[논문]한국 남해 연안 해역에서 출현하는 동물플랑크톤의 분포에 따른 멸치 섭이 특성

김민정; 윤석현; 김진영; 오철웅

doi:10.11626/kjeb.2013.31.4.275

한국 남해 연안 해역에서 출현하는 동물플랑크톤의 분포에 따른 멸치 섭이 특성
Feeding Characteristics of the Japanese Anchovy, Engraulis japonicus According to the Distribution of Zooplankton in the Coastal Waters of Southern Korea 원문보기

환경생물 = Korean journal of environmental biology, v.31 no.4, 2013년, pp.275 - 287

김민정 (국립수산과학원 수산해양종합정보과) , 윤석현 (국립수산과학원 수산해양종합정보과) , 김진영 (국립수산과학원 남서해수산연구소) , 오철웅 (부경대학교 자원생물학과)

초록
AI-Helper

멸치는 한국 남해에서 가장 많이 어획되는 어류이며, 상업적으로도 중요한 수산 자원 중 하나로써, 이 연구는 한국 남해에 서식하는 멸치의 지역별, 계절별 먹이생물의 차이를 통해 멸치의 주 먹이생물과 섭이 생태를 알고, 이를 통해 멸치의 생태학적 위치의 중요성에 대해 살펴보고자 한다. 2011년 7월부터 2012년 2월까지 한국 남해의 통영, 진도 그리고 여수에서 채집된 멸치의 먹이생물 분석과 멸치가 채집된 해역에서의 동물플랑크톤 군집 구조를 분석하였다. 조사된 멸치의 먹이생물은 조사 해역과 시기에 따라 차이가 나타났다. 여수와 진도에서 7월에 출현한 멸치의 먹이생물은 따개비 유생의 cyprid기(>35%)와 요각류인 Calanus sinicus (>22%)가 우점하여 나타난 반면, 통영에서는 소형 요각류인 Paracalanus parvus s.l. (41%)와 Corycaeus affinis (22%)가 우점하여 나타났다. 같은 조사기간 동안 각 해역에서 출현한 동물플랑크톤은 여수에서 지각류인 Evadne tergestina (39%), 진도에서 Paracalanus parvus s.l. (28%)와 통영에서 Evadne tergestina (14%)가 우점하여 나타났다. 계절에 따라 살펴보면, 하계에 우점한 먹이생물은 따개비 유생과 요각류였고, 추계에는 식물플랑크톤과 요각류 Pseudodiaptomus marinus, 동계에는 Paracalanus parvus s.l.와 냉수성 요각류인 Centropages abdominalis가 가장 우점하는 먹이생물로 출현하였다. 계절에 따라 채집된 멸치의 먹이생물 선택성은 하계에 조사해역에서 우점한 지각류인 Evadne tergestina (39%)보다 작게 출현한 Calanus sinicus (3%)의 선택성이 높았고, 추계와 동계에 조사해역에서 우점종이었던 Paracalanus parvus s.l. (30%, 21%)보다 각각 Pseudodiaptomus marinus (0.5%) and Centropages abdominalis (0.9%)를 높게 선택하였다. 한국 남해의 멸치는 서식하고 있는 지역에 따른 동물플랑크톤의 군집 구조의 차이에 따라 먹이생물의 선택성이 달라졌다. 또한, 계절에 따른 플랑크톤의 군집 구조에 따라 먹이생물의 종류와 섭이 형태가 달라졌다. 한국 남해의 멸치는 식물 플랑크톤과 동물플랑크톤을 모두 섭이하면서 높은 적응력과 먹이생물에 유연성을 보였다. 이러한 멸치의 먹이생물 섭이 방식은 공간적 또는 계절적으로 많은 변동이 일어나는 한국 남해 연안 해역에서 생존하는데 필수적인 것으로 보여진다.

Abstract ▼ AI-Helper

The Japanese anchovy Engraulis japonicus is a widespread species in the western North Pacific and major fishery resource. To understand the spatio-temporal variation of anchovy prey items in the coastal waters of southern Korea, the stomach contents of anchovy and the structure of the zooplankton community were analysed at three sites (Jindo, Yeosu and Tong-yeong) from July 2011 to February 2012. The main prey items in Yeosu and Jindo were cyprid stage of barnacle (>35%) and copepod Calanus sinicus (>22%) in July, respectively, while, predominant ones in Tongyeong were small copepods, Paracalanus parvus s.l. (41%) and Corycaeus affinis (22%). During this period, the dominant zooplankton were cladoceran Evadne tergestina (39%) in Yeosu, small copepod, P. parvus s.l. (28%) in Jindo and cladoceran E. tergestina (14%) in Tongyeong. The dominant prey items were barnacle larvae and copepods in summer, phytoplankton and Pseudodiaptomus marinus in autumn and P. parvus s.l. and cold water copepod, Centropages abdominalis in winter. Anchovy prefer the prey item C. sinicus (3%) over E. tergestina (39%), which was a dominant species in the catching site in summer. P. marinus (0.5%) and C. abdominalis (0.9%) were preferred over P. parvus s.l. (30%, 21%) in autumn and winter, respectively. Prey items varied with area and season in the coastal waters of southern Korea. These results suggest that the prey selectivity of anchovy showed high flexibility and adaptability in the study waters.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

이 연구는 한국 남해에 서식하는 멸치의 지역별, 계절별 먹이생물의 차이를 통해 멸치의 주요 먹이생물과 섭이 생태를 알고, 이를 통해 멸치의 생태학적 위치의 중요성에 대해 살펴보고자 한다.

제안 방법

위 속의 먹이생물은 현미경(Nikon SMZ1500)을 이용하여 가능한 가장 낮은 분류 단위까지 동정(Yamaji 1966; Chihara and Murano 1997) 및 계수하였고 비어있는 위도 계수하였다. 각 유생의 발달 단계에 따른 크기의 차이를 고려하기 위해 위 속의 먹이생물 중 유생은 각각의 발달 단계에 따라 나누어 동정 및 계수가 이루어졌다. 먹이생물 중 단일 먹이생물로 측정하기에 상당 부분 소화가 되어 형태학적으로 손상된 먹이생물들의 경우, 정확한 동정이 불가능하여 대분류군 수준으로 구분하였으며, 먹이 생물 중 요각류의 경우 전체부가 절반 정도 남아 있거나 유생의 일부분이 남아 있는 경우에는 각 분류군별로 계수 할 부위를 지정하여 하나의 개체로 계수하였다.
멸치가 섭이한 먹이생물의 지역별 유사도를 알아보기 위해서 Bray-Curtis의 유사도 지수를 사용하였다. 각 지역에서 채집된 멸치 먹이생물 개체수의 출현빈도(O%)와 개체수(N%)를 바탕으로 PRIMER 6.0 computer package를 이용하여 지역별 유사도를 작성하였다. 계절에 따른 먹이생물의 차이를 검정하기 위해 카이 제곱 (χ²)검정(Korean Minitab Ver.
동물플랑크톤 시료는 네트 RN-80 (구경 80 cm, 망목 330 μm)을 사용하여 채집하였으며, 네트의 입구에 유량계 부착하여 네트를 통과한 해수의 양을 계산하였다.
동물플랑크톤의 동정 및 계수를 위해 채집된 시료들의 총량을 메스실린더로 계량한 후 잘 혼합하여 Motoda 식 분할기를 이용하여 시료의 양에 따라 1/64~1/4로 적절히 분할하였다. 분할된 동물플랑크톤은 Bogorov 챔버에 옮겨 담아 현미경을 이용하여 동정 및 계수하였다.
각 유생의 발달 단계에 따른 크기의 차이를 고려하기 위해 위 속의 먹이생물 중 유생은 각각의 발달 단계에 따라 나누어 동정 및 계수가 이루어졌다. 먹이생물 중 단일 먹이생물로 측정하기에 상당 부분 소화가 되어 형태학적으로 손상된 먹이생물들의 경우, 정확한 동정이 불가능하여 대분류군 수준으로 구분하였으며, 먹이 생물 중 요각류의 경우 전체부가 절반 정도 남아 있거나 유생의 일부분이 남아 있는 경우에는 각 분류군별로 계수 할 부위를 지정하여 하나의 개체로 계수하였다.
멸치 채집은 각 지역적 특성에 따라 채집이 이루어졌는데, 통영은 권현망을 이용하였으며, 진도는 조류가 강하여 낭장망을 이용하였다. 여수에서는 7월과 2월에 권현망을 사용하였으며, 11월은 빔의 길이가 12 m인 빔트롤을 사용하여 채집하였다.
1). 세 지역은 다양한 수괴가 상존하며 멸치의 생산량이 높은 지역으로 2011년 7월, 11월과 2012년 2월에 걸쳐 조사하였다. 계절에 따라 멸치가 채집된 장소는 7월 통영, 진도, 여수, 11월과 2월 여수에서 채집하였다.
동물플랑크톤 중 우점종들(요각류, 지각류, 모악류)은 종 단위까지 동정하였고 다른 동물플랑크톤은 문 단위까지 분류하였다 (Yamaji 1966; Chihara and Murano 1997). 수직 채집으로 얻어진 동물플랑크톤은 계수를 하여 그 값에 수심을 곱하였고 수평 채집에 의해 계수된 생물량은 해수 여과량으로 나누어 단위 체적당 개체수(ind.∙m^-3)로 환산하였다.
지역별 멸치의 먹이생물과 멸치가 채집된 조사해역에서 출현한 동물플랑크톤을 비교하여 먹이생물에 대한 선택성지수를 살펴보았다(Table 3). 통영에서는 zoea기의 십각류 유생의 선택성지수 -0.

대상 데이터

2011년 7월 통영, 진도, 여수, 11월 그리고 2012년 2월 여수에서 각각 4개의 정점에서 채집된 동물플랑크톤을 분석하였다. 조사해역에서 출현한 동물플랑크톤 종조성을 살펴보면, 원생동물 1종, 미동정 해파리류, 미동정 다모류 유생 분류군, 모악류 3종, 지각류 3종, 요각류 19종, 4종의 미동정 요각류, 단각류, 미동정 미색류와 피낭류, 따개비 유생 및 십각류 유생, 난바다곤쟁이류, 이매패류 유생과 미동정 어란과 치자어 등 총 49개 분류군이 출현하였다(Table 1).
세 지역은 다양한 수괴가 상존하며 멸치의 생산량이 높은 지역으로 2011년 7월, 11월과 2012년 2월에 걸쳐 조사하였다. 계절에 따라 멸치가 채집된 장소는 7월 통영, 진도, 여수, 11월과 2월 여수에서 채집하였다.
계절에 따른 멸치의 먹이생물 분석을 위하여 하계 62개체, 추계 30개체 그리고 동계 30개체로 여수에서 채집된 멸치(전장 3~11 cm)를 이용하였다. 각 계절별로 분석된 멸치의 먹이생물은 총 26개 분류군으로 하계 20개 분류군, 추계 18개 분류군, 동계 17개 분류군으로 하계에 가장 많은 먹이생물 분류군이 출현하였다(Table 4).
동물플랑크톤 채집은 총 4개의 정점에서 멸치 채집이 이루어진 시기의 조사해역에서 채집하였다. 동물플랑크톤 시료는 네트 RN-80 (구경 80 cm, 망목 330 μm)을 사용하여 채집하였으며, 네트의 입구에 유량계 부착하여 네트를 통과한 해수의 양을 계산하였다.
멸치의 위 내용물 분석을 위해 각 조사 해역별, 시기별 최소 30개체 이상의 멸치를 이용하였다. 멸치는 확보한 즉시 실험실내로 운반하여 멸치에 대한 전장(Total length)을 0.
멸치 채집은 각 지역적 특성에 따라 채집이 이루어졌는데, 통영은 권현망을 이용하였으며, 진도는 조류가 강하여 낭장망을 이용하였다. 여수에서는 7월과 2월에 권현망을 사용하였으며, 11월은 빔의 길이가 12 m인 빔트롤을 사용하여 채집하였다.
이번 연구의 조사는 한국 남해의 통영, 진도 그리고 여수에서 각각 멸치의 채집이 이루어졌다(Fig. 1). 세 지역은 다양한 수괴가 상존하며 멸치의 생산량이 높은 지역으로 2011년 7월, 11월과 2012년 2월에 걸쳐 조사하였다.
동물플랑크톤 시료는 네트 RN-80 (구경 80 cm, 망목 330 μm)을 사용하여 채집하였으며, 네트의 입구에 유량계 부착하여 네트를 통과한 해수의 양을 계산하였다. 채집된 시료를 해수와 혼합하여 최종 농도가 5%가 되도록 중성 포르말린으로 고정한 후 실험실로 운반하였다. 네트로 여과한 수량은 계측한 유량계의 회전수(FR)에 유량계의 진행거리로 환산하기 위한 계수를 곱하여 계산되었다.

데이터처리

계절에 따른 먹이생물의 차이를 검정하기 위해 카이 제곱 (χ2)검정(Korean Minitab Ver. 4.0)을 실시하였고, 먹이생물의 연관성을 알아보기 위해 대응분석(Correspondence analysis)을 XLSTAT를 이용하여 분석하였다.
채집된 시료를 해수와 혼합하여 최종 농도가 5%가 되도록 중성 포르말린으로 고정한 후 실험실로 운반하였다. 네트로 여과한 수량은 계측한 유량계의 회전수(FR)에 유량계의 진행거리로 환산하기 위한 계수를 곱하여 계산되었다.

이론/모형

멸치가 섭이한 먹이생물의 지역별 유사도를 알아보기 위해서 Bray-Curtis의 유사도 지수를 사용하였다. 각 지역에서 채집된 멸치 먹이생물 개체수의 출현빈도(O%)와 개체수(N%)를 바탕으로 PRIMER 6.
멸치의 섭이 생태를 조사하기 위해서 먹이생물의 출현빈도와 개체수, 공위율, Shannon-Wiever의 다양도(1963), Pielou의 균등도(1966) 그리고 Ivlev의 선택성지수(1961)를 이용하여 분석하였다.
동물플랑크톤의 동정 및 계수를 위해 채집된 시료들의 총량을 메스실린더로 계량한 후 잘 혼합하여 Motoda 식 분할기를 이용하여 시료의 양에 따라 1/64~1/4로 적절히 분할하였다. 분할된 동물플랑크톤은 Bogorov 챔버에 옮겨 담아 현미경을 이용하여 동정 및 계수하였다. 동물플랑크톤 중 우점종들(요각류, 지각류, 모악류)은 종 단위까지 동정하였고 다른 동물플랑크톤은 문 단위까지 분류하였다 (Yamaji 1966; Chihara and Murano 1997).

성능/효과

추계에 가장 우점한 먹이생물은 식물플랑크톤으로 규조류인 Coscinodiscus spp. (100.0 O%, 63.4 N%)가 분석된 모든 멸치에서 출현하였고, P. parvus s.l. (96.6 O%, 31.6 N%)도 높은 출현 빈도와 개체수를 나타냈다. 동계에 분석된 멸치의 먹이생물 중에는 P.
통영에서는 요각류 4종, 단각류, 십각류, 이매패류와 따개비 유생이 출현하였고, 진도에서 출현한 먹이생물은 지각류 1종, 요각류 8종, 단각류, 십각류, 이매패류, 따개비 유생과 미동정 어란, 그리고 식물플랑크톤이 나타났다. 가장 많은 먹이생물 분류군이 출현한 여수에서는 지각류 1종, 요각류 9종, 요각류 유생, 단각류, 십각류, 이매패류, 복족류, 따개비 유생, 미동정 어란과 자치어 그리고 식물플랑크톤이 출현하였다. 먹이생물의 출현빈도와 개체수는 조사지역에 따라 다르게 나타났지만, 전 조사지역에 걸쳐 많은 개체수가 출현한 먹이생물의 분류군은 요각류(>34.
계절에 따른 멸치의 먹이생물 분석을 위하여 하계 62개체, 추계 30개체 그리고 동계 30개체로 여수에서 채집된 멸치(전장 3~11 cm)를 이용하였다. 각 계절별로 분석된 멸치의 먹이생물은 총 26개 분류군으로 하계 20개 분류군, 추계 18개 분류군, 동계 17개 분류군으로 하계에 가장 많은 먹이생물 분류군이 출현하였다(Table 4). 하계에 출현한 먹이생물은 지각류 1종, 요각류 11종, 요각류 유생, 단각류, 발달 단계별 십각류 유생, 연체동물 유생, 따개비 유생, 미동정 어란과 자치어 그리고 식물플랑크톤인 Coscinodiscus spp.
2010). 각 계절에 따라 우점한 먹이생물은 하계에 따개비 유생과 요각류인 C. sinicus였고, 추계에는 식물플랑크톤과 기수성 요각류인 P. marinus였으며, 동계에는 P. parvus s.l와 냉수성 요각류인 C. abdominalis가 나타났다. 이러한 결과를 바탕으로 한국 남해의 멸치는 식물플랑크톤과 동물플랑크톤을 모두 섭이하면서 해양환경 변화에 따른 높은 적응력과 유연성을 보인다고 판단된다(Bulgakova 1993).
결론적으로, 한국 남해의 멸치는 서식하고 있는 지역에 따른 동물플랑크톤의 군집 구조의 차이에 따라 먹이 생물의 선택성이 달라졌고, 계절에 따른 플랑크톤의 군집 구조에 따라 먹이생물의 종류와 섭이 형태가 달라졌다. 한국 남해의 멸치는 식물플랑크톤과 동물플랑크톤을 모두 섭이하면서 높은 적응력과 먹이생물에 유연성을 보였다.
계절별 멸치 먹이생물의 대응분석 결과, 각 계절에 따라 다른 먹이 그룹이 출현하였고, 축1과 축2는 각각 7.0%와 30.0%의 값을 나타냈고, 그래프는 계절에 따라 멸치 먹이생물의 연관성을 명확히 나타냈다. 하계에는 1사분면에서 먹이생물인 따개비 유생, 요각류인 L.
동계에는 미동정 패충류와 요각류 10종, 십각류 유생, 이매패류, 따개비 유생, 미동정 어란 그리고 식물플랑톤이 먹이생물로 분석되었다. 계절별 우점종을 살펴보면, 하계에 우점한 먹이생물은 따개비 유생(57.5 N%) 과 요각류 (34.7 N%)였고, 추계에는 식물플랑크톤 (63.4 N%)이 가장 우점하는 먹이생물로 출현하였다. 동계는 요각류(83.
계절에 따른 멸치의 먹이생물 선택성지수는 하계 따개비 유생의 nauplii기(0.90), cyprid기(0.78)와 zoea기의 십각류 유생(0.87)이 가장 높은 양의 값을 나타냈으며, 총 17개 먹이생물 분류군 중 7개 분류군이 양의 선택성을 보였고, 나머지 먹이생물 분류군은 음의 선택성을 보였다. 추계에는 Pseudodiaptomus marinus (0.
1 N%)가 먹이생물 분류군 가운데 가장 높은 출현양상을 보였다. 다음으로 우점한 먹이생물은 동계에 주로 출현하는 냉수성 연안종인 C. abdominalis (76.7 O%, 10.0 N%)였다.
6 N%)도 높은 출현 빈도와 개체수를 나타냈다. 동계에 분석된 멸치의 먹이생물 중에는 P. parvus s.l. (86.7 O%, 60.1 N%)가 먹이생물 분류군 가운데 가장 높은 출현양상을 보였다. 다음으로 우점한 먹이생물은 동계에 주로 출현하는 냉수성 연안종인 C.
조사해역에서 출현한 동물플랑크톤 종조성을 살펴보면, 원생동물 1종, 미동정 해파리류, 미동정 다모류 유생 분류군, 모악류 3종, 지각류 3종, 요각류 19종, 4종의 미동정 요각류, 단각류, 미동정 미색류와 피낭류, 따개비 유생 및 십각류 유생, 난바다곤쟁이류, 이매패류 유생과 미동정 어란과 치자어 등 총 49개 분류군이 출현하였다(Table 1). 동물플랑크톤 군집의 종조성은 시공간적으로 서로 다른 분포양상을 보이는데, 7월에는 통영 26종, 진도 18종 그리고 여수에서 32종의 동물플랑크톤이 출현하였고 11월과 2월 여수에서는 각각 32종과 18종의 동물플랑크톤이 나타났다. 조사기간 동안 한국 남해에서는 모악류(Sagitta crassa)와 요각류(Calanus sinicus, Paracalanus parvus s.
또한, 멸치는 먹이생물이 증가하면 먹이 섭이 방식을 씹는 방법에서 여과 섭이를 하는데(Bulgakova 1996), 하계에 일시적 대발생을 보였던 따개비 유생과 추계에 대증식을 하였던 식물플랑크톤을 여과 섭이를 하는 것으로 여겨진다. 또한 멸치는 하계에 해양환경에서 우점한 지각류 E. tergestina (38.9 N%)보다는 C. sinicus(3.0 N%)를 선택하였고, 추계와 동계에는 P. parvus s.l. (29.8, 21.1 N%)보다는 각각 P. marinus (0.5 N%)와 C. abdominalis(0.9 N%)를 선택하여 해양환경에 우점한 동물플랑크톤 보다는 상대적으로 크기가 큰 먹이생물을 선택적으로 섭이하는 것으로 보여진다.
조사 해역에 따른 멸치의 먹이생물 선택도는 통영에서 가장 낮은 먹이 선택성을 보였는데, 이는 조사해역에 따라 서로 다른 수괴를 가지며 또한 해역별 먹이생물로 출현한 동물플랑크톤의 군집 차이에 의해 나타난 결과로 판단된다(Tudela and Palomera 1997). 또한, 연구해역에 따라 진도와 여수에서는 공위율이 낮았고 먹이생물의 다양도는 높았던 반면, 통영에서는 높은 공위율과 낮은 다양도를 보였다. 이는 영양학적 조건이 좋고 높은 생산력을 지닌 해양환경은 플랑크톤 식성 어류의 생존과 가입에 중요한 역할을 한다는 사실을 보여주고 있다(Alheit 2009; Bergeron 2009).
83)가 양의 값을 보였다. 먹이생물 중 O. similis는 해양의 수층에서는 많은 개체수를 보인 반면, 위 속에서는 적은 개체수 출현으로 높은 음의 값(-0.99)을 보였다(Table 6).
먹이생물의 출현빈도와 개체수는 조사지역에 따라 다르게 나타났지만, 전 조사지역에 걸쳐 많은 개체수가 출현한 먹이생물의 분류군은 요각류(>34.7 N%)와 따개비 유생(>13.7 N%)이었고, 전체 조사지역에서 출현한 멸치의 먹이생물은 요 각류인 C. sinicus, P. parvus s.l., C. affinis, 미동정 Harpacticoids와 십각류의 zoea유생, 이매패류와 따개비 유생이었다.
멸치가 채집된 세 지역에서는 하계 해양환경에서 우점하는 따개비 유생 이외에 해양환경에서는 많은 개체수가 출현하지 않았지만 비교적 크기가 큰 동물플랑크톤(C. sinicus, 단각류)과 정량적인 분석은 이루어지지 않았으나 상대적으로 많은 개체수가 나타났을 것으로 추정 되는 식물플랑크톤(규조류)을 먹이생물로 선호하였다. 멸치와 같이 먹이생물을 시각적으로 인지하여 섭이가 가능한 어류들은 먹이생물의 크기에 따라 먹이를 선택하며 크기가 큰 종일수록 우점적인 먹이가 된다고 밝혀져 왔다 (Confer and Blades 1975; Plounevez and Champalbert 1999).
3% 그리고 동계 0%의 값을 나타났다. 여수에서 채집된 멸치 먹이생물의 다양도 지수는 하계에서 동계로 가면서 그 값이 낮아졌고 균등도 지수는 동계에 가장 낮은 값을 나타냈다(Table 4).
9 N%)가 많이 출현하였다. 여수에서는 따개비 유생의 cyprid기(88.5 O%, 54.7 N%)가 높은 출현빈도와 개체수로 가장 우점하였고, C. sinicus(45.9 O%, 22.1 N%)와 C. affinis(68.9 O%, 6.3 N%)가 다른 먹이생물에 비해 상대적으로 중요한 먹이생물로 나타났다(Fig. 2).
유사도에 근거한 지역별 먹이생물의 집괴분석 결과 유사도 80% 수준에서 진도와 여수가 한 그룹으로 묶였고 통영은 별개의 그룹으로 구분되었다(Fig. 3). 진도와 여수에서 공통적으로 출현한 먹이생물 중 요각류는 C.
86의 음의 값을 나타냈다. 이 외에, 음의 선택성지수를 나타낸 먹이생물은 9개 분류군(P. parvus s.l., Centropages dorsispinatus, L. rotunda, Tortanus forcipatus, megalopa기와 mysis기의 십각류 유생, 복족류, nauplii기의 따개비 유생, 미동정 자치어)으로 낮은 먹이생물 선호도를 보였다.
2010). 이번 연구에서는 진도와 여수가 통영에 비해 영양학적 해양환경이 비교적 좋은 것으로 나타났고, 이러한 환경이 멸치의 성육장으로 중요한 요소가 될 것으로 여겨진다. 하지만 지역에 따른 영양학적 해양환경을 좀 더 정확하게 파악하기 위해서는 추후 정밀 조사가 이루어져야 할 것으로 판단된다.
이러한 먹이생물은 동∙식물플랑크톤을 포함하는 부유생물로 멸치와 같은 많은 소형 유영어류들에게 이용된다 (Bulagkova 1993). 이번 연구에서도 멸치는 요각류와 갑각류 등 다양한 동물플랑크톤과 식물플랑크톤을 섭이하는 것으로 조사되었다.
멸치의 먹이생물은 멸치가 분포하는 서식지에 따라 다양하게 나타나고, 이는 멸치의 먹이 섭이 활동에 영향을 미친다고 보고되었다(Tudela and Palomera 1997). 이번 연구에서도 지역에 따라 분석된 먹이생물의 유사도는 80% 수준에서 진도와 여수가 한 그룹이었고 통영은 별개의 그룹으로 나눠져 지역에 따른 멸치의 먹이생물의 차이를 확인할 수 있었다.
5 N%)가 전체 출현한 먹이생물 중 우점종이었다. 전 계절에 걸쳐 출현한 요각류는 C. sinicus, P. parvus s.l., Oithona similis, C. affinis, 미동정 Harpacticoids였다. 이 외에 출현한 요각류는 하계 C.
2011년 7월 통영, 진도, 여수, 11월 그리고 2012년 2월 여수에서 각각 4개의 정점에서 채집된 동물플랑크톤을 분석하였다. 조사해역에서 출현한 동물플랑크톤 종조성을 살펴보면, 원생동물 1종, 미동정 해파리류, 미동정 다모류 유생 분류군, 모악류 3종, 지각류 3종, 요각류 19종, 4종의 미동정 요각류, 단각류, 미동정 미색류와 피낭류, 따개비 유생 및 십각류 유생, 난바다곤쟁이류, 이매패류 유생과 미동정 어란과 치자어 등 총 49개 분류군이 출현하였다(Table 1). 동물플랑크톤 군집의 종조성은 시공간적으로 서로 다른 분포양상을 보이는데, 7월에는 통영 26종, 진도 18종 그리고 여수에서 32종의 동물플랑크톤이 출현하였고 11월과 2월 여수에서는 각각 32종과 18종의 동물플랑크톤이 나타났다.
지역별 공위율은 통영에서 가장 높은 값을 보였고 여수에서 가장 낮은 값으로 공위율은 조사지역에 따라 다른 값을 나타냈다. 다양도 지수는 여수에서 가장 높게 나타났고 통영에서 가장 낮게 나타났다(Table 2).
지역별 먹이생물의 분석이 이루어졌던 7월은 많은 에너지가 요구되는 멸치의 산란시기로 총(전장 3 cm~11 cm) 203마리의 위 내용물을 분석하였다. 지역별 분석된 멸치는 통영 96개체, 진도 48개체, 여수 59개체로 각 지역에 따라 통영 8개 분류군, 진도 15개 분류군 그리고 여수에서 가장 많은 19개 분류군의 먹이생물이 나타났다(Table 2). 통영에서는 요각류 4종, 단각류, 십각류, 이매패류와 따개비 유생이 출현하였고, 진도에서 출현한 먹이생물은 지각류 1종, 요각류 8종, 단각류, 십각류, 이매패류, 따개비 유생과 미동정 어란, 그리고 식물플랑크톤이 나타났다.
3). 진도와 여수에서 공통적으로 출현한 먹이생물 중 요각류는 C. sinicus, P. parvus s.l., Euchaeta rimana, Labidocera rotunda, C. affinis, 미동정 Harpacticoids이었고, 그 외에 단각류, 십각류 유생, 이매패류, 따개비 유생, 미동정 어란, 식물플랑크톤이 나타났다. 반면, 통영에서는 C.
이었다. 추계에 분석된 먹이생물은 지각류 1종, 요각류 11종, 요각류 유생, mysis기의 십각류 유생, 이매패류, 복족류, 따개비 유생 그리고 식물플랑크톤이었다. 동계에는 미동정 패충류와 요각류 10종, 십각류 유생, 이매패류, 따개비 유생, 미동정 어란 그리고 식물플랑톤이 먹이생물로 분석되었다.
7월에 채집된 멸치의 먹이생물 중 우점종은 조사지역에 따라 출현빈도와 개체수가 각각 다르게 나타났다. 통영에서는 소형 요각류인 P. parvus s.l. (53.1 O%, 41.6 N%)가 가장 우점하였고, C. affinis (56.3 O%, 22.3 N%)는 차우점종으로 나타났다. 진도에서는 따개비 유생의 cyprid 기(31.
지역별 분석된 멸치는 통영 96개체, 진도 48개체, 여수 59개체로 각 지역에 따라 통영 8개 분류군, 진도 15개 분류군 그리고 여수에서 가장 많은 19개 분류군의 먹이생물이 나타났다(Table 2). 통영에서는 요각류 4종, 단각류, 십각류, 이매패류와 따개비 유생이 출현하였고, 진도에서 출현한 먹이생물은 지각류 1종, 요각류 8종, 단각류, 십각류, 이매패류, 따개비 유생과 미동정 어란, 그리고 식물플랑크톤이 나타났다. 가장 많은 먹이생물 분류군이 출현한 여수에서는 지각류 1종, 요각류 9종, 요각류 유생, 단각류, 십각류, 이매패류, 복족류, 따개비 유생, 미동정 어란과 자치어 그리고 식물플랑크톤이 출현하였다.
42를 제외하고 모든 먹이생물이 양의 값을 보였다. 특히, P. parvus s.l.와 C. affinis의 선택성지수는 각각 0.97과 0.92로 높은 양의 값을 보였고 다음으로 C. sinicus가 0.80의 양의 선택성지수를 나타냈다. 진도에서는 nauplii기의 따개비 유생이 0.
0%의 값을 나타냈고, 그래프는 계절에 따라 멸치 먹이생물의 연관성을 명확히 나타냈다. 하계에는 1사분면에서 먹이생물인 따개비 유생, 요각류인 L. rotunda, E. rimana, C. affinis, 이매패류, 복족류와 난자치어 등이 높은 연관성을 나타냈다. 2사분면에 나타난 추계는 먹이생물 중 식물플랑크톤과 요각류인 P.
한국 남해에서 채집된 멸치의 먹이생물은 멸치가 서식하는 지역과 계절의 차이에 따른 먹이생물의 변동뿐만 아니라, 멸치의 생활사에 따른 먹이생물 선택의 변동도 보였다. 한국 남해에서 멸치의 산란 시기는 5월에서 7월(Kim and Kang 1992)로 산란 시기의 멸치는 많은 에너지 소모가 요구되며(Plounevez and Champalbert 1999; Bacha and Amara 2009), 이 연구의 조사시기인 하계 여수에서는 먹이생물의 다양도는 높은 반면, 공위율은 낮 았다.
결론적으로, 한국 남해의 멸치는 서식하고 있는 지역에 따른 동물플랑크톤의 군집 구조의 차이에 따라 먹이 생물의 선택성이 달라졌고, 계절에 따른 플랑크톤의 군집 구조에 따라 먹이생물의 종류와 섭이 형태가 달라졌다. 한국 남해의 멸치는 식물플랑크톤과 동물플랑크톤을 모두 섭이하면서 높은 적응력과 먹이생물에 유연성을 보였다. 이러한 먹이생물의 섭이 방식을 통해 멸치는 공간적 또는 계절적으로 많은 변동이 일어나는 한국 남해의 해양환경에서 생존하며 소형 유영 어류 중 가장 많은 어획량을 보인다고 생각된다.

후속연구

이러한 먹이생물의 섭이 방식을 통해 멸치는 공간적 또는 계절적으로 많은 변동이 일어나는 한국 남해의 해양환경에서 생존하며 소형 유영 어류 중 가장 많은 어획량을 보인다고 생각된다. 또한, 한국 남해의 멸치는 해양에서 플랑크톤과 상위 영양 단계를 연결하는 중간 영양단계에 있는 중요한 어류로써, 그 생태학적 가치가 높다고 판단된다.
이번 연구에서는 진도와 여수가 통영에 비해 영양학적 해양환경이 비교적 좋은 것으로 나타났고, 이러한 환경이 멸치의 성육장으로 중요한 요소가 될 것으로 여겨진다. 하지만 지역에 따른 영양학적 해양환경을 좀 더 정확하게 파악하기 위해서는 추후 정밀 조사가 이루어져야 할 것으로 판단된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	멸치는 어디에 분포하고 있나?	멸치(Engraulis japonicus)는 연안 난류성 부어류로 북서태평양, 중앙태평양, 황해와 동중국해에 널리 분포하고 있다(Yasue et al. 2010).
	멸치가 주로 섭이하는 것은 무엇인가?	멸치는 유종섬모충류인 Tintinnids와 요각류, 이매패류와 복족류 등의 동물플랑크톤을 주로 섭이하며, 황아귀(Lophius litulon), 갈치(Trichiurus lepturus) 그리고 흰바다 수염오리(Cerorhinca monocerata) 등의 상업적으로 중요한 어류와 상위 영양단계에 있는 생물들의 주요 먹이원으로 알려져 있다(Cha et al. 1997; Huh 1999; Takahashi et al.
	멸치가 광온성과 광염성 특성으로 인해, 한국 연안에서 서식할 수 있는 수온과 염분 범위는?	멸치는 큰 무리를 형성하여 이동하고 계절적 회유를 하며, 성장률이 높고 연중 산란하는 특징을 가진다(Park and Cha 1995; Bacha and Amara 2009). 또한, 광온성과 광염성으로서 한국 연안에서는 수온 9~32℃ 범위와 염분 28.0~34.5 psu 범위에서도 서식한다(Im and Ok 1977).

참고문헌 (40)

Alheit J. 2009. Consequences of regime shifts for marine food webs. Int. J. Earth Sci. 98:261-268.

상세보기
Bacha M and R Amara. 2009. Spatial, temporal and ontogenetic variation in diet of anchovy (Engraulis encrasicolus) on the Algerian coast (SW Mediterranean). Estuar. Coast. Shelf Sci. 85:257-264.

상세보기
Basilone G, C Guisande, B Partti, S Mazzola, A Cuttitta, A Bonanno, AR Vergara and I Maneiro. 2006. Effect of habitat conditions on reproduction of the European anchovy (Engraulis encrasicolus) in the Strait of Sicily. Fish. Oceanogr. 15:271-280.

상세보기
Bergeron JP. 2009. Nutritional condition of anchovy Engraulis encrasicolus larvae in connection with mesozooplankton feeding catabolism in the southern Bay of Biscay, NE Atlantic. J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 377:76-83.

상세보기
Bulgakova YV. 1993. Daily feeding dynamics of the Black Sea anchovy, Engraulis encrasicolus. J. Ichtyol. 33:78-88.
Bulgakova YV. 1996. Feeding in the Black Sea anchovy; Diet composition, feeding behavior, feeding periodicity and daily rations. Sci. Mar. 60:283-284.
Catalan IA, A Folkvord, I Palomera, G Quilez-Badia, F Kallianoti, A Tselepides and A Kallianotis. 2010. Growth and feeding patterns of European anchovy (Engraulis encrasicolus) early life stages in the Aegean Sea (NE Mediterranean). Estuar. Coast. Shelf Sci. 86:299-312.

상세보기
Cha BY, BQ Hong, HS Jo, HS Sohn, YC Park, WS Yang and OK Choi. 1997. Food habits of the yellow goosefish, Lophius litulon. J. Korean Fish. Soc. 30:95-104.

원문보기 상세보기
Chiappa-Carrara X and M Gallardo-Cabello. 1993. Feeding behavior and dietary composition of the Northern anchovy, Engraulis mordax Girard (Pisces: Engraulidae), off Baja California, Mexico. Sci. Mar. 19:285-305.
Chihara M and M Murano. 1997. An illustrated guide to marine plankton in Japan. Tokai University Press. Tokyo. 1270pp.
Choo HS and DS Kim. 1998. The effect of variations in the Tsushima warm currents on the egg and larval transport of anchovy in the Southern Sea of Korea. J. Korean Fish. Soc. 31:226-244.

원문보기 상세보기
Confer JL and PI Blades. 1975. Omnivorous zooplankton and planktivorous fish. Limnol. Oceanog. 20:571-579.

상세보기
Diaz MV, M Pajaro, MP Olivar, P Martos and GJ Macchi. 2011. Nutritional condition of Argentine anchovy Engraulis anchoita larvae in connection with nursery ground properties. Fish. Res. 109:330-341.

상세보기
Espinoza P and A Bertrand. 2008. Revisiting Peruvian anchovy (Engraulis ringens) trophodynamics provides a new vision of the Humbolt Current system. Prog. Oceanogr. 79:215-227.

상세보기
Huh SH. 1999. Feeding habits of Hairtail, Trichiurus lepturus. Korean J. Ichthyol. 11:191-197.
Hunter JR. 1972. Swimming and feeding behavior of larval anchovy Engraulis mordax. Fish. Bull. 70:821-838.
Im JY and IS Ok. 1977. Study in the distribution and appearance of anchovy egg and larvae in the Korean coastal waters. Res. Rep. Nat. Fish. Res. Dev. Agency 16:73-85.
Ivlev VS. 1961. Experimental ecology of feeding of fish. Yale Univ. Press. New Haven. 302pp.
Kang YS and KA Jeon. 1999. Biological and chemical characteristics and trophodynamics in the frontal zone in the southern waters of Korea. J. Korean Fish. Soc. 32:22-29.

원문보기 상세보기
Kim JY and YM Choi 1988. Vertical Distribution of anchovy, Engraulis japonica Eggs and larvae. Bull. Korean Fish. Soc. 21:139-144.

원문보기 상세보기
Kim JY and NCH Lo. 2001. Temporal variation of seasonality of egg production and the spawning biomass of Pacific anchovy, Engraulis japonicus, in the southern waters of Korea in 1983-1994. Fish. Oceanogr. 10:297-310.

상세보기
Kim JY and YJ Kang. 1992. Spawning ecology of anchovy, Engraulis japonica, in the Southern Waters of Korea. Bull. Korean Fish. Soc. 25:331-340.

원문보기 상세보기
Kim SH and IC Pang. 2005. Distribution and characteristic of Transport mechanism of eggs and larvae of anchovy, Engraulis japonica, in the Southwestern Sea of Korea in July and November, 2001. J. Korean Fish. Soc. 38:331-341.

원문보기 상세보기
Ko JC, YI Seo, HY Kim, SK Kil, HK Cha and JI Kim. 2010. Distribution characteristics of eggs and larvae of the anchovy Engraulis japonicus in the Yeosu and Tongyeong coastal waters of Korea. Korean J. Ichthyol. 22:256-266.
Konchina YV. 1991. Trophic status of the Peruvian anchovy and sardine. J. Ichthyol. 31:59-72.
Lee CI, HJ Lee and SE Park. 2009. Influence of water temperature during the main spawning period on anchovy catch. Korean J. Fish. Aquat. Sci. 42:297-301.

원문보기 상세보기
Munk P. 1995. Foraging behavior of larval cod (Gadus morhua) influenced by prey density and hunger. Mar. Biol. 122:205-212.

상세보기
NFRDI(National Fisheries Research and Development Institute). 2010. Korean coastal and off shore fishery census. pp. 26-27.
O'Connell CP. 1972. The interrelation of biting and filtering in the feeding activity if the Northern Anchovy (Engraulis mordax). J. Fish. Res. Bd. Canada 29:285-293.

상세보기
Park JP and SS Cha. 1995. Food organisms of postlarvae of Japanese anchovy (Engraulis japonica) in Kwangyang Bay. J. Korean Fish. Soc. 28:247-252.

원문보기 상세보기
Pielou EC. 1966. The measurement of diversity in different types of biological collections. J. Theoret. Biol. 13:131-144.

상세보기
Plounevez S and G Champalbert. 1999. Feeding behavior and trophic environment of Engraulis encrasicolus (L.) in the Bay of Biscay. Estuar. Coas. Shelf Sci. 49:177-191.

상세보기
Schaber M, C Petereit and M Paulsen. 2010. Diet composition and feeding of European anchovy Engraulis encrasicolus in Kiel Bight, western Baltic Sea. J. Fish Biol. 76:1856-1862.

상세보기
Shannon CE and W Weaver. 1963. The mathematical theory of communication. University of Illinois Press. Urbana. 144pp.
Takahashi A, M Kuroki, Y Niizuma, A Kato, S Saitoh and Y Watanuki. 2001. Importance of the Japanese anchovy (Engraulis japonicus) to breeding rhinoceros auklets (Cerorhinca monocerata) in Teuri Island, Sea of Japan. Mar. Biol. 139:361-371.

상세보기
Takahashi M and Y Watanabe. 2005. Effects of temperature and food availability on growth rate during late larval stage of Japanese anchovy (Engraulis japonicus) in the Kuroshio-Oyashio transition region. Fish. Oceanogr. 14:223-235.
Tudela S and I Palomera. 1997. Trophic ecology of the European anchovy Engraulis encrasicolus in the Catalan Sea (northwest Mediterranean). Mar. Ecol. Prog. Ser. 160:121-134.

상세보기
Xue Y, X Jin, B Zhang and Z Liang. 2005. Seasonal, dial and ontogenetic variation in feeding patterns of small yellow croaker in the central Yellow Sea. J. Fish Biol. 67:33-50.

상세보기
Yamaji I. 1966. Illustrations of the marine plankton of Japan. Hoikusha Publishing Co. Ltd. Japan. 535 pp.
Yasue N, R Doiuchi, Y Yoshimoto and T Takeuchi. 2010. Diet of late larval Japanese anchovy Engraulis japonicus in the Kii Channel, Japan. Fish. Sci. 76:63-73.

상세보기

저자의 다른 논문 :

LOADING...

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증