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문제 정의
- 뇌 활성도와 경험으로부터 영향 받는 피질 자극은 공격성의 기반으로서 가소성과 자기 조절의 힘을 가진 뇌 여러 영역에서 발생한 활성도와 통합이 되어 공격성으로 나타나게 된다.8) 이에 본 원고에서 저자들은 공격성의 유형학, 신경해부학, 신경화학, 유전학 등을 바탕으로 공격성의 신경생물학적 특성을 다학제적으로 정리하고자 한다. 먼저 공격성에 대한 다학제적 논의 전에, 일반적인 공격성 연구에서 보이는 5가지 원칙을 다룰 필요가 있다(Table 1).
가설 설정
- 즉 시냅스전 수용체를 파괴하여도 시냅스후 활성도의 공격성 억제 작용(anti-aggressive effect)에영향이 없었으며, 동물실험에서는 5-HT1A 수용체 효현제인 S-15535가 용량-의존적으로 공격성을 억제한다고 보여졌다.26) 5-HT1B 효현제는 5-HT1A 효현제와 달리 운동 활성도 (motor activity)를 감소시키지 않고 공격성에만 보다 선택적으로 작용한다.27) 5-HT1B 효현제인 CP-94253은 평소 동작 (locomotion)에 변화를 일으키지 않다가, 사회적 상황이나 물질 등으로 투쟁반응이 증진되면 CP-94253 역시 동작(loco-motion)을 감소시키는 것으로 보였다.
- 따라서 남성형 공격성에서 테스토스테론의 방향화(aromatization)와 환원(5α-reduction)은 임계 단계(critical step)로서 작용하게 된다.34) 반면에 여성형 공격성은 DHEA-S에서 DHEA로의 변환과정이 임계 단계로서 작용한다. 이에 따라 남성형 공격성은 테스토스테론에 의한 세로토닌 조절의 영향을 받고, 여성형 공격성은 GABA에의해 통제되고 DHEA에 의해 조절된다.
- 4)5) 즉, 표면적으로는 공격성을 쉽게 보일 수 있는 공통된 상황이라고 해도, 각각의 유전-환경 상호관계 속에서 공감의 결여, 정서적 민감성, 외상의 과거력, 사회적 인지의 장애가 영향을 미쳐 다양한 형태의 공격성으로 나타날 수 있다.6) 공격성을 단일한 의미로 접근하려 한다면 이에 대한 신경생물학적 접근은 한계를 가질 수밖에 없다.7) 최근 신경가소성의 관점에서, 서로 다른 기전으로 발생하는 여러 형태의 공격성이 환경 자극에 적응적이고 때로는 의존적인 것으로 새롭게 다뤄지고 있다.
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