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고지방식이 비만마우스 모델에서 파키스탄산 및 중국산 마황으로 조성된 강지환(降脂丸)의 비알콜성 지방간질환 개선효과 비교
Comparison of Pakistani and Chinese Ephedra Herba-Containing Gangjihwan in the Improvement Effects of Nonalcoholic Fatty Liver Disease in a High Fat Diet-Fed NAFLD Mouse Model 원문보기

大韓韓醫學方劑學會誌 = Herbal formula science, v.22 no.1, 2014년, pp.113 - 122  

조주흠 (우심한의원) ,  장두현 (청남한의원) ,  정양삼 (정양삼한의원) ,  김종훈 (능인한의원) ,  김병출 (고려한의원) ,  석화준 (수정한의원) ,  유재상 (봉황한의원) ,  구자룡 (소리청한의원) ,  윤기현 (동의대학교 한의과대학 방제학교실 및 한방당뇨비만연구소) ,  노종성 (동의대학교 한의과대학 방제학교실 및 한방당뇨비만연구소) ,  안예지 (동의대학교 한의과대학 방제학교실 및 한방당뇨비만연구소) ,  이원경 (동의대학교 한의과대학 방제학교실 및 한방당뇨비만연구소) ,  윤미정 (목원대학교 바이오건강학부) ,  신순식 (동의대학교 한의과대학 방제학교실 및 한방당뇨비만연구소)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Objectives : This study investigated the improvement effects of Pakistani (DF-a) and Chinese Ephedra herba-containing Gangjihwan (DF-b) on nonalcoholic fatty liver disease in a high fat diet-induced obese mouse model. Methods : Eight-week-old C57BL/6N mice were divided into five groups: a normal lea...

주제어

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문제 정의

  • 본 연구에서는 강지환의 조성약물 중에서 마황을 같은 용량의 파키스탄 마황과 중국산 마황을 사용하여 NAFLD에 대한 개선효과의 차이를 비교하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
비알콜성 지방간질환의 특징은? 비알콜성 지방간질환(Nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)은 비만과 매우 밀접한 관계를 지니며1), 간경변증이나 간세포암 같은 진행성 간질환으로 발전될 수 있고2), 최근 당뇨, 심혈관계질환 및 신장질환 등에 독립적인 위험인자로 보고되고 있다3). 또한 우리나라 비알콜성 지방간의 유병율이 2004년 11.
降脂丸의 역할은? 降脂丸(Di-fatty, DF)는 麻黃, 大黃, 紫草로 구성된 방제로 현재 로컬 한의원에서 NAFLD 치료에 사용되고 있으며, 그 치료 효과를 실험적으로 입증하여 학술논문으로 발표한 바 있다5). 여기에서 사용한 마황은 파키스탄산 마황이다.
파키스탄산 마황의 수입이 많아진 이유는? 마황은 중국 내몽고 지역에서 대부분 생산되고 있는 약재이다. 내몽고 지역의 사막화가 점차 빨라지자 중국 정부는 사막화를 막기 위한 조치로 감초 등과 함께 허가를 받지 않고는 국외로 마황을 수출하지 못하도록 하는 제도를 실시하고 있고 가격이 상승함으로써 최근들어 우리나라는 중국산 마황의 수급이 어렵게 되었다6). 그 대안으로 파키스탄산 마황의 수입이 많아져 대부분 일반 한의원에서는 파키스탄산 마황의 사용이 점차로 늘어나는 추세이다.
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참고문헌 (14)

  1. Jun DW. Diet and exercise in nonalcoholic fatty liver disease. PG. 2013; 2013(1): 41-45. 

  2. Yoon MY, Cho YK. Comorbid diseases in nonalcoholic fatty liver disease. Korean J med. 2010; 79(5): 490-494. 

  3. Jun DW. Non-alcoholic fatty liver disease. Clin Mol Hepatol. 2011; 17(3s): 332-336. 

  4. National Institute of Food and Drug Safety Evaluation. Influence of dietary intake on non-alcoholic fatty liver disease in Korean. 2012 : 1. 

  5. Ye Ji Ahn, Ki Hyeon Yoon, Ju Heum Jo, Du Hyon Jang, Yang Sam Jung, Jong Hoon Kim, Byeong Chul Kim, Hoa Jun Seok, Jae Sang Yoo, Ja Ryong Ku, Michung Yoon, Soon Shik Shin. Gangjihwan Improves Nonalcoholic Fatty Liver Disease in High Fat Diet-Fed C57BL/6N Mice. Kor. J. Herbology 2014; 29(2): 47-54. 

  6. http://humanherb.co.kr/bbs/view.php?idnews&no319. 

  7. Ghafoor S, Shah MM, Ahmad H, Swati ZA, Shah SH, Pervez A, Farooq U. Molecular characterization of Ephedra species found in Pakistan. Genet Mol Res. 2007 11; 6(4): 1123-1130. 

  8. Zabta Khan Shinwari, Syed Shahinshah Gilani. Sustainable harvest of medicinal plants at Bulashbar Nullah, Astore (Northern Pakistan). J Ethnopharmacol. 2003; 84(2-3): 289-298. 

  9. Kim TK, Jung WS, Park SW, Cho KH, Kim YS. Comparison of efficacy and safety between Chunghyul-dan(HH-333) and Atorvastatin(Lipitor $^{(R)}$ ). Kor J of Orient Int Med. 2003; 24(4): 837-45. 

  10. Musso G, Gambino R, Cassader M. Non-alcoholic fatty liver disease from pathogenesis to management: an update. Obes Rev. 2010; 11: 430-45. 

  11. Korea Food & Drug Administration. The press release. Retrieved Nov. 14, 2013, from http://www.mfds.go.kr/index.do?mid675&seq19618&cmdv. 

  12. Durazzo M, Belci P, Collo A, Grisoglio E, Bo S. Focus on Therapeutic Strategies of Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Int J Hepatol. 2012; 2012: 464706. 

  13. American Gastroenterological Association medical position statement: nonalcoholic fatty liver disease. Gastroenterology 2002; 123: 1702-1704. 

  14. Westerbacka J, Corner A, Tiikkainen M, Tamminen M, Vehkavaara S, Hakkinen AM, Fredriksson J, Yki-Jarvinen H. Women and men have similar amounts of liver and intra-abdominal fat, despite more subcutaneous fat in women: implications for sex differences in markers of cardiovascular risk. Diabetologia 2004; 47: 1360-1369. 

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