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BCl3/Ar 유도결합 플라즈마 안에 CH4 가스 첨가에 따른 건식 식각된 TaN 박막 표면의 연구
A Study on the Surface of the Dry Etched TaN Thin Film by Adding The CH4 Gas in BCl3/Ar Inductively Coupled Plasma 원문보기

전기전자재료학회논문지 = Journal of the Korean institute of electronic material engineers, v.26 no.5, 2013년, pp.335 - 340  

우종창 (한국전자통신연구원 나노융합센서연구실) ,  최창억 (한국전자통신연구원 나노융합센서연구실) ,  양우석 (한국전자통신연구원 나노융합센서연구실) ,  주영희 (중앙대학교 전자전기공학부) ,  강필승 (중앙대학교 전자전기공학부) ,  전윤수 (중앙대학교 전자전기공학부) ,  김창일 (중앙대학교 전자전기공학부)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

In this study, the plasma etching of the TaN thin film with $CH_4/BCl_3/Ar$ gas chemistries was investigated. The etch rate of the TaN thin film and the etch selectivity of TaN to $SiO_2$ was studied as a function of the process parameters, including the amount of $CH_4$

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 본 연구에서는 BCl3/Ar에 CH4 가스의 첨가에 따른 TaN 박막 표면의 식각 반응을 유도결합 플라즈마(inductively coupled plasma, ICP)를 이용하여 알아보았다. 또한 식각 시 TaN 박막표면에서의 화학적 반응들은 XPS (X-ray photoelectron spectroscopy)를 통해 확인하였으며, 식각된 표면을 FE-SEM (field emission scanning electron microscopy)을 통해 관찰하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
현재 연구되고 있는 확산 방지막에는 어떠한 물질들이 있는가? 현재 연구되고 있는 확산 방지막으로는 TaN, TiN, WN 등과 같은 금속 질화물들이 있으며, 이 중 TaN과 TiN은 금속/고-유전막 구조에서의 전극으로 사용될 수 있기 때문에 지속적인 연구가 요구되고 있다 [4-9].
구리가 기존의 알루미늄 배선과 비교하였을 때 갖고 있는 장점은? 고-유전막의 전기적 특성을 향상시키기 위하여 금속 전극을 적용한 고-유전막이 연구되고 있으며, 또한 기존의 알루미늄 금속 배선의 한계를 극복하기 위하여 전자 이주 현상이 낮고 전도도가 매우 높은 구리 금속 배선이 연구되고 있다. 구리는 기존의 알루미늄 배선과 다르게 다마신 공정을 이용하여 비아나 컨택의 홀에도 적용할 수 있어서 중간 공정을 많이 줄일 수 있다는 장점을 지니고 있다 [2,3]. 그러나 구리는 주변 다른 층에 쉽게 확산되는 성질을 가지고 있어 구리와 타 박막 사이 확산 방지막의 형성이 필수적이다 [4,5].
고-유전막으로 게이트 절연막을 대체하려는 연구가 진행중인 이유는 무엇인가? 최근에 트랜지스터의 게이트의 크기를 획기적으로 줄이면서 소자의 집적도를 향상시키고, 동작 전압을 낮출 수 있으나, 게이트 산화막 (SiO2)에서의 터널링 증가로 인한 소자의 오동작이 자주 유발된다. 따라서 게이트 절연막을 두껍게 만들어 터널링을 방지함에도 낮은 전압에서도 반전채널을 형성할 수 있는 고-유전막 (high-k thin film)으로 게이트 절연막을 대체하려는 연구가 진행 중에 있다 [1].
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참고문헌 (17)

  1. M. L. Green, M. Y. Ho, B. Busch, G. D. Wilk, T. Sorsch, T. Conard, B. Brijs, W. Vandervorst, P. I. Raisanen, D. Muller, M. Bude, and J. Grazul, J. Appl. Phys., 92, 7168 (2002). 

  2. C. S. Kang, H. J. Cho, Y. H. Kim, R. Choi, K. Onishi, A. Shahriar, and J. C. Lee, J. Vac. Sci. Technol. B, 21, 2026 (2003). 

  3. C. K. Hu, L. Gignac, S. G. Malhotra, R. Rosenberg, and S. Boettcher, Appl. Phys. Lett., 78, 904 (2001). 

  4. K. H. Min, K. C. Chun, and K. B. Kim, J. Vac. Sci. Technol. B, 14, 3263 (1996). 

  5. J. S. Park, M. J. Lee, C. S. Lee, and S. W. Kang, Electrochem. Solid State Lett., 4, C17 (2001). 

  6. A. Arranz and C. Palacio, Surf. Interface Anal. 29, 653 (2000). 

  7. P. Lamour, P. Fioux, A. Ponche, M. Nardin, M. F. Vallat, P. Dugay, J. P. Brun, N. Moreaud, and J. M. Pinvidic, Surf. Interface Anal., 40, 1430 (2008). 

  8. S. K. Yang, H. H. Kim, B. H. O, S. G. Lee, E. H. Lee, S. G. Park, S. P. Chang, J. G. Lee, and H. Y. Song, J. Korean Phys. Soc., 51, S198 (2007). 

  9. M. H. Shin, M. S. Park, N. E. Lee, J. Kim, C. Y. Kim, and J. Ahn, J. Vac. Sci. Technol. A, 24, 1373 (2006). 

  10. K. Nakamura, T. Kitagawa, K. Osari, K. Takahashi, and K. Ono, Vacuum, 80, 761 (2006). 

  11. B. H. Lee, R. Choi, L. Kang, S. Gopalan, R. Nieh, K. Onishi, Y. Jeon, W. J. Qi, C. Kang, and Jack C. Lee, Tech. Dig. Int. Electron Devices Meet, 39 (2000). 

  12. A. Le Gouil, O. Joubert, G. Cunge, T. Chevolleau, L. Vallier, B. Chenevier and I. Matko, J. Vac. Sci. Technol. B, 25, 767 (2007). 

  13. S. H. Kim, S. H. Woo, H. C. Kim, I. H. Kim, K. W. Lee, W. H. Jeong, T. Y. Park, and H. T. Jeon, J. Korean Phys. Soc., 52, 1103 (2008). 

  14. C. Q. Jiao, R. Nagpal, P. Haaland, Chem. Phys. Lett., 265, 242 (1997). 

  15. M. H. Shin, S. W. Na, N. E. Lee, and J. H. Ahn, Thin Solid Films, 506, 230 (2006). 

  16. F. A. Khan, L. Zhou, V. Kumar, I. Adesida, and R. Okojie, Mat. Sci. Eng. B, 95, 51 (2002). 

  17. S. M. Koo, D. P. Kim, K. T. Kim, and C. I. Kim, Mat. Sci. Eng. B, 118, 201 (2005). 

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