$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

넙치, Paralichthys olivaceus에서 Edwardsiella tarda와 Streptococcus iniae 단독 또는 혼합감염의 병원성 비교 연구
Comparative Study of Pathogenicity Following Single or Coinfection with Edwardsiella tarda and Streptococcus iniae in Olive Flounder, Paralichthys olivaceus 원문보기

水産海洋敎育硏究 = Journal of fisheries and marine sciences education, v.24 no.4 = no.58, 2012년, pp.591 - 601  

권문경 (국립수산과학원) ,  정승희 (국립수산과학원)

초록
AI-Helper 아이콘AI-Helper

양식 넙치에 Edwardsiella tarda 또는 Streptococcus iniae를 단독 또는 혼합감염하여 넙치에서 병원성을 비교하였다. 넙치에 단독 또는 혼합감염 후 혈액생화학적 성상으로 alanine aminotransferase (ALT), aspatate aminotransferase (AST), glucose 농도, total protein 농도를 조사하였으며, 라이소자임 활성, 신장과 비장 조직 중의 세균수, 조직병리학적 변화와 누적폐사율을 조사하였다. 혼합감염구는 다른 시험구에 비하여 누적폐사율, 신장과 비장 조직 중의 세균수, AST활성과 병리조직학적 변화가 크게 나타났으나, 라이소자임 활성에서는 유의적인 차이가 보이지 않았다. 따라서 E. tarda와 S. iniae의 혼합감염은 신장과 비장 조직 중의 세균수 증가와 내부 장기의 손상으로 숙주에 높은 병원성을 나타낸 것으로 판단된다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Olive flounders, Paralichthys olivaceus, were intraperitoneally challenged with Edwardsiella tarda or Streptococcus iniae or both bacteria simultaneously. The pathogenicity was respectively compared with blood chemical using alanine aminotransferase (ALT), aspatate aminotransferase (AST), glucose an...

주제어

AI 본문요약
AI-Helper 아이콘 AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

제안 방법

  • E. tarda와 S. iniae를 단독 또는 혼합감염 후 7일간 넙치의 누적폐사율을 조사하였다. E.
  • E. tarda와 S. iniae를 단독 또는 혼합감염 후 혈청 중의 glucose, AST, ALT 및 total protein 농도를 조사하였다 (Table 2). 혈액 생화학적 검사는 육상동물뿐만 아니라 해양동물에서도 중요한 요소에 해당하며, 동물의 생리적인 상태를 판단할 수 있는 것으로 알려져 있다 (Chen et al.
  • 각 시험구에서 시간 경과별로 시험어의 내부 장기를 상법에 따라 5~6 ㎛ 두께의 파라핀 박편을 제작한 후 HE염색을 실시하여 광학현미경으로 관찰하였다.
  • 넙치에 단독 또는 혼합감염 후 신장 및 비장중의 세균 수를 조사하였다(그림 1, 2). 신장과 비장 모두 감염 1일째에는 감염구 사이에 차이가 보이지 않았으나, 3일째부터 혼합감염구에서 E.
  • 양식 넙치에 Edwardsiella tarda 또는 Streptococcus iniae를 단독 또는 혼합감염하여 넙치에서 병원성을 비교하였다. 넙치에 단독 또는 혼합감염 후 혈액생화학적 성상으로 alanine aminotransferase (ALT), aspatate aminotransferase (AST), glucose 농도, total protein 농도를 조사하였으며, 라이소자임 활성, 신장과 비장 조직 중의 세균수, 조직 병리학적 변화와 누적폐사율을 조사하였다.
  • 단독감염구는 준비된 세균현탁액을 어체당 E. tarda 1.7×105 cfu, S. iniae 1.9×105 cfu가 되도록 0.1㎖씩 복강주사 하였으며, 혼합감염구는 두배로 농축된 현탁액을 이용하여 0.1㎖ 안에 단독감염구와 동일한 수의 E. tarda와 S. iniae가 접종되게 하였다(표 1).
  • 보존된 균주는 1% NaCl이 첨가된 TSA (Tryptic Soy Agar) 배지에서 25℃, 24시간 배양 후 멸균 PBS로 E. tarda는 1.7×106 cfu/㎖, S. iniae는 1.9×106 cfu/㎖가 되도록 현탁하였다.
  • 본 연구에서는 매년 혼합감염에 의한 피해가 증가하고 있으나, 혼합감염이 어류에 미치는 영향에 대한 연구는 거의 이루어지지 않아, 병원체 중 혼합감염율이 높은 E. tarda와 S. iniae를 넙치에 단독감염 또는 혼합감염 후 넙치에서의 병원성 및 면역반응을 비교하였다.
  • 채혈한 혈액은 상온에서 1시간 방치한 후 4℃에 2시간 정치해 둔 다음 8,000 rpm에서 10분간 원심분리하여 혈청을 분리하였으며, 채혈한 넙치는 별도로 수용하여 재사용되지 않았다. 분리된 혈청으로 AST (aspatate aminotransferase), ALT (alanine aminotransferase), glucose 및 total protein 농도를 혈액자동분석기 (Fuji DriChem 3500i, Fuji Film, Japan)를 사용하여 측정하였다.
  • 상기의 인위감염 시험과 같은 방법으로 시험구당 20마리씩 접종 후 2주일간 누적폐사율을 관찰하였다.
  • 양식 넙치에 Edwardsiella tarda 또는 Streptococcus iniae를 단독 또는 혼합감염하여 넙치에서 병원성을 비교하였다. 넙치에 단독 또는 혼합감염 후 혈액생화학적 성상으로 alanine aminotransferase (ALT), aspatate aminotransferase (AST), glucose 농도, total protein 농도를 조사하였으며, 라이소자임 활성, 신장과 비장 조직 중의 세균수, 조직 병리학적 변화와 누적폐사율을 조사하였다.
  • iniae가 접종되게 하였다(표 1). 인위감염 후 혈액생화학적 성상, 라이소자임 활성, 조직병리학적 관찰 및 조직 중의 세균수를 조사하였다.
  • (1965)의 turbidimetric method를 이용하여 측정하였다. 즉, Micrococcus lysodeikticus (0.2 ㎎/㎖) 현탁액 (pH 6.2) 950 ㎕와 혈청 50 ㎕를 혼합하여 25℃에 30초 및 4분 30초 반응시킨 후 530 nm에서 흡광도를 측정하였다. 라이소자임 활성은 units/㎖로 나타내었으며, 1 unit는 흡광도 값이 0.
  • 즉, 신장과 비장의 조직을 1 ㎤ 정도 되게 무균적으로 채취한 후 각 시료의 10배 (v/w)의 멸균 PBS로 균질화 한 다음 10-4까지 단계 희석하였다. 희석된 장기는 1.5 % NaCl 첨가 TSA (Difco)에 접종하여 25 ℃, 24시간 배양 후 균수를 조사하였다.

대상 데이터

  • E. tarda FP5060은 제주도 넙치 양식장의 넙치 병어, S. iniae FP5228은 완도 넙치 양식장의 넙치 병어에서 분리하여 국립수산과학원 균주은행실에서 -80℃에 보관 중인 균주를 사용하였다. 보존된 균주는 1% NaCl이 첨가된 TSA (Tryptic Soy Agar) 배지에서 25℃, 24시간 배양 후 멸균 PBS로 E.
  • 울산 소재 넙치 양어장에서 구입한 넙치 (체중 14.98±2.68 g, 전장 12.52±1.28 cm)를 1 ton 용량의 유수식 사육조에 2주간 순치시킨 후 300L 수조에서 수행하였으며, 수온은 21.0±0.89℃를 유지하였다.
  • 인위 감염 후 일정 시간 별로 실험 넙치를 마취(아미노안식향산 에틸, 50 ppm)하여 미부정맥에서 채혈하였다. 채혈한 혈액은 상온에서 1시간 방치한 후 4℃에 2시간 정치해 둔 다음 8,000 rpm에서 10분간 원심분리하여 혈청을 분리하였으며, 채혈한 넙치는 별도로 수용하여 재사용되지 않았다.

데이터처리

  • Mean±SD with the same letters are not significantly different based on ANOVA followed by Duncan's multiple range tests (p<0.05).
  • 결과의 통계 처리는 ANOVA-test를 실시하여 Duncan's multiple range test (Duncan, 1955)로 평균간의 유의성을 SPSS Version 10 (SPSS, Michigan Avenue, Chicago, IL, USA, 1997) program을 사용하여 95%수준에서 검정하였다.

이론/모형

  • 라이소자임 활성은 Parry et al. (1965)의 turbidimetric method를 이용하여 측정하였다. 즉, Micrococcus lysodeikticus (0.
본문요약 정보가 도움이 되었나요?

질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
넙치에 단독 또는 혼합감염 후 신장 및 비장중의 세균 수를 조사했을 때, 세균의 시간에 따른 변화는? 넙치에 단독 또는 혼합감염 후 신장 및 비장중의 세균 수를 조사하였다(그림 1, 2). 신장과 비장 모두 감염 1일째에는 감염구 사이에 차이가 보이지 않았으나, 3일째부터 혼합감염구에서 E. tarda 및 S. iniae의 균수가 단독감염구에 비하여 현저하게 증가하여 실험 종료 시기인 7일째에는 E. tarda 균수가 급격하게 증가하였다. 단독감염구 중에서는 S.
양식 넙치에 감염되는 주요 병원성 세균은? 국내 대표적 양식 품종인 넙치는 양식 초기에는 고수온기에 병원체의 단독감염이 주를 이루었으나 최근에는 수온과 상관없이 연중 다양한 병원체가 혼합감염의 형태로 질병을 일으키고 있다(김 등, 2006). 양식 넙치에 감염되는 주요 병원성 세균으로는 Vibrio 속, Streptococcus 속, Edwardsiella tarda, Photobacterium damselae, Pseudomonas 속 세균이 있으며, 전체 세균감염율의 81.9%의 높은 비율을 차지하였다 (조 등, 2007).
Streptococcus 속 세균과 E. tarda의 혼합감염율은? 또한, Streptococcus 속 세균은 다른 세균들과 혼합감염율이 높았으며, 특히 E. tarda와는 혼합감염율이 18.9%로 가장 높게 나타났다(조 등, 2007).
질의응답 정보가 도움이 되었나요?

참고문헌 (30)

  1. 김강웅.권문경.김경덕.김신권.박명애.손맹현(2010). 배합사료가 양식장 넙치의 성장 및 건강도 향상에 미치는 영향, 수산해양교육연구 22, 529-536. 

  2. 김은희(1999). 넙치 (Paralichthys olivaceus)에서 분리된 Edwardsiella tarda의 약제내성 전달성 R plasmid, 한국어병학회지 12, 115-121. 

  3. 김진우.정승희.박명애.도정완.최동림.지보영.조미영.김명석.최혜승.김이청.이주석.이창훈.방종득.박미선.서정수(2006). 2000년-2006년 하절기 양식어류의 병원체 감염현황. 한국어병학회지 19, 207-214. 

  4. 김진우.조미영.박경현.원경미.최혜승.김명석.박명애(2010). 2005년부터 2007년 사이 양식 넙치, Paralichthys olivaceus 질병에 대한 통계 자료, 한국어병학회지 23, 369-377. 

  5. 김현정.우승호.김진우.박수일(2005). Streptococcus iniae의 형태학적 특성과 병원성, 한국어병학회지, 18(2), 167-178. 

  6. 정용욱.강철영.김민주.허문수.오덕칠.강봉조(2006). 제주지역 양식넙치의 연쇄구균증 발생동향 및 원인균에 대한 분자적 동정, 한국미생물학회지 42, 199-204. 

  7. 조미영.김명석.권문경.지보영.최혜승.최동림.박경현.이창훈.김진도.이주석.오윤경.이덕찬.박신후.박명애(2007). 2005년부터 2006년 사이 우리나라 양식 넙치, Paralichthys olivaceus의 세균성 질병에 대한 역학조사, 한국어병학회지 20, 51-60. 

  8. 조미영.김명석.최혜승.박경현.김진우.박미선.박명애(2008). 양식 넙치(Paralichthys olivaceus) 질병에 대한 통계적 관찰, 한국어병학회지 21, 271-278. 

  9. 하수진.우승호.이덕찬.박수일(2008). 넙치, Paralichthys olivaceus의 비특이적 방어기작에 대한 Edwardsiella tarda균의 반응, 한국어병학회지 21, 189-199. 

  10. Ainsworth, A.J., and Chen, D.X.(1990). Differences in the phagocytosis of four bacteria by channel catfish neutrophils, Dev. Comp, Immunol., 14, 201-209. 

  11. Barham, W.T., Smit, G.L. and Schoonbee, H.J.(1980). The hematological assessment of bacterial infection in rainbow trout Salmo gairdneri, J. Fish Biol., 17, 275-281. 

  12. Canfield, P.J., Church, D.B. and Gallagher, C.H(1985). Veterinary clinical enzymology: Labortatory aids for diagnosis and evaluation of disease, University of Sydney, Sydney, Australia. 

  13. Chen, C.-Y., Gregory, A.W. and Paul, R.B.(2004). Comparative blood chemistry and histopathology of tilapia infected with Vibrio vulunificus of Streptococcus iniae or exposed to carbon tetrachloride, gentamicin, or copper sulfate, Aquaculture, 239, 421-443. 

  14. Das, A., Sahoo, P.K., Mohanty, B.R. and Jena, J.K.(2011). Pathophysiology of experimental Aeromonas hydrophila infection in Puntius sarana: Early changes in blood and aspects of the innate immune-related gene expression in survivors, 142, 207-218. 

  15. Duncan, D.B.(1955). Multiple-range and multiple F tests, Biometrics, 11, 1-42. 

  16. Grizzle, J.M. and Kiryu, Y.(1993). Histopathology of gill, liver and pancreas and serum enzyme levels of channel catfish infected with Aeromonas hydrophila complex, J. Aquat. Anim. Health., 5, 36-50. 

  17. Hikima, J., Minagawa, S., Hirono, I. and Aoki, T.(2001). Molecular cloning, expression and evolution of the japanese flounder goose-type lysozyme gene, and the lytic activity of its recombinant protein, Biochemical et Biophysica Acta, 1520, 35-44. 

  18. Hirono, L., Tange, N. and Aoki, T.(1997). Iron regulated hemolysin gene from Edwardsiella tarda, Mol. Microbiol., 2, 851-856. 

  19. Kusuda, T. and Kawai, K.(1998). Bacterial diseases of cultured marine fish in Japan, Fish Pathol., 33, 221-227. 

  20. Moyner, K., Ored, K.H., Sevatdal, S. and Heum, M.(1993). Changes in nonspecific immune parameters in atlantic salmon, Salmo salar L., induced by Aeromonas salmonicida infection, Fish and Shellfish Immunol., 3, 253-256. 

  21. Oh, M.-J., Kim, W.-S., Kitamura, S.-I., Lee, H.-K., Son, B.W., Jung, T.-S. and Jung, S.-J.(2006). Change of pathogenicity in olive flounder Paralichthys olivaceus by co-infection of Vibrio harveyi, Edwardsiella tarda and marine birnavirus, Aquaculture, 257, 156-160. 

  22. Parry, R.M., Chandau, R.C. and Shahani, R.M.(1965). A rapid and sensitive assay of muramidase, Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 119, 384-386. 

  23. Saeed, M.O.(1995). Association of Vibrio harveyi with mortalities in cultured marine fish in Kuwait, Aquaculture, 136, 21-29. 

  24. Saurabh, S. and Sahoo, P.K.(2007). Ich (white spot) disease in carps, Aqua International, 14, 27-19. 

  25. Siwicki, A. and Studnicka, M.(1987). The phagocytic ability of neutrophils and lysozyme activity in experimentally infected carp, Cyprinus carpio L. Journal of Fish Biology, 31A, 57-60. 

  26. Spanggaard, B., Huber, I., Nielsen, J., Nielsen, T. and Gram, L.(2000). Proliferation and location of Vibrio anguillarum during infection of rainbow trout, Oncorhynchus mykiss. J. Fish Dis., 23, 423-427. 

  27. SPSS Inc.(1997). SPSS Base 7.5 for Window, SPSS Inc., 444N. Michigan Avenue, Chicago, IL, 60611. 

  28. Ullah, M.A. and Arni, T.(1983). Pathological activities of the naturally occurring strains of Edwardsiella tarda, Fish Pathol., 3, 65-70. 

  29. Wedemeyer, G. and McLeay, D.J.(1981). Methods of determine the tolerance of fishes to environmental stressors, In Stress in Fish, 247-275, Pickering, A.D., Academic Press, London. 

  30. Wedemeyer, G.A., Barton, B.A. and McLeay, D.J.(1990). stress and acclimation, In Methods for Fish Biology, 451-489. 

저자의 다른 논문 :

LOADING...

관련 콘텐츠

이 논문과 함께 이용한 콘텐츠

저작권 관리 안내
섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로