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초록
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지속적 신 대체 요법(CRRT)은 급성 신손상이 있는 중증 소아의 치료로 점차 사용이 늘어나고 있으며 CRRT의 기술과 실제 사용법이 발달하면서 작은 영아나 신생아에서도 그 사용이 조금씩 늘어나고 있다. 고암모니아혈증이나 체외막산소화 장치(ECMO) 치료 중에 발생한 급성 신손상 등의 경우 CRRT가 안전하고 효과적인 치료가 될 수 있으나, 혈관 접근이나 출혈 그리고 신생아 전용 CRRT device의 부재로 인한 여러 가지 제한점이 있다. 이 종설에서는 기본적인 CRRT의 원리를 알아보고 신생아와 영아에서 특별히 고려해야 할 사항들에 대해 알아보고자 한다.

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Continuous renal replacement therapy (CRRT) has become the preferred dialysis modality to support critically ill children with acute kidney injury. As CRRT technology and clinical practice advances, experiences using CRRT on small infants and neonates have increased. In neonates with hyperammonemia ...

주제어

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문제 정의

  • 소아에서 심각한 급성 신손상으로 투석 치료를 시행하는 경우는 성인보다 적지만, 신생아와 영아에서 투석 치료의 빈도는 높다고 알려져 있으며[2] 성인과 소아 중환자의 경우에는 CRRT가 일차적인 치료 방법으로 널리 사용되고 있으나, 신생아나 영아에서는 복막 투석에 비하여 아직 그 사용이 보편화 되어 있지 않고, 국내에서도 소수의 대규모 센터에서만 시행 가능한 상황이다. 본 종설에서는 기본적인 CRRT의 개념과 신생아와 영아에서의 CRRT의 치료에 대한 최신 지견을 알아보고자 한다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
CRRT의 네가지 주된 수송 기전은 각각 어떻게 이루어지는가? CRRT에는 확산(diffusion), 대류(convection), 흡착(adsorption), 초여과(ultrafiltration)의 네가지 주된 수송 기전이 이용되는데, 이 중 용질의 제거는 확산, 대류, 흡착을 통해 이루어지고, 수분의 제거는 초여과 기전을 통하여 이루어진다. 초여과는 반투막을 통해 발생하는 정수압 차이에 의한 수분의 이동 기전이며, 확산은 용질이 반투막(semipermeable membrane)을 통해 농도가 높은 구획에서 낮은 구획으로 이동하는 현상으로 주로 분자량이 작은 물질의 제거에 용이하다. 대류 역시 반투막을 통한 이동으로 용질이 높은 압력에서 낮은 압력으로 이동하게 되는데 여기에는 용매 끌기(solvent drag) 현상이 작용하며 이는 초여과 기전에 동반되어 발생하게 된다. 대류의 기전은 주로 중간 혹은 큰 분자량 물질의 제거에 용이하다. 흡착은 투석 필터 막의 안쪽에 직접 용질이 부착되어 제거되는 것을 의미하며 용질 이외에도 여러 가지 cytokines, anaphy-latoxins, vasoactive substance, 응고 인자 등의 제거가 이루어진다[1, 3]. 
CRRT란 무엇인가? 최근 20년간 소아의 급성 신 손상을 동반한 중환자의 치료로서 지속적 신대체 요법(continuous renal replacement therapy, CRRT)의 사용이 점차 늘어나고 있다. CRRT는 손상된 신기능을 대체하기 위해 체외 순환된 혈액을 여과(hemofiltration)나 투석(hemodialysis)의 방법을 조합하여 장시간 유지하는 방법으로, 점진적인 용질과 수분의 제거가 발생하므로 간헐적 혈액 투석에 비하여 저혈압이나 급격한 전해질 이상 등의 문제가 비교적 적으며 복막 투석에 비해서는 용질 제거율이  우수하다는 장점이 있다[1]. 소아에서 심각한 급성 신손상으로 투석 치료를 시행하는 경우는 성인보다 적지만, 신생아와 영아에서 투석 치료의 빈도는 높다고 알려져 있으며[2] 성인과 소아 중환자의 경우에는 CRRT가 일차적인 치료 방법으로 널리 사용되고 있으나, 신생아나 영아에서는 복막 투석에 비하여 아직 그 사용이 보편화 되어 있지 않고, 국내에서도 소수의 대규모 센터에서만 시행 가능한 상황이다.
CRRT의 장점은 무엇인가? 최근 20년간 소아의 급성 신 손상을 동반한 중환자의 치료로서 지속적 신대체 요법(continuous renal replacement therapy, CRRT)의 사용이 점차 늘어나고 있다. CRRT는 손상된 신기능을 대체하기 위해 체외 순환된 혈액을 여과(hemofiltration)나 투석(hemodialysis)의 방법을 조합하여 장시간 유지하는 방법으로, 점진적인 용질과 수분의 제거가 발생하므로 간헐적 혈액 투석에 비하여 저혈압이나 급격한 전해질 이상 등의 문제가 비교적 적으며 복막 투석에 비해서는 용질 제거율이  우수하다는 장점이 있다[1]. 소아에서 심각한 급성 신손상으로 투석 치료를 시행하는 경우는 성인보다 적지만, 신생아와 영아에서 투석 치료의 빈도는 높다고 알려져 있으며[2] 성인과 소아 중환자의 경우에는 CRRT가 일차적인 치료 방법으로 널리 사용되고 있으나, 신생아나 영아에서는 복막 투석에 비하여 아직 그 사용이 보편화 되어 있지 않고, 국내에서도 소수의 대규모 센터에서만 시행 가능한 상황이다.
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참고문헌 (18)

  1. Lee BS. Continuous Renal Replacement Therapy in Neonates. Neonatal Med 2013;20:12-19. 

  2. Moghal NE, Brocklebank JT, Meadow SR. A review of acute renal failure in children: incidence, etiology and outcome. Clin Nephrol 1998;49:91-5. 

  3. Jee Min P. Continuous Renal Replacement Therapy in Children. Journal of the Korean Society of Pediatric Nephrology 2009; 13:118-29. 

  4. Park SJ, Shin JI. Overview of Pediatric Continuous Renal Replacement Therapy in Acute Kidney Injury. J Korean Soc Pediatr Nephrol 2011;15:107-15. 

  5. Sutherland SM, Alexander SR. Continuous renal replacement therapy in children. Pediatr Nephrol 2012;27:2007-16. 

  6. Bellomo R, Ronco C. Continuous haemofiltration in the intensive care unit. Crit Care 2000;4:339-45. 

  7. Churchwell MD, Mueller BA. Drug dosing during continuous renal replacement therapy. Semin Dial 2009;22:185-8. 

  8. Hackbarth R, Bunchman TE, Chua AN, Somers MJ, Baum M, Symons JM et al. The effect of vascular access location and size on circuit survival in pediatric continuous renal replacement therapy: a report from the PPCRRT registry. Int J Artif Organs 2007;30:1116-21. 

  9. El Masri K, Jackson K, Borasino S, Law M, Askenazi D, Alten J. Successful continuous renal replacement therapy using two single-lumen catheters in neonates and infants with cardiac disease. Pediatr Nephrol 2013;28:2383-7. 

  10. Del Castillo J, Lopez-Herce J, Cidoncha E, Urbano J, Mencia S, Santiago MJ et al. Circuit life span in critically ill children on continuous renal replacement treatment: a prospective observational evaluation study. Crit Care 2008;12:R93. 

  11. Rodl S, Marschitz I, Mache CJ, Koestenberger M, Madler G, Rehak T et al. First experience with the Prismaflex HF 20 set in four infants. Int J Artif Organs 2011;34:10-5. 

  12. Rodl S, Marschitz I, Mache CJ, Koestenberger M, Madler G, Rehak T et al. One-year safe use of the Prismaflex $HF20(^{(R)})$ disposable set in infants in 220 renal replacement treatment sessions. Intensive Care Med 2011;37:884-5. 

  13. Liu ID, Ng KH, Lau PY, Yeo WS, Koh PL, Yap HK. Use of HF20 membrane in critically ill unstable low-body-weight infants on inotropic support. Pediatr Nephrol 2013;28:819-22. 

  14. Sohn YB, Paik KH, Cho HY, Kim SJ, Park SW, Kim ES et al. Continuous renal replacement therapy in neonates weighing less than 3 kg. Korean J Pediatr 2012;55:286-92. 

  15. Kim HJ, Park SJ, Park KI, Lee JS, Eun HS, Kim JH et al. Acute treatment of hyperammonemia by continuous renal replacement therapy in a newborn patient with ornithine transcarbamylase deficiency. Korean J Pediatr 2011;54:425-8. 

  16. Goldstein SL. Continuous renal replacement therapy: mechanism of clearance, fluid removal, indications and outcomes. Curr Opin Pediatr 2011;23:181-5. 

  17. Santiago MJ, Sanchez A, Lopez-Herce J, Perez R, del Castillo J, Urbano J et al. The use of continuous renal replacement therapy in series with extracorporeal membrane oxygenation. Kidney Int 2009;76:1289-92. 

  18. Symons JM, Chua AN, Somers MJ, Baum MA, Bunchman TE, Benfield MR et al. Demographic characteristics of pediatric continuous renal replacement therapy: a report of the prospective pediatric continuous renal replacement therapy registry. Clin J Am Soc Nephrol 2007;2:732-8. 

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