The present study describes the spawning ecology and early morphological development of Hemitripterus villosus. The natural spawning ground consisted of bedrock and pebbles was the intertidal coast at Taean (Chungnam) and its depth was about 5~10 m. Spawning period was mainly from the end of October...
The present study describes the spawning ecology and early morphological development of Hemitripterus villosus. The natural spawning ground consisted of bedrock and pebbles was the intertidal coast at Taean (Chungnam) and its depth was about 5~10 m. Spawning period was mainly from the end of October to December, when the water temperature and salinity were $6.0{\sim}15.8^{\circ}C$ and mean 32.0‰, respectively. There were no difference of the body shape and color between female and male of Hemitripterus villosus, however its reproductive organs showed clear differences. The male had tube shaped genital papilla, which was connected with testis, and the female had seminal recepacle, which was the lower part of oviduct connected with ovary. Genital papilla of male came out of its body at spawning period and then male copulated. After copulation, female stored the sperm in its seminal recepacle and fertilized when it spawned. Fertilized eggs were reached 8 cells stage after fertilization at rearing water temperature $8.2{\sim}14.9^{\circ}C$. At 29 hours after fertilization, it reached morula stage, and at 146 hours after fertilization, its embryo was clearly formated. Hatching was begun from 1,488 hours (62 days) after fertilization with $8.2{\sim}14.9^{\circ}C$ water temperature. The newly hatched larvae were 12.99~15.46mm(mean $14.16{\pm}0.65$ mm) in TL (Total Length), and its mouth and anus were open. At 7 days after hatching, its yolk sac was completely absorbed and the myotomes were 15+25=40, measuring 15.23~15.54mm(mean $15.39{\pm}0.22$ mm, n=5) in TL. At 75~80 days after hatching, it was measured mean $30.06{\pm}0.76$ mm in TL, and it had reached the juvenile stage with the complete set of fin rays.
The present study describes the spawning ecology and early morphological development of Hemitripterus villosus. The natural spawning ground consisted of bedrock and pebbles was the intertidal coast at Taean (Chungnam) and its depth was about 5~10 m. Spawning period was mainly from the end of October to December, when the water temperature and salinity were $6.0{\sim}15.8^{\circ}C$ and mean 32.0‰, respectively. There were no difference of the body shape and color between female and male of Hemitripterus villosus, however its reproductive organs showed clear differences. The male had tube shaped genital papilla, which was connected with testis, and the female had seminal recepacle, which was the lower part of oviduct connected with ovary. Genital papilla of male came out of its body at spawning period and then male copulated. After copulation, female stored the sperm in its seminal recepacle and fertilized when it spawned. Fertilized eggs were reached 8 cells stage after fertilization at rearing water temperature $8.2{\sim}14.9^{\circ}C$. At 29 hours after fertilization, it reached morula stage, and at 146 hours after fertilization, its embryo was clearly formated. Hatching was begun from 1,488 hours (62 days) after fertilization with $8.2{\sim}14.9^{\circ}C$ water temperature. The newly hatched larvae were 12.99~15.46mm(mean $14.16{\pm}0.65$ mm) in TL (Total Length), and its mouth and anus were open. At 7 days after hatching, its yolk sac was completely absorbed and the myotomes were 15+25=40, measuring 15.23~15.54mm(mean $15.39{\pm}0.22$ mm, n=5) in TL. At 75~80 days after hatching, it was measured mean $30.06{\pm}0.76$ mm in TL, and it had reached the juvenile stage with the complete set of fin rays.
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문제 정의
따라서 이 연구는 최근 양식품종 다양화와 연안어장의 어족자원 증대를 위한 지역 특성에 적합한 새로운 양식 대체어종 종묘생산 기술개발에 대한 기초 연구의 일환으로 삼세기의 산란습성, 초기 발육 등을 구명하여 대량생산을 위한 기초 자료로 제공하고자 한다.
제안 방법
부화자어의 사육은 부화 직후 난노클로롭시스(Nannochloropsis sp.)를 넣어 물 만들기를 한 후 지수식으로 사육하였으며, 사육수는(수온 9.2~12.7℃) 매일 1회 1/3씩 환수하였다.
산란되면서 수정된 삼세기의 난은 8시간 만에 배반이 형성되었고(Fig. 5A), 수정 후 10시간 뒤에는 난할이 시작되어 2세포기가 되었으며(Fig. 5B), 이후 16시간에 뒤에는 8세포기에 달하였다(Fig. 5C), 수정 후 20시간에 16세포기 이행하였고(Fig. 5D), 이후 계속 발생이 진행되어 수정 후 29시간에 상실기로 이행하였다(Fig. 5E).
수정된 난은 만능투영기(Nikon JP V-12B)을 사용하여 무작위로 추출한 50개의 알을 대상으로 난경을 0.01 mm까지 측정하였으며, 발생 중인 난은 매일 입체해부현미경(NIKON NM-40)을 사용하여 관찰 및 스케치하였다.
자연산란된 수정란을 원형 또는 사각바구니에 담아 2톤 용량의 사각 FRP 수조(1.0×3.0×0.7 m) 위쪽에 띄워 공기 및 해수가 충분히 공급될 수 있도록 유수식으로 관리하였다.
자치어의 형태 발달과정은 부화 직후부터 1일 평균 20마리씩 채취하여 얼음 또는 마취제(MS-222, Tricane methasulfonate: Sandos)를 이용하여 마취시킨 후 어체의 각 부위를 입체해부현미경을 사용하여 0.01 mm까지 측정하였다. 자치어의 형태 발달 단계는 Russell (1976)에 따라 구분하였다.
대상 데이터
nauplus, 초기배합사료 (조피볼락용 350 μm)를 순차적으로 혼합하여 공급하였다.
삼세기의 난발생 과정을 관찰하기 위하여 2004년 11월 5일에 충남 태안군 근흥면 연안해역(Fig. 1)에서 어획된 자연산 어미를 구입하여 인천광역시 수산종묘배양연구소 친어사육동 30톤(Ø5.0×1.5 m) 수조에 수용하여 자연산란을 유도하였다.
이론/모형
01 mm까지 측정하였다. 자치어의 형태 발달 단계는 Russell (1976)에 따라 구분하였다.
성능/효과
부화 후 15~17일째 자어는 전장이 14.61~16.59 mm (평균 15.84±0.78 mm, n=5)로 제1등지느러미 가시가 9~16개, 제2등지느러미 줄기가 10개, 뒷지느러미 줄기는 11~12개 정도 나타났다(Fig. 7A).
부화 후 18~20일째 자어는 전장이 15.70~17.86 mm (평균 16.10±0.42 mm, n=5)로 제1등지느러미 가시 16개, 뒷지느러미 줄기는 12~13개 정도 나타났고, 꼬리지느러미 줄기는 13개(6+7)였으며, 이빨이 더욱 강하게 발달하였고 체형은 유선형으로 바뀌었다(Fig. 7B).
부화 후 45~49일째 자어는 전장이 21.98~26.13 mm (평균 23.60±0.97 mm, n=5)로 제1등지느러미 가시 17개, 뒷지느러미 줄기는 13개 정도 나타났다.
부화 후 75~80일째 후기자어는 평균 전장이 30.06±0.76 mm로 모든 지느러미가 정수에 달하였고, 흑색소포 및 반문은 꼬리 지느러미자루까지 출현하였으며, 체형은 성어와 닮아 치어기로 이행하였다(Fig. 7D).
부화 후 8~10일째 자어는 전장이 15.23~15.54 mm (평균 15.39±0.22 mm, n=5)로 난황이 완전히 흡수되었고, 근절은 15+25=40개 형성되었으며, 11 (5+6)개의 꼬리지느러미 줄기가 나타났다(Fig. 6D).
3) 산란습성
산란시기 중 어미들의 산란습성을 관찰한 결과, 평상시는 50~200 m의 깊은 수심에서 생활하다가 산란기가 되면, 연안 수심 5~10 m의 얕은 곳으로 무리지어 올라와 바위나돌 위에 알덩어리(난괴)를 형성하여 산란하였다(Fig. 4).
수정 후 1,488시간에 부화 직전에 달하게 되어 입의 개폐운동이 시작되었으며, 난막이 물렁해지고 배체가 꿈틀거리면서 꼬리부분이 먼저 난막을 뚫고 밖으로 돌출하면서 부화가 시작되었다.
수정 후 100시간에는 포배기로 이행하였고, 이시기에는 난황이 약간 축소하는 경향이 있었으며(Fig. 5F), 이후 계속 발생이 진행되어 수정 후 123시간에는 배반이 난황의 약 2/3을 덮어 내려오면서 낭배기에 달하였고(Fig. 5G), 수정후 146시간에는 배체가 분화하여 뚜렷하게 형성되었다.
수정 후 264시간째는 배체의 근절 수가 28~29개로 증가하였고, 유구 수는 현저히 줄어들어 15~16개 정도 나타났다(Fig. 5J).
수정 후 432시간에는 가슴에 막지느러미가 형성되었으며, 배체가 가끔 움직이며, 심장이 분화하여 박동하는 것을 관찰할 수 있었다(Fig. 5K).
후속연구
부화 직후 자어의 전장은 12.99~15.46 mm (평균 14.16±0.65 mm)로 Kyushin (1968)의 14.05~15.16 mm (평균 14.69 mm)와 비슷하며, Okiyama and Sando (1976)의 11.6 mm와는 많은 크기 차이를 보였으며(Table 2), 부화자어의 전장의 경우 난 발생 기간 중 온도나 사육 환경의 차이에 의해 발생할 수 있음으로 정밀한 검토가 필요할 것으로 생각된다.
삼세기의 생태와 산란습성에 대한 연구는 앞으로도 많이 이루어져야 할 부분으로, 특히 삼세기 자원의 효율적인 관리와 조성을 위해서는 무엇보다도 생태와 체내수정의 내부기작에 대한 연구가 이루어져야 할 것이다.
삼세기의 포란수는 전장이 24.8~33.6 cm (평균전장 28.7cm)에서 2,500~6,720개 (평균 4,700개)였으며, Kyushin(1968)의 전장 24.9~38.3 cm에서 2,250~11,170개와는 다소 차이가 있었는데(Table 1), 이 실험에서의 포란수가 다른 보고에 비해 거의 1/2 정도의 갯수 차이를 보여 차후에 면말한 조사가 이루어져야 할 것으로 생각된다
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
삼세기는 분류학상 어디에 속하는 어류인가?
삼세기, Hemitripterus villosus는 분류학상 쏨뱅이목(Scorpaeniformes), 삼세기과 (Hemitripteridae)에 속하는 어류로 우리나라 전 연안과 일본 중부 이북, 오호츠크해, 베링해 등의 북태평양에 많이 분포한다(김 등, 2006).
삼세기가 많이 분포하는 지역은 어디인가?
삼세기, Hemitripterus villosus는 분류학상 쏨뱅이목(Scorpaeniformes), 삼세기과 (Hemitripteridae)에 속하는 어류로 우리나라 전 연안과 일본 중부 이북, 오호츠크해, 베링해 등의 북태평양에 많이 분포한다(김 등, 2006).
전세계적으로 삼세기과 어류는 몇속 몇종이 알려져 있는가?
전 새개골에 3~4개의 가시가 있고, 뒷지느러미에 극조는 없 다. 우리나라에는 2속 3종이 있으며, 전 세계적으로 3속 8종이 알려져 있다(최 등, 2003).
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