선택한 단어 수는 입니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
선택한 단어 수는 30입니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
문제 정의
- 박물관 복식 유물의 퇴색현상에 대해 많은 연구들이 이루어졌으며 대부분의 연구는 박물관 보관 및 전시환경을 시뮬레이트한 것들이다. 그러나 박물관 유물 중 특히 출토복식의 퇴색에 대한 연구는 활발하지 않은데 그 이유 중 하나는 땅 속 유기환경의 복잡함과 또한 관 속에서 시신과 유물과의 유기적인 관계에 대해 아직 명확하게 규명된 바가 없는데 기인한다고 하겠다. 관련 연구로서 Needles et al.
- 본 연구에서는 선행연구에 근거하여 오븐법(이하 OV라 칭함)을 염액과 염직물의 주된 퇴화 변인으로 사용하고자 한다. 또한 오븐법에 의한 퇴화상태를 확인하기 위해 실온법(이하 RT라 칭함) 및 4℃ 냉장법(이하 LT라 칭함)도 도입하여 황벽 추출염료와 베르베린 표준염료를 퇴화시키고 동일 염료로 염색한 견직물을 퇴화시켜 염액 내 베르베린의 함량 변화와 염색한 견직물의 색상 변화의 관계를 고찰하고자 한다.
- 본 논문에서는 Sigma Aldrich로부터 구입한 표준염료 상품을 지칭할 때는 ‘베르베린 표준염료’ 혹은 ‘베르베린 표준염액’으로 칭하고, 베르베린 표준염료를 구성하는 성분이며 황벽 추출염료에 함유되어 있는 주색소는 ‘베르베린’으로 칭하고자 한다.
- 본 연구는 출토복식의 퇴색현상과 관련하여 퇴화 실험 후 황벽 염료의 색소성분인 베르베린의 함량 변화와 황벽 염료로 염색한 직물의 색상 변화와의 관계를 조사한 연구로서 연구결과 다음과 같은 결론을 유추하였다.
- , 1995). 본 연구에서는 선행연구에 근거하여 오븐법(이하 OV라 칭함)을 염액과 염직물의 주된 퇴화 변인으로 사용하고자 한다. 또한 오븐법에 의한 퇴화상태를 확인하기 위해 실온법(이하 RT라 칭함) 및 4℃ 냉장법(이하 LT라 칭함)도 도입하여 황벽 추출염료와 베르베린 표준염료를 퇴화시키고 동일 염료로 염색한 견직물을 퇴화시켜 염액 내 베르베린의 함량 변화와 염색한 견직물의 색상 변화의 관계를 고찰하고자 한다.
- 본 연구에서는 출토복식의 퇴색현상과 관련하여 황벽 염료의 색소성분인 베르베린의 함량 변화와 황벽 염료로 염색한 직물의 색상 변화와의 관계를 조사하고자 한다. 이를 위해 먼저 황벽으로부터 추출한 염액과 Sigma Aldrich(USA)로부터 구입한 베르베린 표준염료를 100℃ 오븐(OV), 실온(RT), 및 4℃ 냉장 상태에서 일정 시간 방치하여 염료를 퇴화시킨 후 주색소성분인 베르베린의 함량을 HPLC-MS로 분석하고자 한다.
- 둘째, 황벽 추출염액과 베르베린 표준염료로 염색한 견직물을 100℃ 오븐에 일정 시간 방치하여 직물을 퇴색시킨 후 측색하여 퇴색의 정도를 조사하고자 한다. 셋째, 액체염료의 베르베린 함량 변화와 염색한 견직물의 퇴색의 정도를 비교함으로써 출토직물의 퇴색현상은 과거에 직물 염색에 사용된 염료의 퇴화와 직접적인 관련이 있음을 규명하고자 한다. 본 논문에서는 Sigma Aldrich로부터 구입한 표준염료 상품을 지칭할 때는 ‘베르베린 표준염료’ 혹은 ‘베르베린 표준염액’으로 칭하고, 베르베린 표준염료를 구성하는 성분이며 황벽 추출염료에 함유되어 있는 주색소는 ‘베르베린’으로 칭하고자 한다.
제안 방법
- 5cm×6cm로 시료를 0, 24, 48, 96, 120, 168, 240시간대별로 잘라 레이블한 후 100℃ 오븐의 선반 위에 한 장씩 펼쳐 놓고, 시간대별로 오븐에서 꺼내 분광측색계로 측정하였다. 0시간 시료는 퇴화시키지 않은 control 시료를 말하며 시료를 자른 즉시 분광측색계로 측정하였다.
- LC 분리는 stainless steel의 C18 column(150mm×4.6mm, 입자크기 5µm)을 사용하여, gradient cycle(1ml/min)의 이동상(mobile phase)을 용매 A(acetonitrile)와 용매 B(0.5% formic acid in water)로 하고 분석의 처음에 용매 B를 90%로 시작하여 5.7분까지 20%로 낮춘 다음 10분까지 61%로 높인 후 그 비율로 최종시간인 15분까지 유지하였다.
- 고속액체크로마토그라피 질량분석기(HPLC-MS)는 자동 샘플주입장치(autosampler), binary gradient pump, DAD(diode-array detector), single quadrupole mass analyzer mass selective detector(MSD)가 장착된 Agilent 1200 Series Binary LC system(Foster City, CA, USA)을 사용하였으며 질량분석기(MSD)는 multi-mode source atmospheric pressure chemical ionization(APCI)을 positive ionization mode로 하여 분석을 실시하였다. LC 분리는 stainless steel의 C18 column(150mm×4.
- 이를 위해 먼저 황벽으로부터 추출한 염액과 Sigma Aldrich(USA)로부터 구입한 베르베린 표준염료를 100℃ 오븐(OV), 실온(RT), 및 4℃ 냉장 상태에서 일정 시간 방치하여 염료를 퇴화시킨 후 주색소성분인 베르베린의 함량을 HPLC-MS로 분석하고자 한다. 둘째, 황벽 추출염액과 베르베린 표준염료로 염색한 견직물을 100℃ 오븐에 일정 시간 방치하여 직물을 퇴색시킨 후 측색하여 퇴색의 정도를 조사하고자 한다. 셋째, 액체염료의 베르베린 함량 변화와 염색한 견직물의 퇴색의 정도를 비교함으로써 출토직물의 퇴색현상은 과거에 직물 염색에 사용된 염료의 퇴화와 직접적인 관련이 있음을 규명하고자 한다.
- 황벽 20g을 증류수 200mL에 넣고 60~70℃에서 90분간 추출하였다. 베르베린 표준염료는 각각 증류수에 2% o.w.f. 농도, 액비 30배로 하여 염액을 제조하였다. 황벽 추출염액과 베르베린 표준염액의 염색에 각각 약 2g짜리 견직물을 이용하였다.
- 베르베린 표준염료의 HPLC-MS 크로마토그램상에 나타나는 성분 피크에 대해 DAD UV 스펙트럼과 질량분석기의 질량분석 스펙트럼을 확인하여 베르베린 성분을 확인하고 해당 피크의 머무름 시간(retention time, r.t.)을 베르베린의 머무름 시간으로 하였다. 황벽 추출 염료의 HPLC-MS 크로마토그램상에서 베르베린의 머무름 시간에 해당하는 피크를 찾은 후 그 피크에 대해 DAD UV 스펙트럼과 질량분석 스펙트럼을 확인하여 베르베린 성분임을 확인하였다.
- 분광측색계(JS-555, Color Techno System, Co. Ltd., Japan)를 이용해 베르베린 표준염료와 황벽 추출염료로 염색한 견직물을 측색하여 L*a*b* 값 및 H, V/C 값을 구하고 최대흡수파장에서의 표면반사율 값으로 Kubelka-Munk 식을 이용해 K/S 값을 구해 염착량을 확인하였다(Jung et al., 1997).
- 본 연구에서는 출토복식의 퇴색현상과 관련하여 황벽 염료의 색소성분인 베르베린의 함량 변화와 황벽 염료로 염색한 직물의 색상 변화와의 관계를 조사하고자 한다. 이를 위해 먼저 황벽으로부터 추출한 염액과 Sigma Aldrich(USA)로부터 구입한 베르베린 표준염료를 100℃ 오븐(OV), 실온(RT), 및 4℃ 냉장 상태에서 일정 시간 방치하여 염료를 퇴화시킨 후 주색소성분인 베르베린의 함량을 HPLC-MS로 분석하고자 한다. 둘째, 황벽 추출염액과 베르베린 표준염료로 염색한 견직물을 100℃ 오븐에 일정 시간 방치하여 직물을 퇴색시킨 후 측색하여 퇴색의 정도를 조사하고자 한다.
- 4). 이후의 결과 분석에서 베르베린 표준염료와 황벽 추출염료의 퇴화에 따른 베르베린 함량의 변화는 5.15~5.18분대 피크의 면적으로 추정하였다.
- 전체 퇴화 시간을 0~192시간으로 하고 실온(RT), 냉장(LT), 오븐(OV) 퇴화를 위한 베르베린 표준염액과 황벽 추출염액의 시료 vial(Fisher Scientific, 25×95mm)을 각각 0, 24, 48, 96, 144, 192시간대로 레이블하고 각 vial에 2mL의 염액을 주입하였다.
- 오븐(OV) 실험을 위해서는 vial의 뚜껑을 느슨하게 닫은 후 100℃ 오븐에 넣었다. 퇴화 시간대별로 RT, LT, OV 상태로부터 vial을 꺼내 HPLC 분석을 실시하였으며 0시간 시료는 퇴화시키지 않은 control 시료를 말하며 시료 준비 후 바로 HPLC-MS 분석을 실시하였다. RT 및 LT vial의 경우 베르베린 표준염액과 황벽 추출염액 각각을 0.
- 황벽 추출 염료의 HPLC-MS 크로마토그램상에서 베르베린의 머무름 시간에 해당하는 피크를 찾은 후 그 피크에 대해 DAD UV 스펙트럼과 질량분석 스펙트럼을 확인하여 베르베린 성분임을 확인하였다. 피크의 면적(relative abundance)을 베르베린 함량으로 하였다.
- 황벽 추출염료와 베르베린 표준염료로 염색한 견직물에서 각각 2.5cm×6cm로 시료를 0, 24, 48, 96, 120, 168, 240시간대별로 잘라 레이블한 후 100℃ 오븐의 선반 위에 한 장씩 펼쳐 놓고, 시간대별로 오븐에서 꺼내 분광측색계로 측정하였다.
대상 데이터
- 45µm syringe filter(Alltech, Deerfield, IL, USA)를 사용하였다. 견직물은 KS K0905 규격물을 한국의류시험연구원(KATRI)에서 구입하였다. 염색에는 Barnsteaad Nanopure System을 갖춘 Corning Megapure MP(Millipore, Bedford, MA, USA)로 증류한 물(deionized water)을 사용하였다.
- 견직물은 KS K0905 규격물을 한국의류시험연구원(KATRI)에서 구입하였다. 염색에는 Barnsteaad Nanopure System을 갖춘 Corning Megapure MP(Millipore, Bedford, MA, USA)로 증류한 물(deionized water)을 사용하였다.
- 농도, 액비 30배로 하여 염액을 제조하였다. 황벽 추출염액과 베르베린 표준염액의 염색에 각각 약 2g짜리 견직물을 이용하였다. 황벽의 염색에는 매염제를 사용하지 않는 경우도 많으나(Lee et al.
- 황벽은 경동시장, 베르베린 표준염료(Berberine chloride)는 Sigma Aldrich(Milwaukee, WI, USA), 메탄올(HPLC급)은 Acros Organics(Morris Plains, NJ, USA), acetonitrile(HPLC급)은 EMD Chemicals(Gibbstown, NJ, USA), Formic acid(ACS analytical reagent급)와 HPLC water(Chrom AR급)는 Mallinckrodt Baker(Phillipsburg, NJ, USA), 백반 매염제(Potassium aluminum sulfate, AlK (SO4)2·12H2O)는 Shinyo Pure Chemicals(Osaka, Japan)에서 구입하였다.
이론/모형
- , 2001) Lee et al.(2010)에 따라 매염제를 사용하여 염색하였다. 각 견직물을 10% o.
- 새로운 매염제로 2차 매염한 후 앞서 사용한 염액으로 2차 염색하고 흐르는 물로 깨끗이 헹군 후 증류수로 마무리 헹굼하였다. 염색한 직물의 퇴화 실험에는 오븐법만을 적용하였다. 황벽 추출염료와 베르베린 표준염료로 염색한 견직물에서 각각 2.
성능/효과
- 1) 베르베린 표준염료의 경우 실온과 4℃ 냉장 상태로 방치한 시료보다 퇴화시키지 않은 시료가 주색소인 베르베린을 가장 많이 함유하고 있었으며 베르베린의 감소가 가장 급격히 일어난 것은 24시간 이후였다.
- 2) 황벽 추출염료는 추출 직후의 염료보다 실온 혹은 냉장 상태로 방치한 경우 베르베린 함량이 더 증가한 것을 확인하였는데 짧게는 48~96시간 후, 길게는 192시간 후 베르베린 함량이 가장 많이 관찰되었다.
- 79Y로서 CIELAB의 결과와 마찬가지로 초록빛을 띄는 노란색을 나타내었다. 24시간 후에는 노란 순색에 가까운 4.22Y를 나타내었으나 퇴화 시간 경과에 따라 점차 10YR 쪽으로 가까워져 CIELAB의 결과와 마찬가지로 붉은 빛을 띠는 노란색으로 변하고 있음이 확인되었다. 또한 퇴화 시간 경과에 따라 명도는 다소 낮아지고 채도도 낮아져 다소 어둡고 탁한 색으로 변하였음을 확인할 수 있었다.
- 3) 황벽 추출염료는 100℃ 오븐에 방치하였을 때 추출한 직후의 염료에 비해 베르베린 함량이 감소하였으나 베르베린 표준염료의 경우 베르베린 함량이 오히려 크게 증가하였고 144시간에 가장 많은 양이 검출되었다.
- 4) 베르베린 표준염료로 염색한 견직물은 황벽 추출물로 염색한 견직물에 비해 2배 가까운 염착량을 보여주었으며 이는 액체상태의 두 염료에서 검출된 베르베린 함량비와 매우 유사하다.
- 5) 베르베린 표준염료로 염색한 견직물은 100℃ 오븐에 방치한 후 120시간에 이르러서 최대염착량을 나타내었고 이후 감소하였는데 이와 같은 변화추이는 베르베린 표준염료를 100℃ 오븐에 방치하였을 때 관찰된 베르베린 함량의 변화추이와 유사하다.
- 6) 황벽 추출염료로 염색한 견직물은 100℃ 오븐에 방치한 후 대체로 염착량이 낮아졌으며 이는 황벽 추출염료를 100℃ 오븐에 방치하였을 때 관찰된 베르베린 함량의 변화추이와 대체로 유사하나 24시간 시점에는 견직물과 황벽 추출염료 간에 상충되는 결과를 얻었다.
- 7) 황벽 추출염료와 베르베린 표준염료로 염색한 견직물은 퇴화 시간이 경과함에 따라 L* 값이 낮아졌으며 다소 붉은 기운(a*)을 띄고 노랑기운(b*)은 감소하는 경향을 나타내었는데 그 감소폭은 베르베린 표준염료 염색물이 더 컸다.
- 8) Munsell 표색계로 보면 퇴화 전후의 시료가 모두 Yellow 계열의 색상을 지니고 있으며 퇴화 시간 경과에 따라 명도는 다소 낮아지고 채도의 경우 증감의 기복이 있었으나 다소 감소하는 경향이 있었다.
- 황벽 추출염료와 황벽 추출염료로 염색한 견직물 간에는 24시간 시점을 제외한 전 기간에 있어서 염액과 견직물이 각각 전반적으로 베르베린의 함량과 염착량이 낮아지는 경향을 보였다. 또한 염액과 견직물이 각각 전후 시간대에 비해 144시간과 120시간에 베르베린 함량과 염착량이 높아졌으며 96시간에는 각각 베르베린 함량과 염착량이 최저수준으로서 유사한 변화추이가 관찰되었다. 반면, 24시간 시점에서는 염액의 베르베린 함량은 0시간 시료에 비해 증가한 반면 견직물의 염착량은 0시간 시료에 비해 낮은 값을 보여 염액과 견직물 간에 상충되는 결과를 보여주었다.
- 5배에 달한 것을 확인하였다. 또한 이후 144시간에 이르러서는 0시간 시료보다 다소 감소하였으나 192시간에 이르러서는 퇴화시키지 않은 황벽 추출염료보다 베르베린의 양이 13% 증가한 것을 확인하였다.
- 22Y를 나타내었으나 퇴화 시간 경과에 따라 점차 10YR 쪽으로 가까워져 CIELAB의 결과와 마찬가지로 붉은 빛을 띠는 노란색으로 변하고 있음이 확인되었다. 또한 퇴화 시간 경과에 따라 명도는 다소 낮아지고 채도도 낮아져 다소 어둡고 탁한 색으로 변하였음을 확인할 수 있었다.
- 베르베린 표준염료의 경우 24시간 경과 후 베르베린의 양이 0시간 시료의 94%였으며 이후 계속 증가하는 경향을 보여 192시간 경과 후에는 0시간 시료보다 15% 증가한 것을 확인하였다(Table 1). 반면, 황벽 추출염료의 경우 24시간 경과 후에는 베르베린의 양이 0시간 시료에 비해 13% 증가하였으나 이후에는 지속적으로 감소하는 경향을 보였고 192시간 후에는 베르베린의 양이 0시간 시료의 51%가 된 것을 확인하였다(Table 1).
- 52)과 매우 근소한 차이만 보여주었다. 베르베린 표준염료로 염색한 견직물은 24시간 후 K/S 값이 감소하였다가 120분에 도달할 때까지 꾸준한 증가세를 보이고, 이후 다시 감소하여 실험 종료시점인 240시간 후에는 K/S 값이 8.28로서 퇴화시키지 않은 시료(8.60)와 근소한 차이만 보여주었다.
- 18분 피크의 면적을 비교한 결과이다. 베르베린 표준염료의 경우 24시간 경과 후 베르베린의 함량이 급격히 감소하여 0시간 시료의 66%가 되었으며 퇴화 실험이 종료된 192시간에는 다소 증가한 71%를 나타내었으나 대체로 퇴화 시간 경과에 따라 베르베린의 함량이 감소하는 추세를 나타내었다 (Table 1). 베르베린 표준염료의 경우 실온 방치 조건(RT)에 비해 4℃ 냉장 조건에서 베르베린의 감소율이 낮은 것을 관찰할 수 있었다.
- [Table 1]은 퇴화시키지 않은 시료, 즉 0시간 시료의 베르베린의 양을 1로 보고 퇴화 시간 경과에 따른 베르베린의 상대적인 양을 각 퇴화 조건별로 계산한 결과이다. 베르베린 표준염료의 경우 퇴화시키지 않은 염액에서 가장 많은 양의 베르베린이 검출되었으며 퇴화가 진행됨에 따라 베르베린의 함량이 감소하는 것을 확인하였다. 베르베린의 함량이 가장 급격히 감소한 것은 24시간 경과 후이며 이 때 베르베린의 양은 0시간 시료의 약 1/2에 가까운 것을 알 수 있었다(Table 1).
- 황벽 추출염료의 퇴화 거동을 GC-MS로 분석한 선행연구에 의하면 염료를 24일간 실온에 방치하는 동안 tetrahydroberberine의 함량은 지속적으로 감소하는 경향을 보였으며 7일 후 즉, 168시간 이후에는 더 이상 검출되지 않은 것으로 보고되었다(Ahn, 2010). 본 연구에서 황벽 추출염료를 실온에 방치하여 144시간 경과한 후에 베르베린의 함량이 그 이전 시간대보다 감소하기 시작한 것은 tetrahydroberberine의 함량 변화에 그 원인이 있을 것으로 추측된다. 그러나 황벽 추출염료가 수십 종의 화합물을 지닌 천연물질이며 각 성분의 퇴화 거동이 주색소인 베르베린의 퇴화 거동에 영향을 미칠 수 있음을 감안할 때(TNO Triskelion, 1992-2011; Yamada & Okada, 1985) 보다 정확한 해석을 위해서는 tetrahydroberberine이나 dihydroberberine 등의 퇴화 거동을 HPLC-MS로 조사하는 연구가 수반되어야 할 것으로 사료된다.
- (2000)은 12종의 중국 염료 식물로 견과 종이를 염색한 후 22주간 오존가스에 노출시킨 결과 황벽은 색상 변화가 가장 적은 염료였다고 보고하였다. 본 연구의 결과 황벽 추출염료와 베르베린 표준염료 염색물은 100℃ 오븐에 240시간 방치할 때 결과적으로 K/S 값의 차이가 매우 적었으며 CIELAB 값의 변화도 비교적 경미한 수준이었으므로 Ye et al.(2000)의 결과와 일치한다고 하겠다.
- 염액과 염색물의 퇴화 전후의 베르베린 함량비 및 K/S 값의 비율을 비교해 보면 그 변화추이가 매우 유사함을 확인할 수 있다(Table 4). 염액과 견직물은 각각 144시간과 120시간 후 최대의 베르베린 함량 또는 염착량을 보여주었으며, 전후 시간의 증감비율에 있어서 염액과 염색한 직물 간에 매우 유사한 변화 추이가 있음을 확인할 수 있다. 황벽 추출염료와 황벽 추출염료로 염색한 견직물 간에는 24시간 시점을 제외한 전 기간에 있어서 염액과 견직물이 각각 전반적으로 베르베린의 함량과 염착량이 낮아지는 경향을 보였다.
- 베르베린 표준염료로 염색한 견직물이 120시간 시료에서 최대염착량을 나타낸 것은 베르베린 표준염료를 100℃ 오븐에 방치하여 144시간이 경과하였을 때 최대의 베르베린 함량을 보인 것과 무관하지 않은 것으로 보인다. 염액과 염색물의 퇴화 전후의 베르베린 함량비 및 K/S 값의 비율을 비교해 보면 그 변화추이가 매우 유사함을 확인할 수 있다(Table 4). 염액과 견직물은 각각 144시간과 120시간 후 최대의 베르베린 함량 또는 염착량을 보여주었으며, 전후 시간의 증감비율에 있어서 염액과 염색한 직물 간에 매우 유사한 변화 추이가 있음을 확인할 수 있다.
- 60으로서 베르베린 염색물이 황벽 염색물에 비해 2배 가까운 염착량을 보여주었다. 이 결과를 황벽으로부터 추출한 염액과 베르베린 표준염료의 염액에 포함된 베르베린 함량과 비교하면 주목할 만한 사실을 발견할 수 있다(Table 3). 즉, 염색한 직물의 경우 베르베린 염색물의 K/S값이 황벽 염색물의 1.
- 황벽 추출염료와 베르베린 표준염료로 염색한 견직물은 모두 420nm에서 최대흡수를 보였다. 최대흡수파장에서의 표면반사율을 이용해 K/S 값을 구한 결과 퇴화 전 시료의 경우 황벽 염색물은 4.52, 베르베린 염색물은 8.60으로서 베르베린 염색물이 황벽 염색물에 비해 2배 가까운 염착량을 보여주었다. 이 결과를 황벽으로부터 추출한 염액과 베르베린 표준염료의 염액에 포함된 베르베린 함량과 비교하면 주목할 만한 사실을 발견할 수 있다(Table 3).
- 58)이었다. 퇴화 시간 경과에 따라 L* 값이 낮아졌으며 퇴화하지 않은 시료와 비교할 때 L* 값이 확연히 낮아지는 것이 관찰되었다. L*값이 가장 낮은 시료는 120시간 퇴화 시료로서 이 결과는 위의 K/S 값 측정결과와 일치하였다.
- 황벽 추출염료로 염색한 시료의 경우 베르베린 표준염료로 염색한 시료에 비해 퇴화 시간 경과에 따라 붉은 색을 띄는 정도가 적었다. 퇴화 시간 경과에 따라 명도는 다소 낮아지고 채도의 경우 증감의 기복이 있었으나 다소 감소하는 경향이 있었다.
- 퇴화 시간 경과에 따라 붉은 기운(a*)을 띄는 경향이 있으며 노랑기운(b*)은 감소하는 경향을 나타내었으나 감소폭은 베르베린 표준염료로 염색한 시료에 비해 적게 관찰되었다. 퇴화시키지 않은 시료를 기준으로 할 때 퇴화 시간 경과에 따라 ∆E 값이 증가하여 색차가 더 두드러지는 경향을 보였다. a*와 b* 값에서 관찰된 바와 같이 퇴화 시간 경과에 따라 ∆a*는 증가하여 붉은 기운이 증가하는 경향이 있었으며, ∆b*는 증감의 기복이 있었으나 대체로 감소하여 노랑기운이 적어지는 경향을 보였다.
- 21) 경향을 나타내었다. 퇴화시키지 않은 시료를 기준으로 할 때 퇴화 시간 경과에 따라 ∆E 값이 증가하여 시간에 따라 색차가 더 두드러지는 경향을 보였다. a*와 b* 값에서 관찰된 바와같이 퇴화 시간 경과에 따라 ∆a*는 증가하여 붉은 기운이 증가하였으며, ∆b*는 감소하여 노랑기운이 적어지는 경향을 보였다.
- 퇴화하지 않은 시료는 베르베린 표준염료로 염색한 견직물에 비해 초록기운이 다소 적었으며(a* −5.33) 노랑기운도 적은 것을 확인하였다(b* 56.69).
- )을 베르베린의 머무름 시간으로 하였다. 황벽 추출 염료의 HPLC-MS 크로마토그램상에서 베르베린의 머무름 시간에 해당하는 피크를 찾은 후 그 피크에 대해 DAD UV 스펙트럼과 질량분석 스펙트럼을 확인하여 베르베린 성분임을 확인하였다. 피크의 면적(relative abundance)을 베르베린 함량으로 하였다.
- 퇴화시키지 않은 시료에서와 마찬가지로 황벽 추출염료와 베르베린 표준염료로 염색한 견직물은 퇴화 후에도 모두 420nm에서 최대흡수를 나타내었다. 황벽 추출염료로 염색한 견직물은 시간이 경과함에 따라 완만하게 K/S 값이 감소하는 경향을 보이다 120시간 후 다소 증가하였고 실험 종료시점인 240시간 후에는 K/S 값이 4.04로서 퇴화 전 시료의 K/S 값(4.52)과 매우 근소한 차이만 보여주었다. 베르베린 표준염료로 염색한 견직물은 24시간 후 K/S 값이 감소하였다가 120분에 도달할 때까지 꾸준한 증가세를 보이고, 이후 다시 감소하여 실험 종료시점인 240시간 후에는 K/S 값이 8.
- 염액과 견직물은 각각 144시간과 120시간 후 최대의 베르베린 함량 또는 염착량을 보여주었으며, 전후 시간의 증감비율에 있어서 염액과 염색한 직물 간에 매우 유사한 변화 추이가 있음을 확인할 수 있다. 황벽 추출염료와 황벽 추출염료로 염색한 견직물 간에는 24시간 시점을 제외한 전 기간에 있어서 염액과 견직물이 각각 전반적으로 베르베린의 함량과 염착량이 낮아지는 경향을 보였다. 또한 염액과 견직물이 각각 전후 시간대에 비해 144시간과 120시간에 베르베린 함량과 염착량이 높아졌으며 96시간에는 각각 베르베린 함량과 염착량이 최저수준으로서 유사한 변화추이가 관찰되었다.
- 베르베린 표준염료의 경우 실온 방치 조건(RT)에 비해 4℃ 냉장 조건에서 베르베린의 감소율이 낮은 것을 관찰할 수 있었다. 황벽 추출염료의 경우 실온(RT)에 방치했을 때와 마찬가지로 시간 경과에 따라 베르베린의 함량이 증가하였는데 4℃ 냉장 상태에서는 증감의 변화폭이 매우 적었으며 대체로 지속적인 증가를 보여 192시간에는 0시간 시료에 비해 32%가 증가한 최대량이 관찰되었다(Table 1). 천연염색의 방법적 측면에서 볼 때 이와 같은 결과는 황벽 추출염료로 염색할 경우 추출염액을 냉장 보관하여 사용하면 추출 직후 내지는 추출 후 수일간 실온에 보관하는 것 보다 더 진한 색으로 염색할 수 있음을 시사한다.
- 황벽으로부터 추출한 염료는 베르베린 표준염료와 달리 HPLC-MS 분석결과 5~6개 이상의 눈에 띄는 피크가 나타났다. 그 중 가장 주된 것은 5.
- 따라서 황벽 추출염액의 베르베린 함량이 퇴화 시간 경과에 따라 증가한 또 다른 원인으로서 시간 경과에 따라 이들 성분이 일부 휘발하고 이에 따라 상대적으로 베르베린의 양(relative abundance) 이 증가했을 가능성도 고려할 수 있다. 황벽을 이용한 천연염색의 방법적 측면에서는 이와 같은 결과로 미루어 볼 때 추출 직후의 염액을 이용하기보다는 오히려 염액을 3~4일 실온에 방치한 후 염색할 경우 더 진한 색으로 염색이 가능할 것임을 시사한다. 반면 [Fig.
후속연구
- 그러나 황벽 추출염료가 수십 종의 화합물을 지닌 천연물질이며 각 성분의 퇴화 거동이 주색소인 베르베린의 퇴화 거동에 영향을 미칠 수 있음을 감안할 때(TNO Triskelion, 1992-2011; Yamada & Okada, 1985) 보다 정확한 해석을 위해서는 tetrahydroberberine이나 dihydroberberine 등의 퇴화 거동을 HPLC-MS로 조사하는 연구가 수반되어야 할 것으로 사료된다.
- (2000)의 결과와 일치한다고 하겠다. 다만, 퇴화 시간이 최대 240시간으로서 선행연구의 실험 시간과 큰 차이가 있으므로 장기간 퇴화 시간을 도입하는 후속연구가 필요하다고 하겠다.
- 이상과 같은 결과를 볼 때 황벽 염색직물의 색상 변화는 염액 중의 베르베린의 함량 변화와 직접적인 관련이 있을 것으로 사료되나 황벽추출염액과 견직물 간에 일부 상충되는 결과도 얻은바 본 연구와 동일 조건에서 퇴화 시간의 간격을 축소하여 추가적인 데이터를 확인하는 등 후속적인 연구가 필요할 것으로 여겨진다. 또한 본 연구에서는 염액 내 베르베린 함량의 변화를 통해 베르베린의 함량과 염색한 직물의 염착량의 관찰을 조사한바 염색한 직물로부터 염료를 추출하여 직물에 포함된 베르베린의 함량을 직접 조사하는 후속연구도 필요할 것으로 사료된다.
- 본 연구의 결과 황벽 염색직물의 색상 변화는 염액 중의 베르베린의 함량 변화와 직접적인 관련이 있을 것으로 사료되나 일부 상충되는 결과도 얻은바 추가적인 데이터를 확인하는 후속연구와 염색한 직물로부터 염료를 추출하여 직물에 포함된 베르베린의 함량을 직접 조사하는 후속연구도 필요할 것으로 사료된다. 베르베린 표준염료와 황벽 추출염료의 액체시료에 대한 퇴화 실험의 결과를 고려할 때 베르베린 성분은 비교적 산화 등 퇴화 요인에 저항력이 있는 것으로 보이며 그 화학적 근거는 별도의 연구에서 진행되어야 할 것으로 사료된다.
- 본 연구의 결과 황벽 염색직물의 색상 변화는 염액 중의 베르베린의 함량 변화와 직접적인 관련이 있을 것으로 사료되나 일부 상충되는 결과도 얻은바 추가적인 데이터를 확인하는 후속연구와 염색한 직물로부터 염료를 추출하여 직물에 포함된 베르베린의 함량을 직접 조사하는 후속연구도 필요할 것으로 사료된다. 베르베린 표준염료와 황벽 추출염료의 액체시료에 대한 퇴화 실험의 결과를 고려할 때 베르베린 성분은 비교적 산화 등 퇴화 요인에 저항력이 있는 것으로 보이며 그 화학적 근거는 별도의 연구에서 진행되어야 할 것으로 사료된다.
- 반면, 24시간 시점에서는 염액의 베르베린 함량은 0시간 시료에 비해 증가한 반면 견직물의 염착량은 0시간 시료에 비해 낮은 값을 보여 염액과 견직물 간에 상충되는 결과를 보여주었다. 이상과 같은 결과를 볼 때 황벽 염색직물의 색상 변화는 염액 중의 베르베린의 함량 변화와 직접적인 관련이 있을 것으로 사료되나 황벽추출염액과 견직물 간에 일부 상충되는 결과도 얻은바 본 연구와 동일 조건에서 퇴화 시간의 간격을 축소하여 추가적인 데이터를 확인하는 등 후속적인 연구가 필요할 것으로 여겨진다. 또한 본 연구에서는 염액 내 베르베린 함량의 변화를 통해 베르베린의 함량과 염색한 직물의 염착량의 관찰을 조사한바 염색한 직물로부터 염료를 추출하여 직물에 포함된 베르베린의 함량을 직접 조사하는 후속연구도 필요할 것으로 사료된다.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.