[논문]황련해독탕 전탕액과 시판제제의 성분 및 효능 비교

김예지; 김온순; 서창섭; 신현규

황련해독탕 전탕액과 시판제제의 성분 및 효능 비교
Comparison of the Ingredient Quantities and Biological Activities of Hwangryunhaedok-tang (Hwanglianjiedu-tang) Decoction and Commercial Extractive Granules 원문보기

생약학회지, v.44 no.1 = no.172, 2013년, pp.22 - 29

김예지 (한국한의학연구원, 한약기초연구그룹) , 김온순 (한국한의학연구원, 한약기초연구그룹) , 서창섭 (한국한의학연구원, 한약기초연구그룹) , 신현규 (한국한의학연구원, 한약기초연구그룹)

Abstract ▼ AI-Helper

This study was to investigate the quality of commercial Hwangryunhaedok-tang (Hwanglianjiedu-tang, HHT) extractive granules by comparing with HHT decoction. The contents of index components and the anti-inflammatory and antioxidative abilities of two different commercial HHT granules (HHT-2 and HHT-3) were compared with those of the HHT decoction (HHT-1). The contents were analyzed with HPLC. The anti-inflammatory effects were determined by measuring NO, $PGE_2$ and IL-6 in RAW 264.7 cell. We compared the anti-oxidative effects through ABTS radical scavenging activities. The range of contents of 7 ingredients was 0.42-36.54 mg/g in HHT-1, not detected-12.30 mg/g in HHT-2, not detected-18.79 mg/g in HHT-3. Although HHT-1, HHT-2, HHT-3 had the inhibitory effects on the production of NO, $PGE_2$ and the scavenging activities on ABTS, HHT-1 showed stronger effects than HHT-2, HHT-3 (HHT-1 > HHT-3 > HHT-2). HHT-1 inhibited the production of IL-6, while HHT-2, HHT-3 showed no inhibitory effects. It is necessary to find appropriate methods for extracting HHT and to establish standardized processes, in order to improve the quality of commercial traditional herbal formula.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

본 연구에서는 황련해독탕 전탕액 물 추출물과 2종 시판제제를 비교하기 위하여 성분 분석 및 항산화, 항염증 실험을 실시하였다. 황련해독탕제제에 대한 함량분석 비교 논문이 보고되어 있어, 성분 설정은 참고문헌¹¹⁾ 을 토대로 geniposide, baicalin, baicalein, wogonin, coptisine, palmatine 및 berberine 등 7종 성분으로 선정하고, 분석하였다.

가설 설정

28) 추출에서 압력, 추출시간 및 온도 등은 추출되는 성분의 종류와 함량에 영향을 주는 중요 단계이다. 최적의 추출조건 설정을 위한 연구들을 보면, 가압조건과 무압조건에서 전탕한 쌍화탕의 성분 분석실험에서 특정 성분의 함량차이가 나타났고, 전탕 시간에 따른 추출 수율도 확연한 차이를 보였다.

제안 방법

또한 황련해독탕은 LPS로 인한 NO, PGE₂의 생성 및 iNOS, COX-2, NF-κB의 발현을 억제하였다.¹³⁾본 연구에서는 RAW 264.7 세포에 LPS를 처리하여 생성되는 염증매개물질들에 대한 억제실험을 실시하여 3종 황련 해독탕의 항염 효능을 비교해 보았다. LPS는 그람음성균(Gram-negative bacteria) 외부벽의 중요한 구성성분으로 숙주의 세포를 자극하여 염증매개물질인 NO, PGE₂ 와 전염성 cytokine등의 분비를 촉진한다.
20,21) 이에 ABTS 라디칼 소거활성 실험을 통해 항산화능을 측정하여 3종 황련해독탕의 효능을 비교해보았다. ABTS 항산화 실험은 ABTS 라디칼이 소거되면서 탈색 현상이 일어나는데 이를 흡광도 값으로 나타내어 항산화능을 측정하는 방법²²⁾으로, 수용액과 유기용액 모두에 용해되기 때문에 친수성, 친유성 성분 모두 측정가능하다.
ABTS 라디칼 소거능 측정 - 3-ethyl-benzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS, Sigma Chemical Co. St. Louis, MO) 라디칼을 이용한 항산화능 측정은 ABTS +· cation decol orization assay방법10)을 96 well plate에 맞게 수정하여 실시하였다.
ABTS 라디칼 소거활성 - 3종 시료의 황산화능을 비교하 고자 농도별로 조제한 후 ABTS 라디칼 소거활성을 측정하 였다. 3시료 모두 농도가 증가함에 따라 점차적으로 ABTS 라디칼의 소거활성을 증가시켰다.
양성대조군으로 NOS inhibitor인 L-NMMA를 사용하였다. EIA kit을 사용하여 제조사의 방법에 따라 PGE₂ 양을 측정하였다. 양성대조군으로 indomethacin을 사용하였다.
양성대조군으로 indomethacin을 사용하였다. ELISA kit을 사용하여 제조사의 방법에 따라 IL-6 양을 측정하였다.
HPLC 분석을 위하여 본 연구원에서 제조한 시료(200 mg)와 시판제제 2종(각각 400 mg)을 정확히 측정한 후 물을 넣어 20 mL로 맞춘 후 0.2 μm membrane 여과(Woongki Science, Seoul, Korea) 후 검액으로 하였다.
HPLC 분석조건 - 황련해독탕 내 주요성분인 geniposide, baicalin, baicalein, wogonin, coptisine, palmatine 및 berberine의 분리를 위하여 Gminin C 18 (5 μm, 4.6×150 mm, Phenomenex, Torrance, CA, USA) 칼럼을 사용하였고, 칼럼 온도는 35℃로 유지하였다.
Nitrite (NO) 에 대한 효과 - LPS를 처리하여 염증반응을 유발시킨 RAW 264.7 세포에 각각의 약물을 처리하여 NO 생성량을 측정하였다. 세 약물 모두 농도의존적으로 NO 생성을 감소시키는 효과를 나타냈다.
분석조건의 확립 - 황련해독탕의 구성 약재 중 치자의 주요성분인 geniposide, 황금의 주요성분인 baicalin, baicalein 및 wogonin 및 황련과 황백의 주요성분인 coptisine, palmatine 및 berberine을 분석 대상으로 기울기 용매 조건으로 하여 40분 이내에 분리하였다. PDA 검출 파장은 240 nm에서 geniposide, coptisine, palmatine 및 berberine, 277 nm에서 baicalin, baicalein 및 wogonin을 각각 검출하였다. 검액에서의 peak는 주요 성분 peak의 retention time과 UV 흡수 파장을 비교하여 확인하였으며, geniposide, baicalin, baicalein, wogonin, coptisine, palmatine 및 berberine 등 7종의 성분은 5.
RAW 264.7 세포에 대한 독성 - RAW 264.7 세포에 대한 황련해독탕 전탕액(HHT-1)과 2종 시판제제(HHT-2, HHT-3)의 독성을 관찰하였다. HHT-2, 3은 1000 μg/mL까지 세포 독성이 나타나지 않은 반면, HHT-1은 1000 μg/mL 농도에서 약간의 독성을 나타냈다.
따라서, 모든 실험을 세포생존에 영향을 주지 않는 500 μg/mL 범위 내에서 수행하였다(Fig. 2).
황련해독탕 전탕액과 시판제제의 성분 분석

분석조건의 확립 - 황련해독탕의 구성 약재 중 치자의 주요성분인 geniposide, 황금의 주요성분인 baicalin, baicalein 및 wogonin 및 황련과 황백의 주요성분인 coptisine, palmatine 및 berberine을 분석 대상으로 기울기 용매 조건으로 하여 40분 이내에 분리하였다. PDA 검출 파장은 240 nm에서 geniposide, coptisine, palmatine 및 berberine, 277 nm에서 baicalin, baicalein 및 wogonin을 각각 검출하였다.
시료 조제 - 효능 실험을 위하여 본 연구원에서 제조한 시료와 시판제제 2종(각각 100 mg)을 정확히 측정한 후 PBS를 넣어 1 mL로 맞춘 후 0.2 μm membrane 여과 후 사용하였다.
이에 3가지 황련해독탕 비교를 위하여 동일한 시료 양으로 성분 함량 및 효능을 실험하였다. 실험 결과, 시판제제들의 성분 함량이나 효능이 전탕액에 미치지 못하고, 시판제제 사이에서도 같은 처방임에도 편차가 나타나는 문제점을 관찰하였다. 전탕액 추출물에 사용된 한약재 양 (3.
본 실험에서 사용한 2가지 시판제제 중 HHT-2는 한약재의 양과 그에 해당하는 단미엑스제의 양 모두 표시되어 있으나, HHT-3은 단미엑스제의 양만 표시되어 있어서 시판제제 제조에 사용된 각각의 한약재 양을 정확히 확인할 수 없었다. 이에 3가지 황련해독탕 비교를 위하여 동일한 시료 양으로 성분 함량 및 효능을 실험하였다. 실험 결과, 시판제제들의 성분 함량이나 효능이 전탕액에 미치지 못하고, 시판제제 사이에서도 같은 처방임에도 편차가 나타나는 문제점을 관찰하였다.
이에 본 연구에서는 사용빈도가 비교적 높고, 이미 효능 연구가 많이 이루어진 황련해독탕을 선택하여 전탕액과 2종 시판제제에 대하여 성분 분석 및 효능 실험을 진행하였다.
함량 분석 - 연구원제조 황련해독탕 전탕액 (HHT-1)과 2종의 시판제제(HHT-2, HHT-3)를 설정된 HPLC-PDA를 이용하여 동시분석을 실시하고 7종 성분에 대한 함량을 분석 하였다. 함량 분석 결과 HHT-1, HHT-2, HHT-3에서 7종의 성분이 0.
Sodium dodecyl sulfate (SDS)와 인산은 MP Biomedicals (Solon, OH, USA)와 대정화금(Daejeon, Korea)에서 각각 구입하여 사용하였다. 함량분석을 위한 HPLC는 LC-20AT pump, DGU-20A 3 on-line degasser, CTO-20A column oven, SIL-20AC auto-sampler 및 SPD-M20A PDA detector로 구성된 LC-20A 시스템(Shimadzu Co., Kyoto, Japan)을 사용하였으며, 분석 data는 LC solution software (Version 1.24)를 이용하여 처리하였다.
본 연구에서는 황련해독탕 전탕액 물 추출물과 2종 시판제제를 비교하기 위하여 성분 분석 및 항산화, 항염증 실험을 실시하였다. 황련해독탕제제에 대한 함량분석 비교 논문이 보고되어 있어, 성분 설정은 참고문헌¹¹⁾ 을 토대로 geniposide, baicalin, baicalein, wogonin, coptisine, palmatine 및 berberine 등 7종 성분으로 선정하고, 분석하였다. 그 결과, 연구원제조 전탕액 물 추출물(HTT-1)에서는 7가지 주요 성분이 모두 검출된 반면, 2종의 시판제제에서 HTT-2는 4가지 성분이, HTT-3는 2가지 성분이 검출되지 않거나 정량한계 이하로 검출되었다.

대상 데이터

Baker (Phillipsburg, NJ, USA)에서 구입하였다. Sodium dodecyl sulfate (SDS)와 인산은 MP Biomedicals (Solon, OH, USA)와 대정화금(Daejeon, Korea)에서 각각 구입하여 사용하였다. 함량분석을 위한 HPLC는 LC-20AT pump, DGU-20A 3 on-line degasser, CTO-20A column oven, SIL-20AC auto-sampler 및 SPD-M20A PDA detector로 구성된 LC-20A 시스템(Shimadzu Co.
성분 분석 실험재료 - 본 실험에 사용된 황련해독탕은 한국한의학연구원에서 제조한 1종과 시판제제 2종을 구입하여 실험에 사용하였다. 한국한의학에서 제조된 황련해독탕의 구성 한약재(Table I)는 Omniherb (Yeongcheon, Korea)와 HMAX (Jecheon, Korea)에서 각각 구입하여 이제현 교수(Dongguk University, Gyeongju, Korea)와 서영배 교수(Daejeon University, Daejeon, Korea) 2인의 전문가 감별 후 사용하였다.
세포배양 - RAW 264.7 (Mouse Macrophage cell line) 세포주는 American Type Culture Collection (ATCC, USA)에서 분양 받아 사용하였다. RAW 264.
0% 이상이었다. 시료전처리 및 HPLC 분석을 위한 methanol, acetonitrile 및 water는 J.T. Baker (Phillipsburg, NJ, USA)에서 구입하였다. Sodium dodecyl sulfate (SDS)와 인산은 MP Biomedicals (Solon, OH, USA)와 대정화금(Daejeon, Korea)에서 각각 구입하여 사용하였다.
시약 - Dulbecco’s modified eagle’s medium (DMEM), fetal bovine serum (FBS), Penicillin-streptomycin (PS), phosphate-buffered saline (PBS)은 Gibco (USA) 제품, Cell counting kit-8 (CCK-8)은 Dojindo 제품 (Japan), LPS, indomethacin, NG-methyl-L-arginine (L-NMMA)은 Sigma (USA) 제품, Griess reagent는 Promega (USA) 제품, PGE2 EIA kit는 Cayman (USA) 제품, IL-6 ELISA kit은 Invitrogen (USA) 제품을 구입하여 사용하였다.
시약 및 기기 - 7종의 표준물질인 geniposide, baicalin, baicalein, wogonin, coptisine, palmatine 및 berberine은 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. (Osaka, Japan)로부터 구입하였으며, 각 표준물질의 순도는 모두 98.0% 이상이었다. 시료전처리 및 HPLC 분석을 위한 methanol, acetonitrile 및 water는 J.
Griess reagent를 사용하여 제조사의 방법에 따라 NO 양을 측정하였다. 양성대조군으로 NOS inhibitor인 L-NMMA를 사용하였다. EIA kit을 사용하여 제조사의 방법에 따라 PGE₂ 양을 측정하였다.
EIA kit을 사용하여 제조사의 방법에 따라 PGE₂ 양을 측정하였다. 양성대조군으로 indomethacin을 사용하였다. ELISA kit을 사용하여 제조사의 방법에 따라 IL-6 양을 측정하였다.
성분 분석 실험재료 - 본 실험에 사용된 황련해독탕은 한국한의학연구원에서 제조한 1종과 시판제제 2종을 구입하여 실험에 사용하였다. 한국한의학에서 제조된 황련해독탕의 구성 한약재(Table I)는 Omniherb (Yeongcheon, Korea)와 HMAX (Jecheon, Korea)에서 각각 구입하여 이제현 교수(Dongguk University, Gyeongju, Korea)와 서영배 교수(Daejeon University, Daejeon, Korea) 2인의 전문가 감별 후 사용하였다. 각각의 구성 한약재들의 표본(2008-KE20-1 ~ 2008-KE20-4)은 한국한의학연구원 한약기초연구그룹에 보관하였다.

데이터처리

실험결과에 대한 통계학적 유의성 검정은 ANOVA검정을 적용하였으며, Dunnet’s multiple comparison test를 이용하여 p-value가 0.05 미만일 경우 유의한 것으로 판정하였다.

이론/모형

Cells were incubated with the indicated concentrations of HHT extracts for 24 h. Cell viability was determined by CCK-8 assay.
배양 상층액을 취하여 각각 실험을 진행하였다. Griess reagent를 사용하여 제조사의 방법에 따라 NO 양을 측정하였다. 양성대조군으로 NOS inhibitor인 L-NMMA를 사용하였다.

성능/효과

1. 전탕액은 황련해독탕의 7가지 주요성분이 모두 검출된 반면, 시판제제 HHT-2는 4가지 성분이, HHT-3는 2가지 성분이 정량한계 이하로 검출되거나 검출되지 않았다.
100 μg/mL 이하 농도에서 효과를 관찰한 결과, HTT-1> HTT-3> HTT-2 순으로 억제효능이 나타났다.
LPS는 그람음성균(Gram-negative bacteria) 외부벽의 중요한 구성성분으로 숙주의 세포를 자극하여 염증매개물질인 NO, PGE₂ 와 전염성 cytokine등의 분비를 촉진한다.¹⁴⁾ 적당량의 NO는 침입한 병원균들을 없애는 역할을 하지만, 염증상태에서 대량 분비되면 염증물질의 생성을 돕고, 혈관투과성을 높이는 등 염증을 심화시키는 역할을 한다.^15,16) PGE₂ 는 잘 알려진 염증 매개물질로 발열을 일으키고, 혈관투과성을 증가시키고, 염증 세포의 주화성운동을 강화하는 등 여러 작용에 관여한다.
¹⁶⁾또한, Th1 세포 분화와 Th17 세포의 expansion을 촉진하여 대식세포를 활성화시키고, 염증성 cytokine과 chemokine의분비를 유도하여 염증작용에 관여한다고 밝혀졌다.¹⁷⁾ 3종황련해독탕의 NO 억제효과 실험에서 3종 모두 농도 의존적으로 NO 생성을 감소시켰지만 억제능은 다소 차이를 보였다. 전탕액 물 추출물이 가장 높은 억제효과를 보였고, 그다음은 HTT-2, HTT-3 순서로 나타났다.
¹⁸⁾ 많은 연구를 통해 IL-6 knockout mice에서 TNF-α와 IL-1의 생성이 현저히 감소된다고 보고 되었다.¹⁹⁾ IL-6에 대한 3종 시료의 효능을 관찰한 실험에서는 HTT-1의 최고농도에서만 유의성 있는 억제효과가 나타났고, HTT-2, HTT-3는 효과를 보이지 않았다.
2. 항염증 실험에서 3종 황련해독탕 모두 NO, PGE₂ 억제효능을 보였으나, 시판제제보다 전탕액이 높은 효능을 보였고, IL-6에 대해서는 전탕액만이 효과를 나타냈다.
또한, 측정 파장은 730 nm 이상이기 때문에 측정 샘플 자체의 색이 결과에 영향을 주지 않는다.²³⁾ 3종 시료의 ABTS 라디칼 소거활성을 측정하여 RC 50 값으로 비교한 결과, HTT-1이 가장 높은 소거활성을 나타냈고, HTT-3, HTT-2의 순서로 관찰되었다.
3. 항산화 실험에서 3종 황련해독탕 모두 ABTS 라디칼소거능을 보였으나, 시판제제의 효능이 전탕액에 미치지 못하였다.
3가지 시료를 처리한 후, HTT-1 500 μg/mL 농도에서만 IL-6의 생성이 유의성 있게 감소되었고, 다른 시료들은 억제효과를 나타내지 않았다(Fig. 4).
⁶⁾ 그러나 한약제제에 대한 품질관리 기준 및 시험법이 확립되어 있지 않아 품질관리가 어렵고,⁵⁾ 기성 한의서에 있는 한방처방에 대해서는 안전성, 유효성 자료도 면제되는 정책에 의해 한약제제에 대한 연구가 소홀한 실정이다.⁷⁾ 한약 처방은 주로 전탕액 형태로 사용되는데 이에 대한 안전성 및 효과는 임상을 통해 평가되었고, 많은 실험을 통해 유효성분과 효능이 입증되었다. 그러므로 한약 처방 제품 개발 시, 전통적으로 사용된 형태의 처방의 유효성분과 효능을 어떻게 보존할 것인지, 혹은 어떻게 더 우수한 제품을 만들 수 있는지에 대한 연구의 선행이 중요한 사항이다.
PGE2 억제 실험 결과, 3종 시료 모두 100 μg/mL 농도까지 85% 이상의 억제능을 보여 탁월한 효능을 증명하였다.
PGE₂에 대한 효과 - RAW 264.7 세포에 LPS 처리 후, PGE₂ 생성이 증가되었고, HTT-1, HTT-2, HTT-3 모두 PGE₂ 생성을 크게 감소시켰다. 특히 1000 μg/mL 부터 125 μg/mL 농도까지 세 약물 모두 95% 이상의 억제률을 보였다(Data not shown).
PDA 검출 파장은 240 nm에서 geniposide, coptisine, palmatine 및 berberine, 277 nm에서 baicalin, baicalein 및 wogonin을 각각 검출하였다. 검액에서의 peak는 주요 성분 peak의 retention time과 UV 흡수 파장을 비교하여 확인하였으며, geniposide, baicalin, baicalein, wogonin, coptisine, palmatine 및 berberine 등 7종의 성분은 5.31, 13.28, 21.97, 28.21, 32.50, 34.14 및 34.99분에 각각 검출되었다(Fig. 1).
그 결과, 연구원제조 전탕액 물 추출물(HTT-1)에서는 7가지 주요 성분이 모두 검출된 반면, 2종의 시판제제에서 HTT-2는 4가지 성분이, HTT-3는 2가지 성분이 검출되지 않거나 정량한계 이하로 검출되었다. 검출된 성분의 함량을 비교해보면 모든 성분에서 2종 시판제제의 함량이 전탕액 물 추출물에 크게 미치지 못하였다.
황련해독탕제제에 대한 함량분석 비교 논문이 보고되어 있어, 성분 설정은 참고문헌¹¹⁾ 을 토대로 geniposide, baicalin, baicalein, wogonin, coptisine, palmatine 및 berberine 등 7종 성분으로 선정하고, 분석하였다. 그 결과, 연구원제조 전탕액 물 추출물(HTT-1)에서는 7가지 주요 성분이 모두 검출된 반면, 2종의 시판제제에서 HTT-2는 4가지 성분이, HTT-3는 2가지 성분이 검출되지 않거나 정량한계 이하로 검출되었다. 검출된 성분의 함량을 비교해보면 모든 성분에서 2종 시판제제의 함량이 전탕액 물 추출물에 크게 미치지 못하였다.
또한 황련해독탕은 LPS로 인한 NO, PGE2의 생성 및 iNOS, COX-2, NF-κB의 발현을 억제하였다.
본 실험에서 사용한 2가지 시판제제 중 HHT-2는 한약재의 양과 그에 해당하는 단미엑스제의 양 모두 표시되어 있으나, HHT-3은 단미엑스제의 양만 표시되어 있어서 시판제제 제조에 사용된 각각의 한약재 양을 정확히 확인할 수 없었다. 이에 3가지 황련해독탕 비교를 위하여 동일한 시료 양으로 성분 함량 및 효능을 실험하였다.
본 연구 성분 분석 및 효능 결과에서 3종 황련해독탕의 효능 차이와 검출된 성분들의 함량에 높은 상관관계가 존재하는 것을 관찰할 수 있었다. 성분 함량, 항염증, 항산화 효능 모두에서 HHT-1> HHT-3> HHT-2의 순서로 나타났다.
성분 함량, 항염증, 항산화 효능 모두에서 HHT-1> HHT-3> HHT-2의 순서로 나타났다.
세 약물의 효과를 IC50(the half maximal inhibitory concentration) 값으로 비교한 결과, HHT-1: 264.1 μg/mL > HHT-3: 414.6 μg/mL > HHT-2: 648.5 μg/mL 순으로 억제효과를 나타냈다(Fig. 3A).
3 g)보다 다소 많으나, 함량 및 효능 분석 결과에서 차이가 크게 나타나 이를 한약재 양의 차이로만 보기는 어려울 것으로 사료된다. 시판제제의 경우 부형제가 포함되어 있을 수 있지만 그 양을 정확하게 알 수 없기 때문에 1회 용량을 고려하여 성분 및 효능을 비교해보면, 전탕액의 경우 1첩을 1회 용량으로 간주하였을 때 2.57 g을 섭취하여야하며, 2가지 시판제제는 3.97 g을 1회 용량으로 제시하고 있어(Table I), 각각 1회 용량을 복용하였을 때 전탕액 추출물이 시판 한약제제를 복용했을 때 보다 더 뛰어난 항염증, 항산화 효능을 나타낼 것으로 여겨진다.
시판한약제제와 전탕액의 성분 함량과 효능을 비교한 결과, 전탕액의 함량, 효능이 시판제제보다 더 높게 나타났고, 시판제제 간에도 편차가 있어 품질에 차이를 보였다.
¹⁷⁾ 3종황련해독탕의 NO 억제효과 실험에서 3종 모두 농도 의존적으로 NO 생성을 감소시켰지만 억제능은 다소 차이를 보였다. 전탕액 물 추출물이 가장 높은 억제효과를 보였고, 그다음은 HTT-2, HTT-3 순서로 나타났다. PGE₂ 억제 실험 결과, 3종 시료 모두 100 μg/mL 농도까지 85% 이상의 억제능을 보여 탁월한 효능을 증명하였다.
함량 분석 - 연구원제조 황련해독탕 전탕액 (HHT-1)과 2종의 시판제제(HHT-2, HHT-3)를 설정된 HPLC-PDA를 이용하여 동시분석을 실시하고 7종 성분에 대한 함량을 분석 하였다. 함량 분석 결과 HHT-1, HHT-2, HHT-3에서 7종의 성분이 0.42-36.54 mg/g, ND-12.30 mg/g 및 ND-18.79 mg/g 으로 각각 나타났다(Table II).

후속연구

추출과정이 성분함량에 미치는 영향에 대한 연구들과 본연구 결과를 고려해보면, 전탕액과의 성분 함량 및 효능 차이를 줄이고, 균일한 품질의 한약제제 공급을 위해 대책마련이 필요하고 최적의 제조 방법을 연구하고, 표준화시키는 일이 선행되어야 한다고 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	한약 처방에 대한 연구는 시간이 지남에 따라 어떻게 변화하고 있는가?	오랜 임상 경험을 통해 안전성과 다양한 효능이 입증된 한약 처방이 한의원에서 조제하는 전탕액에서 벗어나 현대화, 대중화를 위하여 제형의 변화, 관련제품의 개발 등 여러 가지 발전방안과 연구가 진행되고 있다. 5) 한약 처방 현대화, 대중화의 가장 두드러진 결과물로, 현재 여러 제형으로 개발된 한약 처방들이 제품화되어 약국에 공급되고, 간편하게 이용되고 있다.
	황련해독탕은 무엇으로 구성되어 있는가?	황련해독탕은 淸熱瀉火解毒의 대표적인 처방으로 황련, 황금, 황백, 치자로 구성되어있다. 三焦의 火熱을 下行시키고, 瀉火解熱毒하여 實熱火毒, 三焦熱盛의 모든 증에 사용 된다.
	황련해독탕은 어떤 환자에게 처방되는가?	三焦의 火熱을 下行시키고, 瀉火解熱毒하여 實熱火毒, 三焦熱盛의 모든 증에 사용 된다. 임상에서 고혈압, 뇌출혈, 치매, 심혈관 질환, 피부질환 등 한의적으로 熱證에 속하는 환자에게 처방된다. 1) 세포및 동물 실험을 통해서 알레르기성 접촉피부염, 2) 천식, 3) 궤양성 대장염 4) 모델의 염증을 완화시킨다고 보고되었다.

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용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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