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유리선량계를 이용한 투과선량 기반 환자선량 평가 시스템 개발을 위한 가능성 연구
Feasibility Study for Development of Transit Dosimetry Based Patient Dose Verification System Using the Glass Dosimeter 원문보기

Progress in Medical Physics = 의학물리, v.26 no.4, 2015년, pp.241 - 249  

정성훈 (고려대학교 바이오융합공학과) ,  윤명근 (고려대학교 바이오융합공학과) ,  김동욱 (강동경희대학교병원 방사선종양학과) ,  정원규 (강동경희대학교병원 방사선종양학과) ,  정미주 (강동경희대학교병원 방사선종양학과) ,  최상현 (한국방사선의학연구소 방사선종양학과)

초록
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방사선치료는 수술, 항암치료와 함께 암의 3대 치료방법으로써 많은 암환자들이 방사선치료를 받게 된다. 최대한 많은 방사선을 암에 집중시키고 최대한 적은 방사선을 주변 정상 조직에 가해주기 위해 치료 전 치료계획을 철저히 세우고 품질 관리를 시행하지만 방사선치료가 잘못 시행되어 의도치 않은 방사선이 환자에게 전달되는 의료사고가 발생하기도 한다. 이를 해결하기 위해 환자 내부의 선량을 검증하기 위한 방법을 투과선량 측정을 통한 환자 내부선량의 역추정 방법이 제시되고 있다. 본 연구에서 제시한 투과선량을 이용한 환자선량 계산 방법을 거리역자승법칙, 심부선량백분율, scatter factor를 이용한 방법으로써 실제 환자 선량 평가 가능성에 대해 균질한 물등가 팬텀을 이용한 연구이다. 투과선량에 대한 이온함과 유리선량계의 교정 결과 유리선량계의 신호값이 이온함으로 측정한 선량값에 비해 6 MV에서 0.824, 10 MV에서 0.736배인 것으로 나타났고 scatter factor는 평균적으로 1.4정도인 것으로 확인되었다. 심부선량백분율 데이터를 사용하기 위해 Mayneord F factor를 적용하였으며 위의 정보들을 이용하여 균질한 팬텀에서 알고리즘을 검증한 결과 최대 오차 약 1.65%로 계산이 정확하게 실시됨을 확인하였다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

As radiation therapy is one of three major cancer treatment methods, many cancer patients get radiation therapy. To exposure as much radiation to cancer while normal tissues near tumor get little radiation, medical physicists make a radiotherapy plan treatment and perform quality assurance before pa...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 본 연구는 유리선량계를 이용하여 환자를 투과한 방사선의 양을 측정한 후 이를 이용하여 환자 내부의 선량을 평가하기 위한 알고리즘을 개발하기 위한 선행 연구로써 이 연구를 통해 균질한 팬텀을 통과한 방사선의 양으로 팬텀 내부의 선량을 계산하는 알고리즘이 개발되었다. 선형가속기 갠트리 내부에서 가속된 전자가 타겟과 충돌하여 발생하는 광자선은 넓은 분포의 에너지 스펙트럼을 가지는데 이 광자선이 물질을 만나게 되면 비교적 낮은 에너지를 갖는 광자는 물질과의 반응할 확률이 높아 물질을 통과한 방사선의 에너지 분포는 최초의 선원에서 발생한 에너지 분포보다 높은 에너지의 비율이 많게 된다.
  • 1(a)에 본 실험의 개요도를 나타내었다. 본 연구의 최종 목표는 Fig. 1에서 나타난 것과 같이 선형가속기(21iX Linear Accelerator, Varian Medical Systems, Inc. Palo Alto, CA, USA)를 이용한 방사선치료 시 투과선량(Transit dose)을 측정하여 팬텀 중심부의 선량을 계산하는 것이다. 팬텀 중심부의 선량을 계산하기 위한 과정으로 팬텀 하부선량 (Bottom dose)을 계산하는데 이를 위해 투과선량을 측정하여 거리역자승법칙(Inverse square law)을 적용한다.
  • 1-3) 이러한 문제점들은 환자 내부에 방사선 계측장치를 직접 삽입하거나 다른 측정에 의해 환자 내부의 선량을 계산하여 선량이 얼마나 전달되었는지를 확인하는 방법으로 해결할 수 있는데 사실상 방사선 계측 장치를 인체에 직접 삽입하는 것은 불가능한 일이기 때문에 다른 측정을 통해 환자 내부의 선량을 추정해야 한다. 이를 해결하고자 해외의 연구진들이 전자포탈영상장치(Electronic Portal Imaging Device, EPID)의 신호값을 선량값으로 변환하여 환자 내부에 계측기를 삽입하는 대신 환자를 투과한 방사선의 분포를 측정하여 환자 내부에서의 선량분포를 역추정하고자 하는 연구를 실시하였다.4-8) 위의 연구 결과 세기변조방사선치료(Intensity Modulated Radiation Therapy, IMRT) 및 입체적 세기변조 방사선치료(Volumetric Modulated Arc Therapy, VMAT)를 시행할 경우 환자 내부의 선량분포를 계산할 수 있게 되었고 현재 치료 전 선량분포 검증방법으로 투과선량 측정법이 사용되고 있다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
암을 치료하는 주된 방법으로는 어떠한 것들이 있습니까? 수술, 항암치료, 방사선치료는 현재 대두되고 있는 암을 치료하는 주된 방법이다. 암의 3대 치료법 중 하나인 방사 선치료는 비침습적이기 때문에 치료시 고통이 없으며 입원이 필요하지 않고 외래 치료가 가능하며 1회 치료 시 20∼ 30분 내에 치료가 완료될 수 있다는 장점이 있다.
방사 선치료의 단점은 무엇입니까? 암의 3대 치료법 중 하나인 방사 선치료는 비침습적이기 때문에 치료시 고통이 없으며 입원이 필요하지 않고 외래 치료가 가능하며 1회 치료 시 20∼ 30분 내에 치료가 완료될 수 있다는 장점이 있다. 하지만 방사선은 눈에 보이지 않아 조직에 전달되는 방사선의 양 을 확인하기 쉽지 않고 산란되는 특성에 의해 주변 정상조직에 2차암을 유발할 수 있는 단점이 있다. 방사선치료의 이와 같은 단점을 보완하고 장점을 강화하기 위해 치료 이전에 치료 자세와 같은 자세를 취한 상태에서 CT 영상을 획득하고 이를 이용하여 방사선이 정상조직은 최대한 피해 를 주지 않고 가능한 종양에만 에너지를 가할 수 있도록 치료계획을 수립한다.
물체를 투과한 방사선이 투과 전 방사선과 다른 에너지 분포를 보이는 이유는 무엇입니까? 물체를 투과한 방사선은 물체와 반응하기 때문에 최초의 선원에서 나오는 방사선과 다른 에너지 분포를 보인다. 따라서 투과방사선의 선량을 측정하기 위해서는 이온함(iba Dosimetry, Schwarzenbruck, Germany)의 투과방사선에 대한 선질 교정이 필요하다.
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참고문헌 (13)

  1. Hall EJ, Wuu CS: Radiation-induced second cancers: the impact of 3D-CRT and IMRT. International Journal of Radiation Oncology Biology Physics 56(1):83-88 (2003) 

  2. Kim S, Min BJ, Yoon M, et al: Secondary radiation doses of intensity-modulated radiotherapy and proton beam therapy in patients with lung and liver cancer. Radiotherapy and oncology: Journal of the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology 98(3):335-339 (2011) 

  3. Kim D, Sung J, Lee H, et al: Estimation of Secondary Scattered Dose from Intensity-modulated Radiotherapy for Liver Cancer Cases, Progress in Medical Physics 24(4): 295-302 

  4. Boellaard R, Essers M, Van Herk M, Mijnheer BJ: New method to obtain the midplane dose using portal in vivo dosimetry. International Journal of Radiation Oncology Biology Physics 41(2):465-474 (1998) 

  5. Kasper LP, Marco K, Sandra Q, Andries GV, Ben JM Heijmen: Transit dosimetry with an electronic portal imaging device(EPID) for 115 prostate cancer patients. International Journal of Radiation Oncology Biology Physics 45(5):1297-1303 (1999) 

  6. Rascal F, Philippe B, Lucie B, Alejandro M: In vivo dose verification from back projection of a transit dose measurement on the central axis of photon beams. Physica Medica 27(1):1-10 (2011) 

  7. S Nijsten, W Elmpt, M Jacobs, et al: A global calibration model for a-Si EPIDs used for transit dosimetry. Medical Physics 34(10):3872-3884 (2007) 

  8. R Bogaerts, AV Esch, Rita Reymen, D Huyskens: A method to estimate the transit dose on the beam axis for verification of dose delivery with portal images. Radiotherapy and Oncology 54(1):39-46 (2000) 

  9. Cilla S, Meluccio D, Fidanzio A, et al: Initial clinical experience with Epid-based in-vivo dosimetry for VMAT treatments of head-and-neck tumors. Physica Medica (2015) 

  10. BJ Mijnheer, P Gonzalez, IO Ruiz, et al: Overview of 3-year experience with large-scale electronic portal imaging device-based 3-dimensional transit dosimetry. Practical Radiation Oncology 5(6):679-687 (2015) 

  11. LCGG Persoon, M Podesta, L Hoffmann, et al: Is integrated transit planar portal dosimetry able to detect geometric changes in lung cancer patients treated with volumetric modulated arc therapy? Acta Oncologica 54(9):1501-1507 (2015) 

  12. Khan FM: The Physics of Radiation Therapy. 3rd ed, Williams & Wilkins, Baltimore, MD (2003), pp. 158-177 

  13. IAEA TRS-398: Absorbed Dose Determination in External Beam Radiotherapy: An International Code of Practice for Dosimetry based on Standards of Absorbed Dose to Water. International Atomic Energy Agency (2000) 

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