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춘계 진해만에서 농도 구배로 첨가한 영양염에 의한 식물플랑크톤 성장반응과 군집구조의 명확한 특징
The distinct characteristics of phytoplankton growth response and their community structure following seven different nutrients addition in spring season of Jinhae Bay 원문보기

한국산학기술학회논문지 = Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society, v.16 no.10, 2015년, pp.6567 - 6574  

손문호 (한국해양과학기술원 남해연구소) ,  백승호 (한국해양과학기술원 남해연구소)

초록
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본 연구는 진해만에서 2010년 부영양화해역(St.1)과 빈영양화해역(St.22)에서, 2011년에는 부영양화해역(St.1, St.5), 중영양화해역(St.19), 빈영양화해역(St.22) 등 해역의 특성이 다른 정점에서 영양염농도구배(Nitrate: 0, 1, 5, 10, 20, 50, $100{\mu}M$; Phosphate: 0, 0.1, 0.5, 1, 2, 5, $10{\mu}M$)에 따른 식물플랑크톤의 성장반응 및 군집구조의 특성을 파악하였다. 2010년 St.1에서 질산염과 인산염첨가군에서는 농도구별에 따른 식물플랑크톤성장의 차이를 보였으나(One-way ANOVA:P<0.01), St.22에서는 영염첨농도구배에 따른 영양염첨가효과가 명확하지 않았다. 2010년 St. 1의 질산염 첨가군에서 와편모조류 Heterocapsa triquetra가 우점하였고, 인산염 실험군에서는 규조류 Pseudo-nitzchia spp.가 각각 우점하였다 진해만 중앙의 빈영양수계 St. 22에서는 질산염농도가 $10{\mu}M$ 전 후에서 Chaetoceros spp.가, $20{\mu}M$에서 Thalassiosira spp.가, > $50{\mu}M$에서 Pseudo-nitzchia spp.가 각각 우점하였고, 인산염 첨가시 $2{\mu}M$ 이하에서는 Cylindrotheca spp.로, $5{\mu}M$ 이상에서는 Pseudo-nitzchia spp.로 우점하였다. 2011년에는 4해역 모두 영양염농도구배에 따른 식물플랑크톤 성장의 명확한 차이를 보였다(One-way ANOVA:P<0.01). 하지만, 정점1, 5, 19에서는 식물플랑크톤의 성장이 2일 후부터 점차적으로 증가하였으나, 정점 22에서는 실험 6일후부터 반응하였고, 이는 낮은 영양염농도에 적응된 생물군에 갑작스럽게 영양염이 공급되어도 성장 지연현상이 일어날수 있다는 것을 의미한다. 식물플랑크톤의 우점종은 정점1의 낮은 영양염농도에서는 Eucampia spp., Chaetoceros spp.가 높게, 높은 영양염농도에서는 Skeletonema spp.와 Thalassiosira spp.로 나타났다. St. 5에서는 Skeletonema spp.가 우점하였고, St.19에서는 Chaetoceros spp.와 Skeletonema spp.도 상대적으로 높은 비율을 차지하였다. 반면, St. 22에서는 Thalassiosira spp.가 높은 점유율을 보였다. 결과적으로 영양염특성이 다른 해역에서 추가적으로 첨가한 영양염은 영양염 농도구배에 따라서 식물플랑크톤의 우점종 및 종조성을 차이를 보였고, 이는 각각의 해역의 특성에 따라서 식물플랑크톤의 현존량 및 우점종의 차이가 명확하게 나타나는 것을 잘 대변할 수 있는 중요한 근거라고 판단된다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

In order to estimate the characteristics of the growth and composition of phytoplankton according to the available nutrients, we added nitrate (0, 1, 5, 10, 20, 50, $100{\mu}M$) and phosphate (0, 0.1, 0.5, 1, 2, 5, $10{\mu}M$) to field samples in a eutrophic site (St. 1) and an...

주제어

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문제 정의

  • 결과적으로 본격적인 강우기에 접어드는 6월 중순까지 상대적으로 낮은 영양염류가 해역에 잔존하여 식물플랑크톤의 성장을 둔화시킬 수 있는 잠재적 요인으로 작용가능하다는 결론이다. 따라서 본 연구에서는 양영염류가 상대적으로 낮은 농도가 유지되는 5월 진해만에서 필수 영양염 (질산염 및 인산염)을 농도별로 첨가하여 식물플랑크톤의 성장반응 및 영양염 제한 특성을 살펴보았다. 이러한 결과는 진해만에서 만성적으로 발생하는 유해유독 미세조류의 성장에 직접적인 영향을 미치는 영양염류의 유입에 대한 관리방안을 제시할 수 있는 기초자료로 활용 가능할 것으로 기대된다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
식물플랑크톤의 성장은 무엇에 영향을 받는가? 식물플랑크톤의 성장은 광량, 수온, 영양염 등과 같은 환경요인에 영향을 받는다. 특히 영양염의 공급은 적조와 같은 특정 식물플랑크톤의 대발생을 유도하는 ‘방아쇠’ 역할을 하는 것으로 알려져 있다 [1].
식물플랑크톤과 관련된 제한 영양염류의 평가를 하는 영양염 흡수에 따른 평가, 영양염 농도 및 비율로 평가하는 방법, 그리고 현장 해수에 영양염을 첨가하는 생물검정 실험 등 은 어떤 한계점을 지니는가? 가장 보편적인 방법으로는 현장에서 영양염류를 측정하여 Redfield 비율(Si:N:P = 16:16:1)에 따른 영양염 성분 구성비의 차이와 더불어 영양염 최저치로 제한된 영양염을 판단할 수 있다 [1]. 하지만 이러한 방법은 어떠한 영양염이 식물플랑크톤의 성장에 제한요인으로 작용 될 수 있는지에 대한 예측은 할 수 있지만, 식물플랑크톤 군집의 생리학적 성장특성에 따른, 제한영양염을 평가하기에는 한계점이 있다. 따라서, 식물플랑크톤 군집내 영양염 재생산비율의 차이, 특정 미세조류의 종특이성을 고려하여 세포내 영양상태를 종합적으로 평가하는 것이 중요하다고 하겠다.
영양염의 공급은 플랑크톤에게 있어 어떤 역할을 하는가? 식물플랑크톤의 성장은 광량, 수온, 영양염 등과 같은 환경요인에 영향을 받는다. 특히 영양염의 공급은 적조와 같은 특정 식물플랑크톤의 대발생을 유도하는 ‘방아쇠’ 역할을 하는 것으로 알려져 있다 [1]. 식물플랑크톤 성장에 영향을 미치는 제한 영양염류의 평가는 영양염 흡수에 따른 평가 [2,3], 영양염 농도 및 비율로 평가하는 방법, 그리고 현장해수에 영양염을 첨가하는 생물검정실험 등이 있다.
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참고문헌 (15)

  1. A. R. Dzialowski, S.-H. Wang, N.-C. Lim, W. W. Spotts, D. G. Huggins, "Nutrient limitation of phytoplankton growth in central plain reservoirs, USA". J. Plankton Res., 27, 587-595, 2005. DOI: http://dx.doi.org/10.1093/plankt/fbi034 

  2. R. Riegman, F. Colijn, J. F. P. Malschaert, H. T. Kloosterhuis, G. C. Cadee, "assessment of growth rate limiting nutrients in the North Sea by the use of nutrient-uptake kinetics. Netherlands J. Sea Res., 26, 53-60, 1990. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/0077-7579(90)90055-L 

  3. D. M. Nelson, Q. Dortch, "Silicic acid depletion and silicon limitation in the plume of the Mississippi river:Evidence from kinetic studies in spring and summer". Mar. Ecol. Prog. Ser., 136, 163-178, 1996. DOI: http://dx.doi.org/10.3354/meps136163 

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  10. C. Labry, E. E. Denn, A. Chapelle, J. Fauchot, A Youenou, M. P. Crassous, J. LeGrand, B. Lorgeoux, "Competition for phosphorus between two dinoflagellates: A toxic Alexandrium minutum and a non-toxic Heterocapsa triquetra". J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 358, 124-135, 2008. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.jembe.2008.01.025 

  11. S. H. Baek, J. S. Ki, T. Katano, K You, B. S. Park, H. H. Shin, K Shin, Y. O. Kim, M.-S. Han."Dense winter bloom of the dinoflagellate Heterocapsa triquetra below the thick surface ice of brackish Lake Shihwa, Korea". Phycol. Res., 59, 273-285, 2011. DOI: http://dx.doi.org/10.1111/j.1440-1835.2011.00626.x 

  12. T. Nishikawa, "Effects of temperature, salinity and irradiance on the growth of the diatom Eucampia zodiacus caused bleaching of seaweed porphyra isolated from Harima-Nada, Seto Inland Sea, Japan". Nippon Suisan Gakkai, 68, 356-361, 2002. DOI: http://dx.doi.org/10.2331/suisan.68.356 

  13. M. Takabayashi, K Lew, A. Johnson, A. Marchi, R. Dugdale, F. P. Wilkerson, "The effect of nutrient availability and temperature on chain length of the diatom, Skeletonema costatum". J. Plank. Res., 28, 831-840, 2006. DOI: http://dx.doi.org/10.1093/plankt/fbl018 

  14. K. W. Park, Y. S. Suh, W. A. Lim, "Seasonal changes in phytoplankton composition in Jinhae Bay, 2011". J. Korean Soc. Mar. Environ. Safety, 18, 520-529, 2012. DOI: http://dx.doi.org/10.7837/kosomes.2012.18.6.520 

  15. R. W. Krawiec, "Autecology and clonal variability of the marine centric diatom Thalassiosira rotula (Bacillariophyceae) in response to light, temperature and salinity". Mar. Biol., 69, 79-89, 1982. DOI: http://dx.doi.org/10.1007/BF00396964 

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