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폐 WC-Co계 초경합금에서 추출된 코발트 재생 원료를 이용한 LiCoO2 입자 합성 연구
Synthesis of LiCoO2 Powders using Recycled Cobalt Precursors from Waste WC-Co Hard Metal 원문보기

한국분말야금학회지 = Journal of Korean Powder Metallurgy Institute, v.18 no.3, 2011년, pp.277 - 282  

양희승 (한국세라믹기술원 엔지니어링 세라믹센터) ,  피재환 (한국세라믹기술원 도자기술센터) ,  김유진 (한국세라믹기술원 엔지니어링 세라믹센터)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

[ $LiCoO_2$ ] a cathode material for lithium rechargeable batteries, was prepared using recycled $Co_3O_4$. First, the cobalt hydroxide powders were separated from waste WC-Co hard metal with acid-base chemical treatment, and then the impurities were eliminated by centrifuge me...

주제어

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문제 정의

  • 본 연구에서는 폐 초경합금에서 추출된 Co 바인더를 이용하여 LiCoO2를 합성하고자 하였다. 그림 1에 보듯이 산업현장에서 버려지는 폐 WC가 추출되고 남은 폐산 수용액 내의 Co 전구체를 출발물질로 사용하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
LiCoO2는 어떤 방법으로 합성이 가능한가? 또한 ZDP 공정을 통해 WC를 분리 후, 남아있는 Co성분은 LiCoO2 합성에 이용할 수 있다. LiCoO2는 CoCl2, Co acetate 등과 같은 다양한 전구체를 출발 물질로 이용하여, 소결 반응법과 수열 합성법 등 다양한 방법으로 합성 가능하다[6-7]. LiCoO2는 높은 에너지 밀도를 가지며, 충ㆍ방전 사이클의 우수성 때문에 리튬 이차 전지의 양극 물질로서 개발되고 있다[8-9].
LiCoO2는 어떤 우수성 때문에 리튬 이차 전지의 양극 물질로서 개발되고 있는가? LiCoO2는 CoCl2, Co acetate 등과 같은 다양한 전구체를 출발 물질로 이용하여, 소결 반응법과 수열 합성법 등 다양한 방법으로 합성 가능하다[6-7]. LiCoO2는 높은 에너지 밀도를 가지며, 충ㆍ방전 사이클의 우수성 때문에 리튬 이차 전지의 양극 물질로서 개발되고 있다[8-9].
폐 초경합금으로부터 WC를 재활용하는 방법은 무엇이 있는가? 일반적으로 폐 초경합금으로부터 WC를 재활용하는 방법은 크게 세가지 방법으로 나눌 수 있다. 폐 초경합금을 고온에서 산화 및 환원과정을 통해 재활용하는 산화법과 NaCO3와 반응 시킨 폐 초경합금에 염기성 용액인 NaOH 또는 NH4OH 를 용해시켜 암모늄파라텅스텐을 만들어 재생하는 방법이 있다[3]. 그러나 위 두 가지 방법은 폐 초경합금 분해공정에서 직접적으로 WC를 얻지 못하고 환원처리를 해야 하는 단점이 있다. 반면에 Zinc Decomposed Process(ZDP)는 폐 초경합금을 고온의 아연 용융로에서 바인더 역할을 하는 Co(Cobalt)를 분리시킴으로써 WC를 직접 얻을 수 있다[1-2, 4-5]. 또한 ZDP 공정을 통해 WC를 분리 후, 남아있는 Co성분은 LiCoO2 합성에 이용할 수 있다.
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참고문헌 (15)

  1. T. J. Chung, S. Y. Ahn and Y. K. Paek: J. Kor. Ceram. Soc., 42 (2005) 171. 

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  3. T. Madhavi Latha and S. Venkata chalam: Hydrometallurgy, 22 (1989) 353. 

  4. S. Hairummisha, G. K. Sendil, J. Prabhakar Rethinaraj, G. N. Srinivasan, P. Adaikkalam and S. Kulandaisamy: Hydrometallurgy, 85 (2007) 67. 

  5. J. H. Pee, Y. J. Kim, N. E. Sung, K. T. Hwang, W. S. Cho and K. J. Kim: J. Kor. Ceram. Soc., 48 (2011) 173. 

  6. J. N. Reimers and J. R. Dahn: J. Electrochem. Soc., 139 (1992) 2091. 

  7. M. Tabuchi, K Ado, H. Kobayashi, H. Sakaebe, H. Kageyama, C, Masquelier, M. Yonemura, A. Hirano and R. Kanno: J. Mater. Chem., 9 (1999) 199. 

  8. J. M. Tarascon and M, Armand: Nature, 414 (2001) 359. 

  9. L. Li, W. H. Meyer, G. Wagner and M. Wohlfahrt-Mehrens: Adv. Mater., 17 (2005) 984. 

  10. C. Adorjan, A. Bock, S. Myllymaki, W. D Schubert and K. Kontturi: Int. J. Refract. Met. Hard Mater., 26 (2008) 569. 

  11. T. N. Ramesh: J. Solid State Chem., 183 (2010) 1433. 

  12. T. Kojima, T. Shimizu, R. Sasai and H. Itoh: J. Mater. Sci., 40 (2005) 5167. 

  13. T. Nakamura and A. Kajiyama: Solid State Ionics, 123 (1999) 95. 

  14. T. Ohzuku, A. Ueda and Nagayama: J. Electrochem. Soc., 140 (1993) 1862. 

  15. W. Li, J. N. Reimers and J. R. Dahn: Solid State Ionics, 67 (1993) 123. 

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