A series of fishing experiments were carried out in the western coastal waters of Korea from May, 2006 to September, 2007, using gill nets of different mesh sizes (m=101, 121.8, 152.5, 176.8, and 191 mm) to determine the mesh selectivity of gill net for swimming crab, Potunus trituberculatus. The ca...
A series of fishing experiments were carried out in the western coastal waters of Korea from May, 2006 to September, 2007, using gill nets of different mesh sizes (m=101, 121.8, 152.5, 176.8, and 191 mm) to determine the mesh selectivity of gill net for swimming crab, Potunus trituberculatus. The catch species was composed of swimming crab (87%), Thomas's rapa whelk Rapana venosa (5%), arthritic neptune Neptunea cumingi (2%), Japanese swimming crab Charybdis japonica (2%), marbled sole Pleuronectes yokohamae (1%), pen shell Atrina pectinata, ocellate spot skate Okamejei kenojei, and so on. The carapace length (CL) of each swimming crab caught in the experimental nets was measured. Sponge crab (egg-bearing female crab) was appeared from the end of June to August in the coastal waters. The master selection curve was estimated by applying the extended Kitahara's method. The selection curve showed that the gill nets of larger mesh size allowed more crabs of small carapace size to escape. The optimum value (CL/m) was 0.645 and the CL/m was estimated to be 0.301, 0.354, 0.391, 0.422, and 0.450 when the retention probabilities were 0.1, 0.2, 0.3, 0.4 and 0.5, respectively.
A series of fishing experiments were carried out in the western coastal waters of Korea from May, 2006 to September, 2007, using gill nets of different mesh sizes (m=101, 121.8, 152.5, 176.8, and 191 mm) to determine the mesh selectivity of gill net for swimming crab, Potunus trituberculatus. The catch species was composed of swimming crab (87%), Thomas's rapa whelk Rapana venosa (5%), arthritic neptune Neptunea cumingi (2%), Japanese swimming crab Charybdis japonica (2%), marbled sole Pleuronectes yokohamae (1%), pen shell Atrina pectinata, ocellate spot skate Okamejei kenojei, and so on. The carapace length (CL) of each swimming crab caught in the experimental nets was measured. Sponge crab (egg-bearing female crab) was appeared from the end of June to August in the coastal waters. The master selection curve was estimated by applying the extended Kitahara's method. The selection curve showed that the gill nets of larger mesh size allowed more crabs of small carapace size to escape. The optimum value (CL/m) was 0.645 and the CL/m was estimated to be 0.301, 0.354, 0.391, 0.422, and 0.450 when the retention probabilities were 0.1, 0.2, 0.3, 0.4 and 0.5, respectively.
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문제 정의
본 연구에서는 꽃게를 대상으로 하는 자망의 망목 선택성을 조사하기 위해 충청남도 태안군 연안에서 망목 크기가 다른 자망을 제작하여 시험 조업을 수행하고, 망목 선택성을 분석하였다. 또한, 시험 조업으로부터 얻어진 어획 결과로부터 시기별 꽃게의 갑장조성, 외포란 개체의 출현 시기 및 비율 등을 함께 분석하였다.
제안 방법
, 2003). 꽃게의 분리 및 선별 과정에서 두흉갑이 파손된 개체에 대해서는 측정 가능한 부위의 길이와 체중을 측정하였다.
본 연구에서는 꽃게를 대상으로 하는 자망의 망목 선택성을 조사하기 위해 충청남도 태안군 연안에서 망목 크기가 다른 자망을 제작하여 시험 조업을 수행하고, 망목 선택성을 분석하였다. 또한, 시험 조업으로부터 얻어진 어획 결과로부터 시기별 꽃게의 갑장조성, 외포란 개체의 출현 시기 및 비율 등을 함께 분석하였다.
꽃게의 생물학적 체장은 일반적으로 갑폭을 기준으로 하고 있으나, 자원보호를 위한 규정은 갑장으로 표현되어 있으므로 갑폭과 갑장 사이의 관계를 표현하는 것이 필요하다. 본 연구에서는 꽃게 암컷과 수컷 각각 100마리씩을 추출하여 갑장과 갑폭 사이의 관계를 그림으로 나타내었다(Fig. 1). 갑장 (또는 갑폭)은 갑폭 (또는 갑장)의 증가에 따라 암수 관계없이 거의 직선적으로 증가하는 것을 알 수 있다.
시험 어구에 어획된 꽃게는 망목 크기별로 분류하여 갑폭 (CW, mm), 갑장 (CL, mm) 등을 디지털 켈리퍼스를 이용하여 0.1mm 단위로 측정하고, 체중 (BW)은 g 단위로 측정하였다 (Yeon et al., 1992; Park et al., 2003).
시험 조업 결과로부터 얻어진 망목 크기별 꽃게의 갑장조성 (Table 2)을 사용하여 망목선택성 곡선을 추정하였다. 꽃게의 크기는 암수 사이에 차이가 없다는 Yoshida (1951)의 연구에 기초하여 암수 구분 없이 갑장 조성을 합산한 자료를 사용하였다.
시험조업 회수는 2006년도에는 1회에 망목 크기별 5 또는 10폭을 사용하여 7회 조업하였고 2007년도에는 1회에 2 또는 4폭을 사용하여 7회 조업하였다. 시험 어구의 침지시간은 기상 여건에 따라 3〜5일로 하였다.
대상 데이터
시험 조업 결과로부터 얻어진 망목 크기별 꽃게의 갑장조성 (Table 2)을 사용하여 망목선택성 곡선을 추정하였다. 꽃게의 크기는 암수 사이에 차이가 없다는 Yoshida (1951)의 연구에 기초하여 암수 구분 없이 갑장 조성을 합산한 자료를 사용하였다. 본 연구에서 추정된 망목 선택성 곡선은 Fig.
서해안에서 꽃게를 대상으로 조업하는 연안자망은 수심 20m 전후의 사니질 수역에서 행해지고 있다 (NFRDI, 2008). 본 연구에서는 자망 어업인들이 많이 사용하는 망목 크기 (152mm)를 중심으로 망목 크기가 다른 꽃게 자망 5종을 제작하여 2006년부터 2007년 사이에 충청남도 태안군 연안에서 어선 (경순호, 3.17톤)을 용선하여 시험 조업을 수행하였다. 시험 조업에 사용한 자망의 망목 크기는 각각 101mm (나일론 3합사, 18코×100장대), 121.
시험 조업에 사용한 자망의 망목 크기는 각각 101mm (나일론 3합사, 18코×100장대), 121.8mm (나일론 4합사, 16코×100장대), 152.5mm (나일론 6합사, 13코×100장대), 176.8mm (나일론 6합사, 12코×100장대), 191mm (나일론 9합사, 10코×100장대)를 사용하였으며 1폭의 완성 길이는 약 50m로 하였다.
꽃게 자원의 지속적 유효 이용을 위해서는 재생산에 기여하는 암게와 장래 성장하여 자원증가에 기여하는 치게의 혼획을 감소시키고 상품성 있는 개체만을 선택적으로 어획하는 것이 중요하다. 자망에 대한 꽃게의 망목 선택성을 추정하기 위하여 망목 크기가 다른 꽃게 자망을 제작하여 2006년 5월부터 2007년 9월까지 서해안 태안 연안 수역에서 시험 조업을 수행하였다. 자망의 망목 크기는 5종류 (m〓101, 121.
자망에 대한 꽃게의 망목 선택성을 추정하기 위하여 망목 크기가 다른 꽃게 자망을 제작하여 2006년 5월부터 2007년 9월까지 서해안 태안 연안 수역에서 시험 조업을 수행하였다. 자망의 망목 크기는 5종류 (m〓101, 121.8, 152.5, 176.8, 191mm)를 사용하였다. 시험어구에 어획된 어획 개체수의 87%는 꽃게이었고 피뿔고둥 (Rapana venosa) 5%, 갈색띠매물고둥 (Neptunea cumingi), 민꽃게 (Charybdis japonica), 문치가자미 (Pleuronectes yokohamae), 키조개 (Atrina pectinata), 홍어 (Okamejei kenojei), 갯가재 (Oratosquilla oratoria) 등이 혼획되었다.
이론/모형
갑장 (또는 갑폭)은 갑폭 (또는 갑장)의 증가에 따라 암수 관계없이 거의 직선적으로 증가하는 것을 알 수 있다. 본 연구에서는 꽃게 암수의 크기에 차이가 없다는 Yoshida (1951)의 연구에 기초하여 꽃게의 갑폭과 갑장 사이의 관계를 암수 구분 없이 회귀직선으로 표현하였다.
본 연구에서는 망목 선택성 곡선의 파라미터를 최소자승법으로 추정하였다 (Park et al., 2003; Jo et al, 2006).
, 2012) 등이 사용되고 있다. 본 연구에서는 어획 대상 생물인 꽃게가 망지에 얽혀서 어획되는 특성을 고려하여 Kitahara 방법을 사용하여 망목 선택성을 분석하였다 (Fujimori et al., 1996; Cho et al., 2000; Park et al., 2003; Park et al., 2009, Kim et al., 2010). 즉, 망목 크기 mi인 자망에 체장 lj인 생물이 어획되는 선택율을 S (mi, lj)로 정의하고, 망목 크기 mi인 어구의 어획효율및 노력량 (폭수)을 각각 qi 및 Xi , 체장 lj 인 어류의 자원 밀도를 dj로 표현하면 체장 lj인 생물의 어획 개체수 Cij는 식 (1)로 표현된다.
그리고 피뿔고둥 (Rapana venosa) 5%, 갈색띠매물고둥 (Neptunea cumingi) 2%, 민꽃게 (Charybdis japonica) 2%, 문치가자미(Pleuronectes yokohamae) 1%, 키조개 (Atrina pectinata), 홍어 (Okamejei kenojei), 갯가재 (Oratosquilla oratoria) 등이 혼획되었다. 생물종의 동정은 도감을 참고하였다 (NFRDI, 2004; OFCFJ, 2009). 시험 어구에 어획된 꽃게의 개체수 비율을 암컷과 수컷으로 구분하면 각각 22.
일반적으로 Kitahara 방법에 적용되는 망목 선택성 곡선 (Master Curve)은 다항식을 적용할 수 있으나, 본 연구에서는 3차식을 적용하여 다음 식으로 나타내었다 (Fujimori et al., 1996; Park et al., 2003; Jo et al., 2006).
또한, 어장에 수컷의 개체수가 암컷 개체수의 3배 정도 많은 것으로 나타났는데, 이것은 단기간에 3회 정도 포란하는 꽃게의 특성을 고려하면 재생산을 위한 교미 및 수정에 도움이 될 것으로 생각된다. 자망에 대한 꽃게의 망목 선택성 곡선 추정은 Kitahara 방법을 적용하여 분석하였다. 시험결과로부터 추정된 자망에 대한 암게의 망목 선택성 곡선은 망목 크기가 증가할수록 소형 개체의 어획이 감소하는 것으로 나타났다.
성능/효과
시험 어구에 어획된 어획물의 종류별 개체수 비율은 꽃게 (Swimming crab, Potunus trituberculatus)가 87%로서 가장 높은 비율을 차지하였다 (Table 1). 그리고 피뿔고둥 (Rapana venosa) 5%, 갈색띠매물고둥 (Neptunea cumingi) 2%, 민꽃게 (Charybdis japonica) 2%, 문치가자미(Pleuronectes yokohamae) 1%, 키조개 (Atrina pectinata), 홍어 (Okamejei kenojei), 갯가재 (Oratosquilla oratoria) 등이 혼획되었다. 생물종의 동정은 도감을 참고하였다 (NFRDI, 2004; OFCFJ, 2009).
시험 결과로부터 외포란 꽃게는 대략 6월 중순부터 8월 중순 사이에 출현하며 9월 이후에는 없는 것으로 나타났다. 또한, 꽃게 암컷 중에서 외포란 꽃게의 비율은 낮은 경우에는 1〜2% 정도이나, 시기에 따라 암컷 개체수의 75%에 달하는 것으로 나타났다.
외포란 꽃게의 출현시기로부터 꽃게 금어기 (6월 16일〜8월 15일)의 설정 시기는 적절하다고 판단된다. 또한, 어장에 수컷의 개체수가 암컷 개체수의 3배 정도 많은 것으로 나타났는데, 이것은 단기간에 3회 정도 포란하는 꽃게의 특성을 고려하면 재생산을 위한 교미 및 수정에 도움이 될 것으로 생각된다. 자망에 대한 꽃게의 망목 선택성 곡선 추정은 Kitahara 방법을 적용하여 분석하였다.
본 연구에서 얻어진 목표 어종 어획 비율(87%)을 동해안 대게 자망, 남해안 참조기 자망, 서해안 문치가자미 자망과 비교하여 보면 대게 자망보다는 비목표 어종의 혼획 비율이 다소 높고 (97%), 참조기 자망과는 비슷한 혼획율을 나타내며 (89%), 문치가자미 자망 보다는 혼획 비율이 다소 낮은 값 (67〜79%)을 나타낸다 (Park et al., 2009; Kim et al., 2012; Kim et al., 2010).
시험 결과로부터 외포란 꽃게는 대략 6월 중순부터 8월 중순 사이에 출현하며 9월 이후에는 없는 것으로 나타났다.
시험어구에 어획된 어획 개체수의 87%는 꽃게이었고 피뿔고둥 (Rapana venosa) 5%, 갈색띠매물고둥 (Neptunea cumingi), 민꽃게 (Charybdis japonica), 문치가자미 (Pleuronectes yokohamae), 키조개 (Atrina pectinata), 홍어 (Okamejei kenojei), 갯가재 (Oratosquilla oratoria) 등이 혼획되었다. 시험 어구에 어획된 꽃게는 5〜6월경에 암컷이 많았고 7월 이후에는 수컷이 많은 것으로 나타났다. 또한, 외포란 꽃게는 6월 중순부터 8월 중순 사이에 출현하였다.
생물종의 동정은 도감을 참고하였다 (NFRDI, 2004; OFCFJ, 2009). 시험 어구에 어획된 꽃게의 개체수 비율을 암컷과 수컷으로 구분하면 각각 22.1%, 64.6%를 나타내어 어장에 분포하는 수컷의 개체수 비율이 암컷에 비하여 높은 것으로 나타났다.
시험 어구에 어획된 어획물의 종류별 개체수 비율은 꽃게 (Swimming crab, Potunus trituberculatus)가 87%로서 가장 높은 비율을 차지하였다 (Table 1). 그리고 피뿔고둥 (Rapana venosa) 5%, 갈색띠매물고둥 (Neptunea cumingi) 2%, 민꽃게 (Charybdis japonica) 2%, 문치가자미(Pleuronectes yokohamae) 1%, 키조개 (Atrina pectinata), 홍어 (Okamejei kenojei), 갯가재 (Oratosquilla oratoria) 등이 혼획되었다.
자망에 대한 꽃게의 망목 선택성 곡선 추정은 Kitahara 방법을 적용하여 분석하였다. 시험결과로부터 추정된 자망에 대한 암게의 망목 선택성 곡선은 망목 크기가 증가할수록 소형 개체의 어획이 감소하는 것으로 나타났다. 또한, 선택률 1을 나타내는 CL/m은 0.
8, 191mm)를 사용하였다. 시험어구에 어획된 어획 개체수의 87%는 꽃게이었고 피뿔고둥 (Rapana venosa) 5%, 갈색띠매물고둥 (Neptunea cumingi), 민꽃게 (Charybdis japonica), 문치가자미 (Pleuronectes yokohamae), 키조개 (Atrina pectinata), 홍어 (Okamejei kenojei), 갯가재 (Oratosquilla oratoria) 등이 혼획되었다. 시험 어구에 어획된 꽃게는 5〜6월경에 암컷이 많았고 7월 이후에는 수컷이 많은 것으로 나타났다.
수게의 갑장 범위는 48〜108mm, 암게의 갑장 범위는 48〜116mm로 나타났다. 어획된 꽃게 갑장의 최빈치 (mode)는 70〜78mm로 나타났으며, 망목 크기가 증가하면 소형 개체의 어획 비율은 상대적으로 감소하는 경향을 나타내었다.
후속연구
450이다. 금후, 꽃게 자원의 지속적 이용과 관련하여 망목 선택성을 활용한 치게 혼획 감소에 본 연구결과가 활용되기를 기대한다.
또한, 꽃게는 하절기의 짧은 기간 동안에 약 3회 정도 포란하므로 (Kataoka, 2005), 수컷이 많이 분포하는 것은 재생산에 유리할 것으로 판단된다. 금후, 여러 해역에 대한 꽃게의 암수 비율과 방란, 재생산 등에 관한 자원생태학적 연구가 필요하다고 생각된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
꽃게의 수명은?
꽃게 (Swimming crab, Potunus trituberculatus)는 한국, 일본, 중국 연안의 수심 50m 이하 수역에 서식하고 있으며, 수명이 2〜3년이고 성장이 빠르고, 갑폭 228mm 이상 성장하는 대형 갑각류이다 (Ariyama, 1992; Ariyama, 1993; OFCFJ, 1995). 또한, 꽃게는 동절기에는 수심이 깊은 곳에서 월동하고 산란기인 하절기에는 수심 10m 전후의 얕은 연안으로 이동한다.
미성숙한 어린 개체를 보호하고 상품성 있는 개체만을 선택적으로 어획하기 위해서는 어떻게 해야하는가?
일반적으로 어업자원의 지속적 이용을 위해서는 미성숙한 어린 개체를 보호하고 상품성 있는 개체만을 선택적으로 어획하는 것이 중요하다. 이를 위해서는 어구의 망목 선택성을 활용하여 망목 크기를 조절함으로서 어린 개체의 혼획을 감소시킬 수 있다. 지금까지 꽃게의 성장(Ariyama, 1992; Ariyama, 1993), 생태적 특성 (Yeon et al.
꽃게는 어디에 서식하는가?
꽃게 (Swimming crab, Potunus trituberculatus)는 한국, 일본, 중국 연안의 수심 50m 이하 수역에 서식하고 있으며, 수명이 2〜3년이고 성장이 빠르고, 갑폭 228mm 이상 성장하는 대형 갑각류이다 (Ariyama, 1992; Ariyama, 1993; OFCFJ, 1995). 또한, 꽃게는 동절기에는 수심이 깊은 곳에서 월동하고 산란기인 하절기에는 수심 10m 전후의 얕은 연안으로 이동한다.
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