[논문]CO2 농도 및 기온 상승에 대한 현사시나무의 광합성 반응

이솔지; 오창영; 한심희; 김기우; 김판기

doi:10.5532/kjafm.2014.16.1.22

CO2 농도 및 기온 상승에 대한 현사시나무의 광합성 반응
Photosynthetic Responses of Populus alba×glandulosa to Elevated CO2 Concentration and Air Temperature 원문보기

한국농림기상학회지 = Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology, v.16 no.1, 2014년, pp.22 - 28

이솔지 (경북대학교 생태환경시스템학부) , 오창영 (국립산림과학원 산림유전자원부) , 한심희 (국립산림과학원 산림유전자원부) , 김기우 (경북대학교 생태환경시스템학부) , 김판기 (경북대학교 생태환경시스템학부)

초록
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지구온난화와 같은 기후변화에 적응력이 높은 조림수종을 탐색하는 연구의 일환으로 $CO_2$농도 및 기온상승이 현사시나무의 광합성생리에 미치는 영향을 조사하였다. 그 결과 현사시나무는 $CO_2$농도 및 기온 상승에 의해서 줄기의 신장생장이 억제되고 광합성 능력이 저하되었다. 그리고 광합성능력과 관련된 색소(엽록소a, b, 카로티노이드)의 함량이 감소하였다. 특히 탄소고정계의 활성과 관련된 엽록소a의 감소가 현저하게 나타났다. 그리고 광-광합성곡선과 A-Ci곡선에서 광화학계의 활성을 나타내는 순양자수율이 7%, 전자전달속도가 14% 감소하고, 탄소고정계의 활성을 나타내는 탄소고정효율이 52%, 재인산화속도가 24% 감소하였다. 이러한 결과로 $CO_2$농도 및 기온 상승에 의한 현사시나무의 광합성능력 저하는 광화학계 및 탄소고정계의 활성저하에 기인하나, 탄소고정계의 활성저하가 더 크게 작용하였음을 알 수 있다.

Abstract ▼ AI-Helper

This study was conducted to investigate the photosynthetic characters of Populus alba${\times}$glandulosa cuttings in response to elevated $CO_2$ concentration and air temperature for selecting tree species adaptive to climate change. The cuttings were grown in environment controlled growth chambers with two combinations of $CO_2$ concentration and air temperature conditions: (i) $22^{\circ}C$ + $CO_2$ 380 ${\mu}mol$ $mol^{-1}$ (control) and (ii) $27^{\circ}C$ + $CO_2$ 770 ${\mu}mol$ $mol^{-1}$ (elevated) for almost three months. The cuttings under the elevated treatment showed reduced tree height and photosynthetic pigment contents such as chlorophyll and carotenoid. In particular, the elevated treatment resulted in a marked reduction in the chlorophyll a closely associated with $CO_2$ fixative reaction system. Different levels of reduction in photosynthetic characters were found under the elevated treatment. A decrease was noted in photochemical reaction system parameters: net apparent quantum yield (7%) and photosynthetic electron transport rate (14%). Moreover, a significant reduction was obvious in $CO_2$ fixative reaction system parameters: carboxylation efficiency (52%) and ribulose-1,5-bisphosphate(RuBP) regeneration rate (24%). These results suggest that the low level of photosynthetic capacity may be attributed to the decreased $CO_2$ fixative reaction system rather than photochemical reaction system.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

농도 및 기온 상승이 수목의 생리적 특성에 미치는 연구를 수행하고 있다. 그리고 이 연구의 일환으로 CO₂농도 및 기온 상승이 백합나무(Liriodendron tulipifera L.)에 미치는 영향을 연구하였다(Lee et al., 2013). 그 결과, 광합성과 관련된 색소의 함량, 광합성능력, 광화학계 및 탄소고정계의 활성 등의 생리적 특성 변화가 나타나지 않았고, 동화기관을 비롯한 모든 영양기관의 생장이 촉진되었다.
본 연구에서는 선행연구와 동일한 방법으로, CO2농도 및 기온 상승이 바이오매스(biomass)림 조성에 적합한 수종으로 알려진 현사시나무(Populus alba × glandulosa)의 광합성생리 특성에 미치는 영향을 조사하였다.
2). 이러한 광합성 관련 생리적 활성 저하현상을 광화학계와 탄소고정계의 반응으로 구분하여 살펴보고자 한다.
지구온난화와 같은 기후변화에 적응력이 높은 조림 수종을 탐색하는 연구의 일환으로 CO₂농도 및 기온상승이 현사시나무의 광합성생리에 미치는 영향을 조사하였다. 그 결과 현사시나무는 CO₂농도 및 기온 상승에 의해서 줄기의 신장생장이 억제되고 광합성 능력이 저하되었다.

제안 방법

측정방법은 Lee et al.(2013)과 동일한 방법으로 휴대용 광합성 측정기(Li-6400, Li Cor Inc.)를 사용하여 광도를 조절하면서 각 광량에 따른 광합성 속도를 측정한 다음, 이 측정값을 이용하여 광-광합성곡선(light curve)을 작성하였다. 이 결과를 토대로 암호흡 속도, 광보상점, 광포화점, 순양자수율을 산출하였다.
CO₂농도 및 기온 상승이 광합성특성에 미치는 영향을 조사하기 위해서 각 시험구의 평균적 생장을 나타내는 개체를 3본씩 선발하고, 엽령(leaf age)이 유사한 잎을 측정에 사용하였다. 측정 도중에 일어나기 쉬운 수분스트레스에 의한 광합성 저하를 방지하기 위해서, 측정 전일 암기가 시작되기 전에 충분한 관수를 하였으며, 수체 내의 수분조건이 양호한 시간대, 즉 명기(明期) 시작한 직후부터 4시간까지만 측정을 수행하였다.
CO₂농도 및 기온 상승이 잎의 질소함량 및 광합성능력의 지표(Terashima and Evans, 1988; Hikosaka and Terashima, 1995)가 되는 광합성 관련 색소의 함량에 미치는 영향을 조사하기 위해서, 엽록소(a, b, a+b, a/b), 카로티노이드의 함량을 조사하였다(Table 1).
CO₂농도 및 기온 상승이 현사사나무의 광합성에 미치는 영향을 구명하기 위해서 광도 및 CO₂농도 변화에 대한 광합성 반응을 조사하고, 이를 광화학계와 탄소고정계로 구분하여 분석하였다.
공시재료를 삽목한 화분을 CO2농도, 기온 등이 제어되는 식물생육상(DLH-350S, 두영엔시스) 2대에 5개체씩 균등 상치하여, 일장 길이 15시간, 광도 300µmol m−2s−1, 상대습도 RH 75%의 조건에서 육성하였다.
공시재료를 삽목한 화분을 CO₂농도, 기온 등이 제어되는 식물생육상(DLH-350S, 두영엔시스) 2대에 5개체씩 균등 상치하여, 일장 길이 15시간, 광도 300µmol m⁻²s⁻¹, 상대습도 RH 75%의 조건에서 육성하였다. 공시재료를 육성하는 동안 수분부족이 일어나지 않도록 1주일에 3회 관수 하였다.
그리고 2대의 식물생육상 중 1대는 기온을 주간 22℃, 야간 17℃로 설정하고, CO2농도를 주간 380µmol mol−1, 야간 400µmol mol−1으로 설정하여 대조구로 하였다.
나머지 1대는 대조구보다 기온을 5℃ 상승시켜, 주간 27℃, 야간 22℃로 설정하고, CO2농도는 주간 770µmol mol−1, 야간 790µmol mol−1으로 설정하여, 처리구로 하였다.
그리고 측정 잎에 공급되는 공기의 CO₂농도를 서로 달리하여 광합성속도를 측정한 다음, 엽육내 CO₂농도를 Farquhar and Sharky(1982)의 방법으로 산출하여 A-Ci곡선(A-Ci curve)을 작성하였다. 이 결과를 토대로 CO₂보상점, 최대광합성속도, 탄소고정효율, 광호흡 속도를 산출하였다. 광-광합성곡선과 A-Ci곡선의 해석은 Kim and Lee(2001a)의 방법에 준하였다.
)를 사용하여 광도를 조절하면서 각 광량에 따른 광합성 속도를 측정한 다음, 이 측정값을 이용하여 광-광합성곡선(light curve)을 작성하였다. 이 결과를 토대로 암호흡 속도, 광보상점, 광포화점, 순양자수율을 산출하였다. 그리고 측정 잎에 공급되는 공기의 CO₂농도를 서로 달리하여 광합성속도를 측정한 다음, 엽육내 CO₂농도를 Farquhar and Sharky(1982)의 방법으로 산출하여 A-Ci곡선(A-Ci curve)을 작성하였다.
나머지 1대는 대조구보다 기온을 5℃ 상승시켜, 주간 27℃, 야간 22℃로 설정하고, CO₂농도는 주간 770µmol mol⁻¹, 야간 790µmol mol⁻¹으로 설정하여, 처리구로 하였다. 이러한 조건에서의 시험처리는 82일간 수행하였으며, 광합성색소의 함량, 광합성특성 등의 시험에는 80일간 양성한 재료를 공시하였다(Fig. 1).
잎에 조사(照射)되는 광도를 서로 달리하여 측정한 광합성속도를 광-광합성곡선(light curve)으로 나타내고 (Fig. 3), 이를 토대로 순양자수율(apparent quantum yield), 암호흡속도(dark respiration), 광보상점(light compensation point), 광포화점(light saturation point), 광합성능력(photosynthetic capacity)를 산출하여 분석하였다(Table 2).
농도 및 기온 상승이 광합성특성에 미치는 영향을 조사하기 위해서 각 시험구의 평균적 생장을 나타내는 개체를 3본씩 선발하고, 엽령(leaf age)이 유사한 잎을 측정에 사용하였다. 측정 도중에 일어나기 쉬운 수분스트레스에 의한 광합성 저하를 방지하기 위해서, 측정 전일 암기가 시작되기 전에 충분한 관수를 하였으며, 수체 내의 수분조건이 양호한 시간대, 즉 명기(明期) 시작한 직후부터 4시간까지만 측정을 수행하였다.
측정 잎에 공급되는 공기의 CO₂농도를 달리하여 측정한 광합성속도를 A-Ci곡선으로 나타내고(Fig. 4), 이를 토대로 탄소고정효율(carboxylation efficiency), 광호흡속도(photo-respiration rate), CO₂보상점(CO₂ compensation point), CO₂포화점(CO₂ saturation point), 최대광합성속도(maximum photosynthesis rate)를 산출하였다(Table 3).
농도 및 기온 상승이 광합성관련 색소의 함량에 미치는 영향을 조사기 위해 각 시험구의 모든 개체에서 성숙엽을 채취하여 시험에 사용하였다. 현사시나무의 성숙엽을 채취하여 콜크보러(cork borer)로 중앙 엽맥을 중심으로 양쪽에서 절편을 채취한 다음, 즉시 생중량을 측정하였다. 그리고 이 절편을 10ml의 dimethyl sulfoxide가 들어 있는 시료병에 넣고 Hiscox and Israelstam(1978)의 방법을 따라 추출하였다.

대상 데이터

CO₂농도 및 기온 상승이 광합성관련 색소의 함량에 미치는 영향을 조사기 위해 각 시험구의 모든 개체에서 성숙엽을 채취하여 시험에 사용하였다. 현사시나무의 성숙엽을 채취하여 콜크보러(cork borer)로 중앙 엽맥을 중심으로 양쪽에서 절편을 채취한 다음, 즉시 생중량을 측정하였다.
공시재료는 국립산림과학원 산림유전자원부(경기도 수원시 권선구 온정로 39)에서 제공받은 현사시나무의 휴면지(休眠枝)를 삽목 증식한 묘목이다. 삽목은 산림양묘전용 상토(파워믹스, (사)한국상토제조협회)로 채워진 직경 10cm, 높이 9cm의 화분에 시행하였다.
공시재료는 국립산림과학원 산림유전자원부(경기도 수원시 권선구 온정로 39)에서 제공받은 현사시나무의 휴면지(休眠枝)를 삽목 증식한 묘목이다. 삽목은 산림양묘전용 상토(파워믹스, (사)한국상토제조협회)로 채워진 직경 10cm, 높이 9cm의 화분에 시행하였다. 공시재료를 삽목한 화분을 CO₂농도, 기온 등이 제어되는 식물생육상(DLH-350S, 두영엔시스) 2대에 5개체씩 균등 상치하여, 일장 길이 15시간, 광도 300µmol m⁻²s⁻¹, 상대습도 RH 75%의 조건에서 육성하였다.

이론/모형

이 결과를 토대로 CO₂보상점, 최대광합성속도, 탄소고정효율, 광호흡 속도를 산출하였다. 광-광합성곡선과 A-Ci곡선의 해석은 Kim and Lee(2001a)의 방법에 준하였다.
현사시나무의 성숙엽을 채취하여 콜크보러(cork borer)로 중앙 엽맥을 중심으로 양쪽에서 절편을 채취한 다음, 즉시 생중량을 측정하였다. 그리고 이 절편을 10ml의 dimethyl sulfoxide가 들어 있는 시료병에 넣고 Hiscox and Israelstam(1978)의 방법을 따라 추출하였다. 그리고 추출용액에 함유된 색소의 함량은 Wellburn(1994)의 방법에 따라서 분광광도계(UV-2550, Shimadzu, Tokyo Japan)로 흡광도를 측정한 다음 잎의 생중량 당 엽록소 a, b, 카로티노이드(carotenoid)의 함량 (mg F.
그리고 추출용액에 함유된 색소의 함량은 Wellburn(1994)의 방법에 따라서 분광광도계(UV-2550, Shimadzu, Tokyo Japan)로 흡광도를 측정한 다음 잎의 생중량 당 엽록소 a, b, 카로티노이드(carotenoid)의 함량 (mg F.W.g−1)을 산출하였다.
이 결과를 토대로 암호흡 속도, 광보상점, 광포화점, 순양자수율을 산출하였다. 그리고 측정 잎에 공급되는 공기의 CO₂농도를 서로 달리하여 광합성속도를 측정한 다음, 엽육내 CO₂농도를 Farquhar and Sharky(1982)의 방법으로 산출하여 A-Ci곡선(A-Ci curve)을 작성하였다. 이 결과를 토대로 CO₂보상점, 최대광합성속도, 탄소고정효율, 광호흡 속도를 산출하였다.

성능/효과

농도 및 기온상승이 현사시나무의 광합성생리에 미치는 영향을 조사하였다. 그 결과 현사시나무는 CO₂농도 및 기온 상승에 의해서 줄기의 신장생장이 억제되고 광합성 능력이 저하되었다. 그리고 광합성능력과 관련된 색소(엽록소a, b, 카로티노이드)의 함량이 감소하였다.
그 결과, CO₂농도 및 기온을 상승시킨 처리구는 대조구에 비하여 광합성 주색소인 엽록소(a+b)의 함량이 낮은 값을 나타냈다. 특히 처리구의 엽록소a는 대조구의 63.
, 2013). 그 결과, 광합성과 관련된 색소의 함량, 광합성능력, 광화학계 및 탄소고정계의 활성 등의 생리적 특성 변화가 나타나지 않았고, 동화기관을 비롯한 모든 영양기관의 생장이 촉진되었다.
그러나 본 연구에서는 CO2 농도 및 기온 상승에 의하여 현사시나무의 광합성 관련 색소의 함량이 감소하고(Table 1), 광합성계(광화학계 및 탄소고정계)의 활성과 광합성능력이 저하되었으며(Fig. 3, 4, Table 2, 3), 줄기의 생장도 억제되었다(Fig. 2).
그러나 영양 조건의 악화만으로 광합성계의 활성과 광합성능력이 저하된 경우에는 엽록소a/b는 변화하지 않고 엽록체의 함량만이 감소되는 것으로 알려져 있다(Terashima and Evans, 1988; Hikosaka, 1996). 그러나 본 연구에서는 CO₂농도 및 기온 상승에 의해서 엽록소a가 36.6%, 엽록소b가 23.4% 감소하여, 엽록소a/b의 값이 낮아지는 현상이 확인된다. 따라서 이를 영양조건의 악화만으로 해석하기에는 곤란하다.
특히 탄소고정계의 활성과 관련된 엽록소a의 감소가 현저하게 나타났다. 그리고 광-광합성곡선과 A-Ci곡선에서 광화학계의 활성을 나타내는 순양자수율이 7%, 전자전달속도가 14% 감소하고, 탄소고정계의 활성을 나타내는 탄소고정효율이 52%, 재인산화속도가 24% 감소하였다. 이러한 결과로 CO₂농도 및 기온 상승에 의한 현사시나무의 광합성능력 저하는 광화학계 및 탄소고정계의 활성저하에 기인하나, 탄소고정계의 활성저하가 더 크게 작용하였음을 알 수 있다.
그 결과 현사시나무는 CO₂농도 및 기온 상승에 의해서 줄기의 신장생장이 억제되고 광합성 능력이 저하되었다. 그리고 광합성능력과 관련된 색소(엽록소a, b, 카로티노이드)의 함량이 감소하였다. 특히 탄소고정계의 활성과 관련된 엽록소a의 감소가 현저하게 나타났다.
49µmol m⁻² s⁻¹ 낮은 광도에서 나타난다. 그리고 광합성능력은 대조구의 54%에 불과한 값을 나타내, CO₂농도 및 기온 상승에 의하여 광화학계의 활성저하 뿐만 아니라 탄소고정계의 활성도 동시에 저하되었음을 시사한다. 이와 같은 현상은 엽내 질소부족에 기인하는 경우로 알려졌는데(Kim and Lee, 2001b), 이것은 엽록소(a+b)함량의 결과(Table 1)와 일치한다.
그리고 탄소고정계의 재인산화속도를 나타내는 최대광합성속도를 살펴보면, 처리구가 8.83(±1.12)µmol m−2 s−1로 대조구의 11.65(±0.87)µmol m−2 s−1에 비하여 현저하게 낮은 값을 나타내, CO2농도 및 기온 상승에 의해서 재인산화속도가 감소되었음이 시사되었다.
그러나 CO₂보상점은 처리구와 대조구의 차이가 매우 작아, 그 차이를 인정할 수 없었다. 루비스코의 탄소고정과 길항적으로 작용하는 광호흡은 처리구가 대조구에 비하여 현저하게 낮은 값을 나타냈다. 이것은 CO₂농도 및 기온 상승에 의하여 루비스코의 함량이 현저하게 감소하였기 때문으로 추측된다.
우선 빛에너지를 화학에너지로 변환시키는 효율을 나타내는 순양자수율을 살펴보면, 처리구가 40.43(±1.84)mmol mol−1로 대조구의 37.61(±1.04)mmol mol−1에 비하여 7%정도의 낮은 값을 나타내, CO2농도 및 기온 상승에 의하여 광화학계의 활성이 다소 저하되었음을 알 수 있었다.
1)cm에 비하여 현저하게 낮은 줄기 생장량을 나타냈다. 이러한 결과로 CO₂농도 및 기온 상승에 의하여 현사시나무의 줄기 생장이 억제됨을 알 수 있었다.
그리고 광-광합성곡선과 A-Ci곡선에서 광화학계의 활성을 나타내는 순양자수율이 7%, 전자전달속도가 14% 감소하고, 탄소고정계의 활성을 나타내는 탄소고정효율이 52%, 재인산화속도가 24% 감소하였다. 이러한 결과로 CO₂농도 및 기온 상승에 의한 현사시나무의 광합성능력 저하는 광화학계 및 탄소고정계의 활성저하에 기인하나, 탄소고정계의 활성저하가 더 크게 작용하였음을 알 수 있다.
06µmol m⁻² s⁻¹에 비하여 낮은 값을 나타낸다. 이러한 결과로 CO₂농도 및 기온 상승에 의해서 전자전달속도가 14%정도 감소됨이 시사되었다. 그리고 탄소고정계의 재인산화속도를 나타내는 최대광합성속도를 살펴보면, 처리구가 8.
탄소고정계에서는 루비스코가 CO₂수용체인 RuBP에 CO₂를 고정시키는 효율을 나타내는 탄소고정효율이 52%, 환원단계를 거친 RuBP가 재인산화되는 속도가 24% 감소하였다. 이러한 결과를 종합해보면, CO₂농도 및 기온 상승에 의한 현사시나무의 광합성능력 저하는 광화학계 및 탄소고정계의 활성저하가 원인이나, 탄소고정계의 활성저하가 더 크게 작용하였음을 알 수 있다.
이러한 두 시험구 간의 줄기 생장량 차이는 처리 기간이 길어짐에 따라서 크게 나타나 시험처리를 종료한 82일째에는 처리구의 줄기길이가 30.4(±6.2)cm로 대조구의 39.9(±1.1)cm에 비하여 현저하게 낮은 줄기 생장량을 나타냈다.
이를 명확히 구명하기 위해서, 광-광합성곡선과 ACi곡선에서 광화학계의 활성을 살펴보면, CO₂농도 및 기온 상승에 의해서 빛에너지를 화학에너지로 변화시키는 효율을 나타내는 순양자수율이 7%, 광계II와 광계I에서 이루어지는 전자전달속도가 14% 감소하였다. 탄소고정계에서는 루비스코가 CO₂수용체인 RuBP에 CO₂를 고정시키는 효율을 나타내는 탄소고정효율이 52%, 환원단계를 거친 RuBP가 재인산화되는 속도가 24% 감소하였다.
농도 및 기온 상승에 의해서 빛에너지를 화학에너지로 변화시키는 효율을 나타내는 순양자수율이 7%, 광계II와 광계I에서 이루어지는 전자전달속도가 14% 감소하였다. 탄소고정계에서는 루비스코가 CO₂수용체인 RuBP에 CO₂를 고정시키는 효율을 나타내는 탄소고정효율이 52%, 환원단계를 거친 RuBP가 재인산화되는 속도가 24% 감소하였다. 이러한 결과를 종합해보면, CO₂농도 및 기온 상승에 의한 현사시나무의 광합성능력 저하는 광화학계 및 탄소고정계의 활성저하가 원인이나, 탄소고정계의 활성저하가 더 크게 작용하였음을 알 수 있다.
농도 및 기온을 상승시킨 처리구는 대조구에 비하여 광합성 주색소인 엽록소(a+b)의 함량이 낮은 값을 나타냈다. 특히 처리구의 엽록소a는 대조구의 63.4%로 엽록소b의 76.6%에 비하여 현저하게 낮은 값을 나타냈다. 그리고 광합성 보조색소인 카로티노이드는 엽록소와 마찬가지로 처리구가 대조구에 비하여 낮은 값을 나타냈으나, 그 차이는 매우 작았다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	$CO_2$농도 및 기온상승이 현사시나무의 광합성생리에 미치는 영향을 조사한 결과는 무엇인가?	지구온난화와 같은 기후변화에 적응력이 높은 조림수종을 탐색하는 연구의 일환으로 $CO_2$농도 및 기온상승이 현사시나무의 광합성생리에 미치는 영향을 조사하였다. 그 결과 현사시나무는 $CO_2$농도 및 기온 상승에 의해서 줄기의 신장생장이 억제되고 광합성 능력이 저하되었다. 그리고 광합성능력과 관련된 색소(엽록소a, b, 카로티노이드)의 함량이 감소하였다. 특히 탄소고정계의 활성과 관련된 엽록소a의 감소가 현저하게 나타났다. 그리고 광-광합성곡선과 A-Ci곡선에서 광화학계의 활성을 나타내는 순양자수율이 7%, 전자전달속도가 14% 감소하고, 탄소고정계의 활성을 나타내는 탄소고정효율이 52%, 재인산화속도가 24% 감소하였다. 이러한 결과로 $CO_2$농도 및 기온 상승에 의한 현사시나무의 광합성능력 저하는 광화학계 및 탄소고정계의 활성저하에 기인하나, 탄소고정계의 활성저하가 더 크게 작용하였음을 알 수 있다.
	대기 중 CO2농도 상승이 야기하는 것은 무엇인가?	대기 중 CO2농도 상승은 대기와 식물의 동화기관과의 CO2분압을 증대시켜 대기에서 광합성기관까지의 CO2확산과 루비스코(rubisco)의 탄소고정반응을 촉진시켜, 광합성능력과 생장을 증대시킨다(Kim and Lee, 2001c). 그러나 식물이 CO2농도가 상승된 조건에 장기간 노출되면, 광합성 능력이 저하되는 생리적 반응과 다양한 생화학적, 형태적 변화가 나타난다(Kim et al.
	CO2농도의 추이는 어떠한가?	기후변화의 주된 요인인 대기 중 CO2농도는 2012년 393.1µmol mol−1로 산업혁명 이전 278µmol mol−1 수준보다 141% 증가하였다(IPCC, 2013; WMO, 2013). 우리나라에서도 2012년도에 대기 중 CO2농도가 400.

참고문헌 (23)

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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