$CO_2$농도와 온도 상승이 멸종위기식물 단양쑥부쟁이의 종생태적 반응에 미치는 영향 Effect of Elevated $CO_2$ Concentration and Temperature on the Ecological Responses of Aster altaicus var. uchiyamae, Endangered Hydrophyte원문보기
단양쑥부쟁이(Aster altaicus var. uchiyamae)는 한국특산식물이자 환경부 지정 멸종위기식물 II급으로 하천변에 서식하는 식물이다. 본 연구는 지구온난화가 단양쑥부쟁이의 생태적 반응에 미치는 영향을 알아보기 위해 $CO_2$농도와 온도가 상승된 처리구와 대조구에서 종자를 파종하고, 유식물을 키워 발아율, 식물계절학, 영양생장과 생식생장을 관찰하였다. 그 결과, 단양쑥부쟁이의 발아율은 대조구보다 처리구에서 더 낮았다. 처리구에서 살아있는 잎의 지속 시기는 대조구보다 더 길었다. 개화와 꽃의 지속 시기, 종자 성숙 시기는 처리구에서 더 느렸다. 지상부와 지하부 무게는 처리구에서 더 가벼웠다. 개체 당 꽃대 수와 꽃대 당 종자개수는 처리구에서 더 적었다. 개체 당 꽃대무게, 꽃대 당 종자무게 그리고 종자 한 개 무게는 처리구에서 더 가벼웠다. 이상으로 볼때, $CO_2$농도와 온도상승은 단양쑥부쟁이의 생태에 부정적인 영향을 준다.
단양쑥부쟁이(Aster altaicus var. uchiyamae)는 한국특산식물이자 환경부 지정 멸종위기식물 II급으로 하천변에 서식하는 식물이다. 본 연구는 지구온난화가 단양쑥부쟁이의 생태적 반응에 미치는 영향을 알아보기 위해 $CO_2$농도와 온도가 상승된 처리구와 대조구에서 종자를 파종하고, 유식물을 키워 발아율, 식물계절학, 영양생장과 생식생장을 관찰하였다. 그 결과, 단양쑥부쟁이의 발아율은 대조구보다 처리구에서 더 낮았다. 처리구에서 살아있는 잎의 지속 시기는 대조구보다 더 길었다. 개화와 꽃의 지속 시기, 종자 성숙 시기는 처리구에서 더 느렸다. 지상부와 지하부 무게는 처리구에서 더 가벼웠다. 개체 당 꽃대 수와 꽃대 당 종자개수는 처리구에서 더 적었다. 개체 당 꽃대무게, 꽃대 당 종자무게 그리고 종자 한 개 무게는 처리구에서 더 가벼웠다. 이상으로 볼때, $CO_2$농도와 온도상승은 단양쑥부쟁이의 생태에 부정적인 영향을 준다.
Aster altaicus var. uchiyamae, endangered plants to grade II designated by the Ministry of Environment Korea, is only distributed in Gyeongsangbukdo, Chungcheongnamdo in Korea. In order to know the effects of elevated $CO_2$ concentration and temperature on ecological responses of A. alta...
Aster altaicus var. uchiyamae, endangered plants to grade II designated by the Ministry of Environment Korea, is only distributed in Gyeongsangbukdo, Chungcheongnamdo in Korea. In order to know the effects of elevated $CO_2$ concentration and temperature on ecological responses of A. altaicus var. uchiyamae, this study was carried out in the control(ambient $CO_2$ + ambient temperature) and treatment(elevated $CO_2$ + elevated temperature) at glasshouse. As a result, germination rate of A. altaicus var. uchiyamae was higher in control than in treatment. Period of alive leaf was longer in control than in treatment. Period of blooming and seed maturity was faster in control than in treatment. Shoot and root weight were heavier in control than in treatment. No. of inflorescence per plant and seed per inflorescence was higher in control than in treatment. Weight of inflorescence per plant, seed per inflorescence and one seed was heavier in control than in treatment. These results indicate that ecological responses of A. altaicus var. uchiyamae may be more negatively affected by elevated $CO_2$ and temperature except for phenological responses of that may be delayed under future global warming situation.
Aster altaicus var. uchiyamae, endangered plants to grade II designated by the Ministry of Environment Korea, is only distributed in Gyeongsangbukdo, Chungcheongnamdo in Korea. In order to know the effects of elevated $CO_2$ concentration and temperature on ecological responses of A. altaicus var. uchiyamae, this study was carried out in the control(ambient $CO_2$ + ambient temperature) and treatment(elevated $CO_2$ + elevated temperature) at glasshouse. As a result, germination rate of A. altaicus var. uchiyamae was higher in control than in treatment. Period of alive leaf was longer in control than in treatment. Period of blooming and seed maturity was faster in control than in treatment. Shoot and root weight were heavier in control than in treatment. No. of inflorescence per plant and seed per inflorescence was higher in control than in treatment. Weight of inflorescence per plant, seed per inflorescence and one seed was heavier in control than in treatment. These results indicate that ecological responses of A. altaicus var. uchiyamae may be more negatively affected by elevated $CO_2$ and temperature except for phenological responses of that may be delayed under future global warming situation.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
본 실험은 지구온난화의 핵심 요소인 CO2농도와 온도상승이 단양쑥부쟁이의 생태적 반응에 미치는 영향을 알아보기 위하여 진행되었다. 실험은 유리 온실 안을 두 공간으로 나누어 일반대기조건인 대조구와 온실가스인 CO2농도와 온도를 상승시킨 처리구에서 처리하였다.
본 연구는 지구온난화가 한반도 자생식물에 미치는 영향을 알아보기 위해 한국특산식물인 단양쑥부쟁이를 대상으로 지구온난화의 핵심인 CO2농도와 온도를 상승시켜 생태적 영향을 관찰하였다.
제안 방법
CO2농도는 이산화탄소 농도 측정로거(Telair 7001, Onset computer, USA), 온도는 디지털 데이터 온도계(Thermo recorder TR-71U, Co., Japan)를 설치하여 30분마다 모니터링 하였다(Fig. 1; Fig. 2).
CO2농도와 온도 상승에 따른 단양쑥부쟁이의 식물계절 변화를 알아보기 위해 구배마다 살아있는 잎의 지속 시기, 개화와 꽃의 지속 시기, 종자 성숙 시기를 관찰하였다. 살아있는 잎의 지속 시기는 개엽부터 잎이 갈색으로 변해 죽을 때까지, 개화와 꽃의 지속 시기는 꽃대에서 수술이 보일 때부터 떨어질 때까지, 종자 성숙 시기는 꽃이 지고 종자가 맺힐 때부터 적갈색으로 결실을 맺을 때까지를 측정하였다.
CO2는 CO2가스통 2개를 설치한 뒤, 각각의 CO2가스통에 지름 0.2mm인 호스를 연결하여 주입하였고, Gas regulator로 조절하여 유지하였다. 온도는 환풍기를 통해 유지하였다.
광은 자연광을 사용하였고, 토양은 냇가의 모래땅에 서식하는 식물의 특성을 생각하여 모래 100%, 수분은 3∼4일 간격으로 같은 양을 공급하였다.
생태적 반응 실험은 본 잎이 4∼5장인 유식물을 각 구배 당 4개체씩 화분(가로50cm × 세로15cm × 높이 13cm)에 이식하여 4반복 실험하였다. 그 후 10개월간 재배하여 환경적응을 유도하였다. 그 후 2년째가 되는 2011년 4월부터 11월까지 8개월 동안 본 실험을 수행하였다.
발아율(%)은 100개의 종자 중 자엽이 지면 밖으로 나온 것을 발아로 간주하여 육안으로 확인하여 개수를 측정하였다. 영양생장은 열매가 결실을 맺는 11월에 식물체를 수확하여 3일 동안 자연건조시킨 후 지상부와 지하부 무게(g)를 전자저울(UX420H, 1987, SHIMADZU, Suzhou, Japan)을 이용하여 측정하였다.
농도와 온도 상승에 따른 단양쑥부쟁이의 식물계절 변화를 알아보기 위해 구배마다 살아있는 잎의 지속 시기, 개화와 꽃의 지속 시기, 종자 성숙 시기를 관찰하였다. 살아있는 잎의 지속 시기는 개엽부터 잎이 갈색으로 변해 죽을 때까지, 개화와 꽃의 지속 시기는 꽃대에서 수술이 보일 때부터 떨어질 때까지, 종자 성숙 시기는 꽃이 지고 종자가 맺힐 때부터 적갈색으로 결실을 맺을 때까지를 측정하였다.
영양생장은 열매가 결실을 맺는 11월에 식물체를 수확하여 3일 동안 자연건조시킨 후 지상부와 지하부 무게(g)를 전자저울(UX420H, 1987, SHIMADZU, Suzhou, Japan)을 이용하여 측정하였다. 생식생장은 구배 당 1개체에서 5개의 꽃대를 수확한 뒤 식물체당 꽃대 수(ea), 식물체당 꽃대무게(g), 꽃대 당 종자개수(ea), 꽃대 당 종자무게(g) 그리고 종자 한 개 무게(g/ea)를 측정하였다.
생태적 반응 실험은 본 잎이 4∼5장인 유식물을 각 구배 당 4개체씩 화분(가로50cm × 세로15cm × 높이 13cm)에 이식하여 4반복 실험하였다.
수확한 종자는 4℃ 냉장 보관하였다가 이듬해인 2011년 3월 7일에 대조구와 처리구에 각각 종자 100개씩 모판(가로59cm × 세로28cm × 높이 3cm)에 파종하여 4월 26일부터 6월 1일까지 발아실험을 하였다.
농도와 온도상승이 단양쑥부쟁이의 생태적 반응에 미치는 영향을 알아보기 위하여 진행되었다. 실험은 유리 온실 안을 두 공간으로 나누어 일반대기조건인 대조구와 온실가스인 CO2농도와 온도를 상승시킨 처리구에서 처리하였다.
발아율(%)은 100개의 종자 중 자엽이 지면 밖으로 나온 것을 발아로 간주하여 육안으로 확인하여 개수를 측정하였다. 영양생장은 열매가 결실을 맺는 11월에 식물체를 수확하여 3일 동안 자연건조시킨 후 지상부와 지하부 무게(g)를 전자저울(UX420H, 1987, SHIMADZU, Suzhou, Japan)을 이용하여 측정하였다. 생식생장은 구배 당 1개체에서 5개의 꽃대를 수확한 뒤 식물체당 꽃대 수(ea), 식물체당 꽃대무게(g), 꽃대 당 종자개수(ea), 꽃대 당 종자무게(g) 그리고 종자 한 개 무게(g/ea)를 측정하였다.
본 연구에 사용된 단양쑥부쟁이는 2010년 6월에 한강 유역에서 채집한 개체를 사용하였다. 채집한 개체 중 성숙한 개체에서 종자를 수확하고, 유식물은 공주대학교 온실에서 구배별로 이식하여 생육하였다.
대상 데이터
그 후 10개월간 재배하여 환경적응을 유도하였다. 그 후 2년째가 되는 2011년 4월부터 11월까지 8개월 동안 본 실험을 수행하였다.
uchiyamae)는 전세계적으로 국내 경상북도와 충청북도에만 분포하는 한국특산식물이며, 환경부 지정 멸종위기식물이다(환경부 2005). 본 연구에 사용된 단양쑥부쟁이는 2010년 6월에 한강 유역에서 채집한 개체를 사용하였다. 채집한 개체 중 성숙한 개체에서 종자를 수확하고, 유식물은 공주대학교 온실에서 구배별로 이식하여 생육하였다.
데이터처리
분산분석(analysis of variance ; ANOVA)은 대조구와 처리구에서 측정한 항목을 독립변수와 종속변수로 나누고 각 수준에 따라 나누어진 집단 간의 평균차를 검정하여 통계적으로 유의한지를 검정하였다(박정식과 윤영선 2008). 구배별 차이의 유의성은 일원배치 분산분석에 의해 평균치의 Fisher 최소유의차 법으로 5% 유의수준에서 검정하였다(노형진과 정한열 2002).
2006)의 ANOVA 일원배치 분산분석(One-way Anova)을 실시하였다. 분산분석(analysis of variance ; ANOVA)은 대조구와 처리구에서 측정한 항목을 독립변수와 종속변수로 나누고 각 수준에 따라 나누어진 집단 간의 평균차를 검정하여 통계적으로 유의한지를 검정하였다(박정식과 윤영선 2008). 구배별 차이의 유의성은 일원배치 분산분석에 의해 평균치의 Fisher 최소유의차 법으로 5% 유의수준에서 검정하였다(노형진과 정한열 2002).
환경구배에 따른 생태적 반응의 경향성을 밝히기 위하여 Statistica 통계패키지(Statsoft Co.2006)의 ANOVA 일원배치 분산분석(One-way Anova)을 실시하였다. 분산분석(analysis of variance ; ANOVA)은 대조구와 처리구에서 측정한 항목을 독립변수와 종속변수로 나누고 각 수준에 따라 나누어진 집단 간의 평균차를 검정하여 통계적으로 유의한지를 검정하였다(박정식과 윤영선 2008).
성능/효과
2년생 단양쑥부쟁이는 높은 CO2농도와 온도에 의해 살아있는 잎의 지속 시기는 길어지고, 개화와 꽃의 지속 시기, 종자 성숙 시기는 느려지는 결과를 보였다(Fig. 4). 이 중 온도 상승 시 개화시기가 느려지는 것은 일반적인 결과와 다른 것이다(이경미 2011).
개화시기가 8∼9월(이영노 2006)인 단양쑥부쟁이는 대조구에서 8월 31일에 개화를 하였고, 처리구에서 3일 늦은 9월 3일에 개화를 하였다. 개화를 한 뒤 대조구에서 10월 21일에 꽃과 암술, 수술이 낙화하면서 종자가 적갈색으로 달렸고, 처리구에서 3일 늦은 10월 24일에 종자가 달렸다. 단양쑥부쟁이는 대조구에서 개화한 지 33일이 지난 후 개체의 꽃이 모두 떨어졌으며, 처리구에서 개화한 지 39일이 지난 후 모두 떨어졌다.
japonicus)의 발아율이 증가하였다. 그러나 도라지(Platycodon grandiflorum), 수염패랭이(Chrysanthemum maximum)와 대금계국(Callostephus chinensis)은 온도가 높을수록 발아율이 감소하였고, 민들레(Tarexacum mongolicum)와 쑥부쟁이(Aster yomena)는 온도변화에 영향을 받지 않고 일정한 정도의 발아율을 나타냈다.
대조구와 처리구의 발아율은 각각 26%와 23%로 대조구보다 처리구에서 낮았다. 그리고 발아시작부터 더 이상 발아가 되지 않은 시점까지 처리구의 발아율이 대조구보다 낮았으며, 구배 간 발아율의 차이도 거의 일정하게 나타났다.
6B). 꽃대 당 종자개수는 대조구보다 처리구에서 적었으며(Fig. 6C), 꽃대 당 종자무게는 대조구보다 처리구에서 가벼웠고(Fig. 6D), 종자 한 개 무게는 대조구보다 처리구에서 가벼웠다(Fig. 6E).
높은 CO2농도와 온도에 대한 단양쑥부쟁이의 생식생장은 모든 항목에서 부정적인 영향을 보였다. 개체 당 꽃대 수는 대조구보다 처리구에서 적었으며(Fig.
높은 CO2농도와 온도에 대한 단양쑥부쟁이의 영양생장은 부정적인 영향을 보였다. 지상부와 지하부 무게 모두 대조구보다 처리구에서 가벼웠다(Fig.
3). 대조구와 처리구의 발아율은 각각 26%와 23%로 대조구보다 처리구에서 낮았다. 그리고 발아시작부터 더 이상 발아가 되지 않은 시점까지 처리구의 발아율이 대조구보다 낮았으며, 구배 간 발아율의 차이도 거의 일정하게 나타났다.
2009). 본 실험의 경우 지상부와 지하부 무게가 모두 부정적인 영향을 받은 단양쑥부쟁이는 정상적인 생장에 불균형을 가져와 생식생장도 부정적으로 나타났을 것이라 판단된다.
본 연구와 같은 조건에서 CO2농도와 온도가 증가하였을 때 섬자리공(Phytolacca insularis)의 지상부 무게는 차이가 없었고, 지하부 무게는 더 무거웠다. 반면 미국자리공(Phytolacca americana)은 지상부와 지하부 무게 모두 차이가 없었다(김해란 2010).
생태적 반응의 경우 지상부와 지하부 무게 모두 부정적인 영향을 받았으며, 생식생장의 모든 항목 또한 높은 CO2농도와 온도에 대해 부정적인 영향을 받았다. 식물은 환경적 조건이 열악한 경우 일반적으로 생식투자가 감소한다(Way et al.
실험 결과를 종합해 볼 때, 높은 CO2농도와 온도에서 단양쑥부쟁이는 식물계적학적으로 반응이 느려지고, 생태적으로 부정적인 영향을 받는다. 특히 지상부(43%)와 지하부(66%) 무게 그리고 개체 당 꽃대수(47%)는 40%이상 크게 부정적인 영향을 받았다(Fig.
후속연구
본 실험은 지구온난화의 주요한 원인이 CO2이고, 온도는 CO2농도에 의존하여 필수적으로 상승한다는 시나리오(IPCC 2007)에 의해 진행된 실험이며, 이를 고려해 볼 때 CO2농도와 온도 상승에 따른 식물의 반응을 명확히 알기 위해서는 보다 다양한 환경구배의 실험이 필요할 것으로 판단된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
지구온난화의 가장 큰 원인은?
전 세계적으로 일어나고 있는 지구온난화(Global warming)의 가장 큰 원인은 인위적으로 발생하는 CO2농도의 증가에 있다(Kobayashi 2006). 지구온난화로 인해 지구의 온도가 올라가면 지구표면에 큰 변화가 일어날 것이며 그에 따라 인류의 생활을 비롯한 생물의 생태계도 큰 영향을 받으리라 예상된다(장순근 외 1998).
단양쑥부쟁이란?
단양쑥부쟁이(Aster altaicus var. uchiyamae)는 한국특산식물이자 환경부 지정 멸종위기식물 II급으로 하천변에 서식하는 식물이다. 본 연구는 지구온난화가 단양쑥부쟁이의 생태적 반응에 미치는 영향을 알아보기 위해 $CO_2$농도와 온도가 상승된 처리구와 대조구에서 종자를 파종하고, 유식물을 키워 발아율, 식물계절학, 영양생장과 생식생장을 관찰하였다.
IPCC에서 지구온난화의 온난화 속도를 어떻게 예측하고 있는가?
지구온난화로 인해 지구의 온도가 올라가면 지구표면에 큰 변화가 일어날 것이며 그에 따라 인류의 생활을 비롯한 생물의 생태계도 큰 영향을 받으리라 예상된다(장순근 외 1998). IPCC의 2001년 보고서에는 100년에 0.6℃의 속도로 온난화가 일어난다고 보고하였지만, 2007년의 보고서에는 100년에 0.74℃의 속도로 온난화가 일어나고 있으며 20세기 이후 온난화 속도가 가속되고 있다고 발표하였다(IPCC 2007).
참고문헌 (48)
기상청. 2009. 이상기후 감시 Update. 기상청 간행물. 235: 4.
김해란, 유영한. 2010. $CO_{2}$ 농도와 온도증가에 따른 한국 특산식물 섬자리공과 귀화식물 미국자리공의 발아, 식물계절 및 잎의 형태학적 반응 연구. 한국환경생태학회지. 24(1): 62-68.
장순근, 정호성, 윤호일. 1998. 지구온난화와 서남극 남쉐틀렌드군도 킹조지섬의 최근 빙벽후퇴. 韓國地球科學會誌(Journal of the Korean Earth Science Society). 19(1): 101-106.
정중규. 2012. 환경처리조건에 따른 멸종위기식물 섬시호(산형과)의 생태적 반응에 관한 연구.공주대학교 대학원 석사학위 논문. pp. 1-21.
홍병희, 최봉호, 강광희, 김진기, 김석현, 민태기.2006. 신고종자학. 향문사. pp. 1-115.
홍용식. 2012. $CO_{2}$ 농도와 온도증가가 멸종위기 수생식물 독미나리(Cicuta virosa)의 식물계절, 생육반응과 번식생태에 미치는 영향. 공주대학교 대학원 석사학위논문. pp. 1-20.
환경부. 2009. 환경백서. 환경부. p. 65.
Campbell W.J, Jr. Allen L.H. and Bowes G. 1988. Effects of $CO_{2}$ concentration on rubisco activity, amount and photosynthesisin soybean leaves. Plant Physiology. 88: 1310-1316.
Carter D.R, Peterson K.M. 1983. Effects of a $CO_2$ -enriched atmosphere on the growth and competitive interaction of a $C_3$ and a $C_4$ grass. Oecologia. 58: 188-193.
Edwards G.R, Clark H, Newton P.C.D. 2001. The effects of elevated $CO_2$ on seed production and seedling recruitment in a sheep-grazed pasture. Oecologia. 127: 383-394.
Enoch, H.Z, Honour S.J. 1993. Significance of increasing ambient $CO_2$ for plant growth and survival, and interactions with air pollution. NATO ASI Series. 16: 51-75.
Fajer E.D, Bowers M.D, Bazzaz F.A. 1991. Performance and allocation patterns of the perennial herb, Plantago lanceolata, in response to simulated herbivory and elevates $CO_2$ . Oecologia. 87: 37-42.
Farrar J.F, and Williams M.L. 1991. The effects of increased atmospheric carbon dioxide and temperature on carbon partitioning, source-sink relations and respiration. Plant, Cell and Environment. 14: 819-830.
Fenner M. 1992. Environmental influences on seed size and composition. In Horticultural Reviews 13(eds. J. Janick). John wiley & Sons, Inc., Canada. pp. 183-214.
Florides G.A. and Christodoulides P. 2009. Global warming and carbon dioxide through sciences. Environment International. 35: 390-401.
Garbutt K and Bazzaz F.A. 1984. The effects of elevated $CO_2$ on plants. III. Flower, fruit and seed production and abortion. New Phytologist. 98: 433-446.
He J.S, Kelly S, Wolfe-Bellin and Bazzaz. 2005. Leaf-level physiology, biomass and reproduction of Phytolacca americana under conditions of elevated $CO_2$ and altered temperature regimes. Int, J. Plant Sci. 166(4): 615-622.
Hocking P.J. and Meyer C.P. 1991. Effects of $CO_2$ enrichment and nitrogen stress on growth, and partitioning of dry matter and nitrogen in wheat and maize. Aust. J. Plant Physiol. 18: 339-356.
Idso S.B, Kimball B.A, Anderson M.G. and Mauneyv J.R. 1987. Effect of Atmospheric $CO_2$ Enrichment on Plant Growth: the Interaction role of Air Temperature. Agriculture, Ecosystems and Environment. 20: 1-10.
IPCC. 2007. Climate change 2007: Mitigation of climate change. Contribution working group III contribution to the fourth assessment report of the intergovernmental panel on climate change. Cambridge university press, Cambridge, New york, USA. p. 815.
Kim S.Y. and Kang H.J. 2003. Effects of elevated atmospheric $CO_2$ on wetland plants: a review. Korean J. Limnol. 35(4): 391-402.
Kim H.R. and You Y.H. 2010. Effects of elevated $CO_2$ concentration and increased temperature on leaf relates-physiological responses of Phytolacca insularis (native species) and Phytolacca americana (invasive species). The Ecological Society of Korea. 33(3): 195-204.
Kim H.R. and You Y.H. 2010. The Effects of the Elevated $CO_2$ Concentration and Increased Temperature on Growth, Yield and Physiological Responses of Rice (Oryza sativa L. cv. Junam). Advances in Bioresearch. 1(2): 1-5.
Klepper B. 1991. Root-shoot relationships. In Plant root: The hidden half(eds Waisel et al.). Marcel Dekker, New York. pp. 265- 286.
Kobayashi N. 2006. Global warming and Forest business. Bomundang. pp. 21-27.
Korea Meterological Administration. 2010. Report of Global Atmosphere Watch 2010. Seoul, Korea. p. 239(in Korean).
Leishman M.R, Sanbrooke K.J, Woodfin R.M. 1999. The effects of elevated $CO_2$ and light environment on growth and reproductive performance of four annual species. New phytol. 144: 455-462.
Morse S.R, Bazzaz F.A. 1994. Elevated $CO_2$ and Temperature Alter Recruitment and Size Hierarchies in $C_3$ and $C_4$ Annuals. Ecology. 75(4): 966-975.
Patterson D.T. and Flint E.P. 1980. Potential effects of global atmospheric $CO_2$ enrichment on the growth and competitiveness of $C_3$ and $C_4$ weed and crop plants. Weed Science. 28: 71-75.
Purohit A.N, Treounna E.B. 1974. Effects of carbon dioxide on Pharbitis. Xanthium, and Silene in short days. Can. J. Bot. 52: 1283-1291.
Rogers H.H, Runion G.B. and Krupa S.V. 1994. Plant responses to atmospheric $CO_2$ enrichment with emphasis on roots and the rhizosphere. Environmental Pollution. 83: 155-189.
Thufig B, Korner C, Stocklin J. 2003. Seed production and seed quality in a calcareous grassland in elevated $CO_2$ . Global Change Biology. 9: 873-884.
Way D.A, Ladeau S.L, Mccarthy H.R, Clark J.S, Oren R, Finzi A.C, Jackson R.B. 2009.Greater seed production in elevated $CO_2$ is not accompanied by reduced seed quality in Pinus taeda L. Global Change Biology. pp. 1-10.
Wulff R.D, Alexander H.M. 1985. Intraspecific variation in the response to $CO_2$ enrichment in seeds and seedlings of Plantago lanceolata L. Oecologia. 66: 458- 460.
Ziska L.H, Bunce J.A. 1993. The influence of elevated $CO_2$ and temperature on seed germination and emergence from soil. Field Crops Research. 34(2): 147-157.
Ziska L.H, Faulkner S, Lydon J. 2004. Changes in biomass and root:shoot ratio of field-grown Canada thistle (Cirsium arvense), a noxious, invasive weed, with elevated $CO_2$ : implications for control with glyphosate. Weed Science. 52: 584-588.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.