[논문]매몰지 조기 안정화를 위한 유용 미생물의 효과에 관한 연구

김현숙; 박수정; 정원화; 이상섭

doi:10.7845/kjm.2013.3043

매몰지 조기 안정화를 위한 유용 미생물의 효과에 관한 연구
The Study on the Effect of Efficient Microorganism for Early Stabilization of the Burial Sites 원문보기

Korean journal of microbiology = 미생물학회지, v.49 no.4, 2013년, pp.343 - 352

김현숙 (경기대학교 생명공학과) , 박수정 (국립환경과학원) , 정원화 (국립환경과학원) , (경기대학교 생명과학과) , 이상섭 (경기대학교 생명과학과)

초록
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본 연구를 통해 유용 미생물을 적용하여 악취 저감 효과 및 조기 안정화에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 유기물 분해능과 악취 제어능이 뛰어난 유용 미생물 KEM을 개발하고, 이미 현장에 사용 중인 EM과 바실러스를 각각 적용하였다. 랩 스케일의 매몰지 모형 반응기를 제작하여 유용 미생물을 각각 적용한 경우와 적용하지 않은 경우(미생물을 적용하지 않고 사체만 매몰한 경우, 배지만 적용한 경우, 사체만 적용한 경우)로 나누어 실험을 진행하였다. 주기적인 수분 공급을 해줌으로써 가축 사체의 분해속도가 빨라진 것을 확인하였고, 유용 미생물을 적용한 반응기의 사체분해속도가 대조군 보다 빠른 것을 확인하였다. 가스는 총 8개의 성분(암모니아, TMA, 황화수소, 메틸머캅탄, DMS, DMDS, $CO_2$, $CH_4$)을 중점적으로 분석하였으며, 그 결과 유용 미생물을 적용하였을 경우 암모니아와 메틸머캅탄에 대하여 악취 저감 효율을 보였다. 연구에 사용되었던 토양 내에 많은 토양 미생물과 가축 사체에도 많은 미생물들이 존재하고 있어, 유용 미생물을 투입하였을 때의 뚜렷한 차이는 볼 수 없었다. 그러나 일정 부분에 한하여 악취 저감 효과와 부패 속도를 증가시키는 효과를 확인 할 수 있었다.

Abstract ▼ AI-Helper

In this study, we have evaluated the effect of efficient microorganisms on odor-removal efficiency and early stabilization of the burial sites. We have developed an efficient microorganism designated as 'KEM' which have the ability to degrade organic compounds and remove odor effectively. Other efficient microorganisms already used on site, such as EM and Bacillus sp., were also compared. We preceded these experiment using lab-scale reactors under three conditions (control, only media and only body) and comparing the effect of with or without the application of tree efficient microorganisms separately. Analysis was focused on eight components (ammonia, TMA, $H_2S$, methyl mercaptan, dimethyl sulfide, dimethyl disulfide, $CO_2$ and $CH_4$), and as a result, efficient microorganisms were shown efficiency in the removal of ammonia and methyl mercaptan. The applied KEM decayed up to 71.2% of the buried meat. We were unable to observe significant differences in microbial communities between efficient microorganisms-treated and non-treated reactors due to the large presence of microorganisms in both soil and carcasses. However, it was possible to observe the effect on odor control and decay rate through the application of efficient microorganisms.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

현재 안정화 효과가 검증되지 않은 유용 미생물 제제들이 매몰지에 무분별하게 사용되고 있으며(Ministry of Environment, 2011), 이에 대한 기본 연구가 되어 있지 않은 것이 실정이다. 따라서 본 연구에서는 랩 스케일의 반응기를 통하여 매몰지 조기 안정화 및 악취 제어에 대한 유용 미생물의 효과를 알아보려 한다(Pinelli et al., 1997; Zeev and Aharon, 2000; Zhang et al., 2000; Salminen and Rintala, 2001; Janikowski et al., 2002).
본 연구를 통해 유용 미생물을 적용하여 악취 저감 효과 및 조기 안정화에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 유기물 분해능과 악취 제어능이 뛰어난 유용 미생물 KEM을 개발하고, 이미 현장에 사용 중인 EM과 바실러스를 각각 적용하였다.
본 연구에서는 매몰지 모형 반응기에 유용 미생물을 적용하여 악취 저감효율에 따른 유용성 평가를 목적에 두고 실험하였다. 반응기 내의 가축 사체 분해 속도는 주기적인 수분 공급이 이루어졌을 때 증가되었으며 유용 미생물 EM과 KEM을 적용하였을 때 사체가 더 빠르게 분해되는 것으로 나타났다.

제안 방법

그 후, GC-clamp가 달린 341F (5′-CGCCCGGGG CGCGCCCCGGG CGGGGCCCTAC GGGAGGCAGCA-3′) 와 907R를 이용하여 2차 PCR을 수행하였다. 2차 PCR 결과물로 DGGE를 수행하였다. DGGE의 변성제 농도는 각 30%와 60%을 사용하였다.
DGGE: 분석 결과의 대조군으로 사용하기 위하여 혼합균주 KEM에 대하여 DGGE 분석을 실시하였다(Fig. 9). 광합성 박테리아, 질소 화합물 악취 제거 균주, 황 화합물 악취 제거 균주와 발효균주의 gel상에서의 밴드의 위치를 확인하여 다른 시료들의 DGGE 분석에 있어 대조군으로 활용하였다.
Pyrosequencing은 16S rRNA 유전자의 V1~ 3 부분을 분석하였으며, primer는 V1-9F (5′-X-ACGAGTTTG TCMTGGCTCAG-3′)와 V3-541R (5′-X-ACWTTACCGCGG TGCTGG-3′)을 사용하였다(Chun et al., 2010).
가축 사체 분해 속도를 간접적으로 확인하기 위해 반응기의 전제 무게를 2주에 한번씩 측정하였다. 200일 후부터 주기적으로 수분 및 미생물 제제를 공급해 준 결과 확연하게 사체 분해 속도가 빨라진 것을 확인 할 수 있었다(Fig.
가축 사체는 부분 사체를 사용하였으며, 실제 가축의 육질과 내장(3:2) 비율, 혈액의 비율(사체 무게의 5%)을 고려하여 매몰 하였다. 반응기는 매몰지의 축소형 모형(1/35비율로 축소)으로 제작하였으며, 반응기의 상층부에는 발생되는 가스를 포집할 수있도록 tedlar bag을 연결하였고, 하층부에는 발생되는 침출수를 모을 수 있도록 관을 연결하였다(Fig.
, 2010). 각 시료에서 FastDNA spin kit for soil of fecal (MP Biomedicals, USA)을 이용하여 DNA를 추출하였고, 천랩 연구소에 Pyrosequencing 분석을 의뢰하였다. 또한, DGGE의 미생물 군집 분포도를 확인하기 위하여, 추출한 DNA를 미생물의 일반적인 primer 341F (5′-CCTACGGGAGGCAGCAG-3′)와 907R (5′-CCGTCAATTC TTTGAGTTT-3′)를 이용하여 1차 PCR을 수행하였다.
9). 광합성 박테리아, 질소 화합물 악취 제거 균주, 황 화합물 악취 제거 균주와 발효균주의 gel상에서의 밴드의 위치를 확인하여 다른 시료들의 DGGE 분석에 있어 대조군으로 활용하였다. 균의 분포도 분석 결과 황 화합물 악취 제거 균주를 기준으로 발효균주 I은 71.
광합성 박테리아와 발효균주는 통성 혐기조건으로 48–72시간 동안 배양하였고, 혼합 균주와 질소 및 황 화합물 악취 제거 균주는 호기조건으로 배양하였으며 24–48시간 동안 배양하였다.
그 후, GC-clamp가 달린 341F (5′-CGCCCGGGG CGCGCCCCGGG CGGGGCCCTAC GGGAGGCAGCA-3′) 와 907R를 이용하여 2차 PCR을 수행하였다.
배출되는 가스 성분은 가스 포집 장치와 가스를 액상으로 포집 하는 장치, 두 가지 방법으로 포집 후 분석하였다. 기체 포집 장치와 tedlar bag을 사용하여 기체를 포집 한 후, 황 화합물 악취 성분인 황화수소, 메틸머캅탄(methyl mercaptane), DMS (dimethyl sulfide), DMDS (dimethyl disulfide) 및 탄화수소계 성분(CO₂, CH₄)은 농축시킨 후 GC/MS (Gas Chromatography/Mass Spectroscopy) 로 분석하였다(Tables 2 and 3). 질소 화합물 악취 성분인 암모니아, TMA (trimethylamine)은 펌프와 impringer 장치를 이용하여 액상 흡수액에 포집하였으며, 암모니아는 IC (Ion Chromatography) 로 분석하였고(Table 4), TMA는 GC-FID (Gas ChromatographyFlame Ionization Detector)로 분석 하였다(Table 5).
미생물의 군집 분포의 변화를 분석하기 위하여 다양한 분자생물학적 방법이 개발되었다. 대부분의 경우 16S rDNA를 PCR 로 증폭해서 이를 분석에 사용하며(Table 6), 본 연구에서는 DGGE (Denaturing gradient gel electrophoresis)와 pyro-sequencing 을 통해 분석하였다(Amann et al., 1995). Pyrosequencing은 16S rRNA 유전자의 V1~ 3 부분을 분석하였으며, primer는 V1-9F (5′-X-ACGAGTTTG TCMTGGCTCAG-3′)와 V3-541R (5′-X-ACWTTACCGCGG TGCTGG-3′)을 사용하였다(Chun et al.
또한, DGGE의 미생물 군집 분포도를 확인하기 위하여, 추출한 DNA를 미생물의 일반적인 primer 341F (5′-CCTACGGGAGGCAGCAG-3′)와 907R (5′-CCGTCAATTC TTTGAGTTT-3′)를 이용하여 1차 PCR을 수행하였다.
유기물 분해능과 악취 제어능이 뛰어난 유용 미생물 KEM을 개발하고, 이미 현장에 사용 중인 EM과 바실러스를 각각 적용하였다. 랩 스케일의 매몰지 모형 반응기를 제작하여 유용 미생물을 각각 적용한 경우와 적용하지 않은 경우(미생물을 적용하지 않고 사체만 매몰한 경우, 배지만 적용한 경우, 사체만 적용한 경우)로 나누어 실험을 진행하였다.
가축 사체는 부분 사체를 사용하였으며, 실제 가축의 육질과 내장(3:2) 비율, 혈액의 비율(사체 무게의 5%)을 고려하여 매몰 하였다. 반응기는 매몰지의 축소형 모형(1/35비율로 축소)으로 제작하였으며, 반응기의 상층부에는 발생되는 가스를 포집할 수있도록 tedlar bag을 연결하였고, 하층부에는 발생되는 침출수를 모을 수 있도록 관을 연결하였다(Fig. 1). 유용 미생물 적용군에 대한 대조군으로는 미생물을 적용하지 않은 경우(control), 배지만 적용한 경우(only media), 토양에 매몰하지 않고 사체만 적용한 경우(only body)로 나누어 준비하였다.
배출되는 가스 성분은 가스 포집 장치와 가스를 액상으로 포집 하는 장치, 두 가지 방법으로 포집 후 분석하였다. 기체 포집 장치와 tedlar bag을 사용하여 기체를 포집 한 후, 황 화합물 악취 성분인 황화수소, 메틸머캅탄(methyl mercaptane), DMS (dimethyl sulfide), DMDS (dimethyl disulfide) 및 탄화수소계 성분(CO₂, CH₄)은 농축시킨 후 GC/MS (Gas Chromatography/Mass Spectroscopy) 로 분석하였다(Tables 2 and 3).
본 연구를 통해 유용 미생물을 적용하여 악취 저감 효과 및 조기 안정화에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 유기물 분해능과 악취 제어능이 뛰어난 유용 미생물 KEM을 개발하고, 이미 현장에 사용 중인 EM과 바실러스를 각각 적용하였다. 랩 스케일의 매몰지 모형 반응기를 제작하여 유용 미생물을 각각 적용한 경우와 적용하지 않은 경우(미생물을 적용하지 않고 사체만 매몰한 경우, 배지만 적용한 경우, 사체만 적용한 경우)로 나누어 실험을 진행하였다.
기체 포집 장치와 tedlar bag을 사용하여 기체를 포집 한 후, 황 화합물 악취 성분인 황화수소, 메틸머캅탄(methyl mercaptane), DMS (dimethyl sulfide), DMDS (dimethyl disulfide) 및 탄화수소계 성분(CO₂, CH₄)은 농축시킨 후 GC/MS (Gas Chromatography/Mass Spectroscopy) 로 분석하였다(Tables 2 and 3). 질소 화합물 악취 성분인 암모니아, TMA (trimethylamine)은 펌프와 impringer 장치를 이용하여 액상 흡수액에 포집하였으며, 암모니아는 IC (Ion Chromatography) 로 분석하였고(Table 4), TMA는 GC-FID (Gas ChromatographyFlame Ionization Detector)로 분석 하였다(Table 5).

대상 데이터

유용미생물 제제로는 혼합 균주 KEM을 개발하였다. KEM은㈜닉시안과 환경미생물은행에서 분양 받았으며 유기물 및 질소 분해능이 있는 홍색 비황 혼합 광합성 박테리아와 질소 및 황 화합물 악취 제어능이 뛰어난 균주와 발효 균주를 혼합하여 만들 었다. 또한 대조군으로써 EM과 바실러스를 선정하였으며, 현장에서 가장 많이 사용되고 있는 유용 미생물 제제로 알려져 있다(Table 1).

성능/효과

1%), Clostridium sp. (62.8%), uncultured bacteria (39.0%) 등이 우점 화를 이루고 있었으며 균 다양성이 많이 줄어든 것을 확인 하였고, 사체만 적용한 반응기를 제외하고 병원성 미생물의 분포가 줄어든 것을 확인하였다(Fig. 13.)
가축 사체 분해 속도를 간접적으로 확인하기 위해 반응기의 전제 무게를 2주에 한번씩 측정하였다. 200일 후부터 주기적으로 수분 및 미생물 제제를 공급해 준 결과 확연하게 사체 분해 속도가 빨라진 것을 확인 할 수 있었다(Fig. 2). 사체 분해 속도는 미생물을 적용하지 않은 경우 5.
CH₄ : 초기에 발생되지 않았으나, 주기적으로 수분과 미생물제제를 주입 해준 이후부터 발생량은 점차 증가 후 다시 감소되는 것을 확인하였다(Fig. 3B). 바실러스를 적용하였을 경우 27.
CO₂ : CO₂는 연구기간 동안 지속적으로 발생되었으며, 사체 부패 정도에 따라 배출량이 증가되는 것을 확인하였다(Fig. 3A). CO₂의 배출 잔량은 사체만 적용한 반응기에서 14344.
3A). CO₂의 배출 잔량은 사체만 적용한 반응기에서 14344.60 mg으로 가장 높은 값을 보였고, 사체 적용 반응기를 제외한 다른 모든 반응기에서는 모두 비슷한 값을 가지는 것으로 확인되었다(Fig. 4A).
DMDS: DMDS의 경우 초기부터 고농도로 발생하였으며, 시간이 경과할수록 사체만 매몰되어 있는 반응기에서 DMDS의 발생이 지속되는 것을 확인하였다(Fig. 7D). DMDS의 배출 잔량은 사체만 적용한 경우에 4.
7D). DMDS의 배출 잔량은 사체만 적용한 경우에 4.87 mg으로 가장 높은 값을 나타냈고, 다른 반응기에서는 큰 차이 없이 모두 비슷한 값을 가지는 것으로 확인되었다(Fig. 8D)
5B). KEM을 적용하였을 경우 3.45 mg의 TMA 배출 잔량을 확인하였지만, 다른 유용 미생물을 적용한 경우에는 EM과 바실러스 적용한 반응기에서 각각 7.53, 7.23 mg 으로 대조군 반응기보다 많은 양의 TMA가 잔존하고 있음을 확인하였다(Fig. 6B).
7A). KEM을 적용한 반응기에서 황화수소의 잔존량은 0.37 mg으로 가장 낮은 값을 보였으나, 사체만 매몰한 경우를 제외한 다른 대조군 반응기에서도 각각 0.44, 0.64 mg으로 낮은 잔존량이 확인되었다(Fig. 8A).
TMA와 황화수소의 발생량이 증가되는 가축 사체 부패의 초기 단계에서는 DGGE 분석 후 대조군의 밴드 위치와 비교해본 결과, 유용 미생물의 밴드가 뚜렷하게 관찰되어 미생물 분포도 내의 경쟁에서 효율적으로 생존하고 있음을 확인하였다. 주기적으로 수분과 미생물 제제를 공급해준 이후의 DGGE 결과에서는 미생물의 분포도가 전체적으로 다양성이 감소되는 것을 확인할 수 있었다.
주기적인 수분 공급을 해줌으로써 가축 사체의 분해속도가 빨라진 것을 확인하였고, 유용 미생물을 적용한 반응기의 사체 분해속도가 대조군 보다 빠른 것을 확인하였다. 가스는 총 8개의 성분(암모니아, TMA, 황화수소, 메틸머캅탄, DMS, DMDS, CO₂, CH₄)을 중점적으로 분석하였으며, 그 결과 유용 미생물을 적용하였을 경우 암모니아와 메틸머캅탄에 대하여 악취 저감 효율을 보였다.
가축 사체의 부패가 진행됨에 따라 각 반응기 내 미생물의 분 포도의 종 다양성이 감소되는 것을 확인하였으며(Fig. 10), 밴드 상의 빨간 사각형은 KEM 균주의 위치를 나타낸다. 실험 초기 DGGE 분석 결과, 반응기 내에서의 미생물의 종 다양성을 확인할 수 있었다.
광합성 박테리아, 질소 화합물 악취 제거 균주, 황 화합물 악취 제거 균주와 발효균주의 gel상에서의 밴드의 위치를 확인하여 다른 시료들의 DGGE 분석에 있어 대조군으로 활용하였다. 균의 분포도 분석 결과 황 화합물 악취 제거 균주를 기준으로 발효균주 I은 71.8%, 발효 균주 II는 59.0%, 광합성 박테리아는 65.4%, 그리고 질소 화합물 악취 제거 균주와는 72.5%의 유사도를 보였다.
연구에 사용되었던 토양 내에 많은 토양 미생물과 가축 사체에도 많은 미생물들이 존재하고 있어, 유용 미생물을 투입하였을 때의 뚜렷한 차이는 볼 수 없었다. 그러나 일정 부분에 한하여 악취 저감 효과와 부패 속도를 증가시키는 효과를 확인 할 수 있었다.
또한 가축 사체 제거율은 사체만 적용한 반응기를 제외하고 모두 약 30%를 보였으며, 유용 미생물 EM과 KEM을 적용한 반응기에서 40, 45.8%의 제거율을 보였다. 주기 적인 수분 공급 후에는 제거율이 67%까지 증가하였으며, EM과 KEM을 적용하였을 경우 76, 71.
실험 초기 DGGE 분석 결과, 반응기 내에서의 미생물의 종 다양성을 확인할 수 있었다. 또한 미생물을 적용하지 않은 반응기와 각 유용 미생물을 적용한 반응기에서의 균 분포도는 상이하게 다른 것을 확인하였다.
11). 또한 사체만 적용 반응기와 바실러스 적용 반응기의 대부분은 병원성 미생물로 확인되었다. 사체 부패가 시작된 시점에서는 Acinetobacter sp.
그러나 일정 부분 악취 제어와 부패 속도 등에 효과를 증대시켰다. 또한, 악취 종류와 적용하는 유용 미생물의 종류에 따라 차이가 있지만, 유용 미생물을 적용하였을 때 악취 저감 효율은 높은 것으로 나타났다.
7B). 또한, 유용 미생물을 적용한 반응기에서 대조군에 비해 발생량이 높은 것으로 나타났다. 이는 주입한 미생물에 의해 사체 분해가 진행되면서 가스가 발생되었다가, 이를 다시 균이 제거함으로써 가스의 발생량이 줄어든 것으로 사료된다.
메틸머캅탄: 메틸머캅탄은 연구기간 동안 지속적으로 발생하는 추이를 보였으며, 균주의 추가 주입을 하였을 때 발생량이 증가되었다 감소되는 현상을 보였다(Fig. 7B). 또한, 유용 미생물을 적용한 반응기에서 대조군에 비해 발생량이 높은 것으로 나타났다.
이는 주입한 미생물에 의해 사체 분해가 진행되면서 가스가 발생되었다가, 이를 다시 균이 제거함으로써 가스의 발생량이 줄어든 것으로 사료된다. 메틸머캅탄의 배출 잔량은 유용 미생물 EM, KEM, 바실러스를 적용하였을 때 각각 0.90, 0.61, 1.41 mg으로 나타났다(Fig. 8B).
본 연구에서는 매몰지 모형 반응기에 유용 미생물을 적용하여 악취 저감효율에 따른 유용성 평가를 목적에 두고 실험하였다. 반응기 내의 가축 사체 분해 속도는 주기적인 수분 공급이 이루어졌을 때 증가되었으며 유용 미생물 EM과 KEM을 적용하였을 때 사체가 더 빠르게 분해되는 것으로 나타났다.
2). 사체 분해 속도는 미생물을 적용하지 않은 경우 5.72 g/day이었고, 유용 미생물 EM, KEM, 바실러스를 적용하였을 경우 각각 6.28, 6.20, 5.47 g/day인 것으로 나타났다. 또한 배지만 적용하였을 경우에는 5.
10), 밴드 상의 빨간 사각형은 KEM 균주의 위치를 나타낸다. 실험 초기 DGGE 분석 결과, 반응기 내에서의 미생물의 종 다양성을 확인할 수 있었다. 또한 미생물을 적용하지 않은 반응기와 각 유용 미생물을 적용한 반응기에서의 균 분포도는 상이하게 다른 것을 확인하였다.
암모니아: 암모니아의 발생량은 시간이 경과 될수록 전체적으로 크게 증가 하였으며, 균과 배지의 추가 주입에 따라 발생량의 증감 추세가 모든 반응기에서 관찰되었다. 초기에 모든 반응기에서 암모니아의 발생 농도는 모두 비슷하였고, 200일이 지난 후에 3개의 대조군(미생물을 적용하지 않은 경우, 배지만 적용한 경우, 사체만 적용한 경우)의 반응기에서 많은 양의 암모니아를 발생하였다.
유용 미생물을 적용하였을 경우 암모니아와 메틸머캅탄의 배출 잔량이 대조군에 비해 적은 것을 통하여 악취 저감 효율을 확인하였다. 그러나 DMS의 경우 대조군 반응기의 배출 잔량보다 유용 미생물 적용 반응기의 배출 잔량이 많은 것으로 확인되어 저감 효율을 확인 할 수 없었다.
7C). 유용 미생물을 적용한 반응기에서의 배출 잔량은 각각 EM은 0.34 mg, KEM은 0.51 mg, 바실러스는 1.05 mg으로 대조군보다 높게 나타났다(Fig. 8C). 이는 적용한 미생물에 의해 사체 부패가 활발하게 일어나 DMS가 지속적으로 발생됨에 따른 현상으로 사료된다.
8%의 제거율을 보였다. 주기 적인 수분 공급 후에는 제거율이 67%까지 증가하였으며, EM과 KEM을 적용하였을 경우 76, 71.2%까지 증가한 것을 확인하였다.
TMA와 황화수소의 발생량이 증가되는 가축 사체 부패의 초기 단계에서는 DGGE 분석 후 대조군의 밴드 위치와 비교해본 결과, 유용 미생물의 밴드가 뚜렷하게 관찰되어 미생물 분포도 내의 경쟁에서 효율적으로 생존하고 있음을 확인하였다. 주기적으로 수분과 미생물 제제를 공급해준 이후의 DGGE 결과에서는 미생물의 분포도가 전체적으로 다양성이 감소되는 것을 확인할 수 있었다. 이는 추가 주입한 유용 미생물 제제가 우점화가 이루어진 것으로 사료된다.
주기적인 수분 공급을 해줌으로써 가축 사체의 분해속도가 빨라진 것을 확인하였고, 유용 미생물을 적용한 반응기의 사체 분해속도가 대조군 보다 빠른 것을 확인하였다. 가스는 총 8개의 성분(암모니아, TMA, 황화수소, 메틸머캅탄, DMS, DMDS, CO₂, CH₄)을 중점적으로 분석하였으며, 그 결과 유용 미생물을 적용하였을 경우 암모니아와 메틸머캅탄에 대하여 악취 저감 효율을 보였다.
TMA: TMA는 사체가 부패 될 때 발생되는 악취이다. 초기 모든 반응기에서 사체의 분해가 활발히 일어나며 높은 농도의 TMA가 검출되었으나, 시간이 경과할수록 발생양은 감소하는 것을 확인 하였다(Fig. 5B). KEM을 적용하였을 경우 3.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	동물 사체가 분해될 때 발생하는 황화수소는 어떤 분자가 분해될 때 만들어집니까?	황화수소: 황화수소는 아미노산 중 황을 함유하고 있는 시스테인과 메티오닌이 분해될 때 생성된다(Eweis et al., 1998).
	매몰지 현장에서 가장 많이 사용되고 있는 유용 미생물 제제는 무엇입니까?	KEM은㈜닉시안과 환경미생물은행에서 분양 받았으며 유기물 및 질소 분해능이 있는 홍색 비황 혼합 광합성 박테리아와 질소 및 황 화합물 악취 제어능이 뛰어난 균주와 발효 균주를 혼합하여 만들 었다. 또한 대조군으로써 EM과 바실러스를 선정하였으며, 현장에서 가장 많이 사용되고 있는 유용 미생물 제제로 알려져 있다(Table 1).
	혼합 균주 KEM을 분양받은 곳은 어디이며 어떤 미생물을 혼합하여 만들었습니까?	유용미생물 제제로는 혼합 균주 KEM을 개발하였다. KEM은㈜닉시안과 환경미생물은행에서 분양 받았으며 유기물 및 질소 분해능이 있는 홍색 비황 혼합 광합성 박테리아와 질소 및 황 화합물 악취 제어능이 뛰어난 균주와 발효 균주를 혼합하여 만들 었다. 또한 대조군으로써 EM과 바실러스를 선정하였으며, 현장에서 가장 많이 사용되고 있는 유용 미생물 제제로 알려져 있다(Table 1).

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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