We investigated seasonal changes in the mesozooplankton community structure in November 2006 and February, May, and August 2007 at 12 stations in the semi-enclosed Muan Bay, Korea. Forty taxa were sampled, with an average abundance ranging from 1,459 to 20,078 indiv. $m^{-3}$; the highest...
We investigated seasonal changes in the mesozooplankton community structure in November 2006 and February, May, and August 2007 at 12 stations in the semi-enclosed Muan Bay, Korea. Forty taxa were sampled, with an average abundance ranging from 1,459 to 20,078 indiv. $m^{-3}$; the highest abundance was detected in August 2007, and the lowest in February 2007. Acartia omorii, A. hudsonica, A. ohtsukai, Bestiolina coreana, Calanopia sp., Paracalanus parvus s. l., Cirripedia larvae, Decapoda larvae, and Gastropoda larvae were the most abundant taxa detected. The species diversity of the mesozooplankton was high around the inner regions in August 2007 but it was relatively low in November 2006. Non-metric multidimensional scaling (nMDS) revealed significant differences in the structure of mesozooplankton community among the seasons. Canonical correspondence analysis (CCA), performed to examine the relationships among dominant taxa, stations, and environmental variables, showed that most species of copepods were positively correlated with temperature, salinity, chlorophyll a, and COD concentration. Our results suggested that the mesozooplankton community structure observed in this study might be affected partly by the seasonal changes in environmental variables, such as the status of the sluice gates (i.e., open or closed) and the in situ production of resting eggs by major copepods.
We investigated seasonal changes in the mesozooplankton community structure in November 2006 and February, May, and August 2007 at 12 stations in the semi-enclosed Muan Bay, Korea. Forty taxa were sampled, with an average abundance ranging from 1,459 to 20,078 indiv. $m^{-3}$; the highest abundance was detected in August 2007, and the lowest in February 2007. Acartia omorii, A. hudsonica, A. ohtsukai, Bestiolina coreana, Calanopia sp., Paracalanus parvus s. l., Cirripedia larvae, Decapoda larvae, and Gastropoda larvae were the most abundant taxa detected. The species diversity of the mesozooplankton was high around the inner regions in August 2007 but it was relatively low in November 2006. Non-metric multidimensional scaling (nMDS) revealed significant differences in the structure of mesozooplankton community among the seasons. Canonical correspondence analysis (CCA), performed to examine the relationships among dominant taxa, stations, and environmental variables, showed that most species of copepods were positively correlated with temperature, salinity, chlorophyll a, and COD concentration. Our results suggested that the mesozooplankton community structure observed in this study might be affected partly by the seasonal changes in environmental variables, such as the status of the sluice gates (i.e., open or closed) and the in situ production of resting eggs by major copepods.
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문제 정의
2004)와 식물플랑크톤 크기구조의 계절변동(지 등 2008)에 대해서만 제한적으로 수행되었다. 따라서 이번 연구에서는 반 폐쇄된 무안만에서 계절조사를 통하여 얻어진 중형동물플랑크톤에 대해서 종 조성, 계절별 군집구조, 그리고 군집에 영향을 주는 환경인자와 주요 분류군과의 상호연관성을 파악하여 무안만의 표영생태계를 이해하고자 한다. 이로부터 얻어진 자료들은 차후 무안만에서 진행되는 중형동물플랑크톤 연구의 기초자료로 활용될 수 있을 것이다.
제안 방법
각 정점에서 채수한 시료중 각각 200 ml를 GF/F 여과지(직경 25 mm, Whatman®, pore size 0.7 µm)를 이용하여 거른 후 GF/F 여과지는 엽록소 a 농도 분석을 위해 냉동하였다.
계수된 시료는 유량계로 산출된 여과 해수량 값을 이용하여 단위체적 당 개체수(개체 m−3)로 환산하였다.
중형동물플랑크톤의 계절 군집을 파악하기 위해서 전체 출현 개체수를 바탕으로 순위를 정한 후 출현 빈도가 전체 상위 1% 이상 출현한 분류군을 선택 후 다변량분석법인 분류법(classification)과 배열법(ordination)을 이용하여 군집분석을 수행하였다. 군집분석에 대한 분류군의 출현 개체수 자료는 조사시기와 종간의 심한 개체군 밀도 차이에 의한 자료의 편중을 피하고 대상자료의 분포를 정규화하기 위하여 로그(logx + 1) 지수로 변환한 자료를 이용하였다. 중형동물플랑크톤 군집의 정점 간 유사도 측정을 위해 Bary-Curtis 유사도 지수를 토대로 비가중 산술평균(UPGMA)에 의하여 군집화하는 계보적 집괴분석(hierarchical cluster analysis)을 시행하여 nMDS(nonmetric multidimensional scaling) 배열법으로 군집분석을 수행하였다.
무안만에서 모든 연구기간 동안 측정된 환경요인과 주요 분류군과의 상호관계를 확인하기 위하여 CCA 분석을 실시하였다(Fig. 11). 주요 분류군에 대한 환경요인의 상관성은 제1축과 2축에서 89% 이상으로 나타났으며, 이들에 영향을 주는 환경요인들이 90% 이상을 설명하였다.
1). 수온과 염분은 각 정점에서 CTD (Alec Co., Acl 1151-DK)를 사용하여 측정하였다. 화학적산소요구량(COD)은 알칼리성 과망간산칼륨법으로 분석하였다(해양수산부 2002).
각 정점에서 채집된 시료는 최종 농도가 5%가 되게 중성포르말린으로 고정하였다. 시료의 정량분석을 위하여 네트 입구에 유량계(General Oceanics Co. Model 2030)를 부착하여 여과 해수량을 산출하였다. 중형동물플랑크톤의 종 조성 및 출현 개체수 분석 시 시료의 분할이 필요할 때는 Folsom식 부차 시료기를 이용하여 시료를 분할 후, UNESCO식 계수판에 옮긴 후 계수하였다.
연구기간 동안 우점한 주요 분류군의 계절 및 공간 분포를 살펴보았다(Fig. 10). Acartia hongi는 평균 141-1,336개체 m−3의 범위로 연구기간 동안 모두 출현하였고 출현 개체수는 2007년 5월에 가장 높았으며(Fig.
중형동물플랑크톤 종 동정은 해부현미경(Nikon SMZ 1000)과 광학현미경(Nikon ECLIPSE 80i)을 사용하여 주로 요각류를 중심으로 시행하였으며, 요각류, 모악류, 지각류, Okiopleura dioica(미충류)를 제외한 분류군은 목(order) 수준까지 분류 계수하였다. 요각류를 대상으로 종을 동정하는 과정에 더욱 세밀한 관찰이 필요한 경우는 동정에 필요한 부속지를 해부하여 고배율 광학현미경(Nikon ECLIPSE 80i) 하에서 관찰하였다. 계수된 시료는 유량계로 산출된 여과 해수량 값을 이용하여 단위체적 당 개체수(개체 m−3)로 환산하였다.
자료 분석 중형동물플랑크톤 군집의 계절별 종 다양성을 파악하기 위해 종 다양성 지수(H')를 구하였다(Shannon and Weaver 1963).
중형동물플랑크톤의 종 조성 및 출현 개체수 분석 시 시료의 분할이 필요할 때는 Folsom식 부차 시료기를 이용하여 시료를 분할 후, UNESCO식 계수판에 옮긴 후 계수하였다. 중형동물플랑크톤 종 동정은 해부현미경(Nikon SMZ 1000)과 광학현미경(Nikon ECLIPSE 80i)을 사용하여 주로 요각류를 중심으로 시행하였으며, 요각류, 모악류, 지각류, Okiopleura dioica(미충류)를 제외한 분류군은 목(order) 수준까지 분류 계수하였다. 요각류를 대상으로 종을 동정하는 과정에 더욱 세밀한 관찰이 필요한 경우는 동정에 필요한 부속지를 해부하여 고배율 광학현미경(Nikon ECLIPSE 80i) 하에서 관찰하였다.
중형동물플랑크톤 채집은 원추형 네트(망구 직경 45 cm, 망목 크기 200 µm)를 이용하여 12개 정점에서 정점별 수심을 고려하여 경사 끌기와 수평 끌기를 병행하였다.
자료 분석 중형동물플랑크톤 군집의 계절별 종 다양성을 파악하기 위해 종 다양성 지수(H')를 구하였다(Shannon and Weaver 1963). 중형동물플랑크톤의 계절 군집을 파악하기 위해서 전체 출현 개체수를 바탕으로 순위를 정한 후 출현 빈도가 전체 상위 1% 이상 출현한 분류군을 선택 후 다변량분석법인 분류법(classification)과 배열법(ordination)을 이용하여 군집분석을 수행하였다. 군집분석에 대한 분류군의 출현 개체수 자료는 조사시기와 종간의 심한 개체군 밀도 차이에 의한 자료의 편중을 피하고 대상자료의 분포를 정규화하기 위하여 로그(logx + 1) 지수로 변환한 자료를 이용하였다.
Model 2030)를 부착하여 여과 해수량을 산출하였다. 중형동물플랑크톤의 종 조성 및 출현 개체수 분석 시 시료의 분할이 필요할 때는 Folsom식 부차 시료기를 이용하여 시료를 분할 후, UNESCO식 계수판에 옮긴 후 계수하였다. 중형동물플랑크톤 종 동정은 해부현미경(Nikon SMZ 1000)과 광학현미경(Nikon ECLIPSE 80i)을 사용하여 주로 요각류를 중심으로 시행하였으며, 요각류, 모악류, 지각류, Okiopleura dioica(미충류)를 제외한 분류군은 목(order) 수준까지 분류 계수하였다.
대상 데이터
현장조사는 무안만 모든 해역을 대상으로 12개 정점을 선정하여 2006년 11월, 2007년 2월, 5월, 8월에 걸쳐 계절 조사를 실시하였다(Fig. 1). 수온과 염분은 각 정점에서 CTD (Alec Co.
데이터처리
중형동물플랑크톤 군집의 정점 간 유사도 측정을 위해 Bary-Curtis 유사도 지수를 토대로 비가중 산술평균(UPGMA)에 의하여 군집화하는 계보적 집괴분석(hierarchical cluster analysis)을 시행하여 nMDS(nonmetric multidimensional scaling) 배열법으로 군집분석을 수행하였다. 군집분석의 결과로 구분된 각 군집 간의 유의한 차이를 확인하기 위해 one-way ANOSIM 분석과 각 군집에 영향을 미치는 분류군을 파악하기 위해 SIMPER (similarity-percentages procedure) 분석을 수행하였으며, 자료분석은 PRIMER(version 6.1.6) software를 이용하여 분석하였다(Clarke and Warwick 2001).
중형동물플랑크톤과 환경요인 사이에 상호관계를 파악하기 위하여 정준대응분석(Canonical correspondence analysis: CCA)을 CANOCO(version 4.5) software를 이용하여 분석하였다(ter Braak and Šmilauer2002).
이론/모형
군집분석에 대한 분류군의 출현 개체수 자료는 조사시기와 종간의 심한 개체군 밀도 차이에 의한 자료의 편중을 피하고 대상자료의 분포를 정규화하기 위하여 로그(logx + 1) 지수로 변환한 자료를 이용하였다. 중형동물플랑크톤 군집의 정점 간 유사도 측정을 위해 Bary-Curtis 유사도 지수를 토대로 비가중 산술평균(UPGMA)에 의하여 군집화하는 계보적 집괴분석(hierarchical cluster analysis)을 시행하여 nMDS(nonmetric multidimensional scaling) 배열법으로 군집분석을 수행하였다. 군집분석의 결과로 구분된 각 군집 간의 유의한 차이를 확인하기 위해 one-way ANOSIM 분석과 각 군집에 영향을 미치는 분류군을 파악하기 위해 SIMPER (similarity-percentages procedure) 분석을 수행하였으며, 자료분석은 PRIMER(version 6.
계수된 시료는 유량계로 산출된 여과 해수량 값을 이용하여 단위체적 당 개체수(개체 m−3)로 환산하였다. 중형동물플랑크톤의 주요 분류군의 종 동정과 학명에 대한 분류체계는 Chihara and Murano (1997), Soh and Suh (2000), Boxshall and Halsey (2004), Ueda and Bucklin (2006), Moon et al. (2010), 그리고 Appeltans et al. (2010)을 따랐다. 중형동물플랑크톤 정량분석은 분류군별 개체수와 출현 빈도, 그리고 정점별 개체수로 표현하였다.
, Acl 1151-DK)를 사용하여 측정하였다. 화학적산소요구량(COD)은 알칼리성 과망간산칼륨법으로 분석하였다(해양수산부 2002). 각 정점에서 채수한 시료중 각각 200 ml를 GF/F 여과지(직경 25 mm, Whatman®, pore size 0.
성능/효과
2006년 11월과 2007년 8월에만 국한하여 출현하는 Bestiolina coreana는 8월에 평균 2,614개체 m−3로 A. ohtsukai와 함께 높은 출현 개체수를 나타냈다(Fig. 10g).
2007년 5월과 2006년 11월의 중형동물플랑크톤 군집에서 주요 분류군으로 작용한 Acartia hongi는 연구기간 동안 지속적으로 출현하여 수온과 염분 변화의 내성범위가 컸으며, 5월에 만 입구와 북부 해역에서 1,500개체 m−3 이상의 높은 출현 개체수를 보였다.
의 출현 개체수 변동에는 COD와 강한 양(+)의 상관성을 보였고 엽록소 a 농도와는 음(−)의 상관성을 나타냈다. A. ohtsukai, 십각류 유생, 따개비 유생의 출현 개체수 변동에는 수온과 양의 상관성을 염분과 음의 상관성을 나타냈다. Acartia hongi와 A.
Acartia hongi는 평균 141-1,336개체 m−3의 범위로 연구기간 동안 모두 출현하였고 출현 개체수는 2007년 5월에 가장 높았으며(Fig. 10a), 공간적으로는 5월에 정점 10에서 가장 높게 나타났다(Fig. 10b).
ohtsukai, 십각류 유생, 따개비 유생의 출현 개체수 변동에는 수온과 양의 상관성을 염분과 음의 상관성을 나타냈다. Acartia hongi와 A. hudsonica의 출현 개체수 변동에는 염분과 양의 상관성을 수온과는 음의 상관성을 나타냈다. 그러나 연중 출현하면서 무안만 중형동물플랑크톤의 2006년 11월과 8월 군집에 기여를 준 P.
Bestiolina coreana는 무안만의 8월 중형동물플랑크톤군집에 A. ohtsukai 다음으로 높은 기여율을 보였다. 그러나 이 시기의 군집에서는 B.
hudsonca의 출현 개체수는 2월에 만의 북부 해역에서 높았고 5월에는 만의 북부와 남쪽 수로 인근 해역에서 높게 나타났다. CCA 분석에서 낮은 염분과 엽록소 a 농도가 높아지면서 A. hudsonica 개체군 증가에 긍정적으로 작용하는 것으로 보였는데 특히 2월과 5월에 엽록소 a 농도가 높았던 북부 해역의 일부 정점들에서 대량 증식하는 양상을 보였다. Acartia hudsonica는 폐쇄적인 내만과 기수역에만 국한하여 출현하지만(Ueda 1987; 서 등 1991; Youn and Choi 2008), 해역에 따라서 시공간 분포 양상이 다르게 나타난다.
, unid. Harpacticoida (미동정 저서성요각류)와 일부 기수성 요각류 Acartia (Acartiura) hudsonica, Acartia (Odontacartia) ohtsukai, 그리고 따개비 유생, 십각류 유생, 난바다곤쟁이 유생, 복족류 유생, 이매패류 유생, 미충류 Oikopleura (Vexillaria) dioica등이 출현하였고, 이들 분류군들이 무안만 중형동물플랑크톤 군집에 70% 이상을 차지는 분류군이었다. 출현 개체수를 바탕으로 nMDS 배열법을 통한 군집분석 결과에서 2006년 11월, 2007년 2월, 5월, 8월으로4 그룹으로 뚜렷하게 구분되었으며, SIMPER 분석을 실시한 결과에서 2006년 11월에는 P.
결과적으로 반 폐쇄된 무안만 중형동물플랑크톤 군집은 사계절 뚜렷하게 나타났으며, 군집에 미치는 요인은 지형학적인 특성과 만 내의 방조제의 수문 개방시 유입되는 담수로 인한 환경변화(주로 염분과 엽록소 a 농도)가 주된 요인으로 작용하였다. 계절 군집에 영향을 주는 주요 분류 군은 대부분 내만성 요각류이었고 방조제들의 영향이 있는 일부 해역에서는 기수성 요각류, 그리고 따개비 유생과 같은 일시성 플랑크톤이었다.
결과적으로 반 폐쇄된 무안만 중형동물플랑크톤 군집은 사계절 뚜렷하게 나타났으며, 군집에 미치는 요인은 지형학적인 특성과 만 내의 방조제의 수문 개방시 유입되는 담수로 인한 환경변화(주로 염분과 엽록소 a 농도)가 주된 요인으로 작용하였다. 계절 군집에 영향을 주는 주요 분류 군은 대부분 내만성 요각류이었고 방조제들의 영향이 있는 일부 해역에서는 기수성 요각류, 그리고 따개비 유생과 같은 일시성 플랑크톤이었다. 그러나 요각류의 대부분은 환경이 악화되면 휴면란을 생성하는 종들로 구성되어 있어 무안만 중형동물플랑크톤 군집은 이들 분류군에 따라서 군집이 좌우될 가능성이 높다고 하겠다.
무안만 중형동물플랑크톤 군집에서 주요 분류군 중 계절적 차이는 보이지만, 일시성 플랑크톤인 따개비 유생과 연체류 유생이 5월과 8월 군집에 영향을 주는 분류군으로 나타났다. 이들 중 따개비 유생은 연중 출현하며, 십각류 유생과 복족류 유생(Gastropoda larvae)은 5월과 8월에만 출현하였다.
무안만에서 2월과 5월의 중형동물플랑크톤 군집에서 E. pacifica와 함께 기여율이 높은 A. hudsonca의 출현 개체수는 2월에 만의 북부 해역에서 높았고 5월에는 만의 북부와 남쪽 수로 인근 해역에서 높게 나타났다. CCA 분석에서 낮은 염분과 엽록소 a 농도가 높아지면서 A.
무안만에서 출현하는 B. coreana의 수온과 염분 출현범위는 각각 12.7-28.3°C, 15.3-31.4 psu이었으며, 수온 26.4°C와염분 17.3 psu에서 가장 높은 출현 개체수를 나타냈다.
반 폐쇄된 무안만 중형동물플랑크톤의 출현 분류군 수는 지각류, 요각류, 유생류, 미충류를 포함하여 모두 40개 분류군이 출현하였고 출현 개체수는 352-52,267개체 m−3의 범위로 계절과 공간적으로 큰 차이를 보였다.
pacifica는 엽록소 a 농도와 양의 상관성을 나타냈다. 분석된 환경요인과 주요 분류군의 상관성을 살펴보면 계절적인 수온 변화를 바탕으로 생물학적인 요인인 엽록소 a 농도와 염분과 같은 물리적 요인들에 의해서 주요 분류군의 출현 개체수 변동에 영향을 미친 것으로 분석되었다.
연구기간에 각 정점에서 출현한 중형동물플랑크톤의 출현 개체수 자료를 바탕으로 nMDS 배열법으로 군집 분석을 수행한 결과 뚜렷한 계절 군집으로 구분되었으며(Fig. 9), 각 군집간에 모두 유의한 차이를 나타냈다(r = 0.989, p < 0.001).
연구기간에 출현한 중형동물플랑크톤은 지각류, 요각류, 모악류, 따개비류 유생, 미충류 등 모두 40개 분류군이었다(Table 1). 출현 분류군 수는 16-40개 범위였으며, 전반적으로 2007년 8월에 높고 2월에 낮게 나타났다(Fig.
연체류 유생은 5월과 8월에 출현하였으며, 8월에는 평균 6,598개체 m−3로 높은 출현 개체수를 보였고(Fig. 10s), 공간적으로는 8월에 십각류 유생과 비슷하게 만 중앙부 정점들에서 높은 출현 개체수를 보였다(Fig. 10t).
가 높은 개체군이 형성되었다. 이 시기에는 시기적으로 지속된 강우로 인하여 인근 방조제의 수문 개방으로 담수가 유입되어 만 전체적으로 30 psu 이하의 낮은 염분을 보임으로서 고수온과 광염성인 기수성 요각류(주로 A. ohtsukai)들이 높은 기여율을 보였다. 서해안과 남해안의 하구역에 걸쳐서 여름에서 가을까지 출현하는 A.
7). 이들 분류군 중 요각류는 모두 27종, 지각류, 모악류, 미충류가 각 1종씩 출현하였다. 출현 개체수는 352-52,267개체 m−3의 범위로 시공간적으로 큰 차이를 보였다.
11). 주요 분류군에 대한 환경요인의 상관성은 제1축과 2축에서 89% 이상으로 나타났으며, 이들에 영향을 주는 환경요인들이 90% 이상을 설명하였다. 8월에 정점 12에서 극우점 한 Calanopia sp.
001). 중형동물플랑크톤의 계절 군집에 영향을 주는 분류군을 파악하기 위해 SIMPER 분석을 수행하여 각 군집의 기여율이 70% 이상인 분류군을 선별한 결과 계절군집에 따라서 대부분 연안성과 기수성 요각류, 따개비 유생, 연체류 유생이 주요 분류군이었다(Table 2). 2006년 11월 군집에 영향을 미치는 주요 분류군으로는 Acartia (Acartiura) hongi, Paracalanus parvus s.
Acartia hudsonica는 폐쇄적인 내만과 기수역에만 국한하여 출현하지만(Ueda 1987; 서 등 1991; Youn and Choi 2008), 해역에 따라서 시공간 분포 양상이 다르게 나타난다. 즉, 무안만의 중형동물플랑크톤 2월과 5월의 군집에서 A. hudsonica의 개체군이 이 시기에 지속적으로 유지될 수있는 점은 북부 해역의 지형학적인 특성과 함께 인근의 방조제의 영향을 지속적으로 받고 있음을 시사한다.
Harpacticoida (미동정 저서성요각류)와 일부 기수성 요각류 Acartia (Acartiura) hudsonica, Acartia (Odontacartia) ohtsukai, 그리고 따개비 유생, 십각류 유생, 난바다곤쟁이 유생, 복족류 유생, 이매패류 유생, 미충류 Oikopleura (Vexillaria) dioica등이 출현하였고, 이들 분류군들이 무안만 중형동물플랑크톤 군집에 70% 이상을 차지는 분류군이었다. 출현 개체수를 바탕으로 nMDS 배열법을 통한 군집분석 결과에서 2006년 11월, 2007년 2월, 5월, 8월으로4 그룹으로 뚜렷하게 구분되었으며, SIMPER 분석을 실시한 결과에서 2006년 11월에는 P. parvus s. l.
8월의 중형동물플랑크톤 출현 개체수는 5,716-52,267개체 m−3 범위로 정점 3에서 가장 높았다. 출현 빈도는 요각류가 5월보다 다소 높아져 최우점하였고, 따개비 유생과 연체류 유생의 출현 개체수와 출현 빈도가 다소 높아졌다(Fig. 8d).
후속연구
coreana의 휴면란을 자극했을 가능성이 높을 것으로 사료되지만 이들의 휴면란에 대한 선행연구는 시도되지 않았다. 따라서 B. coreana가 무안만에서 연중 출현하지 않고 고수온기에 담수의 영향이 있는 내만을 중심으로 출현하는 것으로 보아 차후에 이들의 휴면란을 형성과 관련된 집중적인 연구가 필요할 것으로 본다.
그러나 요각류의 대부분은 환경이 악화되면 휴면란을 생성하는 종들로 구성되어 있어 무안만 중형동물플랑크톤 군집은 이들 분류군에 따라서 군집이 좌우될 가능성이 높다고 하겠다. 따라서 이를 명확히 하기 위해서는 퇴적물에 포함된 휴면란 분포연구와 더불어 휴면란 생성시기를 해당 분류군을 토대로 분명히 할 필요가 있을 것으로 판단된다.
따라서 이번 연구에서는 반 폐쇄된 무안만에서 계절조사를 통하여 얻어진 중형동물플랑크톤에 대해서 종 조성, 계절별 군집구조, 그리고 군집에 영향을 주는 환경인자와 주요 분류군과의 상호연관성을 파악하여 무안만의 표영생태계를 이해하고자 한다. 이로부터 얻어진 자료들은 차후 무안만에서 진행되는 중형동물플랑크톤 연구의 기초자료로 활용될 수 있을 것이다.
휴면란이 부화할 수 있는 수온, 광 조건, 용존산소농도가 휴면란을 자극하여 일시적으로 부화할 수 있는 조건이 조성되었거나 아니면 현장 알 생산력이 높다는 것을 의미하지만, 두 항목 모두 현장채집을 통한 분석이 이루어지지 못한 점에서 차후 무안만에서 Calanopia sp. 휴면란의 분포, 환경조건에 따른 부화실험, 현장 알 생산력 측정에 대한 연구가 필요할 것으로 판단된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
무안만의 특징은?
서해 남서부에 위치한 무안만은 무안반도와 압해도로 둘러싸인 좁고 규모가 작은 수로 형태의 반 폐쇄된 내만으로 조석은 반일주조와 일조부등을 나타내며(류 등 2000), 만 안쪽은 빠른 유속 때문에 지형적으로 와류가 발생하고 만 입구쪽은 영산강 방조제 수문 개방시 담수의 영향을 지속적으로 받고 있다(이 등 2003; Ryu et al. 2004).
무안만은 어디에 위치해 있는가?
서해 남서부에 위치한 무안만은 무안반도와 압해도로 둘러싸인 좁고 규모가 작은 수로 형태의 반 폐쇄된 내만으로 조석은 반일주조와 일조부등을 나타내며(류 등 2000), 만 안쪽은 빠른 유속 때문에 지형적으로 와류가 발생하고 만 입구쪽은 영산강 방조제 수문 개방시 담수의 영향을 지속적으로 받고 있다(이 등 2003; Ryu et al. 2004).
무안만에 부유물질과 식물플랑크톤이 증가하면 어떤 영향이 있을 수 있는가?
아울러 장마기간 동안 많은 비가 내리면 영산강 하구둑을 일시적으로 개방하면서 많은 양의 담수가 무안만 남쪽 수로를 중심으로 유입되면 해역에 따라서 저염분화 현상과 다량의 영양염류가 일시적으로 유입되어 만 내에는 부영양화가 발생할 가능성을 배제할 수 없다(이 등 2003; 전 등 2011). 해역의 부유물질 증가와 식물플랑크톤의 빈번한 대발생은 빛의 흡수를 막아 식물플랑크톤 광합성과 성장을 제한하며(Kirk 1994; Nakamura and Hirata 2006), 결과적으로 식물플랑크톤의 종조성과 현존량에 영향을 주어 이를 주 먹이로 하는 중형동물플랑크톤 군집에도 영향을 줄 수 있다는 점은 익히 알려진 사실이다(Durbin and Durbin 1981; Ambler et al. 1985; Nakamura and Hirata 2006).
참고문헌 (49)
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