[논문]수영 전초 추출물의 항산화 활성 평가 및 성분 분석

정유민; 김호재; 이수현; 장도윤; 최예찬; 민나영; 공봉주; 박수남

doi:10.15230/scsk.2014.40.4.391

수영 전초 추출물의 항산화 활성 평가 및 성분 분석
Antioxidative Effects and Component Analysis of Extracts of the Rumex acetosa L. 원문보기

大韓化粧品學會誌 = Journal of the society of cosmetic scientists of Korea, v.40 no.4, 2014년, pp.391 - 402

정유민 (서울과학기술대학교 정밀화학과, 화장품종합기술연구소) , 김호재 (한성과학고등학교) , 이수현 (한성과학고등학교) , 장도윤 (한성과학고등학교) , 최예찬 (한성과학고등학교) , 민나영 (한성과학고등학교) , 공봉주 (서울과학기술대학교 정밀화학과, 화장품종합기술연구소) , 박수남 (서울과학기술대학교 정밀화학과, 화장품종합기술연구소)

초록
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본 연구에서는 수영 전초 추출물에 대하여 항산화 활성 평가와 성분 분석을 실시하였다. 실험에는 수영전초의 50% 에탄올 추출물, 에틸아세테이트 분획, 아글리콘(aglycone) 분획을 사용하였다. 자유라디칼 소거활성(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH, $FSC_{50}$)의 크기는 아글리콘 분획 > 에틸아세테이트 분획 > 50% 에탄올 추출물 순으로, 아글리콘 분획($45.10{\mu}g/mL$)이 가장 큰 라디칼 소거활성을 나타냈다. $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$계를 이용한 활성산소 소거활성(총항산화능, $OSC_{50}$)도 에틸아세테이트 분획 > 아글리콘 분획 > 50% 에탄올 추출물 순으로 에틸아세테이트 분획($2.68{\mu}g/mL$)에서 가장 큰 항산화능을 나타내었다. 에틸아세테이트 분획의 총항산화능은 수용성 항산화제로 알려진 L-ascorbic acid ($6.88{\mu}g/mL$)보다 큰 것으로 나타났다. 활성산소인 $^1O_2$으로 유도된 사람 세포 손상에 있어서, 수영 전초 추출물은 모두 농도 의존적($1{\sim}25{\mu}g/mL$)으로 세포보호 활성을 나타내었다. 특히 아글리콘 분획(${\tau}_{50}$, 104.80 min)은 가장 큰 세포 보호 활성을 나타내었다. TLC, HPLC, LC/ESI-MS/MS을 이용하여 수영 전초 추출물 중 에틸아세테이트 분획에 대하여 성분 분석을 실시하였다. 그 결과, 에틸아세테이트 분획은 orientin, isoorientin, vitexin, isovitexin 등의 플라보노이드가 함유되어 있음을 확인하였다. 이상의 결과들은 수영의 전초 추출물이 $^1O_2$을 비롯한 활성산소종을 소광 또는 소거함으로써 태양 자외선에 노출된 피부에서 항산화제로서 작용할 수 있음을 가리키며 항노화 기능성 화장품 원료로서 응용 가능성이 있음을 시사한다.

Abstract ▼ AI-Helper

In this study, the antioxidative effects and component analysis for the extracts of Rumex acetosa L. were investigated. All experiments were performed with 50% ethanol extract, ethyl acetate fraction and aglycone fraction obtained from dried R. acetosa L.. Free radical scavenging activities (1,1-diphenyl-2- picrylhydrazyl) size of, in the order of aglycone fraction > ethyl acetate fraction > 50% ethanol extract, aglycone fraction ($45.10{\mu}g/mL$) showed the highest radical scavenging activity. Reactive oxygen species (ROS) scavenging activity (total antioxidant capacity, $OSC_{50}$) on ROS generated in $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$ system was also, in the order of ethyl acetate fraction> aglycone fraction> 50% ethyl acetate fraction, ethyl acetate fraction ($2.68{\mu}g/mL$) was shown a great antioxidant capacity. The total antioxidant capacity of the ethyl acetate fraction was found to be greater than L-ascorbic acid, known as a typical hydrophilic antioxidant ($6.88 {\mu}g/mL$). The cellular protective effects of R. acetosa L. extracts on the $^1O_2$-induced cellular damage of human erythrocytes were exhibited at all concentration-dependent ($1{\sim}25{\mu}g/mL$). Especially, aglycone fraction (${\tau}_{50}$, 104.80 min) in $25{\mu}g/mL$ showed the most protective effect among extracts. Components of the ethyl acetate fraction obtained from R. acetosa L. extracts were analyzed by TLC, HPLC chromatogram, LC/ESI-MS/MS. As a result, the ethyl acetate fraction contained several flavonoids, such as orientin, isoorientin, vitexin, isovitexin. These results indicate that the R. acetosa L. extracts can be used as antioxidants in biological systems, particularly skins exposed to UV radiation by quenching and/or scavenging $^1O_2$ and other ROS. Thus, the extracts of R. acetosa L. could be applicable to new anti-aging cosmeceutical ingredients.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

따라서 본 연구에서는 수영의 전초를 이용하여 50% 에탄올 추출물, 에틸아세테이트 분획, 아글리콘 분획을 제조하였으며, 이들 분획의 항산화 활성 및 ¹O₂로 유도된 세포 손상에 대한 보호 작용에 대해 평가하고, 그 활성에 영향을 주는 활성물질에 대한 성분 분석을 실시하였다. 이와 같은 수영 전초 추출물의 분획별 비교 연구를 통해 수영 전초 추출물의 항산화 및 항노화 기능성 화장품 소재로서의 이용가능성을 검토하였다.
로 유도된 세포 손상에 대한 보호 작용에 대해 평가하고, 그 활성에 영향을 주는 활성물질에 대한 성분 분석을 실시하였다. 이와 같은 수영 전초 추출물의 분획별 비교 연구를 통해 수영 전초 추출물의 항산화 및 항노화 기능성 화장품 소재로서의 이용가능성을 검토하였다.

제안 방법

성분 확인은 이미 보고된 분광학적 자료와 플라보노이드 표준물질의 Rf 값과 자외선 및 발색법을 이용한 띠의 색상 등을 통해 확인하였다. HPLC 분석은 2% acetic acid 수용액과 0.5% acetic acid를 함유한 50% acetonitrile 수용액을 이용해 기울기 용리법으로 분석하였고 HPLC 분리조건은 Table 2에 나타내었다. 또한, 수영 전초 추출물의 성분 분석을 위해 TLC로 분리된 각각의 띠들을 긁은 후 75% 에탄올에 추출, 여과한 뒤 감압 농축하였다.
1% formic acid (in water) (solution A) : acetonitrile (solvent B)으로 하였으며, injection volume은 5 µL, 유속은 200 µL/min으로 하였다. MS/MS 분석은 LCQ Deca XP plus (Thermo Scientific, USA)을 사용하였고, negative mode로 capillary voltage는 - 15 V, spray voltage는 5 kV, 그리고 capillary temperature는 275 ℃에서 행하였다.
앞서 진행한 TLC 상에서의 표준물질과 비교 및 HPLC 분석을 통해 네 가지 물질 모두 페놀성 플라보노이드 성질을 가지고 있는 것으로 예측할 수 있다. Vitexin으로 예측되는 TRA-7, orientin으로 예측되는 TRA-8, isovitexin으로 예측되는 TRA-9, isoorientin으로 예측되는 TRA-10의 구조분석을 위해 LC/ESI-MS/MS를 이용하였다.
가장 큰 세포보호 효과를 나타내었던 25 µg/mL를 기준으로 수영 전초 추출물의 세 분획과 지용성 항산화제인 (+)-α-tocopherol (74.30 ± 6.40 min), 대두플라보노이드인 제니스테인과 그 배당체인 제니스틴(62, 31 min)의 τ50을 비교하였다(Figure 4)[28].
각각의 띠들을 위에서부터 1번으로 하여 총 10번까지 TRA-1 ∼ TRA-10으로 명명 후 실험을 진행하였다.
그 활성의 크기는 시료를 넣지 않은 경우를 대조군(control)으로 하고 시료를 넣은 것을 실험군(experiment)으로 하여 비교하였다. 공시험(blank)은 DPPH를 첨가하지 않고 시료의 영향을 보정하였다. 자유라디칼 소거활성은 DPPH의 농도가 50% 감소되는데 필요한 시료의 농도(free radical scavenging activity, FSC₅₀, µg/mL)로서 표기하였으며, 자유라디칼(DPPH) 소거활성(%)을 계산하는데 사용한 식은 다음과 같다.
광용혈에 필요한 광조사는 내부를 검게 칠한 50 cm × 20 cm × 25 cm 크기의 상자 안에 20 W 형광등을 장치하고, 형광등으로부터 5 cm 거리에 적혈구 현탁액이 담긴 파이렉스 시험관을 형광등과 평행이 되도록 배열한 후 15 min 동안 광조사 하였다.
광용혈에 필요한 광조사는 내부를 검게 칠한 50 cm × 20 cm × 25 cm 크기의 상자 안에 20 W 형광등을 장치하고, 형광등으로부터 5 cm 거리에 적혈구 현탁액이 담긴 파이렉스 시험관을 형광등과 평행이 되도록 배열한 후 15 min 동안 광조사 하였다. 광조사가 끝난 후 암반응(post-incubation) h에 따른 적혈구의 파괴정도를 15 min 간격으로 700 nm에서의 투광도 (transmittance, %)로부터 구하였다. 이 파장에서 적혈구 현탁액의 투광도 증가는 적혈구의 용혈정도에 비례한다.
전초 추출물 1 mL를 첨가하여 섞은 다음 실온에서 10 min 동안 방치 후 spectrophotometer로 517 nm에서 흡광도를 측정하였다. 그 활성의 크기는 시료를 넣지 않은 경우를 대조군(control)으로 하고 시료를 넣은 것을 실험군(experiment)으로 하여 비교하였다. 공시험(blank)은 DPPH를 첨가하지 않고 시료의 영향을 보정하였다.
각각의 띠들을 위에서부터 1번으로 하여 총 10번까지 TRA-1 ∼ TRA-10으로 명명 후 실험을 진행하였다. 그중에 띠가 가장 선명하게 분리된 네 개의 띠를 중점적으로 조사하였다. 표준 물질과 비교하여 Rf 값이 0.
대조군(control)은 시료용액 대신에 증류수를 넣고, 공시험(blank)은 시료군과 조건이 동일하나 H2O2와 FeCl3⋅6H2O대신 증류수를 첨가한 것으로 하였다.
또한 에틸아세테이트 분획을 얻기 위해, 50% 에탄올 추출물을 감압 농축한 후 물과 n-헥산을 이용하여 비극성 성분을 제거하고 이어서 얻어진 물층과 에틸아세테이트를 이용하여 분획한 뒤 이를 감압⋅농축하여 파우더를 얻었다. 또한 에틸아세테이트 분획 파우더 일부를 산 가수분해 반응을 이용하여 당을 제거시켜 아글리콘 분획을 제조하였다. 실험 방법은 에틸아세테이트 가용분 일정량에 H₂SO₄ 및 아세톤 용액을 넣고, 4 h 동안 중탕 가열하면서 환류⋅냉각시킨다.
또한 에틸아세테이트 분획을 얻기 위해, 50% 에탄올 추출물을 감압 농축한 후 물과 n-헥산을 이용하여 비극성 성분을 제거하고 이어서 얻어진 물층과 에틸아세테이트를 이용하여 분획한 뒤 이를 감압⋅농축하여 파우더를 얻었다.
5% acetic acid를 함유한 50% acetonitrile 수용액을 이용해 기울기 용리법으로 분석하였고 HPLC 분리조건은 Table 2에 나타내었다. 또한, 수영 전초 추출물의 성분 분석을 위해 TLC로 분리된 각각의 띠들을 긁은 후 75% 에탄올에 추출, 여과한 뒤 감압 농축하였다. 이때 얻어진 시료는 100% 에탄올에 녹인 후, syringe filter (Milipore 0.
본 실험에서는 Fe³⁺-EDTA/H₂O₂계에서 루미놀 발광법을 이용하여 여러 가지 종류의 활성산소에 대한 활성산소 소거활성(총항산화능)을 측정하였다. 루미놀은 Fe³⁺-EDTA/H₂O₂계에서 생성된 활성산소와 반응하여 들뜬 상태의 아미노프탈산이 되고, 이어 아미노프탈산이 다시 바닥상태로 떨어지면서 화학발광(420 ∼450 nm)을 한다.
TLC 분석 시 사용한 전개 용매는 Table 1에 나타내었다. 성분 확인은 이미 보고된 분광학적 자료와 플라보노이드 표준물질의 Rf 값과 자외선 및 발색법을 이용한 띠의 색상 등을 통해 확인하였다. HPLC 분석은 2% acetic acid 수용액과 0.
수영 전초 추출물 중 에틸아세테이트 분획을 100% 에탄올에 녹인 후, syringe filter (Milipore 0.45 µm)를 이용하여 여과한 후 여과된 추출물 용액을 이용하여 극성 TLC 및 비극성 HPLC 분석에 이용하였다.
수영 전초 추출물의 광용혈에 미치는 효과는 post-incubation h와 용혈정도로 구성된 그래프로부터 적혈구의 50%가 용혈되는 h 인 τ50을 구하여 비교하였다.
2 [(M-H)-120]⁻. 앞서 진행한 TLC와 HPLC 분석을 통해, apigenin-6-C-glucoside (isovitexin)으로 예상되는 TRA-9의 구조 분석을 위해 LC/ESI-MS/MS를 이용하였다. 그 결과, negative ion 모드에서 molecular ion [M-H]^-이 m/z 431.
1 [(M-H)-120]⁻. 앞서 진행한 TLC와 HPLC 분석을 통해, apigenin-8-C-glucoside (vitexin)으로 예상되는 TRA-7의 구조 분석을 위해 LC/ESI-MS/MS를 이용하였다. 그 결과, negative ion 모드에서 molecular ion [M-H]-이 m/z 431.
1 [(M-H)-120]⁻. 앞서 진행한 TLC와 HPLC 분석을 통해, luteo lin-8-C-glucoside (orientin)으로 예상되는 TRA-8의 구조 분석을 위해 LC/ESI-MS/MS를 이용하였다. 그 결과, negative ion 모드에서 molecular ion [M-H]^- 이 m/z 447.
2 [(M-H)-120]⁻. 앞서 진행한 TLC와 HPLC 분석을 통해, luteolin-6-C-glucoside (isoorientin)으로 예상되는 TRA-10의 구조 분석을 위해 LC/ESI-MS/MS를 이용하였다. 그 결과, negative ion 모드에서 molecular ion [M-H]^-이 m/z 447.
수영 전초 추출물의 에틸아세테이트 분획에 대한 TLC 크로마토그램은 Figure 5에 나타내었다. 에틸아세테이트 분획과 다양한 표준물질을 점적한 TLC를 자외선과 NP (2-aminoethyldiphenylborinate)-PEG (polyethylene glycol) 발색시약으로 확인하였다. 플라보노이드 배당체들을 분리할 수 있는 이동상 조건 하에서 수영 전초 추출물의 에틸아세테이트 분획은 10개의 띠로 분리되었다.
이때 얻어진 시료는 100% 에탄올에 녹인 후, syringe filter (Milipore 0.45 µm)를 이용하여 여과하고 그 여액을 HPLC, LC/ESI-MS/MS 분석에 이용하였다.
적혈구 현탁액 3.5 mL를 파이렉스 시험관(No. 9820)에 넣은 후, 추출물을 농도별로 각각 50 µL씩 첨가하고 암소에서 30 min 동안 pre-incubation 시켜주었다.

대상 데이터

Synergi 4u Fusion-RP 80A, size 100 x 3,00 mm 4 micron, S/No. 460415-1을 사용하였다. 이동상은 0.
(USA) 제품, 화학발광기는 Berthold (Germany)사의 6-channel LB9505 LT를, pH meter는 Istek (Korea)사 제품을 사용하였다. EDTA, luminol, heparin, 증감제로 사용된 rose bengal, DPPH (1,1-diphenyl2-picrylhydrazyl) radical은 Sigma Chemical Co. (USA) 에서 구입하여 사용하였다. 기타 FeCl₃⋅6H₂O는 Junsei Chemical Co.
HPLC 용매 제조에 사용된 acetonitrile은 J. T. Baker사와 B&J사의 HPLC grade 제품을 사용하였다.
UV-visible spectrophotometer는 Varian (Australia)사의 Cary 50, 적혈구 광용혈에 사용한 Spectronic 20D는 Milton Roy Co. (USA) 제품, 화학발광기는 Berthold (Germany)사의 6-channel LB9505 LT를, pH meter는 Istek (Korea)사 제품을 사용하였다. EDTA, luminol, heparin, 증감제로 사용된 rose bengal, DPPH (1,1-diphenyl2-picrylhydrazyl) radical은 Sigma Chemical Co.
기타 FeCl3⋅6H2O는 Junsei Chemical Co. (Japan) 제품을, H2O2는 Dae Jung Chemical & Metals (Korea)사 제품을 사용하였다.
(USA)에서 구입하였다. 본 실험에 사용한 수영은 2014년 7월 경동시장에서 구입하여 사용하였다.
비교 물질로 사용한 (+)-α-tocopherol (1,000 IU vitamin E/g), L-ascorbic acid, 알부틴은 Sigma Chemical Co. (USA)에서 구입하였다.
실험에 사용된 적혈구 현탁액은 700 nm에서 O.D.가 0.6이었으며 이때 적혈구 수는 1.5 × 107 cells/mL이었다.
완충용액 제조에 사용된 Na2HPO4⋅12H2O, NaH2PO4⋅2H2O, NaCl, trizma base, HCl 그리고 에탄올, 메탄올, 에틸아세테이트, n-헥산 등 각종 용매는 시판 특급 시약을 사용하였다.
적혈구는 건강한 성인 남녀로부터 얻었다. 채혈 즉시 heparin이 첨가된 시험관에 넣은 후, 3,000 rpm으로 5 min 동안 원심분리하여 적혈구와 혈장을 분리하고, 분리한 적혈구는 0.

데이터처리

모든 실험은 3회 반복하였고 통계분석은 5% 유의 수준에서 Student’s t-test를 행하였다.

이론/모형

LC 분석은 Thermo-Finnigan surveyor instrument (Thermo scientific, USA)를 사용하였다. 컬럼은 Phenomenex P/No.

성능/효과

1) 수영 전초 추출물의 자유라디칼 소거활성(FSC50) 측정 결과, (+)-α-tocopherol (8.98 µg/mL) > 아글리콘 분획(45.105 µg/mL) > 에틸아세테이트 분획(92.96µg/mL) > 50% 에탄올 추출물(143.37 µg/mL) 순서로 나타났다.
2) 수영 전초 추출물의 활성산소 소거활성(총항산화능, OSC50)은 에틸아세테이트 분획(2.68 µg/mL) > L-ascorbic acid (6.88 µg/mL) > 아글리콘 분획(7.8µg/mL) > 50% 에탄올 추출물(9.78 µg/mL) 순서로 나타났다.
3) 수영 전초 추출물의 ¹O₂로 유도된 적혈구 파괴에 대한 효과 실험에서 50% 에탄올 추출물과 에틸아세테이트 분획은 농도에 따른 차이 없이 대조군보다 다소 양호한 세포보호 효과를 보인 반면, 아글리콘 분획만 농도 의존적인 세포보호 효과를 나타내었다. 또한 25 µg/mL 농도를 기준으로 아글리콘 분획의 τ₅₀은 104.
4) 자유라디칼 소거활성 및 ¹O₂로 유도된 적혈구 파괴에 대한 효과는 아글리콘 분획이, 활성산소 소거 활성에 대한 효과는 에틸아세테이트 분획이 우수한 활성을 나타내었다. 이를 통해 수영 전초 추출물 중 에틸아세테이트를 이용한 유효성분을 정제한 분획이 우수한 항산화 활성 및 세포보호 효과를 나타내는 유효성분 추출에 적합한 조건으로 사료된다.
5) 수영 전초 추출물의 주성분 분리, 정제 및 구조 분석을 통해 주 성분인 vitexin, isovitexin, orientin 및 isoorientin을 동정하였고, 이러한 성분들로 인해 우수한 항산화 활성 및 세포보호 효과를 나타내는 것을 확인할 수 있었다.
대두 플라보노이드는 화장품의 원료로서 이미 널리 사용되고 있다. 따라서 수영 전초 추출물 및 분획도 라디칼 소거작용을 나타내는 항산화제로 화장품에 응용 가능성이 있음을 확인하였다.
1을 나타내었다. 따라서 수영 전초 추출물의 TRA-7은 apigenin-8-C-glucoside (vitexin)으로 동정하였다.
37 µg/mL) 순서로 나타났다. 따라서 수영 전초 추출물의 항산화제로서 가능성을 확인할 수 있었다.
78 µg/mL) 순서로 나타났다. 따라서, 수영 전초 추출물의 에틸아세테이트 분획이 비교 물질인 L-ascorbic acid보다 높은 활성산소 소거 활성을 갖는 것으로 확인되었다.
모든 경우의 실험에서 대조군은 τ50이 31.10 min으로 오차범위 ± 1 min 이내로 재현성이 양호하게 나타났다.
수영 전초 추출물의 아글리콘 분획의 τ50이 104.80 ± 0.30 min으로, 비교 물질인 (+)-α-tocopherol보다 1.41배, 제니스테인보다 1.69배, 제니스틴보다 3.38배 높은 세포보호 효과를 나타냈다.
88 µg/mL이었다. 수영 전초 추출물의 에틸아세테이트 분획은 L-ascorbic acid보다 약 2.56배 더 우수한 항산화능을 나타내었다. 아글리콘 분획도 L-ascorbic acid와 거의 유사한 항산화능을 보여주고 있다.
수영 전초의 50% 에탄올 추출물, 에틸아세테이트 분획 및 아글리콘 분획의 OSC50은 각각 9.78, 2.68 및 7.80 µg/mL로 나타났다.
수영 전초의 50% 에탄올 추출물과 에틸아세테이트 분획 및 아글리콘 분획의 FSC50은 각각 143.37 µg/mL, 92.96 µg/mL 및 45.10 µg/mL로 나타났다.
로 유도된 적혈구 파괴에 대한 효과는 아글리콘 분획이, 활성산소 소거 활성에 대한 효과는 에틸아세테이트 분획이 우수한 활성을 나타내었다. 이를 통해 수영 전초 추출물 중 에틸아세테이트를 이용한 유효성분을 정제한 분획이 우수한 항산화 활성 및 세포보호 효과를 나타내는 유효성분 추출에 적합한 조건으로 사료된다.
그중에 띠가 가장 선명하게 분리된 네 개의 띠를 중점적으로 조사하였다. 표준 물질과 비교하여 Rf 값이 0.42인 TRA-7은 vitexin, Rf 값이 0.32인 TRA-8는 orientin, Rf 값이 0.28인 TRA-9는 isovitexin, Rf 값이 0.20인 TRA-10은 isoorientin으로 표준 물질과 동인한 Rf 값을 가짐을 확인하였다.
수영 전초 추출물의 에틸아세테이트 분획에 대한 HPLC 크로마토그램은 Figure 6에 나타내었다. 표준물질을 사용하여 실험한 결과 peak 1은 isoorientin이고 peak 2는 orientin, peak 3은 vitexin, peak 4는 isovitexin과 동일한 위치에서 피이크가 확인되었고 이러한 결과는 TLC의 결과와도 일치하였다.

후속연구

이상의 결과들로 미루어 볼 때 수영 전초 추출물은 항산화 기능성 화장품 원료로서 응용 가능성이 크다고 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	수영은 무엇인가?	수영(Rumax acetosa L., Sorrel)은 마디풀과의 다년생 초본식물로, 온대지방 각지에 걸쳐 서식하고 있으며 동아시아 지역에 널리 분포하고 있는 식물이다[18-19]. 수영의 잎은 유럽이나 미국에 존재하는 강한 신맛이 나는 시금치와 비슷하게 생겼으며, sorrel이라는 이름으로도 알려져 있는 식물이다[18].
	활성산소종은 어떤 상황에서 생성되는가?	활성산소종(reactive oxygen species, ROS)은 피부 및 세포에 광산화적 손상을 일으키는 강한 산화력을 갖는 산소종으로서, superoxide anion radical (O2⋅-), hydroxyl radical (⋅OH)과 같은 산소 중심의 라디칼뿐만 아니라 hydrogen peroxide (H2O2), singlet oxygen (1O2)과 같은 비라디칼종 그리고 이들이 생체 성분과 반응하여 생성된 peroxyl radical (ROO⋅), alkoxyl radical (RO⋅) 등이 ROS에 포함된다[1-4]. ROS는 산소의 대사과정에서도 생성되며, 자외선 및 스트레스와 같은 외부 환경적 요인에 지속적으로 노출될 때는 과잉의 활성산소가 생체 내에 생성된다[5-7]. 이러한 과잉의 활성산소종은 피부 항산화제를 파괴함으로써 항산화 방어망을 붕괴시키고 이어서, 지질, 단백질 및 DNA 등 생체 구성 물질들에 대한 산화와 변질을 초래한다.
	활성산소종에는 어떤 것들이 포함되는가?	활성산소종(reactive oxygen species, ROS)은 피부 및 세포에 광산화적 손상을 일으키는 강한 산화력을 갖는 산소종으로서, superoxide anion radical (O2⋅-), hydroxyl radical (⋅OH)과 같은 산소 중심의 라디칼뿐만 아니라 hydrogen peroxide (H2O2), singlet oxygen (1O2)과 같은 비라디칼종 그리고 이들이 생체 성분과 반응하여 생성된 peroxyl radical (ROO⋅), alkoxyl radical (RO⋅) 등이 ROS에 포함된다[1-4]. ROS는 산소의 대사과정에서도 생성되며, 자외선 및 스트레스와 같은 외부 환경적 요인에 지속적으로 노출될 때는 과잉의 활성산소가 생체 내에 생성된다[5-7].

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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