나노 크기인 5nm 이하로 제조한 은나노제품(파이투패치)은 주요 식물병원균인 탄저병원균(Collectotrichum gloeosporioides), 잿빛곰팡이병원균(Botrytis cinerea), 균핵병원균(Sclerotinia sclerotiorum)에 대해 포자발아 및 균사생장을 억제하는 항균력이 있었다. 파이투패치 살포에 의한 고추탄저병 방제효과를 실험하기 위해 파이투패치 희석액에 포자를 침지하여 포습시킨 후 발아율을 조사한 결과 5ppm까지 희석한 처리구에서 병원균의 포자발아억제효과를 보였으며, 균사는 10ppm에서 생장억제효과가 15일간 지속되었다. 특히 파이투패치를 10ppm으로 희석하여 배지표면에 도말한 후 탄저병원균 포자를 접종하면 3일간 발아가 억제되어 식물체 감염을 효과적으로 예방하였으며, 40% 이상 발병한 시험구에 4ppm 파이투패치를 살포한 결과 21일 후 7% 이하의 발병과율로 무처리 대비 70% 방제효과가 있었다. 장마철 탄저병 발생율이 94.6%인 시험포장에서 10ppm 농도로 파이투패치를 7일간격으로 엽면살포한 결과 발병과 발생율이 5.8%로 방제효과를 확인하였으며, 수확한 홍고추를 자연건조한 후에도 발병과율이 24.2%로 건고추 수확량도 증가하였다. 장마철 고추역병(Phytophthora capsici)은 장마가 끝난 무피복시험구에서 8월 11일 15%이었으며 고온기를 지난 9월 7일에는 발병율이 74%로 수확을 포기하였으나, 파이투패치를 코팅처리한 피복재를 씌운 시험구에서는 발병주가 2.3%로 장마철 역병발생이 효과적으로 방제되었다.
나노 크기인 5nm 이하로 제조한 은나노제품(파이투패치)은 주요 식물병원균인 탄저병원균(Collectotrichum gloeosporioides), 잿빛곰팡이병원균(Botrytis cinerea), 균핵병원균(Sclerotinia sclerotiorum)에 대해 포자발아 및 균사생장을 억제하는 항균력이 있었다. 파이투패치 살포에 의한 고추탄저병 방제효과를 실험하기 위해 파이투패치 희석액에 포자를 침지하여 포습시킨 후 발아율을 조사한 결과 5ppm까지 희석한 처리구에서 병원균의 포자발아억제효과를 보였으며, 균사는 10ppm에서 생장억제효과가 15일간 지속되었다. 특히 파이투패치를 10ppm으로 희석하여 배지표면에 도말한 후 탄저병원균 포자를 접종하면 3일간 발아가 억제되어 식물체 감염을 효과적으로 예방하였으며, 40% 이상 발병한 시험구에 4ppm 파이투패치를 살포한 결과 21일 후 7% 이하의 발병과율로 무처리 대비 70% 방제효과가 있었다. 장마철 탄저병 발생율이 94.6%인 시험포장에서 10ppm 농도로 파이투패치를 7일간격으로 엽면살포한 결과 발병과 발생율이 5.8%로 방제효과를 확인하였으며, 수확한 홍고추를 자연건조한 후에도 발병과율이 24.2%로 건고추 수확량도 증가하였다. 장마철 고추역병(Phytophthora capsici)은 장마가 끝난 무피복시험구에서 8월 11일 15%이었으며 고온기를 지난 9월 7일에는 발병율이 74%로 수확을 포기하였으나, 파이투패치를 코팅처리한 피복재를 씌운 시험구에서는 발병주가 2.3%로 장마철 역병발생이 효과적으로 방제되었다.
The commercial product "pyto-patch" prepared as nano sized silver particle less than 5 nm, has effective antifungal activity against Collectotrichum gloeosporioides, Botrytis cinerea, Sclerotinia sclerotiorum in vitro. As a fungal growth inhibiton mechanism, it can reduce spore germination rate and ...
The commercial product "pyto-patch" prepared as nano sized silver particle less than 5 nm, has effective antifungal activity against Collectotrichum gloeosporioides, Botrytis cinerea, Sclerotinia sclerotiorum in vitro. As a fungal growth inhibiton mechanism, it can reduce spore germination rate and mycelial growth. As s promising fungicide, Phyto-patch can control anthracnose effectively. The spore of C. gloeosporioides dipped in 5 ppm phyto-patch dilute suppressed germination rate to 13.2%, and mycelial growth stopped for 15 days at 10 ppm. The spore postinoculated on 10 ppm phyto-path smeared PDA surface could not germinate for 3 days and prohibit pathogen infection effectively. In field test, the anthracnose development of 4 ppm phyto-patch treated plot was less than 7% after 21 days compaired to 40% of it in untreated plot. In heavy rainfall season, pepper anthracnose effectivly contrrolled by regular 10 ppm phytopatch spraying every 7 days. The diseased pepper fruit decreased to 5.8% compaired to 94.6% in untreated plot. During drying period, the diseased pepper fruit havested in phyto-patch treated plot was 24.2%, but pepper fruit havested in untreated plot destroyed to 100% within 3 days. The nano silver particle coated on multching textile prevented late blight of pepper effectively and disease occurance delayed about month.
The commercial product "pyto-patch" prepared as nano sized silver particle less than 5 nm, has effective antifungal activity against Collectotrichum gloeosporioides, Botrytis cinerea, Sclerotinia sclerotiorum in vitro. As a fungal growth inhibiton mechanism, it can reduce spore germination rate and mycelial growth. As s promising fungicide, Phyto-patch can control anthracnose effectively. The spore of C. gloeosporioides dipped in 5 ppm phyto-patch dilute suppressed germination rate to 13.2%, and mycelial growth stopped for 15 days at 10 ppm. The spore postinoculated on 10 ppm phyto-path smeared PDA surface could not germinate for 3 days and prohibit pathogen infection effectively. In field test, the anthracnose development of 4 ppm phyto-patch treated plot was less than 7% after 21 days compaired to 40% of it in untreated plot. In heavy rainfall season, pepper anthracnose effectivly contrrolled by regular 10 ppm phytopatch spraying every 7 days. The diseased pepper fruit decreased to 5.8% compaired to 94.6% in untreated plot. During drying period, the diseased pepper fruit havested in phyto-patch treated plot was 24.2%, but pepper fruit havested in untreated plot destroyed to 100% within 3 days. The nano silver particle coated on multching textile prevented late blight of pepper effectively and disease occurance delayed about month.
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문제 정의
본 연구는 은나노 제조공정과 은나노 제품(상품명 ‘pyto-patch’)의 식물 진균에 대한 항균력을 확인하기 위해 탄저병원균(Collectotrichum gloeosporioides), 잿빛곰팡이균(Botrytis cinerea), 균핵병원균(Sclerotinia sclerotiorum)에 대한 포자발아 억제능, 균사 억제능을 기내에서 확인하고, 포장 실증실험을 통해 고추 탄저병의 방제 효과를 구명하고자 실시하였다.
제안 방법
PDA 평판배지에 탄저병원균을 3일간 배양하여 형성된 집락에 희석한 은나노 시료를 부어 2시간 침지한 후 시료를 제거하고 5mm(i.d)cork borer로 균사를 채취하여 PDA 평판배지에 접종하여 배양일수 별로 생장거리를 측정하였다.
살균제 농약효과조사를 위해 사용하는 배지내 약효성분첨과효과 조사방법에 따라 PDA를 멸균한 후 50oC에서 은나노를 첨가한 후 분주하고, 평판배지 중앙에 탄저병원균 균사를 접종하여 균사생자억제효과를 조사하고, 포자는 멸균수로 처리한 시료를 은나노가 첨가된 배지위에 도말한 후 발아율을 조사하였다.
1). 생성된 은나노 콜로이드는 TEM(JEM-2010, JEOL, Japan)에 의한 입자의 형상을 관찰하고 UV-visible spectrophotometer (Agilent 8453)에 의한 입도분포를 측정하였다.
파이투패치의 농가포장시험 추진을 위해 250, 500배 액을 기준으로 살포하여 7일 간격으로 수확하면서 이병과율을 조사하여 살포농도를 혹인하고, 다음해 2011년에는 250배액을 발병초기부터 7일, 10일, 15일 간격으로 고압분무기를 사용하여 흠뻑 적시게 살포하였다. 시험구는 구당 20주씩 5반복으로 하였으며, 발병율을 조사하기 위해 약제살포 후 15일부터 7일 간격으로 3회 홍고추를 수확하고 수확한 고추는 3일간 음건한 후 병반형성유무로 판정하였다.
1l)에 접종하여 28℃ 광조건하에서 20일 배양하여 포자형성을 확인한 후 멸균수로 포자를 수확하고, 4겹의 gauze에 통과시켜 균사를 제거하였다. 준비된 포자는 은나노 시료를 희석한 용액에 2시간 침지처리한 후 포자현탁액을 0.2ml씩 PDA평판 배지에 도말한 후 배양일 수 별로 200배 광학현미경으로 관찰하면서 발아율을 조사하였다.
)을, 환원제는 sodium ferro sulfate을, 단분산을 위한 분산제로는 Citric acid를 사용하였다. 질소 burbling을 통하여 용존산소를 제거한 증류수에 적정량의 AgNO3를 magnetic stirrer 로 충분히 교반하여 A용액을 만들고, 분산제와 환원제를 충분히 용해시킨 B용액의 pH를 실험조건에 맞춰 조절한 다음 반응기내 잔류 기체에 의한 추가 반응을 막기 위해질소가스로 충분히 purge시킨 후, A용액을 micro tube pump(EYELA MP-3, Japan)를 이용하여 B용액에 천천히 적하 하면서 은 콜로이드 입자를 제조하였다(Fig. 1). 생성된 은나노 콜로이드는 TEM(JEM-2010, JEOL, Japan)에 의한 입자의 형상을 관찰하고 UV-visible spectrophotometer (Agilent 8453)에 의한 입도분포를 측정하였다.
탄저병원균 포자에 흡수된 파이투패치의 발아억제효과를 조사하기 위해 수확한 포자를 공시한 희석액에 1시간 침지처리하고 원심분리하여 포자를 수확한 후 멸균수에 희석한 후 PDA 평판배지에 도암접종한 후 발아율을 형성된 집락수로 확인하였다. 접종 7일후 무처리구의 집락수는 52.
파이투패치의 농가포장시험 추진을 위해 250, 500배 액을 기준으로 살포하여 7일 간격으로 수확하면서 이병과율을 조사하여 살포농도를 혹인하고, 다음해 2011년에는 250배액을 발병초기부터 7일, 10일, 15일 간격으로 고압분무기를 사용하여 흠뻑 적시게 살포하였다. 시험구는 구당 20주씩 5반복으로 하였으며, 발병율을 조사하기 위해 약제살포 후 15일부터 7일 간격으로 3회 홍고추를 수확하고 수확한 고추는 3일간 음건한 후 병반형성유무로 판정하였다.
이들 중 가장 일반적인 방법은 AgNO3을 이용한 방법이다. 본 시험에 사용된 은나노 제품의 TEM사진과 입도분포를 Fig. 2에 나타냈다.
성능/효과
육안으로 건전한 홍고추를 햇볕에 건조하면 무처리구에서 수확한 고추는 3일이내에 100% 병반이 확대되어 건고추 생산이 불가능하였으며 10일 및 15일 처리구에서도 70% 이상 병반이 확대되어 폐기하였다. 7일간격 처리구는 75% 이상 깨끗한 건고추를 수확 할 수 있었다(Table 8).
고추 탄저병원균(Collectotricum gloeosporioides), 인삼 균핵병원균(Sclerotinia sclerotiorum), 토마토 잿빛곰팡이병(Botrytis cinerea)을 PDA평판배지에 접종하여 배양한 뒤, 각 병원균의 균체를 떼어내어 은나노제품(파이투패치)을 100, 250, 500로 희석한 배지 중앙에 접종하고 배양하면서 균사생장거리를 측정하여 생육억제효과를 확인한 결과 대조구에 비해 모든 처리구에서 균사 생장 억제효과가 인정되었다. 전반적으로 처리농도가 높을수록(희석배수가 낮을수록) 생장억제 효과가 크게 나타났으며, 같은 농도에서는 탄저병원균 >잿빛곰팡이균 > 균핵병원균 순으로 파이투패치에 의한 균사 생장저해 효과가 크게 나타났다(Fig.
고추 표면에 감염된 포자가 발아하여 균사생장 단계에서 파이투패치 살포에 의한 균사생장억제 효과를 조사하기 위해 배양 중인 균사를 5nm cork borer로 배지와 함께 채취한 후 각각의 희석액에 30분간 침지하고, PDA평판배지에 배양한 결과 100배 희석액은 15일, 200배 희석액은 7일, 500배 희석액에서는 5일 후까지 생육억제효과를 보였으나, 1,000배 희석액에서는 무처리 구에 비해 유의적인 차이를 나타내지 않았다(Table 2)
배지에 은나노를 100~5ppm 농도로 처리하면 초기에는 모든 처리구에서 발아율이 억제되고 3일 후에도 발아가 억제되나 20ppm 이상에서는 포자발아 및 포자발아관 생육이 억제되었다(Table 3, Fig. 2). 배지에 의한 은나노입자 기능저해를 없애기 위해 배지표면에 은나노를 처리한 후 포자를 접종하면 5ppm 처리구에서 3일 후에도 포자가 발아하지 못했다(Table 4).
은나노를 코팅처리한 피복재료를 고추밭 두둑을 피복하면 제초작업에 의한 노동력이 10a당 51시간 절약되어 255,000원의 생산비절감효과가 있었으며, 장마철 고추역병 발생율도 효과적으로 예방되어 고추수확 후기인 9월 26일 무처리구와 피복처리구의 발병율은 각각 74%, 2.3%로 확인되었다(Table 9, Fig. 6).
전반적으로 처리농도가 높을수록(희석배수가 낮을수록) 생장억제 효과가 크게 나타났으며, 같은 농도에서는 탄저병원균 >잿빛곰팡이균 > 균핵병원균 순으로 파이투패치에 의한 균사 생장저해 효과가 크게 나타났다(Fig. 3).
탄저병원균 포자에 흡수된 파이투패치의 발아억제효과를 조사하기 위해 수확한 포자를 공시한 희석액에 1시간 침지처리하고 원심분리하여 포자를 수확한 후 멸균수에 희석한 후 PDA 평판배지에 도암접종한 후 발아율을 형성된 집락수로 확인하였다. 접종 7일후 무처리구의 집락수는 52.3개에 비해, 100배 희석액에서는 13.2개, 200배 희석액에서는 27.3개로 대조구에 비해 각각 74%와 47%의 높은 발아억제효과를 보였으며, 500배와 1,000배로 희석한 처리구에서도 7~30% 정도의 발아억제효과가 확인되었다(Table 1).
탄저병이 발생한 고추밭에 포장에 파이투패치 250배액과 500배액을 살포하고 7일 및 21일 후 발병과를 조사한 결과 처리농도에 관계없이 탄저병 억제효과가 확인되었다(Table 5). 처리 7일 후에는 250배액에서는 34%, 500배액에서는 40% 정도의 방제효과가 인정되었으며, 처리 21일 후에 발병율을 조사한 결과 250배액처리구에서 6.9%로 무처리 대비 70%이상 방제효과가 확인되었다(Table 6).
탄저병이 발생한 고추밭에 포장에 파이투패치 250배액과 500배액을 살포하고 7일 및 21일 후 발병과를 조사한 결과 처리농도에 관계없이 탄저병 억제효과가 확인되었다(Table 5). 처리 7일 후에는 250배액에서는 34%, 500배액에서는 40% 정도의 방제효과가 인정되었으며, 처리 21일 후에 발병율을 조사한 결과 250배액처리구에서 6.
3). 특히 균 핵병원균은 100배를 제외한 250배와 500배로 희석한 처리구에서는 대조구에 비해 5% 정도의 미미한 억제 효과를 보였다. 배지표면에 접촉한 균사는 길이생장이 억제되고 균사 끝 부분이 비정상적으로 비대되어 생장이 멈추었다(Fig.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
은의 살균효과는 어떻게 하면 증가하는가?
합성항생제에 대한 진균류의 저항성 출현으로 이를 극복할 수 있는 대체물질로 많은 연구자들이 은나노입자의 항균작용에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 주요 연구내용은 은과 은화합물이 세균, 곰팡이, 바이러스등과 같은 미생물들에 대해 광범위하게 살균내지 생육억제능을 가지고 있으며, 이러한 은의 살균효과는 은입자의 나노화 입자를 작게 가공하였을 때 증가된다고 하였다(Silver, 2003; Baker 등, 2005; Lee 등, 2008; Melaiye 등, 2005; Sondi 등, 2004; Lok 등, 2006; Franke 등, 2001). 생산된 은나노제품은 가전제품, 의료산업, 섬유산업 등 다양하게 이용되고 있다.
고추 탄저병원균, 인삼 균핵병원균, 토마토 잿빛곰팡이병을 PDA평판배지에 접종하여 배양한 뒤, 각 병원균의 균체를 떼어내어 은나노제품(파이투패치)을 100, 250, 500로 희석한 배지 중앙에 접종하고 배양하면서 균사생장거리를 측정하여 생육억제효과를 확인한 결과, 같은 농도에서 균사 생장저해 효과가 크게 나타는 순서는?
고추 탄저병원균(Collectotricum gloeosporioides), 인삼 균핵병원균(Sclerotinia sclerotiorum), 토마토 잿빛곰팡이병(Botrytis cinerea)을 PDA평판배지에 접종하여 배양한 뒤, 각 병원균의 균체를 떼어내어 은나노제품(파이투패치)을 100, 250, 500로 희석한 배지 중앙에 접종하고 배양하면서 균사생장거리를 측정하여 생육억제효과를 확인한 결과 대조구에 비해 모든 처리구에서 균사 생장 억제효과가 인정되었다. 전반적으로 처리농도가 높을수록(희석배수가 낮을수록) 생장억제 효과가 크게 나타났으며, 같은 농도에서는 탄저병원균 >잿빛곰팡이균 > 균핵병원균 순으로 파이투패치에 의한 균사 생장저해 효과가 크게 나타났다(Fig. 3).
생산된 은나노제품은 어떤 분야에 다양하게 이용되고 있는가?
주요 연구내용은 은과 은화합물이 세균, 곰팡이, 바이러스등과 같은 미생물들에 대해 광범위하게 살균내지 생육억제능을 가지고 있으며, 이러한 은의 살균효과는 은입자의 나노화 입자를 작게 가공하였을 때 증가된다고 하였다(Silver, 2003; Baker 등, 2005; Lee 등, 2008; Melaiye 등, 2005; Sondi 등, 2004; Lok 등, 2006; Franke 등, 2001). 생산된 은나노제품은 가전제품, 의료산업, 섬유산업 등 다양하게 이용되고 있다.
참고문헌 (10)
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Franke, S., G. Grass, and D.H. Nies. 2001. The product of the ybdE gene of the Escherichia coli chromosome is involved in detoxification of silver ions. Microbiol. 147:965-972.
Jo, Y.K., B.H. Kim, and G. Jung. 2009. Antifungal activity of silver ions and naniparticles on phytopathogenic fungi. Plant Dis. 93:1037-1043.
Lee, B.U., S.H. Yun, J.-H. Ji, and G.-N. Bae. 2008. Inactivation of S. epidermidis, B. subtilis, and E. coli bacteria bioaerosols deposited on a filter utilizing airborne silver nanoparticles. J. Microbiol. Biotechnol. 18:176-182.
Lok, C.N., C.M. Ho, R. Chen, Q.Y. He, W.Y. Yu, H. Sun, P.K. Tam, J.F. Chiu, and C.M. Chen. 2006. Proteomic analysis of the mode of antibacterial action of silver nanoparticles. J. Proteome. Res. 5:916-924.
Melaiye, A., Z. Sun, K. Hindi, A. Milsted, D. Ely, D.H. Reneker, C.A. Tessier, and W.J. Youngs. 2005. Silver(I)-imidazole cyclophane gem-diol complexes encapsulated by electrospum tecophilic nanofibers: Formation of nanosilver particles and antimicrobial activity. J. Am. Chem. Soc. 127:2285-2291.
Sondi, I. and B. Salopek-Sondi. 2004. Silver nanoparticles as antimicrobial agent: A case study on E. coli as a model for Gram-negative bacteria. J. Colloid Interface Sci. 275:177-182.
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