM), streptomycin-penicillin, PhosphateBufferedSaline(PBS) 등의 세포배양용 시약은 Lonza(Walkersville, MD, USA)사에서 구입하였다. 실험에 사용된 시약 중 lipopolysaccharide(LPS)는 SIGMA(St. Louis, MO, USA)에서 구입하였고, Cell proliferation assay(MTS)와 Griess reagent system은 Promega(Madison, WZ, USA)에서 구입하였다. Mouse IL-1β, IL-6, IL-10, TNF-α ELISA kit는 Pierce(Rockford, IL, USA)에서 구입하였고, Prostaglandis E₂(PGE₂) ELISA kit는 R&D Systems(Minneapolis, MN, USA)에서 구입하였다.
1 여과지로 여과하고 감압농축 및 동결건조 하여 사용하였다. 애기땅빈대 에탄올 추출물(ESE)은 분쇄한 애기땅빈대(60 g)에 70% 에탄올 600 mL를 가하여 상온에서 24시간 교반추출한 후, 원심분리 하여 Whatman No.1 여과지로 여과하고 감압농축 및 동결건조 하여 시료로 사용하였다.
본 실험에 사용된 애기땅빈대는 경북 경산시에서 2009년 10월경 생산된 것을 제천약초시장을 통해 구입하였다. 애기땅빈대 열수 추출물(ESW)은 분쇄한 애기땅빈대(100 g)에 물 1 L를 가하여 약탕기에서 2시간 2회 전탕한 후, 원심분리하여 Whatman No.1 여과지로 여과하고 감압농축 및 동결건조 하여 사용하였다. 애기땅빈대 에탄올 추출물(ESE)은 분쇄한 애기땅빈대(60 g)에 70% 에탄올 600 mL를 가하여 상온에서 24시간 교반추출한 후, 원심분리 하여 Whatman No.

데이터처리

Version 18.0을 이용하였으며, one-way analysis of variance(ANOVA)를 시행하여 p<0.05인 경우를 유의적인 것으로 판정하였다.
모든 실험은 3회 반복실험에 대한 평균(mean)±표준편차(standard deviation; SD)로 나타내었다.

이론/모형

Cytokine의 측정은 제조사의 분석방법에 따라 정량하였다. 즉, 각 cytokine에 반응하는 항체가 코팅된 96 well plate에 준비된 standard와 sample들을 각 50 μL씩 분주하여 실온에서 2시간 배양하고 3회 세척한 다음 biotinylated antibody reagent를 well당 50 μL씩 분주하여 실온에서 1시간 배양하였고, 3회 세척한 다음 Streptavidin-HRP solution을 well당 100 μL씩 분주하여 30분간 배양하고, 3회 세척 후 마지막으로 TMB substrate solution을 각 well당 100 μL씩 분주하여 실온 암소에서 반응시켰다.
PGE₂의 측정은 제조사의 분석방법에 따라 정량하였다. 즉, goat anti-mouse polyclonal antibody로 코팅된 96 well plate에 준비된 standard 및 sample을 각각 150 μL씩 넣는다.
RAW 264.7 세포로부터 생성되는 NO의 양을 세포 배양액 중 존재하는 NO₂^-의 형태로 Griess reagent 반응법을 이용하여 측정하였다. 즉 96 well plate에 5×10⁴ cells/well RAW 264.
7 cells (5×10⁴ cells/well) were treated with different concentrations of ESW and ESE for 30 min, and then stimulated with and without LPS (1μg/mL) for 24 hr. The nitrite concentrations in the medium were determined by Griess assay. Results of three independent experiments were averaged to calculate the mean value of three independent experiments (SD=bars).
애기땅빈대의 물 및 에탄올 추출물의 세포에 대한 독성 측정은 5-(3-caroboxymeth-oxyphenyl)-2H-tetrazolium inner salt(MTS) assay 방법(22)으로 분석하였다. 이는 mitochondrial dehydrogenases에 의하여 MTS가 formazan으로 전환되는 것을 측정하는 것이다(23).

성능/효과

ESE 500, 1000 μg/mL의 경우는 보두산, 감초 700 μg/mL 농도에서 NO의 생성을 각각 69.5%, 77.4% 억제한 것(28)보다 억제 효과가 좋은 것으로 확인되었다.
ESE은 LPS 대조군에 비교하여 100, 250, 500, 1000 μg/mL 농도에서 NO의 생성을 각각 38.3%, 66%, 74.7%, 77.5% 억제하였으며, 이는 250 μg/mL 농도 이상의 조사된 모든 농도에서 보두 700 μg/mL 농도에서 38.9% 억제한 것(28)보다 양호한 것으로 나타났다.
ESE은 LPS 대조군에 비교하여 100, 250, 500, 1000 μg/mL 농도에서 PGE2의 생성을 각각 40%, 51.8%, 92.4%, 94.7% 억제하였는데, 이는 낮은 농도(100, 250 μg/mL)에서도 보두산과 보두(700 μg/mL)의 PGE2 생성억제(39.1%, 23.2%)(28)보다 억제 효과가 좋은 것으로 나타났으며, 고농도(500, 1000 μg/mL)의 경우는 보두산, 보두, 감초 700 μg/mL 농도에서 PGE2의 생성을 각각 39.1%, 23.2%, 71.3% 억제한 것(28)보다 억제 효과가 월등히 좋은 것으로 확인되었다.
ESE의 경우, 100, 250, 500, 1000 μg/mL 농도에서 각각 40.94±0.57 μM/mL, 22.53±1.35 μM/mL, 16.78±1.0 μM/mL, 14.91±1.59 μM/mL로 측정됨으로써 NO의 생성을 농도 의존적이고 유의적으로 억제하였으며 ESW보다 높은 억제효과를 나타냈다(Fig. 2).
ESE의 경우, 100, 250, 500, 1000 μg/mL 농도에서 각각 877.77±179.29 pg/mL, 798.71±147.38 pg/mL, 473.25±56.49 pg/mL, 165.52±22.47 pg/mL로 농도의존적이고 유의적으로 IL-6의 생성을 억제하는 것으로 나타났다(Fig. 4).
ESE의 경우, 500, 1000 μg/mL 농도에서 각각 69.7%, 89.4% 억제하여 억제 효과가 더 뛰어난 것으로 나타났다.
ESE의 경우, NO의 생성을 100, 250, 500, 1000 μg/mL 농도에서 각각 38.3%, 66%, 74.7%, 77.5%, PGE2의 생성은 100, 250, 500, 1000 μg/mL 농도에서 각각 40%, 51.8%, 92.4%, 94.7% 농도 의존적이고 유의적으로 억제하였다.
7 세포에서 LPS에 의해 생성되는 염증매개물질에 대한 억제효과를 조사하였다. ESW와 ESE은 조사된 모든 농도에서 95% 이상의 생존율을 보여 세포독성이 없는 것으로 확인되었다. ESW의 경우, NO의 생성을 100, 250, 500, 1000 μg/mL 농도에서 각각 21.
ESW은 LPS 대조군에 비교하여 500, 1000 μg/mL 농도에서 NO의 생성을 각각 44.3%, 54.8% 억제하였는데, 이는 보두 700 μg/mL 농도에서 NO의 생성을 38.9% 억제한 것(28)보다 억제 효과가 좋은 것으로 나타났다.
ESW은 LPS 대조군에 비교하여 500, 1000 μg/mL 농도에서 PGE2의 생성을 34%, 38.2% 억제하였는데, 이는 보두 700 μg/mL 농도에서 PGE2의 생성을 23.2% 억제한 것(28)보다 억제 효과가 좋은 것으로 나타났다.
ESW의 경우 500 μg/mL 농도에서 IL-10 생성을 유의적으로 증가시켰고, ESE의 경우는 100, 250, 500, 1000 μg/mL 농도에서 각각 34.57±4.11 pg/mL, 32.20±5 pg/mL, 26.51±3.58 pg/mL, 26.99±11.11 pg/mL로 측정되어 500 μg/mL 농도에서 유의적으로 억제하는 것으로 나타났다(Fig. 5).
ESW의 경우 500 μg/mL 농도에서 TNF-α의 생성을 유의적으로 증가시켰고, 반면 ESE의 경우 100, 250 μg/mL 농도에서 역시 TNF-α의 생성이 유의적으로 증가시키는 것으로 나타났으나, 500, 1000 μg/mL 농도에서는 3677.09±49.68 pg/mL, 346.22±16.14 pg/mL로 측정되어 TNF-α 생성이 유의적으로 억제되었다(Fig. 6).
ESW의 경우, NO의 생성을 100, 250, 500, 1000 μg/mL 농도에서 각각 21.6%, 31.9%, 44.3%, 54.8% 억제하였고, PGE2의 생성은 250, 500, 1000 μg/mL 농도에서 각각 25.7%, 34%, 38.2% 억제하여 농도 의존적이고 유의적인 억제효과가 확인되었다.
IL-10의 생성은 500 μg/mL 농도에서 44.1% 억제하였고, TNF-α의 생성은 1000 μg/mL 농도에서 92.4% 억제하였다.
IL-6의 생성은 250, 1000 μg/mL 농도에서 각각 66.1%, 54.3% 억제하였다.
3). NO 생성억제효과와 마찬가지로 ESW보다 ESE가 훨씬 높은 PGE₂ 억제효과가 있는 것이 확인되었다.
결과를 종합해 볼 때, 애기땅빈대는 ESW보다는 ESE의 경우가 LPS로 활성화 된 RAW 264.7 대식세포에서의 염증매개물질 억제효과가 좋은 것으로 나타났으며, ESE는 저농도보다는 500 μg/mL 이상의 고농도에서 NO, PGE2, IL-6, IL-10, TNF-α와 같은 염증매개물질 억제효과가 좋은 것으로 확인되었다.
반면에 본 실험의 에탄올 추출물(ESE)은 500 μg/mL 농도에서 IL-10의 생성이 유의적으로 억제되었음에도 불구하고, 다른 염증성 매개물질을 억제한 것으로 나타났다.
애기땅빈대 ESW와 ESE를 농도별(100～1000 μg/mL)로 처리한 결과, ESW 및 ESE는 조사된 모든 농도에서 95% 이상의 생존율을 보여 RAW 264.7 세포에 독성을 나타내지 않은 것을 확인하였다(Fig. 1)
애기땅빈대 추출물의 LPS 처리군의 경우 PGE2의 양은 1717.83±20.38 pg/mL였고, ESW의 경우, 100, 250, 500, 1000 μg/mL 농도에서 각각 1637.95±48.43 pg/mL, 1276.11±65.9 pg/mL, 1132.33±87.37 pg/mL, 1061.24±84.16 pg/mL로 측정됨으로써 250, 500, 1000 μg/mL 농도에서 PGE2의 생성을 유의적으로 억제하는 것으로 나타났다.
조직이 손상되면 염증을 매개하는 물질들이 다량 생성되어 통증이 유발되게 되는데, 이중 PGE₂는 조직손상이 일어나는 부위에서 생성되어 말초신경 말단부위에 작용하여 통증에 대한 역치를 감소시키게 된다(30). 이와 같은 PGE₂를 ESW와 ESE가 억제하는 효과가 있는 것으로 보아 염증 조절에 영향을 미치는 것으로 사료된다.
최근 염증 유발에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 NO 생성(27)에 대한 ESW 및 ESE의 효과를 측정한 결과, LPS 처리군의 경우 NO의 농도는 66.30±4.44 μM/mL였고, ESW의 경우, 100, 250, 500, 1000 μg/mL 농도에서 각각 52.01±5.25 μM/mL, 45.17±1.54 μM/mL, 36.94±1.99 μM/mL, 29.91±3.62 μM/mL로 측정됨으로써 NO의 생성을 농도 의존적이고 유의적으로 억제하는 것으로 나타났다.
특히, ESE은 LPS 대조군에 비교하여 1000 μg/mL 농도에서 TNFα의 생성을 92.4% 억제하였는데, 이는 보두산, 보두, 감초 700 μg/mL 농도에서 TNF-α의 생성을 각각 81.5%, 41.2%, 62.9% 억제한 것(28)과 비교하여 월등한 TNF-α 생성 억제 효과가 있는 것으로 확인되었다.

후속연구

7 대식세포에서의 염증매개물질 억제효과가 좋은 것으로 나타났으며, ESE는 저농도보다는 500 μg/mL 이상의 고농도에서 NO, PGE₂, IL-6, IL-10, TNF-α와 같은 염증매개물질 억제효과가 좋은 것으로 확인되었다. 따라서 애기땅빈대 ESE는 500 μg/mL 농도 이상에서 염증매개물질 억제 보조제로서 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
반면에 본 실험의 에탄올 추출물(ESE)은 500 μg/mL 농도에서 IL-10의 생성이 유의적으로 억제되었음에도 불구하고, 다른 염증성 매개물질을 억제한 것으로 나타났다. 이는 TH1과 TH2 간의 교차조절로 인한 억제효과가 아닐 가능성이 시사되며, 추후 면역계 cytokine의 생성에 대한 연구를 통해 좀 더 정확한 원인을 규명할 수 있을 것으로 사료된다.
TNF-α의 생성에 대한 영향은 ESW와 ESE가 상반된 결과를 나타냈는데, 이는 각각 다른 용매로 추출하여 그 성분이 차이가 있을 수 있기 때문에 미치는 영향이 다르게 나타난 것으로 보인다. 이렇게 상반된 결과에 영향을 미친 성분에 대해서는 추후연구를 통해 규명할 계획이다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	애기땅빈대란?	애기땅빈대(Euphorbia supina Rafin)는 밭이나 들에서 자라는 대극과(Euphorbiaceae)에 속하는 일년생 초본으로 원줄기는 지면을 따라 퍼지며 길이 10～25 cm이고, 잎과 더불어 털이 다소 있고, 중앙부에는 붉은빛이 도는 갈색 반점이 있으며 백색의 유액이 함유되어 있다. 잎은 길이 5～10 mm, 너비 4～6 mm의 긴 타원형으로 마주나며 가장자리에 가는 톱니가 있고 수평으로 퍼져서 두 줄로 배열된다.
	염증이란?	염증(inflammation)은 외부 자극에 대한 생체조직의 방어 반응의 하나이다. 염증은 유해물질이나 화학적 자극에 의한 손상으로 일어난다(12).
	애기땅빈대 잎의 외형적 특징은?	애기땅빈대(Euphorbia supina Rafin)는 밭이나 들에서 자라는 대극과(Euphorbiaceae)에 속하는 일년생 초본으로 원줄기는 지면을 따라 퍼지며 길이 10～25 cm이고, 잎과 더불어 털이 다소 있고, 중앙부에는 붉은빛이 도는 갈색 반점이 있으며 백색의 유액이 함유되어 있다. 잎은 길이 5～10 mm, 너비 4～6 mm의 긴 타원형으로 마주나며 가장자리에 가는 톱니가 있고 수평으로 퍼져서 두 줄로 배열된다. 잎의 윗면은 진한 녹색으로 윤이 나고 뒷면은 녹백색이며, 잎자루는 몹시 짧다. 애기땅빈대는 우리나라와 중국, 일본, 동남아시아, 남북미 등 온대와 열대지방에 널리 분포하며 지금초(地錦草), 초혈갈(草血竭), 혈견수(血見愁), 오공초(蜈蚣草), 선도초(仙挑草)라고도 불리는데 항균, 항기생충, 해독, 지혈, 암, 염증 등에 효과가 있는 것으로 알려지고 있다(1-3).

참고문헌 (34)

Lee CB. 1989. Coloured flora of Korea. Hyangmunsa, Seoul, Korea. p 511.
Choi JG. 2004. The medicine of grasses, flowers and trees.
National China Medical Administration. 1999. China medical herbs. Shanghai science technology publisher, Shanghai, China. p 789-792.
Lee SH, Tanaka T, Nonaka G, Nishioka I. 1991. Tannins and related compounds. CV. Monomeric and dimeric hydrolyzable tannins having a dehydrohexahydroxydiphenoyl group, supinanin, euphorscopin, euphorhelin and jolkianin, from Euphorbia species. Chem Pharm Bull 39: 630-638.

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Agata I, Hatano T, Nakaya Y, Sugaya T, Nishibe S,

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Fang Z, Zeng X, Zhang Y, Zhou G. 1993. Chemical constituents of spottedleaf euphorbia (Euphorbia supina).
An RB, Kwon JW, Kwon TO, Chung WT, Lee HS, Kim
Tanaka R, Matsunaga S. 1999. Terpenoids and steroids from several Euphorbiaceae and Pinaceae plants. Yakugaku Zasshi 119: 319-339.

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Chung BS, Kim HG. 1985. Studies on the terpenoid constituents of Euphorbia supina Rafin. Kor J Pharmacogn
Tanaka R, Kurimoto M, Yoneda M, Matsunaga S. 1990. 17 $\beta$ ,21 $\beta$ -Epoxyhopan-3 $\beta$ -ol and $\beta$ -alnincanol from Euphorbia supina. Phytochemistry 29: 2253-2256.

상세보기
Hong HK, Kwak JH, Kang SC, Lee JW, Park JH, Ahn JW,
Cho W, Nam JW, Kang HJ, Windono T, Seo EK, Lee KT.

상세보기
Yun HJ, Hoe SK. 2008. Anti-inflammatory effect of Injinhotang in RAW 264.7 cells. Kor J Herbol 23: 169-178.
Choi WY, Jo MJ, Kim SC, Jung JY. 2009. Aucklandiae Radix has inhibiory effects of pro-inflammatory mediator in LPS-induced RAW 264.7 cell. Journal of Jeahan Oriental Medical Academy 7: 1-12.
Lee YS, Kim HS, Kim SK, Kim SD. 2000. IL-6 mRNA expression in mouse peritoneal macrophages and NIH3T3 fibroblasts in response to Candida albicans. J Microbiol Biotechnol 10: 8-15

원문보기 상세보기
Higuchi M, Higashi N, Taki H, Osawa T. 1990. Cytolytic mechanism of activated macrophages. Tumor necrosis fac tor and L-arginine-dependent mechanism act as synergistically as the major cytolytic mechanism of activated macrophages. J Immunol 144: 1425-1431.
McDaniel ML, Kwon G, Hill JR, Marshall CA, Corbett JA. 1996. Cytokines and nitric oxides in islet inflammation and diabetes. Proc Soc Exp Biol Med 211: 24-32.
Kim DH, Park SJ, Jung JY, Kim SC, Byun SH. 2009. Antiinflammatory effects of the aqueous extract of Hwangnyenhaedok- tang in LPS-activated macrophage cells. Kor J Herbol 24: 39-47.
Willeaume V, Kruys V, Mijatovic T, Huez G. 1996. Tumor necrosis factor-alpha production induced by viruses and by lipopolysaccharides in macrophages: similarities and differences. J Inflamm 46: 1-12
McCartney-Francis N, Allen JB, Mizel DE, Albina JE, Xie QW, Nathan CF, Wahl SM. 1993. Suppression of arthritis by an inhibitor of nitric oxide synthase. J Exp Med 178: 749-754.

상세보기
Choi YJ, Jo WS, Kim HJ, Nam BH, Kang EY, Oh SJ, Lee GA, Jeong MH. 2010. Anti-inflammatory effect of Chlorella ellipsoidea extracted from seawater by organic solvents. Kor J Fish Aquat Sci 43: 39-45.

원문보기 상세보기
Desai A, Vyas T, Amiji M. 2008. Cytotoxicity and apoptosis enhancement in brain tumor cells upon coadministration of paclitaxel and ceramide in nanoemulsion formulations. J Pharm Sci 97: 2745-2756.

상세보기
Kim PJ, Yun HJ, Heo SK, Kim KA, Kim DW, Kim JE, Park SD. 2009. Anti-inflammatory effect of Bodusan. Kor J Herbol 24: 49-56.
Jeoung YJ, Choi SY, An CS, Jeon YH, Park DK, Lim BO. 2009. Comparative effect on anti-inflammatory activity of the Phellinus linteus and Phellinus linteus grown in germinated brown rice extracts in murine macrophage RAW 264.7 cells. Kor J Medicinal Crop Sci 17: 97-101
Lowenstein CJ, Snyder SH. 1992. Nitric oxide, a novel biologic messenger. Cell 70: 705-707.

상세보기
Sunyer T, Rothe L, Jiang X, Anderson F, Osdoby P, Collin- Osdoby P. 1997. $Ca^{2+}$ or phorbol ester but not inflammatory stimuli elevate inducible nitric oxide synthase messenger ribonucleic acid and nitric oxide (NO) release in avian osteoclasts: autocrine NO mediates $Ca^{2+}$ -inhibited bone resorption. Endocrinology 138: 2148-2162.

상세보기
Weisz A, Cicatiello I, Esumi H. 1996. Regulation of the mouse inducible-type nitric oxide synthase gene promoter by interferon-gamma, bacterial lipopolysaccharide and NG-monomethyl-L-arginene. Biochem J 316: 209-215

상세보기
Kim PJ, Yun HJ, Heo SK, Kim KA, Kim DW, Kim JE, Park SD. 2009. Anti-inflammatory effect of Bodusan. Kor J Herbol 24: 49-56.
Rocca B, FitzGerald GA. 2002. Cyclooxygenases and prostaglandins: shaping up the immune response. Int Immunopharmacol 2: 603-630.

상세보기
Park JY, Pillinger MH, Abramson SB. 2006. Prostagladin $E_2$ synthesis and secretion: the role of $PGE_2$ synthases. Clin Immunol 119: 229-240.

상세보기
Bhattacharyya A, Pathak S, Datta S, Chattopadhyay S, Basu J, Kundu M. 2002. Mitogen-activated protein kinases and NF-kappaB regulate H. pylori-mediated IL-8 release from macrophages. Biochem J 366: 376-382.
Binetruy B, Smeal T, Kariu M. 1991. Ha-Ras augments c-Jun activity and stimulates phosphoylation of its activation domain. Nature 351: 122-127.

상세보기
Kindt TJ, Goldsby RA, Osborne. 2008. Kuby immunology. 6th ed. The Korean Society for Microbiology, E Public, Seoul, Korea. p 600-623.
Yoon KR, Kim YJ, Lee E, Lee JM. 2009. Anti-inflammatory effect of Coptidis Rhizoma. Kor J Herbol 24: 79-86.

저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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