[논문]Cordycepin 고함유 Cordyceps militaris JLM0636 용매별 추출물의 이화학적 특성 및 항산화 효과

안희영; 차재영; 정영기; 조영수

doi:10.5352/jls.2013.23.2.249

Cordycepin 고함유 Cordyceps militaris JLM0636 용매별 추출물의 이화학적 특성 및 항산화 효과
Antioxidative Activity and Chemical Characteristics of Cordycepin-enriched Cordyceps militaris JLM0636 Powder 원문보기

생명과학회지 = Journal of life science, v.23 no.2 = no.154, 2013년, pp.249 - 258

안희영 (동아대학교 대학원 의생명과학과) , 차재영 (대선주조(주) 기술연구소) , 정영기 (동아대학교 생명공학과) , 조영수 (동아대학교 생명공학과)

초록
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눈꽃 동충하초(PJ), 번데기 동충하초(CM), cordycepin 고함유 번데기 동충하초($CM{\alpha}$)의 수용성, 에탄올 및 메탄올 추출물의 생리활성 물질 분석과 항산화 활성(DPPH free radical scavenging 활성, Cu/Fe-환원력, 간 조직 microsome 생체막 및 linoleic acid 과산화지질, Tyrosinase 저해활성, 혈전용해효소 활성)을 측정하였다. PJ의 수용성추출물 수율 42.53%이며 폴리페놀 화합물 함량 2.72% 및 플라보노이드 함량 1.73%로 가장 높았고 PJ, CM, $CM{\alpha}$의 주요 지방산 성분으로 palmitic acid, oleic acid, stearic acid였으며, 주요 미네랄은 K, Mg 및 Ca으로 나타났다. DPPH free radical scavenging 활성, Cu/Fe-환원력, linoleic acid의 과산화 지질 측정, Tyrosinase 저해 활성에 의한 여러 항산화 활성은 PJ가 가장 높았지만 $CM{\alpha}$가 CM보다는 항산화 활성이 높은 것을 확인했다. 또한 간 조직 microsome 생체막 지질 과산화 억제활성은 $CM{\alpha}$가 가장 활성이 좋았고 혈전 용해효소 활성에서도 $CM{\alpha}$가 높은 혈전 분해능이 있는 것을 확인하여 향후 건강기능식품이나 기능성 화장품, 혈전용해효소 개발 관련 연구의 기초자료로 활용될 수 있을 것으로 사료되어 진다.

Abstract ▼ AI-Helper

The antioxidative activity and bioactivity of water, ethanol, and methanol extracts from Paecilomyces japonica (PJ), Cordyceps militaris (CM), and cordycepin-enriched C. militaris JLM0636 ($CM{\alpha}$) were tested in in vitro experimental models. The PJ water extract showed the highest extraction yield (42.53%). The highest content of phenolic compounds and flavonoids were found in the water extract of PJ, 2.72% and 1.73%, respectively. The major minerals were K, Mg, and Ca. The water extracts of PJ also showed the highest DPPH free radical scavenging activity and reducing power. Linoleic acid peroxidation and antioxidative activities were strong in $CM{\alpha}$. The methanol extracts of PJ showed the highest inhibition activity against tyrosinase. Fibriolytic activity was higher in $CM{\alpha}$ than in CM. These results may provide basic data to understand the biological activities of bioactive materials derived from $CM{\alpha}$ for the development of functional foods, cosmetics, and antithrombotics.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

따라서 본 연구는 P. japonica, C. militaris, 육종에 의해 cordycepin 함량을 높인 C. militaris JLM0636의 항산화 활성과 생리활성 물질을 탐색하기 위하여 용매별로 추출해 그 효능을 알아보고자 본 실험을 실시하였다.

제안 방법

Tyrosinase 활성은 Masamoto 등의 실험 방법[21]을 약간 변형하여 측정하였다. In vitro mushroom tyrosinase 활성 저해 능력을 측정하기 위하여 1.
67% TBA를 넣고 가열하여 발색시켰다. 발색된 반응액은 535 nm에서 흡광도를 측정하였으며, 지질과 산화의 억제율은 대조구의 흡광도에 대한 저해율(%)로 비교하였다.
성장기의 정상 흰쥐 간 조직으로부터 microsome 분획을 조제 하였다. 간 microsome 분획을 이용한 항산화 활성은 Wong 등의 방법[31]에 따라 50 mM Tris-HCl buffer (pH 7.
수용성 추출물을 얻기 위하여 P. japonica , C. militaris , C. militaris JLM0636 분말 100 g을 각각 취해 10배의 정제수를 가한 후 40℃ 항온수조에서 3시간씩 교반 하면서 3회 반복 추출하였으며, 95% 에탄올 및 95% 메탄올 용매를 수용성 추출물과 동일한 방법으로 추출한 후 추출액을 모아 여과지(Whatman No.2)로 여과시켜 얻은 여액을 감압 농축(Büchi Rotavapor R-215, Flawil, Switzerland)하여 각각의 용매를 제거시킨 후 동결건조(Eyela FUD-2100, Tokyo Rikakikai Co., Tokyo, Japan)하여 추출 수율(%)을 구하였다.
시료를 증류수에 1% 농도로 용출시킨 후 여과(Whatman No. 2)하여 fibrin plate 상에 50μl씩 점적하여 37℃에서 3시간 동안 반응시킨 후 생성된 투명환 부위의 직경을 측정하였다.
이 때 함량은 tannic acid를 일정 농도(0-500 μg/ml)로 하여 시료와 동일한 방법으로 측정한 표준곡선으로부터 계산하였다.
이 때 함량은 표준 물질로서 (+)-catechin hydrate을 일정 농도(20–200 μg/ml)로 시료와 동일한 방법으로 측정하여 작성한 표준 곡선으로부터 계산하였다.
5 mM ethanolic neocuprorine solution, 1 M NH₄OAc buffer를 혼합하여 상온에서 반응시킨 후 420 nm에서 흡광도를 측정하였다. 이때 환원력 비교를 위하여 천연 항산화제 ascorbic acid와 합성 항산화제 BHT를 각각 시료와 동일한 농도와 방법으로 흡광도를 측정하였다.
5 및 1% 농도로 만든 시료 용액에서α,α'-diphenyl-β-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging 활성을 spectrophotometer (Hitachi U-2900)로 528 nm에서 흡광도를 측정하여 시료 첨가구와 무첨가구의 흡광도차를 백분율(%)로 표시하였다. 이때 활성 비교는 합성 항산화제 butylated hydroxytoluene (BHT)를 0.05% 농도로 첨가하여 시료와 동일한 방법으로 흡광도를 측정하였다.
미네랄 함량은 AOAC 분석 방법[1]에 준하여 측정하였다. 즉, 각 시료 분말 1 g을 정확히 취해 550℃에서 3시간 회화시킨 후 6 N HCl에 용해시켜 완전히 산분해시켜 수욕상에서 산을 완전히 제거하고, 이 건고물에 3 N HCl를 가하여 여과한 후 원소 종류에 따라 각각 일정비율로 희석하여 원자흡광 분광광도계(Analyst 300, Perkin Elmer, Norwalk CT, USA)를 이용하여 측정하였다.
추출된 지질 용액에 methanol:HCl (5:1, v/v%) 용액으로 methylation 한 후 hexane으로 지방산 methylester를 추출하여 Omega-Wax capillary column (30 m × 0.25 μm, Supelco, USA)을 사용하여 Gas chromatography (GC-17A, Shimazdu, Koyto, Japan)로 지방산을 분석하였다.
5% ferric chloride (FeCl₃)를 혼합한 후 실온에서 반응 시켜 spectrophotometer (Hitachi U-2900)로 700 nm에서 흡광도를 측정하였다. 한편, Cu-환원력 측정도 각 용매 추출물 0.01, 0.05, 0.1, 0.5 및 1% 시료 용액에 0.01 M CuCl₂, 7.5 mM ethanolic neocuprorine solution, 1 M NH₄OAc buffer를 혼합하여 상온에서 반응시킨 후 420 nm에서 흡광도를 측정하였다. 이때 환원력 비교를 위하여 천연 항산화제 ascorbic acid와 합성 항산화제 BHT를 각각 시료와 동일한 농도와 방법으로 흡광도를 측정하였다.
혈전용해 효소 활성은 fibrin plate 법[2]을 변형하여 lyse zone으로 측정하였다. Fibrin plate는 0.

대상 데이터

05 ml를 넣은 후 25℃에서 2분간 반응시키면서 475 nm에서 흡광도를 측정하여 계산하였다. 대조구는 시료가 들어있지 않는 시료 용해 용액을 사용하였고, 양성대조구는 tyrosinase 저해제로 알려진 0.6 mM kojic acid를 사용하였다. 이때 tyrosinase 활성 저해율(%)은 다음의 공식에 의하여 산출 하였다.
본 실험에 사용한 동충하초 동결건조 분말은 2011년산으로 청원농산(김해, 경남)으로부터 P. japonica와 C. militaris의 육종에 의해 cordycepin 함량을 높인 C. militaris JLM 0636 분말을 직접 제공받아 실험재료로 사용하였다.

데이터처리

실험으로부터 얻어진 결과치는 one-way ANOVA 검정에 의한 평균치와 표준오차(mean±SE)로 표시하였다[12]
25 μm, Supelco, USA)을 사용하여 Gas chromatography (GC-17A, Shimazdu, Koyto, Japan)로 지방산을 분석하였다. 지방산 분석 결과는 각 지방산 표준물질과 동일한 retention time에 검출된 것으로 하였으며, 이때 검출된 총 지방산의 면적에 대한 각 지방산의 면적 비율(%)로 나타내었다.

이론/모형

Antioxidant activities of water (W), ethanol (E), and methanol (M) extracts from Paecilomyces japonica (PJ), Cordyceps militaris (CM) and Cordyceps militaris JLM 0636 (CMα) on lipid peroxidation as measured by ferric TBA method.
Antioxidant activities of water (W), ethanol (E), and methanol (M) extracts from Paecilomyces japonica (PJ), Cordyceps militaris (CM) and Cordyceps militaris JLM0636 (CMα) on linoleic acid oxidation as measured by the ferric thiocyanate method.
Antioxidant activities of water (W), ethanol (E), and methanol (M) extracts from Paecilomyces japonica (PJ), Cordyceps militaris (CM) and Cordyceps militaris JLM0636 (CMα) on lipid peroxidation using rat liver homogenate as measured by TBARS method.
Fe-환원력 측정은 Zhu 등의 방법[33]에 따라 각 용매 추출물 0.01, 0.05, 0.1, 0.5 및 1% 농도의 시료 용액에 0.2 M sodium phosphate buffer (pH 6.6) 및 1% (w/v) potassium ferricyanide [K3Fe(CN)₆]를 혼합하여 50℃에서 반응 시키고 10% trichloroacetic acid (w/v) 상층액에 증류수 및 0.5% ferric chloride (FeCl₃)를 혼합한 후 실온에서 반응 시켜 spectrophotometer (Hitachi U-2900)로 700 nm에서 흡광도를 측정하였다. 한편, Cu-환원력 측정도 각 용매 추출물 0.
Flavonoid 함량은 Jia 등의 방법[15]에 따라 각 시료의 추출용매별 농도에 정제수와 5% NaNO₂ 용액 및 10% AlCl3․6H₂O를 잘 혼합하여 반응시킨 용액을 spectrophotometer (Hitachi U-2900)로 510 nm에서 흡광도를 측정하였다. 이 때 함량은 표준 물질로서 (+)-catechin hydrate을 일정 농도(20–200 μg/ml)로 시료와 동일한 방법으로 측정하여 작성한 표준 곡선으로부터 계산하였다.
Ohkawa의 방법[24]에 따라 먼저 linoleic acid로 유도된 과산화 지질 용액에 70% ethanol과 ammonium thiocyanate 용액(0.3 g/ml in H₂O), ferrous chloride 용액(2.45 mg/ml in 3.5% hydrochloric acid)을 혼합한 후 정확히 3분 후에 500 nm 에서 흡광도를 측정하였다. 이때 활성의 비교를 위하여 BHT 를 0.
성장기의 정상 흰쥐 간 조직으로부터 microsome 분획을 조제 하였다. 간 microsome 분획을 이용한 항산화 활성은 Wong 등의 방법[31]에 따라 50 mM Tris-HCl buffer (pH 7.5), 간 microsome 분획(1 ml 중 1 mg의 단백질 함유), 0.1 mM ascorbate 및 5 mM FeSO4 반응액을 잘 혼합한 후 37℃에서 1시간 반응시켜 과산화를 유도시켰다. 이때 대조구는 시료를 첨가시키지 않고 동일한 방법으로 실시하였다.
미네랄 함량은 AOAC 분석 방법[1]에 준하여 측정하였다. 즉, 각 시료 분말 1 g을 정확히 취해 550℃에서 3시간 회화시킨 후 6 N HCl에 용해시켜 완전히 산분해시켜 수욕상에서 산을 완전히 제거하고, 이 건고물에 3 N HCl를 가하여 여과한 후 원소 종류에 따라 각각 일정비율로 희석하여 원자흡광 분광광도계(Analyst 300, Perkin Elmer, Norwalk CT, USA)를 이용하여 측정하였다.
지방산 분석은 Garces 및 Mancha 방법[22]으로 각 시료 분말의 지질을 chloroform 및 methanol 혼합액(2:1)으로 추출하였다. 추출된 지질 용액에 methanol:HCl (5:1, v/v%) 용액으로 methylation 한 후 hexane으로 지방산 methylester를 추출하여 Omega-Wax capillary column (30 m × 0.
페놀성 화합물의 함량은 각 용매별 추출물 시료에 Folin-ciocalteu's phenol reagent를 이용한 Folin-Denis법[29]으로 비색시켜 spectrophotometer (Hitachi U-2900, Tokyo, Japan)로 760 nm에서 흡광도를 측정하였다.
항산화 활성 측정은 Blois 방법[4]에 따라 각 용매 추출물 분말을 0.01, 0.05, 0.1, 0.5 및 1% 농도로 만든 시료 용액에서α,α'-diphenyl-β-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging 활성을 spectrophotometer (Hitachi U-2900)로 528 nm에서 흡광도를 측정하여 시료 첨가구와 무첨가구의 흡광도차를 백분율(%)로 표시하였다.

성능/효과

Cordycepin 고함유 CMα는 불포화 지방산의 비율이 CM보다 높은 것을 확인 할 수 있었는데 그 중 n=9 계열의 palmitoleic acid의 비율이 0.12%에서 3.05%로 약간 증가 한 것을 알 수 있었고, n=9 계열의 oleic acid의 비율도 26.31%에서 39.22로 증가했다.
이상의 연구에서 총 폴리페놀 화합물 함량, 플라보노이드 함량은 PJ가 높았지만 CMα가 CM보다 높은 것을 확인했다. DPPH free radical scavenging 활성, Fe/Cu reducing power, 간장 microsome의 지질 과산화 억제활성과 thiocyanate법 및 TBA법에 의한 지질과산화 정도를 봤을때도 비교적 PJ가 좋았다. 전체적으로 국내에서 개발된 품종인 PJ의 항산화 능력이 높았지만 CM보다는 CMα의 항산화 능력이 더 뛰어났고, 특히 혈전용해 효소 활성에서 CMα의 혈전분해능이 높은 것을 확인했다.
반응 7일째에 대조구에 대한 상대 활성으로 나타낸 결과는 농도 의존적으로 농도가 높을수록 높은 항산화 활성을 보였으며 수용성 추출물이 에탄올과 메탄올 추출물 보다는 산화 저해율이 높게 나타났다. PJ는 1% 처리했을 때 수용성 추출물이 약 64.29%로 가장 높은 저해율을 보였고 메탄올 56.6%, 에탄올 53.77%로 나타났다. CMα는 1% 처리 했을 때 수용성 추출물이 64.
PJ의 tyrosinase 저해 활성이 CM와 CMα보다 높았으며 그 중 메탄올 추출물은 39.6%로 에탄올 추출물 35.41%와 수용성 추출물 24.12%보다 높았다(Fig. 5).
PJ의 수용성 추출물 1% 처리시 74.3%로 가장 높았으며 다음은 CMα가 70.85%로 CM의 69.88% 보다 높은 저해율을 보였다.
4와 같다. TBA법으로 진행한 결과도 thiocyanate법과 비슷하게 나타났는데 전체적으로 수용성 추출물의 산화 저해율이 에탄올과 메탄올보다 높았으며 또한 농도 의존적으로 농도가 높을수록 저해율이 높았다. PJ의 수용성 추출물 1% 처리시 74.
그러나 시료의 0.05%의 농도에서는 CMα가 61.97%로 나타났으며 1% 농도와 많은 차이가 나타나지 않은 것으로 보아 낮은 농도로 높은 항산화 활성이 나타남을 알 수 있었다.
그리고 에탄올 추출물 1%에서도 CMα가 0.79로 CM의 0.76 와 PJ의 0.57 보다 더 높았다.
다음으로 CM α가 CM보다 저해활성이 높았으며 CMα의 메탄올 추출물은 24.54%, CM의 메탄올 추출물은 11.42%로 나타났다.
동충하초의 수율은 전체적으로 수용성 추출물이 에탄올 추출물과 메탄올 추출물보다 높았으며, 수용성 추출물중 P. japonica (PJ)가 42.53%로 가장 높고 C. militaris (CM)가 7.63%, C. militaris JLM0636 (CMα)는 19.76% 순이었다(Table 1).
66%로 나타났다. 또한 CM는 1% 처리했을 때 수용성 추출물이 55.78%로 나타났고 메탄올 58.23%, 에탄올 53.9%로 나타났다. 이들에 비해 대조구로 사용된 시판 합성 항산화 제인 BHT는 83.
또한 에탄올 추출물과 메탄올 추출물에서도 CM보다 CMα가 조금 더 높은 활성을 보였다.
1). 또한 항산화 활성은 추출 용매의 차이에 의해서도 영향을 받는 것으로 나타나 전체적으로 수용성 추출물이 가장 높은 항산화 활성을 나타냈고 메탄올 추출물, 에탄올 추출물 순으로 나타난 것을 알 수 있다. 시료의 1% 농도에서는 PJ의 수용성 추출물이 68.
미네랄 성분 조성 비율을 보면 전체적으로 PJ, CM와 CMα의 K이 각각 1483.33 mg/100 g, 236.00 mg/100 g, 1014.67 mg/100 g으로 PJ에 가장 많이 함유되어 있었으며, 다음 Mg도 369.33 mg/100 g, 176.00 mg/100 g, 315.33 mg/100g으로 PJ에서 가장 많이 함유되어 있었다.
3과 같다. 반응 7일째에 대조구에 대한 상대 활성으로 나타낸 결과는 농도 의존적으로 농도가 높을수록 높은 항산화 활성을 보였으며 수용성 추출물이 에탄올과 메탄올 추출물 보다는 산화 저해율이 높게 나타났다. PJ는 1% 처리했을 때 수용성 추출물이 약 64.
본 연구 결과에서 PJ, CM와 CMα의 용매별 추출물의 DPPH 항산화 활성은 대부분의 식물 추출물에서 폴리페놀 화합물 또는 플라보노이드 함량이 높을수록 항산화 활성이 높다는 결과와 일치하였고[18], 시료의 처리 농도 증가와 함께 활성도 증가되는 경향을 보였다(Fig. 1).
그러나 이 때 혈전 용해 효소가 활성화되면 혈전 생성이 억제되어 각종 순환기계 질병을 예방하는데 효과가 있다고 알려져 있어[25], 혈전 용해 효소에 대한 연구가 활발히 진행중이다. 본 연구 결과에서 PJ의 뚜렷한 혈전용해 활성은 없었으며 그 중 에탄올 추출물과 메탄올 추출물은 응집력이 없어 시료 분주 후 바로 퍼지는 특징을 나타냈다 (Fig. 6). 나머지 CM과 CMα의 수용성 추출물에서 CMα가 1.
본 연구결과에서 Fe환원력은 PJ의 수용성 추출물 1%에서 1.8로 CM와 CMα의 1.69, 1.68 보다 높게 나왔으며, 메탄올 추출물 1%에서는 CMα가 0.97로 CM의 0.95 와 PJ의 0.65 보다 더 높았다(Table 4).
이때 피부 미백효과를 측정하는 하나의 지표로 tyrosinase 활성을 측정하고 이를 효과적으로 저해하는 생리활성물질을 탐색하는 것은 화장품등 여러 산업에서 매우 중요한 부분이다. 본 연구결과에서 모든 시료의 처리 농도는 1%였고, 대조구로 사용된 kojic acid는 76.81%로 높은 tyrosinase 저해활성을 나타내었다. PJ의 tyrosinase 저해 활성이 CM와 CMα보다 높았으며 그 중 메탄올 추출물은 39.
57 보다 더 높았다. 수용성 추출물에서 PJ가 가장 높은 환원력을 나타났는데 이는 추출물 중에 함유된 폴리페놀 화합물 및 플라보노이드 함량과 밀접한 관계를 보이는 것으로 사료된다. 하지만 Cu 환원력의 경우에는 조금 다른 경향을 보였는데 전체적으로 메탄올 추출물과 에탄올 추출물이 수용성 추출물보다 조금 더 높은 환원력을 보였다(Table 4).
시료의 1% 농도에서는 PJ의 수용성 추출물이 68.34%로 CM와 CMα의 67.42%, 64.58%보다 약간 높았다.
22로 증가했다. 이 결과로 동충하초에따라 지방산 조성 비율이 많이 달라질 수 있다는 것을 알 수 있었다. Yun [32]은 동충하초 자실체가 성장하면서 지방산을 흡수 이용해 조성에 많은 차이를 줄 수가 있다고 보고 했으며 이는 본 실험과 일치하였다.
97%로 나타났으며 1% 농도와 많은 차이가 나타나지 않은 것으로 보아 낮은 농도로 높은 항산화 활성이 나타남을 알 수 있었다. 이 때 대조구로 사용된 시판 합성 항산화제인 BHT 0.05% 처리에 의해서는 92.76%로 항산화 활성이 높았다. 이상의 결과에서 높은 농도에서는 PJ의 항산화 활성이 높았지만 시료의 농도가 낮아짐에 따라 시료농도의 영향을 많이 받지 않는 CMα가 높은 항산화 활성을 나타났다.
9%로 나타났다. 이들에 비해 대조구로 사용된 시판 합성 항산화 제인 BHT는 83.69%의 높은 항산화 활성을 보였다.
이상의 결과에서 높은 농도에서는 PJ의 항산화 활성이 높았지만 시료의 농도가 낮아짐에 따라 시료농도의 영향을 많이 받지 않는 CMα가 높은 항산화 활성을 나타났다.
전체적으로 국내에서 개발된 품종인 PJ의 항산화 능력이 높았지만 CM보다는 CMα의 항산화 능력이 더 뛰어났고, 특히 혈전용해 효소 활성에서 CMα의 혈전분해능이 높은 것을 확인했다. 이상의 실험결과를 바탕으로 CMα는 CM보다 비교적 높은 항산화활성을 나타냈고 높은 혈전 분해능이 있는 것을 확인하였다. 향후 산업적으로 이용가능성이 있을것으로 사료 되어 진다.
이상의 연구에서 총 폴리페놀 화합물 함량, 플라보노이드 함량은 PJ가 높았지만 CMα가 CM보다 높은 것을 확인했다.
전체적으로 국내에서 개발된 품종인 PJ의 항산화 능력이 높았지만 CM보다는 CMα의 항산화 능력이 더 뛰어났고, 특히 혈전용해 효소 활성에서 CMα의 혈전분해능이 높은 것을 확인했다.
전체적으로 모든 용매추출물에서 높은 활성을 나타났는데 그 중 CMα의 에탄올 추출물 1%가 86.76%로 높은 지질 과산화 억제활성이 나타났다.
페놀성 화합물 함량은 수용성 추출물이 에탄올 추출물과 메탄올 추출물보다 높았으며 그 중 PJ가 2.72%로 CM와 CMα보다 더 많았다(Table 1).
이러한 flavonoid는 담황색 또는 노란색을 띠고 있는 색소화합물로서 자연에서 유리상태로 존재하기도 하나 대개는 rhamnose, glucose, rutinose 등의 당과 결합한 배당체로 존재하는 것으로 알려져 있다[3]. 플라보노이드 함량은 페놀성 화합물의 결과와 비슷한 양상으로 수용성 추출물이 에탄올 추출물과 메탄올 추출물 보다 높았다. PJ가 1.
수용성 추출물에서 PJ가 가장 높은 환원력을 나타났는데 이는 추출물 중에 함유된 폴리페놀 화합물 및 플라보노이드 함량과 밀접한 관계를 보이는 것으로 사료된다. 하지만 Cu 환원력의 경우에는 조금 다른 경향을 보였는데 전체적으로 메탄올 추출물과 에탄올 추출물이 수용성 추출물보다 조금 더 높은 환원력을 보였다(Table 4). 한편, 모든 용매에서 PJ의 환원력이 CM와 CMα보다 더 높은 환원력을 확인하였다.
한편, 모든 용매에서 PJ의 환원력이 CM와 CMα보다 더 높은 환원력을 확인하였다.

후속연구

이 결과로 CMα가 혈전 용해 효소제 개발에 도움이 될 수 있다 사료되며 더 심화된 연구가 필요하다.
japonica 와 마찬가지로 면역증강활성, 항암활성, 항바이러스효과 및 항염증 효과 등 다양한 생리활성이 보고 됨에 강장 식품 혹은 강장제로 폭넓게 사용되고 있다[1]. 이처럼 동충하초는 다양한 효능이 있는 것으로 알려지고 있어서 만성 생활습관병이나 난치병의 예방 및 완화제로서의 개발가치가 높은 것으로 기대된다. C.
이상의 실험결과를 바탕으로 CMα는 CM보다 비교적 높은 항산화활성을 나타냈고 높은 혈전 분해능이 있는 것을 확인하였다. 향후 산업적으로 이용가능성이 있을것으로 사료 되어 진다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	Cordycepin의 생리 기능은 무엇이 있습니까?	militaris로부터 분리된 천연 항생 물질인 cordycepin (3'-deoxyadenosine)은 아데노신 리보오스 잔기의 3번째 탄소에 산소가 결핍된 구조로 nucleoside의 대사물질이다. Cordycepin의 생리 기능으로는 DNA와 RNA의 합성 억제, 항당뇨 작용[20], 고지혈증 개선작용[14]및 혈소판 응집억제작용[10]이 보고되었다.
	약용으로 사용되는 동충하초 속은 무엇이 있습니까?	전 세계적으로 약 100 속 750여 종이 분포되어 있으며, 그 중에서 대표적인 동충하초 속으로는 완전세대의 유성생식 기관으로 자낭균류(Ascomycetes)의 맥각균과(Clavicipitaceae)에 속하는 Cordyceps 속과 불완전균류의 Paecilomyces 속, Torrubiella 속 및 Podonectria 속이 대표적이다. 넓은 범위의 동충하초 속이 있지만 모든 종류가 약용으로 사용되는 것은 아니며 그 대표적인 것은 Paecilomyces japonica (P. japonica)와 Cordyceps militaris (C. militaris)이다. P.
	Paecilomyces japonica는 무엇이며, 어디에 기생하고 어떤 효능을 가집니까?	P. japonica 는 국내에서 고유하게 개발된 품종으로 눈꽃 동충하초라 부르고 나방류의 곤충과 애벌레, 번데기등을 기주로 하여 기생하며 항암효과, 면역증강효과, 항 피로효과, 항 스트레스효과, 항 노화효과, 미백효과 등이 보고되고 있다[27]. 또한 C.

참고문헌 (33)

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상세보기
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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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