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제안 방법
- 채집된 샘플은 신선도를 유지하며 현장에서 포르말린-해수 용액(5-10%)으로 고정하여 실험실로 운반하여 분석에 사용하였다. 또한 조사 정점 주변 기질을 대상으로 현장에 서식하는 해조류를 자세히 조사하면서 정성적으로 채집하였다. 정성채집으로 확보된 샘플은 추후에 종목록을 작성하는데 사용하였다.
- 출현 종의 자료를 근거로 해조류의 군집구조 분석을 실시하여 수지도와 다차원배열법으로 분석하였다. 그 결과, 연구시기와 계절에 따라 다소 간의 차이는 있으나, 전반적으로 크게 3개의 그룹으로 구분되었다.
- 해조류의 기능형군을 근거로 생태학적 특성에 따라 다년생의 느린 생장을 나타내는 해조류인 다육질형, 유절산호말형, 각상형 해조류를 생태학적 상태그룹 I (ESG I), 교란이나 환경오염 등이 상대적으로 높아 비교적 빠른 생장 특성을 보이는 엽상형, 사상형, 성긴분기형의 해조류를 생태학적 상태그룹 II (ESG II)로 구분하였다(Orfanidis et al., 2001). 이번 연구에서 ESG I에 해당하는 해조류는 30.
- 해조상과 해조군락의 분석을 위한 정량조사는 각 조사 대상 정점에 0.5 m×0.5 m 크기의 방형구를 설치하고 방형구 내의 모든 해조류를 끌칼 등으로 부착기부까지 전량 채집하였다.
- 정성채집으로 확보된 샘플은 추후에 종목록을 작성하는데 사용하였다. 현존량은 방형구내의 해조류를 실험실에서 담수로 충분히 씻어 불순물을 제거하여 페이퍼 타올 등으로 습기를 제거한 뒤 습중량을 측정하였으며 단위면적(m2)당 생물량으로 환산하였다.
대상 데이터
- 이 조사는 부산시 남구 용호동에 위치한 오륙도 주변 일대에서 조하대 조사지역의 해조류 식생을 대표 할 수 있는 곳을 중심으로 2011년 3월부터 2014년 2월까지 계절별로 1회씩 현장 샘플을 채집하여 해조상 및 군집조사를 실시하였다(Fig. 1).
- 5 m 크기의 방형구를 설치하고 방형구 내의 모든 해조류를 끌칼 등으로 부착기부까지 전량 채집하였다. 채집된 샘플은 신선도를 유지하며 현장에서 포르말린-해수 용액(5-10%)으로 고정하여 실험실로 운반하여 분석에 사용하였다. 또한 조사 정점 주변 기질을 대상으로 현장에 서식하는 해조류를 자세히 조사하면서 정성적으로 채집하였다.
이론/모형
- 연결하는 방법으로 group-average를 이용하였다. 군집분석은 PRIMER (Plymouth Routines Multivariate Ecological Research) computer package를 이용하여 수지도(dendrogram)와 다차원배열(MDS)로 분석하였다(Clarke and Gorley, 2006). 조사 지역 간 해조류 형태적 차이와 생태적 특성 파악을 위한 기능형군 분석은 Littler and Littler (1984)의 6가지 기능형군별 분류형을 사용하여 분석하였다.
- , 1995) 및 국내외 형태연구 논문을 참고하였다. 동정된 해조류 학명과 목록은 Lee and Kang (2002)의 분류 체계를 따라 작성하였다.
- 군집분석은 PRIMER (Plymouth Routines Multivariate Ecological Research) computer package를 이용하여 수지도(dendrogram)와 다차원배열(MDS)로 분석하였다(Clarke and Gorley, 2006). 조사 지역 간 해조류 형태적 차이와 생태적 특성 파악을 위한 기능형군 분석은 Littler and Littler (1984)의 6가지 기능형군별 분류형을 사용하여 분석하였다.
- 출현 종 자료를 이용한 각 지역 간의 유사도(similarity)를 파악하기 위하여, 유사도 지수 행렬로부터 각 조사 지역과 출현 종을 연결하는 방법으로 group-average를 이용하였다. 군집분석은 PRIMER (Plymouth Routines Multivariate Ecological Research) computer package를 이용하여 수지도(dendrogram)와 다차원배열(MDS)로 분석하였다(Clarke and Gorley, 2006).
- 해조류의 종 동정은 광학현미경과 해부현미경을 이용하였고, 학명과 목록 정리는 한국 해조목록의 분류체계(Kang, 1968; Lee and Kang, 1986, 2002), 일본해조류도감(Yoshida et al., 1995) 및 국내외 형태연구 논문을 참고하였다. 동정된 해조류 학명과 목록은 Lee and Kang (2002)의 분류 체계를 따라 작성하였다.
성능/효과
- 각 연구 기간별 기능형의 구성 비율을 살펴보면, 성긴분기형은 30.4-37.8%, 사상형은 19.5-21.6%로 다른 기능형별 해조류에 비해 출현 비율이 높았으며 이들 기능형의 출현 종 수는 대부분 유사하며 높게 나타났다. 출현 해조류의 생태학적 상태그룹(ecological state group, ESG)으로 구분하면, ESG I에 속하는 해조류가 20종(30.
- 3%로 가장 높았다(Table 1). 각 연구 시기별 출현 종 수는 2011년에 녹조류 2종, 갈조류 5종, 홍조류 34종으로 총 41종이 출현하였고, 2012년에는 녹조류 3종, 갈조류 5종, 홍조류 38종으로 총 46종이 출현하여 연구기간 중 가장 많은 종이 출현하였다. 2013년의 경우, 녹조류 3종, 갈조류 6종, 홍조류 28종으로 총 37종이 출현하였으며 연구기간 중 상대적으로 가장 적은 종이 출현하였다.
- 이들 우점 해조류의 평균 생물량은 연구 시기별로 높게 나타난 경우가 대부분이었으며, 우점하는 해조류의 종 조성에는 큰 차이를 나타내지 않고 유사하였다. 각 정점에서 연구 시기별로 우점하는 해조류는 갈조류인 미역, 가시뼈대그물말, 참그물바탕말, 홍조류인 두갈래분홍치, 갈고리분홍잎, 바다참나무잎아재비 등으로 나타났다.
- 2013년의 경우, 녹조류 3종, 갈조류 6종, 홍조류 28종으로 총 37종이 출현하였으며 연구기간 중 상대적으로 가장 적은 종이 출현하였다. 계절별 출현 종 수는 17종 (2011년 여름철)부터 35종(2012년 봄철)까지 연구시기에 따라 다르게 나타났는데, 주로 겨울철부터 봄철에 상대적으로 다른 계절에 비해 다양한 해조류가 출현하였다(Fig. 2).
- 연구기간 동안 총 66종의 해조류가 출현하였으며, 분류군별로는 녹조류 6종(9.1%), 갈조류 7종(10.6%), 홍조류 53종으로 홍조류의 출현 비율이 80.3%로 가장 높았다(Table 1). 각 연구 시기별 출현 종 수는 2011년에 녹조류 2종, 갈조류 5종, 홍조류 34종으로 총 41종이 출현하였고, 2012년에는 녹조류 3종, 갈조류 5종, 홍조류 38종으로 총 46종이 출현하여 연구기간 중 가장 많은 종이 출현하였다.
- , 2001). 이번 연구에서 ESG I에 해당하는 해조류는 30.3%, ESG II에 속하는 해조류 비율은 69.7%로 나타나, ESG II에 해당하는 기회종 성격의 빠른 생장형 해조류 비율이 높았다. Shin et al.
- , 2008), 구멍갈파래, 붉은까막살, 지충이, 개서실, 돌가사리, 외톨개모자반, 괭생이모자반, 개도박 등이었고, 용호동에서는(Nam and Kim, 1999) 구멍갈파래, 톳, 괭생이모자반, 검둥모자반, 지충이, 작은구슬산호말, 잔금분홍잎, 넓은 보라색우무 등으로 나타났다. 이번 연구에서도 높은 생물량은 나타낸 해조류는 갈조류인 미역, 가시뼈대그물말, 참그물바탕말, 홍조류인 두갈래분홍치, 갈고리분홍잎, 바다참나무잎아재비 등으로 오륙도 인근 해역에서 분석된 결과와 유사했으며 대부분 남해안에서 우점하는(Sohn, 1987) 종들과 큰 차이를 보이지 않았다.
- 8%)의 비율을 보여 많은 연구에서 성긴분기형과 사상형의 구성 비율이 높게 나타난다는 연구 결과들과 유사한 패턴을 보였다. 이번 오륙도 주변 해역의 연구에서는 성긴분기형(30.3%), 사상형(24.2%), 다육질형(19.7%), 엽상형(15.2%), 유절산호말형(7.6%), 각상형 (3.0%) 순으로 구성 비율을 보여, 이전 결과들과 큰 차이 없이 대부분 유사하게 출현하였고 결과적으로 구성 비율의 차이는 크지 않았다.
- 였다. 이번에 분석된 오륙도의 유사도 및 다차원배열 분석 결과(Fig. 3) 대부분의 정점이 하나로 묶이며 유사도가 매우 높게 분석되었다. 이러한 결과는 오륙도의 모든 정점에 영향을 미치는 염분, 수온, 저질 특성 등의 해양환경이 유사하기 때문에 기인하는 것으로 판단된다.
- 이상의 결과로 보았을 때, 오륙도 인근 해역에 생육하는 해조류 식생은 인근 해역에서 수행된 용호동(Nam and Kim, 1999), 동백섬(Yoo, 2003a), 서암(Yoo, 2003b), 영도(Choi, 2007), 일광만(Kang et al., 2008), 기장(Yoo et al., 2013), 이기대(Shin et al., 2014) 등의 연구결과와 유사하게 나타났지만, 1970년대에 부산 동백섬에서 수행된 연구결과(Lee and Kang, 1971)에 비해서는 대체적으로 빈약한 해조상을 나타냈다. 생육 해조류의 감소 경향은 육지로부터 유입되는 오염물질 및 각종 공사로 인한 오염 부하량의 증가도 한 원인으로 연관성이 있는 것으로 판단된다(Nam and Kim, 1999).
- 3 g m-2로 가장 높았다. 이외에도 정점 2 (솔섬)에서 잔금분홍잎(A. polyneurum, 263.6 g m-2), 두갈래분홍치(R. intricata, 190.4 g m-2), 정점 3 (수리섬)에서 참그물바탕말(D. dichotoma, 202.7 g m-2)의 생물량이 상대적으로 높았다(Table 2). 여름철에는 정점 6 (등대섬)에서 두갈래분홍치의 생물량이 147.
- 전체 연구기간 동안 각 정점에서 출현한 해조류를 6개의 기능형으로 구분하면, 성긴분기형 30.3%, 사상형 24.2%, 다육질형 19.7%, 엽상형 15.2%, 유절산호말형 7.6%, 각상형 3.0%로 나타났다(Table 5).
- 전체 연구기간인 3년 동안 매년 출현한 해조류는 녹조류인 구멍갈파래(Ulva pertusa), 갈조류인 미역(Undaria pinnatifida), 가시뼈대그물말(Dictyopteris prolifera), 참그물바탕말(Dictyota dichotoma), 괭생이모자반(Sargassum horneri), 홍조류인 우뭇가사리(Gelidium elegans), 작은구슬산호말(Corallina pilulifera), 개도박(Grateloupia lanceolata), 붉은까막살(Prionitis cornea), 주름붉은잎(Callophyllis crispata), 참곱슬이(Plocamium telfairiae), 잎꼬시래기(Gracilaria textorii), 애기돌가사리(Chondracanthus intermedia), 두갈래분홍치(Rhodymenia intricata), 마디잘록이(Lomentaria catenata), 각시잇 바디가지(Herpochondria elegans), 잔금분홍잎(Acrosorium polyneurum), 갈고리분홍잎(A. ciliolatum), 바다참나무잎아재비(Polyneura japonica), 엇가지풀(Dasysiphonia japonica), 털엇가지풀(Heterosiphonia pulchra), 참보라색우무(Symphyocladia latiuscula), 넓은보라색우무(S. marchantioides)였으며, 총 23종으로 나타났다(Table 1).
- 6%로 다른 기능형별 해조류에 비해 출현 비율이 높았으며 이들 기능형의 출현 종 수는 대부분 유사하며 높게 나타났다. 출현 해조류의 생태학적 상태그룹(ecological state group, ESG)으로 구분하면, ESG I에 속하는 해조류가 20종(30.3%), ESG II에 속하는 해조류가 46종으로 전체 출현종의 69.7%를 차지했다.
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