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초록
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이 연구에서는 말초 opioid 수용체를 이용한 저작근 통증 조절 시 성별 효과의 차이를 확인하고자 RDC/TMD로 진단된 지원자 남성 20명, 여성 20명을 saline 주사군, lidocaine 주사군, morphine 1.5 mg 주사군, morphine 3 mg 주사군 각각 5명씩 배정하였다. 통증부위에 주사 전, 주사 후 1시간, 24시간, 48시간에 각각 주관적인 통증 평가인 시각유추척도평가, 맥길통증설문지 평가, 통증부위표시평가 그리고 객관적인 통증 평가인 압력통증역치평가와 압력통증한계평가를 실시하였다. 검사 후 평가된 자료를 통계 처리하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 시각유추척도평가에서는 남녀 모두가 morphine 3 mg군에서 통계학적으로 유의성 있는 효과가 있었다. (male: p<0.05, female: p<0.05) 2. 맥길통증설문지 평가에서는 남녀 모두가 morphine 1.5 mg군 보다 morphine 3 mg군에서 더 통계학적으로 유의성 있는 효과가 있었다. (male: p<0.001, female: p<0.01) 3. 통증부위표시평가와 압력통증역치평가에서는 남성이 morphine 3 mg군에서 통계학적으로 유의성 있는 효과가 있었다. (PD: p<0.001, PPT: p<0.05) 이상의 연구 결과로 저작근 통증을 조절하기 위해서 morphine 3 mg을 통증부위에 주사한 경우 객관적인 통증 평가에서 여성 환자보다 남성 환자에게 더 효과가 있다는 것을 알 수 있었으며, 앞으로 시간에 따른 그리고 용량에 따른 남녀 치료효과의 차이에 관한 연구가 더 필요 할 것으로 생각된다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

This study was designed to evaluate the sex differences in the pain control effect by morphine injection to masticatory muscle pain patients. Patients with masticatory muscle pain visited the Department of Oral Medicine, Kyung Hee University Dental Hospital were recruited to this study and diagnosed...

주제어

질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
Opioid의 부작용은 무엇이 있습니까? 아편성(opioid) 약물은 통증의 조절이나 진통 효과를 언급할 때 가장 대표적인 것 중에 하나다. Opioid는 탁월한 진통효과가 있는 반면에 호흡 저하, 오심, 변비, 중독 그리고 내성 등 중추성 부작용에 의해 사용이 제한되는 경우가 많다.1) 그러나 말초조직에 아편성 수용기(opioid receptors)가 발견된 후 중추적 부작용 없이 말초적 효과로 진통 효과를 얻을 수 있다고 추정되고 있다.
glutamate는 어떻게 활성화됩니까? 대표적 통증유발물질인 glutamate는 일차구심성 신경섬유 말단에서 유리되고, 유해수용기 말단에 위치한 수용기는 또는 조직 손상이나 염증으로 인한 다양한 원인 요소에 의해 신경세포, Schwan 세포, 대식세포 등에서 유리된 glutamate에 의해 활성화된다.8) Glutamate의 수용기는 이온성 NMDAR(N-methyl D-aspartate receptor), AMPAR(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor) 그리고 metabotropic glutamate receptors(mGluR)가 있으며, 일차구심성신경 말단에서 glutamate가 유리되면 시냅스후 신경세포의 수용기가 이를 감지하여 활성화된다.
Opioid의 진통 효과가 나타나는 과정은 무엇입니까? 1) 그러나 말초조직에 opioid 수용기가 발견된 후 중추적 부작용 없이 말초적 효과로 진통 효과를 얻을 수 있다고 기대되고 있다.2) 아편성 단백질(opioid peptide)을 함유한 채 혈관을 순환하던 백혈구는 유착 분자(adhesion molecules)의 작용으로 혈관 내에서 조직으로 이동하고, corticotropin releasing factor, chemokines 또는 noradrenaline이 백혈구 세포막에 존재하는 각각의 수용기에 결합하여 내인성 opioid를 유리시킨다. 외부에서 주입되는 외인성 아 편성 단백질(exogenous opioid peptides)나 내인성 아편성 단백질(endogenous opioid peptides)이 후근신경절에서 합성되어 말초와 중추 신경 말단으로 이동해 있던 opioid 수용기에 결합하여 진통효과를 일으킨다.1)
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참고문헌 (32)

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