본 연구에서는 지유 에탄올추출물의 항산화 효과를 조사하였다. Pyrogallol의 억제율을 100%로 기준하였을 때, DPPH 라디칼을 50% 억제시키는데 필요한 지유 추출물의 농도는 0.33 mg/mL으로 ${\alpha}$-tocopherol의 $IC_{50}$(0.40 mg/mL)과 유사하게 나타났다. 지유 추출물의 총항산화능은 ${\alpha}$-tocopherol에 비해 높게 나타났다. 지유 추출물의 superoxide 소거활성은 catechin에 비해 높게 나타났다. 지유 추출물의 peroxyl 라디칼 소거활성은 ascorbic acid에 비해 높게 나타났다. 지유 추출물의 구리이온 환원력은 ${\alpha}$-tocopherol에 비해 높게 나타났다. 지유 추출물은 hydroxyl 라디칼 및 peroxyl 라디칼로 유발된 supercoiled DNA strand의 절단을 억제시켰다. 지유 추출물 0.5 및 5 mg/mL의 총페놀 함량은 각각 0.50 및 3.33 mM gallic acid와 동등한 수준이었다. 또한, HepG2 세포주를 이용한 세포배양에서 지유 추출물 0.01, 0.1 및 0.5 mg/mL 농도의 첨가는 0.2 mM t-BHP로 유도된 세포독성을 각각 33.8, 79.1 및 96.9% 감소시켰다. 따라서, 본 연구 결과들은 지유 추출물의 강력한 항산화 효과와 세포독성 억제효과를 나타내며, 이러한 효능은 적어도 자유라디칼의 산화억제와 높은 총페놀 함량에 기인하는 것으로 사료된다.
본 연구에서는 지유 에탄올추출물의 항산화 효과를 조사하였다. Pyrogallol의 억제율을 100%로 기준하였을 때, DPPH 라디칼을 50% 억제시키는데 필요한 지유 추출물의 농도는 0.33 mg/mL으로 ${\alpha}$-tocopherol의 $IC_{50}$(0.40 mg/mL)과 유사하게 나타났다. 지유 추출물의 총항산화능은 ${\alpha}$-tocopherol에 비해 높게 나타났다. 지유 추출물의 superoxide 소거활성은 catechin에 비해 높게 나타났다. 지유 추출물의 peroxyl 라디칼 소거활성은 ascorbic acid에 비해 높게 나타났다. 지유 추출물의 구리이온 환원력은 ${\alpha}$-tocopherol에 비해 높게 나타났다. 지유 추출물은 hydroxyl 라디칼 및 peroxyl 라디칼로 유발된 supercoiled DNA strand의 절단을 억제시켰다. 지유 추출물 0.5 및 5 mg/mL의 총페놀 함량은 각각 0.50 및 3.33 mM gallic acid와 동등한 수준이었다. 또한, HepG2 세포주를 이용한 세포배양에서 지유 추출물 0.01, 0.1 및 0.5 mg/mL 농도의 첨가는 0.2 mM t-BHP로 유도된 세포독성을 각각 33.8, 79.1 및 96.9% 감소시켰다. 따라서, 본 연구 결과들은 지유 추출물의 강력한 항산화 효과와 세포독성 억제효과를 나타내며, 이러한 효능은 적어도 자유라디칼의 산화억제와 높은 총페놀 함량에 기인하는 것으로 사료된다.
The objective of this study was to investigate the antioxidative capacity of ethanol extracts from Sanguisorbae officinalis L. root (Sanguisorbae radix) in vitro. The concentration of Sanguisorbae radix extract at which DPPH radical scavenging activity was inhibited by 50% was 0.33 mg/mL, which was ...
The objective of this study was to investigate the antioxidative capacity of ethanol extracts from Sanguisorbae officinalis L. root (Sanguisorbae radix) in vitro. The concentration of Sanguisorbae radix extract at which DPPH radical scavenging activity was inhibited by 50% was 0.33 mg/mL, which was similar to $IC_{50}$ of ${\alpha}$-tocopherol (0.40 mg/mL), as compared to 100% by pyrogallol as a reference. Total antioxidant status was examined by total antioxidant capacity against ABTS radical reactions. Total antioxidant capacities of Sanguisorbae radix extract were significantly (p<0.05) higher than those of ${\alpha}$-tocopherol. Superoxide scavenging activities of Sanguisorbae radix extract were significantly (p<0.05) higher than those of catechin. Oxygen radical absorbance capacities of Sanguisorbae radix extract were significantly (p<0.05) higher than those of ascorbic acid. Cupric reducing antioxidant capacities of Sanguisorbae radix extract were significantly (p<0.05) higher than those of ${\alpha}$-tocopherol. Sanguisorbae radix extract prevented supercoiled DNA strand breakage induced by hydroxyl radical and peroxyl radical. Total phenolic contents of Sanguisorbae radix extract at concentrations of 0.5 and 5 mg/mL were 0.50 and 3.33 mM gallic acid equivalents, respectively. Sanguisorbae radix extract at concentration of 0.01, 0.1 and 0.5 mg/mL inhibited 0.2 mM tert-butyl hydroperoxide-induced cytotoxicity by 33.8, 79.1 and 96.9%, respectively, in HepG2 cell culture system. Thus, strong antioxidant and cytotoxicity-ihnibiting effects of Sanguisorbae radix extract seem to be due to, at least in part, the prevention from free radicals-induced oxidation as well as high levels in total phenolic contents.
The objective of this study was to investigate the antioxidative capacity of ethanol extracts from Sanguisorbae officinalis L. root (Sanguisorbae radix) in vitro. The concentration of Sanguisorbae radix extract at which DPPH radical scavenging activity was inhibited by 50% was 0.33 mg/mL, which was similar to $IC_{50}$ of ${\alpha}$-tocopherol (0.40 mg/mL), as compared to 100% by pyrogallol as a reference. Total antioxidant status was examined by total antioxidant capacity against ABTS radical reactions. Total antioxidant capacities of Sanguisorbae radix extract were significantly (p<0.05) higher than those of ${\alpha}$-tocopherol. Superoxide scavenging activities of Sanguisorbae radix extract were significantly (p<0.05) higher than those of catechin. Oxygen radical absorbance capacities of Sanguisorbae radix extract were significantly (p<0.05) higher than those of ascorbic acid. Cupric reducing antioxidant capacities of Sanguisorbae radix extract were significantly (p<0.05) higher than those of ${\alpha}$-tocopherol. Sanguisorbae radix extract prevented supercoiled DNA strand breakage induced by hydroxyl radical and peroxyl radical. Total phenolic contents of Sanguisorbae radix extract at concentrations of 0.5 and 5 mg/mL were 0.50 and 3.33 mM gallic acid equivalents, respectively. Sanguisorbae radix extract at concentration of 0.01, 0.1 and 0.5 mg/mL inhibited 0.2 mM tert-butyl hydroperoxide-induced cytotoxicity by 33.8, 79.1 and 96.9%, respectively, in HepG2 cell culture system. Thus, strong antioxidant and cytotoxicity-ihnibiting effects of Sanguisorbae radix extract seem to be due to, at least in part, the prevention from free radicals-induced oxidation as well as high levels in total phenolic contents.
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문제 정의
이와 같이, 지유의 항암, 항균, 간 및 뇌세포 보호 기능 등에 관해 보고되고 있으나, 항산화 활성에 관한 연구결과는 많이 보고되지 않고 있다. 따라서, 본 연구에서는 지유 추출물의 free radical 소거활성과 세포독성 억제효과들을 조사하였다.
본 연구에서는 지유 에탄올추출물의 항산화 효과를 조사하였다. Pyrogallol의 억제율을 100%로 기준하였을 때, DPPH 라디칼을 50% 억제시키는데 필요한 지유 추출물의 농도는 0.
제안 방법
(2002)의 방법에 따라 추출물에 6×10-5 mM fluorescein 용액을 첨가하고, 37℃에서 10분간 가열한 다음, 19 mM AAPH 용액을 첨가한 뒤, GEMINI XS fluorescence microplate reader(Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA)를 사용하여 excitation 파장 485 nm와 emission 파장 530 nm에서 2분 간격으로 60분간 형광도를 측정하였다.
DPPH 용액(45 μg/mL methanol) 을 추출물과 혼합한 다음, GENESYS 10S spectrophotometer(Thermo Scientific, Waltham, MA, USA)를 사용하여 515 nm에서 흡광도의 감소를 30초 간격으로 5분간 측정하였다.
0) 등을 첨가하고 혼합한 뒤, 실온에서 1시간 방치한 후 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. Trolox를 표준시약으로 사용하여 표준곡선을 작성하였고, CUPRAC 활성은 mM Trolox equivalent로 표기하였다. 또한, 양성 대조군으로 α-tocopherol을 사용하여 CUPRAC를 비교 조사하였다.
44 mM hydrogen peroxide 용액 등을 첨가하고, 혼합한 뒤 5분 후에 660 nm에서 흡광도를 측정 하였다. Trolox를 표준시약으로 사용하여 표준곡선을 작성하였고, 총항산화능은 mM Trolox equivalent로 표기하였다. 또한, 양성 대조군으로 α-tocopherol을 사용하여 총항산화능을 비교 조사하였다.
또한, 양성 대조군으로 α-tocopherol을 사용하여 CUPRAC를 비교 조사하였다.
또한, 양성 대조군으로 α-tocopherol을 사용하여 DPPH radical 소거활성을 비교 조사하였다.
또한, 양성 대조군으로 α-tocopherol을 사용하여 총항산화능을 비교 조사하였다.
ORAC는 표준시약 농도와 AUC 간의 회귀곡선을 이용하여 μM Trolox equivalent로 표기하였다. 또한, 양성 대조군으로 ascorbic acid를 사용하여 ORAC를 비교 조사하였다.
추출물의 superoxide 소거활성(%)은 [(흡광도추출물무첨가-흡광도추출물)/흡광도추출물무첨가]×100의 공식으로 계산하였다. 또한, 양성 대조군으로 catechin을 사용하여 superoxide 소거활성을 비교 조사하였다.
시료 농도와 DPPH radical 소거활성 간의 회귀분석에 의해 50%의 DPPH radical 소거활성에 필요한 지유 추출물 및 α-tocopherol의 농도(IC50)를 측정하였다.
8% agarose에서 전기영동을 실시하였다. 자외선 하에서 사진을 촬영한 후, DNA band의 density는 Image J 1.44 program(NIH, Bethesda, MD, USA)을 사용하여 측정하였으며, 지유 추출물의 supercoiled DNA strand의 절단 억제효과는 supercoiled DNA strand의 retention percent를 측정함으로써 조사하였다. Retention percent 는 (Asample/Anative)×100의 공식으로 계산하였으며, Asample은 radical과 추출물 처리시의 supercoiled DNA strand 의 양을 나타내며, Anative는 radical과 추출물 무처리시의 supercoiled DNA strand의 양을 나타낸다.
0)을 혼합한 다음, 20 mM Tris 용액과 33 μM PMS를 각각 첨가하였다. 즉, 비효소적으로 PMS/NADH로 유발된 superoxide는 NBT를 자주색의 formazan으로 환원시키며, 생성된 formazan을 측정하기 위해 560 nm에서 10 분 동안 반응물의 흡광도를 측정하였다. 추출물의 superoxide 소거활성(%)은 [(흡광도추출물무첨가-흡광도추출물)/흡광도추출물무첨가]×100의 공식으로 계산하였다.
지유 추출물의 세포독성 억제효과를 조사하기 위해, t-BHP로 유도된 HepG2 세포 배양실험에서 추출물 첨가에 의한 세포 생존율을 측정하였다. HepG2 세포(KCLB No.
총항산화능은 Trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC) 방법을 수정한 Erel(2004)의 방법에 따라 측정하였다. 추출물에 0.35 M acetate 완충용액과 0.89 mM ABTS 용액 및 0.44 mM hydrogen peroxide 용액 등을 첨가하고, 혼합한 뒤 5분 후에 660 nm에서 흡광도를 측정 하였다. Trolox를 표준시약으로 사용하여 표준곡선을 작성하였고, 총항산화능은 mM Trolox equivalent로 표기하였다.
추출물에 62 μM NBT와 98 μM NADH를 함유한 20 mM Tris 용액(pH 8.0)을 혼합한 다음, 20 mM Tris 용액과 33 μM PMS를 각각 첨가하였다.
(2002)의 방법에 따라 추출물에 6×10-5 mM fluorescein 용액을 첨가하고, 37℃에서 10분간 가열한 다음, 19 mM AAPH 용액을 첨가한 뒤, GEMINI XS fluorescence microplate reader(Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA)를 사용하여 excitation 파장 485 nm와 emission 파장 530 nm에서 2분 간격으로 60분간 형광도를 측정하였다. 표준시약으로 Trolox를 사용하였으며, 표준시약과 추출물의 area under the curve(AUC)를 측정하였다. ORAC는 표준시약 농도와 AUC 간의 회귀곡선을 이용하여 μM Trolox equivalent로 표기하였다.
대상 데이터
Louis, MO, USA)로부터 구입하였고, dimethyl sulfoxide(DMSO), penicillin/streptomycin은 Bio Basic Inc.(Ontario, Canada)로 부터 구입하였다. pBR322 DNA는 KOSCHEM(Seoul, Korea)으로부터 구입하였고, GelRed nucleic acid gel stain은 Biotium(Hayward, CA, USA)으로부터 구입하였으며, fetal bovine serum (FBS)은 Lonza(Walkersville, MD, USA)로부터 구입하여 사용하였다.
지유 추출물의 세포독성 억제효과를 조사하기 위해, t-BHP로 유도된 HepG2 세포 배양실험에서 추출물 첨가에 의한 세포 생존율을 측정하였다. HepG2 세포(KCLB No. 88065)는 한국세포주은행으로부터 구입하였다. HepG2세포를 10% FBS와 100 U/mL penicillin 및 100 μg/mL streptomycine이 포함된 RPMI-1640 배지를 사용하여 5×104 cells/well이 되도록 24-well plate(SPL, Pocheon, Korea)에 분주하고, 37℃, 5% CO2 incubator (NAPCO 6001, Precision Scientific In.
(Ontario, Canada)로 부터 구입하였다. pBR322 DNA는 KOSCHEM(Seoul, Korea)으로부터 구입하였고, GelRed nucleic acid gel stain은 Biotium(Hayward, CA, USA)으로부터 구입하였으며, fetal bovine serum (FBS)은 Lonza(Walkersville, MD, USA)로부터 구입하여 사용하였다.
2 μg에 추출물을 넣고, 5 mM AAPH와 함께 37℃에서 2시간 배양하였다. 양성 대조군으로 Trolox를 사용하였다.
1 mM ferrous sulfate 용액과 함께 37℃에서 1시간 배양하였다. 양성 대조군으로 sesamol을 사용하였다.
지유는 경상북도 경산시에서 구입하여 본 연구의 시료로 사용하였다. 건조된 시료 500 g을 마쇄하여, 수직으로 환류냉각관을 부착시킨 round flask에 넣고 450 mL의 95%에탄올을 첨가하여 혼합한 후, heating mantal(E105, Minsung Scientific Co.
데이터처리
또한, 추출물과 양성대조군의 항산화 효능 비교는 대응표본 T-검정을 사용하여 p<0.05에서 유의성을 조사하였다.
추출물 농도별 항산화 활성은 일원 분산분석을 사용하여 조사하였고, 농도별 평균값의 차이는 Duncan's multiple range test(Steel and Torrie, 1980)를 사용하여 p<0.05에서 유의성을 조사하였다.
이론/모형
DPPH radical 소거활성은 Malterud et al.(1993)의 방법에 따라 측정하였다. DPPH 용액(45 μg/mL methanol) 을 추출물과 혼합한 다음, GENESYS 10S spectrophotometer(Thermo Scientific, Waltham, MA, USA)를 사용하여 515 nm에서 흡광도의 감소를 30초 간격으로 5분간 측정하였다.
① Hydroxyl radical에 의한 DNA strand의 절단은 Hiramoto et al.(1996)의 방법에 따라 측정하였다. Supercoiled pBR322 DNA 0.
Superoxide 소거활성은 Liu et al.(1997)의 방법에 따라 측정하였다. 추출물에 62 μM NBT와 98 μM NADH를 함유한 20 mM Tris 용액(pH 8.
추출물내 총페놀 함량은 Singleton et al.(1999)의 방법에 따라 추출물에 0.08 N Folin-Ciocalteu 시약을 첨가하고, 실온에서 6분간 방치한 다음, 3% sodium bicarbonate 용액을 첨가하고 90분간 방치한 뒤, 760 nm에서 흡광도를 측정함으로써 결정하였다. 표준시약으로 gallic acid를 사용하여 표준곡선을 작성하였고, 총페놀 함량은 mM gallic acid equivalent로 표기하였다.
② Peroxyl radical에 의한 DNA strand의 절단은 Hu et al.(2000)의 방법에 따라 측정하였다. Supercoiled pBR322 DNA 0.
CUPRAC는 구리이온 환원력을 나타내며, Apak et al.(2004)의 방법에 따라 측정하였다. 추출물에 2.
2 mM t-BHP and Sanguisorbae radix extracts. Cell viability was determined using MTT method. Each bar represents the mean±SD of triplicate determinations.
2 mM) 또는 지유 추출물이 포함된 배지로 교체하고 5시간 동안 배양하였다. 배양액을 제거하고, 세포 단층에 Mosmann(1983)의 방법에 따라 MTT 시약(5 mg/mL)을 첨가하고, 37℃, 5% CO2 incubator에서 3시간 배양한 후, 0.04 M HCl 용액을 첨가한 뒤, 570 nm에서 흡광도를 측정함으로써 MTT 값을 측정하였다. 세포 생존율은 대조군의 MTT 값을 100%로 기준하여, 처리군의 MTT 값으로 표기하였다.
총항산화능은 Trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC) 방법을 수정한 Erel(2004)의 방법에 따라 측정하였다. 추출물에 0.
성능/효과
1 mg/mL을 제외한 모든 농도에서, 지유 추출물의 소거활성이 catechin에 비해 유의적으로(p<0.05) 높게 관찰되어, 지유의 superoxide 소거활성이 탁월함을 알 수 있었다.
HepG2 세포배양에서 0.2 mM 농도의 t-BHP 존재하에 지유 추출물 0.01 mg/mL 농도의 첨가는 33.8%의 생존율을 나타내어, 지유 추출물이 세포독성에 의한 손상을 유의적으로(p<0.05) 억제시켰음을 알 수 있었다.
세포 생존율은 대조군(t-BHP 무첨가군)의 MTT 값을 100%로 기준하여 표기하였다. HepG2 세포에 0.2 mM 농도의 t-BHP를 첨가한 뒤 5시간 배양한 결과, 세포 생존율은 7.5%로 나타나, t-BHP가 HepG2 세포독성을 유발하였음을 알 수 있었다. HepG2 세포배양에서 0.
Pyrogallol의 억제율을 100%로 기준하였을 때, DPPH 라디칼을 50% 억제시키는데 필요한 지유 추출물의 농도는 0.33 mg/mL으로 α-tocopherol의 IC50(0.40 mg/mL)과 유사하게 나타났다.
1에 나타나 있다. Pyrogallol의 억제율을 100%로 기준하였을 때, 지유 추출물의 0.01 mg/mL 농도에서 DPPH radical 소거활성은 11.3%이었고, 추출물 농도가 증가할수록 소거활성도 증가하여, 0.1, 0.2, 0.5 및 1 mg/mL 농도의 추출물은 각각 29.7, 49.7, 75.6 및 97.4%의 소거활성을 나타내었다. 양성대조군으로 사용한 α-tocopherol의 DPPH radical 소거활성은 0.
따라서, 본 연구 결과들은 지유 추출물의 강력한 항산화 효과와 세포독성 억제효과를 나타내 보이고 있으며, 이러한 효능들은 적어도 free radical의 산화 억제와 높은 환원력 및 총페놀 함량에 기인하는 것으로 사료된다. 또한, 향후 지유 추출물의 항산화 성분 분석과 동정 및 항산화 기전 연구와 더불어 지유 추출물의 천연 항산화제로의 개발 가능성을 시사하고 있다.
9% 감소시켰다. 따라서, 본 연구 결과들은 지유 추출물의 강력한 항산화 효과와 세포독성 억제효과를 나타내며, 이러한 효능은 적어도 자유라디칼의 산화 억제와 높은 총페놀 함량에 기인하는 것으로 사료된다.
6B). 따라서, 지유 추출물이 hydroxyl radical에 비해 peroxyl radical에 대한 supercoiled DNA strand의 절단 억제효과가 탁월함을 알 수 있었다.
33 mM gallic acid와 동등한 수준이었다. 또한, HepG2 세포주를 이용한 세포배양에서 지유 추출물 0.01, 0.1 및 0.5 mg/mL 농도의 첨가는 0.2 mM t-BHP로 유도된 세포독성을 각각 33.8, 79.1 및 96.9% 감소시켰다. 따라서, 본 연구 결과들은 지유 추출물의 강력한 항산화 효과와 세포독성 억제효과를 나타내며, 이러한 효능은 적어도 자유라디칼의 산화 억제와 높은 총페놀 함량에 기인하는 것으로 사료된다.
또한, 시료 농도와 DPPH radical 소거활성 간의 회귀분석 결과(지유 추출물의 경우, Y=23.11+81.84X; α-tocopherol의 경우, Y=14.71+88.10X: Y는 radical 억제%이며, X는 시료 농도), 지유 추출물 및α-tocopherol의 IC50은 각각 0.33 및 0.40 mg/mL로 측정되어, 지유 추출물의 DPPH radical 소거활성이 α-tocopherol과 유사함을 알 수 있었다.
모든 농도에서 지유 추출물의 CUPRAC이 α-tocopherol에 비해 유의적으로(p<0.05) 높게 관찰되어, 지유 추출물의 구리이온 환원력이 α-tocopherol에 비해 탁월함을 알 수 있었다.
모든 농도에서 지유 추출물의 총항산화능이 α-tocopherol에 비해 유의적으로(p<0.05) 높게 관찰되어, 지유 추출물의 ABTS radical 소거활성이 α-tocopherol에 비해 탁월함을 알 수 있었다.
모든 농도에서, 지유 추출물의 ORAC가 ascorbic acid에 비해 유의적으로(p<0.05) 높게 관찰되었다.
반면에, 0.5 및 1 mg/mL의 농도에서 α-tocopherol의 DPPH radical 소거활성은 각각 71.1 및 94.6%로 측정되어, 지유 추출물과 α-tocopherol 간의 소거활성에는 유의적인(p>0.05) 차이가 관찰되지 않았다.
양성대조군으로 사용한 α-tocopherol의 DPPH radical 소거활성은 0.01, 0.1 및 0.2 mg/mL 농도에서 각각 2.5, 20.0 및 44.8%로 측정되어, 지유 추출물의 DPPH radical 소거활성이 α-tocopherol에 비해 유의적으로(p<0.05) 높게 나타났다.
3에 나타나 있다. 지유 추출물 0.01 mg/mL 농도의 superoxide 소거활성은 5.8%이었으며, 추출물 농도가 증가함에 따라 소거활성도 증가하여, 0.1, 0.2, 0.5 및 1 mg/mL 농도의 지유 추출물의 superoxide 소거활성은 각각 39.6, 59.6, 75.5 및 85.5%로 나타났다. An et al.
2에 나타나 있다. 지유 추출물 0.01 mg/mL 농도의 총항산화능은 0.14 mM Trolox equivalent이었으며, 추출물 농도가 증가함에 따라 총항산화능도 비례적으로 증가하여, 0.1, 0.5 및 1 mg/mL 농도에서는 각각 0.40, 2.60 및 3.01 mM Trolox equivalent를 나타내었다. 반면에, 양성대조군으로 사용한 α-tocopherol의 총항산화능은 0.
5에 나타나 있다. 지유 추출물 0.05 mg/mL 농도의 CUPRAC는 0.44 mM Trolox equivalent이었으며, 추출물 농도가 증가함에 따라 CUPRAC도 비례적으로 증가하여, 0.1, 0.2, 0.5 및 1 mg/mL 농도에서는 각각 0.77, 1.39, 3.19 및 4.72 mM Trolox equivalent를 나타내었다. 반면에, 양성대조군으로 사용한 α-tocopherol의 CUPRAC는 0.
7에 나타나 있다. 지유 추출물 0.1 mg/mL 농도의 총페놀 함량은 0.32 mM gallic acid equivalent이었으며, 추출물 농도가 증가 함에 따라 총페놀 함량도 비례적으로 증가하여, 0.5, 1, 2.5 및 5 mg/mL 농도에서 각각 0.50, 1.10, 1.95 및 3.33 mM gallic acid equivalent로 나타났다. 항산화활성이 높은 개머루덩굴과 만병초의 총페놀 함량은 1 mg/mL 농도에서 각각 1.
지유 추출물 5 μg/mL 농도의 ORAC는 41.6 μM Trolox equivalent이었으며, 추출물 농도가 증가함에 따라 ORAC도 증가하여, 10, 20, 50 및 100 μg/mL 농도의 지유 추출물의 ORAC는 각각 77.4, 108.4, 180.1 및 183.6μM Trolox equivalent로 나타났다.
지유 추출물의 총항산화능은 α-tocopherol에 비해 높게 나타났다.
05) 억제시켰음을 알 수 있었다. 추출물 농도가 증가함에 따라 세포 생존율도 비례적으로 증가하여, 0.1 및 0.5 mg/mL 농도에서 각각 79.1 및 96.9%로 나타났다. 특히, 0.
후속연구
따라서, 본 연구 결과들은 지유 추출물의 강력한 항산화 효과와 세포독성 억제효과를 나타내 보이고 있으며, 이러한 효능들은 적어도 free radical의 산화 억제와 높은 환원력 및 총페놀 함량에 기인하는 것으로 사료된다. 또한, 향후 지유 추출물의 항산화 성분 분석과 동정 및 항산화 기전 연구와 더불어 지유 추출물의 천연 항산화제로의 개발 가능성을 시사하고 있다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
반응산소종은 어떤 질병을 유발하는가?
Superoxide anion, hydroxyl radical, hydrogen peroxide 등의 반응산소종(reactive oxygen species, ROS)은 활성산소라고도 불리우며, 단백질 불활성화, 지질과산화, DNA 변성 등을 초래하여 세포의 기능장애를 유발하고, 암을 비롯하여 동맥경화증, 당뇨병, 파킨슨 질병 등수많은 질병을 일으키는 것으로 보고되고 있다(Halliwell et al., 1992; Thannickal and Fanburg, 2000).
지유 추출물의 효능은?
, 2005). 지유 추출물은 높은 항암 활성을 나타내었으며(Goun et al., 2002; An et al., 2004b), 항바이러스 및 항균 활성도 보고된 바 있다(Kim et al., 2001; An et al.
오이풀 뿌리가 함유하고 있는 물질은?
)은 장미과에 속하는 다년생 초본으로, 우리나라에 널리 자생하고 있으며, 그 동속 식물의 뿌리를 지유(Sanguisorbae radix)라고 한다. 민간에서는 화상, 내출혈 치료제로 이용되어져 왔고 (Cheng and Cao, 1992), pomolic acids, sanguiins, triterpenoids, triterpene glycosides 등의 성분들이 지 유로부터 분리되어 보고된 바 있다(Cheng and Cao, 1992; Yokozawa et al., 2000; Mimaki et al.
참고문헌 (28)
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