[논문]3T3-L1 세포에서 소맥엽 에탄올추출물의 지질생성 억제효과

이선희; 신명걸; 차지윤; 임지영; 권세욱; 임성원; 서주원; 김영호; 김대기; 이영미

3T3-L1 세포에서 소맥엽 에탄올추출물의 지질생성 억제효과
Inhibitory Effect of Triticum aestivum Ethanol Extract on Lipid Accumulation in 3T3-L1 Preadipocytes 원문보기

약학회지 = Yakhak hoeji, v.55 no.6, 2011년, pp.478 - 484

이선희 (원광대학교 약학대학 한약학과 및 원광한약연구소) , 신명걸 (원광대학교 약학대학 한약학과 및 원광한약연구소) , (충남대학교 약학대학 약학과) , 차지윤 (원광대학교 약학대학 한약학과 및 원광한약연구소) , 임지영 (원광대학교 약학대학 한약학과 및 원광한약연구소) , 권세욱 (원광대학교 약학대학 한약학과 및 원광한약연구소) , 임성원 (전북대학교 의과대학 및 의과학연구소) , 서주원 (명지대학교 자연과학대학 생명과학정보학부 및 농생명바이오식의약소재개발사업단) , 김영호 (충남대학교 약학대학 약학과) , 김대기 (전북대학교 의과대학 및 의과학연구소) , 이영미 (원광대학교 약학대학 한약학과 및 원광한약연구소)

Abstract ▼ AI-Helper

Non-alcoholic fatty liver disease is known to be frequently associated with obesity and type 2 diabetes. We examined the effects of EtOH extracts from Triticum aestivum on lipid accumulation during the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes to screening the candidate materials in preventing non-alcoholic fatty liver disease. The lipid level in adipocytes was determined by Oil Red O staining. The treatment of 50% ethanol, but not water and 100% ethanol extracts, from Triticum aestivum at concentration of 0.5 $mg/ml$ inhibited lipid accumulation in 3T3-L1 cells, revealing no cell toxicity. Thus, the fractions of $CH_2Cl_2$, EtOAc and BuOH were separated from 50% EtOH extract to characterize anti-adipogenic effect. The $CH_2Cl_2$ fraction at concentration of $50{\mu}g/ml$ effectively inhibited the lipid accumulation in the adipocytes compared to those of EtOAc and BuOH at concentration of $50{\mu}g/ml$. The intracellular triglyceride accumulation also was significantly reduced by treatment of $CH_2Cl_2$ fraction in concentration-dependent manner. Western blot analysis showed that the $CH_2Cl_2$ fraction attenuated the intracelluar level of fatty acid synthase(FAS) accompanied by attenuated expression of Peroxidase proliferator-activated receptor ${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$) adipogenic transcription factor. These results suggest that $CH_2Cl_2$ fraction from 50% EtOH extract of Triticum aestivum may has the potent anti-adipogenic effects by inhibiting the transactivation of $PPAR{\gamma}$.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

3에서 같이 MDI 존재하에서 물 추출물과 100% 에탄올 추출물을 처리한 세포에서는 지방세포 분화에 영향을 미치지 않았지만 세포 50% 에탄올 추출물 처리군에서만 3T3-L1 세포의 분화를 억제하였으며 Oil Red O염색을 통한 세포내 중성지방의 함량이 미분화 세포 수준으로 분화가 현저히 억제 되었다. 따라서 본 연구자는 소맥엽 50% 에탄올 추출물에 지방세포 분화를 억제하는 활성물질이 존재한다고 생각되어, 이를 디클로로메탄(CH₂Cl₂), 에틸아세테이트(EtOAc), 부탄올(BuOH)순으로 분획물을 취하고, 각각에 대한 지방세포 분화에 미치는 영향을 조사하였다. 우선 각각의 분획에 대한 세포독성을 확인하기 위해 소맥엽 50% 에탄올 추출물에서 시행한 방법과 동일하게 0, 5, 50, 500 mg/ml 농도에서 세포 생존률을 확인하였다.

제안 방법

11) 3T3-L1 cell이 confluent stage에 도달하면 2일 후 10% FBS와 MDI solution(0.5 mM IBMX, 0.1 µM dexamethasone, 10 µg/ml insulin)을 포함한 DMEM 배지를 2일 동안 처리하였고 다시 10% FBS와 10 µg/ml insulin을 포함한 DMEM을 2일 동안 처리하였다.
3T3-L1 지방전구세포(American Type Culture Collection, Rockville, MD)의 배양과 유지는 10% FBS을 넣은 DMEM 배지로 5% CO₂, 37℃에서 60% 세포가 자랐을 때 계대배양을 하도록 하였다. 세포를 탈락시켜 24-well plate에 well 당 2×10⁴세포를 분주하여 세포가 100% 밀집되게 배양하였다.
3T3-L1 지방전구세포를 이용하여 소맥엽 물 추출물, 50% 에탄올 추출물 및 100% 에탄올 추출물의 세포독성 범위를 확인하기 위하여 세포증식 분석용 CCK-8 kit 이용하여 세포 생존율을 측정하였다(Fig. 2). 추출물 각각 0, 0.
3T3-L1 지방전구세포에 소맥엽 물 추출물, 50% 에탄올 추출물 또는 100% 에탄올 추출물을 0.5 mg/ml에서 처리한 후 실험 방법에 따라 세포 분화를 유도하고 세포내 지방구 및 중성지방의 축적에 미치는 영향을 확인하기 위해 Oil-Red O 시약으로 염색하였다. 그 결과 MDI 분화유도제만 처리한 세포에서 배양 4일째부터 지방구 형성이 관찰되었으며, Oil Red O염색에 의해 중성지방 축적이 확인되었다.
2 g을 얻었다. 50% 에탄올과 100% 에탄올 추출물은 소맥엽 동결 분말 시료(30 g)를 50% 에탄올, 100% 에탄올로 1시간 초음파 추출하여 여과한 후 회전감압농축기(N-1000, EYELA, Tokyo, Japan)로 감압농축하여 각각 10 g, 4.5 g을 얻었다. 이 중 50% 에탄올 추출건조물 10 g을 3차 증류수에 현탁시킨 다음 계통분획법에 의하여 CH₂Cl₂(0.
6 − Effect of CH₂Cl₂ fraction from 50% EtOH extract of Triticum aestivum on the triglyceride content in differentiated 3T3-L1 cells. Cells were cultured in the presence of MDI for 8 days and then collected for the triglyceride analysis. Values are expressed as the mean±SD of at least three independent experiments.
분화시작일로부터 8일째 되던 날 배지를 제거하고 PBS로 세척한 후, 상온에서 1시간 동안 4% formaldehyde로 세포를 고정하고, 60% isopropanol로 세척하였다. Oil red O 시액으로 20분간 염색시킨 후 증류수로 3회 세척한 다음 염색된 세포를 위상차 현미경을 이용하여 관찰하였다. 또한 정량적 분석을 위하여 100% isopropanol을 이용하여 지방을 추출한 후 96 well plate에 200 µl씩 옮겨서 ELISA reader로 540 nm에서 흡광도를 측정하였다.
1 µM dexamethasone, 10 µg/ml insulin)을 포함한 DMEM 배지를 2일 동안 처리하였고 다시 10% FBS와 10 µg/ml insulin을 포함한 DMEM을 2일 동안 처리하였다. 그 후 10% FBS를 포함한 DMEM으로 교환하고 모두 8일 동안 배양하여 세포 내 지방구의 형성을 근거하여 지방세포로 분화를 확인하였다.
그 결과는 에틸아세테이트과 부탄올 분획물들은 최고 농도인 500 mg/ml까지 세포의 생존율에 영향을 미치지 않았지만 디클로로메탄 분획물은 50 mg/ml 농도까지 세포의 생존율에 영향을 미치지 않았다. 따라서 3T3-L1 지방전구세포의 분화 유도실험에서 세포독성이 없는 농도범위인 50 mg/ml 농도에서 지방세포 분화 억제효과를 조사하였다(Fig. 4). 그 결과 50% 에탄올 추출물 유래 50 mg/ml 디클로로메탄 분획물을 처리한 세포에서 세포분화를 유의적으로 억제함을 관찰하였다.
분화된 3T3-L1세포 내 중성지방(triglyceride)함량은 세포를 수집하여 배지를 제거하고 (주)아산제약(Seoul, Korea)에서 구입한 효소활성분석 kit들을 사용하여 제공된 프로토콜에 따라 550 nm 에서 흡광도를 측정하여 결과를 얻었다.
세포 내 지방구 생성을 확인하기 위하여 중성지방과 반응하는 Oil Red O 염색을 실시하였다. 분화시작일로부터 8일째 되던 날 배지를 제거하고 PBS로 세척한 후, 상온에서 1시간 동안 4% formaldehyde로 세포를 고정하고, 60% isopropanol로 세척하였다.
본 연구에서는 소맥엽의 물, 50% 에탄올, 100% 에탄올 추출물에 대한 지방세포의 지질 축적에 대한 억제효과를 조사하였으며 그 결과 50% 에탄올에서 강력한 지질 축적의 억제효과를 확인하였다. 아울러 50% 에탄올로부터 얻은 디클로로메탄, 에틸아세테이트 및 부탄올 분획물이 3T3-L1 지방전구세포에서의 지질 생성 및 지방세포 분화에 미치는 효과에 대하여 검토하였다.
따라서 본 연구자는 소맥엽 50% 에탄올 추출물에 지방세포 분화를 억제하는 활성물질이 존재한다고 생각되어, 이를 디클로로메탄(CH₂Cl₂), 에틸아세테이트(EtOAc), 부탄올(BuOH)순으로 분획물을 취하고, 각각에 대한 지방세포 분화에 미치는 영향을 조사하였다. 우선 각각의 분획에 대한 세포독성을 확인하기 위해 소맥엽 50% 에탄올 추출물에서 시행한 방법과 동일하게 0, 5, 50, 500 mg/ml 농도에서 세포 생존률을 확인하였다. 그 결과는 에틸아세테이트과 부탄올 분획물들은 최고 농도인 500 mg/ml까지 세포의 생존율에 영향을 미치지 않았지만 디클로로메탄 분획물은 50 mg/ml 농도까지 세포의 생존율에 영향을 미치지 않았다.
추출물에 의한 3T3-L1 지방전구세포의 세포독성을 확인하기 위해 CCK-8 kit를 사용하였다. 세포를 96 well plate에 5×10³cells/well로 분주하여 24시간 동안 안정화 시킨 후, 시료를 농도별로 희석한 배지를 처리하여 5% CO₂, 37℃ 조건의 incubator에서 48시간을 배양하였다.

대상 데이터

발아 후 2주간 재배된 소맥엽을 수확하여 동결건조 하고, 일정 크기로 분쇄하여 분말화 하였다. 3T3-L1 지방전구세포는 한국세포주은행(Seoul, Korea)으로부터 분양 받았다. 세포배양을 위한 Dulbecco's modified Eagle's Media(DMEM) 및 fetal bovine serum(FBS)는 Hyclone(Logan, UT)에서 구입하였고, penicillin(100 units/ml)-streptomycine(100 µg/ml)은 WelGENE (Daegu, Korea)에서 구입하였다.
본 실험에 사용한 시료는 금강 우리밀 품종(Triticum aestivum L.)을 국립식량과학원에서 공급받아 일정 온도(평균 20±2℃)를유지하며 무균 유기농 발아용 피트머스 위에서 발아, 재배하였다.
본 실험은 우리밀 품종(금강소맥)을 국립식량과학원으로부터 Fig. 1과 같이 추출물은 3가지(물, 50% 에탄올, 100% 에탄올)로 제조하였다. 물 추출물은 소맥엽 동결 분말 시료(30 g)를 1 l의 정제수로 1시간 동안 가온 추출하여 여과한 후, 회전감압농축기(N1000, EYELA, Tokyo, Japan)로 감압농축 하여 3.
세포배양을 위한 Dulbecco's modified Eagle's Media(DMEM) 및 fetal bovine serum(FBS)는 Hyclone(Logan, UT)에서 구입하였고, penicillin(100 units/ml)-streptomycine(100 µg/ml)은 WelGENE (Daegu, Korea)에서 구입하였다.
세포배양을 위한 Dulbecco's modified Eagle's Media(DMEM) 및 fetal bovine serum(FBS)는 Hyclone(Logan, UT)에서 구입하였고, penicillin(100 units/ml)-streptomycine(100 µg/ml)은 WelGENE (Daegu, Korea)에서 구입하였다. 세포증식 분석시약 Cell Counting Kit-8(CCK-8)은 Dojindo사(Tokyo, Japan)에서 구입하였으며 3T3-L1 지방전구세포의 분화를 위하여 사용된 insulin, dexamethasone 및 IBMX와 지방세포 내 triglyceride 생성을 확인하기 위하여 사용된 Oil Red O는 Sigma-Aldrich(St. Louis, MO)에서 구입하였다.

데이터처리

실험결과는 평균(mean)±표준편차(SD)로 나타내었고 통계적 유의성은 Student's t-test를 이용하여 그룹간의 차이를 통계처리한 후 p<0.05 수준에서 유의성을 검정하였다.

이론/모형

15) 지방세포의 지방구는 중성지방과 perilipin A 등과 같은 지질, 단백질로 구성되어 있기 때문에 중성지방의 감소를 세밀하게 확인하기 위해 triglyceride의 함량을 효소분석법으로 측정하였다(Fig. 6). Oil Red O 염색법에 의한 결과와 마찬가지로 10~50 µg/ml의 농도에서 분화된 3T3-L1 세포내의 중성지방의 함량이 농도 의존적으로 감소하는 것으로 나타났다.
16) 본 연구에서 지방세포가 분화하는 과정에서 PPARγ 및 FAS의 단백질 발현에 50% 에탄올 추출물 유래 디클로로메탄 분획물이 미치는 영향을 Western blot법으로 조사하였다(Fig. 7).
FAS 발현량 분석

분화된 지방세포에 발현하는 PPARg와 FAS 단백질을 확인하기 위해 Western blot법으로 분석하였다. 3T3-L1 세포를 MDI 존재하에서 48시간 배양후 PBS 용액으로 2회 세척한다.

성능/효과

인슐린은 또한 당질의 흡수와 중성지방의 합성을 증가시켜 지질의 형태로 에너지를 저장 한다.³⁾ 지방세포 내의 지방구(lipid droplet)는 지질의 대사 및 조절에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있으며 분화된 지방세포에서 중성지방의 합성과 이로 인한 세포내 지방의 축적을 조절한다. 이와 같이 지방세포 형성(Adipogenesis)은 세포 형태의 변화, 호르몬 민감성의 변화, 유전자 발현의 변화 및 단백질 발현 변화 등의 복합적인 과정으로 인해 일어나며, 비만, 당뇨 등의 대사성질환과 연계되어있다.
3T3-L1 지방전구세포에 MDI+10% FBS +DMEM 존재하에서 2일간, insulin+10% FBS +DMEM 존재 하에서 2일간 총 4일간 배양하고 분화되는 세포에서 PPARγ 및 FAS의 발현 수준을 분석한 결과 MDI 분화유도제만 처리한 세포에서 PPARγ 및 FAS의 단백질 발현이 현저히 증가하는 것을 확인되었다.
그 결과 MDI 분화유도제만 처리한 세포에서 배양 4일째부터 지방구 형성이 관찰되었으며, Oil Red O염색에 의해 중성지방 축적이 확인되었다. Fig. 3에서 같이 MDI 존재하에서 물 추출물과 100% 에탄올 추출물을 처리한 세포에서는 지방세포 분화에 영향을 미치지 않았지만 세포 50% 에탄올 추출물 처리군에서만 3T3-L1 세포의 분화를 억제하였으며 Oil Red O염색을 통한 세포내 중성지방의 함량이 미분화 세포 수준으로 분화가 현저히 억제 되었다. 따라서 본 연구자는 소맥엽 50% 에탄올 추출물에 지방세포 분화를 억제하는 활성물질이 존재한다고 생각되어, 이를 디클로로메탄(CH₂Cl₂), 에틸아세테이트(EtOAc), 부탄올(BuOH)순으로 분획물을 취하고, 각각에 대한 지방세포 분화에 미치는 영향을 조사하였다.
MDI 존재하에서 디클로로메탄 분획물을 20과 50 µg/ml 처리한 세포에서 농도 의존적으로 PPARγ 및 FAS 단백질 발현이 억제되었다.
Oil Red O 염색법에 의한 결과와 마찬가지로 10~50 µg/ml의 농도에서 분화된 3T3-L1 세포내의 중성지방의 함량이 농도 의존적으로 감소하는 것으로 나타났다.
4). 그 결과 50% 에탄올 추출물 유래 50 mg/ml 디클로로메탄 분획물을 처리한 세포에서 세포분화를 유의적으로 억제함을 관찰하였다. 또한 MDI에 의해 분화가 유도된 세포에서 Oil Red O염색에 의한 중성지방의 함량과 비교한 결과 디클로로메탄 분획물을 처리한 세포 내에서 중성지방 상대함량이 88%의 감소를 나타내었다.
5 mg/ml에서 처리한 후 실험 방법에 따라 세포 분화를 유도하고 세포내 지방구 및 중성지방의 축적에 미치는 영향을 확인하기 위해 Oil-Red O 시약으로 염색하였다. 그 결과 MDI 분화유도제만 처리한 세포에서 배양 4일째부터 지방구 형성이 관찰되었으며, Oil Red O염색에 의해 중성지방 축적이 확인되었다. Fig.
우선 각각의 분획에 대한 세포독성을 확인하기 위해 소맥엽 50% 에탄올 추출물에서 시행한 방법과 동일하게 0, 5, 50, 500 mg/ml 농도에서 세포 생존률을 확인하였다. 그 결과는 에틸아세테이트과 부탄올 분획물들은 최고 농도인 500 mg/ml까지 세포의 생존율에 영향을 미치지 않았지만 디클로로메탄 분획물은 50 mg/ml 농도까지 세포의 생존율에 영향을 미치지 않았다. 따라서 3T3-L1 지방전구세포의 분화 유도실험에서 세포독성이 없는 농도범위인 50 mg/ml 농도에서 지방세포 분화 억제효과를 조사하였다(Fig.
그 결과 50% 에탄올 추출물 유래 50 mg/ml 디클로로메탄 분획물을 처리한 세포에서 세포분화를 유의적으로 억제함을 관찰하였다. 또한 MDI에 의해 분화가 유도된 세포에서 Oil Red O염색에 의한 중성지방의 함량과 비교한 결과 디클로로메탄 분획물을 처리한 세포 내에서 중성지방 상대함량이 88%의 감소를 나타내었다. 반면에 에틸아세테이트 및 부탄올 분획물은 전혀 영향을 미치지 않았다.
본 연구에서는 소맥엽의 물, 50% 에탄올, 100% 에탄올 추출물에 대한 지방세포의 지질 축적에 대한 억제효과를 조사하였으며 그 결과 50% 에탄올에서 강력한 지질 축적의 억제효과를 확인하였다. 아울러 50% 에탄올로부터 얻은 디클로로메탄, 에틸아세테이트 및 부탄올 분획물이 3T3-L1 지방전구세포에서의 지질 생성 및 지방세포 분화에 미치는 효과에 대하여 검토하였다.
2). 추출물 각각 0, 0.05, 0.5 및 5 mg/ml 농도에서 세포를 48시간 배양하여 측정한 결과 모든 추출물에서 0.5 mg/ml 농도까지 세포 생존율에 영향을 미치지 않았다. 따라서 이후의 3T3-L1 지방전구세포의 분화 유도실험에서는 세포독성이 없는 농도범위인 0.
특히 50%에탄올 추출물 유래 디클로로메탄 분획물 50 µg/ml 처리한 세포는 PPARγ 및 FAS 단백질 발현 수준이 음성대조군 3T3-L1 지방전구세포와 유사한 수준으로 억제되는 것을 확인하였다.
반면에 에틸아세테이트 및 부탄올 분획물은 전혀 영향을 미치지 않았다. 한편Oil-Red O 염색에 대한 현미경적 관찰에서도 디클로로메탄 분획물이 0, 10, 25 또는 50 mg/ml의 농도범위에서 농도 의존적으로 3T3-L1 세포의 지방 축적을 억제하는 것으로 확인 되었다(Fig. 5).

후속연구

²²⁾ 최근 소맥엽에서 분석한 luteolin에 C-glycosides가 결합되어 있다고 보고되었다.²⁰⁾ 이를 근거로 luteoin의 glycosylation의 여부에 따라 상반된 결과를 보였을 가능성을 고려할 수 있을 것이다. 하지만 본 연구의 50% 에탄올 추출물의 디클로로메탄 분획물의 지방분화를 억제효과에 대한 flavonoids의 구조적 차이에 의한 관련성을 설명하기 위해서는 이들의 분자세포 생물학적 작용기전을 규명하기 위한 체계적인 연구가 필요할 것이다.
²⁰⁾ 이를 근거로 luteoin의 glycosylation의 여부에 따라 상반된 결과를 보였을 가능성을 고려할 수 있을 것이다. 하지만 본 연구의 50% 에탄올 추출물의 디클로로메탄 분획물의 지방분화를 억제효과에 대한 flavonoids의 구조적 차이에 의한 관련성을 설명하기 위해서는 이들의 분자세포 생물학적 작용기전을 규명하기 위한 체계적인 연구가 필요할 것이다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	서구인의 비알콜성 지방간 유병률은?	비알콜성 지방간(non-alcoholic fatty liver disease)은 가장 일반적인 간질환으로서 중성지질(triglyceride)의 함량이 전체 간 무게의 5%을 초과할 경우로 정의된다. 비알콜성 지방간은 서구인의 경우 20-30%의 유병률을 보이며, 특히 비만이나 제2형 당뇨병의 경우 비알콜성 지방간을 유도하는 가장 중요한 위험인자로 작용하기 때문에 지방세포의 분화에 대한 관심이 더욱 집중되고 있다.1) 비만은 에너지 섭취와 소비간의 불균형에 의해 섭취가 소비를 능가 할 때 과도하게 체지방이 축적되는 현상으로 지방세포의 수와 크기가 증가하는 것으로 알려져 있고, 내장과 복부지방의 축적에 따른 체형의 변화뿐만 아니라 인슐린 저항성, 이상지질혈증, 고혈압, 당뇨병, 동맥경화증 등 각종 질환의 발병률을 증가시키는 위험요소이다.
	비알콜성 지방간이란?	비알콜성 지방간(non-alcoholic fatty liver disease)은 가장 일반적인 간질환으로서 중성지질(triglyceride)의 함량이 전체 간 무게의 5%을 초과할 경우로 정의된다. 비알콜성 지방간은 서구인의 경우 20-30%의 유병률을 보이며, 특히 비만이나 제2형 당뇨병의 경우 비알콜성 지방간을 유도하는 가장 중요한 위험인자로 작용하기 때문에 지방세포의 분화에 대한 관심이 더욱 집중되고 있다.
	3T3-L1 지방전구세포를 배양하기 위한 장비는 어디에서 구매하였는가?	3T3-L1 지방전구세포는 한국세포주은행(Seoul, Korea)으로부터 분양 받았다. 세포배양을 위한 Dulbecco's modified Eagle's Media(DMEM) 및 fetal bovine serum(FBS)는 Hyclone(Logan, UT)에서 구입하였고, penicillin(100 units/ml)-streptomycine(100 µg/ml)은 WelGENE (Daegu, Korea)에서 구입하였다. 세포증식 분석시약 Cell Counting Kit-8(CCK-8)은 Dojindo사(Tokyo, Japan)에서 구입하였으며 3T3-L1 지방전구세포의 분화를 위하여 사용된 insulin, dexamethasone 및 IBMX와 지방세포 내 triglyceride 생성을 확인하기 위하여 사용된 Oil Red O는 Sigma-Aldrich(St.

참고문헌 (22)

Cortez-Pinto, H., Camilo, M. E., Baptista, A., De Oliveira, A. G. and De Moura, M. C. : Nonalcoholic fatty liver: another feature of metabolic syndrome? Clin. Nutr. 18, 353 (1999).

상세보기
Levy, R. I. : Cholesterol, lipoproteins, apoproteins, and heart disease: present status and future prospects. Clin. Chem. 27, 653 (1981).

상세보기
Delgado, J. S. : Evolving trends in nonalcoholic fatty liver disease. Eur. J. Intern. Med. 19, 75 (2008).
Frayn, K. N., Karpe, F., Fielding, B. A., Macdonald, I. A. and Coppack, S. W. : Integrative physiology of human adipose tissue. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 27, 875 (2003).

상세보기
Darlington, G. J., Ross, S. E. and MacDougald, O. A. : The role of C/EBP genes in adipocyte differentiation. J. Biol. Chem. 273, 30057 (1998).

상세보기
Schoonjans, K., Peinado-Onsurbe, J., Lefebvre, A. M., Heyman, R. A., Briggs, M., Deeb, S., Staels, B. and Auwerx, J. : PPARalpha and PPARgamma activators direct a distinct tissuespecific transcriptional response via a PPRE in the lipoprotein lipase gene. Embo. J. 15, 5336 (1996).

상세보기
Lai, C. N. : Chlorophyll: The active factor in wheat sprout extract inhibiting the metabolic activation of carcinogens in vitro. Nutri. Cancer 3, 19 (1979).
Ben-Arye, E., Goldin, E., Wengrower, D., Stamper, A., Kohn, R. and Berry, E. : Wheat grass juice in the treatment of active distal ulcerative colitis: a randomized double-blind placebocontrolled trial. Scand. J. Gastroenterol. 37, 444 (2002).

상세보기
Watzl, B. : Anti-inflammatory effects of plant-based foods and of their constituents. Int. J. Vitam. Nutr. Res. 78, 293 (2008).
Kulkarni, S. D., Tilak, J. C., Acharya, R., Rajurkar, N. S., Devasagayam, T. P. and Reddy, A. V. : Evaluation of the antioxidant activity of wheat grass (Triticum aestivum L.) as a function of growth under different conditions. Phytotherapy Research 203, 218 (2006).
Morikawa, M., Nixon, T. and Green, H. : Growth hormone and the adipose conversion of 3T3 cells. Cell 29, 783 (1982).

상세보기
Havsteen, B. : Flavonoids, a class of natural products of high pharmacological potency. Biochem. Pharmacol. 32, 1141 (1983).

상세보기
Middleton, E., Kandaswamy, C. and Theoharides, T. C. : The effects of plant flavonoids on mammalian cells: implications for inflammation, heart disease, and cancer. Pharmacol. Rev. 52, 673 (2000).

상세보기
Seelinger, G., Merfort, I. and Schempp, C. M. : Anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-allergic activities of luteolin. Planta. Med. 74, 1667 (2008).

상세보기
Brasaemle, D. L., Subramanian, V., Garcia, A., Marcinkiewicz, A. and Rothenberg, A. : Perilipin A and the control of triacylglycerol metabolism. Mol. Cell Biochem. 326, 15 (2009).
Guo, X. and Liao, K. : Analysis of gene expression profile during 3T3-L1 preadipocyte differentiation. Gene 251, 45 (2000).

상세보기
Wang, J. Q., Li, J., Zou, Y. H., Cheng, W. M., Lu, C., Zhang, L., Ge, J. F., Huang, C., Jin, Y., Lv, X. W., Hu, C. M. and Liu, L. P. : Preventive effects of total flavonoids of Litsea coreana leve on hepatic steatosis in rats fed with high fat diet. J. Ethnopharmacol. 121, 54 (2009).

상세보기
Lee, M. J., Rao, Y. K., Chen, K., Lee, Y. C. and Tzeng, Y. M. : Effect of flavonol glycosides from Cinnamomum osmophloeum leaves on adiponectin secretion and phosphorylation of insulin receptor-beta in 3T3-L1 adipocytes. J. Ethnopharmacol. 29, 79 (2009).
Calzuola, I., Gianfranceschi, G. L. and Marsili, V. : Comparative activity of antioxidants from wheat sprouts, Morinda citrifolia, fermented papaya and white tea. Int. J. Food Sci. Nutr. 57, 168 (2006).

상세보기
Cavaliere, C., Foglia, P., Pastorini, E., Samperi, R. and Lagan, A. : Identification and mass spectrometric characterization of glycosylated flavonoids in Triticum durum plants by highperformance liquid chromatography with tandem mass spectrometry. Rapid Commun. Mass Spectrom. 19, 3143 (2005).

상세보기
Park, H. S., Kim, S. H., Kim, Y. S., Ryu, S. Y., Hwang, J. T., Yang, H. J., Kim, G. H., Kwon, D. Y. and Kim, M. S. : Luteolin inhibits adipogenic differentiation by regulating PPARgamma activation. Biofactors 35, 373 (2009).

상세보기
Ding, L., Jin, D. and Chen, X. : Luteolin enhances insulin sensitivity via activation of PPARγ transcriptional activity in adipocytes. J. Nutr. Biochem. 21, 941 (2010).

상세보기

저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증

3T3-L1 세포에서 소맥엽 에탄올추출물의 지질생성 억제효과
Inhibitory Effect of Triticum aestivum Ethanol Extract on Lipid Accumulation in 3T3-L1 Preadipocytes 원문보기

Abstract ▼ AI-Helper

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

문제 정의

제안 방법

대상 데이터

데이터처리

이론/모형

FAS 발현량 분석

성능/효과

후속연구

질의응답

참고문헌 (22)

이 논문을 인용한 문헌

저자의 다른 논문 :

관련 콘텐츠

원문 보기

원문 URL 링크

이 논문과 함께 이용한 콘텐츠

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

선택된 텍스트

연합인증

3T3-L1 세포에서 소맥엽 에탄올추출물의 지질생성 억제효과 Inhibitory Effect of Triticum aestivum Ethanol Extract on Lipid Accumulation in 3T3-L1 Preadipocytes 원문보기

Abstract ▼ AI-Helper

주제어

AI 본문요약 엑셀 다운로드 AI-Helper

문제 정의

제안 방법

대상 데이터

데이터처리

이론/모형

FAS 발현량 분석

성능/효과

후속연구

질의응답

참고문헌 (22)

이 논문을 인용한 문헌

저자의 다른 논문 :

신명걸 (3) Luyen, Bui Thi Thuy (3) 차지윤 (4) 임지영 (3) 권세욱 (6) 임성원 (5) 서주원 (66) 김영호 (184) 김대기 (19) 이영미 (44)

관련 콘텐츠

원문 보기

원문 URL 링크

이 논문과 함께 이용한 콘텐츠

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

선택된 텍스트

3T3-L1 세포에서 소맥엽 에탄올추출물의 지질생성 억제효과
Inhibitory Effect of Triticum aestivum Ethanol Extract on Lipid Accumulation in 3T3-L1 Preadipocytes 원문보기

AI 본문요약
AI-Helper