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문제 정의
- 본 실험에서는 양송이 수확 후 배지로부터 식물의 생장을 촉진시키는 PGPR 관련 미생물 중 식물생장촉진물질인 auxin 의 생산능력이 우수한 균주를 분리한 후 분리균의 동정 및 배양조건별 auxin 생산성을 조사하였고, 또한, bio assay실험법을 이용한 재배실험을 통해 분리균에 의한 작물의 생육효과를 검토함으로써 새로운 미생물자원을 선발하기 위한 목적으로 실험을 수행하였다.
제안 방법
- Auxin 생성균이 작물의 뿌리 생육에 미치는 효과를 검토하기 위하여 녹두묘를 공시작물로 이용하여 수경법과 pot 재배실험을 통한 선발균의 배양액 공급효과를 확인하였다.
- Auxin 생성능 확인시험으로 pot 재배를 통한 녹두발근검정법을 병행 수행하였다. 상기 5.
- HPLC를 통한 IAA의 정량분석 추출한 ether층 methanol 수용액내의 IAA함량을 HPLC 정량분석을 통해 확인하였다. 사용한 분석기기는 JASCO사의 PU 980이고, UV detector는 JASCO사의 PU 975로 285 nm에서 측정하였고, 컬럼은 Luna 5U C18 (250×4.
- 1% L-tryptophan이 첨가된 R2A agar 배지에 toothpicking하여 Salkowski시약과 반응시켜 colony 주변에 붉은색을 형성하는 80여 개의 균을 1차 선발하였다. 고체 배지 상에서 양성반응을 보인 1차 선발균주들을 0.1% L-tryptophan이 첨가된 R2A broth 배지 (pH 7.0)에 접종하여 30℃, 24시간 진탕배양한 배양액을 원심분리하여 상등액을 회수하였다. 배양 상등액과 Salkowski 시약을 1:2의 비율로 혼합하여 30분간 반응시킨 후 형성된 붉은색의 유무를 분광광도계를 이용하여 선발균들의 auxin 생성능을 확인한 결과, 선발균주 중 흡광도가 높은 2SJ7-18, 2SJ7-29, 2SJ8-02 및 2SJ8-11 등이 상대적으로 붉은색이 짙게 나타남으로써 IAA 생성능이 높음을 육안으로 확인할 수 있었다 (Fig.
- 1% L-tryptophan이 첨가된 R2A 고체배지에 도말하여 30℃에서 배양하였다. 고체배지에서 순수분리된 colony를 auxin 기본배지에 toothpicking 한 후 Salkowski 시약을 분산시켜 외관상 colony 주변에 분홍색을 띄는 균주들을 auxin 생산균주로 1차 선발 하였다.
- 균일한 크기로 선별된 녹두묘로부터 자엽을 제거하고 자엽 밑으로 하배축을 3 cm남기고 소독된 예리한 칼로 절단한 후 Salkowski test에서 auxin 생산성이 높게 나타난 균주의 배양 상등액 50 μL와 멸균증류수 5 mL가 첨가된 vial에 절단한 유묘3개씩을 넣고 24시간 마다 용액의 수분을 멸균증류수로 일정수준까지 보충하여 동일한 환경조건하에서 연속조명으로 10일간 발근시킨 후 1 mm이상의 발근수를 계수하였고, 뿌리길이를 측정하여 합산하였다.
- 분리균 1% seed 접종 후 35℃에서 배양 시 균의 생육은 약 28시간에 대수기 후기에 도달하였으며, 생육초기에는 IAA의 생성량이 20 mg L-1 이하의 낮은 수준을 유지하였다. 그러나 생육이 최대인 배양 36시간에는 IAA가 100 mg L-1 이상으로 급격히 증가하였으며, 또한, pH 변화는 배양 24시간 이전까지는 pH 7.0 수준을 유지하다가 IAA 생성량이 증가하는 24시간 이후부터는 pH 5.4 이하로 낮아지는 결과를 나타냄으로 IAA 생성과 pH 변화와의 관련성을 예측하게 하였다 (Fig. 4). 최적배양 온도 및 pH 확인 실험에서는 35℃와 pH 7.
- 60 mm)를, 이동상은 MeOH:H2O (5:5)를 사용하였으며, 용출속도는 1 mL/min-1이었다. 또한 TLC 및 HPLC 분석을 통해 확인된 활성peak의 물질이 IAA인지를 확인하기 위하여 Mocromass사의 Mocromass QTOF2모델을 이용한 LC-mass 분석을 통해 분자량 측정을 하였다.
- 표준곡선의 작성은 Sigma사의 IAA를 10, 30, 50, 70, 100 mg L-1 농도로 R2A broth 배지에 첨가 후 535 nm에서 측정하였다. 또한, 선발균의 배양조건과 auxin 생산능을 비교하기 위하여 35℃에서 24시간 배양하면서 배양기간에 따른 균주의 생장, IAA생성 유도 전구물질인 L-tryptophan 의 최적농도, IAA 생성 및 최종 pH를 측정하였다.
- 0)에 접종하여 30℃, 170 rpm에서 24시간 이상 진탕 배양한 배양액을 4℃, 4000 rpm, 15분간 원심분리하여 균체를 침강시킨 후 상등액을 회수하였다. 배양 상등액과 Salkowski 시약을 1:2 (배양상등액: 시약)의 비율로 혼합하여 30분간 반응시킨 후 분광광도계를 이용하여 535 nm에서 흡광도를 측정하여 선발균들의 auxin 생성능을 확인하였다. 표준곡선의 작성은 Sigma사의 IAA를 10, 30, 50, 70, 100 mg L-1 농도로 R2A broth 배지에 첨가 후 535 nm에서 측정하였다.
- Auxin 생성능 확인시험으로 pot 재배를 통한 녹두발근검정법을 병행 수행하였다. 상기 5.1 항의 방법에 따라 얻어진 녹두 자엽의 하배축을 멸균된 상토(밭흙:버미큘라이트:상토=2:1:1)에 선발균주의 배양 상등액을 100배 희석하여 3일에 한번씩 20일 동안 관주한 후 형성된 발근수와 발근 길이를 측정하여 뿌리발근 효과를 조사하였다.
- 선발된 균주들의 auxin 생성능을 TLC 분석을 통해 확인하기 위하여 배양 상등액을 인산으로 pH 2.8까지 산성화 시킨 후, 두배의 cold ether로 분획추출하였다. 수용액 층은 버리고 회수한 ether층을 질소가스로 충진시켜 날려버려 얻어진 잔사를 methanol 5 mL에 녹여 TLC 분석을 위한 시료로 사용하였다.
- 다기능성 PGPR 생성균의 분리를 위해 충남 부여군 석성면 양송이 재배농가에서 수확 후 배지를 채취하였다. 채취한 양송이 수확 후 배지 10 g을 멸균 생리식염수 90 mL에 첨가하여 진탕 배양기에서 170 rpm으로 30분간 진탕한 후 단계적 희석평판법에 의해 각 희석액을 Nutrient broth (NB) 고체 배지 또는 auxin 생산균 분리용 배지인 0.1% L-tryptophan이 첨가된 R2A 고체배지에 도말하여 30℃에서 배양하였다. 고체배지에서 순수분리된 colony를 auxin 기본배지에 toothpicking 한 후 Salkowski 시약을 분산시켜 외관상 colony 주변에 분홍색을 띄는 균주들을 auxin 생산균주로 1차 선발 하였다.
- 최종선발균 2SJ8-02를 0.1% L-tryptophan이 함유된 R2A broth (pH 7)배지에 배양하면서 auxin 생성을 위한 최적 배양조건을 검토하였다. 분리균 1% seed 접종 후 35℃에서 배양 시 균의 생육은 약 28시간에 대수기 후기에 도달하였으며, 생육초기에는 IAA의 생성량이 20 mg L-1 이하의 낮은 수준을 유지하였다.
- 배양 상등액과 Salkowski 시약을 1:2 (배양상등액: 시약)의 비율로 혼합하여 30분간 반응시킨 후 분광광도계를 이용하여 535 nm에서 흡광도를 측정하여 선발균들의 auxin 생성능을 확인하였다. 표준곡선의 작성은 Sigma사의 IAA를 10, 30, 50, 70, 100 mg L-1 농도로 R2A broth 배지에 첨가 후 535 nm에서 측정하였다. 또한, 선발균의 배양조건과 auxin 생산능을 비교하기 위하여 35℃에서 24시간 배양하면서 배양기간에 따른 균주의 생장, IAA생성 유도 전구물질인 L-tryptophan 의 최적농도, IAA 생성 및 최종 pH를 측정하였다.
대상 데이터
- 수용액 층은 버리고 회수한 ether층을 질소가스로 충진시켜 날려버려 얻어진 잔사를 methanol 5 mL에 녹여 TLC 분석을 위한 시료로 사용하였다. TLC의 전개용매로는 1-propanol: NH4OH: H2O (6:3:1) 혼합액을 하여 사용 하였으며, 발색시약은 증류수 100 mL, 농 염산 150 mL, p-dimethylaminobenzaldehyde 0.7 g을 용해한 Ehrlich 시약 (Lim et al., 1995)을 사용하였다.
- 선발된 auxin 생성균주의 생육 촉진효과를 검토하기 위하여 auxin 생산검정방법으로 많이 활용되고 있는 녹두발근검정법 (mungbean adventitious root induction method)을 이용하여 auxin 호르몬의 주요기능 중 하나인 뿌리발근 촉진효과를 조사하였다. 녹두품종은 선화녹두종자를 사용하였으며, 녹두종자를 0.3% sodium hypochloride 용액에 3분간 침지하여 소독한 후 흐르는 물에 24시간 침종하고, 무균토양에 파종하여 28℃, 5000 Lux 광원하의 배양실에서 7일간 배양한 후 제1 본엽이 전개되고 첫 3소엽의 엽아가 다소 부풀어 있는 상태에서 녹두묘를 캐냈다. 균일한 크기로 선별된 녹두묘로부터 자엽을 제거하고 자엽 밑으로 하배축을 3 cm남기고 소독된 예리한 칼로 절단한 후 Salkowski test에서 auxin 생산성이 높게 나타난 균주의 배양 상등액 50 μL와 멸균증류수 5 mL가 첨가된 vial에 절단한 유묘3개씩을 넣고 24시간 마다 용액의 수분을 멸균증류수로 일정수준까지 보충하여 동일한 환경조건하에서 연속조명으로 10일간 발근시킨 후 1 mm이상의 발근수를 계수하였고, 뿌리길이를 측정하여 합산하였다.
- 다기능성 PGPR 생성균의 분리를 위해 충남 부여군 석성면 양송이 재배농가에서 수확 후 배지를 채취하였다. 채취한 양송이 수확 후 배지 10 g을 멸균 생리식염수 90 mL에 첨가하여 진탕 배양기에서 170 rpm으로 30분간 진탕한 후 단계적 희석평판법에 의해 각 희석액을 Nutrient broth (NB) 고체 배지 또는 auxin 생산균 분리용 배지인 0.
- 사용한 분석기기는 JASCO사의 PU 980이고, UV detector는 JASCO사의 PU 975로 285 nm에서 측정하였고, 컬럼은 Luna 5U C18 (250×4.60 mm)를, 이동상은 MeOH:H2O (5:5)를 사용하였으며, 용출속도는 1 mL/min-1이었다.
- 충남 부여군 석성면 지역 인삼재배단지의 인삼 수확 후 폐상배지로 부터 희석평판법에 의해 순수 분리된 각 균주들을 auxin 생성균 분리용 배지인 0.1% L-tryptophan이 첨가된 R2A agar 배지에 toothpicking하여 Salkowski시약과 반응시켜 colony 주변에 붉은색을 형성하는 80여 개의 균을 1차 선발하였다. 고체 배지 상에서 양성반응을 보인 1차 선발균주들을 0.
이론/모형
- 분리 균주의 동정 본 균주의 생리학적 특성은 그람음성 세균의 동정에 사용되는 API 20NE kit (Bio Merieux)를 제조회사의 시행방법에 따라 사용하였다. DNA-DNA hybridization 실험은 photobiotin-labelled DNA probe 와 micro-dilution wells을 이용하여 (Ezaki et al., 1989)에 의해 기술된 방법에 의해 수행하였다. 또한 16S rRNA 염기서열 해석 및 계통수 작성을 위하여 16S rRNA의 부분서열의 상동성은 DDBJ/ EMBL/GenBank database의 Blast program을 이용하여 분석하였으며, 각 염기서열의 alignment는 Cluster X program package (version 1.
- , 1989)에 의해 기술된 방법에 의해 수행하였다. 또한 16S rRNA 염기서열 해석 및 계통수 작성을 위하여 16S rRNA의 부분서열의 상동성은 DDBJ/ EMBL/GenBank database의 Blast program을 이용하여 분석하였으며, 각 염기서열의 alignment는 Cluster X program package (version 1.8)를 이용하여 정렬하였고, 계통도의 작성은 근린결합법에 의거하여 결정되었다.
- 분리 균주의 동정 본 균주의 생리학적 특성은 그람음성 세균의 동정에 사용되는 API 20NE kit (Bio Merieux)를 제조회사의 시행방법에 따라 사용하였다. DNA-DNA hybridization 실험은 photobiotin-labelled DNA probe 와 micro-dilution wells을 이용하여 (Ezaki et al.
- 선발된 auxin 생성균주의 생육 촉진효과를 검토하기 위하여 auxin 생산검정방법으로 많이 활용되고 있는 녹두발근검정법 (mungbean adventitious root induction method)을 이용하여 auxin 호르몬의 주요기능 중 하나인 뿌리발근 촉진효과를 조사하였다. 녹두품종은 선화녹두종자를 사용하였으며, 녹두종자를 0.
성능/효과
- Pot 실험을 통한 결과에서도 2SJ7-29와 2SJ8-02 균주의 발근효과가 가장 높게 나타나 2SJ7-29번 균주의 발근수는 22.1개, 발근길이는 219.4 mm, 그리고 2SJ8-02 균주는 발근수 26.9개, 발근길이 238.2 mm로 확인되어 총 발근수와 발근길이의 평균값을 비교한 결과, 수경법의 결과와 비슷한 수준으로 대조구에 비해 각각 2.0 배와 1.8배까지 높게 나타났다 (Table 2).
- Auxin 생성능이 가장 우수한 2SJ8-02 균주의 16S rRNA 염기서열을 결정하여 BLAST 프로그램 이용하여 근린 결합법에 의거 하여 계통학적 위치를 검토한 결과, 2SJ8-02는 Pantoea rwandensis 와 98%, Pantoea rodasii 와는 97%의 유사성을 보였으나, DNA-DNA relatedness 실험에서 Pantoea rwandensis 와 84.7%의 상동성을 나타냄으로서 Pantoea rwandensis 로 동정되었다 (Fig. 3).
- 7수준으로 낮아지는 비슷한 경향을 보였다. 그러나 0.2% 첨가 시에는 균의 생장 이나 IAA농도가 크게 감소하므로 고농도의 L-tryptophane 배지에서는 오히려 IAA의 생성에 저해 됨을 확인 할 수 있었다.
- 5개로 나타났다. 길이도 두 균주 모두 각각 227.5 mm와 211.3 mm로 대조구에 비해 약 2배의 신장효과를 보였으며, 또한, 두 균주의 총 발근수와 발근길이의 평균값을 백분율로 비교한 결과 대조구에 비해 2SJ7-29는 188%, 2SJ8-02 균주가 234%로 나타나 각각 약 1.8배와 2.3배까지 높게 나타나는 것으로 확인되었다.
- 0의 R2A broth배지에 35℃, 24시간 배양 시 최대이었다. 녹두발근 생검법과 pot 재배를 통한 식물생육효과 실험에서 분리균 배양액의 첨가는 대조구에 비해 발근수와 뿌리길이에서 약 2배의 뿌리신장효과를 보였다. 생리적 특성 및 계통학적 특성분석을 통해 분리균은 Gram 음성 간균인 Pantoea rwandensis 2SJ8-02로 동정되었다.
- (2006)이 보고한 Bacillus subtilis가 생산한 IAA 농도와는 비슷한 수준이었다. 또한, HPLC 분석을 통해 검출된 2SJ8-02 번 균주의 IAA peak (RT 6.56)의 분자 확인을 위하여 LC-Mass를 통해 분자량을 확인 한 결과 분자량 175인 IAA peak가 M+H인 176에서 검출됨으로써 생성된 물질이 IAA임이 최종 확인되었다 (data not shown).
- 7로 급격히 떨어지는 결과를 보여 IAA 생성량과 pH 변화에는 부의 상관성이 있는 것으로 관측되었다 (data not shown). 또한, IAA 생성을 위한 전구물질로 알려진 L-tryptophane이 분리균의 IAA 생성에 미치는 영향을 확인한 한 결과, Fig. 5와 같이 분리균은 무 첨가 배지에서는 IAA를 거의 생산하지 않았으며, 0.1% 첨가 시 균의 생육과 IAA 함량이 최대이었고, pH 의 경우 초기 pH 7.0에서 4.7수준으로 낮아지는 비슷한 경향을 보였다. 그러나 0.
- , 2001)과 비슷한 수준을 보였다. 또한, IAA생성을 위한 최적 배양조건은 0.1% trytophane이 함유된 R2A broth 배지에서 pH 7.0, 배양온도 35℃에서 24시간 배양 시 균의 생장뿐 아니라 IAA의 생산이 최대 이었으나, 배지 내 IAA의 농도와 pH변화는 부의 상관성을 보였는데 이러한 결과는 IAA의 농도증가가 배지의 pH를 산성화시키는 원인것으로 확인되었다. 수경법과 Pot 실험을 통한 녹두묘를 이용한 배양액의 식물생장효과를 확인한 실험에서도 선발균주 중 2SJ8-02 균주가 가장 높은 뿌리 생육촉진 효과를 나타냈었으며, 실제로 auxin 식물호르몬이 작물에 직접 시비했을 때 발근 효과를 나타내는 농도는 5～10 mg L-1 수준이면 충분하기 때문에 2SJ8-02 가 생성하는 IAA 농도는 작물 적용 시 뿌리 및 생장촉진을 유도할 수 있는 PGPR 미생물제로서 사용이 가능하다고 판단되었다.
- 75와 일치함으로서 IAA계 auxin 물질임을 확인 할 수 있었다. 또한, 비색법에 의해auxin 생성능이 우수한 선발균주들의 auxin 생성능을 정량적으로 비교하기 위하여 각 배양액으로부터 추출한 ether 분획의 HPLC 분석을 통해서 선발균주들이 생산하는 IAA 함량을 정량적으로 확인한 실험 결과에서도 모든 배양 농축물의 IAA peak가 RT 56～58초 사이에 검출되었고 (Fig. 2), 각 균주별 농도는 2SJ8-02가 122 mg L-1으로 가장 높게 나타났으며, 2SJ7-29는 92 mg L-1, 2SJ7-18은 71 mg L-1, 2SJ11-11은 65 mg L-1 순으로 검출됨 으로서 비색법의 결과와 비슷한 경향을 보였다 (Table 1). 이 결과는 Jung et al.
- 0)에 접종하여 30℃, 24시간 진탕배양한 배양액을 원심분리하여 상등액을 회수하였다. 배양 상등액과 Salkowski 시약을 1:2의 비율로 혼합하여 30분간 반응시킨 후 형성된 붉은색의 유무를 분광광도계를 이용하여 선발균들의 auxin 생성능을 확인한 결과, 선발균주 중 흡광도가 높은 2SJ7-18, 2SJ7-29, 2SJ8-02 및 2SJ8-11 등이 상대적으로 붉은색이 짙게 나타남으로써 IAA 생성능이 높음을 육안으로 확인할 수 있었다 (Fig. 1).
- 1% L-tryptophan이 함유된 R2A broth (pH 7)배지에 배양하면서 auxin 생성을 위한 최적 배양조건을 검토하였다. 분리균 1% seed 접종 후 35℃에서 배양 시 균의 생육은 약 28시간에 대수기 후기에 도달하였으며, 생육초기에는 IAA의 생성량이 20 mg L-1 이하의 낮은 수준을 유지하였다. 그러나 생육이 최대인 배양 36시간에는 IAA가 100 mg L-1 이상으로 급격히 증가하였으며, 또한, pH 변화는 배양 24시간 이전까지는 pH 7.
- 충남 부여군 석성면 양송이 재배 농가에서 채취한 양송이 수확 후 배지로부터 auxin생성능이 뛰어난 세균 2SJ8-02 균주를 분리하여 TLC 및 HPLC 분석을 통해 확인한 결과, IAA 생산농도는 122 mg L-1이었으며 LC-Mass분석에 의하여 생성된 물질은 분자량이 175인 IAA로 확인되었다. 분리균에 의한 IAA 생산을 위한 최적조건을 실험한 결과, 0.1% L-tryptophan를 함유한 pH 7.0의 R2A broth배지에 35℃, 24시간 배양 시 최대이었다. 녹두발근 생검법과 pot 재배를 통한 식물생육효과 실험에서 분리균 배양액의 첨가는 대조구에 비해 발근수와 뿌리길이에서 약 2배의 뿌리신장효과를 보였다.
- 녹두발근 생검법과 pot 재배를 통한 식물생육효과 실험에서 분리균 배양액의 첨가는 대조구에 비해 발근수와 뿌리길이에서 약 2배의 뿌리신장효과를 보였다. 생리적 특성 및 계통학적 특성분석을 통해 분리균은 Gram 음성 간균인 Pantoea rwandensis 2SJ8-02로 동정되었다.
- 선발균주들이 생산하는 auxin물질을 TLC를 이용하여 확인한 결과, 표준시약으로 사용한 IAA의 RF값 0.75와 일치함으로서 IAA계 auxin 물질임을 확인 할 수 있었다. 또한, 비색법에 의해auxin 생성능이 우수한 선발균주들의 auxin 생성능을 정량적으로 비교하기 위하여 각 배양액으로부터 추출한 ether 분획의 HPLC 분석을 통해서 선발균주들이 생산하는 IAA 함량을 정량적으로 확인한 실험 결과에서도 모든 배양 농축물의 IAA peak가 RT 56～58초 사이에 검출되었고 (Fig.
- 0, 배양온도 35℃에서 24시간 배양 시 균의 생장뿐 아니라 IAA의 생산이 최대 이었으나, 배지 내 IAA의 농도와 pH변화는 부의 상관성을 보였는데 이러한 결과는 IAA의 농도증가가 배지의 pH를 산성화시키는 원인것으로 확인되었다. 수경법과 Pot 실험을 통한 녹두묘를 이용한 배양액의 식물생장효과를 확인한 실험에서도 선발균주 중 2SJ8-02 균주가 가장 높은 뿌리 생육촉진 효과를 나타냈었으며, 실제로 auxin 식물호르몬이 작물에 직접 시비했을 때 발근 효과를 나타내는 농도는 5～10 mg L-1 수준이면 충분하기 때문에 2SJ8-02 가 생성하는 IAA 농도는 작물 적용 시 뿌리 및 생장촉진을 유도할 수 있는 PGPR 미생물제로서 사용이 가능하다고 판단되었다.
- 이상의 결과를 통해 양송이 수확 후 배지로부터 분리한 auxin 생성균 Pantoea rwandensis 2SJ8-02 장내세균 속 (genus)이면서도 IAA 생성능이 122 ppm 으로 대표적인 PGPR균 인 Bacillus속 (Jung et al., 2006), Pseudomonas 속 (Ouzari et al., 2008) 및 Rahnella 속 (Jung et al., 2011)과 다른 장내세균 인 Enterobacter 속 (Mirza et al., 2001)과 비슷한 수준을 보였다. 또한, IAA생성을 위한 최적 배양조건은 0.
- 8배까지 높게 나타났다 (Table 2). 이상의 수경법과 Pot 실험의 결과를 통해 선발균주 중 2SJ8-02 균주가 가장 높은 뿌리 생육촉진 효과를 나타냈으며, 비색법 및 HPLC 분석을 통한 IAA 생성량 조사에서도 타 균주들에 비해 월등히 높은 IAA 생성능을 나타낸 결과와도 일치하므로 2SJ8-02 균주를 auxin 생성 PGPR균으로 최종 선발하였다.
- 4). 최적배양 온도 및 pH 확인 실험에서는 35℃와 pH 7.0에서 배양 시 배양 24시간 후 균의 생육 및 IAA 생성양도 50 mg L-1으로 가장 높게 나타 났으며, 최종 pH가 5.7로 급격히 떨어지는 결과를 보여 IAA 생성량과 pH 변화에는 부의 상관성이 있는 것으로 관측되었다 (data not shown). 또한, IAA 생성을 위한 전구물질로 알려진 L-tryptophane이 분리균의 IAA 생성에 미치는 영향을 확인한 한 결과, Fig.
- 충남 부여군 석성면 양송이 재배 농가에서 채취한 양송이 수확 후 배지로부터 auxin생성능이 뛰어난 세균 2SJ8-02 균주를 분리하여 TLC 및 HPLC 분석을 통해 확인한 결과, IAA 생산농도는 122 mg L-1이었으며 LC-Mass분석에 의하여 생성된 물질은 분자량이 175인 IAA로 확인되었다. 분리균에 의한 IAA 생산을 위한 최적조건을 실험한 결과, 0.
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