[논문]한약 처방 25종에 대한 간 보호 효과 비교 연구

진성은; 정수진; 신현규; 하혜경

한약 처방 25종에 대한 간 보호 효과 비교 연구
Hepatoprotective Effects of 25 Herbal Formulas in Primary Rat Hepatocytes 원문보기

동의생리병리학회지 = Journal of physiology & pathology in Korean Medicine, v.27 no.5, 2013년, pp.617 - 624

진성은 (한국한의학연구원 한약방제연구그룹) , 정수진 (한국한의학연구원 한약방제연구그룹) , 신현규 (한국한의학연구원 한약방제연구그룹) , 하혜경 (한국한의학연구원 한약방제연구그룹)

Abstract ▼ AI-Helper

The purpose of this study is to investigate the protective effects of 25 herbal formulas on acetaminophen (APAP) or D-galactosamine (D-GalN)-induced hepatotoxicity in primary rat hepatocytes. Cell viability was measured using by Cell Counting Kit-8. 15 kinds of herbal formulas significantly reversed the cell viabilities of D-GalN-treated rat hepatocytes compared with D-GalN alone (p<0.05). In particular, 9 herbal formulas (Bangpungtongseong-san, Bojungikgi-tang, Galgeun-tang, Gumiganghwal-tang, Guibi-tang, Sagunja-tang, Samsoeum, Pyeongwi-san and Yijin-tang) showed the potent protective effects. However, 8 herbal formula exerted weak protective effects and 2 herbal formula did not exert effects on hepatotoxicity by D-GalN. On APAP-induced hepatotoxicity, 7 kinds of herbal formulas increased the viabilities of hepatocytes compare with APAP alone (p<0.05). These results could be provide a valuable information for the future in vivo or clinical studies to predict the hepatoprotective effects of herbal formulas.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

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문제 정의

^5-6) Galactosamine (D-GalN)은 galactose 대사 장애를 통해 간세포의 지방변화, 염증세포 침윤 및 간세포 괴사 등 간염과 유사한 간독성을 유발한다.^7-9) 따라서 본 연구에서 다빈도 한약 처방 25종의 간 보호 효능을 확인하기 위해 흰쥐의 일차 배양 간세포에서 APAP 및 D-GalN으로 간독성을 유발하고 한약 처방의 전처리가 세포생존율에 어떤 영향을 미치는지 관찰함으로써 간 보호 효과의 유무를 확인하였다.
kr) 및 기타 학술 D/B (PubMed, DBpia)에서 검색한 결과 방풍통성산,²⁸⁾ 보중익기탕,²⁹⁾ 사군자탕,³⁰⁾ 사물탕,³¹⁾ 소시호탕,^32-33) 쌍화탕,³⁴⁾ 오령산,^35-36) 인삼패독산,³⁷⁾ 평위산³⁸⁾ 및 황련해독탕^39-40)은 간 보호 효과에 대해 보고되어 있으며, 소청룡탕⁴¹⁾ 및 십전대보탕⁴²⁾은 간 대사에 관해 보고된 바 있다. 본 연구에서는 다빈도 한약 처방 25개 가운데 합성 의약품 복용시 유발되는 간 손상에 대한 보호 효과를 검색하기 위해 흰쥐의 일차 배양 간세포를 이용하였으며, APAP 및 D-GalN으로 간독성을 유발하였다. 일반적으로 in vitro에서 암 세포주를 이용한 세포배양시험에서는 효소의 발현이 정상 세포와는 다르게 나타나는데, 일차 배양 세포는 정상 동물에서 분리한 세포를 배양하게 되므로 in vivo 상태에서와 유사한 결과를 확인할 수 있다는 장점이 있다.

제안 방법

일차 배양 간세포를 collagen-Ⅰ이 코팅된 96 well plate에 2×104 cells/well씩 분주하여 18 시간 배양한 후, 다빈도 한약 처방 추출물 (0-500 μg/mL)을 처리하였다. 2 시간 배양 후 APAP (40 mM) 및 D-GalN (40 mM)을 각각 처리하고, 46 시간 동안 배양하여 독성을 유발하였다. 이어서 CCK-8 용액을 10 μL씩 첨가하여 4 시간 동안 배양하고 microplate reader (Benchmark Plus, Bio-Rad.
구입한 한약재는 이제현 교수 (Dongguk University, Gyeongju, Korea)와 서영배 교수 (Daejeon University, Daejeon, Korea) 2인의 전문가 감별 후 사용하였으며, 각각의 구성 한약재들의 표본은 한국한의학연구원 한약방제연구그룹에 보관하였다. 각각의 처방에 따라 구성 약재를 무게 비율로 배합하여 10배수의 물을 넣어 100℃에서 2시간 동안 전탕 (Cosmos 660, 경서기계) 한 후 동결건조기 (PVTFD100R, 일신랩)를 이용하여 분말화 하였다. 전탕액을 100 mL씩 취한 뒤 동결건조 하여 건조율 무게를 측정하였고, 이를 전체 약재 무게에 대해 환산하여 수율을 측정하였다(Table 1).
¹⁾ 그러나 한약은 민간요법 및 과거 임상 경험에 의존하여 섭취되는 경우가 많기 때문에 안전성이 검증되지 않고 무분별하게 사용되고 있으며, 한약의 기능성 및 유용성을 과학적으로 입증하는 연구는 부족한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 건강보험급여 한약제제 처방 56종,²⁾ 한약처방의 종류 및 조제 방법에 관한 규정에 의한 처방 100종³⁾ 그리고 한방 의료기관 다빈도 한약 처방 29종⁴⁾ 중 중복되는 다빈도 한약 처방 25종의 간 보호 효능을 비교 실험하였다.
예비시험을 통해 분리한 간세포에 40 mM의 APAP와 4 mM의 D-GalN을 각각 처리했을 때 간독성이 유의성 있게 (p<0.01) 관찰되었으므로, 본 시험에서는 간독성 유발을 위해 APAP와 D-GalN의 농도를 각각 40 mM과 4 mM로 선택하여 사용하였다(Fig. 1).
일반 고형 사료와 상수도수를 자유 섭취하도록 하였고, 사육환경은 23±3℃의 온도와 40~60%의 습도에서 12 시간씩 명암주기를 조절하여 관리하였다.
각각의 처방에 따라 구성 약재를 무게 비율로 배합하여 10배수의 물을 넣어 100℃에서 2시간 동안 전탕 (Cosmos 660, 경서기계) 한 후 동결건조기 (PVTFD100R, 일신랩)를 이용하여 분말화 하였다. 전탕액을 100 mL씩 취한 뒤 동결건조 하여 건조율 무게를 측정하였고, 이를 전체 약재 무게에 대해 환산하여 수율을 측정하였다(Table 1). 처치 시에는 동결건조 된 검체분말 100 mg을 PBS 1 mL에 용해시킨 뒤 0.
MN, USA)를 사용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 측정값은 APAP 또는 D-GalN 처리군과 비교하여 상대적인 세포생존율 (% of APAP 또는 % of D-GalN)을 계산하였으며, Table 3과 4에 나타내었다.
한약 추출물의 세포 독성을 알아보기 위해 흰쥐로부터 분리한 간세포를 collagen typeⅠ이 코팅된 96 well plate에 2×104 cells/well씩 분주하여 18 시간 배양한 후, 각 추출물을 농도별로 처리하여 48 시간 동안 배양하였다.
의 collagenase perfusion 방법을 기초로 하여 Worthington Biochemical사 (NY, USA)의 Hepatocyte Isolation System을 이용하여 제조사의 방법에 따라 분리하였다. 흰쥐에 pentobarbital sodium (엔토발 주사제, 한림제약, 서울)을 복강 주사하여 마취시킨 뒤, 간문맥을 통해 37℃로 가온된 HBSS buffer를 주입하면서 하대정맥을 절단하여 간으로부터 혈액을 유출시켰다. 혈액이 완전히 제거되면 collagenase 용액 (collagenase 225 U/mL, elastase 0.

대상 데이터

Hepatocyte Isolation System은 Worthington Biochemical Corporation (NJ, USA)에서 구입하였으며, Williams’ E medium과 primary hepatocyte maintenance supplements (dexamethasone, penicillin-streptomycin, insulin, transferrin, selenium complex, BSA, linoleic acid)는 Gibco BRL (Carlsbad, CA, USA)에서 구입하여 사용하였다. Cell Counting Kit-8 (CCK-8)는 Dojindo(Kumamoto, Japan)에서 구입하였으며, acetaminophen (APAP)과 D-galactosamine (D-GalN), dimethyl sulfoxide (DMSO)는 Sigma Chemical Co. (St. Louis, MO, USA) 제품을 사용하였다.
Hepatocyte Isolation System은 Worthington Biochemical Corporation (NJ, USA)에서 구입하였으며, Williams’ E medium과 primary hepatocyte maintenance supplements (dexamethasone, penicillin-streptomycin, insulin, transferrin, selenium complex, BSA, linoleic acid)는 Gibco BRL (Carlsbad, CA, USA)에서 구입하여 사용하였다.
, 구성 한약재는 광명당제약 (Ulsan, Korea)에서 구입하였다. 구입한 한약재는 이제현 교수 (Dongguk University, Gyeongju, Korea)와 서영배 교수 (Daejeon University, Daejeon, Korea) 2인의 전문가 감별 후 사용하였으며, 각각의 구성 한약재들의 표본은 한국한의학연구원 한약방제연구그룹에 보관하였다. 각각의 처방에 따라 구성 약재를 무게 비율로 배합하여 10배수의 물을 넣어 100℃에서 2시간 동안 전탕 (Cosmos 660, 경서기계) 한 후 동결건조기 (PVTFD100R, 일신랩)를 이용하여 분말화 하였다.
동물은 6주령의 Sprague-Dawley 계통의 웅성 흰쥐를 대한바이오링크로부터 구입하여 7일 동안 순화시킨 후 체중이 200~250g 되었을 때 간세포 분리시험에 사용하였다. 일반 고형 사료와 상수도수를 자유 섭취하도록 하였고, 사육환경은 23±3℃의 온도와 40~60%의 습도에서 12 시간씩 명암주기를 조절하여 관리하였다.
본 실험에 사용된 다빈도 한약 처방 구성은 선행연구로 발표된 것과 같으며^10-13), 구성 한약재는 광명당제약 (Ulsan, Korea)에서 구입하였다. 구입한 한약재는 이제현 교수 (Dongguk University, Gyeongju, Korea)와 서영배 교수 (Daejeon University, Daejeon, Korea) 2인의 전문가 감별 후 사용하였으며, 각각의 구성 한약재들의 표본은 한국한의학연구원 한약방제연구그룹에 보관하였다.

데이터처리

실험결과에 대한 통계학적 유의성 검정은 ANOVA 검정을 적용하였으며, Dunnet's multiple comparison test를 이용하여 p-value가 0.05 미만일 경우 유의한 것으로 판정하였다.

이론/모형

Cell viability was measured by CCK-8 assay. Data are expressed as mean ± SEM (n=4).
간세포는 Berry¹⁴⁾의 collagenase perfusion 방법을 기초로 하여 Worthington Biochemical사 (NY, USA)의 Hepatocyte Isolation System을 이용하여 제조사의 방법에 따라 분리하였다. 흰쥐에 pentobarbital sodium (엔토발 주사제, 한림제약, 서울)을 복강 주사하여 마취시킨 뒤, 간문맥을 통해 37℃로 가온된 HBSS buffer를 주입하면서 하대정맥을 절단하여 간으로부터 혈액을 유출시켰다.

성능/효과

25종 처방 중에서 갈근탕, 구미강활탕, 귀비탕, 반하백출천마탕, 방풍통성산, 사군자탕, 삼소음, 쌍화탕, 오적산, 이진탕 및 평위산을 125-500 μg/mL 농도로 전처리한 결과 D-GalN으로 유도된 간독성에 대해 농도 의존적으로 보호 효과가 나타났으나 APAP로 유도된 간독성에 대해서는 보호 효과가 없었다.
25종의 한약 처방 추출물의 흰쥐의 일차 배양 간세포에 대한 독성을 평가한 결과, 갈근탕, 구미강활탕, 반하백출천마탕, 보중익기탕, 사군자탕, 삼소음, 소시호탕, 십전대보탕, 쌍화탕, 오령산, 오약순기산, 이중탕, 인삼패독산, 자음강화탕 및 황련해독탕은 500 μg/mL에서 세포생존율이 90% 이상으로 500 μg/mL 이하 농도에서는 세포독성이 없는 것으로 나타났다.
25종의 한약 처방 추출물이 APAP에 의해 유발된 간세포의 독성에 미치는 영향은 Table 3과 같다. APAP (40 mM)를 처리하여 46 시간 동안 간세포를 배양한 결과, 세포생존율은 대조군에 비해 현저히 감소하였다. 보중익기탕, 사물탕, 삼출건비탕, 오약순기산, 육미지황탕, 이중탕 및 황련해독탕의 전처리는 일부 농도에서 APAP 처리군에 비해 세포생존율이 증가하는 것으로 나타났으나 농도 의존적인 효과는 없었다.
25종의 한약 처방 추출물이 D-GalN에 의해 유발된 간세포의 독성에 미치는 영향은 Table 4에 나타내었다. 간세포에 D-GalN (4 mM)을 처리하여 46 시간 동안 배양한 결과, 대조군에 비해 세포생존율이 현저히 감소하였다. 갈근탕, 구미강활탕, 귀비탕, 반하백출천마탕, 방풍통성산, 보중익기탕, 사군자탕, 사물탕, 삼소음, 삼출건비탕, 쌍화탕, 오적산, 이진탕, 평위산 및 황련해독탕을 전처리한 후 D-GalN으로 간독성을 유발한 결과 D-GalN만 처리한 군에 비해 세포생존율이 유의적으로 증가하였다 (p<0.
갈근탕, 구미강활탕, 귀비탕, 반하백출천마탕, 방풍통성산, 보중익기탕, 사군자탕, 사물탕, 삼소음, 삼출건비탕, 쌍화탕, 오적산, 이진탕, 평위산 및 황련해독탕을 전처리한 후 D-GalN으로 간독성을 유발한 결과 D-GalN만 처리한 군에 비해 세포생존율이 유의적으로 증가하였다 (p<0.05).
결론적으로 다빈도 한약 처방 25종 중 갈근탕, 구미강활탕, 귀비탕, 방풍통성산, 보중익기탕, 사군자탕, 삼소음, 이진탕 및 평위산 등 9종 처방이 D-GalN 유도 간독성에 대한 보호 효과가 있음을 확인하였다. 또한 본 연구 결과는 25종의 처방이 APAP 및 D-GalN에 의한 간 손상에 대해 선택적인 보호 효과를 가지며, 간세포의 손상을 완화하는 효능이 간독성 물질에 따라 달라질 수 있음을 시사한다.
그 중 갈근탕, 구미강활탕, 귀비탕, 방풍통성산, 보중익기탕, 사군자탕, 삼소음, 이진탕 및 평위산 등 9종 처방은 500 μg/mL에서 D-GalN 단독 처리군에 비해 세포생존율이 50% 이상 증가하였다.
25종 처방 중에서 갈근탕, 구미강활탕, 귀비탕, 반하백출천마탕, 방풍통성산, 사군자탕, 삼소음, 쌍화탕, 오적산, 이진탕 및 평위산을 125-500 μg/mL 농도로 전처리한 결과 D-GalN으로 유도된 간독성에 대해 농도 의존적으로 보호 효과가 나타났으나 APAP로 유도된 간독성에 대해서는 보호 효과가 없었다. 따라서 이들 처방은 D-GalN에 의한 간 손상에 대해 선택적인 보호 효과를 가지는 것으로 판단되었다. 특히 귀비탕, 방풍통성산 및 이진탕은 500 μg/mL 농도로 단독 처리 시 세포생존율이 80%대로 정상 간세포에 대해서는 약한 독성을 나타냈지만 이들 처방을 전처리 한 후 D-GalN으로 간독성을 유발했을 때는 세포생존율이 150% 이상으로 나타나 약물에 의한 세포 손상 상태에서는 오히려 보호효과 있는 것으로 나타났다.
결론적으로 다빈도 한약 처방 25종 중 갈근탕, 구미강활탕, 귀비탕, 방풍통성산, 보중익기탕, 사군자탕, 삼소음, 이진탕 및 평위산 등 9종 처방이 D-GalN 유도 간독성에 대한 보호 효과가 있음을 확인하였다. 또한 본 연구 결과는 25종의 처방이 APAP 및 D-GalN에 의한 간 손상에 대해 선택적인 보호 효과를 가지며, 간세포의 손상을 완화하는 효능이 간독성 물질에 따라 달라질 수 있음을 시사한다.
반면, 소청룡탕과 오적산은 250 μg/mL, 사물탕, 삼출건비탕 및 평위산은 125 μg/mL 이하에서 세포독성이 없는 것으로 관찰되었으며, 귀비탕, 방풍통성산, 육미지황탕, 이진탕 및 팔물탕은 125 μg/mL에서 81.79~88.16%의 세포생존율을 나타내었다.
보중익기탕, 사물탕, 삼출건 비탕 및 황련해독탕 (125-500 μg/mL)은 D-GalN으로 유도된 간독성에 대해서는 농도 의존적인 보호 효과를 가지는 것으로 나타났으나 APAP에 의한 간독성에 대해서는 일부 농도에서만 보호 효과가 나타난 것으로 보아 D-GalN에 의한 독성에 대해서만 작용할 것으로 사료된다.
APAP (40 mM)를 처리하여 46 시간 동안 간세포를 배양한 결과, 세포생존율은 대조군에 비해 현저히 감소하였다. 보중익기탕, 사물탕, 삼출건비탕, 오약순기산, 육미지황탕, 이중탕 및 황련해독탕의 전처리는 일부 농도에서 APAP 처리군에 비해 세포생존율이 증가하는 것으로 나타났으나 농도 의존적인 효과는 없었다.
한편 D-GalN으로 유도된 간독성에 대해 소시호탕, 소청룡탕, 십전대보탕, 오약순기산, 육미지황탕, 이중탕, 자음강화탕 및 팔물탕은 일부 농도에서 보호 효과가 나타났으나 오령산과 인삼패독산은 보호 효과가 없는 것으로 나타났다. 오약순기산, 육미지황탕 및 이중탕 역시 APAP에 의한 간독성에 대해 일부 농도에서 보호 효과가 나타났으나 농도 의존적인 효과는 없었으며 소시호탕, 소청룡탕, 삼소음, 오령산, 자음강화탕 및 팔물탕의 전처리에 의한 보호효과는 나타나지 않았다. 한편, 갈근탕, 십전대보탕 및 인삼패독산을 높은 농도로 처리한 후 APAP를 처리한 결과 APAP만 처리했을 때보다 간독성이 오히려 더 증가하는 것으로 나타나 이들 처방과 APAP를 함께 복용할 경우 주의가 요구된다.
특히 갈근탕, 구미강활탕, 귀비탕, 방풍통성산, 보중익기탕, 사군자탕, 삼소음, 이진탕 및 평위산은 최종 농도 500 μ g/mL에서 D-GalN 처리군보다 50% 이상 세포생존율을 증가시키는 것으로 나타났다(Fig. 2).
특히 귀비탕, 방풍통성산 및 이진탕은 500 μg/mL 농도로 단독 처리 시 세포생존율이 80%대로 정상 간세포에 대해서는 약한 독성을 나타냈지만 이들 처방을 전처리 한 후 D-GalN으로 간독성을 유발했을 때는 세포생존율이 150% 이상으로 나타나 약물에 의한 세포 손상 상태에서는 오히려 보호효과 있는 것으로 나타났다.
보중익기탕, 사물탕, 삼출건 비탕 및 황련해독탕 (125-500 μg/mL)은 D-GalN으로 유도된 간독성에 대해서는 농도 의존적인 보호 효과를 가지는 것으로 나타났으나 APAP에 의한 간독성에 대해서는 일부 농도에서만 보호 효과가 나타난 것으로 보아 D-GalN에 의한 독성에 대해서만 작용할 것으로 사료된다. 한편 D-GalN으로 유도된 간독성에 대해 소시호탕, 소청룡탕, 십전대보탕, 오약순기산, 육미지황탕, 이중탕, 자음강화탕 및 팔물탕은 일부 농도에서 보호 효과가 나타났으나 오령산과 인삼패독산은 보호 효과가 없는 것으로 나타났다. 오약순기산, 육미지황탕 및 이중탕 역시 APAP에 의한 간독성에 대해 일부 농도에서 보호 효과가 나타났으나 농도 의존적인 효과는 없었으며 소시호탕, 소청룡탕, 삼소음, 오령산, 자음강화탕 및 팔물탕의 전처리에 의한 보호효과는 나타나지 않았다.
2). 한편 십전대보탕, 오약순기산, 육 미지황탕 및 자음강화탕을 전처리한 결과 높은 농도에서만 D-GalN 단독 처리군에 비해 세포생존율이 증가하는 것으로 나타났으며, 소시호탕, 소청룡탕, 이중탕 및 팔물탕은 일부 농도에서 D-GalN으로 유발된 독성에 대해 보호 효과를 나타냈으나 농도의존적인 효과는 없었다.
오약순기산, 육미지황탕 및 이중탕 역시 APAP에 의한 간독성에 대해 일부 농도에서 보호 효과가 나타났으나 농도 의존적인 효과는 없었으며 소시호탕, 소청룡탕, 삼소음, 오령산, 자음강화탕 및 팔물탕의 전처리에 의한 보호효과는 나타나지 않았다. 한편, 갈근탕, 십전대보탕 및 인삼패독산을 높은 농도로 처리한 후 APAP를 처리한 결과 APAP만 처리했을 때보다 간독성이 오히려 더 증가하는 것으로 나타나 이들 처방과 APAP를 함께 복용할 경우 주의가 요구된다.
흰쥐 일차 배양 간세포에 처방 추출물을 처리하여 APAP로 유발한 간독성에 대한 효과를 측정한 결과, 보중익기탕, 사물탕, 삼출건비탕, 오약순기산, 육미지황탕, 이중탕 및 황련해독탕 등 7종 처방은 일부 농도에서 APAP 단독 처리군에 비해 세포생존율이 증가하였으나 농도의존적인 효과는 나타나지 않았다.
흰쥐 일차 배양 간세포에 처방 추출물을 처리하여 D-GalN으로 유발한 간독성에 대한 효과를 측정한 결과, 갈근탕, 구미강활탕, 귀비탕, 반하백출천마탕, 방풍통성산, 보중익기탕, 사군자탕, 사물탕, 삼소음, 삼출건비탕, 쌍화탕, 오적산, 이진탕, 평위산 및 황련해독탕 등 15종 처방은 D-GalN 단독 처리군에 비해 세포 생존율이 농도의존적으로 증가하였다. 그 중 갈근탕, 구미강활탕, 귀비탕, 방풍통성산, 보중익기탕, 사군자탕, 삼소음, 이진탕 및 평위산 등 9종 처방은 500 μg/mL에서 D-GalN 단독 처리군에 비해 세포생존율이 50% 이상 증가하였다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	Acetaminophen이란 무엇인가?	Acetaminophen (APAP, N-acetyl-p-aminophenol)은 세계적으로 널리 사용되는 진통 및 해열제로 치료 복용량의 85-90%는 sulfuric acid 및 glucuronic acid와 포합되어 간독성 없이 배설되지만, 4-10%는 cytochrome P450에 의해 대사 활성이 일어나 반응성이 높은 N-acetyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI)이 생성된다. APAP를 과량으로 섭취하면 많은 양의 NAPQI가 생성되어간 손상이 유발되며, 다른 약물과 함께 복용하는 등 여러 원인에 의해 간독성을 유발할 수 있다.
	Acetaminophen의 남용과 다른 약물과 함께 복용했을 시에 발생할 수 있는 문제는 무엇인가?	Acetaminophen (APAP, N-acetyl-p-aminophenol)은 세계적으로 널리 사용되는 진통 및 해열제로 치료 복용량의 85-90%는 sulfuric acid 및 glucuronic acid와 포합되어 간독성 없이 배설되지만, 4-10%는 cytochrome P450에 의해 대사 활성이 일어나 반응성이 높은 N-acetyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI)이 생성된다. APAP를 과량으로 섭취하면 많은 양의 NAPQI가 생성되어간 손상이 유발되며, 다른 약물과 함께 복용하는 등 여러 원인에 의해 간독성을 유발할 수 있다.5-6) Galactosamine (D-GalN)은 galactose 대사 장애를 통해 간세포의 지방변화, 염증세포 침윤 및 간세포 괴사 등 간염과 유사한 간독성을 유발한다.
	Galactosamine은 무엇을 유발하는가?	APAP를 과량으로 섭취하면 많은 양의 NAPQI가 생성되어간 손상이 유발되며, 다른 약물과 함께 복용하는 등 여러 원인에 의해 간독성을 유발할 수 있다.5-6) Galactosamine (D-GalN)은 galactose 대사 장애를 통해 간세포의 지방변화, 염증세포 침윤 및 간세포 괴사 등 간염과 유사한 간독성을 유발한다.7-9) 따라서 본 연구에서 다빈도 한약 처방 25종의 간 보호 효능을 확인하기 위해 흰쥐의 일차 배양 간세포에서 APAP 및 D-GalN으로 간독성을 유발하고 한약 처방의 전처리가 세포생존율에 어떤 영향을 미치는지 관찰함으로써 간 보호 효과의 유무를 확인하였다.

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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