본 시험은 품종별 휴면 개시점 탐색, 자발휴면 타파시기 및 발아에 필요한 저온($7.2^{\circ}C$ 이하, $0.0-7.2^{\circ}C$) 누적시간을 구명하여 국내 주요 사과품종('후지', '쓰가루')들과 국내에서 육성한 품종('홍로', '선홍', '홍금', '홍안', '홍소', '감홍', '섬머드림')들의 자발휴면 타파에 필요한 저온요구도를 파악하고자 군위지역에서 4년(2009-2012년) 동안 조사하였다. 또한, 이들 자료를 이용하여 군위에서의 자발휴면 타파시기와 현재보다 기온이 $4.0^{\circ}C$ 상승되었을 때의 자발휴면 타파시기를 추정하였다. 휴면 개시점은 정단신초를 절단전정을 하였을 때 액아가 발아하지 않는 시기로 정하였다. 자발휴면 타파여부는 생장상에서 과대지의 정아가 15일 이내로 발아되었는가에 따라 결정하였다. 과대지는 매년 12월 초에 품종별로 약 100개씩 채취하여 $5.0^{\circ}C$에 두고 1주일 간격으로 출고하여 생장상에 10개씩 배치하였다. 품종들의 저온요구도는 휴면 개시점부터 과대지들이 15일 내로 발아될 때까지의 노지 및 생장상에서 $7.2^{\circ}C$ 이하 및 $0.0-7.2^{\circ}C$에서의 누적시간으로 표현하였다. 결과를 살펴보면, 조사품종의 휴면개시점은 9월 말로 추정되었다. 조사품종의 자발휴면 타파시기는 1월 말부터 2월 초 사이로 추정되었다. 각 품종별 자발휴면 타파에 필요한 $7.2^{\circ}C$ 이하의 누적시간은 1,600-2,000시간, $0.0-7.2^{\circ}C$ 누적시간은 1,300-1,800시간이었다. 품종별 저온요구도 비교에 있어서는 개화가 빠른 품종의 저온요구도가 개화가 느린 품종보다 적은 경향이 있었다. 이상의 결과를 토대로 하여, 군위지역의 기온이 지금보다 $4.0^{\circ}C$ 정도 상승된다고 가정하면, 자발휴면 타파시기는 2-4주 정도 지연될 것으로 예측되었다.
본 시험은 품종별 휴면 개시점 탐색, 자발휴면 타파시기 및 발아에 필요한 저온($7.2^{\circ}C$ 이하, $0.0-7.2^{\circ}C$) 누적시간을 구명하여 국내 주요 사과품종('후지', '쓰가루')들과 국내에서 육성한 품종('홍로', '선홍', '홍금', '홍안', '홍소', '감홍', '섬머드림')들의 자발휴면 타파에 필요한 저온요구도를 파악하고자 군위지역에서 4년(2009-2012년) 동안 조사하였다. 또한, 이들 자료를 이용하여 군위에서의 자발휴면 타파시기와 현재보다 기온이 $4.0^{\circ}C$ 상승되었을 때의 자발휴면 타파시기를 추정하였다. 휴면 개시점은 정단신초를 절단전정을 하였을 때 액아가 발아하지 않는 시기로 정하였다. 자발휴면 타파여부는 생장상에서 과대지의 정아가 15일 이내로 발아되었는가에 따라 결정하였다. 과대지는 매년 12월 초에 품종별로 약 100개씩 채취하여 $5.0^{\circ}C$에 두고 1주일 간격으로 출고하여 생장상에 10개씩 배치하였다. 품종들의 저온요구도는 휴면 개시점부터 과대지들이 15일 내로 발아될 때까지의 노지 및 생장상에서 $7.2^{\circ}C$ 이하 및 $0.0-7.2^{\circ}C$에서의 누적시간으로 표현하였다. 결과를 살펴보면, 조사품종의 휴면개시점은 9월 말로 추정되었다. 조사품종의 자발휴면 타파시기는 1월 말부터 2월 초 사이로 추정되었다. 각 품종별 자발휴면 타파에 필요한 $7.2^{\circ}C$ 이하의 누적시간은 1,600-2,000시간, $0.0-7.2^{\circ}C$ 누적시간은 1,300-1,800시간이었다. 품종별 저온요구도 비교에 있어서는 개화가 빠른 품종의 저온요구도가 개화가 느린 품종보다 적은 경향이 있었다. 이상의 결과를 토대로 하여, 군위지역의 기온이 지금보다 $4.0^{\circ}C$ 정도 상승된다고 가정하면, 자발휴면 타파시기는 2-4주 정도 지연될 것으로 예측되었다.
The study was carried out to examine the initial point of dormancy, breaking time of internal dormancy, and to find out the accumulated hours of low temperature (under $7.2^{\circ}C$ from $0.0^{\circ}C$ to $7.2^{\circ}C$) for bud-breaking. Over-all, the chilling requ...
The study was carried out to examine the initial point of dormancy, breaking time of internal dormancy, and to find out the accumulated hours of low temperature (under $7.2^{\circ}C$ from $0.0^{\circ}C$ to $7.2^{\circ}C$) for bud-breaking. Over-all, the chilling requirement for breaking of internal dormancy in the commercial apple cultivars ('Fuji' and 'Tsugaru') and apple cultivars bred in Korea ('Hongro', 'Sunhong', 'Honggeum', 'Hongan', 'Hongso', 'Gamhong', 'Summer dream') at the Gunwi region for 4 years (from 2009 to 2012) was investigated. Also, the breaking time of internal dormancy in the field at the Gunwi region and the breaking time of dormancy if air temperature of Gunwi region rises $4^{\circ}C$ higher than the current one were investigated using the same data. The initial point of dormancy was set at the time when the lateral bud breaking did not occurred (when heading back cutting was done in the middle of terminal shoots). The occurrence of the breaking of internal dormancy was decided if the breaking of the terminal bud of bourse shoot occurred within 15 days or not in growth chamber. About 100 bourse shoots were collected by cultivar classification in early December every year and were stored at $5.0^{\circ}C$, and they were placed in growth chamber at one week interval. The chilling requirement of cultivars was expressed in accumulated hours in the field and in the growth chamber under $7.2^{\circ}C$ and $0.0-7.2^{\circ}C$ from the initial point of dormancy to the breaking time of internal dormancy. The results showed that the initial point of dormancy in selected cultivars could occur at the end of September. The breaking time of internal dormancy could occur from the end of January to the early of February. The accumulated hours under $7.2^{\circ}C$ for breaking of internal dormancy were 1,600-2,000 hours, while those of $0.0-7.2^{\circ}C$ were 1,300-1,800 hours. In comparing the different apple cultivars, the chilling requirement of the early flowering cultivars seemed lower than that of the late-flowering cultivars. Based on these results, if the air temperature of Gunwi region rises about $4.0^{\circ}C$ higher than the current one, the breaking time of internal dormancy will be delayed by 2-4 weeks.
The study was carried out to examine the initial point of dormancy, breaking time of internal dormancy, and to find out the accumulated hours of low temperature (under $7.2^{\circ}C$ from $0.0^{\circ}C$ to $7.2^{\circ}C$) for bud-breaking. Over-all, the chilling requirement for breaking of internal dormancy in the commercial apple cultivars ('Fuji' and 'Tsugaru') and apple cultivars bred in Korea ('Hongro', 'Sunhong', 'Honggeum', 'Hongan', 'Hongso', 'Gamhong', 'Summer dream') at the Gunwi region for 4 years (from 2009 to 2012) was investigated. Also, the breaking time of internal dormancy in the field at the Gunwi region and the breaking time of dormancy if air temperature of Gunwi region rises $4^{\circ}C$ higher than the current one were investigated using the same data. The initial point of dormancy was set at the time when the lateral bud breaking did not occurred (when heading back cutting was done in the middle of terminal shoots). The occurrence of the breaking of internal dormancy was decided if the breaking of the terminal bud of bourse shoot occurred within 15 days or not in growth chamber. About 100 bourse shoots were collected by cultivar classification in early December every year and were stored at $5.0^{\circ}C$, and they were placed in growth chamber at one week interval. The chilling requirement of cultivars was expressed in accumulated hours in the field and in the growth chamber under $7.2^{\circ}C$ and $0.0-7.2^{\circ}C$ from the initial point of dormancy to the breaking time of internal dormancy. The results showed that the initial point of dormancy in selected cultivars could occur at the end of September. The breaking time of internal dormancy could occur from the end of January to the early of February. The accumulated hours under $7.2^{\circ}C$ for breaking of internal dormancy were 1,600-2,000 hours, while those of $0.0-7.2^{\circ}C$ were 1,300-1,800 hours. In comparing the different apple cultivars, the chilling requirement of the early flowering cultivars seemed lower than that of the late-flowering cultivars. Based on these results, if the air temperature of Gunwi region rises about $4.0^{\circ}C$ higher than the current one, the breaking time of internal dormancy will be delayed by 2-4 weeks.
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문제 정의
따라서 본 시험에서는 사과품종들의 자발휴면 타파에 필요한 저온요구도를 명확하게 구명하고자, 앞서 조사한 군위 지역 사과나무들의 휴면 개시점부터 매년 과대지를 채취한 시기까지의 7.2℃ 이하 누적시간과 0.0-7.2℃ 누적시간을 구한 뒤 매년 생장상에서 평균 발아소요일수가 15일 이하로 되는 시기까지 품종별 5.0℃에서의 저장시간을 더하여 품종별 저온요구도를 구해보았다
본 시험은 우리나라에서 재배되고 있는 주요 사과품종들과 국내에서 육종한 품종들을 대상으로 발아에 필요한 저온요구도를 구명하고자 휴면 개시점을 찾아내는 방법을 제시하고 이 방법을 적용하여 품종별 휴면 개시점과 발아에 필요한 누적저온시간을 조사하였다. 또한, 조사된 품종들의 저온요구도를 이용하여 자발휴면 타파시기와 지구온난화에 따른 겨울철 기온 상승이 미래 자발휴면 타파시기에 어떠한 영향을 미칠 수 있는 지에 대해 검토하였다.
본 시험에서는 앞서 조사된 품종별 자발휴면 타파에 필요 한 저온요구도의 정확성 및 노지에서의 품종별 휴면 타파시기를 추정하고자 3시기(2009-2010년, 2010-2011년, 2011-2012년) 동안 기온이 7.2℃ 이하로 떨어지기 시작하는 9월 말(9월 20일)부터 이듬해 만생종 ‘후지’의 발아기(2010년 4월 2일, 2011년 4월 6일, 2012년 4월 3일)인 4월 초(4월 10일)까 지의 군위지역 7.2℃ 이하 누적시간과 0.0-7.2℃의 누적시 간을 기상청 자료를 이용하여 조사하였다.
본 시험은 우리나라에서 재배되고 있는 주요 사과품종들과 국내에서 육종한 품종들을 대상으로 발아에 필요한 저온요구도를 구명하고자 휴면 개시점을 찾아내는 방법을 제시하고 이 방법을 적용하여 품종별 휴면 개시점과 발아에 필요한 누적저온시간을 조사하였다. 또한, 조사된 품종들의 저온요구도를 이용하여 자발휴면 타파시기와 지구온난화에 따른 겨울철 기온 상승이 미래 자발휴면 타파시기에 어떠한 영향을 미칠 수 있는 지에 대해 검토하였다.
본 시험은 품종별 휴면 개시점 탐색, 자발휴면 타파시기 및 발아에 필요한 저온(7.2°C 이하, 0.0-7.2°C) 누적시간을 구명하여 국내 주요 사과품종(‘후지’, ‘쓰가루’)들과 국내에 서 육성한 품종(‘홍로’, ‘선홍’, ‘홍금’, ‘홍안’, ‘홍소’, ‘감홍’, ‘섬머드림’)들의 자발휴면 타파에 필요한 저온요구도를 파악하고자 군위지역에서 4년(2009-2012년) 동안 조사하였다.
제안 방법
따라서 본 시험에서는 자발휴면 타파시기를 조사하기 위해 2010년에 8품종(‘쓰가루’, ‘홍로’, ‘후지’, ‘홍금’, ‘홍안’, ‘선홍’, ‘감홍’, ‘섬머드림’)을 대상으로 1월 6일부터 2월 4일 까지 약 1주일 간격으로 노지에서 정아 직경이 3mm 이상이면서 길이가 15-20cm인 과대지를 품종별로 10개씩 17시경에 채취한 뒤, 품종 별로 10개씩의 가지를 1개의 수조에 삽수하여 기온이 20.0-25.0℃로 조절된 생장상(VS-3DM, Vision, Korea)에 1개씩의 수조를 당일 18시에 배치하고 2-3일 간격으로 9시에 발아 여부를 조사하였다.
또한, 이들 자료를 이용하여 군위에서의 자발휴면 타파시기와 현재보다 기온이 4.0°C 상승되었을 때의 자발휴면 타파 시기를 추정하였다.
또한, 최근 기후변화 정부간 위원회(Inter-governmental Panel on Climate Change, IPCC)의 미래 기후변화 시나리 오들(Special Report on Emissions Scenarios: SRES) 중 CO2 농도가 약 2배(720μmol･mol-1)로 높아지면, 우리나라 2100년의 평균기온은 지금보다 4.0℃ 정도 상승될 것이라는 A1B 시나리오(IPCC, 2007)를 기초로 하여, 앞서 조사된 군위지역 3시기의 시간별 기온에 4.0℃를 더하여, 품종별 발아에 필요한 누적시간이 군위지역의 기온이 4.0℃ 상승될 때는 언제쯤에 도달하는지에 대해 조사해보았다.
0℃로 조절된 저온저장고에 보관하였다. 보관된 과대지들은 1주일 간격으로 11시기[12월 13일(0시간), 12월 20일(159시간), 12월 27일(327시간), 1월 3일(495시간), 1월 10일(663시간), 1월 17일(831시간), 1월 24일(999시간), 1월 31일(1,167시간), 2월 7일(1,335시간), 2월 14일(1,503시간), 2월 21일(1,671시간)]에 품종별로 10개씩 9시에 출고하였다. 출고된 품종별 10개의 과대지들은 1개의 수조에 3-4개 씩 구분하여 수삽하였다.
0℃로 조절된 저온저장고에 보관하였다. 보관된 과대지들은 2010-2011년 조사와 동일한 시기에 품종별로 10개씩 9시에 출고하였다. 출고된 품종별 10개의 과대지들은 1개의 오아시스에 3-4개씩 구분하여 꽂아 생장상에 배치하였다.
품종 및 온도에 따른 평균 발아소요일수는 10개의 가지들 중 6개가 발아할 때까지 소요된 과대지별 발아소요일수를 평균하여 나타내었다. 생장상의 상대습도 및 일조시간은 각각 60%, 16시간이었고, 발아 판정은 정아가 발아하여 녹색의 잎 끝이 보였을 때로 하였다. 수조의 물은 수돗물로 1주일 간격으로 교체하였고, 과대지 도관의 부패를 방지하기 위해 약 2-3주 간격으로 물 속에서 과대지의 밑 부분을 1cm 미만으로 조금씩 절단해 주었다.
생장상의 상대습도 및 일조시간은 각각 60%, 16시간이었고, 발아 판정은 정아가 발아하여 녹색의 잎 끝이 보였을 때로 하였다. 수조의 물은 수돗물로 1주일 간격으로 교체하였고, 과대지 도관의 부패를 방지하기 위해 약 2-3주 간격으로 물 속에서 과대지의 밑 부분을 1cm 미만으로 조금씩 절단해 주었다. 반복은 품종별 1개의 가지를 1반복으로 한 6반복이었다.
앞서 군위지역에서 재배되는 사과나무의 휴면 개시점은 9월 말로 판단되었으므로(Table 2), 4년(2009-2012년) 동안 군위지역의 7.2℃ 이하 누적시간과 0.0-7.2℃ 누적시간을 매년 9월 20일부터 조사하였다. 매년 9월 20일부터 과대지를 채취한 날(2009년 12월 2일, 2010년 12월 13일, 2011년 12월 13일)의 18시까지 평균기온은 2009년이 10.
출고된 품종별 10개의 과대지들은 1개의 오아시스에 3-4개씩 구분하여 꽂아 생장상에 배치하였다. 오아시스의 관수는 1주일 간격으로 하였다. 생장상의 환경조건, 관리방법 및 조사간격은 2009-2010년 조사와 동일하였다.
생장상에서의 시험에 있어, 2009-2010년 조사는 3품종 (‘쓰가루’, ‘홍로’, ‘후지’)을 대상으로 낙엽기인 2009년 12월 2일 17시경에 품종별로 과대지를 90개씩 채취하였다. 채 취한 과대지들은 채취 당일 18시에 5.0℃로 조절된 저온저장고에 보관하여 1주일 간격으로 9시기[출고날짜(5.0℃ 저장고에서의 경과시간): 12월 2일(0시간), 12월 9일(159시 간), 12월 16일(327시간), 12월 23일(495시간), 12월 30일 (663시간), 1월 6일(831시간), 1월 13일(999시간), 1월 20일 (1,167시간), 1월 27일(1,335시간)]에 품종별로 10개씩 9시에 출고하였다. 출고할 때마다 품종별 10개의 가지들은 각각 1개의 수조에 수삽한 뒤, 생장상에 배치하여 발아율이 60% 이상이 될 때까지 소요된 일수를 조사하여 품종별 평균 발아소요일수로 나타내었다.
처리방법은 각 품종별로 5나무를 선정한 뒤, 각 나무별로 8월 말에 40cm 이상 자란 정단신초를 20개 선정하여, 2주 간격으로 4시기(8월 25일, 9월 9일, 9월 27일, 10월 8일)에 각각 5개씩 중간 부위를 절단하였다. 나무별 액아 발아율은 시기별로 절단 전정한 5개의 정단신초 중 10월 말에 액아가 발아한 정단신초의 개수로, 통계처리는 한 나무의 시기별 액아 발아율을 1반복으로 한 5반복이었다.
보관된 과대지들은 1주일 간격으로 11시기[12월 13일(0시간), 12월 20일(159시간), 12월 27일(327시간), 1월 3일(495시간), 1월 10일(663시간), 1월 17일(831시간), 1월 24일(999시간), 1월 31일(1,167시간), 2월 7일(1,335시간), 2월 14일(1,503시간), 2월 21일(1,671시간)]에 품종별로 10개씩 9시에 출고하였다. 출고된 품종별 10개의 과대지들은 1개의 수조에 3-4개 씩 구분하여 수삽하였다. 생장상의 환경조건, 관리방법 및 조사간격은 2009-2010년 조사와 동일하였다.
0℃ 저장고에서의 경과시간): 12월 2일(0시간), 12월 9일(159시 간), 12월 16일(327시간), 12월 23일(495시간), 12월 30일 (663시간), 1월 6일(831시간), 1월 13일(999시간), 1월 20일 (1,167시간), 1월 27일(1,335시간)]에 품종별로 10개씩 9시에 출고하였다. 출고할 때마다 품종별 10개의 가지들은 각각 1개의 수조에 수삽한 뒤, 생장상에 배치하여 발아율이 60% 이상이 될 때까지 소요된 일수를 조사하여 품종별 평균 발아소요일수로 나타내었다. 생장상의 환경조건, 과대지의 조건, 수조와 과대지의 관리방법, 조사간격은 자발휴면 타파시기 탐색 조사와 동일하였다.
대상 데이터
군위지역 3개년(2009년, 2010년, 2011년)의 7.2℃ 이하 누적시간과 0.0-7.2℃ 누적시간은 기상청(Korea Meteorological Administration, KMA)에서 경북 군위군 소보면 사과시험장에 설치한 무인기상장치(AWS, Campbell, USA)의 시간별자료(KMA, 2012)를 이용하였다.
따라서 본 조사에서는 액아에서 신초가 발생하지 않는 절단시기를 휴면 개시점으로 정하고, 2010년에 8월 말부터 ‘쓰가루’, ‘홍로’, ‘후지’ 품종을 대상으로 실시하였다.
본 시험은 경북 군위군 소보면 소재 사과시험장(위도: 36°16’, 경도: 128°37’, 해발고도: 68m)에서 M.26을 대목으로 한 ‘쓰가루와 ‘후지’ 및 국내에서 육성된 7품종(‘홍로’, ‘선홍’, ‘홍금’, ‘홍안’, ‘홍소’, ‘감홍’, ‘섬머드림’)의 성목을 조사대상으로 하여 2009-2012년에 걸쳐 실시하였다.
생장상에서의 시험에 있어, 2009-2010년 조사는 3품종 (‘쓰가루’, ‘홍로’, ‘후지’)을 대상으로 낙엽기인 2009년 12월 2일 17시경에 품종별로 과대지를 90개씩 채취하였다.
성능/효과
4년 동안 군위지역의 품종별 만개기는 해에 따라 달랐으나, ‘홍금’, ‘선홍’, ‘홍로’, ‘섬머드림’이 조사품종 중에 만개기가 빠른 편이었고, ‘후지’, ‘감홍’, ‘홍안’, ‘홍소’, ‘쓰가루’ 가 늦은 편이었다(Table 1).
따라서 우리나라의 기상조건에서는 chill unit 모델 방식을 이용한 사과나무의 저온요구도 측정보다는 7.2°C 이하의 누적시간을 이용하는 것이 적합하다고 생각되었다.
2℃ 이하의 누적시간은 1,600-2,000시간이였고 (Table 4), 개화가 빠른 품종일수록 저온요구도가 낮은 경향이 있었다(Tables 1 and 4). 또한, 본 시험에서 7.2℃ 이하 누적시간을 이용한 품종별 저온요구도(Table 4)로 품종별 자발휴면 타파시기를 추정했을 때(Fig. 3A), 실제 군위지역에서의 품종별 휴면타파 시기(Fig. 2)를 비교적 정확하게 추 정할 수 있었지만, 0.0-7.2℃ 누적시간을 이용하는 chill unit 모델 방식의 품종별 저온요구도(Table 4)로 품종별 자발휴면 타파시기를 추정했을 때(Fig. 3B)는 실제와 상당한 차이 (Fig. 2)를 나타내었다. 본 시험에서 0.
0℃ 범위에서 1,000-1,200CU이라고 하였다. 본 시험에서 조사품종들의 자발휴면이 타파되기 위해 필요한 7.2℃ 이하 총 누적시간은 평균적으로 1,642-1,978시간 범위이었고, 0.0-7.2℃ 총 누적시간은 1,363-1,732시간 범위에 있었다(Table 4). 본 시험의 품종별 저온요구도가 앞선 보고들 (Anderson and Seeley, 1992; Barden and Neilsen, 2003; Faust, 1989; Hartmann et al.
본 시험에서는 앞서 자발휴면 타파시기 탐색 조사에서 2010년 2월 4일에 채취한 7품종 모두가 20-25°C의 생장상에서 15일 이내로 발아하여 2월 4일 이전에 자발휴면이 타 파된 것으로 판단되었고(Fig. 1), 7.2℃ 이하 누적시간을 이용할 경우, 해에 따라 다르지만 최소한 2월 초 이전에는 조사품종 모두가 자발휴면이 타파된 것으로 추정되는 결과 (Fig. 3A)가 나왔다.
본 시험의 2009-2010년 조사에 있어, 2009년 12월 2일에 3개 품종을 채취하여 5.0℃ 저온저장고에서 저장시간을 달리한 후, 20.0-25.0℃의 생장상에서 발아소요일수를 조사한 결과(Fig. 2A), 0시간 저장구는 140-160일, 999시간 저장구 (5.0°C 저장고에서 출고한 날짜: 1월 13일)는 21-23일, 1,335 시간 저장구(1월 27일)는 10-15일 정도였다.
이상의 결 과를 토대로 하여, 군위지역의 기온이 지금보다 4.0°C 정도 상승된다고 가정하면, 자발휴면 타파시기는 2-4주 정도 지연될 것으로 예측되었다.
이상의 결과를 종합해 보면, 군위지역에 재배되는 국내주요 및 육성 품종들은 늦어도 9월 말 이전에 자발휴면이 시작되어 1월 중에서 2월 초 사이에 자발휴면이 타파되는 데(Table 2 and Fig. 1), 품종들의 자발휴면이 타파되기 위해 필요한 7.2℃ 이하의 누적시간은 1,600-2,000시간이였고 (Table 4), 개화가 빠른 품종일수록 저온요구도가 낮은 경향이 있었다(Tables 1 and 4). 또한, 본 시험에서 7.
4A). 즉, 군위지역의 기온이 A1B 시나리오처럼 현재보다 4.0℃ 정도 오를 경우, 7.2℃ 이하의 누적시간으로 추정한 현재 조사품종들의 자발휴면 타파시기는 약 2-4주 정도 늦춰질 것으로 예상되었다(Figs. 3A and 4A).
3B)로 나타났다. 즉, 본 시험의 결과(Table 4 and Fig. 3)로 볼 때, 사과품종의 발아에 필요한 저온요구도는 0.0℃ 이하의 온도에서도 충족될 수 있으며, 군위지역에서 재배되는 국내 주요 및 육성 품종들의 자발휴면 타파시기는 1월 말에서 2월 초 사이인 것으로 나타났다.
품종 간 만개기를 저온요구도와 비교해보면(Tables 1 and 4), 만개기가 빠른 ‘홍금’과 ‘선홍’의 저온요구도가 가장 적은 편이었고, 상대적으로 만개기가 늦은 ‘후지’, ‘홍소’, ‘쓰가루’는 많은 편이었다.
2°C 누적시간은 1,300-1,800시간이었다. 품종별 저온요구도 비교에 있어서는 개화가 빠른 품종의 저온요구도가 개화가 느린 품종보다 적은 경향이 있었다. 이상의 결 과를 토대로 하여, 군위지역의 기온이 지금보다 4.
후속연구
본 연구에서는 기온이 4.0℃ 정도 상승되면 자발휴면 타파가 2-4주 정도 지연될 것 이라는 예측(Figs. 3A and 4A)이 나왔지만 이러한 자발휴면 타파시기 지연이 사과나무의 발아 및 개화에 영향을 미쳐 재배가 불가능하게 될 것이라고는 생각되지 않는다. 왜냐하면 발아 및 만개에 필요한 고온 요구도(Cesaraccio et al.
참고문헌 (40)
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