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[국내논문] 약용식물 추출물의 아토피성 피부염에 대한 항염증 및 항알레르기 효과 (제 2 보)
Anti-inflammatory and Anti-allergic Effects of Herbal Extracts on Atopic Dermatitis ( Part II ) 원문보기

한국유화학회지 = Journal of oil & applied science, v.30 no.1, 2013년, pp.173 - 182  

랑문정 (배재대학교 분자과학부)

초록
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아토피성 피부염은 만성 재발성 염증성 피부질환으로 피부장벽기능의 이상과 환경유발인자에 대한 피부과민성과 연관되어 있다. 이전의 연구에서는 아토피성피부염에 효과적인 약용식물 추출물을 발굴하기 위하여 노회, 자회지정, 석류, 석곡 추출물들의 세포독성, 항산화, 항염, 항알레르기 효과를 검토하였다. 본 연구에서는 지질다당류로 활성화시킨 대식세포 RAW26.7 에 대한 약용식물 추출물들의 항염작용을 보다 상세하게 검토하여 항염작용의 근본적인 분자기전을 확인하고자 하였다. 역전사중합효소연쇄반응분석(reverse transcription polymerase chain reaction analysis) 결과, 석류, 석곡, 노회는 염증성 사이토카인인 IL-6 와 IL-$1{\beta}$ 유전자발현을 현저하게 억제시켰으며 자화지정은 영향이 없었다. 형질주입과 발광효소분석(transfection and luciferase analysis) 결과, 약용식물 모두가 전사 핵인자 카파비(NF-${\kappa}B$)의 활성화를 억제시켰다. 웨스턴 블럿 분석(western blot analysis) 결과, 노회는 JNK MAP 인산화효소의 활성화를 차단하였지만 p38 MAP 인산화효소의 활성화는 차단하지 못하였다. 반면에 자화지정, 석류, 석곡은 JNK MAP 인산화효소뿐만 아니라 p38 MAP 인산화효소의 활성화도 차단하였다. 이들 실험결과들은 노회, 자화지정, 석류, 석곡은 항염효능을 가지고 있으며 따라서 아토피성 피부염의 증상을 경감 또는 완화시키는 잠재력이 있음을 보여 준다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Atopic dermatitis is a chronic, relapsing inflammatory skin disease associated with dysfunction of skin barrier and cutaneous hyper-reactivity to environmental triggers. In the previous study, cytotoxicity, antioxidant, anti-inflammatory and anti-allergic activities were investigated for various her...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • LPS 는 대식세포의 toll-like receptor (TLR) 4 에 작용하여 핵 인자 카파 비(nuclear factor κappa B ; NF-κB)와 미토겐활성 단백질인산화효소(mitogen-activated protein kinase ; MAPK)가 활성화되면서 사이토카인관련 유전자의 발현을 통해 염증매개물질들이 생산되어 분비된다 [26]. 본 연구에서는 노회, 석류, 석곡, 자화지정 등 네 가지 약용식물 추출물에 대하여 신호전달체계 활성화 억제기전을 확인하는 실험을 통해 그 적용가능성을 보다 상세하게 검토하여 아토피 피부염의 증상을 개선 완화할 수 있는 약용식물 추출물 소재를 개발하고자 한다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
본 연구에서 네 가지 약용식물 추출물에 대하여 신호전달체계 활성화 억제기전을 확인하는 실험 결과는 무엇인가? LPS 로 자극된 대식세포에 대한 약용식물 추출물의 사이토카인 IL-6 과 IL-1β 의 유전자발현 억제 실험결과, 약용식물 추출물의 처리농도 0.01%, 0.001% 조건하에서 석류, 석곡, 노회는 사이토카인 유전자발현 억제효과가 확실하게 나타났으나, 자화지정은 억제효과가 거의 나타나지 않았다. LPS 로 자극된 대식세포에 대한 약용식물 추출물의 염증관련 신호전달체계 NF-κB 의 활성화 억제실험 결과, 석류, 석곡, 자화지정, 노회 모두 10ppm 의 처리농도에서 NF-κB 활성화를 효과적으로 억제함을 보여 주었다.  LPS 로 자극된 대식세포에 대한 약용식물 추출물의 염증관련 신호전달체계 mitogen-activated protein kinase (MAPK)의 활성화억제 실험결과, 노회 100 ppm 으로 처리한 경우 JNK MAP kinase 의 활성이 현저히 억제되었으나 p38 MAP kinase 의 활성에는 영향이 없었다. 그리고 자화지정, 석류, 석곡은 JNK 및 p38 MAP kinase 의 활성을 억제하지 못하였다
아토피 질환이란 어떤 용어인가? 아토피 질환(atopic diseases)은 아토피성 피부염(피부), 천식(기관지), 알레르기성 비염(코), 알레르기성 결막염(눈) 등과 같이 발병원인을 명확하게 알 수 없는 다양한 질환들을 통틀어서 일컫는 용어이다. 이들 가운데 아토피성 피부염 (atopic dermatitis) 또는 아토피성 습진(atopic eczema)이라고 불리는 피부질환은 일반적으로 유아 및 소아에게 발생하는 만성 및 재발성 질환으로 심한 가려움(소양증, pruritus)과 피부습진 등 증상이 여러 가지 원인에 의해 악화, 완화, 재발 등의 악순환이 계속된다 [1-3].
습진이란 무엇인가? 이들 가운데 아토피성 피부염 (atopic dermatitis) 또는 아토피성 습진(atopic eczema)이라고 불리는 피부질환은 일반적으로 유아 및 소아에게 발생하는 만성 및 재발성 질환으로 심한 가려움(소양증, pruritus)과 피부습진 등 증상이 여러 가지 원인에 의해 악화, 완화, 재발 등의 악순환이 계속된다 [1-3]. 습진(eczema)은 임상적으로 가려움증, 홍반, 비늘(인설, scale)과 군집된 구진(papule), 수포(blister)를 보이고, 조직학적으로는 표재성 피부염으로서 표피에는 해면화(spongiosis)를 동반하고, 진피에는 혈관주변에 염증세포가 침윤된 염증성 피부반응을 보이는 피부 질환군을 통칭하는 용어이다. 일반적으로 피부염과 습진을 동의어로 사용하고 있으나, 피부염은 피부의 모든 염증성 질환을 지칭하는 용어로 피부염이 습진보다 광범위한 의미가 있다 [4].
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참고문헌 (43)

  1. K. Wolff, et al., "Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine", 7th ed., p.146, McGraw-Hill, New York (2008). 

  2. M. J. Rang, Anti-inflammatory and Anti-allergic Effects of Herbal Extracts on Atopic Dermatitis (Part I), J. of the Korean Oil Chemists' Soc. , 28(1), 75 (2011). 

  3. Y. S. Kang, K. Y. Kyeong, M. J. Rang, D. H. Hwan, Y. K. Lee, W. K. Cho, S K. Choi, and S. K. Han, "Science of Cosmetics and Health Care Product", vol 1, p. 325, Shinkwang Publisher, Seoul (2008). 

  4. Textbook Compilation Committee of Korean Dermatological Association, "Dermatology", 5th ed., p.165, Yeomungak, Seoul (2008). 

  5. K. S. Li, ABCs of Atopic Dermatitis, The Journal of Skin barrier Research, 13(1), 28 (2011). 

  6. H. J. Kwon, Is Atopic Dermatitis an Environmental Disease ?, The Journal of Skin barrier Research, 14(2), 28 (2012). 

  7. M. J. Rang, Anti-inflammatory and Anti-allergic Effects of Herbal Extracts on Atopic Dermatitis (Part I), J. of the Korean Oil Chemists' Soc., 28(1), 75 (2011). 

  8. S. Bonness and T. Bieber, Molecular Basis of Atopic Dermatitis, Curr. Opin. Allergy Clin. Immunolol., 7, 382 (2007). 

  9. T. Bieber, Atopic Dermatitis, N. Engl. J. Med., 358, 1483 (2008). 

  10. W. Abramovits, Atopic Dermatitis, J. Am. Acad. Dermatol., 53, S86 (2005). 

  11. N. Novak and T. Bieber, The Role of Dentric Cell Subtypes in the Pathophysiology of Atopic Dermatitis, J. Am. Acad. Dermatol., 53, S171 (2005). 

  12. J. W. Cho, Current Opinions in Pathogenesis of Atopic Dermatitis : Skin Barrier, Inflammation, and Microbiome, The Journal of Skin barrier Research, 14(1), 55 (2012). 

  13. S. J. Seo, Genetic Factors of Atopic Dermatitis, The Journal of Skin barrier Research, 14(2), 20 (2012). 

  14. C. N. A. Palmer, et al., Common Loss-of-Function Variants of the Epidermal Barrier Protein Filaggrin are a Major Predisposing Factor for Atopic Dermatitis, Nature Genetics, 38(4), 441 (2006). 

  15. G. M. O'Regan, A. Sandilands, W. H. Irwin Mclean, and A.D. Irvine, Filaggrin in Atopic Dermatitis, J. Allergy Clin. Immunolol., 122, 689 (2008). 

  16. A. Irvine, W. H. Irwin Mclean, and D. Leung, Filaggrin Mutations Associated with Skin and Allergic Diseases Atopic Dermatitis, N. Engl. J. Med., 365, 1315 (2011). 

  17. M. A. McAller and A.D. Irvine, The Multifuctional Role of Filaggrin in Allergic Skin Disease, J. Allergy Clin. Immunolol., 131, 280 (2013). 

  18. Y. L. Chung and S. H. Lee, Atopic Dermatitis, The Journal of Skin barrier Research, 3, 40 (2001). 

  19. J, R. Lee, Topical Treatment of Atopic Dermatitis, The Journal of Skin barrier Research, 14(1), 58 (2012). 

  20. T. Horikawa and M. Ichihashi, Efficacy of Glycoceramide-containing Cream and Lotion on Atopic Dermatitis, Fragrance Journal, 14(10), 29 (1999) 

  21. B. D. Park,J. K. Youm, S. K. Jeong, E. H. Choi, S. K. Ahn, and S. H. Lee, The Characterization of Molecular Organization of Multilamellar Emulsions Containing Pseudoceramide and Type III Synthetic Ceramide, J. Invest. Dermatol., 121, 794 (2003). 

  22. H. Tagami, Treatment of the Atopic Dermatitis Skin and Skin Care, Fragrance Journal, 18(6), 13 (2003). 

  23. H. Tamura and T. Kinokuni, Skin Care Ingredients for Atopic Dermatitis, Fragrance Journal, 18(6), 60 (2003). 

  24. E. Simpson, Atopic Dermatitis: A Review of Topical Treatment Options, Current Medical Research and Opinion, 26(3), 633 (2010). 

  25. M. J. Rang, Anti-inflammatory and Antiallergic Effects of Herbal Extracts on Atopic Dermatitis (Part I), J. of the Korean Oil Chemists' Soc., 28(1), 75 (2011). 

  26. H. W. Jung and Y. K. Park, Inhibitory Effect of Coptidis Rhizoma on LPSinduced Production of Nitric Oxide and TNF- $\alpha$ in Mouse Macrophages, Kor. J. Herbology, 21(2), 165 (2006). 

  27. D. K. Choi, Y. S. Lee, K. M. Lee, K. H. Kim, M. J. Cho, C. D. Kim, and J. H. Lee, Effect of X-ray on the Expression of p53 in Human Skin Tissue Cultured in Vitro, Korean Journal of Investigative Dermatology, 14(2), 52 (2007). 

  28. J. H. Lee, E.Y. Seo, E. K. Jeon, C. D. Kim, J. H. Lee, and H. J. Song, Identification of the Genes Differentially Expressed in the Keratinocytes by Treatment with 12-O Tetradecanoylphorbol-13- Acetate Using Suppression Subtractive Hybridization, Korean Journal of Investigative Dermatology, 14(1), 17 (2007). 

  29. T. K. Means, R. P. Pavlovich, D. Roca, M. W. Vermeulen, and M. J. Fenton, Activation of TNF- $\alpha$ Transcription Utilizes Distinct MAP Kinase Pathways in Different Macrophage Populations, J. Leukoc. Biol.. 67, 885 (2000). 

  30. D. K. Choi, Y. S. Lee, K. M. Lee, K. H. Kim, M. J. Cho, C. D. Kim, and J. H. Lee, Effect of X-ray on the Expression of p53 in Human Skin Tissue Cultured in Vitro, Korean Journal of Investigative Dermatology, 14(2), 52 (2007) 

  31. D. H. Kim, H. S. Yi, H. J. Yun, C. M. Cha, and S. D. Park, Anti-inflammatory Effect of Methanol Extract of Keum- Ryung-Ja-San in Mouse Macrophages, Kor. J. Herbology, 25(2), 89 (2010). 

  32. M. J. Rang, Anti-inflammatory and Antiallergic Effects of Herbal Extracts on Atopic Dermatitis (Part I), J. of the Korean Oil Chemists' Soc. , 28(1), 75 (2011). 

  33. M. Y. K. Leung, C. Liu, L. F. Zhu, Y. Z. Hui, B. Yu, and K. P. Fung, Chemical and Biological Characterization of a Polysaccharide Biological Response Modifier from Aloe vera L. var. chinensis (Haw.) Berg., Glycobiology, 14(6), 501 (2004). 

  34. S. A. Im, S. T. Oh, S. G. Song, M. R. Kim, D. S. Kim, S. S. Woo, T. H. Jo, Y. I. Park, and C. K. Lee, Identification of Optimal Molecular Size of Modified Aloe Polysaccharides with Maximum Immunomodulatory Activity. International Immunopharmacology, 5, 271 (2005). 

  35. M. J. Rang, Anti-inflammatory and Antiallergic Effects of Herbal Extracts on Atopic Dermatitis (Part I), J. of the Korean Oil Chemists' Soc. , 28(1), 75 (2011). 

  36. P. A. Baeuerle and T. Henkel, Function and Activation of NF-kappa B in the Immune System, Annu. Rev. Immunol., 141 (1994). 

  37. Y. Liang, Y. Zhou, and P. P. Shen, NF- $\kappa$ B and Its Regulation on the Immune System, Cellular & Molecular Immunology, 1(5), 343 (2004). 

  38. J. Y. Huh, H. J. Cho. K. J. Park, and S. D. Park, Anti-inflammatory Effect of Rumex japonicus HOUTT. in RAW 264.7 Cells, Kor. J. Herbology, 27(4), 99 (2012). 

  39. J. Y. Huh, H. J. Cho. K. J. Park, and S. D. Park, Anti-inflammatory Effect of Rumex japonicus HOUTT. in RAW 264.7 Cells, Kor. J. Herbology, 27(4), 99 (2012). 

  40. M. S. Kim, J. S. Jeong, H. Y. Lee, Y. S. Ju , G. S. Bae, S. W. Seo, I. J. Cho, S. J. Park, and H. J. Song, Anti-oxidative Effects of Dendrobii Herba on Toxic Agent Induced Kidney Cell Injury, Kor. J. Herbology, 26(2), 51 (2011). 

  41. C. Dinarello, Proinflammatory Cytokines, Chest, 118(2), 503 (2000). 

  42. S. R. Chen, X. Z. Xu, Y. H. Wang, J. W. Chen, S. W. Xu, L. Q. Gu, and P. Q. Liu. Icariin Derivative Inhibits Inflammation Through Suppression of p38 Mitogenactivated Protein Kinase and Nuclear factor-kappa B Pathways. Biol Pharm Bull., 33(8), 1307 (2010). 

  43. S. Tang, X. Y. Shen, H. Q. Huang, S. W. Xu, Y. Yu, C. H. Zhou, S. R. Chen, K. Le, Y. H. Wang, and P. Q. Liu. Cryptotanshinone Suppressed Inflammatory Cytokines Secretion in RAW264.7 Macrophages Through inhibition of the NF- $\kappa$ B and MAPK Signaling Pathways. Inflammation. 34(2), 111 (2011) 

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