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문제 정의
- 본 실험에서는 MPTP로 유도된 인간 신경모세포종인 SH-SY5Y 세포주에서 小續命湯 추출물에 의한 세포 보호효과 및 기전을 규명하고자 하였으며, 이를 유도하기 위해 N-methyl-4-phenyl-1,2,3,6 -tetrahydropyridine(MPTP)를 사용하였다. MPTP가 SH-SY5Y 세포에 미치는 독성을 확인하기 위하여 농도별(0.
- 최근까지 이러한 여러 연구의 결과 항산화 물질 및 천연 폴리페놀 추출물이 파킨슨병 모델을 유발하는 MPTP에 의한 세포독성을 효율적으로 억제 또는 보호한다는 것이 보고되었다. 이에 본 연구에서는 아직 MPTP에 의한 보호효과가 보고되지 않았으나 허혈성 뇌손상에 주로 사용되는 小續命湯이 마찬가지로 MPTP에 의한 세포독성을 억제할것이라 판단하여 실험을 진행하였다.
- . 이에 주로 허혈 및 염증으로 인한 뇌신경세포 손상에 효과가 있다고 보고되고 있는 小續命湯이 도파민성 뇌신경세포의 손상에도 효과가 있을 것으로 생각되어 본 연구를 시행하였다.
- 파킨슨병 모델인 MPTP에 의해 유도된 SH-SY5Y세포주에서 小續命湯을 전처리한 후 세포생존율, 활성산소종 생성, GSK3 활성화, 항산화효과, 세포 내 에너지원에 미치는 영향 등을 관찰하여 유의한 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.
제안 방법
- 세포는 차가운 PBS로 2회 세척하고 RMPI-1640 배지에 희석한 JC-1 (10 μg/ml)을 처리하고 20분간 세포 배양기에서 반응시킨 후 PBS로 세척하였다. Flow cytometry (FACS Calibur, BD Biosciences, USA)를 이용하여 형광의 세기를 측정하였으며, Cell Quest Software (Becton Dickinson Biosciences, USA)를 이용하여 정보를 분석하였다.
- 본 실험에서는 MPTP로 유도된 인간 신경모세포종인 SH-SY5Y 세포주에서 小續命湯 추출물에 의한 세포 보호효과 및 기전을 규명하고자 하였으며, 이를 유도하기 위해 N-methyl-4-phenyl-1,2,3,6 -tetrahydropyridine(MPTP)를 사용하였다. MPTP가 SH-SY5Y 세포에 미치는 독성을 확인하기 위하여 농도별(0.5~2.5 mM)로 MPTP를 SH-SY5Y 세포에 24시간 처리하여 MTT 방법으로 세포생존율을 조사하였다. 그 결과, MPTP에 의해 농도 의존적으로 유의하게 세포생존율이 감소하는 것을 확인할 수 있었으며, 특히 2.
- MPTP가 SH-SY5Y 세포의 세포주기에 미치는 영향에 대한 분석은 propidium iodide(PI)로 DNA를 염색한 후 flow cytometry(FACS Calibur, BD Biosciences, USA)를 이용하여 형광의 세기를 측정하였다. SH-SY5Y 세포에 MPTP와 小續命湯을 처리한 다음, 24시간 후에 trypsin-EDTA(0.
- MPTP에 의한 세포 내 활성산소종의 생성을 측정하기 위하여 형광 probe 2',7'-dichlorofluorescein diacetate(DCF-DA: Molecular probe)와 dihydroethidium (DHE: Molecular probe)을 이용하였다.
- MPTP에 의해 유도된 SH-SY5Y 세포사멸에서 세포생존율에 미치는 小續命湯의 효과를 알아보기 위해 SH-SY5Y 세포에 다양한 농도의 小續命湯을 4시간 전처리하고 2 mM 농도의 MPTP를 24시간 처리하여 세포생존율을 측정하였다.
- MPTP에 의해 파킨슨 모델로 유발된 신경모세포종에 대한 小續命湯의 보호효과를 규명하고자 세포주기 조사, 형광현미경적 조사, DCF-DA 염색 등의 방법으로 小續命湯이 세포생존율, 미토콘드리아의 막전위 변화, caspase 활성도, GSK3의 활성, ROS의 활성에 미치는 영향을 관찰하여 다음과 같은 결론을 얻었다.
- SH-SY5Y 세포를 6 cm 세포 배양판에 1×105cells/ml 씩 분주한 다음, 24시간 안정화시킨 후 실험에 사용하였다. MPTP와 小續命湯을 처리하고 24시간 배양한 후 세포 내 칼슘이온의 축적을 측정하기 위하여 형광 probe Fluo-3 AM(Molecular Probes, Eugene, OS)을 이용하였다. 처리된 세포에 5 μM Fluo-3 AM을 처리하고 세포 배양기에서 30분간 배양 후 PBS로 세척하고 4% paraformaldehide로 상온에서 15분간 고정하였다.
- 그 결과 시간 의존적으로 세포생존율이 감소하는 것으로 나타났다. MPTP처리 후 24시간에 64.8%, 48시간에 39.9%의 세포생존율을 나타내어 향후 SH-SY5Y세포에서 MPTP처리 후 24시간을 최적의 조건으로 선택하여 이후의 실험을 진행하였다(Fig. 2B).
- 파킨슨병을 유도한 모델에 이용되는 MPTP는 세포 내 oxidative stress를 유발하는 것으로 알려져 있다. oxidative stress에 대한 小續命湯의 보호효과를 확인하기 위하여 hydrogen peroxide 및 hydroxyl radical 계열을 검출하는데 이용되는 DCF-DA를 통해 염색하고 FACS 장비를 이용하여 분석하였다. 그 결과, MPTP에 의해 증가된 ROS가 小續命湯을 전처리함으로써 72.
- 처리된 세포에 5 μM Fluo-3 AM을 처리하고 세포 배양기에서 30분간 배양 후 PBS로 세척하고 4% paraformaldehide로 상온에서 15분간 고정하였다. 고정된 세포에서 세포 내 칼슘 농도를 Flow cytometry(FACS Calibur, BD Biosciences, USA)를 이용하여 형광의 세기를 측정하였으며, Cell Quest Software(Becton Dickinson Biosciences, USA)를 이용하여 정보를 분석하였다.
- MPTP는 미토콘드리아에 작용하여 다량의 ROS를 생성하는 것으로 알려져 있다. 따라서 본 연구에서는 MPTP를 처리한 경우와 小續命湯을 전처리한 경우에서 미토콘드리아의 막전위 변화에 특이적인 JC-1을 이용하여 미토콘드리아의 막전위 변화를 FACS 분석으로 측정하였다. 그 결과, 小續命湯 전처리군에서의 막전위 변화가 MPTP를 처리한 경우보다 다소 감소하는 것으로 측정되었다(Fig.
- 따라서 본 연구의 최적 조건으로 小續命湯 150 μg/ml을 선택하여 이후의 실험을 진행하였다(Fig. 2A).
- 邪氣가 인체에 침입하면 正氣가 반드시 虛해지므로 人蔘과 附子, 肉桂 등을 이용하여 益氣助陽시키며, 川芎과 芍藥으로 氣血을 조화시키고 正氣를 회복시켜 邪氣를 祛하게 한다. 또한 風邪가 外表로 凝滯하고 裏氣가 不宣하면 열을 生하게 하므로 黃芩의 苦寒한 性을 취하여 表熱을 祛하는 佐藥으로 하였다. 이와 같이 本方은 辛溫發散하여 發汗시킴으로써 邪氣를 밖으로 배출시켜 營衛를 조화시키고, 氣血을 통하게 하며 表氣를 통하게 하여 裏氣 역시 조화롭게 하는 扶正祛邪의 효과가 있어 ‘行血卽 風自滅’하는 원리를 갖는 처방으로 卒中風 초기와 一切風症에 사용된다고 하였다7,10.
- 또한 세포 내 또 다른 ROS인 superoxide anion (O2-)에 특이적으로 반응하는 DHE를 이용하여 MPTP 처리군과 小續命湯 전처리군에서 세포 내 superoxide anion을 형광현미경을 이용하여 확인하였다. 그 결과, superoxide anion이 MPTP를 처리한 세포에서 현저히 증가된 반면, 小續命湯을 전처리한 경우에 감소하는 것으로 나타났다(Fig.
- 또한 시간에 따른 세포생존율 변화를 알아보기 위해 MPTP를 24시간과 48시간으로 나누어 처리한 후 세포생존율을 분석하였다. 그 결과 시간 의존적으로 세포생존율이 감소하는 것으로 나타났다.
- 마찬가지로 小續命湯이 단독으로 투여되었을 경우 SH-SY5Y 세포생존율에 미치는 영향을 알아보고자 같은 방법으로 세포생존율을 측정하였다. 300 μg/ml까지는 92.
- 미토콘드리아의 막전위 변화를 조사하기 위하여 JC-1(10 μg/ml) 염색을 수행하였다.
- 25 mg/ml)를 첨가하고 37 ℃에서 4시간 반응시켰다. 상등액을 주의 깊게 제거하고 살아있는 세포에 의해 생성된 보라색 불용성 formazan은 DMSO로 용해하여 570 nm 파장에서 분광광도계(THERMO max, USA)로 흡광도를 측정하였다. 측정한 formazan 생성 정도는 정상적인 세포의 값과 비교하여 백분율(%)로 표시하였다.
- 세척된 세포에 PBS 300 μl를 넣고 PI용액(0.1% Triton X-100, PI 20 μg/ml, RNase 200 μg/ml) 500 μl를 첨가하고 20분간 반응시킨 후 1×104세포를 flow cytometry를 이용하여 세포주기를 분석하였다.
- 세포 내 순수한 superoxide anion을 측정하기 위하여 DHE를 배양된 SH-SY5Y에 MPTP와 小續命湯을 처리하고 24시간 후 배지를 제거하고 PBS(pH 7.4)용액으로 세척한 다음, DHE용액을 1 μg/ml 농도로 처리하여 세포 배양기에서 45분간 배양하였고 PBS로 세척 후 형광현미경에서 검경하였다.
- 세포 내 활성산소종의 양을 측정하기 위하여 SH-SY5Y 세포를 배양하고 MPTP와 小續命湯을 처리하고 24시간 후 세포를 수확하기 전에 5 μM DCF-DA를 처리하고 37 ℃에서 30분간 배양 후 PBS(pH 7.4)로 세척하고 0.05% trypsin-EDTA용액으로 처리하여 세포를 수확하고 원심분리 후 PBS로 세척하여 flow cytometry (FACS Calibur, BD Biosciences, USA)를 이용하여 형광의 세기를 Cell Quest Software(Becton Dickinson Biosciences, USA)를 이용하여 정보를 분석하였다.
- 1% Triton X-100, PI 20 μg/ml, RNase 200 μg/ml) 500 μl를 첨가하고 20분간 반응시킨 후 1×104세포를 flow cytometry를 이용하여 세포주기를 분석하였다. 얻어진 정보의 분석은 Cell Quest Software(Becton Dickinson Biosciences, USA)를 이용하여 분석하였다.
- 이를 토대로 이후의 실험에서는 150 μg/ml 농도의 小續命湯을 처리한 연구를 진행하였다.
- 세포 내 oxidative stress는 calcium reservoir로 잘 알려진 세포 내 소기관인 미토콘드리아 및 소포체(endoplasmic reticulum)로부터 칼슘을 방출한다. 이를 확인하기 위하여 Flu-3 AM을 이용하여 intracellular free calcium을 측정하였다. 형광현미경을 이용하여 검측한 결과, MPTP에 의해 세포 내 소기관으로부터 칼슘 방출이 증가하였으나 小續命湯 전처리를 한 경우에는 감소하는 것으로 나타났다(Fig.
- 파킨슨병을 유발하는 MPTP가 SH-SY5Y 세포에 미치는 독성을 알아보기 위하여 다양한 농도의 MPTP를 24시간 처리하여 MTT assay로 세포생존율을 측정하였다. MPTP 농도가 증가할수록 농도 의존적으로 유의하게(p<0.
- 파킨슨병을 유발하는 것으로 알려진 MPTP에의한 세포주기의 변화를 확인하고자 PI염색법을 이용하여 핵을 염색하고 FACS 분석을 통하여 세포주기를 분석하였다. 그 결과 SH-SY5Y 세포에서 MPTP에 의해 G1 arrest가 진행되는 것으로 나타났으며, 小續命湯을 전처리한 결과, G1 arrest가 다소 감소하는 것으로 나타났다(Fig.
대상 데이터
- Nitrocellulose paper(Hybond-C, RPN303C)는 Amersham Biosciences Co.(Amersham, UK)에서 구입하였다. 실험에 사용된 일차항체 중 β-actin, Caspase-3, Catalase, Cox 2, GSK3β, iNOS, Nrf2, PARP, PGC-1α, PMP70은 Santa Cruz Co.
- (Santa Cruz, CA, USA)에서 구입하였고, β-catenin, phospho-β-catenin, phospho-GSK3 α/β(s-21/s-9), phospho-p53(s-15)은 Cell Signaling (Cell Signaling Technology Inc, Beverly, MA, USA)에서 구입하였다.
- MTT(methylthizol-2-yl- 2,5-diphenyl, tetrazoliumbromide), MPTP(N-methyl- 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine), SDS(sodium dodesyl sulfate), DMSO(dimethyl sulfoxide), PI (propidium iodide) 및 Ponceus S solution은 Sigma Co.(St. Louis, USA)로부터 구입하였고, DCF-DA, DHE, Fluo-3 AM 및 JC-1은 Molecular probes (Invitrogen, Eugene, OR, USA)로부터 구입하였다. Nitrocellulose paper(Hybond-C, RPN303C)는 Amersham Biosciences Co.
- (Santa Cruz, CA, USA)에서 구입하였고, β-catenin, phospho-β-catenin, phospho-GSK3 α/β(s-21/s-9), phospho-p53(s-15)은 Cell Signaling (Cell Signaling Technology Inc, Beverly, MA, USA)에서 구입하였다. 2차 항체는 각각 Goat-IgG(Dako, P0449, Japan), Mouse-IgG(Bethyl, A90-116P, Montgomery, TX, USA) 및 Rabbit-IgG(Bethyl, A120-101P, Montgomery, TX, USA)에서 구입하여 사용하였다.
- SH-SY5Y 세포를 6 cm 세포 배양판에 1×105cells/ml 씩 분주한 다음, 24시간 안정화시킨 후 실험에 사용하였다.
- 본 실험에 사용된 小續命湯의 처방 내용은 ≪東醫寶鑑≫8에 수록된 약재의 구성과 용량을 기준으로 하였다.
- 사람 신경모세포종 SH-SY5Y 세포는 ATCC (American Type Cell Culture, VA, USA)에서 구입하여 10% FBS가 포함된 RPMI 1640 세포배양액으로 세포 배양기 (5% CO2 및 37 ℃)에서 10 cm 세포 배양판에 배양하였다. 일주일에 2번 간격으로 0.
- (Becton Dickinson, San Jose, CA, USA)에서 구입하여 사용하였다. 세포 및 핵 염색과 관찰에 이용한 slide chamber는 Thermo scientific Nunclon Surface (Thermo scientific Nunc. Rochester, NY, USA)로부터 구입하여 사용하였다. MTT(methylthizol-2-yl- 2,5-diphenyl, tetrazoliumbromide), MPTP(N-methyl- 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine), SDS(sodium dodesyl sulfate), DMSO(dimethyl sulfoxide), PI (propidium iodide) 및 Ponceus S solution은 Sigma Co.
- 에 수록된 약재의 구성과 용량을 기준으로 하였다. 약재는 원광대학교 전주한방병원에서 구입하여 정선한 후 사용하였으며, 4貼의 내용과 분량은 다음과 같다(Table 1).
데이터처리
- 표시된 결과는 3회 이상의 독립적인 실험결과로서 통계 처리는 Student's t-test에 준하여 처리하였으며, p-value가 최대치 0.05 미만인 경우를 유의한 것으로 판정하였다.
이론/모형
- Cells were treated with various concentrations of MPTP and SSMT for 24 hr. Cell viability was measured by MTT assay. Results represented as the mean (%)±S.
- 세포생존율은 MTT assay(Mosmann. 1983)를 이용하였다. SH-SY5Y 세포를 24-wells 세포 배양액에 1×105 cells/ml씩 분주하여 24시간 배양판에 부착시키고, MPTP와 小續命湯을 농도 및 시간별로 처리하고 MTT(0.
- 과량의 활성산소종은 세포막의 인지질을 자극하여 지질 과산화(lipid peroxidation) 반응을 유도하여 세포막을 파괴하는 한편, DNA 손상을 유도한다. 이것을 oxidative stress라고 하는데 이에 대한 小續命湯의 보호효과를 확인하기 위해 활성산소종의 하나인 hydrogen peroxide 및 hydroxyl radical 계열을 검출하는데 이용되는 DCF-DA 염색법을 통해 MPTP 및 小續命湯 처리에 의한 SH-SY5Y 세포를 분석하였다. 그 결과, 小續命湯을 처리함으로써 활성산소종 비율이 MPTP군에서 측정된 72.
성능/효과
- 1. 小續命湯은 MPTP에 의한 SH-SY5Y 세포생존율의 감소를 200 μg/ml까지 농도 의존적으로 유의하게 억제시켰다.
- 2. 小續命湯은 MPTP에 의한 G1 arrest의 진행을 억제시켰다.
- 3. 小續命湯은 MPTP에 의한 ROS의 생성을 억제시켰다.
- 4. 小續命湯은 MPTP에 의한 미토콘드리아의 막전 위 변화를 감소시켰으며, 세포 내 소기관으로부 터 칼슘 방출증가를 감소시켰다.
- MPTP 농도가 증가할수록 농도 의존적으로 유의하게(p<0.05) 세포생존율이 감소되었다.
- 활성산소종을 확인하는 또 다른 방법으로 막전위 변화와 칼슘이온 관찰이 있다. MPTP는 미토콘드리아에 작용하여 다량의 활성산소종을 생성하는데 이 때 막전위변화에 특이적인 JC-1을 이용하여 그 변화를 분석 및 측정한 결과, 小續命湯 처리군에서 다소 감소됨을 확인할 수 있었다(Fig. 6). 또한 세포 내 oxidative stress가 발생하면 미토콘드리아 및 소포체로부터 칼슘이온이 방출되는데 이를 형광현미경을 이용하여 검측한 결과, MPTP에 의해 방출되었던 칼슘이온들이 小續命湯을 전처리한 경우에는 현저히 감소되었다(Fig.
- MPTP에 의해 71.6% 이하로 감소되었던 세포생존율이 小續命湯을 농도별로 전처리한 경우에 200 μg/ml의 농도에서는 약 92.8%에 가까운 생존율을 나타내었으나 300 μg/ml(86.4%) 이상의 농도에서는 세포생존율이 감소되어 500 μg/ml에서는 60.7%로 나타났다.
- 파킨슨병을 유발하는 것으로 알려진 MPTP에의한 세포주기의 변화를 확인하고자 PI염색법을 이용하여 핵을 염색하고 FACS 분석을 통하여 세포주기를 분석하였다. 그 결과 SH-SY5Y 세포에서 MPTP에 의해 G1 arrest가 진행되는 것으로 나타났으며, 小續命湯을 전처리한 결과, G1 arrest가 다소 감소하는 것으로 나타났다(Fig. 3).
- 또한 시간에 따른 세포생존율 변화를 알아보기 위해 MPTP를 24시간과 48시간으로 나누어 처리한 후 세포생존율을 분석하였다. 그 결과 시간 의존적으로 세포생존율이 감소하는 것으로 나타났다. MPTP처리 후 24시간에 64.
- 5 mM)로 MPTP를 SH-SY5Y 세포에 24시간 처리하여 MTT 방법으로 세포생존율을 조사하였다. 그 결과, MPTP에 의해 농도 의존적으로 유의하게 세포생존율이 감소하는 것을 확인할 수 있었으며, 특히 2.5 mM에서는 41.9% 이하의 세포생존율을 보였다(Fig. 1A). 또한 MPTP가 처리된 SH-SY5Y 세포주에서 小續命湯 추출물에 의한 세포 보호효과를 조사하기 위하여 小續命湯을 농도별(50~500 μg/ml)로 처리한 후 세포생존율을 조사한 결과, 小續命湯 200 μg/ml 농도에서 92.
- oxidative stress에 대한 小續命湯의 보호효과를 확인하기 위하여 hydrogen peroxide 및 hydroxyl radical 계열을 검출하는데 이용되는 DCF-DA를 통해 염색하고 FACS 장비를 이용하여 분석하였다. 그 결과, MPTP에 의해 증가된 ROS가 小續命湯을 전처리함으로써 72.65%에서 54.72%로 현저히 감소하는 것으로 나타났다(Fig. 4).
- 또한 세포 내 또 다른 ROS인 superoxide anion (O2-)에 특이적으로 반응하는 DHE를 이용하여 MPTP 처리군과 小續命湯 전처리군에서 세포 내 superoxide anion을 형광현미경을 이용하여 확인하였다. 그 결과, superoxide anion이 MPTP를 처리한 세포에서 현저히 증가된 반면, 小續命湯을 전처리한 경우에 감소하는 것으로 나타났다(Fig. 5).
- 따라서 본 연구에서는 MPTP를 처리한 경우와 小續命湯을 전처리한 경우에서 미토콘드리아의 막전위 변화에 특이적인 JC-1을 이용하여 미토콘드리아의 막전위 변화를 FACS 분석으로 측정하였다. 그 결과, 小續命湯 전처리군에서의 막전위 변화가 MPTP를 처리한 경우보다 다소 감소하는 것으로 측정되었다(Fig. 6).
- 이것을 oxidative stress라고 하는데 이에 대한 小續命湯의 보호효과를 확인하기 위해 활성산소종의 하나인 hydrogen peroxide 및 hydroxyl radical 계열을 검출하는데 이용되는 DCF-DA 염색법을 통해 MPTP 및 小續命湯 처리에 의한 SH-SY5Y 세포를 분석하였다. 그 결과, 小續命湯을 처리함으로써 활성산소종 비율이 MPTP군에서 측정된 72.65%에서 54.72%로 현저히 감소됨을 확인할 수 있었다(Fig. 4). 또한 세포 내 또 다른 활성산소종인 superoxide anion(O2-)에 특이적으로 반응하는 DHE를 이용한 관찰에서는 MPTP에 의해 증가된 superoxide anion이 小續命湯 전처리에 의해 감소되었음을 알 수 있었다(Fig.
- 또한 MPTP가 처리된 SH-SY5Y 세포주에서 小續命湯 추출물에 의한 세포 보호효과를 조사하기 위하여 小續命湯을 농도별(50~500 μg/ml)로 처리한 후 세포생존율을 조사한 결과, 小續命湯 200 μg/ml 농도에서 92.8%에 가까운 세포생존율을 나타내었으며, 오히려 300 μg/ml 이상의 농도에서는 세포생존율이 감소함을 볼 수 있었다(Fig. 2A).
- 6). 또한 세포 내 oxidative stress가 발생하면 미토콘드리아 및 소포체로부터 칼슘이온이 방출되는데 이를 형광현미경을 이용하여 검측한 결과, MPTP에 의해 방출되었던 칼슘이온들이 小續命湯을 전처리한 경우에는 현저히 감소되었다(Fig. 7).
- 4). 또한 세포 내 또 다른 활성산소종인 superoxide anion(O2-)에 특이적으로 반응하는 DHE를 이용한 관찰에서는 MPTP에 의해 증가된 superoxide anion이 小續命湯 전처리에 의해 감소되었음을 알 수 있었다(Fig. 5).
- 이 상태를 mortality phase 1(M1)이라고 하며, 이 시기의 세포는 불가역적인 세포 노화 상태에 빠지게 된다. 이러한 세포주기의 변화를 관찰하기 위해 핵을 염색하고 관찰한 결과, MPTP에 의해 M1 시기가 70.59%로 증가된 SH-SY5Y 세포주의 세포주기가 小續命湯에 의해 68.89%로 다소 감소됨을 확인할 수 있었다(Fig. 3).
- 이상의 결과들을 보면, 小續命湯은 MPTP로 유도된 파킨슨모델인 인간 신경모세포종 SH-SY5Y 세포주의 사멸을 억제하였으며, 활성산소종의 생성을 억제하여 산화적 손상에 대해 보호효과를 나타내었다. 이러한 小續命湯의 세포 보호효과는 뇌졸중 뿐 만 아니라 파킨슨병과 같은 퇴행성 뇌질환을 치료하는 데 유용하게 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
- 이상의 결과로 보아 小續命湯은 MPTP로 유발된 SH-SY5Y 세포주의 세포사멸에 대하여 활성산소종의 생성을 억제하고, 세포 내 항산화제의 감소를 억제함으로써 산화적 손상을 방어하는 효과를 나타내었으며, 세포고사와 관련된 인자들을 억제시켰다. 따라서 小續命湯은 파킨슨병 등 뇌신경세포 손상으로 인한 질환에 유효하게 활용할 수 있을 것으로 사료된다.
- 허혈성 손상 등의 병리적 외부자극에 의해 신경조직에 산소 및 포도당의 공급이 줄어들면 ATP 관련 이온채널의 기능손실에 의한 Ca2+과 같은 양이온의 세포 내 유입으로 신경세포 탈분극이 발생하며, 신경말단에서 MPTP 등을 포함하는 신경전달물질의 유리가 증가하고 신경교세포에 의한 MPTP 재흡수가 감소하여 결과적으로 흥분성 신경전달물질인 MPTP가 신경연접부위에 축적된다. MPTP의 과도한 축적은 이온성 수용체인 AMPA(α-amino- 3-hydroxy-5-methyl-4-iso-xazolepropionic acid) 및 NMDA(N-methyl-D- aspartate) 수용체 등의 활성을 유도하며, 이로 인하여 신경세포의 고사가 초래된다22,23.
- 이를 확인하기 위하여 Flu-3 AM을 이용하여 intracellular free calcium을 측정하였다. 형광현미경을 이용하여 검측한 결과, MPTP에 의해 세포 내 소기관으로부터 칼슘 방출이 증가하였으나 小續命湯 전처리를 한 경우에는 감소하는 것으로 나타났다(Fig. 7).
후속연구
- 이상의 결과로 보아 小續命湯은 MPTP로 유발된 SH-SY5Y 세포주의 세포사멸에 대하여 활성산소종의 생성을 억제하고, 세포 내 항산화제의 감소를 억제함으로써 산화적 손상을 방어하는 효과를 나타내었으며, 세포고사와 관련된 인자들을 억제시켰다. 따라서 小續命湯은 파킨슨병 등 뇌신경세포 손상으로 인한 질환에 유효하게 활용할 수 있을 것으로 사료된다.
- 이상의 결과들을 보면, 小續命湯은 MPTP로 유도된 파킨슨모델인 인간 신경모세포종 SH-SY5Y 세포주의 사멸을 억제하였으며, 활성산소종의 생성을 억제하여 산화적 손상에 대해 보호효과를 나타내었다. 이러한 小續命湯의 세포 보호효과는 뇌졸중 뿐 만 아니라 파킨슨병과 같은 퇴행성 뇌질환을 치료하는 데 유용하게 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
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