본 연구에서는 유용성분을 함유하고 있는 야관문을 기능성 소재로 활용하고자 열수 및 50% 에탄올을 사용하여 추출물을 제조한 후 야관문 추출물의 생리 활성을 조사하였다. 추출수율은 50% 에탄올 추출물에서 17.60%로 열수추출물 12.60%보다 높은 수율을 나타내었다. 총 페놀 및 플라보노이드 함량은 50% 에탄올 추출물에서 각각 242.26 mg/g 및 160.73 mg/g으로 높은 함량을 나타내었다. DPPH radical 소거활성은 열수추출물에서 92.07% 및 50% 에탄올 추출물에서 96.38%로 나타나 50% 에탄올 추출조건의 항산화 활성이 높았다. Superoxide radical 소거활성 및 tyrosinase 저해활성은 50% 에탄올 추출물 $1,000{\mu}g/mL$에서 각각 94.46% 및 63.31%로 높은 활성을 나타내었다. 아질산염 소거활성은 50% 에탄올 추출시 높게 나타났으며, pH에 따라 산성에 가까울수록 아질산염 소거활성이 높게 나타났다. Nitric oxide 생성량은 50% 에탄올 추출 $250{\sim}1,000{\mu}g/mL$에서 $7.15{\sim}20.61{\mu}M$로 유의적으로 높은 활성을 나타내었으며 시료 농도에 따라 농도 의존적으로 증가하였다. 인간 폐암세포주(A549), 인간 자궁경부암세포주(HeLa), 인간 간암세포주(Hep3B) 및 마우스 복수암 세포주(sarcoma180)에 대한 암세포 생육 저해활성을 측정한 결과, 열수 추출물 및 50% 에탄올 추출물 모두 암세포생육 저해활성을 보여주었으며, 특히 HeLa에서 상대적으로 높은 항암활성을 나타내었다. 따라서, 야관문 50% 에탄올 추출물은 향후 기능성 식품 소재 개발에 있어 산업적으로 활용 가능할 것으로 기대된다.
본 연구에서는 유용성분을 함유하고 있는 야관문을 기능성 소재로 활용하고자 열수 및 50% 에탄올을 사용하여 추출물을 제조한 후 야관문 추출물의 생리 활성을 조사하였다. 추출수율은 50% 에탄올 추출물에서 17.60%로 열수추출물 12.60%보다 높은 수율을 나타내었다. 총 페놀 및 플라보노이드 함량은 50% 에탄올 추출물에서 각각 242.26 mg/g 및 160.73 mg/g으로 높은 함량을 나타내었다. DPPH radical 소거활성은 열수추출물에서 92.07% 및 50% 에탄올 추출물에서 96.38%로 나타나 50% 에탄올 추출조건의 항산화 활성이 높았다. Superoxide radical 소거활성 및 tyrosinase 저해활성은 50% 에탄올 추출물 $1,000{\mu}g/mL$에서 각각 94.46% 및 63.31%로 높은 활성을 나타내었다. 아질산염 소거활성은 50% 에탄올 추출시 높게 나타났으며, pH에 따라 산성에 가까울수록 아질산염 소거활성이 높게 나타났다. Nitric oxide 생성량은 50% 에탄올 추출 $250{\sim}1,000{\mu}g/mL$에서 $7.15{\sim}20.61{\mu}M$로 유의적으로 높은 활성을 나타내었으며 시료 농도에 따라 농도 의존적으로 증가하였다. 인간 폐암세포주(A549), 인간 자궁경부암 세포주(HeLa), 인간 간암세포주(Hep3B) 및 마우스 복수암 세포주(sarcoma180)에 대한 암세포 생육 저해활성을 측정한 결과, 열수 추출물 및 50% 에탄올 추출물 모두 암세포생육 저해활성을 보여주었으며, 특히 HeLa에서 상대적으로 높은 항암활성을 나타내었다. 따라서, 야관문 50% 에탄올 추출물은 향후 기능성 식품 소재 개발에 있어 산업적으로 활용 가능할 것으로 기대된다.
This study was conducted to examine the physiological activities of Lespedeza cundata extracts. The extraction yield of 50% ethanol extract (17.60%) was higher than that of hot water extract (12.60%). The total phenolic and total flavonoid contents of the 50% ethanol extract were 242.26 mg/g and 160...
This study was conducted to examine the physiological activities of Lespedeza cundata extracts. The extraction yield of 50% ethanol extract (17.60%) was higher than that of hot water extract (12.60%). The total phenolic and total flavonoid contents of the 50% ethanol extract were 242.26 mg/g and 160.73 mg/g, respectively. The DPPH radical scavenging activities of the hot water and 50% ethanol extracts were 92.07% and 96.38%, respectively. The superoxide radical scavenging activities of hot water and 50% ethanol extracts on $250{\sim}1,000{\mu}g/mL$ were 54.89~85.68% and 44.50~94.46%, respectively. The tyrosinase inhibition activity of the 50% ethanol extract at $1,000{\mu}g/mL$ (63.31%) was the highest. The nitrite scavenging activity of the 50% ethanol extract was higher than that of the hot water extract. The nitric oxide production of 50% ethanol extract ($7.15{\sim}20.61{\mu}M$) improved with an increase in the treatment concentration. The hot water and 50% ethanol extracts at $1,000{\mu}g/mL$ inhibited the proliferation of the cancer cell lines A549, HeLa, Hep3B, and Sarcoma180. There results suggest that the 50% ethanol Lespedeza cuneata extracts may be useful as a functional food material in the food industry.
This study was conducted to examine the physiological activities of Lespedeza cundata extracts. The extraction yield of 50% ethanol extract (17.60%) was higher than that of hot water extract (12.60%). The total phenolic and total flavonoid contents of the 50% ethanol extract were 242.26 mg/g and 160.73 mg/g, respectively. The DPPH radical scavenging activities of the hot water and 50% ethanol extracts were 92.07% and 96.38%, respectively. The superoxide radical scavenging activities of hot water and 50% ethanol extracts on $250{\sim}1,000{\mu}g/mL$ were 54.89~85.68% and 44.50~94.46%, respectively. The tyrosinase inhibition activity of the 50% ethanol extract at $1,000{\mu}g/mL$ (63.31%) was the highest. The nitrite scavenging activity of the 50% ethanol extract was higher than that of the hot water extract. The nitric oxide production of 50% ethanol extract ($7.15{\sim}20.61{\mu}M$) improved with an increase in the treatment concentration. The hot water and 50% ethanol extracts at $1,000{\mu}g/mL$ inhibited the proliferation of the cancer cell lines A549, HeLa, Hep3B, and Sarcoma180. There results suggest that the 50% ethanol Lespedeza cuneata extracts may be useful as a functional food material in the food industry.
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문제 정의
따라서 본 연구에서는 다양한 생리활성 물질을 함유하고 있는 야관문 추출물의 기능성식품 소재로의 활용가능성을 확인하고자 항산화 활성, tyrosinase 저해활성, nitric oxide 생성량 및 암세포 생육 저해활성을 조사하였다.
본 연구에서는 유용성분을 함유하고 있는 야관문을 기능성 소재로 활용하고자 열수 및 50% 에탄올을 사용하여 추출물을 제조한 후 야관문 추출물의 생리 활성을 조사하였다. 추출수율은 50% 에탄올 추출물에서 17.
제안 방법
10 g의 야관문 분말에 증류수 및 50% 에탄올을 고형분 대비 20배 첨가하여 증류수 첨가구는 100℃에서, 50% 에탄올 첨가구는 80℃에서 4시간 동안 환류냉각추출기(CA-1112, Eyela Co., Tokyo, Japan)를 이용하여 추출하였다.
)를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. Nitric oxide의 함량은 sodium nitrite (Sigma-Aldrich Co.)을 정량하여 작성한 표준곡선으로부터 계산하였다.
Tyrosinase 저해활성은 Kameyama 등(27)의 방법을 응용하여 96 well plate에 시료 100 μL, 0.175 M phosphate buffer(pH 6.8) 40 μL, 5 mM 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine (L-DOPA, Sigma-Aldrich Co.) 40 μL를 순서대로 넣고 mushroom tyrosinase(2,000 U/mL, Sigma-Aldrich Co.) 20 μL를 첨가하여 37℃ 배양기에서 10분간 반응시킨 다음 생성된 DOPA chrome을 microplate reader(UVM-340, ASYS Co., Eugendorf, Austria)를 이용하여 490 nm에서 흡광도를 측정하였다.
시료 500 μL에 0.1 M Tris-HCl 완충용액(pH 8.5) 100 μL, 100 μM phenazine methosulfate(PMS, Sigma-Aldrich Co.) 200 μL를 혼합하여 반응 시킨 후 500 μM nitro blue tetrazolium(NBT, SigmaAldrich Co.) 200 μL 및 500 μM β-nicotinamide adenine dinucleotide (NADH, Sigma-Aldrich Co.) 400 μL를 첨가하여 실온에서 10분간 반응시킨 다음 분광광도계(Ultraspec 2100pro, Amersham Co.)를 이용하여 560 nm에서 흡광도를 측정하였다.
)를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 시료를 처리하지 않은 세포를 대조군으로 하여 상대적인 세포생존율로 나타내었다.
열수 및 50% 에탄올 추출물은 각각 1,000 μg/mL 농도로 하여 인간 폐암 세포주(A549), 인간 자궁경부암 세포주 (HeLa), 인간 간암 세포주(Hep3B) 및 마우스 복수암 세포주 (sarcoma180)에 MTT assay로 암세포생육 저해활성을 측정하였다.
0으로 달리하여 반응 용액의 부피를 10 mL로 하였다. 이를 37℃에서 1시간 동안 반응 시킨 다음 반응액을 1 mL씩 취하고 여기에 2% acetic acid 5 mL, griess reagent(Sigma-Aldrich Co.) 0.4 mL를 가하여 잘 혼합시켜 15분간 실온에서 반응시킨 다음 분광광도계(Ultraspec 2100pro, Amersham Co.)를 이용하여 520 nm에서 흡광도를 측정하여 잔존하는 아질산염량을 구하였다. 아질산염 소거 활성은 추출물의 첨가 전과 후의 차이를 아래와 같이 백분율로 나타내었다.
, Uppsala, Sweden)를 이용하여 725 nm에서 흡광도를 측정하였다. 총 페놀 함량은 tannic acid(Sigma-Aldrich Co.)를 정량하여 작성한 표준곡선으로부터 계산하였다. 총 플라보노이드 함량 측정은 Jia 등(24)의 방법에 따라 시료 1 mL에 5% NaNO2 150 μL를 혼합하여 실온에서 6분간 반응 시킨 다음 10% AlCl3 300 μL와 혼합하여 다시 실온에서 5분간 반응 시킨 후 1 N NaOH 1 mL와 혼합한 다음 분광광도계(Ultraspec 2100pro, Amersham Co.
)를 이용하여 510 nm에서 흡광도를 측정하였다. 총 플라보노이드 함량은 rutin(Sigma-Aldrich Co.)을 정량하여 작성한 표준곡선으로부터 계산하였다.
추출수율은 각각의 추출물을 동결건조 시켜서 건물 중량을 구한 다음 추출물 조제에 사용한 원료 건물량에 대한 백분율로 나타내었다. 총 페놀 함량 측정은 Folin-Denis법(23)에 따라 시료 1 mL에 1 N Folin Ciocalteu reagent(Sigma-Aldrich Co.
대상 데이터
7), 인간 폐암 세포주(A549), 인간 자궁경부암 세포주(HeLa), 인간 간암 세포주(Hep3B) 및 마우스 복수암 세포주(Sarcoma180)는 한국 세포주 은행에서 분양받아 실험에 사용하였다. RAW264.7, Hep3B 세포주는 DMEM배지를 이용하였으며, A549, HeLa, Sarcoma180 세포주는 RPMI 1640배지를 이용하여 10% fetal bovine serum, 2% penicillin-streptomycin을 첨가하여 37℃, 5% CO2 incubator(MCO-18AIC, SANYO Eletric Biomedical Co., Ltd., Osaka, Japan)에서 배양하였다.
마우스 대식 세포주(RAW264.7), 인간 폐암 세포주(A549), 인간 자궁경부암 세포주(HeLa), 인간 간암 세포주(Hep3B) 및 마우스 복수암 세포주(Sarcoma180)는 한국 세포주 은행에서 분양받아 실험에 사용하였다. RAW264.
본 실험에 사용된 야관문(Lespedeza cuneata)은 국내산으로 경상북도 경산시 소재의 ㈜소리소로부터 제공받아 이용하였다. 야관문은 50℃에서 24시간 열풍 건조하여 분쇄기(FM-909W, Hanil Co.
야관문은 50℃에서 24시간 열풍 건조하여 분쇄기(FM-909W, Hanil Co., Sejong, Korea)로 분쇄하여 –20℃ 이하의 암소에 보관하면서 추출용 시료로 사용하였다.
데이터처리
실험결과는 3회 반복실험의 평균±표준편차로 나타내었고 SPSS(19.0, SPSS Inc., Chicago, IL, USA)를 이용하여 분산분석(ANOVA)을 실시하였으며, 각 측정 평균값의 유의성(p<0.05)은 Duncan’s multiple range test로 검정하였다.
이론/모형
DPPH radical 소거활성 측정(25)은 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH, Sigma-Aldrich Co.)의 환원력을 이용하여 측정하였다. 즉, 시료 0.
Superoxide radical 소거활성 측정은 Nishikimi 등(26)의 방법에 따라 다음과 같이 측정하였다. 시료 500 μL에 0.
아질산염 소거활성은 Gray와 Dugan(28)의 방법을 이용하여 1 mM 아질산나트륨 용액 1 mL에 시료 2 mL를 가하고 여기에 0.1 N HCl(pH 1.2) 및 citric acid 완충 용액(pH 3.0, 4.2, 6.0)을 7 mL 가하여 반응 용액의 pH를 각각 1.2, 3.0, 4.2 및 6.0으로 달리하여 반응 용액의 부피를 10 mL로 하였다. 이를 37℃에서 1시간 동안 반응 시킨 다음 반응액을 1 mL씩 취하고 여기에 2% acetic acid 5 mL, griess reagent(Sigma-Aldrich Co.
추출수율은 각각의 추출물을 동결건조 시켜서 건물 중량을 구한 다음 추출물 조제에 사용한 원료 건물량에 대한 백분율로 나타내었다. 총 페놀 함량 측정은 Folin-Denis법(23)에 따라 시료 1 mL에 1 N Folin Ciocalteu reagent(Sigma-Aldrich Co., St. Louis, MO, USA) 1 mL를 첨가하고 충분히 혼합하여 반응 시킨 후 20% Na2CO3 1 mL를 첨가하고 실온의 암소에서 30분간 반응시킨 다음 분광광도계(Ultraspec 2100pro, Amersham Co., Uppsala, Sweden)를 이용하여 725 nm에서 흡광도를 측정하였다. 총 페놀 함량은 tannic acid(Sigma-Aldrich Co.
총 플라보노이드 함량 측정은 Jia 등(24)의 방법에 따라 시료 1 mL에 5% NaNO2 150 μL를 혼합하여 실온에서 6분간 반응 시킨 다음 10% AlCl3 300 μL와 혼합하여 다시 실온에서 5분간 반응 시킨 후 1 N NaOH 1 mL와 혼합한 다음 분광광도계(Ultraspec 2100pro, Amersham Co.)를 이용하여 510 nm에서 흡광도를 측정하였다.
성능/효과
1)Means±SD (n=3) within each raw (a-c) followed by the same letter are not significantly different (p<0.05).
29%로 높은 생육 저해활성을 나타내었다. 50% 에탄올 추출물의 경우 A549, HeLa, Hep3B 및 sarcoma180에서 각각 52.52%, 74.82%, 60.65% 및 57.78%로 나타났으며 열수추출물과 비교하여 HeLa, Hep3B 및 sarcoma180에서 더 높은 생육 저해활성을 나타내었다. 특히 모든 추출물이 HeLa에서 높은 저해활성을 나타내어 야관문 추출물의 인간 자궁경부암 세포주에 대한 항암활성 효과가 매우 높게 나타남을 확인하였다.
야관문 추출물의 아질산염 소거활성은 1,000 μg/mL 농도에서 측정하였으며, 결과는 Table 2와 같다. 50% 에탄올 추출시 아질산염 소거활성이 열수추출물에 비해 높게 나타났으며, pH에 따라 산성에 가까울수록 아질산염 소거활성이 높게 나타났다. 특히 pH 1.
DPPH radical 소거활성은 시료처리농도 1,000 μg/mL에서 열수추출물은 92.07% 및 50% 에탄올 추출물은 96.38%로 나타나 50% 에탄올 추출조건의 항산화 활성이 더 높았다.
73 mg/g으로 높은 함량을 나타내었다. DPPH radical 소거활성은 열수추출물에서 92.07% 및 50% 에탄올 추출물 에서 96.38%로 나타나 50% 에탄올 추출조건의 항산화 활성이 높았다. Superoxide radical 소거활성 및 tyrosinase 저해활성은 50% 에탄올 추출물 1,000 μg/mL에서 각각 94.
Nitric oxide 생성량은 50% 에탄올 추출 250~1,000 μg/mL에서 7.15~20.61 μM로 유의적으로 높은 활성을 나타내었으며 시료 농도에 따라 농도 의존적으로 증가하였다.
Nitric oxide 생성량을 측정한 결과 250 μg/mL에서 1,000 μg/mL로 농도가 증가함에 따라 열수추출물의 경우 1.43~16.21 μM로 낮은 함량을 나타내었으며, 50% 에탄올 추출물에서 7.15~20.61 μM로 유의적으로 높은 함량을 나타내었다.
Superoxide radical 소거활성 및 tyrosinase 저해활성은 50% 에탄올 추출물 1,000 μg/mL에서 각각 94.46% 및 63.31%로 높은 활성을 나타내었다.
Superoxide radical 소거활성을 분석한 결과 250 μg/mL에서 1,000 μg/mL으로 농도가 증가함에 따라 열수추출물의 경우 54.89~85.68%로 나타났으며 50% 에탄올 추출물은 44.50~94.46%를 나타내었다.
Tyrosinase 저해활성을 분석한 결과 250~1,000 μg/mL 농도에서 열수추출물이 38.85~46.25%로 낮은 활성을 나타내었으며, 50% 에탄올 추출물에서 39.96~63.31%로 상대적으로 높은 활성을 나타내었다.
특히 모든 추출물이 HeLa에서 높은 저해활성을 나타내어 야관문 추출물의 인간 자궁경부암 세포주에 대한 항암활성 효과가 매우 높게 나타남을 확인하였다. 따라서 야관문 추출물은 nitric oxide 생성량이 증가하면서 암세포 생육 저해 활성을 나타내어 Choi 등(35)의 노루궁뎅이버섯 자실체 추출물이 sarcoma180에 대해 항암효과와 mouse의 면역활성을 증강시켰다는 연구결과와 유사하였으며, 암세포에 직접적으로 작용하여 암세포를 사멸시키기 보다는 면역을 활성화하여 암세포의 증식을 억제하여 항암효과를 나타내는 것으로 판단된다.
따라서 야관문 추출물은 항산화성 생리활성물질 함유를 통해 tyrosinase 저해활성을 나타낼 뿐만 아니라 아질산염 소거활성이 높고, 대식세포를 활성화시킴으로써 암세포생육 저해활성에 효과가 있는 것으로 판단되어 기능성식품 소재로의 이용가능성을 확인하였다.
모든 구간에서 시료 처리 농도가 증가함에 따라 nitric oxide 생성량이 증가하였으며 열수 추출물보다 50% 에탄올 추출물에서 높은 함량을 나타내었다.
46%를 나타내었다. 모든 구간에서 시료 처리 농도가 증가함에 따라 superoxide radical 소거활성이 증가하였다. 특히 50% 에탄올 추출물 1,000 μg/mL의 농도에서 소거활성이 94.
31%로 높은 활성을 나타내었다. 아질산염 소거활성은 50% 에탄올 추출시 높게 나타났으며, pH에 따라 산성에 가까울수록 아질산염 소거활성이 높게 나타났다. Nitric oxide 생성량은 50% 에탄올 추출 250~1,000 μg/mL에서 7.
열수 및 50% 에탄올 추출물은 각각 1,000 μg/mL 농도로 하여 인간 폐암 세포주(A549), 인간 자궁경부암 세포주 (HeLa), 인간 간암 세포주(Hep3B) 및 마우스 복수암 세포주 (sarcoma180)에 MTT assay로 암세포생육 저해활성을 측정하였다. 야관문 열수 추출물 및 50% 에탄올 추출물 모두 암세포생육 저해활성이 나타났으며, 열수추출물의 경우 A549, HeLa, Hep3B 및 sarcoma180에서 각각 58.57%, 72.40%, 51.77% 및 54.29%로 높은 생육 저해활성을 나타내었다. 50% 에탄올 추출물의 경우 A549, HeLa, Hep3B 및 sarcoma180에서 각각 52.
31%로 상대적으로 높은 활성을 나타내었다. 열수추출물 및 50% 에탄올 추출물은 농도 의존적으로 tyrosinase 저해활성이 증가됨을 확인하였다. Lee 등(15)은 야관문 50% 에탄올 추출물 중 ethyl acetate 분획 및 aglycone 분획의 tyrosinase 저해활성을 조사한 결과 IC50이 104.
61 μM로 유의적으로 높은 활성을 나타내었으며 시료 농도에 따라 농도 의존적으로 증가하였다. 인간 폐암 세포주(A549), 인간 자궁경부암 세포주(HeLa), 인간 간암 세포주(Hep3B) 및 마우스 복수암 세포주(sarcoma180)에 대한 암세포 생육 저해활성을 측정한 결과, 열수 추출물 및 50% 에탄올 추출물 모두 암세포생육 저해활성을 보여주었으며, 특히 HeLa에서 상대적으로 높은 항암활성을 나타내었다. 따라서, 야관문 50% 에탄올 추출물은 향후 기능성 식품 소재 개발에 있어 산업적으로 활용 가능할 것으로 기대된다.
60%보다 높은 수율을 나타내었다. 총 페놀 및 플라보노이드 함량은 50% 에탄올 추출물에서 각각 242.26 mg/g 및 160.73 mg/g으로 높은 함량을 나타내었다. DPPH radical 소거활성은 열수추출물에서 92.
60%보다 높은 수율을 나타내었다. 총 페놀 함량은 50% 에탄올 추출물에서 242.26 mg/g 및 열수추출물에서 228.08 mg/g으로 나타나 50% 에탄올 추출물에서 상대적으로 높은 함량을 나타내었다. 총 플라보노이드 함량은 열수 추출 및 50% 에탄올 추출물에서 각각 121.
08 mg/g으로 나타나 50% 에탄올 추출물에서 상대적으로 높은 함량을 나타내었다. 총 플라보노이드 함량은 열수 추출 및 50% 에탄올 추출물에서 각각 121.14 mg/g 및 160.73 mg/g으로 총 페놀 함량과 유사한 경향을 나타내었다. Cho 등(17)은 80% 메탄올로 추출한 야관문의 총 페놀 및 플라보노이드 함량을 조사한 결과 199.
야관문 추출물의 추출수율, 총 페놀, 총 플라보노이드 함량 및 DPPH radical 소거활성은 Table 1과 같다. 추출수율은 50% 에탄올 추출물에서 17.60%로 열수추출물 12.60%보다 높은 수율을 나타내었다. 총 페놀 함량은 50% 에탄올 추출물에서 242.
특히 50% 에탄올 1,000 μg/mL 농도에서는 nitric oxide 생성량이 20.61 μM로 nitric oxide 생성을 유도하는 물질인 lipopolysaccharide (LPS)를 1 μg/mL 처리하였을 때 생성된 함량(19.97 μM)보다 유의적으로 높은 함량을 나타내었다.
특히 50% 에탄올 추출물 1,000 μg/mL의 농도에서 소거활성이 94.46%로 나타나 양성대조군으로 사용한 catechin(97.40%)과 유사한 활성을 나타내어 야관문의 superoxide radical 소거활성이 우수함을 확인하였다.
50% 에탄올 추출시 아질산염 소거활성이 열수추출물에 비해 높게 나타났으며, pH에 따라 산성에 가까울수록 아질산염 소거활성이 높게 나타났다. 특히 pH 1.2 조건에서 열수 추출물 및 50% 에탄올 추출물 각각 95.59% 및 98.67%로 유의적으로 높게 나타났으며, pH 3.0, pH 4.2 및 pH 6.0 순이었다. 이는 페놀성 물질이 아질산염의 니트로화 반응을 억제한다는 Cooney 등(32)의 연구 결과와 일치하였다.
78%로 나타났으며 열수추출물과 비교하여 HeLa, Hep3B 및 sarcoma180에서 더 높은 생육 저해활성을 나타내었다. 특히 모든 추출물이 HeLa에서 높은 저해활성을 나타내어 야관문 추출물의 인간 자궁경부암 세포주에 대한 항암활성 효과가 매우 높게 나타남을 확인하였다. 따라서 야관문 추출물은 nitric oxide 생성량이 증가하면서 암세포 생육 저해 활성을 나타내어 Choi 등(35)의 노루궁뎅이버섯 자실체 추출물이 sarcoma180에 대해 항암효과와 mouse의 면역활성을 증강시켰다는 연구결과와 유사하였으며, 암세포에 직접적으로 작용하여 암세포를 사멸시키기 보다는 면역을 활성화하여 암세포의 증식을 억제하여 항암효과를 나타내는 것으로 판단된다.
후속연구
인간 폐암 세포주(A549), 인간 자궁경부암 세포주(HeLa), 인간 간암 세포주(Hep3B) 및 마우스 복수암 세포주(sarcoma180)에 대한 암세포 생육 저해활성을 측정한 결과, 열수 추출물 및 50% 에탄올 추출물 모두 암세포생육 저해활성을 보여주었으며, 특히 HeLa에서 상대적으로 높은 항암활성을 나타내었다. 따라서, 야관문 50% 에탄올 추출물은 향후 기능성 식품 소재 개발에 있어 산업적으로 활용 가능할 것으로 기대된다.
49%의 활성을 나타내어 농도 의존적으로 증가한다고 보고하여 본 연구와 유사한 활성을 나타내었다. 본 실험에서 사용되어진 야관문은 superoxide radical 소거활성이 우수하여 항산화 소재로써 활용이 가능할 것으로 판단된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
야관문의 생리활성 물질에는 어떤 것들이 있는가?
야관문(Lespedeza cuneata)은 콩과의 여러 해살이 식물로 비수리, 삼엽초 등의 여러 가지 이름으로 불리며, 우리나라와 일본, 중국, 대만 등지에 분포하고 있다. 황폐지의 지피물 조성과 지력증진 식물로 널리 이용되는 흔한 식물이지만 예로부터 민간에서는 음위증이나 유정, 기침, 천식 등의 치료에 효능이 있는 약제로 사용되어 왔으며, 야관문의 생리활성 물질로는 pinitol, flavonoid, phenol성분, tannin 및 β-sitosterol을 함유하며, flavonoid 중에서도 quercetin, kaempferol, vitexin, orientin 등이 보고되고 있다(14). 현재 야관문 분획 및 추출물을 이용한 항균, 항노화 및 항산화 기능성 소재로서의 가능성에 대한 연구가 이루어져 있으며 (15,16), 피부미백 소재로의 가능성(17), 자외선 노출에 의한 피부 광노화 개선 효과(18,19) 및 창상치유 효과(20,21)에 대한 연구가 보고되고 있다.
야관문의 이명은?
야관문(Lespedeza cuneata)은 콩과의 여러 해살이 식물로 비수리, 삼엽초 등의 여러 가지 이름으로 불리며, 우리나라와 일본, 중국, 대만 등지에 분포하고 있다. 황폐지의 지피물 조성과 지력증진 식물로 널리 이용되는 흔한 식물이지만 예로부터 민간에서는 음위증이나 유정, 기침, 천식 등의 치료에 효능이 있는 약제로 사용되어 왔으며, 야관문의 생리활성 물질로는 pinitol, flavonoid, phenol성분, tannin 및 β-sitosterol을 함유하며, flavonoid 중에서도 quercetin, kaempferol, vitexin, orientin 등이 보고되고 있다(14).
산화적 스트레스의 강도를 증가시켜 체내 항산화 방어계와 균형이 깨지게 하는 요인은?
성인병의 주된 원인인 활성산소와 free radical은 외부로부터 지속적인 자극과 에너지 생성을 위한 산화과정에서 상당량 발생하게 된다(2). 인체에서는 이에 대한 방어기전으로 산화억제물질을 생성하여 산화물의 대부분을 소멸시키지만, 환경오염, 스트레스, 불규칙적인 식습관, 약물, 유전적 요인 등에 의해 항산화 방어계와 균형이 깨어지면서 산화물질이 세포막 파괴, DNA 변성, 세포 노화 등을 초래하게 된다(3). 이러한 체내 산화적 스트레스는 혈관이나 조직의 손상으로 염증을 유도함으로써 생활습관병, 동맥경화, 암 등 다양한 질병의 원인이 되기도 한다(4).
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