본 연구에서는 참당귀(Angelica gigas Nakai) 꽃 부위를 이용하여 항산화 활성, 암세포 억제 효과, 항당뇨 활성, 항비만 활성, 항염 활성 효과를 평가하였다. 항산화 활성 검정을 위해 참당귀 꽃의 물과 에탄올 추출물에 대하여 DPPH radical scavenging을 측정한 결과 $IC_{50}$ 값이 각각 3,535, 105.0 ${\mu}g/mL$로 나타났으며, 대조구로 쓰인 ascorbic acid는 12.7 ${\mu}g/mL$을 나타냈다. 총 폴리페놀 함량은 에탄올 추출물(48.43${\pm}$0.18 mg/g)이 물 추출물(39.03${\pm}$0.69 mg/g)보다 높았고, 총 플라보노이드 함량도 에탄올 추출물(67.02${\pm}$4.38 mg/g)이 물 추출물(50.32${\pm}$1.24 mg/g)보다 높음을 알 수 있었다. 항당뇨 활성을 위해 ${\alpha}$-glucosidase와 ${\alpha}$-amylase 저해 활성을 측정한 결과, 참당귀 꽃 에탄올 추출물에서는 acarbose 대비 약 34.45%의 낮은 활성 저해 효과를 나타내었고, ${\alpha}$-amylase 활성 저해 효과는 에탄올 추출물이 acarbose 대비 23.62%의 낮은 활성 저해 효과를 나타내었다. Pancreatic lipase에 대한 저해 활성을 측정한 결과 참당귀 꽃 물 추출물은 16.76%의 낮은 저해 활성을 나타내었다. 항암 및 항염 활성 측정 결과 모두 활성이 없거나 낮은 수준이었다. 이러한 결과 참당귀 꽃 추출물은 항산화 관련 기능성 소재로의 활용가능성이 높음을 알 수 있었다.
본 연구에서는 참당귀(Angelica gigas Nakai) 꽃 부위를 이용하여 항산화 활성, 암세포 억제 효과, 항당뇨 활성, 항비만 활성, 항염 활성 효과를 평가하였다. 항산화 활성 검정을 위해 참당귀 꽃의 물과 에탄올 추출물에 대하여 DPPH radical scavenging을 측정한 결과 $IC_{50}$ 값이 각각 3,535, 105.0 ${\mu}g/mL$로 나타났으며, 대조구로 쓰인 ascorbic acid는 12.7 ${\mu}g/mL$을 나타냈다. 총 폴리페놀 함량은 에탄올 추출물(48.43${\pm}$0.18 mg/g)이 물 추출물(39.03${\pm}$0.69 mg/g)보다 높았고, 총 플라보노이드 함량도 에탄올 추출물(67.02${\pm}$4.38 mg/g)이 물 추출물(50.32${\pm}$1.24 mg/g)보다 높음을 알 수 있었다. 항당뇨 활성을 위해 ${\alpha}$-glucosidase와 ${\alpha}$-amylase 저해 활성을 측정한 결과, 참당귀 꽃 에탄올 추출물에서는 acarbose 대비 약 34.45%의 낮은 활성 저해 효과를 나타내었고, ${\alpha}$-amylase 활성 저해 효과는 에탄올 추출물이 acarbose 대비 23.62%의 낮은 활성 저해 효과를 나타내었다. Pancreatic lipase에 대한 저해 활성을 측정한 결과 참당귀 꽃 물 추출물은 16.76%의 낮은 저해 활성을 나타내었다. 항암 및 항염 활성 측정 결과 모두 활성이 없거나 낮은 수준이었다. 이러한 결과 참당귀 꽃 추출물은 항산화 관련 기능성 소재로의 활용가능성이 높음을 알 수 있었다.
We investigated the biological activities of extracts from the flowers of Angelica gigas Nakai. The $IC_{50}$ of the DPPH radical scavenging activity was 3,535 and 105.0 ${\mu}g/mL$ in the water and ethanol extracts, respectively, whereas it was 12.7 ${\mu}g/mL$ for ...
We investigated the biological activities of extracts from the flowers of Angelica gigas Nakai. The $IC_{50}$ of the DPPH radical scavenging activity was 3,535 and 105.0 ${\mu}g/mL$ in the water and ethanol extracts, respectively, whereas it was 12.7 ${\mu}g/mL$ for ascorbic acid. The results showed that the total polyphenol content of the ethanol extracts (48.43${\pm}$0.18 mg/g) was higher than that of the water extracts (39.03${\pm}$0.69 mg/g). The flavonoid content of the ethanol extracts (67.02${\pm}$4.38 mg/g) was higher than that of the water extracts (50.32${\pm}$1.24 mg/g). The ethanol extract showed a 34.45% lower ${\alpha}$-glucosidase inhibition activity than that for acarbose. The ethanol extract showed a 23.62% lower ${\alpha}$-amylase inhibition activity compared with that for acarbose. The water extract showed 16.76% lower pancreatic lipase inhibition activity. Anti-cancer and anti-inflammatory activity was also lower. These results suggest that the flower of Angelica gigas Nakai may be useful as an anti-oxidative agent.
We investigated the biological activities of extracts from the flowers of Angelica gigas Nakai. The $IC_{50}$ of the DPPH radical scavenging activity was 3,535 and 105.0 ${\mu}g/mL$ in the water and ethanol extracts, respectively, whereas it was 12.7 ${\mu}g/mL$ for ascorbic acid. The results showed that the total polyphenol content of the ethanol extracts (48.43${\pm}$0.18 mg/g) was higher than that of the water extracts (39.03${\pm}$0.69 mg/g). The flavonoid content of the ethanol extracts (67.02${\pm}$4.38 mg/g) was higher than that of the water extracts (50.32${\pm}$1.24 mg/g). The ethanol extract showed a 34.45% lower ${\alpha}$-glucosidase inhibition activity than that for acarbose. The ethanol extract showed a 23.62% lower ${\alpha}$-amylase inhibition activity compared with that for acarbose. The water extract showed 16.76% lower pancreatic lipase inhibition activity. Anti-cancer and anti-inflammatory activity was also lower. These results suggest that the flower of Angelica gigas Nakai may be useful as an anti-oxidative agent.
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문제 정의
따라서 본 연구에서는 참당귀 뿌리 부분을 제외하고 전량 폐기되고 있는 지상부 특히 꽃 부위의 활용방안을 모색하기 위해 꽃을 용매추출(물 추출, 알코올 추출)하여 생리활성을 조사하였다.
가설 설정
3)Values are mean±SD (n=3).
제안 방법
8 mL를 가하여 혼합한 뒤 상온에서 30분간 반응시킨 후 UV-visible spectrophotometer(DU 730, Beckman Coulter, Fullerton, CA, USA)를 이용하여 517 nm에서 흡광도를 측정하였고, 각 시료를 3회 반복 실시하여 평균하였다. DPPH radical 소거능은 시료 용액의 첨가구와 무첨가구 사이의 흡광도의 차이를 아래와 같이 백분율로 나타내었으며, DPPH radicals scavenging activity의 값이 50%가 되는 시료의 농도를 IC50값으로 구하였다. 대조약제로는 기존의 항산화제인 ascorbic acid(Sigma, St.
DPPH radical에 대한 소거활성: DPPH radical에 대한소거활성, 폴리페놀, 플라보노이드 함량으로 측정했으며, Blois의 방법(17)을 변형하여 측정하였다. 각 농도별로 조제한 시료 0.
Pancreatic lipase 저해 효과 측정: Pancreatic lipase의 활성 억제는 Kim 등(24)의 방법에 따라 0.1 M NaCl이 포함된 0.1 M N-tris-(hydroxymethyl)-methyl-2-aminoethanesulfonic acid(pH 7.0) 9 mL에 triolein 80 mg, gum arabic 45 mg, taurochlolic acid 5 mg을 첨가하고, sonicator(8510R-DTH, Bransonic)로 5분 동안 처리하여 반응 기질 용액을 완전히 용해시켜 제조하였다. 제조된 기질 용액에 대해 효소용액(pancreatic lipase, 1,500 U/mL) 15 μL, 참당귀 꽃 추출물 5 μL, 기질용액 180 μL을 혼합하여 최종 부피가 200 μL가 되도록 반응용액을 제조한 뒤(pH 7.
DPPH radical에 대한 소거활성: DPPH radical에 대한소거활성, 폴리페놀, 플라보노이드 함량으로 측정했으며, Blois의 방법(17)을 변형하여 측정하였다. 각 농도별로 조제한 시료 0.2 mL에 0.2 mM의 DPPH 용액 0.8 mL를 가하여 혼합한 뒤 상온에서 30분간 반응시킨 후 UV-visible spectrophotometer(DU 730, Beckman Coulter, Fullerton, CA, USA)를 이용하여 517 nm에서 흡광도를 측정하였고, 각 시료를 3회 반복 실시하여 평균하였다. DPPH radical 소거능은 시료 용액의 첨가구와 무첨가구 사이의 흡광도의 차이를 아래와 같이 백분율로 나타내었으며, DPPH radicals scavenging activity의 값이 50%가 되는 시료의 농도를 IC50값으로 구하였다.
실온에서 10분간 배양한 후 5 mM p-nitrophenyl α-D-glucopyranoside 200 μL를 가하여 37℃에서 20분간 반응시킨 뒤, 동일한 파장에서 흡광도를 측정하였고, 흡광도의 변화로부터 효소저해활성을 계산하였다. 대조구로는 acarbose를 사용하였으며, 시료와 같은 농도로 제조하여 측정하였다.
시료 추출용매는 물과 에탄올을 사용하였다. 물 추출은 분말 시료 20g에 1차 증류수 200 mL를 첨가하여 60℃에서 6시간 동안 초음파추출기(8510R-DTH, Bransonic, Danbury, CT, USA) 를 이용하여 2회 추출하였다. 추출물은 여과지(No.
본 연구에서는 참당귀(Angelica gigas Nakai) 꽃 부위를 이용하여 항산화 활성, 암세포 억제 효과, 항당뇨 활성, 항비만 활성, 항염 활성 효과를 평가하였다. 항산화 활성 검정을 위해 참당귀 꽃의 물과 에탄올 추출물에 대하여 DPPH radical scavenging을 측정한 결과 IC50 값이 각각 3,535, 105.
시료에 대한 대조구로는 1 μg/mL의 lipopolysaccharide만을 20 μL 처리하여 활성화된 세포를 사용하였다.
실온에서 10분간 배양한 후 5 mM p-nitrophenyl α-D-glucopyranoside 200 μL를 가하여 37℃에서 20분간 반응시킨 뒤, 동일한 파장에서 흡광도를 측정하였고, 흡광도의 변화로부터 효소저해활성을 계산하였다.
DPPH는 513 nm에서 흡광도를 보이는 보라색의 화합물로 항산화 활성의 측정에 사용된다 (26). 실험에 사용된 참당귀꽃 추출물의 항산화 활성은 DPPH free radical을 50% 억제하는데 필요한 시료의 농도(IC50) 나타내었으며, 천연항산화제로 사용되고 있는 ascorbic acid를 대조구로 사용하였다. 참당귀 꽃의 물과 에탄올 추출물에 대하여 DPPH radical scavenging을 측정한 결과 IC50값이 각각 3,535, 105.
참당귀 꽃 추출물을 HL3T1, HT-29 cell, DU-145 cell에 처리하여 암세포 억제 효과를 측정하였다(Table 3). 실험 결과 참당귀 꽃 물 추출물의 경우 일반 신장세포주인 293 cell에 대해서 8.
총 폴리페놀 함량의 측정: 총 폴리페놀 함량의 측정은 페놀성 물질인 phosphomolybdic acid와 반응하여 청색을 나타내는 원리를 이용한 Folin Denis 방법을 응용하여 측정하였다(18). 참당귀 꽃 추출물 시료를 0.
췌장 지방 분해 효소인 pancreatic lipase에 대한 저해 활성을 측정하였다(Table 4). 대조구인 orlistat는 1 μg/mL에서 79.
대상 데이터
HL3T1, HT-29 cell, DU-145 cell을 한국 세포주 은행으로부터 분양받아 배양하면서 실험에 사용하였다. 배양된 세포는 96 well plate에 1×104 cells/mL가 되도록 100 μL씩 분주하여 37℃ CO2 incubator에서 48시간 배양하였다.
Nitric oxide(NO) 생성량 측정: NO 소거활성은 한국 세포주 은행에서 분양받은 마우스의 대식세포 세포주인 Raw264.7 세포를 이용하여 측정하였다(25). 세포는 10%의 FBS가 함유된 DMEM media에서 계대 배양하였다.
그런 다음 최종 반응액에 대해 480 nm에서 흡광도를 측정하여 효소 반응 후 생성된 oleic acid의 양을 측정하였다. 대조구로는 orlistat(Sigma)를 사용하였으며, 시료와 같은 농도로 제조하여 측정하였다.
DPPH radical 소거능은 시료 용액의 첨가구와 무첨가구 사이의 흡광도의 차이를 아래와 같이 백분율로 나타내었으며, DPPH radicals scavenging activity의 값이 50%가 되는 시료의 농도를 IC50값으로 구하였다. 대조약제로는 기존의 항산화제인 ascorbic acid(Sigma, St. Louis, MO, USA)를 사용하여 비교하였다.
본 실험에 사용한 참당귀 꽃은 2010년 강원도농업기술원 농산물이용시험장에서 수확하여 동결건조(PVTFD10R, Ilshinbiobase, Yangju, Korea)한 후 사용하였다. 시료 추출용매는 물과 에탄올을 사용하였다.
본 실험에 사용한 참당귀 꽃은 2010년 강원도농업기술원 농산물이용시험장에서 수확하여 동결건조(PVTFD10R, Ilshinbiobase, Yangju, Korea)한 후 사용하였다. 시료 추출용매는 물과 에탄올을 사용하였다. 물 추출은 분말 시료 20g에 1차 증류수 200 mL를 첨가하여 60℃에서 6시간 동안 초음파추출기(8510R-DTH, Bransonic, Danbury, CT, USA) 를 이용하여 2회 추출하였다.
데이터처리
실험 결과는 평균값과 표준편차로 나타내었으며, 통계처리는 SPSS(statistical package for social sciences, version 12.0, SPSS Inc., Chicago, IL, USA)를 이용하여 one-way ANOVA 분석을 실시한 후 Duncan's multiple range test로 유의성을 p<0.05 수준에서 검증하였다.
이론/모형
조추출물의 일반 성분 분석은 AOAC 표준분석법(16)에 준하여 수분은 수분건조기(MA 40, Sartorius, Gottingen, Germany)를 이용하여 처음 시료의 양과 건조된 후의 중량 차이로 수분값을 산출하였고, 조회분은 600℃ 회화로에서 직접 회화시켜 중량법으로 정량하였으며, 조단백질은 Kjeldahl법, 조섬유는 Fibertec(FOSS Tecator, FOSS, Hoganas, Sweden)을 이용하여 섬유질만을 남긴 후, 회화를 통해 조섬유 값을 측정하였고, 조지방은 지방 자동추출장치인 Soxtec (2050 SOXTEC, FOSS)을 이용하여 측정하였으며, 무기성분은 습식분해법을 이용하여 측정하였다.
성능/효과
62%의 낮은 활성 저해 효과를 나타내었다. Pancreatic lipase에 대한 저해 활성을 측정한 결과 참당귀 꽃 물 추출물은 16.76%의 낮은 저해 활성을 나타내었다. 항암 및 항염 활성 측정 결과 모두 활성이 없거나 낮은 수준이었다.
대조구인 orlistat는 1 μg/mL에서 79.01%의 저해 활성을 나타내었으며, 참당귀 꽃 물 추출물은 orlistat 대비 21.21% 낮은 저해 활성을 나타내었고 참당귀 꽃 에탄올 추출물은 활성이 나타나지 않았다.
본 실험에서 참당귀꽃 에탄올 추출물 중의 폴리페놀 함량은 기존에 Heo 등(5)이 보고한 잎/줄기, 뿌리의 폴리페놀 함량보다는 함유량이 적었다. 또한 물 추출물에서는 꽃 부위가 잎/줄기보다는 함유량이 낮았으나 뿌리보다는 함유량이 다소 높음을 알 수 있었다. 용매별 폴리페놀 함유량에서는 기존 보고와 동일하게 물 추출물보다는 에탄올 추출물에서 높음을 알 수 있었다.
또한 참당귀 꽃 에탄올 추출물은 LPS 단독 처리군의 NO 생성량은 22.7 μM이었고, LPS와 함께 처리한 참당귀 꽃 물 추출물은 19.1 μM이었다.
40%의 함량을 보인다고 보고하였다. 본 실험에서 참당귀꽃 에탄올 추출물 중의 폴리페놀 함량은 기존에 Heo 등(5)이 보고한 잎/줄기, 뿌리의 폴리페놀 함량보다는 함유량이 적었다. 또한 물 추출물에서는 꽃 부위가 잎/줄기보다는 함유량이 낮았으나 뿌리보다는 함유량이 다소 높음을 알 수 있었다.
30%으로 보고하였다. 본 실험에서는 참당귀의 꽃 부분의 플라보노이드 함량이 기존에 보고된 참당귀의 잎/줄기 에탄올 추출물(14.79%)보다는 함유량이 낮았으나, 나머지 다른 부분보다는 플라보노이드 함량이 더 높음을 알 수 있었다. 따라서 DPPH radical 소거능이 우수하고, 폴리페놀과 총 플라보노이드 함량이 기존과 비슷하거나 다소 높았던 참당귀 꽃 에탄올 추출물은 항산화 활성이 높을 것으로 기대되며, 또한 항산화 소재로 활용되기 위해서는 꽃 추출물로부터 활성물질을 분리 및 구조 동정에 관한 추가적인 연구를 통해 참당귀 꽃의 다양한 활용 방안을 모색해야 할 것이다.
참당귀 꽃의 물, 에탄올 추출물로부터 당 분해를 억제할 수 있는 기능성을 찾기 위한 항당뇨 효과의 지표로 α-glucosidase 활성 저해 효과를 측정한 결과 Table 4와 같이 나타났다. 실험 결과 참당귀 꽃 물 추출물에서는 활성 저해 효과가 나타나지 않았으며, 에탄올 추출물에서는 acarbose 대비 약 34.45%의 낮은 활성 저해 효과를 나타내었다. Chang 등(30)은 당귀 열수 추출물에 대하여 α-glucosidase 억제능은 28.
참당귀 꽃 추출물을 HL3T1, HT-29 cell, DU-145 cell에 처리하여 암세포 억제 효과를 측정하였다(Table 3). 실험 결과 참당귀 꽃 물 추출물의 경우 일반 신장세포주인 293 cell에 대해서 8.25%의 다소 낮은 세포 독성을 나타내었고, 에탄올 추출물의 경우에는 42.51%의 높은 세포 독성을 나타내었다. 세포 독성이 낮았던 물 추출물의 경우에는 각각의 암세포에 대해서 세포 억제 효과가 없거나 낮은 수준이었다.
또한 물 추출물에서는 꽃 부위가 잎/줄기보다는 함유량이 낮았으나 뿌리보다는 함유량이 다소 높음을 알 수 있었다. 용매별 폴리페놀 함유량에서는 기존 보고와 동일하게 물 추출물보다는 에탄올 추출물에서 높음을 알 수 있었다.
항암 및 항염 활성 측정 결과 모두 활성이 없거나 낮은 수준이었다. 이러한 결과 참당귀 꽃 추출물은 항산화 관련 기능성 소재로의 활용가능성이 높음을 알 수 있었다.
이번 실험 결과 참당귀 꽃 에탄올 추출물은 1000 μg/mL에서 89%의 free radical 소거능력을 보였으며, ascorbic acid와 비교하여 다소 낮은 항산화 활성 효과를 보이지만 활용적인 측면과 정제되지 않은 조추출물임을 감안할 때 항산화 소재로의 가능성이 충분히 있다고 사료된다.
이번 실험 결과 참당귀 꽃 에탄올 추출물의 경우 기존 문헌보다는 높은 농도인 1000 μg/ mL에서 HL3T1, DU-145 cell에 대해 20∼30% 정도의 낮은 암세포 억제 효과를 보였다.
7세포에서 NO2-(nitrite) 함량이 증가하지 않아 대조군과 차이가 없었으며, 참당귀 뿌리 methanol 추출물은 면역 활성과의 관련성이 적을 것이라고 보고하였다. 이번 실험에서 참당귀 꽃 추출물 역시 효과적으로 NO 생성 억제를 하지 못하였고, 항염증 관련 효과는 미비한 것으로 나타났다. 뿌리에서는 항염증 효과가 크고 꽃 부위에는 효과가 나타나지 않은 것은 Ma 등(34)이 보고한 항염증 관련 성분들이 꽃에는 미량 존재하거나 존재하지 않기 때문인 것으로 사료된다.
참당귀 꽃 추출물의 경우 암세포 억제 효과는 전체적으로 낮았으며, 에탄올 추출물에서는 일부 독성도 있었다. 종합적으로 보았을 때 참당귀 꽃 추출물은 항암 관련 소재로의 활용성은 낮은 것으로 사료된다.
2% 순으로 나타났다. 참당귀 꽃 건체의 일반 분석 결과는 탄수화물 63.4%(조섬유 11.9%), 조단백질 19.0%, 조회분 10.0%, 수분 6.8%, 조지방 0.7% 순으로 나타났다.
참당귀 꽃 부분의 총 폴리페놀 함량은 에탄올 추출물이 48.43±0.18 mg/g(4.84%), 물 추출물이 39.03±0.69 mg/g(3.90%)으로서 에탄올 추출물의 경우가 물 추출물의 경우보다 다소 많았다.
), tumor necrosis factor-α(TNFα), interleukin(IL)-1, IL-6 등 여러 염증성 매개체들은 조직 손상의 복구와 보호의 역할도 하지만, 과량 생산되면 정상조직에도 과도한 면역반응과 염증반응을 일으키게 된다(33). 참당귀 꽃 추출물의 NO 생성량 측정을 통해 항염증 효과를 확인한 결과(Fig. 1), 물 추출물과 에탄올 추출물 모두 낮은 NO 생성 억제 효과를 보였으며, 염증유발물질인 LPS 단독 처리군과 비교하여 비슷한 NO 생성 억제 효과를 보였다. LPS 단독 처리군의 NO 생성량은 22.
이번 실험 결과 참당귀 꽃 에탄올 추출물의 경우 기존 문헌보다는 높은 농도인 1000 μg/ mL에서 HL3T1, DU-145 cell에 대해 20∼30% 정도의 낮은 암세포 억제 효과를 보였다. 참당귀 꽃 추출물의 경우 암세포 억제 효과는 전체적으로 낮았으며, 에탄올 추출물에서는 일부 독성도 있었다. 종합적으로 보았을 때 참당귀 꽃 추출물은 항암 관련 소재로의 활용성은 낮은 것으로 사료된다.
참당귀 꽃의 물과 에탄올 추출물에 대하여 DPPH radical scavenging을 측정한 결과 IC50값이 각각 3,535, 105.0 μg/mL로 나타났으며, 대조구로 쓰인 ascorbic acid는 12.7 μg/mL을 나타냈다.
총 폴리페놀 함량은 에탄올 추출물 (48.43±0.18 mg/g)이 물 추출물(39.03±0.69 mg/g)보다 높았고, 총 플라보노이드 함량도 에탄올 추출물(67.02±4.38 mg/g)이 물 추출물(50.32±1.24 mg/g)보다 높음을 알 수 있었다.
총 플라보노이드 함량은 물 추출물에서 50.32±1.24 mg/ g(5.03%), 에탄올 추출물에서 67.02±4.38 mg/g(6.70%)으로 측정되어 에탄올 추출물에서 많이 검출됨을 알 수 있었다.
항당뇨 활성을 위해 α-glucosidase와 α-amylase 저해 활성을 측정한 결과, 참당귀 꽃 에탄올 추출물에서는 acarbose 대비 약 34.45%의 낮은 활성 저해 효과를 나타내었고, α-amylase 활성 저해 효과는 에탄올 추출물이 acarbose 대비 23.62%의 낮은 활성 저해 효과를 나타내었다.
항산화 활성 검정을 위해 참당귀 꽃의 물과 에탄올 추출물에 대하여 DPPH radical scavenging을 측정한 결과 IC50 값이 각각 3,535, 105.0 μg/mL로 나타났으며, 대조구로 쓰인 ascorbic acid는 12.7 μg/mL을 나타냈다.
후속연구
79%)보다는 함유량이 낮았으나, 나머지 다른 부분보다는 플라보노이드 함량이 더 높음을 알 수 있었다. 따라서 DPPH radical 소거능이 우수하고, 폴리페놀과 총 플라보노이드 함량이 기존과 비슷하거나 다소 높았던 참당귀 꽃 에탄올 추출물은 항산화 활성이 높을 것으로 기대되며, 또한 항산화 소재로 활용되기 위해서는 꽃 추출물로부터 활성물질을 분리 및 구조 동정에 관한 추가적인 연구를 통해 참당귀 꽃의 다양한 활용 방안을 모색해야 할 것이다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
참당귀는 무엇인가?
참당귀(Angelica gigas Nakai)는 미나리과의 Angelica 속 식물로, 줄기는 암록색, 키가 1.0∼1.
참당귀가 효과적인 질병은 무엇인가?
5 m, 꽃은 담자색, 개화기는 8∼9월이며 우리나라와 중국 그리고 일본에서 한방약재로 사용하기 위해 재배되고 있다(5). 참당귀는 빈혈치료, 진정작용, 항암작용, 진통억제, 상처치료, 당뇨성 고혈압 치료에 효과가 있다고 알려져 있으며, 또한 nodakentin, decursin, decursinol, umbelliferon, β-sitosterol 등 많은 기능성 성분들을 함유하고 있다(6,7).
참당귀의 기능성 소재물질에는 무엇이 있는가?
5 m, 꽃은 담자색, 개화기는 8∼9월이며 우리나라와 중국 그리고 일본에서 한방약재로 사용하기 위해 재배되고 있다(5). 참당귀는 빈혈치료, 진정작용, 항암작용, 진통억제, 상처치료, 당뇨성 고혈압 치료에 효과가 있다고 알려져 있으며, 또한 nodakentin, decursin, decursinol, umbelliferon, β-sitosterol 등 많은 기능성 성분들을 함유하고 있다(6,7).
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